دکتر سلمان فاطمی . نورولوژیست
644 subscribers
2.18K photos
149 videos
46 files
2.87K links
متخصص بیماریهای مغز و اعصاب
Download Telegram
تسلیم در برابر طلبکاری؛
بخشیدن در برابر گرفتن؛
آزاد کردن در برابر به بندگی واداشتن

تَسليم
- تَسليم: واگذاري، اعطا، تقديم كردن، تحويل دادن، ابلاغ كردن، تسليم كردن
تَسليمُ
- تَسليمُ بـ: پذيرفتن، قبول، اعتراف به، اقرار به
تسليم
- تسليم : تحويل

بر وزن "تفعیل": باب«تفعیل » معمولا فعل لازم را به متعدّی تبدیل می کند. اثر فعل لازم، از فاعل آن نمی گذرد مانند جاء علی" علی آمد" ولی اثر فعل متعدی از فاعل میگذرد و به مفعول، متمم یا مسند میرسد مانند "نظّم علی اموره" "علی امور خود را منظم کرد" در اینجا اثر فعل، از علی- که فاعل است- می گذرد و بر امور، اعمال و اجرا میشود.
 
وزن تفعیل در زبان عربی، برای اعمال قدرت و تحول تدریجی بر کسی یا چیزی و یا برای تغییر آن کس یا چیز استفاده میشود.

ولی در تسلیم، بر خلاف تفعیل و تحمیل، آنچه اعمال و اجرا میشود، سلام=صلح=امنیت=سلامت=آرامش است!

اینجا هم وزن تفعیل، اعمال و اجرا بر خود یا دیگری یا چیزی و تغییر و تحول در آن است ولی به جای اعمال زور و قدرت بر ضعیف و تحمیل سلیقه ی خود، اعمال و اجرا برای ایجاد امنیت و صلح برای خود و یا دیگری، به شکل تدریجی است.

در اینجا، اعمال و اجرای تدریجی، گرفتن و سرقت کردن و دیگری را زیر گرفتن نیست بلکه دادن، بخشیدن و اعطای امان و صلح و سلام است.

تسلیم در وزن تفعیل، مانند کاربردهای وزن تفعیل، اعمال و اجرا است ولی نه هر اعمال و اجرایی بلکه اعمال و اجرای صلح، آرامش و امنیت.

تسلیم، دادن آرامش و امنیت و در جهت خواسته ی دیگری است و عدم تسلیم، سرکشی و خشونت و طلبکار بودن و سرقت از دیگری است.

بخشش در برابر گرفتن،
و دادن در برابر طلبکار بودن،
و سبک شدن در برابر سنگین شدن

و در مسیر برای انسان شدن، چیزی خطرناکتر از "سنگین شدن" و "نبخشیدن" نیست. هرچه سبکتر شوی برای "پذیرش"، آماده تری و هر چه سنگینتر شوی، به خود، راضی و از "پذیرش" دورتری.

تخلیه برای پذیرش
و پر شدن، برای رضایت به "خود=من" و چه چیزی خطرناکتر از رضایت به "خود= من"؟!!

سبک شو تا بپذیری
ساکت شو تا بشنوی
ببخش تا بیابی

سکوت، در برابر گزافه گویی
و خجالت، در برابر طلبکاری
وحدت، در برابر کثرت
و یگانگی در برابر مرزهای ساختگی....

بقیه اش رو تو بگو
سبک شو تا بپذیری
ساکت شو تا بشنوی
ببخش تا بیابی

سکوت، در برابر گزافه گویی
و خجالت، در برابر طلبکاری
وحدت، در برابر کثرت
و یگانگی در برابر مرزهای ساختگی.... 👆👆

بقیه اش رو تو بگو
ای مادرم نصیحتی کن:
بترس از اینکه کسی، به درگاه خدا از تو شکایت کند

https://www.facebook.com/100079783968559/posts/pfbid0HRZLoegfkGF3Mb9q4i7sDkMwEiWMJ6jB3oKZ12DjUdXpZNEsHQBn1ZUWMhLprZSal/?mibextid=Nif5oz
میکروب های موجود در مدفوع در سلامتی نقش دارند!!

هر چیزی را نخور، سلامت باکتری های مدفوع تو بسیار مهم است!!

پیوند مدفوع!! و باکتری روده، ممکن است علائم حرکتی پارکینسون را بهبود ببخشد

8 آوریل 2024
تحقیقات اولیه نشان می‌دهد پیوند باکتری‌های روده از افراد سالم به افراد مبتلا به پارکینسون- که پیوند میکروبیوتای مدفوعی نامیده می‌شود- بی‌خطر است و ممکن است علائم حرکتی را کاهش دهد.
روده ی انسان حاوی میلیاردها میکروارگانیسم از جمله باکتری است که در مجموع به عنوان میکروبیوم روده شناخته می شوند. باکتری های موجود در روده ی ما برای هضم سالم، بسیار مهم هستند و به تجزیه ی مواد غذایی، ساختن ویتامین ها و مبارزه با عفونت کمک می کنند.

این باکتری ها در طول زمان، بسته به رژیم غذایی و محیط ما، متفاوت هستند. برخی شواهد نشان می دهد باکتری های روده می توانند در شرایط مختلف سلامت، متفاوت باشند.

تحقیقات قبلی نشان داده است باکتری روده در افراد مبتلا به پارکینسون، با افراد بدون این بیماری متفاوت است یعنی تغییرات در میکروبیوم روده ممکن است در ایجاد یا حتی پیشرفت پارکینسون نقش داشته باشد. 
 .
محققان چه کردند؟
تیم تحقیقاتی مستقر در بلژیک، به بررسی این موضوع پرداختند که آیا جایگزینی باکتری های روده در افراد مبتلا به پارکینسون با باکتری های روده ی اهداکنندگان سالم می تواند علائم این بیماری را بهبود بخشد یا نه؟

46 فرد مبتلا به پارکینسون با علائم خفیف تا متوسط، ​​در این مطالعه وارد شدند. همه ی افراد، پیوند میکروبیوتای مدفوع (FMT) را دریافت کردند. در این روش، باکتری‌ها و سایر میکروارگانیسم‌های اهدایی با لوله‌ای از طریق بینی- که به روده کوچک می‌رود- به روده ی گیرنده منتقل می‌شود. شرکت کنندگان یا نمونه ای از مدفوع اهداکننده سالم یا نمونه ای از مدفوع خود به عنوان دارونما دریافت کردند.

همه ی شرکت کنندگان به مدت یک سال پس از درمان، تحت نظر قرار گرفتند. محققان علائم حرکتی و علائم غیر حرکتی پارکینسون را در هر دو گروه، از جمله یبوست را- که معمولاً افراد مبتلا به پارکینسون تجربه می‌کنند- بررسی کردند. 

نتایج چه بود؟
نتایج این مطالعه نشان داد که پس از 12 ماه، افراد مبتلا به پارکینسون- که FMT از یک اهدا کننده سالم دریافت کرده بودند- در مقایسه با گروه دارونما، بهبود قابل توجهی در علائم حرکتی خود مشاهده کردند. کسانی که باکتری های روده را از اهداکنندگان سالم دریافت کرده بودند، یبوست کمتری داشتند.

هیچ تفاوت واضحی در سایر علائم غیرحرکتی بین گروه‌ها وجود نداشت.

این یافته ها ممکن است نشان دهد که FMT ها ممکن است مزایای طولانی مدتی بر علائم حرکتی پارکینسون در افراد با علائم خفیف تا متوسط ​​داشته باشد. تحقیقات بیشتری برای تایید این مزایا و بررسی جزئیات بیشتر در مورد تغییرات باکتری های روده افراد مبتلا به پارکینسون قبل و بعد از دریافت FMT از یک اهدا کننده سالم مورد نیاز است.

دانشمندی نظر می دهد و میگوید:
"کاوش در ارتباط احتمالی بین پارکینسون و روده، یک حوزه ی تحقیقاتی بسیار فعال است. این مطالعه نشان می‌دهد FMT‌ها به خوبی تحمل می‌شوند و برای افراد مبتلا به پارکینسون، بی‌خطر هستند. این ممکن است مطالعات بیشتری را تشویق کند.
اگرچه دلگرم کننده است، توجه به این نکته مهم است که قبل از 12 ماهگی، هیچ تفاوت قابل توجهی در علائم حرکتی بین گروه دریافت کننده FMT از اهداکنندگان سالم و گروه دارونما مشاهده نشد. بهبود پایدار در علائم آنها تا 6 ماه پس از دریافت FMT از مدفوع خودشان، نشان می دهد که یک اثر دارونمای قوی وجود دارد.

ما امیدواریم که مطالعات آینده را برای درک بهتر مزایای بالقوه FMT ها در پارکینسون و همچنین افزایش دانش خود در مورد چگونگی ارتباط میکروبیوم روده با این بیماری ببینیم.

https://www.parkinsons.org.uk/news/gut-bacteria-transplant-may-improve-parkinsons-movement-symptoms#:~:text=Gut%20bacteria%20transplant%20may%20improve%20Parkinson's%20movement%20symptoms,-8%20April%202024&text=Early%20research%20shows%20transplanting%20gut,and%20may%20ease%20motor%20symptoms.
نگاهی بر سفر شگفت انگیز زندگی و انتخابی عجیب بین میلیون ها رقیب!!

آیا رقابت ابتدایی به پایان رسیده است یا هنوز، وجود دارد؟ و پایان این رقابت ها و انتخاب ها کجاست؟

رقابتی بی هدف یا رقابتی هدفمند؟؟؟

نظرت را در مورد هدف از این رقابت سنگین بگو

من چه کسی هستم که در بین میلیون ها اسپرم، تنها لایق این زندگی باشم؟!!!

من چه سلاحی داشتم که به وجود آمدم و دیگری، آن را نداشت و در نیستی ماند؟!!! پس چرا دقیقا من تنها بازمانده ی این نبرد هستم؟!!! آیا ممکن است چنین پیروزی ای، بی معنا باشد؟؟...بی هدف و بدون نهایت؟!!!

من شخصاً این را باور ندارم و نمی خواهم آن را باور کنم، زیرا هر چقدر هم که ناآگاهی ما از دلایل واقعی این انتخاب و پیروزی، بزرگ باشد، اراده برای زندگی، همیشه مرا ترغیب می کند که بگویم ... در این زمین، چیزی هست که شایسته ی زندگی است! ... در این زمین، چیزی هست که شایسته ی آن نبرد بوده است...}

✍️ مصطفی انصالی استاد فلسفه در دانشگاه های مراکش و پژوهشگر ادیان و علوم فلسفی

https://youtube.com/shorts/fm-ncIkJRKo?feature=shared
▪️لینک کانال یوتیوب:


https://m.youtube.com/channel/UCrRdjT621rLBcxKump4K4jQ
هرچه انحراف جامعه از حقیقت زیاد شود، جامعه از کسانی که در مورد حقیقت سخن میگویند نفرت بیشتری پیدا میکند.

رابین شارما (انگلیسی: Robin Sharma؛ زادهٔ ۱۸ مارس ۱۹۶۵) نویسنده، سخنران انگیزشی اهل کانادا است. او نویسنده کتاب پرفروش راهبی که فراریش را فروخت و باشگاه پنج صبحی‌ها است که این کتاب به بیش از ۷۰ زبان ترجمه شده‌است. شارما تا سن ۲۵ سالگی یک وکیل دادگستری بود که این شغل را رها کرد و به نویسندگی روی آورد و اولین کتابش را در سال ۱۹۹۴ منتشر کرد. او همچنین ۱۲ کتاب دیگر منتشر کرده‌است.
غزل شمارهٔ ۱۲۶۲
گر جان به جز تو خواهد از خویش برکنیمش...ور چرخ سرکش آید، بر همدگر زنیمش
گر رخت خویش خواهد ما رخت او دهیمش....ور قلعه‌ها درآید ویرانه‌ها کنیمش
گر این جهان چو جانست، ما جان جان جانیم....ور این فلک سر آمد ما چشم روشنیمش
بیخ درخت، خاکست وین چرخ، شاخ و برگش...عالم درخت زیتون ما همچو روغنیمش
چون عشق شمس تبریز، آهن ربای باشد...ما بر طریق خدمت مانند آهنیمش
 

دیوان شمس از جلال الدین محمد بلخی معروف به #مولوی شاعر قرن هفتم هجری که پس از حمله ی #مغول به ایران، ناچار به ترک بلخ و هجرت به قونیه شد و پس از آشنایی با فردی معروف به شمس تبریزی از گذشته ی خود پشیمان شد و سبک دیگری را در زندگی برگزید

با صدای #باران_نیکراه متولد ۱۳۶۷ ورود دانشگاه گیلان با سهمیه ی استعدادهای درخشان و دارای دکترای فیزیک اتمی
#دکتر_سلمان_فاطمی #نورولوژیست_اصفهان

توضیح شعر به زودی....
https://youtu.be/e2OAO8NUQgs?feature=shared
نوار عصب و عضله
در زمانی که عضله ضعیف میشود فیبرهای عضلانی، در مکانیسمی جبرانی زیاد می شوند ولی قدرت کافی را ندارند

در ضعف عضله(میوپاتی)، موجهای ثبت شده روی دستگاه نوار عصب و عضله کم قدرت، فراوان با درگیری سریع تعداد زیاد موج در نتیجه ی تعداد زیاد فیبر عضله ی ضعیف درگیر است.
early_recruitment#
#recruitment
ترجمه ی فعالیت های عضله به موج و صدا
صدای فیبرهای عضله در فیلم شبیه چیه؟ کی میتونه بگه؟



نوار عصب و عضله هر روز در مطب دکتر سلمان فاطمی نورولوژیست در اصفهان
۰۳۱۳۲۲۲۳۳۲۸
#EMG #NCV #recruitment #دکتر_سلمان_فاطمی #نورولوژیست_اصفهان

https://youtu.be/FLGsUmmhTHs?feature=shared
فرار در فرار از میزبان، در ویروس تا سرطان!

آیا کووید۱۹، الگویی آموزشی برای درمان سخت ترین بیماری ها بوده است؟؟

واکسن mRNA، از درمان کووید ۱۹ تا درمان سخت ترین سرطان در انسان یعنی سرطان مغز؟؟

انتخاب طبیعی، به تومورها یاد می‌دهد در برابر سیستم ایمنی میزبان، بی سر و صدا و بدون خاصیت شدید آنتی ژنی عمل کنند تا مبادا سیستم ایمنی میزبان آنها را بشناسد!! ولی آیا دست دانشمندان، در برابر آموزه های انتخاب طبیعی بسته است؟؟!

درمان سرطان های بدخیم مغز از کارتی سل تا واکسن!!

استفاده از نظریه ی تکامل در درمان بیماری ها- قسمت هجدهم

توده های RNA، "پاسخ خطر" را برای ایمونوتراپی قوی سرطان، مهار می کنند!
نکات برجسته

RNA-LPA
در گیر انداختن لنفورتیکولار و ایمنی سیستمیک شبیه آمبولی های خطرناک عمل میکنند

ایمنی سیستمیک، از طریق IFNAR1/RIG-I، محیط اطراف و داخل تومور را بازیابی می کند.

RNA-LPA
ها تعدیل‌کننده‌های ایمن و مؤثر تومور در سگ‌های مبتلا به گلیوم خودبخودی هستند.

RNA-LPA
ها محیط اطراف تومور TME را دوباره برنامه ریزی می کنند و ایمنی تطبیقی ​​را در بیماران GBM انسانی، ایجاد می کنند.

خلاصه
ایمونوتراپی سرطان به دلیل آنتی ژن های ضعیف تومور و ریز محیط تنظیمی تومور (TME) tumor microenvironment، محدود می شود. در اینجا، ما توده‌های ذرات لیپیدی چند لایه ای و پیاز مانند RNA را ایجاد می‌کنیم تا بسته‌بندی محموله ی ایمنی‌زای آنتی‌ژن‌های mRNA تومور را به میزان قابل‌توجهی افزایش دهیم.

برخلاف طرح‌های واکسن mRNA فعلی- که برای درگیری گیرنده‌های تُل مانند در سلول‌های ایمنی به بسته‌بندی محموله‌ای در هسته‌های نانوذرات متکی هستند- RNA-LPA‌های سیستمی تجویز شده، RIG-I را در سلول‌های استرومایی فعال می‌کند و پاسخ سیتوکاین/کموکاین عظیمی را برمی‌انگیزد و باعث تحریک سلول‌های دندریتی می‌شود.

این سلول های دندریتی خودش باعث تحریک سلول‌های لنفاوی می‌شود که ایمنی زایی سرطان را ایجاد میکند و رد را در هر دو مدل تومور موش در مراحل اولیه و اواخر واسطه گری میکند.

در سگ‌های تحت مالکیت مشتری- که دچار گلیوما پیشرفته شده بودند- RNA-LPAs بقا را بهبود بخشید و TME را دوباره برنامه‌ریزی کرد و این محیط ظرف چند روز پس از یک تزریق، «گرم» شد.

در یک کارآزمایی برای اولین بار در انسان، RNA-LPA باعث آزادسازی سریع سیتوکاین/کموکاین، فعال سازی سیستم ایمنی، پیشرفت کاذب تایید شده توسط بافت pseudoprogression و پاسخ های ایمنی خاص گلیوما در بیماران گلیوبلاستوم شد.

این داده‌ها از RNA-LPAs به‌عنوان یک فناوری جدید، پشتیبانی می‌کند که همزمان TME را مجدداً برنامه‌ریزی می‌کند و در عین حال، ایمونوتراپی سریع و پایدار سرطان را ایجاد می‌کند.

معرفی
تحویل RNA پیام رسان (mRNA) در نانوذرات لیپیدی (LNPs) به سلول های ارائه دهنده ی آنتی ژن (APCs)، به محلی سازی در سلول های دندریتیک (DCs) و آزادسازی آندوزوم برای بیان ژن کارآمد، بستگی دارد.

به طور معمول، طرح های LNP شامل:

(1) بارهای سطحی خنثی یا آنیونی برای بی اثر کردن ذرات در pH فیزیولوژیک،
(2) کلسترول/پلی اتیلن گلیکول برای جلوگیری از تجمع ذرات و حفظ اندازه LNP (کمتر از 200 نانومتر) برای جذب اندوسیتی
و (3) لیپیدهای کمکی برای جلوگیری از تخریب اندو لیزوزومی mRNA
 
این رویکرد در به حداکثر رساندن بیان mRNA ی سنبله ی تمام قد SARS-CoV-2 در جلوگیری از COVID-19 موثر است، در حال حاضر به عنوان یک واکسن سرطان امیدوارکننده برای ملانوم (mRNA-4157) در حال بررسی است.

محدودیت‌های این روش در
ایمونوتراپی سرطان در برابر تومورهای دارای ایمنی ضعیف وجود دارد.

برخلاف واکسن‌های mRNA کووید-19 فعلی، که برای حداکثر بیان ژن پروتئین‌های سنبله ی قویِ ایمنی‌زا بهینه شده‌اند، آنتی‌ژن‌های سرطانی قبلاً بیان شده اند و با سیستم ایمنی ایجاد کننده ی مقاومت و تحمل‌ در هم تنیده شده‌اند.

ما به دنبال غلبه بر این موانع با استفاده از ذرات سیستمیک (داخل وریدی، IV) بوده‌ایم.

پیش از این، ما نانوذرات RNA (100-200 نانومتر، + 27 mEV) را برای استخراج ترانسفکشن  ،DC transfection، القای سلول T اختصاصی آنتی ژن، و مزایای طولانی مدت بازمانده در مدل‌های بالینی تولید می‌کردیم. به طور مشابه، BioNTech فرمول‌های واکسن RNA IV را با نتایج امیدوارکننده در ترکیب با مهارکننده‌های ایست بازرسی ایمنی (ICIs)immune checkpoint inhibitorsو/یا شیمی‌درمانی توسعه داده است.

 این رویکردها به دلیل ریزمحیط تومور سرکوب کننده سیستم ایمنی (TME) و مقدار محموله‌های mRNA  که می‌تواند در هر ذره بسته‌بندی شود، محدود می‌ماند، و این، می‌تواند خاصبت آنتی‌ژنی را محدود کند.

محدودیت‌های بسته‌بندی برای حفظ اندازه ی نانوذرات ضروری است، که برای جذب آندوزومی و فعال‌سازی گیرنده‌های شبه Toll (TLR) مهم است.
طرح‌ها و الگوهای طبیعی، روشی بسیار ساده و مؤثر را برای خطرناک‌تر جلوه دادن محموله‌ها نشان داده‌اند. انتخاب طبیعی، بسیار کارآمد، تومورها و دیگر رقابت کنندگان با میزبان را از دست میزبان میرهاند. تلاش های پزشکی همیشه در جهت کمک به انسان به عنوان میزبان و در هم شکستن استراتژی های تکاملی "میهمان ناخوانده" ای است که طی میلیون ها سال تکامل مادی، روش خودش را خوب آموخته است ولی قدرت ذهنی و هوش دانشمندان میتواند این استراتژی ها را در هم بشکند.

کار اخیر با تصویربرداری با وضوح بالا نشان داده است که ویروس های بسته بندی شده با هم در وزیکول ها به طور قابل توجهی عفونی تر از یک ویروس منفرد هستند.

 با تقلید از این ساختار، ما یک رویکرد آسان را برای تقویت اساسی ایمنی زایی آنتی ژن های mRNA ی کد کننده ی تومور در سیستم های انتقال چندلامه ذرات لیپیدی (LP) از طریق فرمولاسیون، توسعه دادیم.

دانه های LP (LPA) می توانند به طور همزمان به عنوان واکسن و به عنوان عوامل تنظیم کننده ی ایمنی عمل کنند.

ما نشان می‌دهیم که RNA-LPAها به سرعت، TME را در کمتر از 24 تا 48 ساعت، مجدداً برنامه‌ریزی می‌کنند و به سلول‌های T فعال به طور همزمان اجازه می‌دهند عملکردهای مؤثر خود را اعمال کنند.

این رویکرد بر اولین گام لازم برای ایمونوتراپی موفق سرطان، سرکوب سیستم ایمنی تومور و تحمل سیستمیک، غلبه می‌کند و به سلول‌های مؤثر، اجازه می‌دهد در یک سیستم ایمنی متخاصم در میزبان، برای ایجاد پاسخ‌های ایمنی سریع و طولانی‌مدت در سرطان‌های موش، سگ و انسان رقابت کنند.


قطعات بخش

RNA-LPA
ها بسته بندی محموله را برای القای ایمنی ضد تومور، بهینه می کنند


تحویل تراریخته ی محلی نانوذرات به دلیل الزامات بسته بندی و اثرات سیستمیک ضعیف، محدود می شود. این چالش ها برای ژن درمانی، دارورسانی و به ویژه، ایمونوتراپی سرطان- که برای اثربخشی کامل، نیاز به پاسخ در سطح بدن دارد- برجسته هستند.

ما به دنبال غلبه بر این چالش ها از طریق مدیریت سیستمیک یک سیستم تحویل کل، بودیم که محموله های بیشتری را در بر می گرفت و این، با استفاده از mRNA به عنوان یک پل مولکولی با لیپوزوم های کاتیونی و چربی های کمکی فوق بود.

بحث
واکسن‌های mRNA برای پیشگیری از بیماری‌های عفونی ساخته شده‌اند و طرحی را برای توسعه واکسن‌های درمانی سرطان ارائه می‌کنند. این طرح‌ها بر اساس ساخت LNP است که در pH فیزیولوژیک (با کلسترول، PEG و لیپیدهای کمکی)، نسبتاً بی‌اثر هستند تا بیان ژن آنتی‌ژن‌های هدف مانند پروتئین اسپایک تمام قد SARS-CoV-2 را تقویت کنند. 

به طور مشابه، ساختارهای mRNA با سودوریدین ها اصلاح می شوند تا تحریک ذاتی را خاموش کنند و بیان ژن را به حداکثر برسانند.

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0092867424003982
این داده‌ها از RNA-LPAs به‌عنوان یک فناوری جدید، پشتیبانی می‌کند که همزمان TME را مجدداً برنامه‌ریزی می‌کند و در عین حال، ایمونوتراپی سریع و پایدار سرطان را ایجاد می‌کند.👆👆👆
"نیکولا تسلا"ی نابغه- که گفته می شود تا حد زیادی در شکل و ظاهر تحقیر میشد- می گوید:
"در پایان، من فکر می کنم شما برای اینکه محبوب و دوست داشتنی باشید،  لازم است هیچ کاری نکنید"
ما زندگی خود را صرف این می کنیم که خوش تیپ تر، زیباتر و باهوش تر به نظر برسیم.
اما دو چیز را فهمیده ام.
هر که ما را دوست دارد با قلب خود ما را می بیند و به ما ویژگی هایی می دهد که فراتر از آن چیزی است که واقعاً داریم و
کسی هم که نمی خواهد ما را دوست داشته باشد از همه ی تلاش های ما راضی نخواهد شد.
واقعا همینطور است.

نظر شما چیه در این مورد؟
این جهان کوهست و فعل ما ندا ...سوی ما آید نداها را صدا»
جلال الدین محمد بلخی شاعر قرن هفتم هجری
توضیح:
تشبیه جهان به کوه و کردار و عمل ما به ندا و عکس العمل به صدا
به نظرت این تشبیه چقدر درسته؟
توضیح بیشتر به زودی ....
قرص COQ_10# #CO_Q10

دوز پیشنهادی
50-200 میلی گرم PO در روز

موارد مصرف:
نارسایی قلبCHF:
100 mg/day div BID-TID PO
نگهداری میوکارد برای جراحی قلب: 200 میلی گرم در روز PO

آنژین صدری، سندرم خستگی مزمن، CHF، دیابت شیرین، سمیت قلبی ناشی از دوکسوروبیسین (پیشگیری)، محرک ایمنی HIV/AIDS، فشار خون بالا، سیتوپاتی های میتوکندری، دیستروفی عضلانی، میوپاتی (ناشی از استاتین)
ممکن است در انسفالومیوپاتی میتوکندریال موثر باشد.
کاهش فشار خون، بیماری هانتینگتون و سیتوپاتی های میتوکندریال
توضیحات #دکتر_فرهاد_نصر متخصص بیماری های داخلی فوق تخصص کلیه، دانشگاه هاروارد آمریکا

#دکتر_سلمان_فاطمی #نورولوژیست_اصفهان

https://youtu.be/w7VYTQ5shYs?feature=shared
#خاویار_گیاهی (دانه ی کینوا #Quinoa)
داشتن پروتئین بالا و #اسیدهای_آمینه ی ضروری: ایجاد سیری زودرس
نسبت کمتر #کربوهیدرات به #پروتئین در مقایسه با برنج و نان: تولید انرژی بدون افزایش قند خون
نسبت بالای #امگا_3: بهبود التهاب ها و بهبود عملکرد #مغز
#فاقد_گلوتن است: در افراد دچار سلیاک قابل استفاده است
دارای کلسیم فسفر منیزیم و منگنز: جلوگیری از #پوکی_استخوان
آنتی اکسیدان فراوان: جلوگیری از التبهاب ها و #سرطان ها
فیبر فراوان: جلوگیری از یبوست و بهبود عملکرد #میکروب_های_روده
#خاویار #دکتر_سلمان_فاطمی #نورولوژیست_اصفهان

https://youtube.com/shorts/Ov5V-_vIwrs?feature=shared