Как справиться с горечью, если слишком много сахара. История Эдуарда Ахметова.🍬
https://telegra.ph/Vzroslyj-malenkij-chelovek-05-06
https://telegra.ph/Vzroslyj-malenkij-chelovek-05-06
Telegraph
Взрослый маленький человек
Он оказался серьезный человек, этот Эдуард Ахметов из Уфы. На прощание даже подарил мне красную коробку из-под жвачки Hubba Bubba. Говорил строго. На, сказал, держи, там вообще-то полная коробка невидимых моллюсков, гляди не потеряй. Парень что надо, честное…
История о молчании, которое говорит само за себя. Никита Куртов.🐌
https://telegra.ph/Nikita-i-chelovechestvo-05-07
https://telegra.ph/Nikita-i-chelovechestvo-05-07
Telegraph
Никита и человечество
Никита Куртов что-то недоговаривает. Ему уже шесть лет, и он мог бы поделиться кое-какими мыслями и желаниями. Но он, наверное, не хочет. Или не считает это нужным. Он может наизусть рассказать длинное стихотворение дельфину. Или вдруг сам с собой заговорить…
Сказка о жизни, смерти и сколиозе четвертой степени. История Вики Качалиной.🌷
https://telegra.ph/Pozvonochnik-schastya-05-08
https://telegra.ph/Pozvonochnik-schastya-05-08
Telegraph
Позвоночник счастья
В сказках приходится жить счастливо и умирать в один день, хотя в жизни все наоборот – сначала нужно бы умереть, а потом попытаться в один прекрасный день стать счастливым. Евгения Качалина не должна была жить, начиная прямо со дня своего рождения. Пневмония…
Помочь могут все, спастись можешь только сам. История Софии Шокиной.🌸
https://telegra.ph/Vdali-ot-zhalosti-05-13
https://telegra.ph/Vdali-ot-zhalosti-05-13
Telegraph
Вдали от жалости
Жалость – такое вроде бы милое и естественное чувство, но она вполне может оказаться слепой и бессердечной. Маша и Руслан Шокины ищут спасения именно от такой вот жалости. А куда им деваться? Старший сын Никита родился слепым, у дочери Софии нашли серьезный…
🆘Вадик Коптев, 5 лет
Детский церебральный паралич, требуется
кресло-коляска.
Нужно собрать 333 732 руб.
👉Помочь Вадику https://rusfond.ru/letter/75/17818?utm_source=tlg&utm_medium=lenta&utm_campaign=17818
Детский церебральный паралич, требуется
кресло-коляска.
Нужно собрать 333 732 руб.
👉Помочь Вадику https://rusfond.ru/letter/75/17818?utm_source=tlg&utm_medium=lenta&utm_campaign=17818
Из письма мамы в фонд:
"Вадим родился раньше срока, был в очень тяжелом состоянии. На седьмой день жизни перенес операцию на кишечнике, через четыре месяца – еще одну. В полгода Вадик не сидел даже с опорой, мышцы его рук и ног сковала спастика. Когда врачи наконец поставили сыну диагноз ДЦП, началась моя ежедневная борьба за его здоровье.
Муж не выдержал, сбежал, алименты не платит и с сыном не видится. Со временем Вадик научился ползать, стоять и даже немного ходить у опоры. Говорит он сложными фразами и с удовольствием общается. Но правая рука сына не работает, он все пытается делать левой: играть, строить башни из песка. Главная же проблема – Вадик до сих пор не может ходить самостоятельно.
Все наши силы и средства уходят на реабилитацию, врачи говорят, что есть шанс поставить ребенка на ноги. Мы постоянно в дороге: ездим в больницы, центры реабилитации. Но инвалидная коляска у нас старая, вот-вот развалится, сын из нее давно вырос, перевозить его мне очень неудобно. Коляска, которую сейчас предлагает нам ФСС, не походит: она громоздкая, тяжелая и неповоротливая.
Врачи рекомендуют приобрести легкую и компактную коляску Stingray. Вадик пробовал сидеть в такой, ему было очень удобно – даже вылезать не хотел! В этой модели съемное сиденье, которое можно использовать как автокресло в такси. По неровной дороге она едет как по асфальту, ребенка не трясет. Пожалуйста, помогите купить такую коляску! Мне самой не справиться."
Анастасия Коптева
Помочь Вадику 👉🏻 https://rusfond.ru/letter/75/17818?utm_source=tlg&utm_medium=lenta&utm_campaign=17818
"Вадим родился раньше срока, был в очень тяжелом состоянии. На седьмой день жизни перенес операцию на кишечнике, через четыре месяца – еще одну. В полгода Вадик не сидел даже с опорой, мышцы его рук и ног сковала спастика. Когда врачи наконец поставили сыну диагноз ДЦП, началась моя ежедневная борьба за его здоровье.
Муж не выдержал, сбежал, алименты не платит и с сыном не видится. Со временем Вадик научился ползать, стоять и даже немного ходить у опоры. Говорит он сложными фразами и с удовольствием общается. Но правая рука сына не работает, он все пытается делать левой: играть, строить башни из песка. Главная же проблема – Вадик до сих пор не может ходить самостоятельно.
Все наши силы и средства уходят на реабилитацию, врачи говорят, что есть шанс поставить ребенка на ноги. Мы постоянно в дороге: ездим в больницы, центры реабилитации. Но инвалидная коляска у нас старая, вот-вот развалится, сын из нее давно вырос, перевозить его мне очень неудобно. Коляска, которую сейчас предлагает нам ФСС, не походит: она громоздкая, тяжелая и неповоротливая.
Врачи рекомендуют приобрести легкую и компактную коляску Stingray. Вадик пробовал сидеть в такой, ему было очень удобно – даже вылезать не хотел! В этой модели съемное сиденье, которое можно использовать как автокресло в такси. По неровной дороге она едет как по асфальту, ребенка не трясет. Пожалуйста, помогите купить такую коляску! Мне самой не справиться."
Анастасия Коптева
Помочь Вадику 👉🏻 https://rusfond.ru/letter/75/17818?utm_source=tlg&utm_medium=lenta&utm_campaign=17818
Все трудности мира стоят на его простоте. История Саяны Чимбуевой.🌷
https://telegra.ph/Serdechnaya-istoriya-05-15
https://telegra.ph/Serdechnaya-istoriya-05-15
Telegraph
Сердечная история
Не всегда для интересной истории нужны несчастье, слезы, трудности и невероятное избавление – в жизни бывает и проще, и лучше. Скажем, Саяна Чимбуева до 15 лет жила в Иркутске и не имела ни малейшего понятия, что у нее проблемы с сердцем. Особенно ничем не…
Диабет: цивилизованное отчаяние или сдержанный оптимизм. История Жени Лапина🍥
https://telegra.ph/Sahar-peremen-05-16
https://telegra.ph/Sahar-peremen-05-16
Telegraph
Сахар перемен
Все меняется – так говорят люди. Но они говорят это потому, что ничего об этом не знают, им просто так кажется. Вот у Жени Лапина из Самары действительно меняется все, и это опасно для жизни. У парня диабет, сахар в крови постоянно скачет, замерять его уровень…
Жизнь может посмеяться над человеком, но никогда его не предает. История Саши Лузгиной.🐭
https://telegra.ph/CHudo-Sasha-05-20
https://telegra.ph/CHudo-Sasha-05-20
Telegraph
Чудо-Саша
Жизнь так красива, что может позволить себе немного поиронизировать над нашими представлениями о прекрасном. Скажем, в картине мира Татьяны Лузгиной никогда не могло бы появиться темное или какое-то даже непонятное пятно. Все тут было на своих местах: яркие…
Друзья, нам не хватает 118 тысяч рублей, чтобы закрыть сбор на Кирюшу. Давайте поможем ему выздороветь!
🆘Кирилл Давыдыч, 2 года,
врожденная деформация стоп, требуется лечение.
Нужно собрать 175 360 руб.
Собрали 57 285
Помочь Кириллу 👉🏻https://rusfond.ru/letter/75/17817?utm_source=tlg&utm_medium=lenta&utm_campaign=17817
🆘Кирилл Давыдыч, 2 года,
врожденная деформация стоп, требуется лечение.
Нужно собрать 175 360 руб.
Собрали 57 285
Помочь Кириллу 👉🏻https://rusfond.ru/letter/75/17817?utm_source=tlg&utm_medium=lenta&utm_campaign=17817
Из письма мамы в фонд:
"У меня три сына. Данилу, старшему, три с половиной года, а
Кирюше и Антоше – два, они двойняшки. Кирюша родился с
искривленными ножками, обе стопы были подвернуты. Лечить
начали в месяц от роду. Ортопед утверждал, что лечит методом
Понсети, до года гипсовал ножки, еще Кирюше провели две
операции на ахилловых сухожилиях. Обе малыш перенес тяжело,
надрывался от крика. После операций носил ортопедическую
обувь.
Стопы удалось выпрямить, но ненадолго: через два-три
месяца они опять начали подворачиваться. Ходить сыну тяжело,
он ставит ножки на ребра стоп, плохо держит равновесие, часто
спотыкается и падает. По ночам плачет, показывает на ножки –
видно, как ему больно. Мы узнали, что в Москву на конференцию
приезжает известный специалист, доктор Вавилов из Ярославля, и
решили в тот же день привезти туда Кирюшу на консультацию.
Доктор осмотрел нашего малыша и дал заключение:
рецидивирующая косолапость, необходимо комплексное лечение.
Он сам берется лечить Кирилла в клинике «Константа». Мы не
можем упустить такой шанс, но оплатить дорогое лечение не в
силах. Живем на зарплату мужа – он работает на молочном заводе.
Пожалуйста, помогите!"
Давайте поможем Кирюше! 👉🏻 https://rusfond.ru/letter/75/17817?utm_source=tlg&utm_medium=lenta&utm_campaign=17817
"У меня три сына. Данилу, старшему, три с половиной года, а
Кирюше и Антоше – два, они двойняшки. Кирюша родился с
искривленными ножками, обе стопы были подвернуты. Лечить
начали в месяц от роду. Ортопед утверждал, что лечит методом
Понсети, до года гипсовал ножки, еще Кирюше провели две
операции на ахилловых сухожилиях. Обе малыш перенес тяжело,
надрывался от крика. После операций носил ортопедическую
обувь.
Стопы удалось выпрямить, но ненадолго: через два-три
месяца они опять начали подворачиваться. Ходить сыну тяжело,
он ставит ножки на ребра стоп, плохо держит равновесие, часто
спотыкается и падает. По ночам плачет, показывает на ножки –
видно, как ему больно. Мы узнали, что в Москву на конференцию
приезжает известный специалист, доктор Вавилов из Ярославля, и
решили в тот же день привезти туда Кирюшу на консультацию.
Доктор осмотрел нашего малыша и дал заключение:
рецидивирующая косолапость, необходимо комплексное лечение.
Он сам берется лечить Кирилла в клинике «Константа». Мы не
можем упустить такой шанс, но оплатить дорогое лечение не в
силах. Живем на зарплату мужа – он работает на молочном заводе.
Пожалуйста, помогите!"
Давайте поможем Кирюше! 👉🏻 https://rusfond.ru/letter/75/17817?utm_source=tlg&utm_medium=lenta&utm_campaign=17817
🔥Русфонд проводит конкурс!
Маленький человек не может выжить один: рядом с ним должен быть кто-то взрослый и сильный.
Все мы когда-то были маленькими и нуждались в заботе. Сперва о нас заботилась мама, а мы любили ее за это всем сердцем. Потом нам помогали расти и взрослеть воспитатели, врачи, и даже та вредная соседка с пятого этажа, обещавшая оттаскать за уши за разбитое окно. И вот мы выросли, и теперь наш черед заботиться о тех, кого мы привели в этот мир.
Но бывает так, что маме самой не справиться. Не защитить своего малыша от болезни, голода или холода. Это ее малыш, не наш, но мы все равно не можем пройти мимо. Свой ребенок всегда самый-самый, но беда чужого малыша не оставляет нас равнодушными. Ведь именно этому когда-то учила нас мама, а теперь мы учим этому своих детей. Бывают чужие дети, но не бывает чужой беды.
В День защиты детей Русфонд объявляет конкурс!
📍Выложите в любую соцсеть фотографию вашего ребенка.
📍Расскажите в 2-3 предложениях историю этого фото.
📍Добавьте хэштэги #вседетинаши и #русфонддети.
📍Сделайте пожертвование в любом размере от 10 рублей в приложении или по ссылке https://rusfond.ru/donation/sberbank
10 июня среди участников, выполнивших все условия конкурса, Русфонд выберет двух победителей.
Они станут героями специального репортажа редакции: мы расскажем счастливые истории двух семей на нашем сайте.
А ещё мы подарим обоим победителям красивые куклы-тильды ручной работы, сшитые прекрасным мастером Людмилой Масленниковой.
Маленький человек не может выжить один: рядом с ним должен быть кто-то взрослый и сильный.
Все мы когда-то были маленькими и нуждались в заботе. Сперва о нас заботилась мама, а мы любили ее за это всем сердцем. Потом нам помогали расти и взрослеть воспитатели, врачи, и даже та вредная соседка с пятого этажа, обещавшая оттаскать за уши за разбитое окно. И вот мы выросли, и теперь наш черед заботиться о тех, кого мы привели в этот мир.
Но бывает так, что маме самой не справиться. Не защитить своего малыша от болезни, голода или холода. Это ее малыш, не наш, но мы все равно не можем пройти мимо. Свой ребенок всегда самый-самый, но беда чужого малыша не оставляет нас равнодушными. Ведь именно этому когда-то учила нас мама, а теперь мы учим этому своих детей. Бывают чужие дети, но не бывает чужой беды.
В День защиты детей Русфонд объявляет конкурс!
📍Выложите в любую соцсеть фотографию вашего ребенка.
📍Расскажите в 2-3 предложениях историю этого фото.
📍Добавьте хэштэги #вседетинаши и #русфонддети.
📍Сделайте пожертвование в любом размере от 10 рублей в приложении или по ссылке https://rusfond.ru/donation/sberbank
10 июня среди участников, выполнивших все условия конкурса, Русфонд выберет двух победителей.
Они станут героями специального репортажа редакции: мы расскажем счастливые истории двух семей на нашем сайте.
А ещё мы подарим обоим победителям красивые куклы-тильды ручной работы, сшитые прекрасным мастером Людмилой Масленниковой.
❤️Мамин подарок.
«Вот тогда, на 20-й неделе, когда надо было срочно сказать, прерываем беременность или нет. Я тогда уже точно знала, что он родится и я отдам ему свою почку».
https://telegra.ph/Malenkogo-Mishu-SHtepu-spasut-dorogie-lekarstva-06-04
«Вот тогда, на 20-й неделе, когда надо было срочно сказать, прерываем беременность или нет. Я тогда уже точно знала, что он родится и я отдам ему свою почку».
https://telegra.ph/Malenkogo-Mishu-SHtepu-spasut-dorogie-lekarstva-06-04
Telegraph
Маленького Мишу Штепу спасут дорогие лекарства
Мальчику полтора года. У него почечная недостаточность. Его пытались спасти двумя внутриутробными операциями и еще одной операцией после рождения, но не получилось. Почки не работают, теперь спасти ребенка может только пересадка. Почку Мише пересадят от мамы.…
Быть матерью тяжело. И это правильно. История семьи Хусаиновых.👨👩👧👦
https://telegra.ph/Pyatero-06-10
https://telegra.ph/Pyatero-06-10
Telegraph
Пятеро
У Гульнары Хусаиновой из Башкирии пятеро детей. Четверо из них – приемные, причем все с проблемами. У одного парня, Айнура, диабет, Русфонд помогал купить ему инсулиновую помпу. Есть еще две девочки: Света почти не слышит, с Илиной не советовали связываться…
Амалии Бальцер было 15 лет, когда она попала в тяжелейшую аварию и лишилась левой ноги. Через полгода девушке сделали первый протез, который был тяжелый и неудобный. Ходить сама она не могла - пришлось осваивать костыли.
Но случайно Амалия и ее мама узнали, что существуют специальные бионические протезы, на которых можно не просто ходить, а даже бегать. Без боли, ран и поддержки. И на велосипеде можно кататься, и на лыжах, и на коньках.
Благодаря вам, дорогие жертвователи Русфонда, в конце декабря удалось собрать необходимые шесть с лишним миллионов рублей и отправить Амалию в Германию.
И вот, посмотрите на результат! Амалия теперь сможет начать жизнь заново, твердо стоя на ногах!
🙏🏻Спасибо вам большое!
#спасибовыпомогли
https://youtu.be/vVUyiQYmksc
Но случайно Амалия и ее мама узнали, что существуют специальные бионические протезы, на которых можно не просто ходить, а даже бегать. Без боли, ран и поддержки. И на велосипеде можно кататься, и на лыжах, и на коньках.
Благодаря вам, дорогие жертвователи Русфонда, в конце декабря удалось собрать необходимые шесть с лишним миллионов рублей и отправить Амалию в Германию.
И вот, посмотрите на результат! Амалия теперь сможет начать жизнь заново, твердо стоя на ногах!
🙏🏻Спасибо вам большое!
#спасибовыпомогли
https://youtu.be/vVUyiQYmksc
YouTube
Амалия Бальцер с новым бионическим протезом
https://rusfond.ru/letter/143/16992
❗Элина Пелиева, 3 года,
деформация черепа, асимметричный орбитальный гипертелоризм (увеличенное расстояние между глазницами), спасет операция.
Нужно собрать 240 000 руб.
Помочь Элине 👉🏻 https://clck.ru/GfjqX
Из письма мамы в фонд:
«При рождении голова у малышки была странной формы: затылок и левый висок приплюснуты. И черты лица неправильные: правая сторона выдавалась вперед, глаза разного размера, широко расставленные, переносица плоская.
При выписке из роддома рекомендаций нам не дали. Я нашла в интернете, что такие деформации связаны с ранним сращением костей черепа. Повезла дочь на консультацию в Москву, и мои опасения подтвердились.
Профессор объяснил, что сросшиеся кости черепа повлекли изменения зон лица, глазниц. Опасно это тем, что мозг не сможет полноценно расти: для него не останется места, дочке грозит глухота, слепота и отставание в развитии. А еще врач сказал, что, пока кости пластичные, их можно исправить ношением специальных шлемов, а потом провести операцию.
Шлемы и подготовку к операции помог оплатить Русфонд – огромное спасибо! Голова у дочки стала круглее, асимметрия почти незаметна. Но желаемый результат не достигнут, нужна еще одна операция. Ее проведут по госквоте, а подготовку к ней и специальную пластину, с помощью которой исправят деформацию черепа, я должна оплатить сама.
У меня двое малышей, я ращу их одна, не работаю. Жилья своего нет, нас приютила родственница. Помогите!»
Анна Пелиева, Северная Осетия.
Давайте поможем Элине!
👉🏻https://clck.ru/GfjqX
деформация черепа, асимметричный орбитальный гипертелоризм (увеличенное расстояние между глазницами), спасет операция.
Нужно собрать 240 000 руб.
Помочь Элине 👉🏻 https://clck.ru/GfjqX
Из письма мамы в фонд:
«При рождении голова у малышки была странной формы: затылок и левый висок приплюснуты. И черты лица неправильные: правая сторона выдавалась вперед, глаза разного размера, широко расставленные, переносица плоская.
При выписке из роддома рекомендаций нам не дали. Я нашла в интернете, что такие деформации связаны с ранним сращением костей черепа. Повезла дочь на консультацию в Москву, и мои опасения подтвердились.
Профессор объяснил, что сросшиеся кости черепа повлекли изменения зон лица, глазниц. Опасно это тем, что мозг не сможет полноценно расти: для него не останется места, дочке грозит глухота, слепота и отставание в развитии. А еще врач сказал, что, пока кости пластичные, их можно исправить ношением специальных шлемов, а потом провести операцию.
Шлемы и подготовку к операции помог оплатить Русфонд – огромное спасибо! Голова у дочки стала круглее, асимметрия почти незаметна. Но желаемый результат не достигнут, нужна еще одна операция. Ее проведут по госквоте, а подготовку к ней и специальную пластину, с помощью которой исправят деформацию черепа, я должна оплатить сама.
У меня двое малышей, я ращу их одна, не работаю. Жилья своего нет, нас приютила родственница. Помогите!»
Анна Пелиева, Северная Осетия.
Давайте поможем Элине!
👉🏻https://clck.ru/GfjqX