Русфонд
1.2K subscribers
84 photos
5 videos
954 links
Официальный телеграм-канал Русфонда.
Как помочь: https://rusfond.ru/donation
Мы в соцсетях:
https://vk.com/club43661934
https://www.youtube.com/user/RusfondRu/
Главное:
https://taplink.cc/rusfond
По всем вопросам пишите нам на почту rusfond@rusfond.ru
Download Telegram
🆘Вадик Коптев, 5 лет
Детский церебральный паралич, требуется
кресло-коляска.
Нужно собрать 333 732 руб.
👉Помочь Вадику https://rusfond.ru/letter/75/17818?utm_source=tlg&utm_medium=lenta&utm_campaign=17818
Из письма мамы в фонд:
"Вадим родился раньше срока, был в очень тяжелом состоянии. На седьмой день жизни перенес операцию на кишечнике, через четыре месяца – еще одну. В полгода Вадик не сидел даже с опорой, мышцы его рук и ног сковала спастика. Когда врачи наконец поставили сыну диагноз ДЦП, началась моя ежедневная борьба за его здоровье.

Муж не выдержал, сбежал, алименты не платит и с сыном не видится. Со временем Вадик научился ползать, стоять и даже немного ходить у опоры. Говорит он сложными фразами и с удовольствием общается. Но правая рука сына не работает, он все пытается делать левой: играть, строить башни из песка. Главная же проблема – Вадик до сих пор не может ходить самостоятельно.

Все наши силы и средства уходят на реабилитацию, врачи говорят, что есть шанс поставить ребенка на ноги. Мы постоянно в дороге: ездим в больницы, центры реабилитации. Но инвалидная коляска у нас старая, вот-вот развалится, сын из нее давно вырос, перевозить его мне очень неудобно. Коляска, которую сейчас предлагает нам ФСС, не походит: она громоздкая, тяжелая и неповоротливая.

Врачи рекомендуют приобрести легкую и компактную коляску Stingray. Вадик пробовал сидеть в такой, ему было очень удобно – даже вылезать не хотел! В этой модели съемное сиденье, которое можно использовать как автокресло в такси. По неровной дороге она едет как по асфальту, ребенка не трясет. Пожалуйста, помогите купить такую коляску! Мне самой не справиться."
Анастасия Коптева

Помочь Вадику 👉🏻 https://rusfond.ru/letter/75/17818?utm_source=tlg&utm_medium=lenta&utm_campaign=17818
Друзья, нам не хватает 118 тысяч рублей, чтобы закрыть сбор на Кирюшу. Давайте поможем ему выздороветь!

🆘Кирилл Давыдыч, 2 года,
врожденная деформация стоп, требуется лечение.
Нужно собрать 175 360 руб.
Собрали 57 285
Помочь Кириллу 👉🏻https://rusfond.ru/letter/75/17817?utm_source=tlg&utm_medium=lenta&utm_campaign=17817
Из письма мамы в фонд:
"У меня три сына. Данилу, старшему, три с половиной года, а
Кирюше и Антоше – два, они двойняшки. Кирюша родился с
искривленными ножками, обе стопы были подвернуты. Лечить
начали в месяц от роду. Ортопед утверждал, что лечит методом
Понсети, до года гипсовал ножки, еще Кирюше провели две
операции на ахилловых сухожилиях. Обе малыш перенес тяжело,
надрывался от крика. После операций носил ортопедическую
обувь.

Стопы удалось выпрямить, но ненадолго: через два-три
месяца они опять начали подворачиваться. Ходить сыну тяжело,
он ставит ножки на ребра стоп, плохо держит равновесие, часто
спотыкается и падает. По ночам плачет, показывает на ножки –
видно, как ему больно. Мы узнали, что в Москву на конференцию
приезжает известный специалист, доктор Вавилов из Ярославля, и
решили в тот же день привезти туда Кирюшу на консультацию.

Доктор осмотрел нашего малыша и дал заключение:
рецидивирующая косолапость, необходимо комплексное лечение.
Он сам берется лечить Кирилла в клинике «Константа». Мы не
можем упустить такой шанс, но оплатить дорогое лечение не в
силах. Живем на зарплату мужа – он работает на молочном заводе.
Пожалуйста, помогите!"

Давайте поможем Кирюше! 👉🏻 https://rusfond.ru/letter/75/17817?utm_source=tlg&utm_medium=lenta&utm_campaign=17817
🔥Русфонд проводит конкурс!

Маленький человек не может выжить один: рядом с ним должен быть кто-то взрослый и сильный.
Все мы когда-то были маленькими и нуждались в заботе. Сперва о нас заботилась мама, а мы любили ее за это всем сердцем. Потом нам помогали расти и взрослеть воспитатели, врачи, и даже та вредная соседка с пятого этажа, обещавшая оттаскать за уши за разбитое окно. И вот мы выросли, и теперь наш черед заботиться о тех, кого мы привели в этот мир.

Но бывает так, что маме самой не справиться. Не защитить своего малыша от болезни, голода или холода. Это ее малыш, не наш, но мы все равно не можем пройти мимо. Свой ребенок всегда самый-самый, но беда чужого малыша не оставляет нас равнодушными. Ведь именно этому когда-то учила нас мама, а теперь мы учим этому своих детей. Бывают чужие дети, но не бывает чужой беды.

В День защиты детей Русфонд объявляет конкурс!

📍Выложите в любую соцсеть фотографию вашего ребенка.
📍Расскажите в 2-3 предложениях историю этого фото.
📍Добавьте хэштэги #вседетинаши и #русфонддети.
📍Сделайте пожертвование в любом размере от 10 рублей в приложении или по ссылке https://rusfond.ru/donation/sberbank

10 июня среди участников, выполнивших все условия конкурса, Русфонд выберет двух победителей.
Они станут героями специального репортажа редакции: мы расскажем счастливые истории двух семей на нашем сайте.

А ещё мы подарим обоим победителям красивые куклы-тильды ручной работы, сшитые прекрасным мастером Людмилой Масленниковой.
Амалии Бальцер было 15 лет, когда она попала в тяжелейшую аварию и лишилась левой ноги. Через полгода девушке сделали первый протез, который был тяжелый и неудобный. Ходить сама она не могла - пришлось осваивать костыли.
Но случайно Амалия и ее мама узнали, что существуют специальные бионические протезы, на которых можно не просто ходить, а даже бегать. Без боли, ран и поддержки. И на велосипеде можно кататься, и на лыжах, и на коньках.

Благодаря вам, дорогие жертвователи Русфонда, в конце декабря удалось собрать необходимые шесть с лишним миллионов рублей и отправить Амалию в Германию.

И вот, посмотрите на результат! Амалия теперь сможет начать жизнь заново, твердо стоя на ногах!
🙏🏻Спасибо вам большое!
#спасибовыпомогли

https://youtu.be/vVUyiQYmksc
Элина Пелиева, 3 года,
деформация черепа, асимметричный орбитальный гипертелоризм (увеличенное расстояние между глазницами), спасет операция.

Нужно собрать 240 000 руб.
Помочь Элине 👉🏻 https://clck.ru/GfjqX

Из письма мамы в фонд:
«При рождении голова у малышки была странной формы: затылок и левый висок приплюснуты. И черты лица неправильные: правая сторона выдавалась вперед, глаза разного размера, широко расставленные, переносица плоская.

При выписке из роддома рекомендаций нам не дали. Я нашла в интернете, что такие деформации связаны с ранним сращением костей черепа. Повезла дочь на консультацию в Москву, и мои опасения подтвердились.

Профессор объяснил, что сросшиеся кости черепа повлекли изменения зон лица, глазниц. Опасно это тем, что мозг не сможет полноценно расти: для него не останется места, дочке грозит глухота, слепота и отставание в развитии. А еще врач сказал, что, пока кости пластичные, их можно исправить ношением специальных шлемов, а потом провести операцию.

Шлемы и подготовку к операции помог оплатить Русфонд – огромное спасибо! Голова у дочки стала круглее, асимметрия почти незаметна. Но желаемый результат не достигнут, нужна еще одна операция. Ее проведут по госквоте, а подготовку к ней и специальную пластину, с помощью которой исправят деформацию черепа, я должна оплатить сама.

У меня двое малышей, я ращу их одна, не работаю. Жилья своего нет, нас приютила родственница. Помогите!»
Анна Пелиева, Северная Осетия.

Давайте поможем Элине!
👉🏻https://clck.ru/GfjqX