🔥Русфонд проводит конкурс!
Маленький человек не может выжить один: рядом с ним должен быть кто-то взрослый и сильный.
Все мы когда-то были маленькими и нуждались в заботе. Сперва о нас заботилась мама, а мы любили ее за это всем сердцем. Потом нам помогали расти и взрослеть воспитатели, врачи, и даже та вредная соседка с пятого этажа, обещавшая оттаскать за уши за разбитое окно. И вот мы выросли, и теперь наш черед заботиться о тех, кого мы привели в этот мир.
Но бывает так, что маме самой не справиться. Не защитить своего малыша от болезни, голода или холода. Это ее малыш, не наш, но мы все равно не можем пройти мимо. Свой ребенок всегда самый-самый, но беда чужого малыша не оставляет нас равнодушными. Ведь именно этому когда-то учила нас мама, а теперь мы учим этому своих детей. Бывают чужие дети, но не бывает чужой беды.
В День защиты детей Русфонд объявляет конкурс!
📍Выложите в любую соцсеть фотографию вашего ребенка.
📍Расскажите в 2-3 предложениях историю этого фото.
📍Добавьте хэштэги #вседетинаши и #русфонддети.
📍Сделайте пожертвование в любом размере от 10 рублей в приложении или по ссылке https://rusfond.ru/donation/sberbank
10 июня среди участников, выполнивших все условия конкурса, Русфонд выберет двух победителей.
Они станут героями специального репортажа редакции: мы расскажем счастливые истории двух семей на нашем сайте.
А ещё мы подарим обоим победителям красивые куклы-тильды ручной работы, сшитые прекрасным мастером Людмилой Масленниковой.
Маленький человек не может выжить один: рядом с ним должен быть кто-то взрослый и сильный.
Все мы когда-то были маленькими и нуждались в заботе. Сперва о нас заботилась мама, а мы любили ее за это всем сердцем. Потом нам помогали расти и взрослеть воспитатели, врачи, и даже та вредная соседка с пятого этажа, обещавшая оттаскать за уши за разбитое окно. И вот мы выросли, и теперь наш черед заботиться о тех, кого мы привели в этот мир.
Но бывает так, что маме самой не справиться. Не защитить своего малыша от болезни, голода или холода. Это ее малыш, не наш, но мы все равно не можем пройти мимо. Свой ребенок всегда самый-самый, но беда чужого малыша не оставляет нас равнодушными. Ведь именно этому когда-то учила нас мама, а теперь мы учим этому своих детей. Бывают чужие дети, но не бывает чужой беды.
В День защиты детей Русфонд объявляет конкурс!
📍Выложите в любую соцсеть фотографию вашего ребенка.
📍Расскажите в 2-3 предложениях историю этого фото.
📍Добавьте хэштэги #вседетинаши и #русфонддети.
📍Сделайте пожертвование в любом размере от 10 рублей в приложении или по ссылке https://rusfond.ru/donation/sberbank
10 июня среди участников, выполнивших все условия конкурса, Русфонд выберет двух победителей.
Они станут героями специального репортажа редакции: мы расскажем счастливые истории двух семей на нашем сайте.
А ещё мы подарим обоим победителям красивые куклы-тильды ручной работы, сшитые прекрасным мастером Людмилой Масленниковой.
❤️Мамин подарок.
«Вот тогда, на 20-й неделе, когда надо было срочно сказать, прерываем беременность или нет. Я тогда уже точно знала, что он родится и я отдам ему свою почку».
https://telegra.ph/Malenkogo-Mishu-SHtepu-spasut-dorogie-lekarstva-06-04
«Вот тогда, на 20-й неделе, когда надо было срочно сказать, прерываем беременность или нет. Я тогда уже точно знала, что он родится и я отдам ему свою почку».
https://telegra.ph/Malenkogo-Mishu-SHtepu-spasut-dorogie-lekarstva-06-04
Telegraph
Маленького Мишу Штепу спасут дорогие лекарства
Мальчику полтора года. У него почечная недостаточность. Его пытались спасти двумя внутриутробными операциями и еще одной операцией после рождения, но не получилось. Почки не работают, теперь спасти ребенка может только пересадка. Почку Мише пересадят от мамы.…
Быть матерью тяжело. И это правильно. История семьи Хусаиновых.👨👩👧👦
https://telegra.ph/Pyatero-06-10
https://telegra.ph/Pyatero-06-10
Telegraph
Пятеро
У Гульнары Хусаиновой из Башкирии пятеро детей. Четверо из них – приемные, причем все с проблемами. У одного парня, Айнура, диабет, Русфонд помогал купить ему инсулиновую помпу. Есть еще две девочки: Света почти не слышит, с Илиной не советовали связываться…
Амалии Бальцер было 15 лет, когда она попала в тяжелейшую аварию и лишилась левой ноги. Через полгода девушке сделали первый протез, который был тяжелый и неудобный. Ходить сама она не могла - пришлось осваивать костыли.
Но случайно Амалия и ее мама узнали, что существуют специальные бионические протезы, на которых можно не просто ходить, а даже бегать. Без боли, ран и поддержки. И на велосипеде можно кататься, и на лыжах, и на коньках.
Благодаря вам, дорогие жертвователи Русфонда, в конце декабря удалось собрать необходимые шесть с лишним миллионов рублей и отправить Амалию в Германию.
И вот, посмотрите на результат! Амалия теперь сможет начать жизнь заново, твердо стоя на ногах!
🙏🏻Спасибо вам большое!
#спасибовыпомогли
https://youtu.be/vVUyiQYmksc
Но случайно Амалия и ее мама узнали, что существуют специальные бионические протезы, на которых можно не просто ходить, а даже бегать. Без боли, ран и поддержки. И на велосипеде можно кататься, и на лыжах, и на коньках.
Благодаря вам, дорогие жертвователи Русфонда, в конце декабря удалось собрать необходимые шесть с лишним миллионов рублей и отправить Амалию в Германию.
И вот, посмотрите на результат! Амалия теперь сможет начать жизнь заново, твердо стоя на ногах!
🙏🏻Спасибо вам большое!
#спасибовыпомогли
https://youtu.be/vVUyiQYmksc
YouTube
Амалия Бальцер с новым бионическим протезом
https://rusfond.ru/letter/143/16992
❗Элина Пелиева, 3 года,
деформация черепа, асимметричный орбитальный гипертелоризм (увеличенное расстояние между глазницами), спасет операция.
Нужно собрать 240 000 руб.
Помочь Элине 👉🏻 https://clck.ru/GfjqX
Из письма мамы в фонд:
«При рождении голова у малышки была странной формы: затылок и левый висок приплюснуты. И черты лица неправильные: правая сторона выдавалась вперед, глаза разного размера, широко расставленные, переносица плоская.
При выписке из роддома рекомендаций нам не дали. Я нашла в интернете, что такие деформации связаны с ранним сращением костей черепа. Повезла дочь на консультацию в Москву, и мои опасения подтвердились.
Профессор объяснил, что сросшиеся кости черепа повлекли изменения зон лица, глазниц. Опасно это тем, что мозг не сможет полноценно расти: для него не останется места, дочке грозит глухота, слепота и отставание в развитии. А еще врач сказал, что, пока кости пластичные, их можно исправить ношением специальных шлемов, а потом провести операцию.
Шлемы и подготовку к операции помог оплатить Русфонд – огромное спасибо! Голова у дочки стала круглее, асимметрия почти незаметна. Но желаемый результат не достигнут, нужна еще одна операция. Ее проведут по госквоте, а подготовку к ней и специальную пластину, с помощью которой исправят деформацию черепа, я должна оплатить сама.
У меня двое малышей, я ращу их одна, не работаю. Жилья своего нет, нас приютила родственница. Помогите!»
Анна Пелиева, Северная Осетия.
Давайте поможем Элине!
👉🏻https://clck.ru/GfjqX
деформация черепа, асимметричный орбитальный гипертелоризм (увеличенное расстояние между глазницами), спасет операция.
Нужно собрать 240 000 руб.
Помочь Элине 👉🏻 https://clck.ru/GfjqX
Из письма мамы в фонд:
«При рождении голова у малышки была странной формы: затылок и левый висок приплюснуты. И черты лица неправильные: правая сторона выдавалась вперед, глаза разного размера, широко расставленные, переносица плоская.
При выписке из роддома рекомендаций нам не дали. Я нашла в интернете, что такие деформации связаны с ранним сращением костей черепа. Повезла дочь на консультацию в Москву, и мои опасения подтвердились.
Профессор объяснил, что сросшиеся кости черепа повлекли изменения зон лица, глазниц. Опасно это тем, что мозг не сможет полноценно расти: для него не останется места, дочке грозит глухота, слепота и отставание в развитии. А еще врач сказал, что, пока кости пластичные, их можно исправить ношением специальных шлемов, а потом провести операцию.
Шлемы и подготовку к операции помог оплатить Русфонд – огромное спасибо! Голова у дочки стала круглее, асимметрия почти незаметна. Но желаемый результат не достигнут, нужна еще одна операция. Ее проведут по госквоте, а подготовку к ней и специальную пластину, с помощью которой исправят деформацию черепа, я должна оплатить сама.
У меня двое малышей, я ращу их одна, не работаю. Жилья своего нет, нас приютила родственница. Помогите!»
Анна Пелиева, Северная Осетия.
Давайте поможем Элине!
👉🏻https://clck.ru/GfjqX
Арина Попова победила рак.👸
https://telegra.ph/Kak-to-tak-06-21
https://telegra.ph/Kak-to-tak-06-21
Telegraph
Как-то так
Хорошо, когда все хорошо, все ясно и все нравится. Потому что, когда вдруг что-то не нравится, у всего начинаются подробности, а подробности обычно не слишком хороши. Скажем, врачу не понравились уплотнения на шее у Арины Поповой из Калининграда. Сразу все…
❗️Алеша Кузьмин, 9 лет
Диагноз: несовершенный остеогенез
Необходимо комплексное курсовое лечение
Не хватает 362 984 руб.
Помочь Алёше 👉🏻 https://bit.ly/2FHmbXx
У девятилетнего Алеши из города Волжского столько болезней, сколько у иного не накопится за всю жизнь. Врожденный порок сердца, диабет, целиакия, и вдобавок ко всему мальчик унаследовал от папы несовершенный остеогенез: кости у Алеши хрупкие и очень часто ломаются.
Мальчик уже перенес две сложные операции и около 20 переломов. Сейчас после очередного тяжелого перелома Алеше необходимо продолжить терапию – это поможет поставить его на ноги. Но комплексное курсовое лечение несовершенного остеогенеза стоит очень больших денег.
Давайте поможем Алеше!👉🏻 https://bit.ly/2Jmcpeg
Диагноз: несовершенный остеогенез
Необходимо комплексное курсовое лечение
Не хватает 362 984 руб.
Помочь Алёше 👉🏻 https://bit.ly/2FHmbXx
У девятилетнего Алеши из города Волжского столько болезней, сколько у иного не накопится за всю жизнь. Врожденный порок сердца, диабет, целиакия, и вдобавок ко всему мальчик унаследовал от папы несовершенный остеогенез: кости у Алеши хрупкие и очень часто ломаются.
Мальчик уже перенес две сложные операции и около 20 переломов. Сейчас после очередного тяжелого перелома Алеше необходимо продолжить терапию – это поможет поставить его на ноги. Но комплексное курсовое лечение несовершенного остеогенеза стоит очень больших денег.
Давайте поможем Алеше!👉🏻 https://bit.ly/2Jmcpeg
Разговоры с тромбоцитами о жизни. История Иры Рымаш.🌷
https://telegra.ph/Nichego-nevozmozhnogo-07-05
https://telegra.ph/Nichego-nevozmozhnogo-07-05
Telegraph
Ничего невозможного
Ира Рымаш разговаривает со своими тромбоцитами. Это довольно личные отношения, и мы, конечно, не знаем, когда именно Ира злится на свою кровь и что конкретно она обсуждает с тромбоцитами, когда довольна их поведением. Скорее всего, просто хочет договориться…
❗Захар Мараров, 3 года,
детский церебральный паралич
требуется вертикализатор
Нужно собрать 126 478 руб руб.
Помочь Захару 👉🏻 https://clck.ru/H3gj7
Из письма мамы в фонд:
«Я ждала двойняшек, но выжил только один – Захар. Родился он сильно недоношенным, весил всего 750 граммов. Сына четыре месяца выхаживали в реанимации, он дышал с помощью аппарата искусственной вентиляции легких. Последствия были тяжелейшие: малыша терзали перебои дыхания, как-то раз даже случилась остановка сердца, Захар перенес многочисленные переливания крови, ему делали огромное количество капельниц и уколов.
К счастью, Захар выжил и научился дышать самостоятельно. Но выписали из больницы сына с множеством диагнозов: ДЦП, спастический тетрапарез, двусторонняя тугоухость и поражение сетчатки глаз. Я не сдавалась, упорно лечила Захара, мы испробовали, кажется, все виды реабилитации. Динамика колоссальная: сын сидит и стоит с опорой, учится шагать. Ест ложкой и вилкой, рисует, лепит, играет. Удалось снизить спастику мышц – и руки стали послушными!
Теперь, чтобы научиться самостоятельно стоять и ходить, Захару нужен вертикализатор для ежедневных занятий дома. Лечащий ортопед рекомендовал сыну вертикализатор «Котенок 2»: он компактный и удобный, с системой подушек и фиксирующих ремней, со столиком для занятий. Помогите его купить! Живем на пенсию по инвалидности и алименты.»
Светлана Марарова
Ханты-Мансийский АО
Марианна Ишбулатова
Заведующая детской поликлиникой
Сургутская городская клиническая поликлиника №1
«У Захара спастический церебральный паралич, гидроцефалия, грубая задержка моторного развития. Для комплексной реабилитации ему необходимы занятия с помощью вертикализатора "Котенок", размер 2».
❤️Давайте поможем Захару! 👉🏻 https://clck.ru/H3gj7
детский церебральный паралич
требуется вертикализатор
Нужно собрать 126 478 руб руб.
Помочь Захару 👉🏻 https://clck.ru/H3gj7
Из письма мамы в фонд:
«Я ждала двойняшек, но выжил только один – Захар. Родился он сильно недоношенным, весил всего 750 граммов. Сына четыре месяца выхаживали в реанимации, он дышал с помощью аппарата искусственной вентиляции легких. Последствия были тяжелейшие: малыша терзали перебои дыхания, как-то раз даже случилась остановка сердца, Захар перенес многочисленные переливания крови, ему делали огромное количество капельниц и уколов.
К счастью, Захар выжил и научился дышать самостоятельно. Но выписали из больницы сына с множеством диагнозов: ДЦП, спастический тетрапарез, двусторонняя тугоухость и поражение сетчатки глаз. Я не сдавалась, упорно лечила Захара, мы испробовали, кажется, все виды реабилитации. Динамика колоссальная: сын сидит и стоит с опорой, учится шагать. Ест ложкой и вилкой, рисует, лепит, играет. Удалось снизить спастику мышц – и руки стали послушными!
Теперь, чтобы научиться самостоятельно стоять и ходить, Захару нужен вертикализатор для ежедневных занятий дома. Лечащий ортопед рекомендовал сыну вертикализатор «Котенок 2»: он компактный и удобный, с системой подушек и фиксирующих ремней, со столиком для занятий. Помогите его купить! Живем на пенсию по инвалидности и алименты.»
Светлана Марарова
Ханты-Мансийский АО
Марианна Ишбулатова
Заведующая детской поликлиникой
Сургутская городская клиническая поликлиника №1
«У Захара спастический церебральный паралич, гидроцефалия, грубая задержка моторного развития. Для комплексной реабилитации ему необходимы занятия с помощью вертикализатора "Котенок", размер 2».
❤️Давайте поможем Захару! 👉🏻 https://clck.ru/H3gj7
Чтобы не сломаться, нужно верить, что ты не ломаешься. История Федора Иконникова.💪
https://telegra.ph/Trudnosti-rosta-07-15
https://telegra.ph/Trudnosti-rosta-07-15
Telegraph
Трудности роста
Тренинги личностного роста стали сейчас безумно популярны и стоят, конечно, сумасшедших денег. Многие готовы любой ценой поручить собственный внутренний мир кому-нибудь извне, какому-нибудь коучу, чтобы лучше узнать самого себя. В этом смысле интересен пример Федора…
Мы часто говорим о донорстве крови, но очень редко — о донорстве костного мозга.
В России чуть больше 100 тысяч потенциальных доноров костного мозга. В прошлом году трансплантация костного мозга требовалась примерно 5 тысячам взрослым и детям в России. Поскольку вероятность совпадения фенотипа донора и реципиента равна примерно 1:10 000, в российский регистр должно войти не менее 5 миллионов человек.
Для сравнения национальный реестр в США насчитывает 8,6 млн доноров, в Германии — 8,1 млн человек. Международный регистр костного мозга объединяет свыше 32 млн потенциальных доноров из разных стран.
Кто такие доноры костного мозга?
Это здоровые люди от 18 до 45 лет, и их объединяет особый код социальной ответственности: способность к состраданию, жертвенность, стремление к сохранению базовых ценностей человечества. В команде проекта «Кровь5» это объединяющее свойство называют «пятой группой крови» и верят, что таких людей будет становиться больше.
«Кровь5» — информационно-публицистический проект для доноров костного мозга и всех, кто хотел бы ими стать. Ежедневно проект публикует блоги приглашенных редакторов-доноров, новости и научные публикации. Раз в месяц выходит спецвыпуск: истории спасения, авторские фильмы, стихи и комиксы о костном мозге, обзоры литературы и музыки для кроветворения и многое другое: https://t.me/bloodfive
В России чуть больше 100 тысяч потенциальных доноров костного мозга. В прошлом году трансплантация костного мозга требовалась примерно 5 тысячам взрослым и детям в России. Поскольку вероятность совпадения фенотипа донора и реципиента равна примерно 1:10 000, в российский регистр должно войти не менее 5 миллионов человек.
Для сравнения национальный реестр в США насчитывает 8,6 млн доноров, в Германии — 8,1 млн человек. Международный регистр костного мозга объединяет свыше 32 млн потенциальных доноров из разных стран.
Кто такие доноры костного мозга?
Это здоровые люди от 18 до 45 лет, и их объединяет особый код социальной ответственности: способность к состраданию, жертвенность, стремление к сохранению базовых ценностей человечества. В команде проекта «Кровь5» это объединяющее свойство называют «пятой группой крови» и верят, что таких людей будет становиться больше.
«Кровь5» — информационно-публицистический проект для доноров костного мозга и всех, кто хотел бы ими стать. Ежедневно проект публикует блоги приглашенных редакторов-доноров, новости и научные публикации. Раз в месяц выходит спецвыпуск: истории спасения, авторские фильмы, стихи и комиксы о костном мозге, обзоры литературы и музыки для кроветворения и многое другое: https://t.me/bloodfive
Жизнь с точки зрения отсутствия зрения. История Снежаны Киркиной.🌺
https://telegra.ph/Nevidimyj-Sever-07-31
https://telegra.ph/Nevidimyj-Sever-07-31
Telegraph
Невидимый Север
Чего не видно, когда смотришь, и на что смотреть, когда не видишь? Вот история Снежаны Киркиной из Архангельска. Зрение она начала терять еще в грудном возрасте – в восемь месяцев в правом глазу у нее нашли ретинобластому, злокачественную опухоль. Справиться…
#русфонддети #русфондпомощь
Илья Галле, 9 лет
⠀
Диагноз: Злокачественная опухоль – синовиальная саркома мягких тканей грудной стенки.
Мальчика спасет протонная терапия.
⠀
Сумма сбора: 1 972 800 ₽
⠀
Давайте поможем Илье!
https://telegra.ph/Realist-Ilya-08-02
Илья Галле, 9 лет
⠀
Диагноз: Злокачественная опухоль – синовиальная саркома мягких тканей грудной стенки.
Мальчика спасет протонная терапия.
⠀
Сумма сбора: 1 972 800 ₽
⠀
Давайте поможем Илье!
https://telegra.ph/Realist-Ilya-08-02
Telegraph
Реалист Илья
Илья Галле живет вместе с мамой, бабушкой и дедушкой во Владивостоке. Четыре года назад у мальчика обнаружили злокачественную опухоль – саркому мягких тканей. Недавно ее удалили, но врачи говорят о высокой степени риска рецидива. Хирургия и стандартная лучевая…
❗Антон Эльзетинов, 7 месяцев,
врожденная двусторонняя косолапость, требуется лечение методом Понсети.
⠀
🔺Нужно собрать 153 440 руб.
Помочь Антону 👉🏻 https://clck.ru/HTaow
врожденная двусторонняя косолапость, требуется лечение методом Понсети.
⠀
🔺Нужно собрать 153 440 руб.
Помочь Антону 👉🏻 https://clck.ru/HTaow
Из письма мамы в фонд:
«Антон – третий ребенок в семье. Беременность протекала тяжело, но никаких патологий в развитии плода не находили. А он родился с косолапыми ножками. Из роддома сразу перевели в Республиканскую детскую больницу (Элиста), на пятые сутки начали лечение – обе ноги от пальчиков до паха загипсовали. Гипс меняли один - два раза в месяц. Сказали, в пять месяцев сделают операцию на стопы.
⠀
После гипсования стопы немного выровнялись, но пятка по-прежнему «висела», на полную стопу малыш не опирался. Приехали снова к врачу, он вместо операции назначил еще курс гипсований.
⠀
Я сильно расстроилась, стала читать про косолапость в интернете. Оказалось, лечат нас старым методом, а есть современный – более щадящий и не такой длительный. Вот только практикуют его не везде.
⠀
Я обратилась в ярославскую клинику, там давно лечат методом Понсети. Нас готовы взять на лечение, но это платно, а денег в семье нет. Помогите нам!»
⠀
Олеся Эльзетинова,
Республика Калмыкия.
⠀
🔺Давайте поможем Антону!
👉🏻 https://clck.ru/HTaow
«Антон – третий ребенок в семье. Беременность протекала тяжело, но никаких патологий в развитии плода не находили. А он родился с косолапыми ножками. Из роддома сразу перевели в Республиканскую детскую больницу (Элиста), на пятые сутки начали лечение – обе ноги от пальчиков до паха загипсовали. Гипс меняли один - два раза в месяц. Сказали, в пять месяцев сделают операцию на стопы.
⠀
После гипсования стопы немного выровнялись, но пятка по-прежнему «висела», на полную стопу малыш не опирался. Приехали снова к врачу, он вместо операции назначил еще курс гипсований.
⠀
Я сильно расстроилась, стала читать про косолапость в интернете. Оказалось, лечат нас старым методом, а есть современный – более щадящий и не такой длительный. Вот только практикуют его не везде.
⠀
Я обратилась в ярославскую клинику, там давно лечат методом Понсети. Нас готовы взять на лечение, но это платно, а денег в семье нет. Помогите нам!»
⠀
Олеся Эльзетинова,
Республика Калмыкия.
⠀
🔺Давайте поможем Антону!
👉🏻 https://clck.ru/HTaow
❗Альбина Карташова, 5 лет,
Диагноз: синдром Паллистера – Киллиана,
ДЦП, задержка развития
Альбине требуется лечение.
⠀
🔺Сумма сбора 199 430 руб.
⠀
Давайте поможем Альбине 👉🏻 https://clck.ru/Hbhrk
Диагноз: синдром Паллистера – Киллиана,
ДЦП, задержка развития
Альбине требуется лечение.
⠀
🔺Сумма сбора 199 430 руб.
⠀
Давайте поможем Альбине 👉🏻 https://clck.ru/Hbhrk
Из письма мамы в фонд:
«Альбина – мой единственный ребенок. Родилась дочка в тяжелом состоянии, у нее плохо раскрылись легкие, были трудности с дыханием.
Три недели мы провели в больнице, и потом начались бесконечные врачи, лекарства
и процедуры, но никто не мог сказать, что
с ребенком, лишь отмечали задержку развития.
⠀
Голову дочка начала держать в четыре месяца, встала у опоры – в три с половиной года. Когда Альбине был год и восемь месяцев, генетический анализ показал, что у нее синдром Паллистера – Киллиана (комплекс аномалий развития конечностей, внутренних органов, зрения, слабость мышц в сочетании с умственной отсталостью. – Русфонд). С трех месяцев мы лечим дочку.
⠀
Альбина уже активно ползает по квартире, встает у опоры, потихоньку ходит, держась за руку. Ее активность зависит от настроения. Говорит только «мама», но на все эмоционально реагирует, всех узнает. Нам необходимо двигаться дальше. Я узнала, что детей с таким диагнозом лечат в Институте медтехнологий (ИМТ, Москва) по своей методике.
⠀
Пожалуйста, помогите нам попасть в ИМТ
на обследование и лечение. Я одна воспитываю дочь. Ее отец быстро исчез из нашей жизни, помощи от него нет, живем на пенсию Альбины».
⠀
Наталья Карташова,
Ставропольский край.
⠀
Давайте вместе поможем Альбине! 👉🏻https://clck.ru/Hbhrk
«Альбина – мой единственный ребенок. Родилась дочка в тяжелом состоянии, у нее плохо раскрылись легкие, были трудности с дыханием.
Три недели мы провели в больнице, и потом начались бесконечные врачи, лекарства
и процедуры, но никто не мог сказать, что
с ребенком, лишь отмечали задержку развития.
⠀
Голову дочка начала держать в четыре месяца, встала у опоры – в три с половиной года. Когда Альбине был год и восемь месяцев, генетический анализ показал, что у нее синдром Паллистера – Киллиана (комплекс аномалий развития конечностей, внутренних органов, зрения, слабость мышц в сочетании с умственной отсталостью. – Русфонд). С трех месяцев мы лечим дочку.
⠀
Альбина уже активно ползает по квартире, встает у опоры, потихоньку ходит, держась за руку. Ее активность зависит от настроения. Говорит только «мама», но на все эмоционально реагирует, всех узнает. Нам необходимо двигаться дальше. Я узнала, что детей с таким диагнозом лечат в Институте медтехнологий (ИМТ, Москва) по своей методике.
⠀
Пожалуйста, помогите нам попасть в ИМТ
на обследование и лечение. Я одна воспитываю дочь. Ее отец быстро исчез из нашей жизни, помощи от него нет, живем на пенсию Альбины».
⠀
Наталья Карташова,
Ставропольский край.
⠀
Давайте вместе поможем Альбине! 👉🏻https://clck.ru/Hbhrk