Forwarded from Giubbe Rosse
🇩🇪 GERMANIA, PROSEGUE LA DISCESA AGLI INFERI. ORDINI INDUSTRIALI A LUGLIO -11,7%
Gli ordini alle fabbriche tedesche sono crollati a luglio, segno che i problemi della più grande economia europea continua nel terzo trimestre.
La domanda è diminuita dell'11,7% rispetto a giugno, ben peggiore del calo del 4,3% previsto dagli economisti in un sondaggio di Bloomberg. Questo calo è dovuto ai grandi ordini, senza i quali l'indicatore sarebbe aumentato dello 0,3%.
Il calo in quella che è una serie volatile fa seguito a tre mesi di guadagni.
Dopo aver sopportato una recessione invernale causata dalla guerra della Russia in Ucraina, la produzione tedesca non è riuscita ad espandersi nel secondo trimestre e probabilmente si fermerà anche nel terzo. (Fonte: Bloomberg)
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Gli ordini alle fabbriche tedesche sono crollati a luglio, segno che i problemi della più grande economia europea continua nel terzo trimestre.
La domanda è diminuita dell'11,7% rispetto a giugno, ben peggiore del calo del 4,3% previsto dagli economisti in un sondaggio di Bloomberg. Questo calo è dovuto ai grandi ordini, senza i quali l'indicatore sarebbe aumentato dello 0,3%.
Il calo in quella che è una serie volatile fa seguito a tre mesi di guadagni.
Dopo aver sopportato una recessione invernale causata dalla guerra della Russia in Ucraina, la produzione tedesca non è riuscita ad espandersi nel secondo trimestre e probabilmente si fermerà anche nel terzo. (Fonte: Bloomberg)
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Forwarded from Martina Pastorelli
Nessuna autorità sanitaria tedesca avrebbe ancora iniziato a vagliare i danni causati dai vaccini COVID19 (né la loro efficacia).
Motivo: le denunce di effetti avversi sono troppe e non c’è abbastanza personale per valutarle.
https://dailysceptic.org/2023/09/06/german-health-authorities-say-they-have-yet-to-evaluate-covid-vaccine-adverse-events-because-there-are-too-many-of-them/
Motivo: le denunce di effetti avversi sono troppe e non c’è abbastanza personale per valutarle.
https://dailysceptic.org/2023/09/06/german-health-authorities-say-they-have-yet-to-evaluate-covid-vaccine-adverse-events-because-there-are-too-many-of-them/
The Daily Sceptic
German Health Authorities Say They Have Yet to Evaluate Covid Vaccine Adverse Events Because There Are Too Many of Them – The Daily…
German Health Authorities have told a parliamentary committee that they have yet to evaluate the Covid vaccine adverse events because there are too many of them, despite millions of Germans being forced to take the jab.
Forwarded from Rechtsanwältin Dr. Brigitte Röhrig
🔷EU Kommission erteilt die Zulassung für die angepasste "Comirnaty XBB-Version"🔷
Mit einer Presseerklärung bereits vom 1. September 2023 informierte die EU-Kommission darüber, dass sie die Zulassung für die angepasste "XBB-Version" für Comirnaty "für die Impfkampagne im Herbst" erteilt habe. Die Entscheidung selbst datiert bereits vom 31.8.2023.
Der CHMP habe die Unterlagen einer "strengen Bewertung... im beschleunigten Bewertungsmechanismus" unterzogen und die Kommission habe die Zulassung "im Rahmen eines beschleunigten Verfahrens zugelassen, um den Mitgliedstaaten zu ermöglichen, sich rechtzeitig auf die Impfkampagnen im Herbst-Winter vorzubereiten".
In einem Post vom 31.3.2023 zu Bimervax hatte ich bereits erläutert, dass die Zulassungsentscheidungen der EU-Kommission nach einem Verfahren erlassen werden müssen, das ein Mitspracherecht der Mitgliedstaaten garantiert. Dieses Verfahren findet durch die Beteiligung des "Ständigen Ausschuss für Humanarzneimittel" statt, ein Verfahren, das üblicherweise gut 60 Tage in Anspruch nimmt.
Auch in meinem Buch "Die Corona-Verschwörung" befasse ich mich mit dem Verfahren des Ständigen Ausschusses für Humanarzneimittel.
Die Zulassungsentscheidung zu Comirnaty Omicron XBB.1.5 wurde am 31.8.2023 erlassen, nur 1 Tag nach Bekanntgabe des positiven CHMP-Gutachtens durch die Presseerklärung der EMA vom 30.8.2023.
Wo bleibt die Mitwirkung der Mitgliedstaaten❓ Wurde das Verfahren der Beteiligung des Ständigen Ausschusses für Humanarzneimittel zu einer Farce ausgehöhlt❓
Das wären auch Fragen, die Abgeordnete unserer Bundesregierung stellen könnten.
Die Entscheidung der EU-Kommission enthält auch eine neue Produktinformation zu allen Versionen von Comirnaty, auch zu der neuen XBB-Version. Die Information ist mehr als unübersichtlich, umfasst 536 (!) Seiten. Die Bezeichnung der neuen Version lautet
"Comirnaty Omicron XBB.1.5".
Die erste Produktbeschreibung zu dieser Version startet auf S. 227. Für die Stärke von 30 µg wurden sowohl Ein-Dosis- als auch Mehrdosenbehältnisse in Form der Injektionsdispersion zugelassen, die nicht mehr verdünnt werden muss. Für die Kinder sowohl für die Altersgrupp von 5 - 11 Jahren als auch von 6 Monaten bis 4 Jahren wurde die Arzneimittelform des "Konzentrats zur Herstellung einer Injektionsdispersion" in Mehrdosenbehältnissen zugelassen.
Nach detaillierterer Befassung werde ich über weitere Einzelheiten der neuen Zulassung informieren.
🔷Rechtsanwältin Dr. Brigitte Röhrig
Mein Kanal: 👉 Klick
Mit einer Presseerklärung bereits vom 1. September 2023 informierte die EU-Kommission darüber, dass sie die Zulassung für die angepasste "XBB-Version" für Comirnaty "für die Impfkampagne im Herbst" erteilt habe. Die Entscheidung selbst datiert bereits vom 31.8.2023.
Der CHMP habe die Unterlagen einer "strengen Bewertung... im beschleunigten Bewertungsmechanismus" unterzogen und die Kommission habe die Zulassung "im Rahmen eines beschleunigten Verfahrens zugelassen, um den Mitgliedstaaten zu ermöglichen, sich rechtzeitig auf die Impfkampagnen im Herbst-Winter vorzubereiten".
In einem Post vom 31.3.2023 zu Bimervax hatte ich bereits erläutert, dass die Zulassungsentscheidungen der EU-Kommission nach einem Verfahren erlassen werden müssen, das ein Mitspracherecht der Mitgliedstaaten garantiert. Dieses Verfahren findet durch die Beteiligung des "Ständigen Ausschuss für Humanarzneimittel" statt, ein Verfahren, das üblicherweise gut 60 Tage in Anspruch nimmt.
Auch in meinem Buch "Die Corona-Verschwörung" befasse ich mich mit dem Verfahren des Ständigen Ausschusses für Humanarzneimittel.
Die Zulassungsentscheidung zu Comirnaty Omicron XBB.1.5 wurde am 31.8.2023 erlassen, nur 1 Tag nach Bekanntgabe des positiven CHMP-Gutachtens durch die Presseerklärung der EMA vom 30.8.2023.
Wo bleibt die Mitwirkung der Mitgliedstaaten❓ Wurde das Verfahren der Beteiligung des Ständigen Ausschusses für Humanarzneimittel zu einer Farce ausgehöhlt❓
Das wären auch Fragen, die Abgeordnete unserer Bundesregierung stellen könnten.
Die Entscheidung der EU-Kommission enthält auch eine neue Produktinformation zu allen Versionen von Comirnaty, auch zu der neuen XBB-Version. Die Information ist mehr als unübersichtlich, umfasst 536 (!) Seiten. Die Bezeichnung der neuen Version lautet
"Comirnaty Omicron XBB.1.5".
Die erste Produktbeschreibung zu dieser Version startet auf S. 227. Für die Stärke von 30 µg wurden sowohl Ein-Dosis- als auch Mehrdosenbehältnisse in Form der Injektionsdispersion zugelassen, die nicht mehr verdünnt werden muss. Für die Kinder sowohl für die Altersgrupp von 5 - 11 Jahren als auch von 6 Monaten bis 4 Jahren wurde die Arzneimittelform des "Konzentrats zur Herstellung einer Injektionsdispersion" in Mehrdosenbehältnissen zugelassen.
Nach detaillierterer Befassung werde ich über weitere Einzelheiten der neuen Zulassung informieren.
🔷Rechtsanwältin Dr. Brigitte Röhrig
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European Commission - European Commission
Press corner
Highlights, press releases and speeches
Forwarded from Malori improvvisi (Lothar)
Media is too big
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I dimenticati del vaccino: "Abbandonati dallo Stato"
Forwarded from Raffaella Regoli canale ufficiale
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⚠️#FUORIDALCORO
+++ CARNE SINTETICA E IL TERRORISMO A TAVOLA. OMS E FAO VOGLIONO FARCI CAMBIARE LE NOSTRE ABITUDINI PER IL BUSINESS DEI GROSSI FONDI INTERNAZIONALI.
❌❌❌MA GUARDATE COSA HO SCOPERTO. PED FAR CRESCERE QUESTA CARNE USANO ANCORA IL SIERO FETALE DEI BOVINI. UN METODO CRIENTISSIMO. IN PRATICA LO ESTRAGGONO DAL CUORE DEL PICCOLO DELLA MUCCA QUANDO E' ANCORA IN VITA. UN AFFARE MILIARDARIO. ALTRO CHE CARNE CHE SALVA ANIMALI E PIANETA.
QUI LA MIA INCHIESTA PER FUORI DAL CORO. E OVVIAMENTE HO VOLUTO ASSAGGIARE QUESTO POLLO DA LABORATORIO!
🖌SEGUIMI SUL CANALE
https://t.me/RaffaellaRegoli
+++ CARNE SINTETICA E IL TERRORISMO A TAVOLA. OMS E FAO VOGLIONO FARCI CAMBIARE LE NOSTRE ABITUDINI PER IL BUSINESS DEI GROSSI FONDI INTERNAZIONALI.
❌❌❌MA GUARDATE COSA HO SCOPERTO. PED FAR CRESCERE QUESTA CARNE USANO ANCORA IL SIERO FETALE DEI BOVINI. UN METODO CRIENTISSIMO. IN PRATICA LO ESTRAGGONO DAL CUORE DEL PICCOLO DELLA MUCCA QUANDO E' ANCORA IN VITA. UN AFFARE MILIARDARIO. ALTRO CHE CARNE CHE SALVA ANIMALI E PIANETA.
QUI LA MIA INCHIESTA PER FUORI DAL CORO. E OVVIAMENTE HO VOLUTO ASSAGGIARE QUESTO POLLO DA LABORATORIO!
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La prossima settimana sarò nel Parlamento Europeo a Strasburgo nell’ambito di un expert hearing insieme ad illustri colleghi ed esperti
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Nächste Woche werde ich gemeinsam mit international bekannten Experten im EU Parlament im Rahmen eines expert hearings zum Thema “Änderung der Internationalen Gesundheitsvorschriften und neuer WHO-Pandemievertrag und die sich daraus ergebenden Auswirkungen auf unsere noch verfassungsrechtlich zumindest theoretisch verankerte demokratische Staatsordnung” sprechen.
Nächste Woche werde ich gemeinsam mit international bekannten Experten im EU Parlament im Rahmen eines expert hearings zum Thema “Änderung der Internationalen Gesundheitsvorschriften und neuer WHO-Pandemievertrag und die sich daraus ergebenden Auswirkungen auf unsere noch verfassungsrechtlich zumindest theoretisch verankerte demokratische Staatsordnung” sprechen.
Forwarded from Epoch Times Deutsch
Trotz Warnungen von Forschern: Milliarden fließen in mRNA-Technologie
Die mRNA-Forschung boomt: Abgesehen von COVID-19 sind auch andere Impfstoffe, die auf mRNA-Technologie beruhen, gegen zahlreiche Krankheiten in der Entwicklungsphase. Dass mRNA-Impfstoffe jedoch nicht so „wirksam und sicher“ sind wie anfangs behauptet, zeigen mittlerweile eine Vielzahl von Studien, die in einem kürzlich erschienenen Review zusammengefasst wurden.
👉 Hier geht es zum Artikel von Megan Redshaw
Die mRNA-Forschung boomt: Abgesehen von COVID-19 sind auch andere Impfstoffe, die auf mRNA-Technologie beruhen, gegen zahlreiche Krankheiten in der Entwicklungsphase. Dass mRNA-Impfstoffe jedoch nicht so „wirksam und sicher“ sind wie anfangs behauptet, zeigen mittlerweile eine Vielzahl von Studien, die in einem kürzlich erschienenen Review zusammengefasst wurden.
👉 Hier geht es zum Artikel von Megan Redshaw
The Epoch Times
Massive Investitionen in neue mRNA-Impfstoffe gegen Grippe, Herpes und Krebs
Die mRNA-Forschung boomt: Abgesehen von COVID-19 sind auch andere Impfstoffe, die auf mRNA-Technologie beruhen, gegen zahlreiche Krankheiten in der Entwicklungsphase. Dass mRNA-Impfstoffe jedoch nicht so „wirksam und sicher“ sind wie anfangs behauptet, zeigen…
Forwarded from Epoch Times Deutsch
Den gesundheitlichen Gefahren des Klimawandels will die WHO mit Impfstoffen begegnen
Epidemiologin Van Kerkhove sieht unter anderem Gefahren durch Moskitos „und die nächsten Atemwegserreger“. Systeme aus der Corona-Pandemie sind aus ihrer Sicht anwendbar.
👉 Hier geht es zum Artikel von Oliver Signus!
Epidemiologin Van Kerkhove sieht unter anderem Gefahren durch Moskitos „und die nächsten Atemwegserreger“. Systeme aus der Corona-Pandemie sind aus ihrer Sicht anwendbar.
👉 Hier geht es zum Artikel von Oliver Signus!
The Epoch Times
Den gesundheitlichen Gefahren des Klimawandels will die WHO mit Impfstoffen begegnen
Epidemiologin Van Kerkhove sieht unter anderem Gefahren durch Moskitos „und die nächsten Atemwegserreger“. Systeme aus der Corona-Pandemie sind aus ihrer Sicht anwendbar.
Forwarded from CORVELVA
Calma e sangue freddo, va monitorato e letto in ogni sua virgola. L'unica cosa certa è che l'educazione parentale è garantita dalla Costituzione... già, quella cosa che hanno calpestato fino a ieri.
Corvelva Staff
Corvelva Staff
Forwarded from News von TKP
Maske, Zertifikat, Lockdowns, mRNA-Spritze: Dass die sogenannten „Maßnahmen“ weitaus mehr Schaden als Nutzen angerichtet haben, ist von verschiedenen Seiten belegt und bestätigt. Trotzdem will die WHO weiter an dieser Agenda festhalten. Der WHO-Chef Tedros forderte in einer Pressekonferenz am Mittwoch weiterhin jene „Instrumente“ um Covid „zu bekämpfen“.
➡️ Abonnieren Sie @tkp_news - Blog für Science & Politik
https://tkp.at/2023/09/06/who-fordert-permanente-instrumente-gegen-covid/
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https://tkp.at/2023/09/06/who-fordert-permanente-instrumente-gegen-covid/
tkp.at
WHO fordert permanente „Instrumente“ gegen Covid
Auf mehreren Ebenen setzt der Corona-Bluff zu einer nächsten Runde an. Der WHO-Chef verlangte am Mittwoch etwa "weiterhin Instrumente", um Covid zu "bekämpfen".
Forwarded from Epoch Times Deutsch
Das Klima-Narrativ wackelt – Wissenschaftler kontern „politischem Instrument“
Offizielle Stellen berufen sich immer wieder auf das herrschende Klima-Narrativ – und richten viele Ihrer Handlungen danach aus. Ein „Narrativ“ ist eine Erzählung, eine Geschichte. Was genau wird da erzählt? Warum widersprechen bereits Tausende Wissenschaftler dieser Ansicht? – Eine Gegenüberstellung.
👉 Hier geht es zum Artikel von Maurice Forgeng!
Offizielle Stellen berufen sich immer wieder auf das herrschende Klima-Narrativ – und richten viele Ihrer Handlungen danach aus. Ein „Narrativ“ ist eine Erzählung, eine Geschichte. Was genau wird da erzählt? Warum widersprechen bereits Tausende Wissenschaftler dieser Ansicht? – Eine Gegenüberstellung.
👉 Hier geht es zum Artikel von Maurice Forgeng!
The Epoch Times
Das Klima-Narrativ wackelt – Wissenschaftler kontern „politisches Instrument“
Offizielle Stellen berufen sich immer wieder auf das herrschende Klima-Narrativ – und richten viele Ihrer Handlungen danach aus. Ein „Narrativ“ ist eine Erzählung, eine Geschichte. Was genau wird da erzählt? Warum widersprechen bereits Tausende Wissenschaftler…