Questa un’intervista con me in occasione dell’evento “Deontologia medica tra passato e futuro” a Ravina (TN) del 14 luglio 2023
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Der Vorsitzende der Arzneimittelkommission der Deutschen Ärzteschaft bestätigt in diesem Interview, dass die Gentherapie seit 20 Jahren experimenteller Natur ist was Wirkung und Sicherheit anbelangt, und de facto zu keinen überzeugenden Ergebnissen geführt hat … meistens, im Gegenteil, zu Flops. Und es ist ein fundamentaler Unterschied, ob man Schwerkranke, als letzte zur Verfügung stehende Möglichkeit, und aufgrund deren freien Entscheidung, mit einer experimentellen hochriskanten Substanz behandelt, oder die gesamte Bevölkerung, bis hin zu den Kleinsten und Ungeborenen, einem kriminellen Massenexperiment mit hunderttausend- bis millionenfach tödlichem Ausgang (das sind die Dimensionen, von denen wir ausgehen müssen!) mit Betrug und Zwang unterwirft!
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https://www.youtube.com/watch?v=P4h1PSnpyc4

🔷BioNTech setzte im 1. Halbjahr 1,4 Milliarden Euro mit COVID-Injektion um ... und hält an Jahresprognose mit 5 Milliarden Euro fest🔷

https://www.welt.de/wirtschaft/article246780508/Biontech-Mainzer-Unternehmen-mit-190-Millionen-Euro-Verlust-im-zweiten-Quartal.html

BioNTech ist im 2. Quartal 2023 zu altgewohnten Zahlen mit einem Minus vor den Ziffern zurückgekehrt - ein Verlust von 190 Millionen Euro ist zu verbuchen. Auch ein Umsatz mit Comirnaty von 1,4 Milliarden Euro im 1. Halbjahr scheint für ein positives Ergebnis im 2. Quartal nicht ausgereicht zu haben.

Im Vorjahreszeitraum, 1. Halbjahr 2022, hatte die WHO gemeinsam mit der Politik BioNTech einen Umsatz von 9,57 Milliarden Euro beschert - mit Hilfe weltweit extremen Drucks auf die Bevölkerung mit Duldungspflicht bei der Bundeswehr, Pflicht zum Immunitätsnachweis in Gesundheitsberufen und 3G bzw. 2G-Regelungen und Diskriminierung der Menschen, die sich nicht injizieren lassen wollten.

BioNTech hatte bereits im Juni 2023 kurz nach der gemeinsamen Empfehlung von EMA und ECDC (European Centre for Disease Prevention and Control) den Zulassungsantrag für eine auf die Omikron-Variante XBB.1 angepasste COVID-19-Injektion bei der EMA eingereicht.

Beunruhigend sind in meinen Augen 2 Aussagen von BioNTech:

👉 Aus arzneimittelsicherheitsrechtlicher Sicht ist die Aussage, die Auslieferung könne unmittelbar nach der Zulassungserteilung beginnen, sehr beunruhigend. Offensichtlich wird BioNTech im September bereits Millionen oder Milliarden Dosen hergestellt haben in der Gewissheit, die Zulassung zu erhalten - oder spielen BioNTech und Pfizer auf hohes Risiko? Letzteres wohl kaum. Das lässt befürchten, dass auch hier - wie bei den ursprünglichen Zulassungen - die verlangten Spezifikationen wieder den Bedürfnissen des Herstellers angepasst und weniger an den Erfordernissen der guten Herstellungspraxis ausgerichtet werden könnten.

👉 BioNTech korrigiert nach 1,4 Milliarden Umsatz im 1. Halbjahr seine Jahreserwartungen von einem Jahresumsatz von 5 Milliarden nicht, d.h. bis Ende Dezember müsste BioNTech noch 3,6 Milliarden Euro mit Comirnaty umsetzen. Ob BioNTech diesen Umsatz ohne Unterstützung von WHO und Politik schafft erscheint fraglich - schließlich hat die Nachfrage ohne Druck dramatisch nachgelassen.

❓Was mag im Herbst wohl auf uns zukommen❓Aufklärung ist weiter vonnöten‼️

🔷Rechtsanwältin Dr. Brigitte Röhrig
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New study finds 58% of teens with vax-induced myocarditis STILL have a scar several months later.

We damaged the hearts of kids to “protect” them from an illness with a 99.997% survival rate. This is criminal.

Article: https://bit.ly/3Yw92ry

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Pfizer unterschlägt systematisch „Impf-„Tote.
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A pensarci che fino a ieri vigeva l‘obbligo della quarantena rende l‘idea dell‘assurdità delle misure mantenute anche dall‘attuale governo. È sempre l‘attuale governo che - in netta differenza rispetto a stati come il Florida (per l’intera popolazione) e il Danimarca (per la popolazione non anziana) non si oppone all’inoculazione alla popolazione (inclusi i piccoli) di sostanze sperimentali a base genetica … e questa la dice lunga!
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Hier nochmals das ajournierte Interview mit RT DE nach einer in einem wesentlichen Aspekt von mir veranlassten Korrektur, samt pdf-file für all jene, die es aufgrund der illegalen Zensur (insbesondere in Deutschland) nicht schaffen, den link zu öffnen.
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