نه این هم فرازمینی نیست، ساخت انسان است؛ یا پرتاب شده موقع فرود، یا باد برده‌ از محل فرود.

اعضای تیم "استقامت" در یک ایمیل نوشتند: تیم ما شیء غیرمنتظره‌ای را مشاهده کرده است. این شیء در واقع، یک تکه از یک روکش حرارتی است که فکر می‌کنیم احتمالا متعلق به زمان فرود "استقامت" روی سطح مریخ و مربوط به موشکی است که "استقامت" را در روز فرود در سال ۲۰۲۱ روی سطح مریخ نشانده است.
بنابراین به نظر می‌رسد این تکه‌ی براق فویلی بخشی از یک روکش حرارتی است که برای کنترل دما در فضاپیماها استفاده می‌شود.
البته یافتن این شیء در میان این صخره‌ها تعجب‌آور است، چرا که نقطه فرود "استقامت" حدود ۲ کیلومتر با این صخره‌ها فاصله دارد. پس یا این قطعه پس از فرود مریخ‌نورد در اینجا پرتاب شده یا به وسیله باد تا این نقطه آورده شده است.
محققان افزودند که نمای نزدیک از این شیء، بخشی از روکش حرارتی بودن آن را تایید کرده است.🥇(ساخت انسان بودنش تایید شده)
ηξω Scιηce
مجله علمی نیوساینس
بزرگترین آرشیو مطالب علمی روز جهان
@refrence12
‍ ‍


space

#ترمین
ηξω Scιηce
مجله علمی نیوساینس
بزرگترین آرشیو مطالب علمی روز جهان
@refrence12
‍ ‍
ترمین با نام های دیگری نظیر آتروفون، ترمینوفون و ترمینووکس (thereminvox) نیزشناخته می شودترمین از اصل هیتروداین (ترکیب دو جریان متناوب برای تولید جریانی با فرکانسی برابر مجموع یا تفاضل فرکانس دو جریان مزبور) برای تولید یک سیگنال صوتی استفاده می کند.ترمین بر اساس حرکت دست کار می کند و متشکل از دو اسیلاتور (نوسانگر یا مولد فرکانس رادیویی) است که به دو آنتن وصل شده یک آنتن عمودی که برای تنظیم میزان بلندی صدا ولوم است و دیگری یک آنتن افقی به شکل دایره برای کنترل میزان فرکانسی یا Pitch است.
.
زمانی که دستگاه روشن می شود یک میدان مغناطیسی بوجود می آید و بوسیله حرکت دست و تشخیص این حرکت توسط سنسورهای مجاورتی مقدار و شدت فرکانس تغییر می کند. نت های بالا با نزدیک کردن دست به سمت آنتن افقی و نت ها با صدای بلند با دور کردن دست از آنتن عمودی تولید می شوندنواختن ساز ترمین بسیار دشوار است چراکه نیاز به گوش موسیقایی عالی و آشنایی و مهارت کامل برای کنترل سنسور حرکتی دارد. از این رو این ساز مورد توجه بسیاری قرار نگرفت.

#سوگواری_در_حیوانات (شامپانزه‌ها)

#احساس غم و اندوه .. نوعدوستی و شادی و تجربه مرگ و تولد

اشتراکات انسانی و حیوانات که ادیان منکر آن شده و درکی برای توضیح ‌آن ندارند
#تکامل(فرگشت)
ηξω Scιηce
مجله علمی نیوساینس
بزرگترین آرشیو مطالب علمی روز جهان
@refrence12
‍ ‍

ηξω Scιηce
مجله علمی نیوساینس
بزرگترین آرشیو مطالب علمی روز جهان
@refrence12
‍ ‍

خبر خوب برای بیماران سرطانی؛ تشخیص و کشتن سلول‌های سرطانی با نور

20 ژوئن 2022

دانشمندان می‌گویند به روشی ابداعی در درمان سرطان دست یافته‌اند که می‌تواند به‌عنوان پنجمین شیوه درمانی بزرگ برای این بیماری به‌کار گرفته شود. یک تیم اروپایی متشکل از جراحان اعصاب، زیست‌شناسان، فیزیک‌دانان و مهندسان در کنار متخصصان ایمنی بدن موفق به ابداع روشی «انقلابی» در درمان سرطان شده‌اند که در آن با استفاده از نور، سلول‌های سرطانی میکروسکوپی محو می‌شوند.

این پژوهش که نشریه گاردین به‌آن پرداخته است توسط محققانی از بریتانیا، لهستان و سوئد انجام شده و طبق آن روند تشخیص و محو سلول‌های سرطانی بعد از عمل جراحی تسهیل می‌شود.

دانشمندان این پژوهش بر این اعتقادند که این شیوه درمانی می‌تواند به‌عنوان یکی از شیوه‌های اصلی درمان سرطان در کنار عمل جراحی، شیمی‌درمانی، پرتودرمانی و ایمنی‌درمانی مورد استفاده قرار گیرد.

در این روش، نور باعث درخشش سلول‌های سرطانی در تاریکی می‌شود و به جراحان این امکان را می‌دهد تا تومورهای بیشتری را نسبت به تکنیک‌های درمانی فعلی از بدن بیمار خارج کنند. همچنین با این شیوه در عرض چند دقیقه بعد از پایان جراحی، باقی سلول‌های سرطانی نیز کشته می‌شوند.

در این روش که نتایج اولیه آن روی موش‌ها رضایت بخش بوده رنگ خاصی از فلورسنت با مولکول مصنوعی یک نوع پروتئین و یک ترکیب شناسنده سرطان ترکیب و قبل از جراحی به بیمار تزریق می‌شود. 

پژوهشگران با اتکا به این شیوه برای اولین بار موفق شدند سلول‌های سرطانی «گلیوبلاستوما»، یکی از رایج‌ترین و متخاصم‌ترین انواع سرطان مغز را شناسایی و پس از پاکسازی بدن از طریق جراحی، سلول‌های سرطانی باقی مانده را نیز با همین شیوه جدید ایمنی‌درمانی نوری از بین ببرند.

دانشمندان انتظار دارند در صورت نتایج مثبت بعدی بتوانند از این شیوه در درمان همین نوع سرطان در میان انسان‌ها و همچنین درمان انواع دیگر سرطان استفاده کنند. آن‌ها اکنون در حال تحقیق برای استفاده از این درمان در سرطان «نوروبلاستوما» در کودکان هستند.

https://lnk.pw/mapj

پژوهشگران دست روباتیکی ساختند که پیرامون خود را حس می‌کند!


محققان موسسه فناوری ماساچوست موفق به ساخت دست روباتیکی شدند که می‌تواند اجسام را حس کرده، فشار وارد شده به آن را تحلیل کند.عملگر‌های نرم و پنوماتیک ممکن است عبارتی نباشند که در مکالمات روزانه به میان بیاید، اما به احتمال زیاد شما از کاربرد آنها سود برده باشید. این دستگاه‌ها از هوای فشرده برای تقویت حرکت استفاده می‌کنند و با قابلیت‌های حسی، ثابت کرده‌اند که بخشی مهم در کاربردهای مختلف مانند پوشیدنی‌های کمکی روباتیک و فناوری‌های توانبخشی هستند.

اما در ایجاد این دستگاه‌های پویا و کوچک که دارای مزایایی مانند نرخ پاسخ‌دهی بالا و نسبت قدرت به ورودی هستند، چالش‌هایی وجود دارد.


دانشمندان آزمایشگاه علوم کامپیوتر و هوش مصنوعیMIT CSAILیک خط تولید مقیاس‌پذیر برای طراحی محاسباتی و ساخت دیجیتال عملگر‌های پنوماتیک نرم به نام PneuAct ابداع کردند.



https://lnk.pw/yuev
ηξω Scιηce
مجله علمی نیوساینس
بزرگترین آرشیو مطالب علمی روز جهان
@refrence12
‍ ‍

بهبود سکته مغزی با داروی گاباپنتین

مغز اغلب می تواند راه های جدیدی برای هدایت سیگنال ها در اطراف مناطق آسیب دیده پیدا کند تا عملکرد از دست رفته را بازیابی کند.
یک مطالعه جدید روی موش‌ها نشان می‌دهد که تجویز یک داروی رایج بلافاصله پس از یک رویداد عصبی می‌تواند به مغز کمک کند تا با موفقیت خود را دوباره سیم‌کشی کند.
اگر تحقیقات بیشتر نتایج مطالعه را تأیید کند، پزشکان ممکن است ابزار جدیدی برای جلوگیری از آسیب دائمی سکته مغزی داشته باشند.
دکتر آندره آتدسکی استادیار گروه علوم اعصاب در مرکز پزشکی دانشگاه ایالتی اوهایو، به مدیکال نیوز تودی توضیح داد که چرا مفهوم پلاستیسیته مغز در درک سلامت مغز بسیار مهم است
قابلیت‌پذیری مغز به توانایی ذاتی و داخلی برای جبران کمبود نواحی عملکردی با سیم‌کشی مجدد نواحی اضافی سیستم عصبی اشاره دارد. و اگر به آن فکر کنید واقعاً شگفت‌انگیز است زیرا به ما اجازه می‌دهد تا سیستم عصبی را تحت شرایط خاصی ترمیم کنیم.
دکتر تدسکی نویسنده مسئول یک مطالعه جدید بر روی موش ها است که استفاده از یک داروی موجود را برای کمک به ترمیم مغز پس از سکته ایسکمیک مورد بررسی قرار می دهد.
این مطالعه نشان داد که تجویز گاباپنتین، یک داروی ضد تشنج، بلافاصله پس از سکته مغزی به مغز کمک می کند تا به طور موثرتری در اطراف مناطق آسیب دیده کار کند.
دکتر تدسکی توضیح دادمن فکر می‌کنم روشی که دارو معمولاًتجویز می‌شود، برای مقابله با پیامدهای تغییرات ناسازگار که اکنون ذاتاً به سیستم متصل شده‌اند است. بنابراین، تجویز دارو در صورتی که بیماران نوعی درد یا تحریک پذیری مشکلی در بخشی از مغز داشته باشندآن را از بین نمی برد.
در مقابل، دکتر تدسکی گفت: به روشی که ما قصد استفاده از آن را داریم، کم و بیش به عنوان یک نوع داروی پیشگیری کننده است.
مصرف این دسته از داروها در مرحله اولیه، زمانی که سیستم هنوز به یک مسیر ناسازگار متعهد نشده است، فکر می کنم واقعاً شانس چیزی را افزایش می دهد که ما آن را واکنش تطبیقی می نامیم.


https://lnk.pw/mfql
ηξω Scιηce
مجله علمی نیوساینس
بزرگترین آرشیو مطالب علمی روز جهان
@refrence12
‍ ‍

ترمیم قلب موش به وضعیت نزدیک به نرمال پس از حمله قلبی به وسیله درمان ‏mRNA‏ ‏


به نقل از نیو اطلس محققان دانشگاه هیوستون روش جدیدی را برای کمک به بازیابی ‏سلول های قلبی بعد از حمله قلبی معرفی کرده اند. به این صورت که با ‏استفاده از ‏mRNA‏ سلول ها را به وضعیت شبیه به سلول های بنیادی ‏بر می گردانند. آزمایش ها در موش بهبود چشمگیر عملکرد قلب را یک ماه بعد از حمله قلبی نشان داد. ‏
برخلاف بیشتر بافت های بدن، سلول های قلب توانایی محدودی برای ‏ترمیم بعد از آسیب دارند. بخش عمده اینکه چرا حمله قلبی تا این حد ‏کشنده است همین موضوع است. بعد از آن بافت زخم غیر تپنده بجای ‏آنها شکل می گیرند که میتواند منجر به حملات بعدی و نهایتا ‏نارسایی قلب شود. ‏
در سال های اخیر دانشمندان پژوهش هایی در خصوص چگونگی ترمیم ‏قلب های آسیب دیده به وسیله بازیابی سلول ها انجام داده اند. برخی ‏موفقیت ها با استفاده از سلول های بنیادی جفت، باز برنامه ریزی سلول ‏های ساختاری به سلول های ضربان دارو یا استفاده از سلول های ‏بنیادی پیام رسان به منظور تحریک قلب به گونه ای که قلب خودش را ‏ترمیم کند به دست آمده است. سایر پژوهش ها فاکتور های رونویسی ‏ای را شناسایی کرده اند که میتواند سلولهای قلب را وادار به آغاز تکثیر ‏مجدد کند. ‏
در این مطالعه جدید پژوهشگران دانشگاه هیوستون دو فاکتور رونویسی ‏جهش یافته دیگر را به نام های ‏Stemin‏ و ‏YAP5SA‏ شناسایی کرده ‏اند که میتواند نرخ تکثیر سلول های قلبی به نام کاردیومیوسیت ها را ‏افزایش دهد. نتایج سلول های موش کشت داده شده در ظروف کشت ‏آزمایشگاهی نشان داد که ‏Stemin‏ خواص شبیه به سلول های بنیادی ‏را در کاردیومیوسیت ها فعال می کند، در حالی که ‏YAP5SA‏ از ‏طریق رشد اندام باعث تسریع فرایند می شود.‏
این دو فاکتور رونویسی توسط ‏mRNA‏ مصنوعیsynthetic ‎mRNA‏به سلول های قلبی تحویل داده شدند. این تکنولوژی به طور ‏گسترده ای در واکسن های کووید-19 استفاده شده است و به این ‏صورت است که ریبوزوم های سلولی را برای تولید پروتئین های ‏مشخص در اینجا ‏Stemin ‌‏ و ‏YAP5SA‌‏ آموزش می دهد.در سایر تست ها، این تیم پژوهشی ‏mRNA ‌‏ حاوی فاکتور های ‏رونویسی را به قلب موش زنده بعد از حمله قلبی تزریق کردند. در طی ‌‏24 ساعت، تکثیر سلول های قلبی حیوان تا حداقل 15 برابر افزایش ‏پیدا کرد که به طور چشمگیری عملکرد قلب را بهبود داد. ‏


https://lnk.pw/vvbc
ηξω Scιηce
مجله علمی نیوساینس
بزرگترین آرشیو مطالب علمی روز جهان
@refrence12
‍ ‍

ScienceAlert - Latest
Skin Mites That Mate on Our Faces at Night Are Slowly Merging With Humans
 صورت ما جفت می شوند به آرامی با انسان ها ترکیب می شوند

میشل استار

21 ژوئن 2022

اگر در حال خواندن این مطلب هستید، احتمالا تنها نیستید.

اکثر مردم روی زمین زیستگاه کنه هایی هستند که اکثریت عمر کوتاه خود را در فولیکول های موی ما، به ویژه در صورت، حفر می کنند. در واقع، انسان تنها زیستگاه Demodex folliculorum است. آنها از ما متولد می شوند، از ما تغذیه می کنند، از ما جفت می شوند و از ما می میرند.

کل چرخه زندگی آن‌ها حول کوبیدن سلول‌های مرده پوست شما قبل از لگد زدن به سطل کوچک می‌چرخد.

تحقیقات جدید نشان می‌دهد که D. folliculorum برای بقای انسان‌ها بسیار متکی است ، که کنه‌های میکروسکوپی در حال تبدیل شدن از یک انگل نابجا به یک همزیست درونی هستند - و رابطه‌ای دوجانبه سودمند با میزبان خود (این ما هستیم).

به عبارت دیگر، این کنه ها به تدریج با بدن ما ادغام می شوند به طوری که اکنون به طور دائم در درون ما زندگی می کنند.

اکنون دانشمندان توالی ژنوم این جانوران کوچک همه جا حاضر را تعیین کرده اند و نتایج نشان می دهد که وجود انسان محور آنها می تواند تغییراتی را ایجاد کند که در سایر گونه های کنه دیده نمی شود.

آلخاندرا پروتی، زیست شناس بی مهرگان از دانشگاه ریدینگ در بریتانیا ، توضیح داد: «ما دریافتیم که این کنه ها دارای آرایش متفاوتی از ژن های اعضای بدن نسبت به سایر گونه های مشابه هستند، زیرا آنها با زندگی محافظت شده در منافذ سازگار هستند .

این تغییرات در DNA آنها منجر به برخی ویژگی ها و رفتارهای بدن غیرعادی شده است.

ηξω Scιηce
مجله علمی نیوساینس
بزرگترین آرشیو مطالب علمی روز جهان
@refrence12
‍ ‍

📕 #جهانی_از_هیچ

✍ #لاورنس_کراوس

ηξω Scιηce
مجله علمی نیوساینس
بزرگترین آرشیو مطالب علمی روز جهان
@refrence12
‍ ‍
📕 #جهانی_از_هیچ

✍ #لاورنس_کراوس

جهانی از هیچ: چرا به جای اینکه چیزی نباشد چیزی هست (به انگلیسی: A Universe from Nothing: Why There is Something Rather Than Nothing) کتابی نوشته فیزیکدان لاورنس کراوس، و با خاتمه‌ای از ریچارد داوکینز در پایان کتاب است. کریستوفر هیچنز پیش از مرگ قول نوشتن مقدمه‌ای برای کتاب را به کراوس داده بود که به علت بیماری قادر به اتمامش نشد.

در نوشتن این کتاب، کراوس از سخنرانی پربازدیدش که درباره پیامدهای انبساط جهان برای بنیاد ریچارد داوکینز در کنفرانس اتحاد جهان بیخدا در سال ۲۰۰۹ انجام داده بود استفاده کرده‌است. این کتاب در ۲۹ ژانویه در فهرست پرفروش نیویورک تایمز قرار گرفت.

آیاعدم وفاداری زناشویی ژنتیکی است ؟


مجله تایم پژوهشگران در دانشگاه ایالتی نیویورک در بینگامتون در آمریکا ارتباط ژن‌های معینی را با رفتارهای لذت‌جویانه شناسایی کرده‌اند.به گفته آنها ظاهرا ژنی که مسئول ساخت یک نوع خاص از گیرنده ناقل_عصبی دوپامین در مغز DRD4 با عدم وفاداری ارتباط دارد.

دوپامین یکی از مهمترین ناقل‌های عصبی در مغز است که در پدیده‌های بسیاری از جمله انگیزش، پاداش روانی و ارضای جنسی دخیل است. دانشمندان از قبل می‌دانستند که ژن DRD4 با رفتارهای لذت‌جویانه مانند قماربازی و نوشیدن مشروبات الکلی و علاقه به تماشای فیلم‌های وحشتناک ارتباط دارد.بنابراین حدس زدند که ممکن است این ژن در بی‌و‌بندوباری جنسی هم دخیل باشد.
رفتارجنسی انسانی نه تنها میان جمعیت‌های متفاوت بلکه درون هر جمعیت نیز گوناگونی بسیاری دارد. دانشمندان تا به آگاهی چندانی از چگونه اثر ژن‌ها بر تفاوت‌های فردی در رفتارهای جنسی نداشته‌اند.

جاستن گارسیا، دستیار دکتری در رشته زیست‌شناسی و بهداشت تکاملی در دانشگاه بینگامتون در نیویورک و همکارانش برای بررسی این موضوع یک گروه نمونه ۱۸۱ نفری از مردان و زنان را انتخاب کردند و سابقه جنسی مفصلی از آنها گرفتند. آنها همچنین نمونه‌های DNA از آنها جمع آوری کردند. هنگامی که این پژوهشگران مشخصات DNA این افراد را با سابقه جنسی آنها مورد مقایسه قرار دادند، دریافتند که رابطه‌ای میان ژن DRD4 و رفتارهای جنسی وجود دارد.
به گفته آنها افرادی که یک نسخه معین از ژن DRD4 را داشتند، با احتمال بیشتری سابقه بی‌بندوباری جنسی و عدم‌وفاداری زناشویی را گزارش کرده بودند.

گارسیا می گوید به نظر می‌رسد انگیزش برای این کارها از یک نظام پاداش و تنبیه درمغز ناشی می‌شود که در آن آزاد شدن دوپامین صورت می‌گیردبه گفته او سه عنصر اساسی همراه با آزادی ناگهانی دوپامین در مغز خطرپذیری بالا، پاداش قابل‌توجه و برانگیختگی از راه‌های گوناگون است. و هر سه این عوامل به طور آشکارا در ماجراجویی جنسی دخیل هستند.

با این حال گارسیا تاکید می‌کنداین یافته‌ها به معنای آن نیست که هر کسی این نسخه ژن را داشته باشد، حتما به همسرش خیانت می‌کند. این ژن‌ها بهانه‌ای برای عدم وفاداری نیستند؛ کشف آنها باعث باز شدن چشم‌اندازی به چگونگی تاثیر زیست‌شناسی ما بر طیف گسترده‌ای از رفتارهای ماست.
این پژوهشگران در عین حال می‌گویند بررسی‌های مفصل‌تری لازم است تا این یافته‌ها‌ را ثابت کند. به گفته آنها در این مرحله نمی‌توان به یقین گفت رابطه سببی میان این رفتار جنسی و این خصوصیت ژنتیکیاین مرحله نمی‌توان به یقین گفت رابطه سببی میان این رفتار جنسی و این خصوصیت ژنتیکی وجود دارد.اما به نظر می‌رسد ژنتیک نقشی در چگونگی در رفتارهای ما و نحو تصمیم‌گیری‌ها‌یمان داشته باشد.

مترجم ساکار
گردآوری و تنظیم آریوس راد

https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0014162


ηξω Scιηce
مجله علمی نیوساینس
بزرگترین آرشیو مطالب علمی روز جهان
@refrence12
‍ ‍

دی‌ان‌ای (DNA)گرگ عصر یخبندان نشان می‌دهد که نژاد سگ‌ها به دو جمعیت مجزا از گرگ ها می‌رسد.

یک گروه بین المللی از متخصصین ژنتیک و باستان شناسان به رهبری موسسه فرانسیس کریک دریافته اند که اصل و نسب سگ ها را می توان حداقل در دو جمعیت از گرگ ها ردیابی کرد. این کار ما را یک قدم به کشف یکی از بزرگترین سؤالات بی‌پاسخ درباره ماقبل تاریخ بشر، یعنی معمای محل اهلی شدن سگ‌ها، نزدیک‌تر می‌کند.

می دانیم که سگ ها از گرگ خاکستری تکامل یافته اند. این اهلی شدن در عصر یخبندان، حداقل ۱۵۰۰۰ سال پیش اتفاق افتاده است. اما اینکه کجا اتفاق افتاده و آیا در یک مکان یا چند مکان رخ داده است، هنوز مشخص نیست.

مطالعات قبلی با استفاده از سوابق باستان‌شناسی و مقایسه DNA سگ‌ها و گرگ‌های مدرن، پاسخی به این سؤال پیدا نکرده‌اند.

در مطالعاتی که ۲۹ ژوئن در Nature منتشر شد، محققان ژنوم گرگ های باستانی را بررسی کردند تا بفهمند اولین سگ ها کجا از گرگ تکامل یافته اند. آنها ۷۲ ژنوم گرگ باستانی را در ۱۰۰هزار سال گذشته از اروپا، سیبری و آمریکای شمالی تجزیه و تحلیل کردند و باستان‌شناسان از ۳۸ موسسه در ۱۶ کشور مختلف در این مطالعه مشارکت داشتند. بقایای گرگ ها شامل یک سر کامل و کاملاً حفظ شده از یک گرگ سیبری بود که ۳۲۰۰۰ سال پیش زندگی می کرد. سپس ۹ آزمایشگاه مختلف DNA، برای جمع آوری داده های توالی DNA از گرگ ها، با یکدیگر همکاری کردند.

با تجزیه و تحلیل ژنوم، محققان دریافتند که سگ های اولیه و مدرن از نظر ژنتیکی بیشتر به گرگ هایی در آسیا شبیه هستند تا در اروپا، که نشان دهنده اهلی شدن در جایی در شرق است.

با این حال، آنها همچنین شواهدی پیدا کردند مبنی بر اینکه دو جمعیت مجزا از گرگ ها DNA را به سگ ها انتقال داده اند. سگ های اولیه از شمال شرقی اروپا، سیبری و قاره آمریکا به نظر می رسد منشاء واحد و مشترک از منبع شرقی داشته باشند. اما به نظر می رسد سگ های اولیه خاورمیانه، آفریقا و جنوب اروپا، علاوه بر منبع شرقی، از منبع دیگری که به گرگ ها در خاورمیانه مربوط می شود، نَسَب داشته باشند.

یک توضیح احتمالی برای این نسب دوگانه این است که گرگ ها بیش از یک بار تحت اهلی شدن قرار گرفتند و سپس جمعیت های مختلف با هم مخلوط شدند. احتمال دیگر این است که اهلی شدن فقط یک بار اتفاق افتاده است، و اینکه نسب دوگانه به دلیل مخلوط شدن این سگ های اولیه با گرگ های وحشی است. در حال حاضر نمی توان تعیین کرد که کدام یک از این دو سناریو رخ داده است.

آندرس برگستروم، اولین نویسنده و محقق فوق دکترا در آزمایشگاه ژنومیکس در کریک، می‌گوید: از طریق این پروژه، تعداد ژنوم‌های گرگ‌های باستانی توالی‌شده را بسیار افزایش داده‌ایم و به ما امکان می‌دهد تصویری دقیق از اصل و نسب گرگ ایجاد کنیم، از جمله حدود زمان پیدایش سگ.

با تلاش برای قرار دادن سگ در این تصویر، متوجه شدیم که سگ‌ها از حداقل دو جمعیت گرگ مجزا نشأت می‌گیرند - یک منبع شرقی که به همه سگ‌ها ارتباط دارد‌ و یک منبع غربی‌تر جداگانه که به برخی از سگ‌ها .

این تیم در حال ادامه جستجو و تحقیق برای یافتن یک جد گرگ باستانی نزدیک به سگ‌ها هستند که می‌تواند مکان‌هایی را که به احتمال زیاد اهلی شدن در آن رخ داده است، مشخص کند. آنها اکنون بر روی ژنوم های سایر مکان هایی که در این مطالعه گنجانده نشده اند، از جمله مناطق جنوبی تر تمرکز می کنند.



https://www.sciencedaily.com/releases/2022/06/220629121135.htm
ηξω Scιηce
مجله علمی نیوساینس
بزرگترین آرشیو مطالب علمی روز جهان
@refrence12
‍ ‍

https://www.newscientist.com/article/2324448-mars-looks-more-vivid-than-ever-in-new-photos-from-perseverance-rover/
مریخ جایی برای زندگی یا خیر⁉️

ηξω Scιηce
مجله علمی نیوساینس
بزرگترین آرشیو مطالب علمی روز جهان
@refrence12
‍ ‍

https://www.sciencealert.com/you-re-probably-better-at-science-than-you-think-new-citizen-science-study-reveals

#علم_شهروندی

 محققان اجازه می دهد تا با استفاده از مشارکت داوطلبانه خود در جمع آوری داده ها، از قدرت منافع عمومی استفاده کنند. به این ترتیب، دانشمندان می توانند اطلاعات بیشتری را سریعتر از آنچه که در غیر این صورت ممکن است جمع آوری و تجزیه و تحلیل کنند، و به طور بالقوه در هزینه های تحقیقاتی نیز صرفه جویی کنند.

اما یک اصل کلیدی جمع آوری داده های علمی دقت و سازگاری است. آنچه علم جامعه به روش‌های پژوهشی سنتی ارائه می‌دهد، فقط به اندازه کیفیت داده‌هایی است که شرکت‌کنندگان آن تولید می‌کنند. در یک مطالعه جدید، محققان این کیفیت را مورد آزمایش قرار دادند.

مجموعه‌های هرباریوم در موزه‌های سراسر جهان - که بیش از 3000 نمونه وجود دارد، با حدود 350 میلیون نمونه - در حال دیجیتال‌سازی هستند و به عموم اجازه می‌دهند تا به نمونه‌ها نزدیک‌تر شوند، بدون اینکه بر حفظ آنها تأثیر بگذارد. اما به گفته محققان، علیرغم دیجیتالی شدن، نمونه‌های موزه‌ها هنوز کم‌استفاده شده‌اند.

مت فون کنرات، نویسنده این مطالعه و گیاه شناس، رئیس مجموعه های گیاهی در موزه فیلد شیکاگو، می گوید علم جامعه می تواند این را تغییر دهد. 

او خاطرنشان می‌کند : «پروژه‌های جمع‌آوری داده‌های جمع‌آوری‌شده... پتانسیل تسریع کشف تنوع زیستی و مستندسازی از تصاویر دیجیتالی نمونه‌های علمی را دارند . »

منافع عمومی می تواند روند کارهای دستی مانند اندازه گیری نمونه های گیاهی را تسریع بخشد. برای موزه ای با هزاران نمونه، استفاده از ترافیک پیاده بازدیدکنندگان مشتاق بسیار منطقی است.  


ηξω Scιηce
مجله علمی نیوساینس
بزرگترین آرشیو مطالب علمی روز جهان
@refrence12
‍ ‍

کشف تکان‌دهنده جهش‌های DNA از آنچه پیش‌ازاین تصور می‌شد شایع‌تر هستند.


به نقل از SciTechDailyمولکول‌های DNA ما به‌عنوان نقشه‌ای اولیه برای ماشین‌های سلولی عمل می‌کند که به سلول‌ها، اندام‌ها و حتی کل موجودات زنده اجازه می‌دهد تا عملکرد خود را انجام دهند. به همین دلیل جهش در DNA ما می‌تواند سبب بیماری‌های ژنتیکی شود. جهش‌های نقطه‌ای در یک جایگاه و نیز حذف شدن deletion تکرار duplicationو وارونگی inversionنمونه‌هایی از این جهش‌ها در DNA هستند.

وارونگی بیانگر پدیده‌ای است که در آن قطعه‌ای از DNA جهتش را در ژنوم معکوس می‌کند. ازآنجایی‌که تجزیه‌وتحلیل وارونگی‌ها نسبت به سایر اشکال جهش دشوارتر است، آن‌ها به‌خوبی شناخته نشده‌انددانشمندان آزمایشگاه زیست‌شناسی مولکولی اروپا EMBLدر هایدلبرگ با همکاری همکارانشان از دانشگاه واشنگتن در ایالات‌متحده و نیز دانشگاه هاینریش هاینه Heinrich Heine دوسلدورف در آلمان، نتیجه‌گیری کرده‌اند که وارونگی یکی از شایع‌ترین فرآیندهای جهشی در انسان‌ها است.محققان چگونگی ایجاد وارونگی را کشف کردند و به‌طور دقیق مجموعه‌ای از ۴۰ وارونگی را بررسی کردند که به‌طور تکرارشونده در ژنوم به وجود می‌آیند. در این وارونگی‌ها توالی DNA به جلو و عقب چرخش می‌کنند. این وارونگی‌های چرخشی یا به‌اصطلاح فلیپ فلاپیflip-floppingمعمولاً در مناطق مرتبط با ایجاد بیماری‌های انسانی خاص به نام ناهنجاری‌های ژنومی genomic disorders قرار دارند.


جان کوربل Jan Korbel دانشمند ارشد EMBL و رئیس علوم داده گفت ما دریافتیم که وارونگی‌ها با سرعت بسیار بیشتری نسبت به آنچه قبلاً تصور می‌شد ایجاد می‌شوند. در انسان، دست‌کم ۰/۶ شش‌دهم درصد از ژنوم به‌طور مکرر تغییر جهت می‌دهد که این امر وارونگی را به یکی از سریع‌ترین فرآیندهای جهشی در انسان تبدیل می‌کند. وی افزوددر این جایگاه‌ها ژنوم پایدار نیست و جهت رمز DNA به تغییر کردن به عقب و جلو ادامه می‌دهند.


https://lnk.pw/dhso
ηξω Scιηce
مجله علمی نیوساینس
بزرگترین آرشیو مطالب علمی روز جهان
@refrence12
‍ ‍

نتایج امیدوارکننده‌ی واکسن سرطان

توماس مور توضیح می‌دهد که چگونه یک واکسن سرطان شخصی ساخته شده از DNA خود بیماران، نتایج اولیه «واقعا امیدوارکننده» را به همراه داشته است.

این آزمایش از علم اقتباس شده از واکسن AstraZeneca Covid استفاده می‌کند.

ηξω Scιηce
مجله علمی نیوساینس
بزرگترین آرشیو مطالب علمی روز جهان
@refrence12
‍ ‍

تولید سلول‌های بنیادی مهندسی‌شده آماده مصرف برای درمان گلیوبلاستوماسرطان تهاجمی مغز


به نقل از Brigham and Women’s Hospital، گلیوبلاستوماها Glioblastomas یا به‌اختصار GBMs تومورهای سرطانی بسیار تهاجمی مغز و نخاع هستند درمان سرطان‌های مغز مانند گلیوبلاستوما چالش‌برانگیز است چراکه بسیاری از داروهای سرطانی نمی‌توانند از سد خونی مغزی عبور کنند. همچنین بیش از ۹۰ درصد تومورهای گلیوبلاستوما پس‌ازاینکه به‌وسیله جراحی برداشته می‌شوند مجدداً عود می‌کنند. بااین‌وجود جراحی و شیمی‌درمانی و پرتودرمانی متعاقب جراحی موفق‌ترین روش برای درمان این بیماری است پژوهشگران بیمارستان بریگام و زنان Brigham and Women’s Hospital و دانشکده پزشکی هاروارد در مطالعه‌ای جدید با استفاده از سلول‌های بنیادی گرفته‌شده از اهداکنندگان سالم که برای حمله به سلول‌های تومور خاص گلیوبلاستوما طراحی شده بودند، روش درمانی جدیدی را برای درمان گلیوبلاستوماها پس از جراحی ابداع کردند. این راه‌کار اثربخشی بسیاری را در مدل‌های بالینی گلیوبلاستوما نشان داد به‌طوری‌که ۱۰۰ درصد موش‌ها بیش از ۹۰ روز پس از درمان زنده ماندند. نتایج این پژوهش در ژورنال Nature Communications منتشر شده است.

دکتر خالد شاه Khalid Shahمدیر مرکز سلول‌های بنیادی و کاربردی سازی ایمنی درمانی Center for Stem Cell and Translational Immunotherapy یا به‌اختصار CSTI) گفت بر اساس اطلاعات ما این نخستین مطالعه‌ای است که گیرنده‌های هدف را پیش از آغاز درمان روی سلول‌های تومور شناسایی می‌کند و از پس از جراحی تومور گلیوبلاستوما از درمان مبتنی بر سلول‌های بنیادی مهندسی‌شده آماده مصرف استفاده می‌کند که در ژل‌های زیست‌تخریب‌پذیر قرار شده‌اند وی که معاون پژوهش در بخش جراحی مغز و اعصاب در بریگام و هیئت‌علمی دانشکده پزشکی هاروارد و انستیتو سلول‌های بنیادی هاروارد Harvard Stem Cell Institute یا HSCI است ادامه داددر آینده، ما از این راه‌کار برای شناسایی سریع گیرنده‌های هدف پس‌ازاینکه گلیوبلاستوما در فردی تشخیص داده شد استفاده می‌کنیم، سپس از یک منبع از پیش‌ساخته شده داروی مبتنی بر سلول‌های بنیادی مهندسی‌شده آماده مصرف و قرار داده شده در ژل را تجویز می‌کنیم.بسیاری از روش‌های درمان مبتنی بر سلول برای معالجه سرطان از سلول‌های بنیادی یا سلول‌های ایمنی خود بیمار مشتق می‌شوند. بااین‌حال، در یک بیماری همانند گلیوبلاستوما، اکثر بیماران به دلیل پیشرفت سریع بیماری در هفته اول پس از تشخیص تحت عمل جراحی قرار می‌گیرند و زمان اندکی برای تولید دارو از سلول‌های خودشان در اختیار است. در مقابل، دانشمندان رویکرد جدیدی برای استفاده از سلول‌های بنیادی آلوژنیک allogenic stem cells یا سلول‌های افراد سالم ایجاد کردند، بدین ترتیب این دارو به‌سادگی برای تجویز فوری در زمان جراحی در دسترس است. دکتر خالد شاه و همکاران کارایی چندین کپسول را در مغز ارزیابی کردند این کپسول‌ها حامل داروی سلول‌های بنیادی بودند. در نهایت کپسول هیدروژلی زیست‌تخریب‌پذیری را برای انتقال موفقیت‌آمیز این سلول‌ها یافتند بدون آنکه به‌وسیله مایع مغزی نخاعی از بین رود


http://bit.ly/3usffqr
ηξω Scιηce
مجله علمی نیوساینس
بزرگترین آرشیو مطالب علمی روز جهان
@refrence12
‍ ‍

ηξω Scιηce
مجله علمی نیوساینس
بزرگترین آرشیو مطالب علمی روز جهان
@refrence12
‍ ‍

هورمون‌های جنسی و تفاوت‌های مغزی بین مردان و زنان

هورمون‌های جنسی نقش مهمی در شکل‌گیری رفتار حیوان دارند و تأثیر آن‌ها زود شروع می‌شود. جهش های هورمونی در اوایل زندگی به شکل گیری مغز در حال رشد کمک می کند و مدارهایی را ایجاد می کند که برای تمام عمر بر رفتار تأثیر می گذاردصدها ژن در مغز تحت کنترل استروژن قرار می گیرند. سطوح نوسان هورمون باعث تغییر در خلق و خو، تعادل انرژی و رفتار در طول زندگی می شود، علاوه بر این که مدارهای عصبی در حال رشد را در اوایل مجسمه سازی می کند. این اثرات زمانی اتفاق می‌افتد که گیرنده‌های استروژن فعال مستقیماً روی DNA سلول می‌نشینند تا ژن‌ها را روشن یا خاموش کنند.دستیار آزمایشگاه Cold Spring Harbor، پروفسور جسیکا تولکوهن دانشجوی فارغ التحصیل برونو گگنهوبر، و همکارانشان، دقیقاً محل اتصال گیرنده های استروژن به DNA درون سلول های مغز موش را نقشه برداری کرده اند. آنها هم به نر و هم به ماده نگاه کردند و مغز بزرگسالان را با مغز توله‌های جوان که هنوز در حال رشد هستند مقایسه کردند. در مطالعه‌ای که در۴ مه ۲۰۲۲ در ژورنال نیچر منتشر شد، آنها در مورد اهداف گیرنده‌های هورمونی در مغز گزارش کردند و نشان دادند که استروژن باعث ایجاد تفاوت‌های فیزیکی در مغز مردان و زنان در طول رشد می‌شود.
Tollkuhn توضیح می‌دهد که استروژن در مغز مردان و زنان وجود دارد برخی نورون‌ها خودشان آن را از تستوسترون می‌سازند. در موش‌های نراستروژن از طریق افزایش تستوسترون تولید می‌شود که بلافاصله پس از تولد آزاد می‌شودمدارهای در حال رشد را شکل می‌دهد. در نتیجه مناطق خاصی از مغز در مردان بزرگتر هستند و حاوی سلول های بیشتری نسبت به زنان هستند تفاوتی که بر طیفی از رفتارها در بزرگسالی تأثیر می گذارد، از جمله جفت گیری والدین و پرخاشگری.
این دوره حیاتی وجود دارد که مغز در حال توسعه و سیم کشی است که باید این ورودی را دریافت کند تا این تغییرات دائمی در سیم کشی مغز ایجاد شود. این یک موج گذرا است، اما به نظر می‌رسد که اثرات بسیار طولانی‌مدتی بر رشد مغز دارد.

تیم Tollkuhn محل فرود گیرنده های استروژن پس از این افزایش هورمونی را مورد بررسی قرار دادند و بر ناحیه ای از مغز به نام BNST تمرکز کردند که در نرها بزرگتر از ماده ها در موش و انسان است. آنها تعداد زیادی ژن را یافتند که تحت کنترل استروژن بودند، از جمله بسیاری از آنها که در توسعه عصبی و سیگنال دهی عصبی نقش داشتند. و اگرچه خود استروژن تنها برای چند ساعت در مغز باقی می ماند، به نظر می رسد که ژن های کنترل شده با هورمون برای هفته ها فعال می مانند.اکنون که آنها می‌دانند استروژن چه ژن‌هایی را در مغز هدف قرار می‌دهد، تیم Tollkuhn قصد دارد دقیقاً چگونگی واسطه‌گری این ژن‌ها در تأثیرات متنوع هورمون بر رشدرفتار و بیماری‌های مغز را بررسی کند.

#مـتـرجــم_ســاکـار
#گـرداوری_آریــوس_راد
Reference: “Epigenetic regulation of brain sexual differentiation by estrogen receptor alpha” by B. Gegenhuber, M. V. Wu, R. Bronstein and J. Tollkuhn, 4 May 2022, Nature.
https://www.nature.com/articles/s41586-022-04686-1

📕 خاستگاه گونه ها

✍ چارلز داروین

خاستگاه گونه‌ها (به انگلیسی: On the Origin of Species) (با نام کامل On the Origin of Species by Means of Natural Selection, or the Preservation of Favoured Races in the Struggle for Life یا پیرامون آغاز گونه‌ها به وسیله انتخاب طبیعی، یا نگهداری نژادهای اصلح در تنازع بقا مهم‌ترین اثر چارلز داروین، دانشمند و زیست‌شناس اهل بریتانیا است که در سال ۱۸۵۹ چاپ شد. داروین در این کتاب نظرات جدیدی دربارهٔ فرگشت، پیدایش حیات و انقراض انواع جانداران بیان کرد که در زمان خود جنجال‌های بسیاری را به وجود آورد.
چارلز داروین پس از پنج سال سفر دریایی با اچ‌ام‌اس بیگل به آمریکای جنوبی نخستین پیش‌نویس این کتاب را در سال ۱۸۴۲ نوشت. پس از آن تا سال ۱۸۴۴ نوشته اولیه را گسترش داد و به حدود ۲۳۰ صفحه رساند. او برای اولین بار نظریه خود را در ژوئیه سال ۱۸۵۸ علنی کرد و یک سال بعد کتاب خاستگاه گونه‌ها در لندن منتشر شد. ۱۲۰۰ نسخه چاپ اول در همان روز نخست انتشار به فروش رفت. عنوان کتاب در ابتدا اصل انواع به کمک انتخاب طبیعی یا بقای نژادهای اصلح در تنازع بقا بود ولی این نام طولانی به مرور زمان جای خود را به «خاستگاه گونه‌ها» داد. در پی انتشار این اثر کلیسا آن را برای دین زیان‌بار خواند و سیل مخالفت‌ها آغاز شد.

📕 خاستگاه گونه ها یا منشا انواع

✍ چارلز داروین

ηξω Scιηce
مجله علمی نیوساینس
بزرگترین آرشیو مطالب علمی روز جهان
@refrence12
‍ ‍

ηξω Scιηce
مجله علمی نیوساینس
بزرگترین آرشیو مطالب علمی روز جهان
@refrence12
‍ ‍
تشخیص سریع و دقیق بیماری آلزایمر با انجام اسکن مغزی

محققان نشان دادند که با استفاده از یک سیستم الگوریتم جدید می‌توانند بیماری آلزایمر را از طریق اسکن مغزی MRI تشخیص دهند.محققان توانستند با پیشرفت یک شیوه تحقیقاتی جدید از فناوری یادگیری ماشینی برای بررسی ویژگی‌های ساختاری مغز از جمله در مناطقی که قبلاً با آلزایمر مرتبط نبوده‌اند، استفاده کنند. مزیت این تکنیک سادگی آن و شناسایی نشانه‌های بیماری در مراحل اولیه ابتلای فرد است، خصوصا زمانی که تشخیص بیماری بسیار دشوار است می‌باشد.
توانایی شناسایی دقیق بیماران در مراحل اولیه بیماری اگرچه هیچ درمانی برای بیماری آلزایمر وجود ندارد، ولی تشخیص سریع بیماری در مراحل اولیه می‌تواند به بیماران کمک بزرگی باشد. زیرا به آنها این امکان را می‌دهد که از جایی کمک بگیرند و مورد حمایت قرار بگیرند و مهم‌تر اینکه برنامه درمانی خودشان را برای کنترل علائم بیماری و جلوگیری از پیشرفت بیماری مدیریت کنند و برنامه درمانی آینده را هرچه سریعتر دریافت و شروع کنند. توانایی شناسایی دقیق بیماران در مراحل اولیه بیماری، همچنین به محققان کمک می‌کند تا بتوانند تغییرات مغزی را که باعث شروع بیماری می‌شود، درک کنند و در این راه از توسعه و آزمایش کردن درمان‌های جدید پشتیبانی کنند. یافته‌های حاصل از این مطالعه 20 ژوئن 2022 در مجله Nature Portfolio_ Communications Medicine منتشر شد و بودجه این کار از طریق موسسه ملی تحقیقات بهداشت و مراقبت NIHR مرکز تحقیقات بیومدیکال امپریال تامین شد.


http://bit.ly/3NVP81W

کشف فسیل‌ ۵۰۰ میلیون ساله از مغز یک موجود ۳ چشم!


پژوهشگران "دانشگاه تورنتو" در بررسی‌های خود روی یک فسیل‌ 500 میلیون ساله، یک موجود سه چشم را کشف کرده‌اند که به میگو شباهت دارد.
مغز فسیل‌شده موجودی شبیه به میگو با سه چشم که ۵۰۰ میلیون سال پیش در اقیانوس‌ها شنا می‌کرده است، شاید بتواند به تجدید نظر در مورد تکامل حشرات و عنکبوت‌ها کمک کند.

این موجود که "Stanleycaris hirpex" نامیده می‌شود، دو چشم معمولی و یک چشم سوم در وسط سر داشته است. دهان این موجود، دایره‌ای شکل و با ظاهری مهیب همراه با دندان‌های چشمگیر است. Stanleycaris طی رویداد "انفجار کامبرین"(Cambrian explosion) زندگی کرده است؛ دوره‌ای از تکامل سریع که طی آن، بیشتر گروه‌های اصلی حیوانات در فسیل‌ها ظاهر شدند. این موجود متعلق به شاخه باستانی و منقرض‌شده درخت تکاملی بندپایان به نام "پره‌دندان‌سانان"(Radiodonta) است که با حشرات و عنکبوت‌های امروزی ارتباط دارد....

ادامه گزارش

شماηξω Scιηce
مجله علمی نیوساینس
بزرگترین آرشیو مطالب علمی روز جهان
@refrence12
‍ ‍

اعتبار : 🥇

#تقارن #تکامل_مغز