‍‍ ‍‍ 🔸#آنالیز_حرارتی
🔹تفسیر منحنی‌های آنالیز توزین حرارتی

🔻با توجه به ماهیت نمونه، امکان ایجاد انواع متفاوتی از منحنی‌های آنالیز توزین حرارتی وجود دارد که برخی از آن‌ها در شکل قابل مشاهده‌اند. تفاسیر احتمالی این تقسیم بندی به صورت زیر می‌باشد:

☑️منحنی نوع (i): نمونه وزن شده در محدوده دمایی مورد نظر پایدار می‌باشد. هیچ اطلاعاتی از این نوع نمودار حاصل نمی‌شود و دلیل آن این است که انقال فاز جامد مثل ذوب شدن، پلیمره شدن و یا واکنش‌های دیگر هیچ محصول فراری ندارند که خود را در منحنی آنالیز توزین حرارتی نشان دهند.

☑️منحنی نوع (ii): کاهش جرم اولیه سریعی مشاهده می‌شود که مشخصه‌ای از خشک شدن یا واجذب است.

☑️منحنی نوع (iii): تجزیه نمونه را در یک مرحله، با حدواسط‌های نسبتا پایدار نشان می‌دهد. از این نوع منحنی برای بررسی استوکیومتری یا مطالعه سینتیک واکنش استفاده می‌شود.

☑️منحنی نوع (iv): تجزیه چند مرحله‌ای با حدواسط های نسبتا پایدار را نشان می‌دهد. از این نوع منحنی برای بررسی استوکیومتری یا مطالعه سینتیک واکنش استفاده می‌شود.

☑️منحنی نوع (v): مانند منحنی نوع (iv)، تجزیه چندمرحله‌ای را نشان می‌دهد ولی در این نمونه حدواسط های پایدار تشکیل نمی‌شود و اطلاعاتی کمی‌برای مراحل می‌توان بدست آورد. در سرعت‌های حرارت دادن اهسته‌تر این منحنی شبیه به منحنی نوع (iv) در صورتی که در سرعت حرارت دادن بالا نوع (iv) و نوع (v) شبیه به منحنی نوع (iii) می‌شوند و در نتیجه اطلاعات جزئی برای نمونه از دست می‌رود.

☑️منحنی نوع (vi): در این منحنی یک واکنشی بین نمونه و اتمسفر رخ داده است... مثال این نوع منحنی، اکسیداسیون نمونه فلزی است.

☑️منحنی نوع (vii): این یک نمونه از منحنی‌های آنالیز توزین حرارتی است که واکنش اکسیداسیون را نشان می‌دهدکه این کسیداسیون در دماهای بالا دوباره تجزیه می‌شود.

📣📣 اطلاعیه طرح تخفیف مرکز خدمات تخصصی زیست فناوری پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری
در راستای سیاست های حمایتی این مرکز، طرح تخفیف 15 درصدی ویژه تابستان 98 را برای کلیه آزمون ها و خدمات تخصصی زیست فناوری به کلیه دانشجویان و اعضا محترم هیات علمی دانشگاه ها و مراکز علمی کشور اعلام می دارد.
شماره تماس مرکز: 02144787477
سایت این مرکز : nigeb.ac.ir/web/ap

‍‍ ‍‍ ‍‍ خوردگی (بخش اول)
🔹#خوردگی بطور کلی به صورت از بین رفتن مواد به علت واکنش با محیط تعریف می‌شود. پدیده خوردگی طبق تعریف، واكنش شیمیایی یا الكتروشیمیایی بین یك ماده، معمولاً یك فلز، و محیط اطراف آن می‌باشد كه به تغییر خواص ماده منجر خواهد شد. پدیده خوردگی در تمامی دسته‌های اصلی مواد، شامل فلزات، سرامیكها، پلیمرها و كامپوزیتها اتفاق می افتد، اما وقوع آن در فلزات آنقدر شایع و فراگیر بوده و اثرات مخربی به جای می‌گذارد كه هرگاه صحبت از خوردگی به میان می‌آید، ناخودآگاه خوردگی یك فلز به ذهن متبادر می‌شود.
🔹🔹یکی از روش هایی که برای اندازه گیری سرعت خوردگی مورد استفاده قرار می گیرد استفاده از منحنی #پلاریزاسیون می باشد.در این روش از دو متد برون یابی(extrapolation) تافل و مقاومت پلاریزاسیون استفاده می شود. روشهای پلاریزاسیون در مقایسه با روش کاهش وزن نیاز به زمان کمتری داشته وسریعتر انجام می شوند.
🔹🔹🔹ازاین تست به منظور شبیه سازی رفتار خوردگی در نمونه های فلزی و به منظور بررسی رفتار پوشش ها طراحی شده است. این آزمون روشی بسیار اقتصادی در بررسی نرخ خوردگی و ارزیابی پوشش های مقاوم به خوردگی و آنالیز خوردگی سطحی می باشد.

‍‍ ‍‍ ‍‍ 📄📄📄آزمون‌های #خواص‌مکانیکی #یونیورسال (#کشش، #فشار و #خستگی)
🔹آزمون های کشش وفشار تک محوره به منظور استخراج خواص مکانیکی مواد و به عنوان آزمونی برای پذیرش یا رد خصوصیات ماده کاربردهای فراوانی دارد. در آزمون کشش/ فشار نمونه تحت نیروی تک محوری که به صورت پیوسته زیاد می‌شود، قرار گرفته و این در حالی است که ازدیاد طول نیز به طور همزمان مشاهده می‌شود. داده های مستخرج از این آزمون ها عبارتند از استحکام کششی، استحکام تسلیم، درصد ازدیاد طول و کاهش سطح مقطع، پارامترهایی هستند که دو پارامتر اول معرف استحکام و دو پارامتر بعدی معرف کارپذیری ماده هستند. لازم به ذکر است که از این آزمون ها می توان مدول یانگ، نسبت پواسون، استحکام تسلیم و کرنش سختی ماده مواد همسانگرد را بدست آورد. ارتباط میان تنش و کرنش که هر ماده ی خاص از خود نشان می دهد، از طریق منحنی تنش کرنش قابل مشاهده است. این منحنی برای هر ماده منحصر به فرد بوده و از ثبت مقدار تغییر طول(کرنش) ماده ی مشخص به ازای نیروی کششی یا فشاری وارده(تنش) در فواصل مشخص بدست می آید.

⚡️ارتقای میکروسکوپ نیروی اتمی (AFM) آزمایشگاه مرجع مرکزی⚡️

بدین وسیله به استحضار می رساند به منظور بهبود قابلیت های دستگاه میکروسکوپ نیروی اتمی (AFM) نظیر افزایش کیفیت تصاویر و کاهش محدودیت های ابعادی و ... و با عنایت مسئولین محترم دانشگاه، AFM مدل Full plus 2015 با دستگاه مدل BRISK 2019 جایگزین شد.

از این میکروسکوپ برای مطالعه مورفولوژی سطح، تصویربرداری از سطح (2D و 3D)، تصویر برداری از نانو ذرات و یا مواد 2D، تعیین زبری سطح، محاسبه نیروی چسبندگی سطح، تصویر برداری از دامنه های مغناطیسی و سایر اطلاعات نمونه استفاده می شود.

این دستگاه در مدهای تماسی، غیر تماسی، ضربه ای، مغناطیسی و الکتریکی قادر به ارائه خدمات است. متقاضیان میتوانند از ابتدای مرداد 98 از خدمات این دستگاه استفاده نمایند.


☎️ 02173227384
✉️ info_ref_lab@iust.ac.ir
🖥 lab-iust.com

@ref_lab_iust

‍‍ ‍‍ #خوردگی (بخش دوم)
#امپدانس
🔹مقدار امپدانس یک عدد حقیقی یا مختلط است که بنابر قانون اهم از نسبت ولتاژ به جریان به دست می‌آید. امپدانس با نماد Z نمایش داده می‌شود.
🔹اسپکتروسکوپی امپدانس الکتروشیمیایی تکنیک موثری برای مطالعه سرعت انتقال الکترون و انتشار در واکنش های الکتروشیمیایی است. ماهیت امپدانس، مقاومت پیچیده ای است که به هنگام عبور جریان از مدار متشکل از مقاومت، خازن و القاگر به وجود می آید. وقایع الکتروشیمیایی در فصل مشترک الکترود محلول به صورت اجزای مدار الکتروشیمیایی (مقاومت، خازن و القاگر) مدل می شوند. طیف امپدانس چنین مداری می تواند برای مطالعه وقایع سطح الکترود بکار رود. با اعمال ولتاژ سینوسی کوچک در فرکانس w، تغییرات جریان (مقاومت) اندازه گیری می شود. طیف حاصل به صورت مقاومت موهومی بر مقاومت واقعی تحت نام نمودار نایکوئیست (Nyquist plot) رسم می گردد.

آزمون‌های #خواص‌مکانیکی (#کشش #فشار ، #خستگی ) (بخش دوم)
🔹🔹نقطه تسلیم
با افزایش نیرو و گذشتن از حد کشسان تنش به حدی می رسد که ماده بدون افزایش نیرو به صورت پیوسته شروع به تغییر شکل می کند . تنش متناظر در آن نقطه را نقطه تسلیم می نامند . این پدیده فقط در بعضی از مواد داکتیل روی می دهد . در عمل ممکن است تنش به سرعت افت کند و در نتیجه ما نقطه تسلیم بالا و پایین خواهیم داشت . چون تعیین نقطه تسلیم نسبتا ساده است و تغییر شکل دائمی حاصل نیز مقدار کمی است این نکته در طراحی اجزائی از ماشین آلات که با تغییر شکل دائم خراب می شوند بسیار مهم است . البته این مساله تنها در مورد موادی صدق می کند که نقطه تسلیم مشخصی دارند. بیشتر مواد غیر آهنی و فولادهای استحکام بالا نقطه تسلیم مشخصی ندارند . برای این مواد حداکثر استحکام مفید استحکام تسلیم آنهاست . استحکام تسلیم تنشی است که ماده در آن تنش حد مشخصی انحراف از رابطه خطی تنش-کرنش پیدا می کند . این مقدار معمولا با روش کرنش قراردادی تعیین می شود.

‍‍ ‍‍ 🔸#آنالیز_حرارتی
🔹آنالیز حرارتی تفاضلی یا DTA

🔻اساس روش آنالیز حرارتی تفاضلی یا DTA اندازه‌گیری اختلاف دمای نمونه مجهول و نمونه مرجع (شاهد) است. زمانی که دمای یک ماده مطابق الگوی خاصی در محیطی مشخص افزایش یا کاهش پیدا می‌کند، دستگاه آنالیز حرارتی تفاضلی این امکان را فراهم می‌کند تا بتوان به راحتی تغییری که در ویژگی‌های فیزیکی ماده پدید می‌آید را اندازه‌گیری کرد. منظور از ویژگی‌های فیزیکی، کمیت‌هایی مانند وزن، اندازه هندسی، ظرفیت حرارتی، هدایت الکتریکی و مانند آن است که با افزایش دمای نمونه تغییر می‌کنند.

🔻در این آنالیز در حالی که هر دو نمونه با برنامه حرارتی یکسانی گرم می‌شوند، به کمک ترموکوپل‌های نمونه مجهول و شاهد، می‌توان اختلاف دمای دو نمونه (ΔT ) و دمای نمونه شاهد (T) را تعیین کرد. نشانه‌های ΔT و T پس از تقویت، به قسمت ثبت کننده فرستاده شده و در آنجا تغییرات ΔT (بر حسب سیگنال خروجی) بر حسب T رسم می‌شود.

🔻در صورتی که در نمونه مجهول، تغییرات حرارتی سبب جذب یا رها شدن ناگهانی دما نشود، ΔT مساوی صفر خواهد بود؛ به عبارت دیگر، تغییر دما نسبت به دما یک خط مستقیم می‌شود. بدیهی است، این حالت در صورتی پدید می‌آید که ظرفیت گرمایی دو نمونه یکسان باشد. اگر در هنگام گرمایش آرام نمونه‌ها، نمونه مجهول به دلیل یک تغییر فیزیکی، گرما جذب کند (واکنش گرماگیر) و یا از آن گرما خارج شود (واکنش گرمازا)، منحنی از حالت خط مستقیم خارج شده و پس از پایان این رویداد حرارتی، دوباره به خط صاف تبدیل می‌شود. این عمل، یک پیک در بالا یا پایین خط پایه پدید می‌آورد. خط پایه حتی پیش از انجام رویداد حرارتی هم به صورت صاف نیست که دلیل آن، اختلاف ظرفیت حرارتی و هدایت حرارتی نمونه مجهول و نمونه شاهد است. بدیهی است که مقدار حرارتی که به ترموکوپل‌ها می‌رسد، تحت تأثیر وزن هر یک از نمونه‌ها، گرمای ویژه و هدایت حرارتی آن‌ها است. بنابراین نباید انتظار داشت که خط پایه به طور کامل صاف باشد.

‍‍ ‍‍ 🔸#آنالیز_حرارتی
🔹منحنی آنالیز حرارتی تفاضلی

🔻در شکل زیر نمونه‌ای از یک منحنی آنالیز حرارتی تفاضلی آورده شده است. انحراف از خط پایه از زمانی شروع می‌شود که خط پایه از حالت ΔT=0 خارج شده و دوباره به حالت خط صاف بازگردد. مقدار این انحراف، نشان‌دهنده ویژگی‌های گوناگون نمونه مجهول و شاهد از نظر ظرفیت حرارتی و هدایت حرارتی است. دمای پیک، مهم‌ترین ویژگی در یک منحنی آنالیز حرارتی تفاضلی به حساب می‌آید. این دما، شاخصی برای شناسایی ماده بوده و در بسیاری از آزمایش‌های آنالیز حرارتی تفاضلی مورد توجه است. بدیهی است که دمای پیک، از عمود کردن خطی از نوک تیز پیک به محور دما به دست می‌آید.

🔹🔹با سلام و احترام
آزمایشگاه مرجع مرکزی به اطلاع میرساند طرح جدید شبکه آزمایشگاهی فناوری های راهبردی
ویژه دانشجویان دکتری و پسا دکتری سراسر کشور ( 20 میلیون اعتبار با درصد استفاده 40 درصدی) فعال شده است.
🎙مهلت استفاده این طرح تا پایان آذر ماه می باشد.
🎙برای فعالسازی این طرح به کارتابل خود در LABSNET.IR مراجعه فرمایید.

‍‍ ‍‍ 🔸#آنالیز_حرارتی
🔹شکل پیک‌ها در منحنی‌های آنالیز حرارتی تفاضلی

🔻شکل پیک می‌تواند نشان‌دهنده نوع رویداد حرارتی پدید آمده باشد. به عنوان مثال، تغییر ساختار بلوری و ذوب به صورت پیک تیز نمایان می‌شوند، در حالی که تجزیه حرارتی و واکنش‌های شیمیایی به صورت پیک پهن در می‌آیند. از سطح زیر پیک، اطلاعات مفیدی از مقدار حرارت رد و بدل شده به دست می‌آید که می‌تواند به محاسبه گرمای واکنش کمک کند.

🔻فرآیندهای گرماگیر مانند ذوب دارای پیکی به سمت پایین و فرآیندهای گرمازا مانند تبلور دارای پیکی به سمت بالا می‌باشند. فرآیندهایی که گرماگیر یا گرمازا نیستند، پیکی نشان نمی‌دهند. انتقال شیشه¬ای یکی از این فرایندهای بدون پیک است. دمای انتقال شیشه‌ای (Tg) که از مشخصات یک پلیمر است، دمایی که در آن ساختار بی شکل یک پلیمر به صورت انعطاف پذیر یا لاستیک مانند در می‌آید و برای ذوب شدن آماده می¬شود. در انتقال شیشه‌ای، جذب یا واجذب گرما (انرژی) انجام نمی‌گیرد. بنابراین تغییری در آنتالپی رخ نمی‌دهد (H = 0∆). شکل زیر منحنی آنالیز حرارتی تفاضلی یک پلیمر نوعی را در اتمسفر اکسیدکننده (اکسیژن یا هوا) نشان می‌دهد. پیک اول در این نمودار به دلیل ایجاد ریزبلورها در اثر گرم کردن پلیمر است و چون با آزادسازی گرما همراه است یک ماکزیمم در نمودار مشاهده می‌شود. پیک دوم در این شکل (مینیمم) مربوط به فرآیند گرماگیری است که در آن ریزبلورهای ایجاد شده در فرآیند کریستاله شدن شروع به ذوب می‌کنند. پیک سوم یک ماکسیمم مربوط به فرآیند اکسایش گونه می‌باشد. درنهایت، تغییرات منفی در منحنی آنالیز حرارتی تفاضلی فرآیند گرماگیر تخریب پلیمر و تولید محصولات مختلف جانبی را نشان می‌دهد.

🔻باید توجه کرد که در سرعت‌های زیاد، نه‌تنها پیک‌ها به دماهای بالاتر منتقل می‌شوند، بلکه توان جدا کردن آن‌ها نیز کاهش می‌یابد. همچنین با افزایش سرعت گرمایش، مساحت زیر پیک بیشتر خواهد شد.

‍‍ ‍‍ 🔸نمونه‌ای از آنالیزهای DTA و DDTA (مشتق DTA) انجام شده در آزمایشگاه مرجع مرکزی دانشگاه علم و صنعت (به صورت همزمان)

BÄHR Thermoanalyse- Model STA 504

⚠️دستگاه STA 504، تست‌های TGA ، DTG ، DDTA ، DTA را به صورت همزمان انجام می‌دهد.

📣📣اطلاعیه جذب سرباز پژوهشیار
آزمایشگاه مرجع مرکزی دانشگاه علم و صنعت برای تکمیل پرسنل خود اقدام به جذب سرباز پژوهشیار از فارغ التحصیلان دانشگاه علم و صنعت می نماید. متقاضیان واجد شرایط به همراه رزومه کاری و تحصیلی خود تا تاریخ 25 / 06 / 98 به آزمایشگاه مراجعه کنند.
اطلاعات بیشتر در مورد شرایط عمومی و اختصاصی جذب سرباز پژوهشیار در لینک زیر :
http://sarbaz.iust.ac.ir

🔹🔹با سلام و احترام

آزمایشگاه مرجع مرکزی به اطلاع میرساند طرح های تخفیف ویژه پاییز ۹۸ برای اعضای هیئت علمی و اعضای باشگاه مشتریان با شرایط زیر فعال شد:

🎙 اعضای هیئت علمی می توانند علاوه بر 30 میلیون ریال یارانه فصل بهار همزمان از 10 میلیون ریال یارانه فصل تابستان نیز استفاده کنند.

🎙 همه اعضای باشگاه مشتریان 20 درصد تخفیف خدمات آزمایشگاهی دریافت می کنند.

🎙 دانشجویان دکتری و پسا دکتری داخل کشور میتوانند از 20 میلیون ریال اعتبار خدمات آزمایشگاهی بهره مند شوند.

🎙 شرکت های دانش بنیان می توانند از 30 میلیون ریال اعتبار خدمات آزمایشگاهی استفاده نمایند.

🎙 فارغ التحصیلان پسا دکترای خارج از کشور، منتخبین بنیاد ملی نخبگان و سرآمدان علمی کشور تا 90 درصد تخفیف خدمات آزمایشگاهی دریافت می کنند.

🔶🔶نکته مهم: مهلت ثبت نام طرح های مذکور از 15 شهریور ۹۸ و مهلت استفاده تا آخر آذر ماه است.🔶🔶
https://labsnet.ir/page/2178

⚡️ اطلاعیه راه اندازی گرماسنجی روبشی تفاضلی دما پایین مدل TA-2 ⚡️

🔶🔶ویژگی‌های دستگاه:

1- گستره دمایی سیستم از دمای اتاق تا 600 درجه سانتیگراد
2- اتمسفر قابل ایجاد: آرگون و هوا
3- نرخ روبش دما: 5 تا 20 درجه سانتیگراد بر دقیقه
4- امکان ثبت سیکل سرد شدن

🔶🔶 کاربرد:
ـــ بررسی رفتار جامدات (شامل مواد پلیمری) با افزایش دما
ـــ بررسی واکنش‌های گرماگیر و گرمازا
ـــ اندازه‌گیری آنتالپی واکنش‌ها
ـــ بررسی رفتار حرارتی مواد با تغییر فاز آنها
ـــ تعیین نقطه‌ی ذوب مواد




☎️ 02173227383
✉️ info_ref_lab@iust.ac.ir
🖥 www.lab-iust.com

@ref_lab_iust

⚡️عقد تفاهم‌نامه با بنیاد علوم کاربردی رازی⚡️

🔸🔹بدین وسیله باستحضار میرساند، آزمایشگاه مرجع مرکزی دانشگاه علم و صنعت ایران، به منظور انجام طیف گسترده‌ای از آنالیزهای دستگاهی، روز سه شنبه مورخه 98/7/9، تفاهم‌نامه ای را با بنیاد علوم کاربردی رازی عقد کردند. جناب آقای دکتر سلطانیه (مدیر آزمایشگاه مرجع مرکزی) با هیئت همراه برای عقد این تفاهم نامه با شخص دکتر قوامی ملاقات کرده و جزئیات تفاهم نامه را بررسی نمودند.



☎️ 02173227383
✉️ info_ref_lab@iust.ac.ir
🖥 www.lab-iust.com

@ref_lab_iust

📣📣اطلاعیه جذب سرباز پژوهشیار
آزمایشگاه مرجع مرکزی دانشگاه علم و صنعت برای تکمیل پرسنل خود اقدام به جذب سرباز پژوهشیار از فارغ التحصیلان دانشگاه علم و صنعت می نماید. متقاضیان واجد شرایط به همراه رزومه کاری و تحصیلی خود تا تاریخ 24 / 07 / 98 به آزمایشگاه مراجعه کنند.
اطلاعات بیشتر در مورد شرایط عمومی و اختصاصی جذب سرباز پژوهشیار در لینک زیر :
http://sarbaz.iust.ac.ir

🔶طرح اعتبار هدیه خدمات آزمایشگاهی به مناسبت روز دانشجو🔶

🕹آزمایشگاه مرجع مرکزی به اطلاع میرساند طرح اعتبار هدیه خدمات آزمایشگاهی به مناسبت روز دانشجو برای تمامی دانشجویان با بارگذاری فایل کارت دانشجویی فعال شده است.
📕📕مهلت ثبت نام تا 20 آذر ماه
📌جهت کسب اطلاعات بیشتر به سایت زیر مراجعه فرمایید:

https://my.labsnet.ir/

🔶طرح تخفیف خدمات آزمایشگاهی به مناسبت هفته پژوهش🔶

🕹آزمایشگاه مرجع مرکزی به اطلاع میرساند طرح تخفیف خدمات آزمایشگاهی به مناسبت هفته پژوهش برای تمامی اعضای هیئت علمی و دانشجویان با بارگذاری فایل کارت هیئت علمی و دانشجویی فعال شده است.


📕📕 طرح تخفیف خدمات آزمایشگاهی به مناسبت هفته پژوهش
5 میلیون ریال اعتبار
70 درصد تخفیف
ویژه اعضای هیئت علمی و دانشجویان سراسر کشور

📕📕تاریخ ثبت نام: 24 آذرماه تا 29 آذرماه
📕📕تاریخ استفاده: 24 آذرماه تا 15 دی ماه
بارگذاری کارت هیئت علمی و یا کارت دانشجویی الزامی است.

📌جهت کسب اطلاعات بیشتر به سایت زیر مراجعه فرمایید:

https://my.labsnet.ir/