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-- LA CACIARA DEI COLPEVOLI --
Dott. Roy de Vita - CANCELLAZIONE MULTE COVID.
- L’incomprensibile grido allo scandalo -
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-- REPERTORIO --
-- I PROTOCOLLI DEI SAVI DI SION 🕎✡️🇮🇱 --
Le linee guida del progetto sotterraneo per la conquista del mondo.
PS: Quando un vecchio servizio che al tempo fu fatto per smontare quelle che loro chiamano teorie del complotto finisce in realtà per inanellare una sequela di verità assolute. 😎😎😉
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Forwarded from Alpha & Omega
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Notre-Dame of Paris :
Sequenze ufficiali della sua costruzione.
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Forwarded from Alpha & Omega
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IL VIDEO E’ CONSIGLIATO SOLO AD UN PUBBLICO MENTALMENTE PREPARATO A VEDERE LA MATRIX . 😎
A FORUM :
IL CASO TURETTA - CECCHETIN …
L’UDIENZA E’ TOLTA !!!
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Forwarded from Alpha & Omega
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La "zoccola" prima e dopo la sterilizzaZIONe.
Forwarded from Kriss Raff info
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First reaction- shiok...shiok bikoz
Forwarded from Der Einzige - Il fronte intellettuale
PRIMO VACCINO A MRNA AUTO-AMPLIFICANTE VERSO L'APPROVAZIONE IN EUROPA
Il veleno si chiama Kostaive ed ha ricevuto un parere favorevole da parte del Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), e se sarà favorevole anche la decisione della commissione europea, sarà definitivamente approvato.
1) L'ENNESIMA FRODE
Loro stessi nello studio principale di questo nuovo veleno sostengono che i veleni Pfizer e Moderna non servono a nulla perché hanno un'efficacia del 50%, perciò hanno proposto di potenziare l'efficacia dei veleni aggiungendo anche una replicasi proveniente dal virus venezuelano dell'encefalite equina, e hanno condotto insieme il trial di fase 1, di fase 2 e due trial di fase 3.
Dopo 92 giorni hanno somministrato il veleno anche a coloro che erano nel gruppo del placebo, quindi ciò renderà impossibile una valutazione delle reazioni avverse, che sono state studiate solo per una settimana dopo ciascuna dose: le persone dovevano compilare dei diari per una settimana dove indicavano la presenza di sintomi tra quelli proposti.
Per quanto riguarda l'efficacia, questo nuovo veleno raggiunge solo il 56% (48.7–63.3) e supera di poco l'ipotesi nulla di un'efficacia del 30%, quindi è anch'esso inutile come i precedenti. Non previene neanche il decesso, perché il limite inferiore dell'intervallo di confidenza è negativo (86.5% (−7.4–98)). Nella valutazione delle ospedalizzazioni hanno assunto che l'efficacia vaccinale verso la malattia grave sia indipendente da quella verso la malattia lieve. Ciò significa confrontare gli ospedalizzati con la popolazione sana, invece di, come sarebbe giusto, confrontarla con quella dei soli contagiati. Interpretare i dati in questo modo porta a risultati senza senso, è impossibile che un vaccino non abbia efficacia contro la malattia lieve e al contempo esibisca un'efficacia del 95.3% (80.5–98.9) contro quella grave.
2) IMMORTAL TIME BIAS
Il motivo per cui questo studio è spazzatura è però insito nel disegno sperimentale e si tratta di una fallacia così grave che merita di essere discussa separatamente. Lo studio prevede di effettuare in modo parallelo, ma parzialmente sequenziale, i vari trial. Come si può notare dalla figura 1, il tempo di reclutamento che va dall'inizio dello studio, cioè quello della fase 1, fino all'inizio della fase 3b è lunghissimo, infatti la fase di screening inizia solo 10 giorni prima della fase della prima somministrazione. Durante il periodo tra reclutamento e screening, se piuttosto lungo, i partecipanti sani e meno esposti al rischio vengono selezionati e sovrarappresentati perché chi contrae l'infezione durante la fase di reclutamento viene poi eliminato dallo studio durante la fase di screening, in questo caso sono stati eliminati anche i partecipanti con parenti che hanno avuto una reazione anafilattica a qualsiasi vaccino, non rendendo il campione rappresentativo della popolazione generale. Siccome dovrebbero eliminarli anche dal gruppo di controllo, il bias dovrebbe risolversi. Ma non è così, perché l'unico modo per eliminarlo è inserire nella regressione di Cox il tempo del trattamento come covariata usando i dati di tutti i partecipanti, senza escludere quelli che hanno avuto l'infezione prima del trattamento, cosa che nello studio non è stata fatta, perché come covariate hanno messo solo l'età del partecipante e la regione di somministrazione.
CONCLUSIONI
Questo schifo è già stato approvato in Giappone, che in questo caso ha fatto da cavia. La differenza con i precedenti veleni Pfizer è che l'mRNA contenuto in questi prodotti è destinato a replicarsi per un periodo di tempo indeterminato. In questo post ho già spiegato i rischi associati alla presenza del replicone, ed il principale è che il replicone si può unire ad un'infezione già presente ed aggravarla. Lo studio che sta portando all'approvazione del veleno è stato condotto e finanziato dalla stessa casa farmaceutica che vuole farlo approvare, Arcturus Therapeutics, i cui advisors hanno legami sia con l'OMS che Bill Gates.
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Il veleno si chiama Kostaive ed ha ricevuto un parere favorevole da parte del Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), e se sarà favorevole anche la decisione della commissione europea, sarà definitivamente approvato.
1) L'ENNESIMA FRODE
Loro stessi nello studio principale di questo nuovo veleno sostengono che i veleni Pfizer e Moderna non servono a nulla perché hanno un'efficacia del 50%, perciò hanno proposto di potenziare l'efficacia dei veleni aggiungendo anche una replicasi proveniente dal virus venezuelano dell'encefalite equina, e hanno condotto insieme il trial di fase 1, di fase 2 e due trial di fase 3.
Dopo 92 giorni hanno somministrato il veleno anche a coloro che erano nel gruppo del placebo, quindi ciò renderà impossibile una valutazione delle reazioni avverse, che sono state studiate solo per una settimana dopo ciascuna dose: le persone dovevano compilare dei diari per una settimana dove indicavano la presenza di sintomi tra quelli proposti.
Per quanto riguarda l'efficacia, questo nuovo veleno raggiunge solo il 56% (48.7–63.3) e supera di poco l'ipotesi nulla di un'efficacia del 30%, quindi è anch'esso inutile come i precedenti. Non previene neanche il decesso, perché il limite inferiore dell'intervallo di confidenza è negativo (86.5% (−7.4–98)). Nella valutazione delle ospedalizzazioni hanno assunto che l'efficacia vaccinale verso la malattia grave sia indipendente da quella verso la malattia lieve. Ciò significa confrontare gli ospedalizzati con la popolazione sana, invece di, come sarebbe giusto, confrontarla con quella dei soli contagiati. Interpretare i dati in questo modo porta a risultati senza senso, è impossibile che un vaccino non abbia efficacia contro la malattia lieve e al contempo esibisca un'efficacia del 95.3% (80.5–98.9) contro quella grave.
2) IMMORTAL TIME BIAS
Il motivo per cui questo studio è spazzatura è però insito nel disegno sperimentale e si tratta di una fallacia così grave che merita di essere discussa separatamente. Lo studio prevede di effettuare in modo parallelo, ma parzialmente sequenziale, i vari trial. Come si può notare dalla figura 1, il tempo di reclutamento che va dall'inizio dello studio, cioè quello della fase 1, fino all'inizio della fase 3b è lunghissimo, infatti la fase di screening inizia solo 10 giorni prima della fase della prima somministrazione. Durante il periodo tra reclutamento e screening, se piuttosto lungo, i partecipanti sani e meno esposti al rischio vengono selezionati e sovrarappresentati perché chi contrae l'infezione durante la fase di reclutamento viene poi eliminato dallo studio durante la fase di screening, in questo caso sono stati eliminati anche i partecipanti con parenti che hanno avuto una reazione anafilattica a qualsiasi vaccino, non rendendo il campione rappresentativo della popolazione generale. Siccome dovrebbero eliminarli anche dal gruppo di controllo, il bias dovrebbe risolversi. Ma non è così, perché l'unico modo per eliminarlo è inserire nella regressione di Cox il tempo del trattamento come covariata usando i dati di tutti i partecipanti, senza escludere quelli che hanno avuto l'infezione prima del trattamento, cosa che nello studio non è stata fatta, perché come covariate hanno messo solo l'età del partecipante e la regione di somministrazione.
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Questo schifo è già stato approvato in Giappone, che in questo caso ha fatto da cavia. La differenza con i precedenti veleni Pfizer è che l'mRNA contenuto in questi prodotti è destinato a replicarsi per un periodo di tempo indeterminato. In questo post ho già spiegato i rischi associati alla presenza del replicone, ed il principale è che il replicone si può unire ad un'infezione già presente ed aggravarla. Lo studio che sta portando all'approvazione del veleno è stato condotto e finanziato dalla stessa casa farmaceutica che vuole farlo approvare, Arcturus Therapeutics, i cui advisors hanno legami sia con l'OMS che Bill Gates.
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-- NON AVRAI NULLA E SARAI FELICE --
Lo stanno facendo, ma glielo permettiamo noi....
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-- LA LURIDA MERDA --
9 Dic 2024 Arezzo
Speranza in sintesi: Il "vaccino ha salvato milioni di vite - Gli effetti avversi ci sono per tutti i farmaci - Tachipirina e vigile attesa è stato un successo.....
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-- IL FROCIAME GOOGLE --
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-- L' AFFARE SIRIA SPIEGATO IN 9 MINUTI --
Video di REPERTORIO risalente a circa 10 anni fa.
WHYSYRIA
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Forwarded from Alpha & Omega
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19 dicembre 2024 :
Francia, cassazione conferma la condanna
all’ex-presidente francese Sarkozy a 3 anni.
(Provate a scaricare da YouTube questo video 👉https://youtu.be/WLfZuI8W4rs , non vi sarà possibile, YouTube non permette dall’Italia di poterlo fare, tranne usando alcuni trucchi del mestiere.)
Ndr : (i TG italiani in questi giorni ne hanno parlato ? ... per quello che possa valere.)
Francia, cassazione conferma la condanna
all’ex-presidente francese Sarkozy a 3 anni.
(Provate a scaricare da YouTube questo video 👉https://youtu.be/WLfZuI8W4rs , non vi sarà possibile, YouTube non permette dall’Italia di poterlo fare, tranne usando alcuni trucchi del mestiere.)
Ndr : (i TG italiani in questi giorni ne hanno parlato ? ... per quello che possa valere.)
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-- IL VERO VIRUS SONO LORO --
"MISTERO" risolto , il fantomatico nuovo "virus" letale del Congo che ha fatto eccitare i pennivendoli alla fine si è rivelato essere una forma di malaria.
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-- LA GABBIA "FELICE" --
- Te lo dicono in faccia spudoratamente che ti stanno mettendo sotto sorveglianza in una gabbia sempre più stretta.......Ma devi essere "FELICE" perché ovviamente lo fanno per il nostro bene.
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-- ORNELLA MARIANI --
23.12.24 - Un Natale di rabbia - Messaggio a chi ha resistito....MA pure alla CLOACA INDEGNA....
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- A Natale - Ing. Negri -
- Il vero significato del Natale, auguri!.
— video.motoreitaliacarlonegri.it —
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IL SANREMO 2023
che non vi hanno fatto MAI vedere ... vergogna !!!
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