큐리언트 Q901의 합성치사란?

암세포의 DNA 손상을 복구하는 기능에 문제가 있어 (MMR-d) 유전자 변이가 높아지면 미소위성체 불안정성이 높아집니다 (MSI-H). 유전체 불안정성이 높은 경우 키트루다와 같은 면역항암제 반응율이 높아지기 때문에 FDA는 암종에 상관없이 MMR-d나 MSI-H 바이오마커로 선별한 환자들에게 키트루다를 투여하는 치료법을 승인했습니다.

그런데 이렇게 반응율이 높을 만한 환자들을 선별하는 것이 아니라, 인위적으로 암세포의 유전체 불안정성을 높여서 반응율을 높일 수도 있지 않을까요? Q901는 암세포의 DNA 복구억제를 통해 인위적으로 유전체 불안정성을 높이는 기전을 기반으로 새로운 개념의 합성치사를 유도합니다.

#Q901, #합성치사, #유전체불안정

약 이름은 어떻게 지어질까요?

약 이름에는 –mab, -nib 등의 접미사으로 끝나는 것이 많습니다. 그리고, 이러한 이름으로 대강의 작용기전을 유추해볼 수 있습니다. 성분명에는 회사의 자부심이 들어가 있기도 합니다. 회사가 세계 최초의 작용 기전을 발굴하여 새로운 클래스의 신약을 만들었을 경우 성분명의 접미사를 정할 수 있는 권한을 가집니다. 큐리언트의 결핵약 Telacebec에서 -cebec이 그런 경우입니다.

최근 큐리언트 면역항암제 Q702의 성분명도 정해졌습니다. 바로 Adrixetinib 입니다. 앞으로 큐리언트 Adrixetinib의 사업화 여정을 지켜봐주세요.

#약이름, #성분명, #Adrixetinib, #Telacebec

어제 발간된 큐리언트의 Q702 논문입니다.

A Novel Selective Axl/Mer/CSF1R Kinase Inhibitor as a Cancer Immunotherapeutic Agent Targeting Both Immune and Tumor Cells in the Tumor Microenvironment

https://www.mdpi.com/2072-6694/14/19/4821#

T세포처럼 강력한 면역세포들이 제대로 항암효과를 내지 못하는 이유는 면역세포들을 무력화시키는 종양미세환경 (Tumor Microenvironment) 때문입니다. Q702는 종양미세환경을 개선해서 면역을 활성화시킬 뿐만 아니라, 암세포에도 직접 작용하여 암세포에서 항원제시 작용을 하는 주조직적합성복합체(MHC-1) 발현을 높여 T세포가 활발히 암세포를 제거할 수 있게 합니다.

한경바이오인사이트 10월호 인터뷰의 요약기사입니다.

거래재개 이후에도 큐리언트의 연구개발진척 및 사업현황에 대해서 주주 및 투자자 여러분께 지속적으로 투명하게 알려드리고 적극적으로 시장과 소통하겠습니다.

https://www.hankyung.com/it/article/202209278442i

한국에서 머크사와 키트루다 병용요법을 복수로 진행하는 바이오 회사는 큐리언트가 유일합니다. 이는 머크사의 큐리언트 항암제 파이프라인에 대한 높은 기대와 신뢰를 보여줍니다.

큐리언트의 Q702와 Q901은 단독요법으로 효과가 있어 자체 단독요법 임상을 진행하고 있고, 키트루다와의 병용도 시너지효과가 기대되어 병용요법 임상도 진행하게 됩니다.

이와관련하여, 한경바이오인사이트 9월호에 키트루다 병용에 대한 MSD인터뷰 기사가 있습니다. 유료기사여서 일부만 발췌하여 공유드립니다.

----- 한경바이오인사이트 9월호 중 -----

Q. 키트루다(keytruda) 병용에 있어서 가장 핵심적인 요소는 뭔가.

신규 타깃(novel target) 물질이어야 한다는 점이다. 해당 물질이 기존과 다른 차별화된 기전과 효능을 갖고 있어야 한다. 많은 회사가 그들이 보유한 후보물질과 키트루다의 병용 임상 연구에 관심을 가지고 있는데, MSD가 찾고 있는 것은 새로운 과학 기술이다. 단일요법(single agent activity) 자체로도 효과가 있는 물질과의 병용 연구다.

키트루다와 병용하고자 하는 후보물질이 단독으로 쓰였을 때에 효과가 있는지, 키트루다와 병용투여를 했을 때 현재 치료 옵션이 없는 환자들에게 새로운 옵션이 될 수 있는지 여부가 중요하다.

Q. 임상용 키트루다를 무상 공급하는 기준은 뭔가.

MSD는 키트루다 병용연구에서 무상 공급의 기준을 시간이 지남에 따라 높일 수밖에 없었다. 왜냐하면 모두에게 공급할 순 없기 때문이다.
특히 ‘이 시점에서는 해당 약물의 단독요법으로 데이터를 보여줄 필요가 있다’는 걸 강조하고 싶다. 특정 기준을 충족시키는 것이 매우 중요하다. 왜냐하면 초기 동물연구(마우스 모델)에서 키트루다와의 병용 연구는 대부분 효과를 보이기 때문이다.

해당 약물의 단독 요법으로 임상시험을 사람 대상으로 진행했을 때 효과가 없다면 키트루다와 병용해도 그 결과는 나아지지 않는다. 따라서, 특정 환자에게 효과를 보이는 단독 약제가 필요하고, 이러한 데이터가 있을 때 빠른 파트너십으로 이어질 수 있다.

https://www.hankyung.com/it/article/202208312357i

기타시장안내

제목 : (주)큐리언트에 대한 기업심사위원회 심의결과 및 상장유지 결정 안내

거래소는 '22.10.06. 기업심사위원회를 개최하여 (주)큐리언트에 대해 상장유지를 결정하였으며, 이에 따라 동사의 주권은 '22.10.07.부터 매매거래가 재개될 예정입니다.

(코스닥)큐리언트 - 기타시장안내 (기업심사위원회 심의결과 및 상장유지 결정 안내)  http://dart.fss.or.kr/api/link.jsp?rcpNo=20221006900573

주주 여러분,


10월 6일 개최된 기업심사위원회의 심의결과 큐리언트의 상장적격성이 인정되어 주권의 매매거래정지가 해제되었습니다. 따라서 다음날인 7일부터 주식시장에서 큐리언트 주식의 거래가 가능함을 알려드립니다.

당사는 작년 1분기 매출이 매출요건에 미달함에 따라 거래소로부터 영업의 지속성 문제를 사유로 상장적격성 실질심사 대상으로 결정되었으며, 심사 결과 개선기간 1년을 부여 받았습니다. 1년간의 개선기간 동안 회사는 경영개선계획을 충실하게 이행하였으며 그 이행 결과를 거래소에 제출하였습니다. 개선계획의 이행결과를 거래소에 입증하는 과정은 회사의 건전성, 재무 안정성 및 사업화 실현 가능성을 객관적으로 입증하는 과정이었습니다. 기술평가기관으로부터 회사의 기술평가를 다시 받았고, 파이프라인의 상업화 및 기술이전 가능성을 가시성 있는 내부문서를 통해 입증했으며, 향후 재무구조의 안정성을 확인하였습니다.
이러한 객관적인 검증 절차를 통해 개선계획에 대한 이행 결과가 인정되어 주식 거래가 재개되었습니다.

개선기간동안 당사의 면역항암제 Q702는 임상 1상 개발이 차질 없이 진행되어 연내 마무리될 것으로 기대하고 있으며, 표적항암제 Q901은 임상 1/2상에 진입하여 첫번째 환자투약을 앞두고 있습니다. 또한 Q702와 Q901 모두 MSD(머크)와 공동개발계약을 체결되어, 2개의 프로그램이 MSD와 공동으로 키트루다 병용임상을 진행하는 최초의 국내 바이오회사가 되었습니다.

이러한 진전들이 회사의 기업가치에 반영될 수 있도록 최선을 다하겠습니다


감사합니다.

큐리언트의 최대주주인 재단법인 한국파스퇴르연구소는 책임경영과 투자자보호를 위해 보유주식 전량을 자발적 의무보유 신청하여 완료되었으며, 당사의 최대 지분 보유 기관인 쿼드자산운용은 12개월간 최대주주 변경을 수반하는 주식의 매매를 하지 않기로 확약하였음을 알려드립니다.
https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221007900390

한국투자증권에서 큐리언트 기업노트가 발간되었습니다.

[한투증권 위해주] 큐리언트: 머크가 큐리언트를 응원하는 이유

● 큐리언트는 머크의 응원을 받는 신약 개발 회사. 2년간 2건의 공동개발 계약을 체결했는데, 임상 시험용 키트루다를 무상으로 공급받고 공동 임상팀을 구성하는 지원을 받게 됨

● 이는 큐리언트가 머크의 키트루다와 궁합이 잘 맞는 병용 약물을 개발했기 때문인 것으로 분석

● Q702는 항암면역반응을 유도. 키트루다 반응률이 낮았던 위식도암, 간세포암, 자궁경부암에서 2차 치료제로써의 가능성을 평가

● Q901은 타겟치료제. 면역항암제 승인이 없는 난치암종을 대상으로 2차 치료제 가능성을 평가

● 문제시되었던 상장적격성 이슈인 ‘매출액 기준 미달’도 해소됨. 의약품 도매상을 인수했기 때문. 과거와 동일한 악재의 반복은 없을 것

보고서 링크: https://bit.ly/3ehQ6Kv

한경바이오인사이트 22년 10월호에 게재된 대표이사 인터뷰 기사 입니다.

금일을 기준으로 큐리언트의 2018년 유상증자의 전환우선주 전환가액 리픽싱이 하한선인 14,784원으로 결정되었습니다. 해당 우선주의 보통주 전환 가능 수량은 1,580,515주 입니다. 이후 증자분의 전환가액 하한선은 표를 참조하여 주시기 바랍니다.
모든 전환우선주가 리픽싱 하한선에서 전환될 경우 큐리언트 총발행주식수는 11.2% 증가합니다.

결핵 치료제 시장에 대한 단상

* 표준치료제의 한계 *

WHO에 따르면 해마다 1000만여 명이 활동성 결핵에 걸리고, 150만 명이 이로 인해 목숨을 잃는다.

일반적으로 결핵 치료는 아이소니아지드 (isoniazid)와 리팜피신 (rifampicin)이 포함된 4종의 항생제를 병용 투여하는 것인데, 6개월에서 9개월가량 꾸준히 복용하면 완치될 수 있지만 결핵이 만연해 있는 저개발 국가에서는 일반 결핵에 감염되었더라도 항생제를 수개월간 꾸준히 복용하는 것이 쉬운 일이 아니다. 일반 결핵 감염 후 낮은 항생제 복약 순응도로 인해 치료가 어려운 내성 결핵으로 악화될 가능성이 높아지는 것이다.

가장 강력한 1차 항생제 2종(이소니아지드·리팜피신)에 내성을 보일 경우 다제내성 결핵(MDR-TB, multi-drug resistant tuberculosis) 감염으로 간주된다. MDR-TB는 치료가 불가능한 것은 아니지만, 2년간 힘겨운 약물 치료가 이어지고 부작용도 많다. 최소 8개월 동안 심각한 부작용이 따르는 고통스러운 주사도 매일 맞아야 하고, 완치율은 간신히 절반을 넘는다. 광범위 약제내성 결핵(XDR-TB, Extensively drug-resistant TB)은 MDR-TB 치료에 사용하는 2차 결핵 치료제에도 내성을 보이는 경우이고, XDR-TB 치료제는 매우 제한적이다.

* 결핵 신약의 등장 *

이렇듯 결핵은 무서운 질병이지만, 환자의 대부분이 저개발 국가에 있어 상업적 신약개발이 매우 더딘 질병이다. 2012년 존슨앤존슨사가 베다큘린 (서튜러)을 조건부 허가를 통해 출시하기 전까지 약 40여년간 신약 개발이 없었다. 그런데 결핵과 같은 감염질환의 경우 저개발 국가에서 대규모 환자 모집 및 임상 진행은 존슨앤존슨과 같은 글로벌 제약사에게도 매우 어려운 일이어서 임상3상 진행은 국제기구와의 협력을 통해 저개발 국가에서 환자 모집 및 임상진행을 하였다.

노바티스 또한 개발 중이던 도브프렐라 (프레토마니드)를 2014년에 국제기구에 이전하여 2019년에 도브프렐라가 출시하게 되었다.

오츠카는 델티바(델라마니드)를 국제기구의 도움없이 단독으로 개발하였으나 (2013년), 그로인한 높은 판가로 인해서 저개발국가에서의 사용에 장애가 되고 있다.

* 다제병용요법이 표준 *

이들 결핵신약은 각기 약제내성 결핵에 효과를 보여주고 있다. 그러나, 결핵 치료는 다제병용요법이 표준이어서 단독으로는 쓰이지 않고 적어도 3가지 이상의 결핵약을 병용하여야 한다.
효과적인 병용 요법에 대한 개발을 위해서는 다른 결핵 치료 신약을 가지고 있는 회사들과의 협업이 필수적이다. 각 회사의 입장 차이로 인해 협업이 어려운 상황속에서, 국제기구의 리드 하에 소수의 병용 요법이 개발이 추진 중에 있다. 베다퀼린, 도브프렐라, 고용량 리네졸리드를 병용하는 치료법과 (BPal 요법), 여기에 목시플록신을 추가한 BPalM 요법 등이 있다. 새롭게 개발되고 있는 병용요법은 치료제 투여법이 간단하고 치료 소요 시간도 짧다는 장점이 있으나 아직 고용량 리네졸리드 투여로 일어날 수 있는 부작용이 문제이다 (시신경병증 등).

* 텔라세벡에의 기대 *

텔라세벡의 도입으로 부작용 문제가 많은 약들이 빠지고 텔라세벡을 주축으로한 표준 다제병용요법이 정립될 것으로 기대된다. 텔라세벡은 임상에서 14일간의 단독처방만으로도 뛰어난 효과를 보였기 때문에 치료 기간을 최대한 단축하여 저개발 국가에서의 복약 순응도를 높일 수 있는 결핵약이다. 또한 결핵 확진 시, 감염된 결핵균의 약제 내성 여부와 관계 없이, 즉 약제 감수성 검사 없이 투약해도 어떤 결핵에서도 효과가 있는 약이다.

일반적으로 결핵으로 진단을 받은 후에 감염된 균이 일반결핵인지 다제내성결핵인지 확진하는 약제 감수성 검사 시간이 2-3달이 걸리기 때문에 그동안 일반 결핵 표준치료법을 받고 있다가 다제내성결핵 감염으로 판명될 경우 조기 치료시기를 놓쳐 이미 병세가 악화될 수도 있다. 때문에, 궁극적으로는 약제내성 여부와 상관없이 사용할 수 있는 병용처방법이 필요하다.

신약허가시 초기에는 텔라세벡이 기존 약제에 내성이 있는 결핵에 대한 다제내성결핵 치료제로 표준요법으로 등재되어 사용되겠지만, 점차 약제내성 여부와 상관없이 어떤 결핵에도 사용가능한 Universal Regimen의 핵심 치료약이 될 것으로 전망된다.

큐리언트 “연내 면역항암제 병용 1b·2상 진입… 내년이 변곡점 될 것”
(출처 : 한경바이오인사이트 22년 11월호 Cover Story ⑤ Company)

큐리언트 주식 오버행 이슈에 대하여

당사의 주식 거래재개 이후로 주가가 하락을 계속하여 송구스럽게 생각합니다.

회사의 펀더멘털과는 상관없이 펀드 만기/청산/환매 등의 이유로 기계적으로 매도해야 했던 기관투자자 매도물량이 꾸준히 주가를 끌어내렸습니다. 그리고, 주가 하락으로 인한 전환우선주 리픽싱으로 잠재매도물량이 더욱 늘어나게 되었습니다.

이렇듯 거래재개 이후 시장에 무조건 출회되었어야할 기관투자자 매도물량은 어제까지 46만주로 대략 3/4 정도가 진행이 되었다고 추정됩니다. 다음주까지는 회사의 주가를 억누르던 주식 수급상의 오버행 이슈가 대부분 해소되어 현재의 극도의 저평가 상태가 점차 해소되어 나갈 수 있을 것으로 기대합니다.

큐리언트는 임상1/2상에 진입한 2개의 유망한 항암제 파이프라인 등 총 4개의 임상/기술이전 단계의 파이프라인을 보유한 바이오테크 업체이며, 주요 파이프라인들의 임상개발이 차질없이 잘 진행되고 있습니다. 현재 1200억원 수준의 시가총액은 (우선주 포함) 회사의 밸류를 반영하지 못하고 있습니다.

이러한 왜곡상태는 주식 수급이슈가 큰 이유이기도 하지만, 지난 2년간 Q702/Q901 항암제 임상개발진척을 통한 회사의 가치상승이 거래정지기간동안 시장에 잘 알려지지 않은 탓도 있는 것 같습니다. 시장참여자들과의 더욱 적극적인 소통으로 이러한 비현실적인 왜곡상태를 해소하도록 하겠습니다.