아토피치료제 Q301 개발의 시작은 ‘과학적 우연’이였습니다. 결핵약을 개발하던중 실험용 쥐에서 관찰된 특이한 염증 기전을 연구하게 되었고, 여기서 얻은 아이디어로 천식약을 아토피치료제로 약물 재창출하게 되었습니다. 그 흥미진진한 개발스토리를 남기연 대표이사가 설명해드립니다.

#Q301, #아토피치료제

큐리언트 애널리스트 간담회를 오늘 여의도에서 개최하였습니다. 다음달 거래재개를 앞두고 지난 1여년간의 경영개선활동 내용과 주요파이프라인의 진행상황을 애널리스트분들께 설명드렸습니다.

큐리언트의 사업전략방향과 신약개발 진척상황을 정리한 IR자료입니다.

탄소배출권이 거래되듯이 미국 FDA가 발행한 PRV (Priority Review Voucher)도 거래됩니다. 근데, 가격이 천억원이 훌쩍 넘지요. 시장성이 약해서 빅파마들이 잘 개발하려하지 않는 소외 질환에 대한 치료제 개발을 독려하기 위해 만든 것이 PRV입니다. 큐리언트의 텔라세벡이 신약허가시 받을 수 있는 PRV에 대해서 설명해드립니다.

#PRV, #Priority Review Voucher, #텔라세벡, #결핵, #부룰리궤양, #나병

거래재개를 앞두고 주주 여러분과 투자자분들께 그동안의 회사의 진전과 현황 및 향후 계획 등을 말씀드리는 주주 간담회를 개최합니다.
https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220829900133

오늘 한국 식약처로부터 큐리언트의 면역항암제 Q702와 머크의 키트루다 병용요업에 대한 임상 1B/2상 시험계획을 승인 받았습니다!

큐리언트와 머크는 공동 임상팀을 구성하여 임상 계획을 수립하였고 미국과 한국에서 약 142명의 환자를 대상으로 10여개 병원에서 임상시험을 진행할 예정입니다. 지금까지 해외에서 임상연구를 진행해 왔던 큐리언트에 있어 이번 병용임상은 큐리언트가 첫번째로 한국에서 오픈하는 첫 임상이고, 한국에서의 대상환자모집이 미국보다 용이하여 임상진행을 가속화할 수 있을 것입니다.

https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220906900163

거래소와의 협의를 통해 금일 개선계획 이행내역서 제출이 완료되었습니다.
금일로부터 20일('22.10.11, 영업일 기준) 이내에 기업심사위원회가 개최되어 거래재개 여부가 판단될 예정입니다.

https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220907900216

큐리언트의 CDK7저해 항암제인 Q901의 임상1/2상 환자모집이 미국에서 시작되었습니다. 메이요클리닉 병원 3곳을 포함한 6개의 임상사이트에서 환자모집을 진행합니다. 큐리언트의 주력 항암제 파이프라인들이 계획대로 착착 진척을 이루고 있습니다.

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05394103?term=qurient&draw=2&rank=2

큐리언트가 선택적 CDK7 억제제인 Q901과 키트루다의 병용요법에 대한 임상연구를 위해 MSD(미국 머크)와 공동개발계약을 체결했습니다. Q901-키트루다 병용요법에 대한 MSD와의 임상 협력은 Q702와 키트루다의 병용요법에 이어 두 번째로 진행되는 공동연구입니다.

국내에서 키트루다 병용요법을 두 가지 진행하고 있는 바이오 회사는 큐리언트가 유일하며, 머크사와의 의미있는 공동개발 연대로 생각합니다. 면역항암제 병용 요법의 backbone으로 자리잡은 키트루다 에코시스템에서 큐리언트의 모든 항암제들이 큰 역할을 하면서 공동성장할 것으로 기대합니다.

https://www.pharmnews.com/news/articleView.html?idxno=210180

큐리언트는 투자자와의 소통 확대와 안정적인 경영관리 구축에 역점을 두고자 글로벌 금융시장에서의 경험이 풍부한 스타 애널리스트 출신의 유창연 부사장을 새로운 CFO로 영입하였습니다.

http://www.thebell.co.kr/free/content/ArticleView.asp?key=202209081149276680102867&svccode=00&page=1&sort=thebell_check_time

큐리언트 Q901과 머크 키트루다 병용 공동개발 계약 영문판 기사 공유드립니다.

"The clinical collaboration with MSD on Q901-KEYTRUDA combination follows on clinical collaboration on Q702-KEYTRUDA combination agreement announced in November 2021, and they are important milestones for patients who have had few treatment options, and Qurient’s two lead oncology assets.”

https://www.businesswire.com/news/home/20220914005974/en/Qurient-Announces-Collaboration-Agreement-with-MSD-to-Evaluate-Selective-CDK7-Inhibitor-Q901-in-Combination-With-KEYTRUDA%C2%AE-pembrolizumab

큐리언트 Q901의 합성치사란?

암세포의 DNA 손상을 복구하는 기능에 문제가 있어 (MMR-d) 유전자 변이가 높아지면 미소위성체 불안정성이 높아집니다 (MSI-H). 유전체 불안정성이 높은 경우 키트루다와 같은 면역항암제 반응율이 높아지기 때문에 FDA는 암종에 상관없이 MMR-d나 MSI-H 바이오마커로 선별한 환자들에게 키트루다를 투여하는 치료법을 승인했습니다.

그런데 이렇게 반응율이 높을 만한 환자들을 선별하는 것이 아니라, 인위적으로 암세포의 유전체 불안정성을 높여서 반응율을 높일 수도 있지 않을까요? Q901는 암세포의 DNA 복구억제를 통해 인위적으로 유전체 불안정성을 높이는 기전을 기반으로 새로운 개념의 합성치사를 유도합니다.

#Q901, #합성치사, #유전체불안정

약 이름은 어떻게 지어질까요?

약 이름에는 –mab, -nib 등의 접미사으로 끝나는 것이 많습니다. 그리고, 이러한 이름으로 대강의 작용기전을 유추해볼 수 있습니다. 성분명에는 회사의 자부심이 들어가 있기도 합니다. 회사가 세계 최초의 작용 기전을 발굴하여 새로운 클래스의 신약을 만들었을 경우 성분명의 접미사를 정할 수 있는 권한을 가집니다. 큐리언트의 결핵약 Telacebec에서 -cebec이 그런 경우입니다.

최근 큐리언트 면역항암제 Q702의 성분명도 정해졌습니다. 바로 Adrixetinib 입니다. 앞으로 큐리언트 Adrixetinib의 사업화 여정을 지켜봐주세요.

#약이름, #성분명, #Adrixetinib, #Telacebec