주주 여러분
작년 거래소의 기업심사위원회로부터 부여 받은 개선기간 1년이 금일 부로 종료되었습니다.
그 동안 회사의 경영상 불찰로 인하여 고통을 겪으셨을 주주 여러분들께 다시 한번 심심한 사과의 말씀을 드립니다.

당사는 개선기간 종료일인 오늘로부터 15일 이내에 개선계획 이행내역서 및 개선계획 이행결과에 대한 전문가의 확인서 등을 제출할 예정입니다.
해당 자료들의 제출이 완료되면 그 날로부터 20일 이내에 기업심사위원회가 개최되어 거래재개 여부를 결의하게 되며,
그 결과는 다음 날 반영되게 됩니다
당사는 그 동안 거래소와 지속적인 교신을 통해 개선계획의 충실한 이행에 대하여 소명해 왔으며,
거래소와의 협의를 통해 제출자료의 완성도를 점검하고 있습니다.
조속한 자료제출을 통해 원활한 거래재개가 이루어질 수 있도록 최선의 노력을 다하겠습니다.

지난 1년간 큐리언트는 체질개선을 위한 각고의 노력을 통해 사업적으로 의미 있는 성과와 진전을 이루어냈습니다.
흡수합병을 통하여 의약품 유통사업부문을 신설한 큐리언트는 안정적인 매출 기반을 확보하여
매출의 연속성에 대한 불확실성을 근본적으로 해소하였습니다.
또한 재무/회계, 법률, 상장관리 등의 전문가들로 구성된 경영자문위원회를 운영함으로써
앞으로의 경영환경 변화에 선제적이고 능동적으로 대응해 나가고 있습니다.

미국에서 임상 1상 시험을 진행중인 큐리언트의 면역항암제 Q702는 현재까지 환자투약이 순조롭게 진행되고 있으며,
머크와 공동개발계약을 체결되어 Q702와 키투르다를 병용투여 하는 임상 1B/2상 시험이 미국과 한국에서 진입을 앞두고 있습니다.
큐리언트의 또 다른 항암 프로그램인 Q901은 지난 2월 미국 FDA로부터 임상 1/2상 시험을 승인 받았으며,
본격적인 환자 투약을 앞두고 있습니다.
이러한 항암프로그램 개발의 선전으로 인하여 현재 Q702를 비롯한 Q901은 유수의 글로벌 기관들에게 많은 관심과 호응을 받고 있으며,
다양한 방식의 협업을 제안 받고 있습니다

당사는 거래재개일을 앞두고 이러한 그간의 회사의 성과와 진전을 주주 및 투자자분들에게 자세히 설명드릴 자리를 개최할 예정입니다.
현재 애널리스트 간담회, 주요 기관 NDR, 주주 간담회 등의 일정을 조율하고 있으며,
해당 일정이 확정되는 대로 공시 및 공지를 드릴 수 있도록 하겠습니다.

감사합니다.

혁신적인 연구개발 모델을 통해 ‘Fist in class’ 신약 개발을 선도하고 있는 큐리언트의 성장 스토리를 공유 드리고자 블로그 페이지를 개설하였습니다.

큐리언트에 관심을 주시는 모든 분들께 보다 쉽고 가깝게 다가가고자 합니다.


본 페이지에는 큐리언트가 개발하고 있는 다양한 신약 개발 프로그램들의 과거 발자취와 현재를 아우르는 생동감 있는 정보와 자료 등이 게재될 예정입니다.

본 페이지를 통해 회사를 보다 폭넓게 이해하는데 많은 도움이 되시길 기대하며,

앞으로 큐리언트의 성장 스토리가 성공 스토리가 될 수 있도록 성원을 부탁 드립니다.


http://www.qurient.com/bbs/board.php?bo_table=qrs_blog

큐리언트의 다제내성결핵약 텔라세벡 (Q203)의 생생한 개발과정과 그 뒷이야기를 남기연 대표이사가 기고한 글을 통해 공유드립니다.

#Q203, #Telacebec, #텔라세벡

지난 1년간 큐리언트의 밸류를 크게 끌어올리는데 가장 큰 역할을 한 면역함암제 Q702 (Axl/Mer/CSF1R 삼중저해제) 개발 스토리입니다. 하마터면 개발이 중단될 뻔했던 Q701 (Axl/Mer저해제)가 이제 굉장히 핫한 Q702로 어떻게 재탄생했는지 남기연 대표이사가 설명해 드립니다.

#Q702, #Axl/Mer/CSF1R

세포분열주기의 키가 되는 CDK7을 선택적으로 저해하는 표적함암제 Q901의 개발스토리입니다. 개발당시 MIT, Harvard 등 학계에서의 잘못된 연구결과들을 뒤집고 큐리언트 연구팀이 CDK7의 기전을 밝혀가는 생생한 스토리를 공유합니다.

#Q901, #CDK7

큐리언트의 2022년 반기재무제표입니다.
개별기준 354억 현금 (327억 순현금), 연결기준 480억 현금 (450억 순현금)을 보유. 연결에는 자회사인 독일의 QLi5가 포함.
자체 신약개발 프로젝트 수익으로 직접 신약개발재원을 마련하는 선순환구조를 빠르게 만들어가도록 노력하겠습니다.

https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220816000286&dcmNo=8767673

아토피치료제 Q301 개발의 시작은 ‘과학적 우연’이였습니다. 결핵약을 개발하던중 실험용 쥐에서 관찰된 특이한 염증 기전을 연구하게 되었고, 여기서 얻은 아이디어로 천식약을 아토피치료제로 약물 재창출하게 되었습니다. 그 흥미진진한 개발스토리를 남기연 대표이사가 설명해드립니다.

#Q301, #아토피치료제

큐리언트 애널리스트 간담회를 오늘 여의도에서 개최하였습니다. 다음달 거래재개를 앞두고 지난 1여년간의 경영개선활동 내용과 주요파이프라인의 진행상황을 애널리스트분들께 설명드렸습니다.

큐리언트의 사업전략방향과 신약개발 진척상황을 정리한 IR자료입니다.

탄소배출권이 거래되듯이 미국 FDA가 발행한 PRV (Priority Review Voucher)도 거래됩니다. 근데, 가격이 천억원이 훌쩍 넘지요. 시장성이 약해서 빅파마들이 잘 개발하려하지 않는 소외 질환에 대한 치료제 개발을 독려하기 위해 만든 것이 PRV입니다. 큐리언트의 텔라세벡이 신약허가시 받을 수 있는 PRV에 대해서 설명해드립니다.

#PRV, #Priority Review Voucher, #텔라세벡, #결핵, #부룰리궤양, #나병

거래재개를 앞두고 주주 여러분과 투자자분들께 그동안의 회사의 진전과 현황 및 향후 계획 등을 말씀드리는 주주 간담회를 개최합니다.
https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220829900133

오늘 한국 식약처로부터 큐리언트의 면역항암제 Q702와 머크의 키트루다 병용요업에 대한 임상 1B/2상 시험계획을 승인 받았습니다!

큐리언트와 머크는 공동 임상팀을 구성하여 임상 계획을 수립하였고 미국과 한국에서 약 142명의 환자를 대상으로 10여개 병원에서 임상시험을 진행할 예정입니다. 지금까지 해외에서 임상연구를 진행해 왔던 큐리언트에 있어 이번 병용임상은 큐리언트가 첫번째로 한국에서 오픈하는 첫 임상이고, 한국에서의 대상환자모집이 미국보다 용이하여 임상진행을 가속화할 수 있을 것입니다.

https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220906900163