Здравствуйте! У меня синдром Туретта. Сначала мне выписали Галоперидол, но он не работал. Сказали постепенно наращивать дозировку.
А пока дозировка наращивалась, то у меня появилась проблема, что посреди ночи я просыпалась. Я не могу связать это с чем-то ещё, поэтому думаю, что это из-за данного препарата. Я дошла до 9 капель, у меня появились проблемы со сном похуже. Весь день я что и делала, то спала. Потому что было невозможно делать что-то другое. Я сразу же опустила дозировку до 5 капель, так как до приёма психиатра и невролога оставалась неделька.
Психиатр по итогу отменила Галоперидол. Но я сразу же убрала его, не снижая постепенно. Я прочитала, что это вредно, но никаких последствий спустя неделю я не наблюдаю. Так что хорошо. Но она мне назначила другой препарат — Тиаприд. Невролог сказала, что лучше мне не принимать его. Я соответственно не спешу с этим.
Хотела бы спросить, был ли у кого-то подобный опыт с Галоперидолом. Или, может, у вас наблюдался какой-то особенный эффект от Тиаприда? Их назначают не только при синдроме Туретта, так что я буду рада любым ответам. Спасибо большое за внимание!!
⋆.ೃ࿔*:･ @psyfarm4 | #тейк
А пока дозировка наращивалась, то у меня появилась проблема, что посреди ночи я просыпалась. Я не могу связать это с чем-то ещё, поэтому думаю, что это из-за данного препарата. Я дошла до 9 капель, у меня появились проблемы со сном похуже. Весь день я что и делала, то спала. Потому что было невозможно делать что-то другое. Я сразу же опустила дозировку до 5 капель, так как до приёма психиатра и невролога оставалась неделька.
Психиатр по итогу отменила Галоперидол. Но я сразу же убрала его, не снижая постепенно. Я прочитала, что это вредно, но никаких последствий спустя неделю я не наблюдаю. Так что хорошо. Но она мне назначила другой препарат — Тиаприд. Невролог сказала, что лучше мне не принимать его. Я соответственно не спешу с этим.
Хотела бы спросить, был ли у кого-то подобный опыт с Галоперидолом. Или, может, у вас наблюдался какой-то особенный эффект от Тиаприда? Их назначают не только при синдроме Туретта, так что я буду рада любым ответам. Спасибо большое за внимание!!
⋆.ೃ࿔*:･ @psyfarm4 | #тейк
❤4💔1
Если что, мы принимаем вопросы не только по таблеткам, но и любым психическим расстройствам
❤10
Не знаю примут ли тейк из-за сомнительного контекста, но он важен для понимания моего состояния.
В связи с событиями 22-го года и по сей день у меня ухудшается состояние, у меня нарушения цнс и изначально МРТ головного мозга отличается от нормы, но это наверное не столь важно, к сути.
Я специализируюсь в правозащитной, политической и журналистской сфере + я писательница и поэтесса, уже несколько лет мое состояние очень сильно ухудшается, за этот промежуток времени мысли о самоубийстве не прекращались, десять раз я даже хотела покончить с собой, затем триггер перерос наоборот в зависимость от СМИ и данной сферы в целом. Меня корежит с каждой новости, но при этом я не могу не остановиться в этой сфере. За год мое состояние меняется от полного выгорания до странного прилива сил. В феврале я будто умираю каждый день уже несколько лет.
Я не понимаю что со мной. Я ходила к психологам и в последний раз мне говорили, что уровень депрессии и тревожности приобретает уже клинический характер, но мне кажется что тут что-то более сильное чем просто депрессия + тревожность.
⋆.ೃ࿔*:･ @psyfarm4 | #тейк
В связи с событиями 22-го года и по сей день у меня ухудшается состояние, у меня нарушения цнс и изначально МРТ головного мозга отличается от нормы, но это наверное не столь важно, к сути.
Я специализируюсь в правозащитной, политической и журналистской сфере + я писательница и поэтесса, уже несколько лет мое состояние очень сильно ухудшается, за этот промежуток времени мысли о самоубийстве не прекращались, десять раз я даже хотела покончить с собой, затем триггер перерос наоборот в зависимость от СМИ и данной сферы в целом. Меня корежит с каждой новости, но при этом я не могу не остановиться в этой сфере. За год мое состояние меняется от полного выгорания до странного прилива сил. В феврале я будто умираю каждый день уже несколько лет.
Я не понимаю что со мной. Я ходила к психологам и в последний раз мне говорили, что уровень депрессии и тревожности приобретает уже клинический характер, но мне кажется что тут что-то более сильное чем просто депрессия + тревожность.
⋆.ೃ࿔*:･ @psyfarm4 | #тейк
💔16❤6
https://t.me/psyfarm4/34
автор того же поста. ввиду того, что у меня были проблемы с памятью, я не спросила очень многие вещи у своего психиатра перед тем, как перестать к нему ходить, так что хотелось бы порассуждать об этом с вами.
мне поставили шизотипическое расстройство, которое сейчас почти сошло на нет, т.е я в ремиссии. но вопрос мой в том, точно ли это шизотип, потому как в начале болезни симптомы были ОТЛИЧНЫМИ от тех, что появились спустя несколько лет. при шизотипе сохраняется некоторая "критика" и понимание происходящего, но в то время это вовсе не было. меня каждый день крыли галлюцинации, очень бредовые мысли (не знаю можно ли писать такие вещи сюда, поэтому если хотите узнать подробности, можете спросить в комментариях), и это длилось больше года, после чего меня отправили к психиатру и поставили.... прл, что по сути было неправильным диагнозом и я больше склоняюсь, что это не было расстройством, а следствием пережитого/переживаемого насилия со стороны близких людей.
основной вопрос в том, может ли при шизотипе быть ОЧЕНЬ ярких психотических приступов и сильных симптомов? или этот самый шизотип является чем-то вроде остаточной шизофрении или иным расстройством
⋆.ೃ࿔*:･ @psyfarm4 | #тейк
автор того же поста. ввиду того, что у меня были проблемы с памятью, я не спросила очень многие вещи у своего психиатра перед тем, как перестать к нему ходить, так что хотелось бы порассуждать об этом с вами.
мне поставили шизотипическое расстройство, которое сейчас почти сошло на нет, т.е я в ремиссии. но вопрос мой в том, точно ли это шизотип, потому как в начале болезни симптомы были ОТЛИЧНЫМИ от тех, что появились спустя несколько лет. при шизотипе сохраняется некоторая "критика" и понимание происходящего, но в то время это вовсе не было. меня каждый день крыли галлюцинации, очень бредовые мысли (не знаю можно ли писать такие вещи сюда, поэтому если хотите узнать подробности, можете спросить в комментариях), и это длилось больше года, после чего меня отправили к психиатру и поставили.... прл, что по сути было неправильным диагнозом и я больше склоняюсь, что это не было расстройством, а следствием пережитого/переживаемого насилия со стороны близких людей.
основной вопрос в том, может ли при шизотипе быть ОЧЕНЬ ярких психотических приступов и сильных симптомов? или этот самый шизотип является чем-то вроде остаточной шизофрении или иным расстройством
⋆.ೃ࿔*:･ @psyfarm4 | #тейк
Telegram
𝚙𝚜𝚢𝚌𝚑𝚘𝚙𝚑𝚊𝚛𝚖𝚊𝚌𝚘𝚕𝚘𝚐𝚢 𝚌𝚘𝚗𝚏𝚎𝚜𝚜𝚒𝚘𝚗
принимала ламотриджин больше года. перестала, потому что поняла, что он вызывал у меня сильнейшие провалы в памяти и проблемы со сном. кто тоже принимал его, какие у вас были побочки?
⋆.ೃ࿔*:･ @psyfarm4 | #тейк
⋆.ೃ࿔*:･ @psyfarm4 | #тейк
❤5
Доброго времени суток уважаемые участники и администрация конфы. Не знаю, можно ли такое тут спрашивать, но хотелось бы узнать личные истории и также полезную официальную информацию на тему шизоаффективного расстройства. Мой психиатр выразил подозрения в эту сторону и я хочу понимать насколько сильно это со мной схоже. Мною инфы было найдено не много. Спасибо тем, кто поделится информацией!
⋆.ೃ࿔*:･ @psyfarm4 | #тейк
⋆.ೃ࿔*:･ @psyfarm4 | #тейк
❤7
Надеюсь, этот пост подходит для тематики.
В начале февраля начались тики, рука резко начала постоянно дергаться назад. Успокаивалась только ночью. Но при этом у меня был очень беспокойный сон, как только просыпалась, резко начинались тики снова. С чего это началось, я точно не скажу, ибо я в тот момент переживала очень длительный стресс, меня преследовал человек, а потом у меня в комнате поселились жучки от конфет, которых я сильно испугалась, также у меня были проблемы в школе и с родителями. После того, как мой преследователь связался со мной через другое лицо и в течении 6 месяцев доил из меня информацию и доверие, он начал переходить уже в физическую форму общения, лапал меня и даже один раз попытался подвергнуть меня насилию, но я оказалась сильнее (я пусть и ниже его на пол головы, но хожу в качалку и имею высокую мышечную массу, нежели чем он), после этого случая они у меня и начались. Я не знаю, можно ли о таких подробностях здесь говорить, но это, наверное, тоже важно.
Я делала мрт, но там ничего не нашли кроме доброкачественной кисты, а психиатр выписал мне лишь фенибут. Потом я легла в круглосуточный стационар, где давали мне противосудорожные, но там мне легче не стало, рука начала подниматься наверх, а дома ко всему этому подключилась голова. Она дёргалась в бог, из-за чего я теряла координацию.
Единственное, что мне поставили, это ОКР, но для меня этот диагноз очень сомнительный, ведь все о нем немного противоположно ко мне. Дайте какие-нибудь советы. Сейчас я пью противосудорожные, их названия не помню, и валерьянку, когда мне тревожно. Больше мне ничего не выписали, а антидепрессанты я начну пить только через два месяца, если эти тики не пройдут. Длятся они уже около двух месяцев, даже больше.
⋆.ೃ࿔*:･ @psyfarm4 | #тейк
В начале февраля начались тики, рука резко начала постоянно дергаться назад. Успокаивалась только ночью. Но при этом у меня был очень беспокойный сон, как только просыпалась, резко начинались тики снова. С чего это началось, я точно не скажу, ибо я в тот момент переживала очень длительный стресс, меня преследовал человек, а потом у меня в комнате поселились жучки от конфет, которых я сильно испугалась, также у меня были проблемы в школе и с родителями. После того, как мой преследователь связался со мной через другое лицо и в течении 6 месяцев доил из меня информацию и доверие, он начал переходить уже в физическую форму общения, лапал меня и даже один раз попытался подвергнуть меня насилию, но я оказалась сильнее (я пусть и ниже его на пол головы, но хожу в качалку и имею высокую мышечную массу, нежели чем он), после этого случая они у меня и начались. Я не знаю, можно ли о таких подробностях здесь говорить, но это, наверное, тоже важно.
Я делала мрт, но там ничего не нашли кроме доброкачественной кисты, а психиатр выписал мне лишь фенибут. Потом я легла в круглосуточный стационар, где давали мне противосудорожные, но там мне легче не стало, рука начала подниматься наверх, а дома ко всему этому подключилась голова. Она дёргалась в бог, из-за чего я теряла координацию.
Единственное, что мне поставили, это ОКР, но для меня этот диагноз очень сомнительный, ведь все о нем немного противоположно ко мне. Дайте какие-нибудь советы. Сейчас я пью противосудорожные, их названия не помню, и валерьянку, когда мне тревожно. Больше мне ничего не выписали, а антидепрессанты я начну пить только через два месяца, если эти тики не пройдут. Длятся они уже около двух месяцев, даже больше.
⋆.ೃ࿔*:･ @psyfarm4 | #тейк
💔5❤1
уже как две недели назад появились галлюцинации. потом они за собой потянули усиленный депрессивный эпизод, но это не суть важно. сейчас они отличались от тех, что были раньше. раньше просто тени и глаза в темноте, сейчас же комнаты стали дышать, цвет неба меняться, звук капающей воды везде (разве что он перекрывается музыкой в наушниках, так что я их теперь на постоянке ношу) и постоянные перешëптывания, также тогда, когда вокруг меня нет и не может быть людей. раньше, с тенями и глазами помогал кветиапин, но сейчас я пробовал его принимать и он не помогает. в грядущий вторник у меня психиаторка, поэтому я хотел бы узнать, какие у вас были нейролептики. собираюсь попросить галоперидол, так как он с большой вероятностью поможет, но хотел бы узнать о подводных камнях
⋆.ೃ࿔*:･ @psyfarm4 | #тейк
⋆.ೃ࿔*:･ @psyfarm4 | #тейк
❤5💔1
Здравствуйте! 🌸🪽
Принимаю эсциталопрам по рецепту психиатра уже около полугода если не больше, никаких улучшений в симптомах депрессии и тревожности не замечаю.
Подскажите, это вариант нормы или совсем из ряда вон? Что делать? Могу ответить на любые уточняющие вопросы в комментариях! 🌸🌸
⋆.ೃ࿔*:･ @psyfarm4 | #тейк
Принимаю эсциталопрам по рецепту психиатра уже около полугода если не больше, никаких улучшений в симптомах депрессии и тревожности не замечаю.
Подскажите, это вариант нормы или совсем из ряда вон? Что делать? Могу ответить на любые уточняющие вопросы в комментариях! 🌸🌸
⋆.ೃ࿔*:･ @psyfarm4 | #тейк
❤4
❤3
❤5
Спасибо всем за 204 подписчика! Нас так быстро уже достаточно много, и вы все активные ❤️
❤12
Люди, которые принимали/принимают антидепрессанты и они сработали, можете описать как это ощущается? Какие конкретные изменения вы почувствовали?
И ещё, сколько препаратов вам пришлось сменить перед тем как у вас появился положительный эффект?
Гугле все очень поверхностно и расплывчато описано, хотелось бы услышать реальный опыт🌸🌸
⋆.ೃ࿔*:･ @psyfarm4 | #тейк
И ещё, сколько препаратов вам пришлось сменить перед тем как у вас появился положительный эффект?
Гугле все очень поверхностно и расплывчато описано, хотелось бы услышать реальный опыт🌸🌸
⋆.ೃ࿔*:･ @psyfarm4 | #тейк
❤6
Доброго времени суток!
Врач поставил диагноз f23(без классификации,никаких 23.1,23.2 и прочее такое),симптоматика продолжается больше пол года,стоит ли все еще принимать диагноз?выписали ламоритджин и рисперидон,до этого какой то нейролептик(если вспомню название то напишу в комментариях)
⋆.ೃ࿔*:･ @psyfarm4 | #тейк
Врач поставил диагноз f23(без классификации,никаких 23.1,23.2 и прочее такое),симптоматика продолжается больше пол года,стоит ли все еще принимать диагноз?выписали ламоритджин и рисперидон,до этого какой то нейролептик(если вспомню название то напишу в комментариях)
⋆.ೃ࿔*:･ @psyfarm4 | #тейк
❤2
Forwarded from ᴇɴᴊᴀᴄʜᴋᴀ
НЕЙРОЛЕПТИКИ (АНТИПСИХОТИКИ)
Антипсихотические препараты (нейролептики) — это группа психотропных средств, основное действие которых связано с модуляцией дофаминергической передачи, преимущественно через D2-рецепторы.
🌟 Типичные антипсихотики (первое поколение) характеризуются выраженной блокадой D2-рецепторов, что обеспечивает антипсихотический эффект, но сопровождается высоким риском экстрапирамидных нарушений.
Хлорпромазин
• Механизм действия: неселективный антагонист дофаминовых D2-рецепторов, также блокирует H1-, α1-адренорецепторы и M1-холинорецепторы.
• Клинические эффекты: выраженное седативное действие, снижение психомоторного возбуждения, антипсихотический эффект.
• Побочные эффекты: сонливость, ортостатическая гипотензия, антихолинергические эффекты, фотосенсибилизация, снижение судорожного порога.
• Применение: острые психозы, бредовые состояния, возбуждение.
• Распространённые препараты: Аминазин.
Галоперидол
• Механизм действия: мощный селективный антагонист D2-рецепторов.
• Клинические эффекты: выраженное антипсихотическое действие без значительной седации.
• Побочные эффекты: высокий риск экстрапирамидных расстройств (дистонии, акатизия, паркинсонизм), гиперпролактинемия, удлинение QT.
• Применение: шизофрения, острые психозы, делирий, синдром Туретта.
• Распространённые препараты: Галоперидол, Галдол.
🌟 Атипичные антипсихотики (второе поколение) обладают комбинированным действием на дофаминовые и серотониновые рецепторы, что снижает риск экстрапирамидных осложнений.
Кветиапин
• Механизм действия: антагонист D2- и 5-HT2A-рецепторов с быстрым «отсоединением» от D2.
• Клинические эффекты: антипсихотическое, седативное, анксиолитическое действие.
• Побочные эффекты: сонливость, ортостатическая гипотензия, умеренный риск метаболических нарушений.
• Применение: шизофрения, биполярное расстройство, тревожные состояния (off-label).
• Распространённые препараты: Сероквель, Кветиапин-Тева.
Рисперидон
• Механизм действия: антагонист D2- и 5-HT2A-рецепторов.
• Клинические эффекты: выраженное антипсихотическое действие, влияние на агрессивность.
• Побочные эффекты: гиперпролактинемия, умеренные экстрапирамидные симптомы при высоких дозах.
• Применение: шизофрения, маниакальные эпизоды, поведенческие нарушения.
• Распространённые препараты: Рисполепт, Рисперидон.
Оланзапин
• Механизм действия: антагонист D2-, 5-HT2A-, H1- и других рецепторов.
• Клинические эффекты: антипсихотическое и выраженное седативное действие.
• Побочные эффекты: значительное увеличение массы тела, риск сахарного диабета, гиперлипидемия.
• Применение: шизофрения, биполярное расстройство, резистентная депрессия (в комбинации).
• Распространённые препараты: Зипрекса, Оланзапин.
Клозапин
• Механизм действия: слабый антагонист D2-рецепторов, выраженное влияние на серотониновые и другие рецепторы.
• Клинические эффекты: высокая эффективность при резистентной шизофрении, снижение суицидального риска.
• Побочные эффекты: агранулоцитоз, миокардит, выраженная седация, гиперсаливация, метаболические нарушения.
• Применение: резистентная шизофрения.
• Распространённые препараты: Азалептин, Клозапин.
🌟 Антипсихотики третьего поколения (частичные агонисты) регулируют дофаминовую активность, действуя как «стабилизаторы».
Арипипразол
• Механизм действия: частичный агонист D2- и 5-HT1A-рецепторов, антагонист 5-HT2A.
• Клинические эффекты: антипсихотическое действие с низким риском метаболических нарушений.
• Побочные эффекты: акатизия, тревожность, тошнота.
• Применение: шизофрения, биполярное расстройство, депрессия (в комбинации).
• Распространённые препараты: Абилифай, Арипипразол.
Карипразин
• Механизм действия: частичный агонист D2- и преимущественно D3-рецепторов.
• Клинические эффекты: влияние на негативную симптоматику и когнитивные функции.
• Побочные эффекты: акатизия, тошнота, относительно низкий риск метаболических нарушений.
• Применение: шизофрения, биполярное расстройство.
• Распространённые препараты: Рексалти (частично аналогичный механизм), Врайлар.
Антипсихотические препараты (нейролептики) — это группа психотропных средств, основное действие которых связано с модуляцией дофаминергической передачи, преимущественно через D2-рецепторы.
Хлорпромазин
• Механизм действия: неселективный антагонист дофаминовых D2-рецепторов, также блокирует H1-, α1-адренорецепторы и M1-холинорецепторы.
• Клинические эффекты: выраженное седативное действие, снижение психомоторного возбуждения, антипсихотический эффект.
• Побочные эффекты: сонливость, ортостатическая гипотензия, антихолинергические эффекты, фотосенсибилизация, снижение судорожного порога.
• Применение: острые психозы, бредовые состояния, возбуждение.
• Распространённые препараты: Аминазин.
Галоперидол
• Механизм действия: мощный селективный антагонист D2-рецепторов.
• Клинические эффекты: выраженное антипсихотическое действие без значительной седации.
• Побочные эффекты: высокий риск экстрапирамидных расстройств (дистонии, акатизия, паркинсонизм), гиперпролактинемия, удлинение QT.
• Применение: шизофрения, острые психозы, делирий, синдром Туретта.
• Распространённые препараты: Галоперидол, Галдол.
Кветиапин
• Механизм действия: антагонист D2- и 5-HT2A-рецепторов с быстрым «отсоединением» от D2.
• Клинические эффекты: антипсихотическое, седативное, анксиолитическое действие.
• Побочные эффекты: сонливость, ортостатическая гипотензия, умеренный риск метаболических нарушений.
• Применение: шизофрения, биполярное расстройство, тревожные состояния (off-label).
• Распространённые препараты: Сероквель, Кветиапин-Тева.
Рисперидон
• Механизм действия: антагонист D2- и 5-HT2A-рецепторов.
• Клинические эффекты: выраженное антипсихотическое действие, влияние на агрессивность.
• Побочные эффекты: гиперпролактинемия, умеренные экстрапирамидные симптомы при высоких дозах.
• Применение: шизофрения, маниакальные эпизоды, поведенческие нарушения.
• Распространённые препараты: Рисполепт, Рисперидон.
Оланзапин
• Механизм действия: антагонист D2-, 5-HT2A-, H1- и других рецепторов.
• Клинические эффекты: антипсихотическое и выраженное седативное действие.
• Побочные эффекты: значительное увеличение массы тела, риск сахарного диабета, гиперлипидемия.
• Применение: шизофрения, биполярное расстройство, резистентная депрессия (в комбинации).
• Распространённые препараты: Зипрекса, Оланзапин.
Клозапин
• Механизм действия: слабый антагонист D2-рецепторов, выраженное влияние на серотониновые и другие рецепторы.
• Клинические эффекты: высокая эффективность при резистентной шизофрении, снижение суицидального риска.
• Побочные эффекты: агранулоцитоз, миокардит, выраженная седация, гиперсаливация, метаболические нарушения.
• Применение: резистентная шизофрения.
• Распространённые препараты: Азалептин, Клозапин.
Арипипразол
• Механизм действия: частичный агонист D2- и 5-HT1A-рецепторов, антагонист 5-HT2A.
• Клинические эффекты: антипсихотическое действие с низким риском метаболических нарушений.
• Побочные эффекты: акатизия, тревожность, тошнота.
• Применение: шизофрения, биполярное расстройство, депрессия (в комбинации).
• Распространённые препараты: Абилифай, Арипипразол.
Карипразин
• Механизм действия: частичный агонист D2- и преимущественно D3-рецепторов.
• Клинические эффекты: влияние на негативную симптоматику и когнитивные функции.
• Побочные эффекты: акатизия, тошнота, относительно низкий риск метаболических нарушений.
• Применение: шизофрения, биполярное расстройство.
• Распространённые препараты: Рексалти (частично аналогичный механизм), Врайлар.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤11