Новая статья о том, как заранее узнать свой генетический статус и избежать высокого риска наследственных заболеваний.
Teletype
Здоровая семья.
Каждый из нас является носителем мутаций в генах 4-6 наследственных заболеваний, о которых мы даже и не подозреваем. И если оба супруга...
Частью нашей философии является не только непосредственное проведение исследования, но и помощь пациенту в понимании его результатов и разработка последующей стратегии. Для того, чтобы рассказать об этом больше и развеять некоторые мифы, мы запускаем новую рубрику «Страхи». Сегодня мы расскажем о том, почему не стоит бояться отправлять биологические образцы за границу.
Teletype
Страхи. Я боюсь отправлять свой образец за границу.
Сейчас россиянам стали доступны исследования, которые проводятся в зарубежных лабораториях. В большинстве случаев это касается...
Коллеги и пациенты часто сомневаются в необходимости для будущих родителей сдавать неинвазивный пренатальный тест. Рассказываем, почему сдать НИПТ важно каждой маме.
Teletype
Важность НИПТ
Для многих мам очень важно как можно раньше, еще во время беременности, уточнить состояние здоровья будущего ребенка и связанные с ним...
Врожденные заболевания могут вызывать тяжелые аномалии развития. В этой статье мы расскажем об одном из них.
Teletype
Синдром Ди-Джорджи
Синдром делеции длинного плеча хромосомы 22 (del22q, вело-кардио-фациальный синдром или синдром Ди-Джорджи) представляет собой...
Чрезмерное употребление алкоголя может быть даже опаснее, чем принято думать. Новые исследования показали наличие генетического фактора в развитии сердечных заболеваний при алкоголизме. Подробнее:
Teletype
Алкоголь и сердце
По данным новых исследований, учеными была обнаружена мутация в гене титина, которая может стать причиной ускоренного развития сердечной...
Существует стереотип, что знание своей генетической предрасположенности к определённому заболеванию ничего не меняет. Рассказываем, почему это не так:
Teletype
Генетическая предрасположенность
Очень часто пациенты не понимают зачем им нужно знать свою генетическую предрасположенность. Среди них широко распространено мнение...
Слово «секвенирование» сейчас очень известно. Оно употребляется и врачами, и пациентами, особенно теми, кто был на приеме у врача-генетика, и людьми, которые хотят блеснуть эрудицией. Рассказываем, что это, и какие виды секвенирования существуют.
Teletype
Секвенирование по Сэнгеру
Слово «секвенирование» сейчас очень известно. Оно употребляется и врачами, и пациентами, особенно теми, кто был на приеме...
Известен ген, «не дающий» отказаться от курения и других сомнительных удовольствий. Ученые из Китая Чжэцзянского университета пришли к выводу, что около трети представителей европеоидной расы не могут бросить курить в связи с мутацией гена ANKK1.
Teletype
Ген ANKK1
Известен ген, «не дающий» отказаться от курения и других сомнительных удовольствий. Ученые из Китая Чжэцзянского университета пришли...
Принято считать, что многие мужчины не являются биологическими отцами своих детей. Уровень отцовства вне пары сегодня, как утверждается, достигает 30%. «Они похожи на молочников», - гласит популярная шутка, которую ни один родитель не находит смешной.
Teletype
Знак рогоносца
Принято считать, что многие мужчины не являются биологическими отцами своих детей. Уровень отцовства вне пары сегодня, как утверждается...
Дизайнерский ребёнок - это ребенок с определенными чертами, для создания которых еще на стадии эмбрионального развития проведено редактирование генома. Наше воображение сразу рисует стандартный набор, такой как цвет глаз, волос, пол и рост. Рассказываем, насколько это возможно.
Teletype
GATTACA
Если Вы еще не слышали о «Дизайнерских детях», то вероятнее всего скоро услышите.
Дельта-возраст - это биомаркер старения мозга, который фиксирует различия между фактическим возрастом и прогнозируемым возрастом по данным МРТ головного мозга. Пост о том, какие генетические факторы влияют на этот показатель.
Teletype
Дельта-возраст
Дельта-возраст - это биомаркер старения мозга, который фиксирует различия между фактическим возрастом и прогнозируемым возрастом...
❤1
Рассеянный склероз - довольно опасное аутоимунное заболевание, частично обусловленное генетически. Сегодня мы расскажем, как генетическая восприимчивость к этому заболеванию сочетается с факторами внешней среды.
Несмотря на уход темы COVID-19 из новостных лент, учёные продолжают изучать факторы, повлиявшие на быстрое распространение болезни и их связь с генетикой человека. В новой статье рассказываем, есть ли связь между агрессивностью и риском заразиться коронавирусом.
В 1990-х годах началось активное развитие медицинских технологий, в основе которых лежала генетика человека. Одной из самых важных подобных технологий стали неинвазивные пренатальные тесты, коммерческое использование которых начало активно развиваться лишь 10 лет назад.
НИПТ – это скрининговый генетический тест, который использует кровь матери для диагностики генетических заболеваний у будущего ребенка.
Отвечаем на самые важные вопросы о НИПТ и рассказываем, как можно их провести в нашем центре.
НИПТ – это скрининговый генетический тест, который использует кровь матери для диагностики генетических заболеваний у будущего ребенка.
Отвечаем на самые важные вопросы о НИПТ и рассказываем, как можно их провести в нашем центре.
Привет, это PROGEN. Мы запустили новый сайт. На нём столько новых функций, что перечислить все просто невозможно.
Мы постарались сделать его интуитивно понятным и максимально информативным. Теперь на нём есть лекции наших врачей, описания процедур и технологий, объяснения сложных терминов простыми словами, ответы на вопросы о тестах в виде карточек и многое, многое другое.
Добро пожаловать и пристегните ремни. Мы летим в космос. 🚀
Мы постарались сделать его интуитивно понятным и максимально информативным. Теперь на нём есть лекции наших врачей, описания процедур и технологий, объяснения сложных терминов простыми словами, ответы на вопросы о тестах в виде карточек и многое, многое другое.
Добро пожаловать и пристегните ремни. Мы летим в космос. 🚀
❤1
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Ранний пренатальный скрининг — это важная тема, поскольку проведение пренатальной диагностики является необходимой мерой профилактики врождённой и наследственной патологии у будущего ребёнка.
Как и зачем он проводится — рассказывает наш врач-генетик Анастасия Сергеевна Масычева в своей новой лекции.
Больше лекций от PROGEN — в специальном разделе на нашем сайте.
Как и зачем он проводится — рассказывает наш врач-генетик Анастасия Сергеевна Масычева в своей новой лекции.
Больше лекций от PROGEN — в специальном разделе на нашем сайте.
Рассказываем всё о ДНК-тестах на отцовство
Ложное отцовство — неприятная тема для любого мужчины. Тем не менее, факты указывают на то, что в среднем 3,7% детей в мире воспитываются не своими биологическими отцами. В развивающихся странах, таких как Россия, их количество ещё выше.
Надёжный способ выявить ложное отцовство — пройти ДНК-тест. В последние годы они стали намного доступнее.
Подробнее о том, как и где это сделать — в новой статье нашего врача-генетика Анастасии Сергеевны Масычевой.
Ложное отцовство — неприятная тема для любого мужчины. Тем не менее, факты указывают на то, что в среднем 3,7% детей в мире воспитываются не своими биологическими отцами. В развивающихся странах, таких как Россия, их количество ещё выше.
Надёжный способ выявить ложное отцовство — пройти ДНК-тест. В последние годы они стали намного доступнее.
Подробнее о том, как и где это сделать — в новой статье нашего врача-генетика Анастасии Сергеевны Масычевой.
❤1
