🆕Вже 9 червня - Пренатальна діагностика вроджених вад розвитку: множинні, синдромальні та ізольовані ураження!
👩⚕️Менторка: Наталія Прокопчук.
📌PhD, асистент кафедри променевої діагностики ФПДО ЛНМУ, Львівский медикогенетический центр. Директор
медичного центру «ЕХОМЕД» лікар УЗД, генетик.
🎓9 червня; 17:00-19:30.
1. Причини виникнення вроджених вад розвитку.
2. Типи мутацій: геномні, хромосомні, генні, мультифакторні.
3. Що таке синдром?
4. Базові поняття синдромології.
5. Мальформація, вроджена аномалія розвитку, дизрупція, дисплазія.
6. Множинні вроджені вади розвитку, що диференціюються.
7. Множинні вроджені вади розвитку, що не диференціюються.
8. Біологічні рівні маніфестації спадкових хвороб.
9. Генетичне консультування та профілактика вроджених вад розвитку, первинна та вторинна.
10. Розбір прикладів хромосомних синдромів: триплоїдія, трисомія 21, трисомія 18, трисомія 13, синдром Тернера, синдром ЕЕС, синдроми пов’язані із вадами обличчя.
11. Можливості УЗД для оцінки при вибраній патології: голопрозенцефалія, дефекти невральної трубки, щілина губи і трердого піднебіння, омфалоцелє, екстрофія сечового міхура, гіпоспадія, пентада Кантрелла, синдром Шокейна, акроренальний дефект, синдром Денді-Уокера, синдром Арнольда Кіарі, синдром Поттера, синдром Сміта-Лемлі-Опіца (АР), брахіо-окулофаціальний (АД) синдром, синдром Фразера (АР), синдром Елліса-Ван-Кервельда, MURCS асоціація, VATER/VACTER асоціація, OEIS комплекс, АДАМ комплекс, CHARGE синдром, мегацистіс, гастрошиз.
✅ Деталі та реєстрація:
https://profplatform.org/events/prenatal-9-06-26
🟢Онлайн.
🟢Доступ до запису вебінару на 60 днів.
🟢Cертифікація: 5 балів БПР.
👉 Приєднатися до спільноти: https://t.me/profplatform
❤️ До зустрічі!
👩⚕️Менторка: Наталія Прокопчук.
📌PhD, асистент кафедри променевої діагностики ФПДО ЛНМУ, Львівский медикогенетический центр. Директор
медичного центру «ЕХОМЕД» лікар УЗД, генетик.
🎓9 червня; 17:00-19:30.
1. Причини виникнення вроджених вад розвитку.
2. Типи мутацій: геномні, хромосомні, генні, мультифакторні.
3. Що таке синдром?
4. Базові поняття синдромології.
5. Мальформація, вроджена аномалія розвитку, дизрупція, дисплазія.
6. Множинні вроджені вади розвитку, що диференціюються.
7. Множинні вроджені вади розвитку, що не диференціюються.
8. Біологічні рівні маніфестації спадкових хвороб.
9. Генетичне консультування та профілактика вроджених вад розвитку, первинна та вторинна.
10. Розбір прикладів хромосомних синдромів: триплоїдія, трисомія 21, трисомія 18, трисомія 13, синдром Тернера, синдром ЕЕС, синдроми пов’язані із вадами обличчя.
11. Можливості УЗД для оцінки при вибраній патології: голопрозенцефалія, дефекти невральної трубки, щілина губи і трердого піднебіння, омфалоцелє, екстрофія сечового міхура, гіпоспадія, пентада Кантрелла, синдром Шокейна, акроренальний дефект, синдром Денді-Уокера, синдром Арнольда Кіарі, синдром Поттера, синдром Сміта-Лемлі-Опіца (АР), брахіо-окулофаціальний (АД) синдром, синдром Фразера (АР), синдром Елліса-Ван-Кервельда, MURCS асоціація, VATER/VACTER асоціація, OEIS комплекс, АДАМ комплекс, CHARGE синдром, мегацистіс, гастрошиз.
✅ Деталі та реєстрація:
https://profplatform.org/events/prenatal-9-06-26
🟢Онлайн.
🟢Доступ до запису вебінару на 60 днів.
🟢Cертифікація: 5 балів БПР.
👉 Приєднатися до спільноти: https://t.me/profplatform
❤️ До зустрічі!
❤3
🫀Вже 9 червня - ЕКГ у дітей!
👨⚕️Ментор: Олександр Різник.
📌Кардіолог МЦ Докос Медікал. Більше 15 років практики ехокардіографії. Автор числених наукових публікацій в українських та зарубіжних медичних журналах.
🎓9 червня | 17:00-19:30
1. Основи анатомії та електрофізіології серця.
2. Особливості і відмінності дитячої ЕКГ.
3. Де червона лінія: що вважати нормою, а що патологією?
4. Системний підхід до інтерпретації ЕКГ, як не пропустити найважливішого?
5. Виявлення пацієнта високого ризику: прикувати до дивану чи віддати у спортивну секцію?
🎓10 червня | 17:00-19:30
1. Варіанти аритмій у дітей: від синусової аритмії до персистуючої шлуночкової тахікардії.
2. Порушення провідності: cиноатріальні блокади – як відрізнити дихальну аритмію; атріовентрикулярні блокади та блокади пучка Гіса.
3. Зміни сегмента ST: ішемія міокарда, перикардит, синдром Бругада.
4. Аномалії зубця Т та синдром подовженого інтервалу QT.
5. Які аритмії та коли потрібно лікувати?
6. Коли бігти до кардіолога, а коли до кардіохірурга?
7. Які медикаменти? У яких дозах, та коли слід застосовувати?
8. Розбір кейсів, оригінальні ЕКГ. Продуктивна дискусія.
✅ Реєстрація - https://profplatform.org/events/ecg_kids_9-10_06_26
🟢Онлайн.
🟢Доступ до запису на 2 місяці.
🟢Cертифікація: 10 балів БПР.
❤️ До зустрічі!
👨⚕️Ментор: Олександр Різник.
📌Кардіолог МЦ Докос Медікал. Більше 15 років практики ехокардіографії. Автор числених наукових публікацій в українських та зарубіжних медичних журналах.
🎓9 червня | 17:00-19:30
1. Основи анатомії та електрофізіології серця.
2. Особливості і відмінності дитячої ЕКГ.
3. Де червона лінія: що вважати нормою, а що патологією?
4. Системний підхід до інтерпретації ЕКГ, як не пропустити найважливішого?
5. Виявлення пацієнта високого ризику: прикувати до дивану чи віддати у спортивну секцію?
🎓10 червня | 17:00-19:30
1. Варіанти аритмій у дітей: від синусової аритмії до персистуючої шлуночкової тахікардії.
2. Порушення провідності: cиноатріальні блокади – як відрізнити дихальну аритмію; атріовентрикулярні блокади та блокади пучка Гіса.
3. Зміни сегмента ST: ішемія міокарда, перикардит, синдром Бругада.
4. Аномалії зубця Т та синдром подовженого інтервалу QT.
5. Які аритмії та коли потрібно лікувати?
6. Коли бігти до кардіолога, а коли до кардіохірурга?
7. Які медикаменти? У яких дозах, та коли слід застосовувати?
8. Розбір кейсів, оригінальні ЕКГ. Продуктивна дискусія.
✅ Реєстрація - https://profplatform.org/events/ecg_kids_9-10_06_26
🟢Онлайн.
🟢Доступ до запису на 2 місяці.
🟢Cертифікація: 10 балів БПР.
❤️ До зустрічі!
🎓Акомодація та вергенція: нерозлучні - Рання реєстрація - До зустрічі 11 та 18 липня!
👩⚕️Менторка: Юлія Мальована.
📌 Лікарка-офтальмологиня, доросла та дитяча, головна лікарка мережі оптик "Модна Оптика", авторка “Офтальмологічного подкасту”.
🎓Блок 1. 11 липня | 10:00-12:30
Акомодація.
1. Що таке акомодація? Почнемо з визначення.
2. Які м’язи беруть участь в цьому процесі? На які з них ми можемо впливати медикаментозно. Нейрогуморальна регуляція роботи цих м’язів.
3. Характеристики акомодації: абсолютна і відносна, додатна та від’ємна, тонічна, рефлекторна, проксимальна, вергентна, статична, динамічна. Її можливі стани.
4. Акомодаційна відповідь та способи її вимірювання.
5. Методи дослідження акомодації: теоретичний розрахунок та практичне застосування.
6. Порушення акомодації: чи існує все ж таки спазм? І які порушення трапляються значно частіше.
🎓Блок 2. 18 липня | 10:00-12:30
Вергенція.
1. Соціальне значення порушень вергенції: хто страждає і чому?
2. Недостатність конвергенції, ексцес дивергенції: наскільки тривожним є симптом двоїння.
3. Ексцес конвергенції, недостатність дивергенції: історії пацієнтів, які пройшли сім кіл діагностики і не могли знайти причини втоми своїх очей.
4. Акомодаційна косоокість: усі про все добре знають, а корекція все одно часто буває неповною.
5. Неакомодаційна косоокість, в т.ч. паралітична: варіанти допомоги таким пацієнтам.
6. Вертикальна гетерофорія: причини, симптоми, лікування і якість життя.
✅ Реєструйтесь за посиланням: https://profplatform.org/events/vergence_11-18_07-26
🟢 Cертифікація: 10 балів БПР.
🟢 Онлайн.
🟢 Доступ до запису - 60 днів.
❤️ До зустрічі!
👩⚕️Менторка: Юлія Мальована.
📌 Лікарка-офтальмологиня, доросла та дитяча, головна лікарка мережі оптик "Модна Оптика", авторка “Офтальмологічного подкасту”.
🎓Блок 1. 11 липня | 10:00-12:30
Акомодація.
1. Що таке акомодація? Почнемо з визначення.
2. Які м’язи беруть участь в цьому процесі? На які з них ми можемо впливати медикаментозно. Нейрогуморальна регуляція роботи цих м’язів.
3. Характеристики акомодації: абсолютна і відносна, додатна та від’ємна, тонічна, рефлекторна, проксимальна, вергентна, статична, динамічна. Її можливі стани.
4. Акомодаційна відповідь та способи її вимірювання.
5. Методи дослідження акомодації: теоретичний розрахунок та практичне застосування.
6. Порушення акомодації: чи існує все ж таки спазм? І які порушення трапляються значно частіше.
🎓Блок 2. 18 липня | 10:00-12:30
Вергенція.
1. Соціальне значення порушень вергенції: хто страждає і чому?
2. Недостатність конвергенції, ексцес дивергенції: наскільки тривожним є симптом двоїння.
3. Ексцес конвергенції, недостатність дивергенції: історії пацієнтів, які пройшли сім кіл діагностики і не могли знайти причини втоми своїх очей.
4. Акомодаційна косоокість: усі про все добре знають, а корекція все одно часто буває неповною.
5. Неакомодаційна косоокість, в т.ч. паралітична: варіанти допомоги таким пацієнтам.
6. Вертикальна гетерофорія: причини, симптоми, лікування і якість життя.
✅ Реєструйтесь за посиланням: https://profplatform.org/events/vergence_11-18_07-26
🟢 Cертифікація: 10 балів БПР.
🟢 Онлайн.
🟢 Доступ до запису - 60 днів.
❤️ До зустрічі!
❤1
🦴 Нічний біль у нозі в дитини - не той симптом, який варто пояснювати лише «періодом активного росту».
🦵 До ортопедичної клініки звернулася 11-річна дівчинка зі скаргами на біль у правому стегні, що тривав близько місяця. Біль поступово посилювався та був найбільш вираженим саме вночі. Під час огляду звертали на себе увагу припухлість м’яких тканин над дистальним відділом стегна та обмеження рухів у колінному суглобі.
🔍 Рентгенографія продемонструвала агресивне ураження метафіза стегнової кістки з нечіткими контурами та руйнуванням кортикального шару. Подальше дообстеження і біопсія підтвердили діагноз — остеосаркома високого ступеня злоякісності.
📌 Саме так часто починається найпоширеніша первинна злоякісна пухлина кісток у дітей та підлітків.
📍 Остеосаркома має особливу «любов» до зон активного росту. Найчастіше вона виникає поблизу колінного суглоба - у дистальному відділі стегнової або проксимальному відділі великогомілкової кістки. Пік захворюваності припадає на підлітковий вік, коли швидкість росту скелета є максимальною.
⚠️ Клінічна картина часто розвивається поступово. Спочатку з’являється локальний біль, який може трактуватися як наслідок спортивного навантаження чи незначної травми. Згодом біль стає постійним, посилюється вночі, приєднуються набряк, локальна гіпертермія та обмеження функції кінцівки.
❗️Для практикуючого лікаря особливу увагу мають привертати три симптоми:
➖ прогресуючий біль у кістці
➖ нічний характер болю
➖ поява припухлості над ураженою ділянкою
Саме ця тріада повинна змушувати думати не лише про ортопедичну патологію, а й про можливий злоякісний процес.
🩻 На рентгенограмі можна побачити характерні ознаки агресивного кісткоутворення: деструкцію кортикального шару, периостальну реакцію за типом «сонячних променів» або трикутника Кодмана, а також поєднання остеолітичних та остеобластичних змін.
📖 Джерело: NEJM
✍️ Підготувала: Анна Кухарчук
🦵 До ортопедичної клініки звернулася 11-річна дівчинка зі скаргами на біль у правому стегні, що тривав близько місяця. Біль поступово посилювався та був найбільш вираженим саме вночі. Під час огляду звертали на себе увагу припухлість м’яких тканин над дистальним відділом стегна та обмеження рухів у колінному суглобі.
🔍 Рентгенографія продемонструвала агресивне ураження метафіза стегнової кістки з нечіткими контурами та руйнуванням кортикального шару. Подальше дообстеження і біопсія підтвердили діагноз — остеосаркома високого ступеня злоякісності.
📌 Саме так часто починається найпоширеніша первинна злоякісна пухлина кісток у дітей та підлітків.
📍 Остеосаркома має особливу «любов» до зон активного росту. Найчастіше вона виникає поблизу колінного суглоба - у дистальному відділі стегнової або проксимальному відділі великогомілкової кістки. Пік захворюваності припадає на підлітковий вік, коли швидкість росту скелета є максимальною.
⚠️ Клінічна картина часто розвивається поступово. Спочатку з’являється локальний біль, який може трактуватися як наслідок спортивного навантаження чи незначної травми. Згодом біль стає постійним, посилюється вночі, приєднуються набряк, локальна гіпертермія та обмеження функції кінцівки.
❗️Для практикуючого лікаря особливу увагу мають привертати три симптоми:
➖ прогресуючий біль у кістці
➖ нічний характер болю
➖ поява припухлості над ураженою ділянкою
Саме ця тріада повинна змушувати думати не лише про ортопедичну патологію, а й про можливий злоякісний процес.
🩻 На рентгенограмі можна побачити характерні ознаки агресивного кісткоутворення: деструкцію кортикального шару, периостальну реакцію за типом «сонячних променів» або трикутника Кодмана, а також поєднання остеолітичних та остеобластичних змін.
📖 Джерело: NEJM
✍️ Підготувала: Анна Кухарчук
❤10
🎓Базовий курс по доплерографії судин шиї та голови (методологія та норма) - Рання реєстрація - До зустрічі 25 липня!
👨⚕️ Ментор: Михайло Шимон.
📌Провідний ментор Професійна платформа.
📌Автор курсів УЗД в гастроентерології, УЗД імплантів молочних залз, УЗД гострого апендициту.
🎓25 липня | 12:00-14:30
Блок 1. Основні базові знання про режими сканування, які використовуються при ультразвуковому дослідженні судин шиї та голови.
1. Оптимізація якості зображень в сірошкальному режимі та в режимі кольорового доплерівського кодування, правила отримання якісних спектрів кровоплину в імпульсно-хвильовому режимі;
2. Аналіз кровоплину в імпульсно-хвильовому режимі (пікова систолічна швидкість, кінцева діастолічна швидкість, усереднена по часу максимальна швидкість кровотоку, усереднена по часу середня швидкість кровотоку, індекс резистентності Пурсело, пульсаційний індекс Гослінга, об’ємна швидкість кровотоку).
🎓26 липня | 12:00-14:30
Блок 2. Основи візуалізації судин шиї.
1. Показання до дуплексного сканування екстракраніальних відділів БЦС;
2. Ехоанатомія, основи техніки сканування та нормативи екстракраніальних каротидних басейнів (брахіоцефальний стовбур, сонні артерії, проксимальні відділи підключичних артерій, внутрішні яремні вени).
3. Майстер-клас від ментора.
🎓1 серпня | 12:00-14:30
Блок 3. Основи візуалізації судин шиї.
1. Ехоанатомія, основи техніки сканування та нормативи екстракраніальних відділів хребтових судин (хребтова артерія і вена у відділах V0-V3);
2. Поворотні проби – техніка виконання, оцінка, клінічне значення.
3. Майстер-клас від ментора.
🎓2 серпня | 12:00-14:30
Блок 4. Основи візуалізації судин голови при транскраніальному скануванні.
1. Показання до транскраніального доплерівського сканування;
2. Ехоанатомія судин голови, умови сканування, ультразвукові доступи, норми кровоплину по артеріям та венам голови;
3. Показання до УЗД орбіти, особливі умови сканування орбіти;
4. Техніка вимірювання діаметру оболонки зорового нерву, оцінка очної та надблокової артерій.
5. Майстер-клас від ментора.
🟢Реєструйтесь за посиланням: https://profplatform.org/events/doppler-25_07-2_08-26
➡ Cертифікація: 20 балів БПР.
👉 Приєднатися до спільноти: https://t.me/profplatform
❤️ До зустрічі!
👨⚕️ Ментор: Михайло Шимон.
📌Провідний ментор Професійна платформа.
📌Автор курсів УЗД в гастроентерології, УЗД імплантів молочних залз, УЗД гострого апендициту.
🎓25 липня | 12:00-14:30
Блок 1. Основні базові знання про режими сканування, які використовуються при ультразвуковому дослідженні судин шиї та голови.
1. Оптимізація якості зображень в сірошкальному режимі та в режимі кольорового доплерівського кодування, правила отримання якісних спектрів кровоплину в імпульсно-хвильовому режимі;
2. Аналіз кровоплину в імпульсно-хвильовому режимі (пікова систолічна швидкість, кінцева діастолічна швидкість, усереднена по часу максимальна швидкість кровотоку, усереднена по часу середня швидкість кровотоку, індекс резистентності Пурсело, пульсаційний індекс Гослінга, об’ємна швидкість кровотоку).
🎓26 липня | 12:00-14:30
Блок 2. Основи візуалізації судин шиї.
1. Показання до дуплексного сканування екстракраніальних відділів БЦС;
2. Ехоанатомія, основи техніки сканування та нормативи екстракраніальних каротидних басейнів (брахіоцефальний стовбур, сонні артерії, проксимальні відділи підключичних артерій, внутрішні яремні вени).
3. Майстер-клас від ментора.
🎓1 серпня | 12:00-14:30
Блок 3. Основи візуалізації судин шиї.
1. Ехоанатомія, основи техніки сканування та нормативи екстракраніальних відділів хребтових судин (хребтова артерія і вена у відділах V0-V3);
2. Поворотні проби – техніка виконання, оцінка, клінічне значення.
3. Майстер-клас від ментора.
🎓2 серпня | 12:00-14:30
Блок 4. Основи візуалізації судин голови при транскраніальному скануванні.
1. Показання до транскраніального доплерівського сканування;
2. Ехоанатомія судин голови, умови сканування, ультразвукові доступи, норми кровоплину по артеріям та венам голови;
3. Показання до УЗД орбіти, особливі умови сканування орбіти;
4. Техніка вимірювання діаметру оболонки зорового нерву, оцінка очної та надблокової артерій.
5. Майстер-клас від ментора.
🟢Реєструйтесь за посиланням: https://profplatform.org/events/doppler-25_07-2_08-26
➡ Cертифікація: 20 балів БПР.
👉 Приєднатися до спільноти: https://t.me/profplatform
❤️ До зустрічі!
❤5
🌻 Запрошуємо приєднатися до тренінгу "Практична сурдологія: основи з діагностики слуху"!
👩🏻⚕️ Ментор:
Христина Оганян - лікар-отоларинголог, сурдолог. Головний лікар мережі ЛОР центрів та центрів слуху Беттертон. 9 років досвіду.
📮Програма курсу:
🗓️ 20 червня | 09:00-16:00
Лекція: Реєстрація отоакустичної емісії. Види ОАЕ та їх клінічне значення.
Практика: Відпрацювання навичок виконання скринінгу слуху за допомогою приладу ОАЕ.
Лекція: Імпедансометрія - легкий та інформативний метод діагностики захворювань середнього вуха.
Практика: Імпедансометрія своїми руками.
Лекція: Аудіометрія. Поговоримо про етапи проведення аудіометрії. Трактування результатів.
Практика: Виконай аудіометрію сам. Проводимо дослідження на моделі.
📲 Реєстрація за посиланням: https://profplatform.org/events/surd-pract-20_06-26
📍 Локація: м. Київ, вул. Полуботка 52.
Чекаємо на Вас ❤️
👩🏻⚕️ Ментор:
Христина Оганян - лікар-отоларинголог, сурдолог. Головний лікар мережі ЛОР центрів та центрів слуху Беттертон. 9 років досвіду.
📮Програма курсу:
🗓️ 20 червня | 09:00-16:00
Лекція: Реєстрація отоакустичної емісії. Види ОАЕ та їх клінічне значення.
Практика: Відпрацювання навичок виконання скринінгу слуху за допомогою приладу ОАЕ.
Лекція: Імпедансометрія - легкий та інформативний метод діагностики захворювань середнього вуха.
Практика: Імпедансометрія своїми руками.
Лекція: Аудіометрія. Поговоримо про етапи проведення аудіометрії. Трактування результатів.
Практика: Виконай аудіометрію сам. Проводимо дослідження на моделі.
📲 Реєстрація за посиланням: https://profplatform.org/events/surd-pract-20_06-26
📍 Локація: м. Київ, вул. Полуботка 52.
Чекаємо на Вас ❤️
❤5
🆕Завтра о 17:00 - Пренатальна діагностика вроджених вад розвитку: множинні, синдромальні та ізольовані ураження!
👩⚕️Менторка: Наталія Прокопчук.
📌PhD, асистент кафедри променевої діагностики ФПДО ЛНМУ, Львівский медикогенетический центр. Директор
медичного центру «ЕХОМЕД» лікар УЗД, генетик.
🎓9 червня; 17:00-19:30.
1. Причини виникнення вроджених вад розвитку.
2. Типи мутацій: геномні, хромосомні, генні, мультифакторні.
3. Що таке синдром?
4. Базові поняття синдромології.
5. Мальформація, вроджена аномалія розвитку, дизрупція, дисплазія.
6. Множинні вроджені вади розвитку, що диференціюються.
7. Множинні вроджені вади розвитку, що не диференціюються.
8. Біологічні рівні маніфестації спадкових хвороб.
9. Генетичне консультування та профілактика вроджених вад розвитку, первинна та вторинна.
10. Розбір прикладів хромосомних синдромів: триплоїдія, трисомія 21, трисомія 18, трисомія 13, синдром Тернера, синдром ЕЕС, синдроми пов’язані із вадами обличчя.
11. Можливості УЗД для оцінки при вибраній патології: голопрозенцефалія, дефекти невральної трубки, щілина губи і трердого піднебіння, омфалоцелє, екстрофія сечового міхура, гіпоспадія, пентада Кантрелла, синдром Шокейна, акроренальний дефект, синдром Денді-Уокера, синдром Арнольда Кіарі, синдром Поттера, синдром Сміта-Лемлі-Опіца (АР), брахіо-окулофаціальний (АД) синдром, синдром Фразера (АР), синдром Елліса-Ван-Кервельда, MURCS асоціація, VATER/VACTER асоціація, OEIS комплекс, АДАМ комплекс, CHARGE синдром, мегацистіс, гастрошиз.
✅ Деталі та реєстрація:
https://profplatform.org/events/prenatal-9-06-26
🟢Онлайн.
🟢Доступ до запису вебінару на 60 днів.
🟢Cертифікація: 5 балів БПР.
👉 Приєднатися до спільноти: https://t.me/profplatform
❤️ До зустрічі!
👩⚕️Менторка: Наталія Прокопчук.
📌PhD, асистент кафедри променевої діагностики ФПДО ЛНМУ, Львівский медикогенетический центр. Директор
медичного центру «ЕХОМЕД» лікар УЗД, генетик.
🎓9 червня; 17:00-19:30.
1. Причини виникнення вроджених вад розвитку.
2. Типи мутацій: геномні, хромосомні, генні, мультифакторні.
3. Що таке синдром?
4. Базові поняття синдромології.
5. Мальформація, вроджена аномалія розвитку, дизрупція, дисплазія.
6. Множинні вроджені вади розвитку, що диференціюються.
7. Множинні вроджені вади розвитку, що не диференціюються.
8. Біологічні рівні маніфестації спадкових хвороб.
9. Генетичне консультування та профілактика вроджених вад розвитку, первинна та вторинна.
10. Розбір прикладів хромосомних синдромів: триплоїдія, трисомія 21, трисомія 18, трисомія 13, синдром Тернера, синдром ЕЕС, синдроми пов’язані із вадами обличчя.
11. Можливості УЗД для оцінки при вибраній патології: голопрозенцефалія, дефекти невральної трубки, щілина губи і трердого піднебіння, омфалоцелє, екстрофія сечового міхура, гіпоспадія, пентада Кантрелла, синдром Шокейна, акроренальний дефект, синдром Денді-Уокера, синдром Арнольда Кіарі, синдром Поттера, синдром Сміта-Лемлі-Опіца (АР), брахіо-окулофаціальний (АД) синдром, синдром Фразера (АР), синдром Елліса-Ван-Кервельда, MURCS асоціація, VATER/VACTER асоціація, OEIS комплекс, АДАМ комплекс, CHARGE синдром, мегацистіс, гастрошиз.
✅ Деталі та реєстрація:
https://profplatform.org/events/prenatal-9-06-26
🟢Онлайн.
🟢Доступ до запису вебінару на 60 днів.
🟢Cертифікація: 5 балів БПР.
👉 Приєднатися до спільноти: https://t.me/profplatform
❤️ До зустрічі!
❤3
🫀Завтра о 17:00 - ЕКГ у дітей!
👨⚕️Ментор: Олександр Різник.
📌Кардіолог МЦ Докос Медікал. Більше 15 років практики ехокардіографії. Автор числених наукових публікацій в українських та зарубіжних медичних журналах.
🎓9 червня | 17:00-19:30
1. Основи анатомії та електрофізіології серця.
2. Особливості і відмінності дитячої ЕКГ.
3. Де червона лінія: що вважати нормою, а що патологією?
4. Системний підхід до інтерпретації ЕКГ, як не пропустити найважливішого?
5. Виявлення пацієнта високого ризику: прикувати до дивану чи віддати у спортивну секцію?
🎓10 червня | 17:00-19:30
1. Варіанти аритмій у дітей: від синусової аритмії до персистуючої шлуночкової тахікардії.
2. Порушення провідності: cиноатріальні блокади – як відрізнити дихальну аритмію; атріовентрикулярні блокади та блокади пучка Гіса.
3. Зміни сегмента ST: ішемія міокарда, перикардит, синдром Бругада.
4. Аномалії зубця Т та синдром подовженого інтервалу QT.
5. Які аритмії та коли потрібно лікувати?
6. Коли бігти до кардіолога, а коли до кардіохірурга?
7. Які медикаменти? У яких дозах, та коли слід застосовувати?
8. Розбір кейсів, оригінальні ЕКГ. Продуктивна дискусія.
✅ Реєстрація - https://profplatform.org/events/ecg_kids_9-10_06_26
🟢Онлайн.
🟢Доступ до запису на 2 місяці.
🟢Cертифікація: 10 балів БПР.
❤️ До зустрічі!
👨⚕️Ментор: Олександр Різник.
📌Кардіолог МЦ Докос Медікал. Більше 15 років практики ехокардіографії. Автор числених наукових публікацій в українських та зарубіжних медичних журналах.
🎓9 червня | 17:00-19:30
1. Основи анатомії та електрофізіології серця.
2. Особливості і відмінності дитячої ЕКГ.
3. Де червона лінія: що вважати нормою, а що патологією?
4. Системний підхід до інтерпретації ЕКГ, як не пропустити найважливішого?
5. Виявлення пацієнта високого ризику: прикувати до дивану чи віддати у спортивну секцію?
🎓10 червня | 17:00-19:30
1. Варіанти аритмій у дітей: від синусової аритмії до персистуючої шлуночкової тахікардії.
2. Порушення провідності: cиноатріальні блокади – як відрізнити дихальну аритмію; атріовентрикулярні блокади та блокади пучка Гіса.
3. Зміни сегмента ST: ішемія міокарда, перикардит, синдром Бругада.
4. Аномалії зубця Т та синдром подовженого інтервалу QT.
5. Які аритмії та коли потрібно лікувати?
6. Коли бігти до кардіолога, а коли до кардіохірурга?
7. Які медикаменти? У яких дозах, та коли слід застосовувати?
8. Розбір кейсів, оригінальні ЕКГ. Продуктивна дискусія.
✅ Реєстрація - https://profplatform.org/events/ecg_kids_9-10_06_26
🟢Онлайн.
🟢Доступ до запису на 2 місяці.
🟢Cертифікація: 10 балів БПР.
❤️ До зустрічі!
❤1
🔥На щорічному конгресі ASCO 2026 представлені результати дослідження III фази RASolute 302, які можуть змінити стандарти лікування метастатичного раку підшлункової залози.
🤌🏻 Вивчається новий таргетний препарат дараксонрасиб (daraxonrasib, RMC-6236) — мультиселективний інгібітор RAS(ON), що блокує один із ключових механізмів росту пухлини.
Продовження⤵️
🤌🏻 Вивчається новий таргетний препарат дараксонрасиб (daraxonrasib, RMC-6236) — мультиселективний інгібітор RAS(ON), що блокує один із ключових механізмів росту пухлини.
Продовження⤵️
❤7👍1
👶Запрошуємо опанувати УЗД поверхневих утворень голови та шиї у педіатрії 29-30 червня!
👩⚕️Ментор - Маргарита Дубковська.
📌Кандидат медичних наук, лікар-педіатр, лікар УЗД.
📌Асоційований член American Institute of Ultrasound in Medicine (AIUM), Radiological Society of North America(RSNA). Автор 9 наукових статей.
Програма:
📙29 червня | 17:00-19:30 | Блок 1
Особливості УЗД поверхневих утворень голови у дітей різного віку. УЗД утворень шиї з кістозним компонентом.
1. Переваги УЗД у діагностиці поверхневих утворень голови та шиї у дітей.
2. Особливості УЗД поверхневих утворень голови у дітей різного віку: кефалогематома, субгалеальна гематома, краніосиностоз, дермоідні та епідермоідні кісти, еозинофільна гранульома (гістіоцитоз клітин Лангерганса).
3. УЗД трансформацій шийних лімфовузлів: лімфаденіти, реактивно збільшені лімфовузли.
4. Фіброматоз колі.
5. УЗД поверхневих утворень шиї з кістозним компонентом у дітей: ранула, тіреоглосальна кіста, кісти зябрової дуги, лімфангіома.
6. Особливості УЗД інфантильних гемангіом.
📘30 червня | 17:00-19:30 | Блок 2
УЗД патології ендокринних залоз, слинних залоз, УЗД рідкісної патології у педіатрії.
1. УЗД вродженого зобу, аденоми паращитоподібних залоз.
2. Папілярна карцинома щитоподібної залози. Доцільність використання алгоритму TI-RADS у дітей. Ектопія тимусу.
3. Флебектазія яремних вен, синдром Лем'єра.
4. УЗД гострого паротиту у дітей.
5. Ультразвукові риси піломатриксоми.
6. Ультразвукові особливості трансформації шийних лімфовузлів при лейкемії та лімфомі.
7. УЗД рідкісної патології у педіатрії: шийна тератома та рабдоміосаркома.
8. УЗД нейрогенних пухлин з шийною локалізацією у дітей.
✅ Реєстрація - https://profplatform.org/events/usd_ped_29-30_06_26
🟢 Cертифікація: 10 балів БПР.
🟢 Онлайн.
🟢 Доступ до запису - 60 днів.
❤️ До зустрічі!
@profplatform
👩⚕️Ментор - Маргарита Дубковська.
📌Кандидат медичних наук, лікар-педіатр, лікар УЗД.
📌Асоційований член American Institute of Ultrasound in Medicine (AIUM), Radiological Society of North America(RSNA). Автор 9 наукових статей.
Програма:
📙29 червня | 17:00-19:30 | Блок 1
Особливості УЗД поверхневих утворень голови у дітей різного віку. УЗД утворень шиї з кістозним компонентом.
1. Переваги УЗД у діагностиці поверхневих утворень голови та шиї у дітей.
2. Особливості УЗД поверхневих утворень голови у дітей різного віку: кефалогематома, субгалеальна гематома, краніосиностоз, дермоідні та епідермоідні кісти, еозинофільна гранульома (гістіоцитоз клітин Лангерганса).
3. УЗД трансформацій шийних лімфовузлів: лімфаденіти, реактивно збільшені лімфовузли.
4. Фіброматоз колі.
5. УЗД поверхневих утворень шиї з кістозним компонентом у дітей: ранула, тіреоглосальна кіста, кісти зябрової дуги, лімфангіома.
6. Особливості УЗД інфантильних гемангіом.
📘30 червня | 17:00-19:30 | Блок 2
УЗД патології ендокринних залоз, слинних залоз, УЗД рідкісної патології у педіатрії.
1. УЗД вродженого зобу, аденоми паращитоподібних залоз.
2. Папілярна карцинома щитоподібної залози. Доцільність використання алгоритму TI-RADS у дітей. Ектопія тимусу.
3. Флебектазія яремних вен, синдром Лем'єра.
4. УЗД гострого паротиту у дітей.
5. Ультразвукові риси піломатриксоми.
6. Ультразвукові особливості трансформації шийних лімфовузлів при лейкемії та лімфомі.
7. УЗД рідкісної патології у педіатрії: шийна тератома та рабдоміосаркома.
8. УЗД нейрогенних пухлин з шийною локалізацією у дітей.
✅ Реєстрація - https://profplatform.org/events/usd_ped_29-30_06_26
🟢 Cертифікація: 10 балів БПР.
🟢 Онлайн.
🟢 Доступ до запису - 60 днів.
❤️ До зустрічі!
@profplatform
❤2
🫀Сьогодні о 17:00 - ЕКГ у дітей!
👨⚕️Ментор: Олександр Різник.
📌Кардіолог МЦ Докос Медікал. Більше 15 років практики ехокардіографії. Автор числених наукових публікацій в українських та зарубіжних медичних журналах.
🎓9 червня | 17:00-19:30
1. Основи анатомії та електрофізіології серця.
2. Особливості і відмінності дитячої ЕКГ.
3. Де червона лінія: що вважати нормою, а що патологією?
4. Системний підхід до інтерпретації ЕКГ, як не пропустити найважливішого?
5. Виявлення пацієнта високого ризику: прикувати до дивану чи віддати у спортивну секцію?
🎓10 червня | 17:00-19:30
1. Варіанти аритмій у дітей: від синусової аритмії до персистуючої шлуночкової тахікардії.
2. Порушення провідності: cиноатріальні блокади – як відрізнити дихальну аритмію; атріовентрикулярні блокади та блокади пучка Гіса.
3. Зміни сегмента ST: ішемія міокарда, перикардит, синдром Бругада.
4. Аномалії зубця Т та синдром подовженого інтервалу QT.
5. Які аритмії та коли потрібно лікувати?
6. Коли бігти до кардіолога, а коли до кардіохірурга?
7. Які медикаменти? У яких дозах, та коли слід застосовувати?
8. Розбір кейсів, оригінальні ЕКГ. Продуктивна дискусія.
✅ Реєстрація - https://profplatform.org/events/ecg_kids_9-10_06_26
🟢Онлайн.
🟢Доступ до запису на 2 місяці.
🟢Cертифікація: 10 балів БПР.
❤️ До зустрічі!
👨⚕️Ментор: Олександр Різник.
📌Кардіолог МЦ Докос Медікал. Більше 15 років практики ехокардіографії. Автор числених наукових публікацій в українських та зарубіжних медичних журналах.
🎓9 червня | 17:00-19:30
1. Основи анатомії та електрофізіології серця.
2. Особливості і відмінності дитячої ЕКГ.
3. Де червона лінія: що вважати нормою, а що патологією?
4. Системний підхід до інтерпретації ЕКГ, як не пропустити найважливішого?
5. Виявлення пацієнта високого ризику: прикувати до дивану чи віддати у спортивну секцію?
🎓10 червня | 17:00-19:30
1. Варіанти аритмій у дітей: від синусової аритмії до персистуючої шлуночкової тахікардії.
2. Порушення провідності: cиноатріальні блокади – як відрізнити дихальну аритмію; атріовентрикулярні блокади та блокади пучка Гіса.
3. Зміни сегмента ST: ішемія міокарда, перикардит, синдром Бругада.
4. Аномалії зубця Т та синдром подовженого інтервалу QT.
5. Які аритмії та коли потрібно лікувати?
6. Коли бігти до кардіолога, а коли до кардіохірурга?
7. Які медикаменти? У яких дозах, та коли слід застосовувати?
8. Розбір кейсів, оригінальні ЕКГ. Продуктивна дискусія.
✅ Реєстрація - https://profplatform.org/events/ecg_kids_9-10_06_26
🟢Онлайн.
🟢Доступ до запису на 2 місяці.
🟢Cертифікація: 10 балів БПР.
❤️ До зустрічі!
❤1
🆕Сьогодні о 17:00 - Пренатальна діагностика вроджених вад розвитку: множинні, синдромальні та ізольовані ураження!
👩⚕️Менторка: Наталія Прокопчук.
📌PhD, асистент кафедри променевої діагностики ФПДО ЛНМУ, Львівский медикогенетический центр. Директор
медичного центру «ЕХОМЕД» лікар УЗД, генетик.
🎓9 червня; 17:00-19:30.
1. Причини виникнення вроджених вад розвитку.
2. Типи мутацій: геномні, хромосомні, генні, мультифакторні.
3. Що таке синдром?
4. Базові поняття синдромології.
5. Мальформація, вроджена аномалія розвитку, дизрупція, дисплазія.
6. Множинні вроджені вади розвитку, що диференціюються.
7. Множинні вроджені вади розвитку, що не диференціюються.
8. Біологічні рівні маніфестації спадкових хвороб.
9. Генетичне консультування та профілактика вроджених вад розвитку, первинна та вторинна.
10. Розбір прикладів хромосомних синдромів: триплоїдія, трисомія 21, трисомія 18, трисомія 13, синдром Тернера, синдром ЕЕС, синдроми пов’язані із вадами обличчя.
11. Можливості УЗД для оцінки при вибраній патології: голопрозенцефалія, дефекти невральної трубки, щілина губи і трердого піднебіння, омфалоцелє, екстрофія сечового міхура, гіпоспадія, пентада Кантрелла, синдром Шокейна, акроренальний дефект, синдром Денді-Уокера, синдром Арнольда Кіарі, синдром Поттера, синдром Сміта-Лемлі-Опіца (АР), брахіо-окулофаціальний (АД) синдром, синдром Фразера (АР), синдром Елліса-Ван-Кервельда, MURCS асоціація, VATER/VACTER асоціація, OEIS комплекс, АДАМ комплекс, CHARGE синдром, мегацистіс, гастрошиз.
✅ Деталі та реєстрація:
https://profplatform.org/events/prenatal-9-06-26
🟢Онлайн.
🟢Доступ до запису вебінару на 60 днів.
🟢Cертифікація: 5 балів БПР.
👉 Приєднатися до спільноти: https://t.me/profplatform
❤️ До зустрічі!
👩⚕️Менторка: Наталія Прокопчук.
📌PhD, асистент кафедри променевої діагностики ФПДО ЛНМУ, Львівский медикогенетический центр. Директор
медичного центру «ЕХОМЕД» лікар УЗД, генетик.
🎓9 червня; 17:00-19:30.
1. Причини виникнення вроджених вад розвитку.
2. Типи мутацій: геномні, хромосомні, генні, мультифакторні.
3. Що таке синдром?
4. Базові поняття синдромології.
5. Мальформація, вроджена аномалія розвитку, дизрупція, дисплазія.
6. Множинні вроджені вади розвитку, що диференціюються.
7. Множинні вроджені вади розвитку, що не диференціюються.
8. Біологічні рівні маніфестації спадкових хвороб.
9. Генетичне консультування та профілактика вроджених вад розвитку, первинна та вторинна.
10. Розбір прикладів хромосомних синдромів: триплоїдія, трисомія 21, трисомія 18, трисомія 13, синдром Тернера, синдром ЕЕС, синдроми пов’язані із вадами обличчя.
11. Можливості УЗД для оцінки при вибраній патології: голопрозенцефалія, дефекти невральної трубки, щілина губи і трердого піднебіння, омфалоцелє, екстрофія сечового міхура, гіпоспадія, пентада Кантрелла, синдром Шокейна, акроренальний дефект, синдром Денді-Уокера, синдром Арнольда Кіарі, синдром Поттера, синдром Сміта-Лемлі-Опіца (АР), брахіо-окулофаціальний (АД) синдром, синдром Фразера (АР), синдром Елліса-Ван-Кервельда, MURCS асоціація, VATER/VACTER асоціація, OEIS комплекс, АДАМ комплекс, CHARGE синдром, мегацистіс, гастрошиз.
✅ Деталі та реєстрація:
https://profplatform.org/events/prenatal-9-06-26
🟢Онлайн.
🟢Доступ до запису вебінару на 60 днів.
🟢Cертифікація: 5 балів БПР.
👉 Приєднатися до спільноти: https://t.me/profplatform
❤️ До зустрічі!
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
🟢 Продовжуємо ранню реєстрацію на RADIODAY 2026!
🔥 Ще 100 квитків зі знижкою 35%
6 вересня у Києві відбудеться Конгрес ультразвукової та променевої діагностики від Професійної платформи.
На вас чекають:
✅ Більше 20 провідних менторів
✅ Практичні воркшопи з актуальних напрямків УЗД та МРТ
✅ Реальні клінічні кейси та розбір складних випадків
✅ Живе спілкування з колегами та експертами
✅ Новітні підходи в діагностиці для щоденної практики
Серед практичних занять:
🔹 УЗД грудних залоз у дітей
🔹 УЗД тазового дна
🔹 УЗД органів черевної порожнини у дітей
🔹 Еластографія печінки
🔹 УЗД периферичних нервів
🔹 Доплерографія ниркових артерій
🔹 УЗД вен нижніх кінцівок
🔹 PI-RADS 2.1
🔹 МРТ суглобів
🔹 та інші спеціалізовані воркшопи
🎟 Поспішіть зареєструватися зі знижкою 35%!
🟢 Реєстрація - https://radioday.kyiv.ua
📍 6 вересня 2026 року
📍 Київ, готель «Русь»
@profplatform
🔥 Ще 100 квитків зі знижкою 35%
6 вересня у Києві відбудеться Конгрес ультразвукової та променевої діагностики від Професійної платформи.
На вас чекають:
✅ Більше 20 провідних менторів
✅ Практичні воркшопи з актуальних напрямків УЗД та МРТ
✅ Реальні клінічні кейси та розбір складних випадків
✅ Живе спілкування з колегами та експертами
✅ Новітні підходи в діагностиці для щоденної практики
Серед практичних занять:
🔹 УЗД грудних залоз у дітей
🔹 УЗД тазового дна
🔹 УЗД органів черевної порожнини у дітей
🔹 Еластографія печінки
🔹 УЗД периферичних нервів
🔹 Доплерографія ниркових артерій
🔹 УЗД вен нижніх кінцівок
🔹 PI-RADS 2.1
🔹 МРТ суглобів
🔹 та інші спеціалізовані воркшопи
🎟 Поспішіть зареєструватися зі знижкою 35%!
🟢 Реєстрація - https://radioday.kyiv.ua
📍 6 вересня 2026 року
📍 Київ, готель «Русь»
@profplatform
❤5
🩺 Рідкісна причина масивної спленомегалії: коли кіста «маскується» під системне захворювання
📌 До стаціонару звернувся 22-річний пацієнт без значного анамнезу із гарячкою до 39,2 °C, нічними ознобами, вираженою слабкістю та прогресуючою втратою маси тіла (~10 кг за 1 місяць). Згодом приєдналися раннє насичення, дифузний біль у животі та загальна астенія.
👩🏻⚕️ Первинно клінічна картина могла імітувати інфекційний або системний запальний процес. Однак при подальшому обстеженні виявлено значну спленомегалію.
🔬 Лабораторно: лейкоцитоз із нейтрофільозом, помірне підвищення печінкових ферментів, гіпоальбумінемія.
📊 Інструментально (КТ із контрастуванням):
виявлено масивну спленомегалію, зумовлену великою тонкостінною кістозною утворою з чіткими контурами, без септ, із ламелярними кальцифікатами. Розміри кісти - понад 13 см, розміри селезінки - до ~18 см у найбільшому вимірі.
🧩 Остаточний діагноз: гігантська внутрішньопаренхіматозна кіста селезінки з вторинною масивною спленомегалією.
⚙️ Проведено планову відкриту спленектомію. Під час операції - значно збільшена селезінка з кістозним утворенням у верхньому полюсі, серозно-гнійний вміст у незначній кількості. Післяопераційний період - без ускладнень, виписка на 2-гу добу.
🧪 Гістологія підтвердила внутрішньопаренхіматозну кісту селезінки з вираженим судинним повнокров’ям та гіперплазією білої пульпи.
📚 Клінічні акценти з літератури:
➖ селезінкові кісти — рідкісна патологія (≈0,07% популяції)
➖ більшість — випадкові знахідки, але при розмірах >5 см зростає ризик ускладнень
➖ симптоматика з’являється при мас-ефекті (біль, раннє насичення, пальпована пухлина)
➖ КТ є ключовим методом для оцінки розміру, структури та планування операції
➖ остаточний діагноз — лише гістологічний
🧠 Рідкісні діагнози рідко починаються як рідкісні - вони починаються як «неспецифічні».
📖 Джерело: Cureus, doi: 10.7759/cureus.110502
✍️ Підготувала: Анна Кухарчук
📌 До стаціонару звернувся 22-річний пацієнт без значного анамнезу із гарячкою до 39,2 °C, нічними ознобами, вираженою слабкістю та прогресуючою втратою маси тіла (~10 кг за 1 місяць). Згодом приєдналися раннє насичення, дифузний біль у животі та загальна астенія.
👩🏻⚕️ Первинно клінічна картина могла імітувати інфекційний або системний запальний процес. Однак при подальшому обстеженні виявлено значну спленомегалію.
🔬 Лабораторно: лейкоцитоз із нейтрофільозом, помірне підвищення печінкових ферментів, гіпоальбумінемія.
📊 Інструментально (КТ із контрастуванням):
виявлено масивну спленомегалію, зумовлену великою тонкостінною кістозною утворою з чіткими контурами, без септ, із ламелярними кальцифікатами. Розміри кісти - понад 13 см, розміри селезінки - до ~18 см у найбільшому вимірі.
🧩 Остаточний діагноз: гігантська внутрішньопаренхіматозна кіста селезінки з вторинною масивною спленомегалією.
⚙️ Проведено планову відкриту спленектомію. Під час операції - значно збільшена селезінка з кістозним утворенням у верхньому полюсі, серозно-гнійний вміст у незначній кількості. Післяопераційний період - без ускладнень, виписка на 2-гу добу.
🧪 Гістологія підтвердила внутрішньопаренхіматозну кісту селезінки з вираженим судинним повнокров’ям та гіперплазією білої пульпи.
📚 Клінічні акценти з літератури:
➖ селезінкові кісти — рідкісна патологія (≈0,07% популяції)
➖ більшість — випадкові знахідки, але при розмірах >5 см зростає ризик ускладнень
➖ симптоматика з’являється при мас-ефекті (біль, раннє насичення, пальпована пухлина)
➖ КТ є ключовим методом для оцінки розміру, структури та планування операції
➖ остаточний діагноз — лише гістологічний
🧠 Рідкісні діагнози рідко починаються як рідкісні - вони починаються як «неспецифічні».
📖 Джерело: Cureus, doi: 10.7759/cureus.110502
✍️ Підготувала: Анна Кухарчук
❤6
🫀Запрошуємо опанувати ЕХО мітрального клапану на онлайн майстер-класі 1 липня!
👩⚕️Ментор: Ганна Смирнова.
📌Лікар УЗД, доцент кафедри радіології НУОЗ України імені П.Л. Шупика, к.м.н., засновниця навчального ютуб каналу «УЗД для початківців».
🎓 17:00 - 19:30
1. Ультразвукова анатомія мітрального клапана в нормі.
2. Етіологічні фактори розвитку мітральної недостатності та стенозу на клінічних прикладах.
3. Пролапс мітрального клапана: розставляємо всі крапки над «і».
4. Методи оцінки механізмів і ступеня вираженості стенозу та недостатності мітрального клапана згідно із сучасними рекомендаціями.
5. Зіставлення ехокардіографічних даних із клінічною картиною.
6. Подальші дії лікаря ультразвукової діагностики та формування рекомендацій.
✅ Реєстрація - https://profplatform.org/events/echo-1_07-26
🟢 Cертифікація: 5 балів БПР.
🟢 Онлайн.
🟢 Доступ до запису - 60 днів.
❤️ До зустрічі!
@profplatform
👩⚕️Ментор: Ганна Смирнова.
📌Лікар УЗД, доцент кафедри радіології НУОЗ України імені П.Л. Шупика, к.м.н., засновниця навчального ютуб каналу «УЗД для початківців».
🎓 17:00 - 19:30
1. Ультразвукова анатомія мітрального клапана в нормі.
2. Етіологічні фактори розвитку мітральної недостатності та стенозу на клінічних прикладах.
3. Пролапс мітрального клапана: розставляємо всі крапки над «і».
4. Методи оцінки механізмів і ступеня вираженості стенозу та недостатності мітрального клапана згідно із сучасними рекомендаціями.
5. Зіставлення ехокардіографічних даних із клінічною картиною.
6. Подальші дії лікаря ультразвукової діагностики та формування рекомендацій.
✅ Реєстрація - https://profplatform.org/events/echo-1_07-26
🟢 Cертифікація: 5 балів БПР.
🟢 Онлайн.
🟢 Доступ до запису - 60 днів.
❤️ До зустрічі!
@profplatform
❤6
🎓Трансперинеальне УЗД: у фокусі аноректальний комплекс, від норми до патології - Запрошуємо приєднатися до унікального майстер-класу Юлії Лавренюк 3 липня!
👩⚕️ Ментор: Юлія Лавренюк.
📌 Кандидат медичних наук. Лікар хірург-гінеколог клініки MEDIKOM.
📌 УЗД - фахівець. Ментор авторських курсів "УЗД в гінекології", "УЗД тазового дна", "Естетична гінекологія". Автор 20 наукових робіт.
🎓Програма заходу: 3 липня (17:00-19:30).
1. Ехографічна анатомія аноректального комплесу.
2. Покази, підготовка, положення (позиціонування) пацієнтки, вибір датчика та площини сканування.
3. Нориці: перианальні, трансвагінальні.
4. Ректоцеле та калова інконтиненція.
5. Акушерські травми анального сфінктера (OASIS).
✅ Реєструйтесь за посиланням: https://profplatform.org/events/gyn-usd-3_07-26
🍎Онлайн.
🍎Доступ до запису на 2 місяці.
🟢5 балів БПР.
❤️ До зустрічі!
👩⚕️ Ментор: Юлія Лавренюк.
📌 Кандидат медичних наук. Лікар хірург-гінеколог клініки MEDIKOM.
📌 УЗД - фахівець. Ментор авторських курсів "УЗД в гінекології", "УЗД тазового дна", "Естетична гінекологія". Автор 20 наукових робіт.
🎓Програма заходу: 3 липня (17:00-19:30).
1. Ехографічна анатомія аноректального комплесу.
2. Покази, підготовка, положення (позиціонування) пацієнтки, вибір датчика та площини сканування.
3. Нориці: перианальні, трансвагінальні.
4. Ректоцеле та калова інконтиненція.
5. Акушерські травми анального сфінктера (OASIS).
✅ Реєструйтесь за посиланням: https://profplatform.org/events/gyn-usd-3_07-26
🍎Онлайн.
🍎Доступ до запису на 2 місяці.
🟢5 балів БПР.
❤️ До зустрічі!
❤6
🩺 До дерматолога звернулася 24-річна пацієнтка, яка помітила появу множинних світлих плям на плечах і верхній частині спини. Висип поступово збільшувався протягом кількох місяців, а після фізичного навантаження іноді супроводжувався легким свербежем.
👩🏻⚕️ Під час огляду визначалися численні гіпопігментовані плями з ледь помітним лущенням. На перший погляд усе виглядало доволі типово для вітіліго. Проте клінічна картина не завжди розповідає всю історію.
🔎 Дерматоскопія змінила ситуацію. Під збільшенням стали помітними лусочки, локалізовані вздовж шкірних борозен, а по периферії вогнищ визначалося характерне лущення, яке неможливо було повноцінно оцінити неозброєним оком.
💡 Наступним кроком стало обстеження під лампою Вуда. Вогнища набули характерного жовтувато-зеленого свічення, що дозволило встановити правильний діагноз - різнокольоровий лишай.
🧠 Цей випадок добре демонструє проблему, з якою дерматологи стикаються щодня: гіпопігментовані дерматози можуть виглядати надзвичайно схоже.
📌 У дослідженні, що охопило 150 пацієнтів із різними причинами гіпопігментації шкіри, найчастішими діагнозами стали:
➖ різнокольоровий лишай — 24%
➖ вітіліго — 22%
➖ білий лишай — 20%
➖ ідіопатичний краплеподібний гіпомеланоз — 15%
➖ депігментний невус — 12%
➖ склероатрофічний лишай — 7%
🔬 Цікаво, що зменшення пігментної сітки спостерігали практично у всіх пацієнтів. Саме тому ключове значення мають додаткові дерматоскопічні ознаки.
🔹 Для вітіліго характерними були:
➖ лейкотрихія
➖ залишкова пігментація
➖ зміни навколо волосяних фолікулів
🔹 Для різнокольорового лишаю:
➖ характерні варіанти лущення
➖ зміни по краях вогнищ
➖ жовтувато-зелене світіння під лампою Вуда
🔹Для білого лишаю:
➖ нечіткі межі
➖ тонкі лусочки
➖ слабко виражена пігментна сітка
🧩 Цікаво, що зменшення пігментної сітки спостерігали у 100% випадків, однак саме додаткові деталі — лусочки, судини, зміни навколо фолікулів і особливості меж — допомагали встановити правильний діагноз.
🩺 Висновок простий: не кожна біла пляма є вітіліго. Декілька секунд дерматоскопії можуть суттєво підвищити точність діагностики, зменшити потребу в біопсії та допомогти швидше обрати правильну тактику лікування.
🎯 Іноді найважливіше в діагнозі приховане саме там, де неозброєне око його не бачить.
📖 Джерело: Cureus, doi: 10.7759/cureus.110394
✍️ Підготувала: Анна Кухарчук
👩🏻⚕️ Під час огляду визначалися численні гіпопігментовані плями з ледь помітним лущенням. На перший погляд усе виглядало доволі типово для вітіліго. Проте клінічна картина не завжди розповідає всю історію.
🔎 Дерматоскопія змінила ситуацію. Під збільшенням стали помітними лусочки, локалізовані вздовж шкірних борозен, а по периферії вогнищ визначалося характерне лущення, яке неможливо було повноцінно оцінити неозброєним оком.
💡 Наступним кроком стало обстеження під лампою Вуда. Вогнища набули характерного жовтувато-зеленого свічення, що дозволило встановити правильний діагноз - різнокольоровий лишай.
🧠 Цей випадок добре демонструє проблему, з якою дерматологи стикаються щодня: гіпопігментовані дерматози можуть виглядати надзвичайно схоже.
📌 У дослідженні, що охопило 150 пацієнтів із різними причинами гіпопігментації шкіри, найчастішими діагнозами стали:
➖ різнокольоровий лишай — 24%
➖ вітіліго — 22%
➖ білий лишай — 20%
➖ ідіопатичний краплеподібний гіпомеланоз — 15%
➖ депігментний невус — 12%
➖ склероатрофічний лишай — 7%
🔬 Цікаво, що зменшення пігментної сітки спостерігали практично у всіх пацієнтів. Саме тому ключове значення мають додаткові дерматоскопічні ознаки.
🔹 Для вітіліго характерними були:
➖ лейкотрихія
➖ залишкова пігментація
➖ зміни навколо волосяних фолікулів
🔹 Для різнокольорового лишаю:
➖ характерні варіанти лущення
➖ зміни по краях вогнищ
➖ жовтувато-зелене світіння під лампою Вуда
🔹Для білого лишаю:
➖ нечіткі межі
➖ тонкі лусочки
➖ слабко виражена пігментна сітка
🧩 Цікаво, що зменшення пігментної сітки спостерігали у 100% випадків, однак саме додаткові деталі — лусочки, судини, зміни навколо фолікулів і особливості меж — допомагали встановити правильний діагноз.
🩺 Висновок простий: не кожна біла пляма є вітіліго. Декілька секунд дерматоскопії можуть суттєво підвищити точність діагностики, зменшити потребу в біопсії та допомогти швидше обрати правильну тактику лікування.
🎯 Іноді найважливіше в діагнозі приховане саме там, де неозброєне око його не бачить.
📖 Джерело: Cureus, doi: 10.7759/cureus.110394
✍️ Підготувала: Анна Кухарчук
❤5🔥1
👶УЗД новонароджених - Запрошуємо долучитися до великого циклу Олесі Головченко 14 липня!
👩⚕️Менторка: Олеся Головченко.
📌Кандидат медичних наук, завідувачка відділення ультразвукової та функціональної діагностики ДУ «Всеукраїнський центр материнства та дитинства НАМН України».
🎓14 липня | 17:00-19:30
Блок 1. Нейросонографія: стандарти сканування та ехоанатомія згідно з настановами EFSUMB та AIUM.
1. Технічні аспекти та безпека.
2. Методика «Acoustic Windows».
3. Протокол стандартних площин.
4. Ехоанатомія та оцінка зрілості мозку.
5. Параметри вимірювання розмірів бокових шлуночків.
6. Норми розмірів бокових шлуночків в залежності від гестаційного віку новонароджених.
7. Зразки протоколів обстеження.
🎓16 липня | 17:00-19:30
Блок 2. Нейросонографія (частина 2). Фокус на діагностиці набутих уражень та використанні доплерографії. Патологічні стани та гемодинаміка.
1. Гіпоксично-ішемічні та геморагічні ураження.
2. УЗ діагностика кефалогематом та динаміки їх регресу.
3. Механізм пологової травми.
4. Інфекційні та судинні аномалії.
5. Церебральна доплерографія.
6. Прогностичне значення УЗД та показання до МРТ.
7. Варіанти протоколів.
🎓21 липня | 17:00-19:30
Блок 3. Скринінг вроджених вад розвитку (ЦНС, сечовидільна система, ГКТ). Детальний розбір алгоритмів виявлення структурних аномалій за міжнародними класифікаціями.
1. Вроджені вади ЦНС.
2. Вади травного тракту.
🎓23 липня | 17:00-19:30
Блок 4. Легені, заочеревний простір, наднирники. Огляд суміжних зон та критичних станів у неонатології.
1. УЗД легень у новонароджених.
2. Вроджені вади сечовидільної системи.
3. Наднирники: особливості візуалізації.
4. Діагностичні критерії та типи крижово-куприкових тератом.
5. Лімфангіоми різних локалізацій.
✅ Детальна програма та реєстрація:
https://profplatform.org/events/usd-kid_14-23_07_26
🟢Онлайн.
🟢Доступ до запису вебінару на 60 днів.
🟢Cертифікація: 20 балів БПР, семінар.
👉 Приєднатися до спільноти: https://t.me/profplatform
❤️ До зустрічі!
👩⚕️Менторка: Олеся Головченко.
📌Кандидат медичних наук, завідувачка відділення ультразвукової та функціональної діагностики ДУ «Всеукраїнський центр материнства та дитинства НАМН України».
🎓14 липня | 17:00-19:30
Блок 1. Нейросонографія: стандарти сканування та ехоанатомія згідно з настановами EFSUMB та AIUM.
1. Технічні аспекти та безпека.
2. Методика «Acoustic Windows».
3. Протокол стандартних площин.
4. Ехоанатомія та оцінка зрілості мозку.
5. Параметри вимірювання розмірів бокових шлуночків.
6. Норми розмірів бокових шлуночків в залежності від гестаційного віку новонароджених.
7. Зразки протоколів обстеження.
🎓16 липня | 17:00-19:30
Блок 2. Нейросонографія (частина 2). Фокус на діагностиці набутих уражень та використанні доплерографії. Патологічні стани та гемодинаміка.
1. Гіпоксично-ішемічні та геморагічні ураження.
2. УЗ діагностика кефалогематом та динаміки їх регресу.
3. Механізм пологової травми.
4. Інфекційні та судинні аномалії.
5. Церебральна доплерографія.
6. Прогностичне значення УЗД та показання до МРТ.
7. Варіанти протоколів.
🎓21 липня | 17:00-19:30
Блок 3. Скринінг вроджених вад розвитку (ЦНС, сечовидільна система, ГКТ). Детальний розбір алгоритмів виявлення структурних аномалій за міжнародними класифікаціями.
1. Вроджені вади ЦНС.
2. Вади травного тракту.
🎓23 липня | 17:00-19:30
Блок 4. Легені, заочеревний простір, наднирники. Огляд суміжних зон та критичних станів у неонатології.
1. УЗД легень у новонароджених.
2. Вроджені вади сечовидільної системи.
3. Наднирники: особливості візуалізації.
4. Діагностичні критерії та типи крижово-куприкових тератом.
5. Лімфангіоми різних локалізацій.
✅ Детальна програма та реєстрація:
https://profplatform.org/events/usd-kid_14-23_07_26
🟢Онлайн.
🟢Доступ до запису вебінару на 60 днів.
🟢Cертифікація: 20 балів БПР, семінар.
👉 Приєднатися до спільноти: https://t.me/profplatform
❤️ До зустрічі!
❤4