Гипотеза о существовании единого пула действия генов подверженности к нарушениям сердечного ритма и проводимости, позволит не только уточнить вопросы этиопатогенеза этих заболеваний, но и определить «сферы компетенции» изучаемых генов, их полиморфизмов и ансамблей генов/полиморфизмов.
📍9 октября 2026 года
Мой третий доклад 📑 на конференции
«Кардиометаболические заболевания: проблемы в Сибири»
был включен в симпозиум, посвященный особенностям течения кардиометаболических заболеваний в пожилом возрасте и нюансам их медикаментозной коррекции
Были обсуждены проблемы артериальной гипертензии, сахарного диабета, хронической сердечной недостаточности и старческой астении.
Мой доклад был посвящен особенностям клинической картины и медикаментозной коррекции фибрилляции предсердий, персонифицированному подбору антиаритмического препарата в пожилом возрасте
Мой третий доклад 📑 на конференции
«Кардиометаболические заболевания: проблемы в Сибири»
был включен в симпозиум, посвященный особенностям течения кардиометаболических заболеваний в пожилом возрасте и нюансам их медикаментозной коррекции
Были обсуждены проблемы артериальной гипертензии, сахарного диабета, хронической сердечной недостаточности и старческой астении.
Мой доклад был посвящен особенностям клинической картины и медикаментозной коррекции фибрилляции предсердий, персонифицированному подбору антиаритмического препарата в пожилом возрасте
Основные направления моего доклада
«Фибрилляция предсердий: подходы по удержанию синусового ритма»
✨Формирование атриопатии как основа патогенеза аритмии
✨Гистологическая и патофизиологическая картина фибрилляции предсердий
✨Роторная активность в левом предсердии - один из механизмов формирования аритмии
«Фибрилляция предсердий: подходы по удержанию синусового ритма»
✨Формирование атриопатии как основа патогенеза аритмии
✨Гистологическая и патофизиологическая картина фибрилляции предсердий
✨Роторная активность в левом предсердии - один из механизмов формирования аритмии
❤2
Forwarded from Nexus - Библиотека коморбидных случаев
Приглашаем вас на вебинар Метаболические расстройства и фибрилляция предсердий. С чего начинать коррекцию?», который состоится 5 ноября в 17:00 (мск) в рамках образовательного цикла «Аритмология без границ».
Участие бесплатное, требуется регистрация.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤2
📍5 ноября 2025 года на вебинаре из образовательного цикла «Аритмология без границ» с профессором Иониным В. А. говорили о метаболических изменениях, которые провоцируют развитие ФП и отягощают ее течение и безусловно, должны требовать коррекции.
✨ клинический профиль молодого пациента с редкими несимптомными пароксизмами ФП (в слайде на холтер ЭКГ) уже должен быть оценен по развитию тромбоэмболических рисков и ишемического инсульта
✨ несмотря на молодой возраст, сопутствующая АГ, дислипидемия, гиперурекимия, нарушение толерантности к глюкозе и регулярное употребление алкоголя обуславливают высокие тромбоэмболические риски по шкале CHADs2VASc, что позволяет уже назначить антикоагулянтную терапию на постоянной основе
✨ учитывая клинический профиль пациента и целевую коррекцию артериального давления, уровня мочевой кислоты, холестерина и назначения соответствующей терапии, нужно учитывать риски полипрагмазии
Полная версия вебинара доступна по ссылке
🖇️https://vkvideo.ru/video-203368681_456239777?t=51m25s
✨ клинический профиль молодого пациента с редкими несимптомными пароксизмами ФП (в слайде на холтер ЭКГ) уже должен быть оценен по развитию тромбоэмболических рисков и ишемического инсульта
✨ несмотря на молодой возраст, сопутствующая АГ, дислипидемия, гиперурекимия, нарушение толерантности к глюкозе и регулярное употребление алкоголя обуславливают высокие тромбоэмболические риски по шкале CHADs2VASc, что позволяет уже назначить антикоагулянтную терапию на постоянной основе
✨ учитывая клинический профиль пациента и целевую коррекцию артериального давления, уровня мочевой кислоты, холестерина и назначения соответствующей терапии, нужно учитывать риски полипрагмазии
Полная версия вебинара доступна по ссылке
🖇️https://vkvideo.ru/video-203368681_456239777?t=51m25s
👍3
📑 Публикационная активность нашей научной школы по нарушениям сердечного ритма и проводимости.
✨В 10 номере Российского Кардиологического журнала вышла наша статья:
«Фенотипические и молекулярно- генетические ассоциации признаков с синдромом Вольфа- Паркинсона-Уайта»
✅Результаты многофакторного регрессионного анализа выявили значимые ассоциации между рядом факторов и наличием синдрома ВПУ.
✅ Наиболее сильным предиктором являлось наличие дельта- волны на ЭКГ
✅Генетические варианты PRKAG3="CC"
PRKAG2="GA"
TBX3="GG" также демонстрировали значимую связь с повышенной вероятностью возникновения синдрома.
✅ Увеличение длительности комплекса QRS
и ЧСС на ЭКГ ассоциировалось с незначительным повышением шансов.
✅ Нормостенический тип телосложения по шкале Rees- Eisenck значительно снижал шансы
развития данного заболевания.
✨В 10 номере Российского Кардиологического журнала вышла наша статья:
«Фенотипические и молекулярно- генетические ассоциации признаков с синдромом Вольфа- Паркинсона-Уайта»
✅Результаты многофакторного регрессионного анализа выявили значимые ассоциации между рядом факторов и наличием синдрома ВПУ.
✅ Наиболее сильным предиктором являлось наличие дельта- волны на ЭКГ
✅Генетические варианты PRKAG3="CC"
PRKAG2="GA"
TBX3="GG" также демонстрировали значимую связь с повышенной вероятностью возникновения синдрома.
✅ Увеличение длительности комплекса QRS
и ЧСС на ЭКГ ассоциировалось с незначительным повышением шансов.
✅ Нормостенический тип телосложения по шкале Rees- Eisenck значительно снижал шансы
развития данного заболевания.
❤🔥2
Страницы_из_РКЖ_2025_10_Толстокорова.pdf
594.5 KB
Полная версия статьи Фенотипические и молекулярно- генетические ассоциации признаков с синдромом Вольфа-Паркинсона-
Уайта
Уайта
❤🔥2
📑 статья в 10 номере РКЖ, так же посвященная анализу полиморфных аллельных вариантов генов у больных с синдромом Вольфа-Паркинсона-Уайта
«Анализ полиморфизмов в генах VDR, ADRB1, SP4, ММР3 и ММР9 у больных
с синдромом Вольфа- Паркинсона- Уайта»
Результаты.
✅ При сравнении частоты встречаемости изучаемых полиморфизмов между пациентами с синдромом ВПУ и группой контроля достоверные отличия выявлены по rs35068180 в гене ММР3 и rs11697325 в гене ММР9.
✅ По полиморфизмам VDR (rs1544410), ADRB1 (rs1801252) и SP4 (rs1011168) отличий не выявлено.
✅При сравнении частоты встречаемости генотипов по пяти изучаемым полиморфизмам между группами пациентов с различными клиническими вариантами синдрома ВПУ достоверные отличия обнаружены по rs1011168 в гене SP4 и rs35068180 в гене ММР3.
«Анализ полиморфизмов в генах VDR, ADRB1, SP4, ММР3 и ММР9 у больных
с синдромом Вольфа- Паркинсона- Уайта»
Результаты.
✅ При сравнении частоты встречаемости изучаемых полиморфизмов между пациентами с синдромом ВПУ и группой контроля достоверные отличия выявлены по rs35068180 в гене ММР3 и rs11697325 в гене ММР9.
✅ По полиморфизмам VDR (rs1544410), ADRB1 (rs1801252) и SP4 (rs1011168) отличий не выявлено.
✅При сравнении частоты встречаемости генотипов по пяти изучаемым полиморфизмам между группами пациентов с различными клиническими вариантами синдрома ВПУ достоверные отличия обнаружены по rs1011168 в гене SP4 и rs35068180 в гене ММР3.
❤🔥2
Forwarded from Nexus - Библиотека коморбидных случаев
Вебинар: «Курение как фактор риска возникновения фибрилляции предсердий de novo. Пути модификации рисков»
🔗Подключиться к трансляции
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥2❤1❤🔥1😍1
Влияние курения на риски развития фибрилляции предсердий:
✅ формирование ремоделирования миокарда
✅ высокие риски тромбообразования
✅ очаги эктопического характера в предсердиях, помимо устьев легочных вен
✅ формирование ремоделирования миокарда
✅ высокие риски тромбообразования
✅ очаги эктопического характера в предсердиях, помимо устьев легочных вен
🔥2😍1💯1