Василиса родилась слишком рано — на 32-й неделе беременности. С весом 1600 граммов и тяжёлым диагнозом, она с первых минут начала борьбу за жизнь и доказала: в самых маленьких живёт огромная сила. Василиса провела в больнице почти 5 месяцев под круглосуточным наблюдением врачей.

Василиса — третий ребёнок в семье. У неё есть старшая сестра 16 лет  и брат 4 лет. Сейчас Василиса дома, но она по-прежнему нуждается в кислороде круглосуточно.
Для выписки семья  приобрела стационарный кислородный концентратор. Но он работает только от сети, и мама не может выйти с дочкой даже на улицу. Стационарное кислородное  оборудование не переносное, и без постоянного источника электричества его просто нельзя использовать.

Василисе жизненно необходимо портативное кислородное оборудование. Оно позволит ей дышать свежим воздухом, ездить на приёмы к врачам и просто быть рядом с семьёй вне стен дома.

Мы объявляем сбор для Василисы. Необходимо собрать 252000 рублей.
Любое участие важно. Перевод любой суммы, репост, лайк или комментарий могут изменить жизнь этой малышки и всей её семьи.

Сделать пожертвование можно удобным для вас способом:

1.⁠ ⁠сделать перевод с банковской карты по ссылке pravonachudo.ru/pomoch-fondu/, по запросу отправим реквизиты в Директ;

2.⁠ ⁠отправить смс на номер 3434 со словом МИНИ пробелом и суммой (Например МИНИ 250);

3.⁠ ⁠Сделайте репост, поставьте лайк или напишите комментарий, чтобы как можно больше людей узнали о том, что они могут помочь!

Спасибо, что помогаете Василисе дышать.

Благодаря вам, добрым и неравнодушным людям, нам удалось закрыть сбор для Василисы!

Каждое ваше действие — репост, комментарий, перевод — стало частью чуда.

Напомним: девочка родилась на 32-й неделе, с весом всего 1600 граммов и тяжёлым диагнозом. Почти 5 месяцев она провела в больнице под круглосуточным наблюдением врачей и уже тогда доказала — даже в самых маленьких живёт огромная сила.
Сейчас Василиса дома, рядом с мамой, старшей сестрой и 4-летним братом. Но она по-прежнему нуждается в кислороде круглосуточно. И теперь, благодаря вам, у неё появится портативный кислородный концентратор, который позволит дышать свежим воздухом, гулять с семьёй, ездить на приёмы к врачам и просто жить вне дома.
Вы помогли ей в этом.

Сбор для Василисы завершён — спасибо каждому, кто принял участие.
Вместе мы можем больше.

🙎🏻‍♀️Сегодня героиня нашей рубрики — Анастасия Астафьева, мама Жени, который появился на свет на 34-й неделе беременности с весом 2280 граммов.
👩🏻‍🍼Преждевременные роды стали для Анастасии непростым испытанием, но именно этот опыт вдохновил её на помощь другим семьям, оказавшимся в похожей ситуации.
💜Сегодня Анастасия — равный консультант фонда «Право на чудо». Она делится своей историей и поддерживает родителей, которым так важно услышать: вы не одни, всё возможно.
📹 Подробнее о пути Анастасии — смотрите в видео.
☎️ Познакомиться и пообщаться с Анастасией Астафьевой можно на нашей бесплатной горячей линии: 8-800-555-29-24, добавочный номер равного консультанта — 293.

🧑‍🧑‍🧒 Родительская уверенность начинается со знаний.

🎓Мы создали бесплатную онлайн Школу для родителей недоношенных детей — чтобы помочь вам получить важные навыки по уходу, развитию и реабилитации малышей.

💻 Обучение состоит из трёх блоков, которые охватывают все этапы — от отделений реанимации до жизни дома и особенностей здоровья ребёнка. Вы выбираете, что нужно именно вам, и учитесь в своём темпе, из любого уголка страны.

🎁 И это ещё не всё! Первым 100 родителям, которые зарегистрируются в онлайн Школе, мы дарим книгу «У вас родился недоношенный ребёнок» — ценный помощник в первые месяцы после рождения недоношенного малыша.

📌 Обучение в нашей онлайн Школе дает шанс стать сильнее и спокойнее в заботе о вашем маленьком чуде.

🔗 Записывайтесь прямо сейчас:

https://pravonachudo.ru/programmy-fonda/na-starte/

👇 Делитесь в комментариях, кто уже учился в нашей Онлайн школе — ваш опыт важен

❓Почему детей с кислородной зависимостью выписывают домой?

👩🏻‍⚕️ Об этом рассказывает Марина Викторовна Нароган — доктор медицинских наук, профессор, ведущий научный сотрудник отделения патологии новорождённых и недоношенных детей ФГБУ "НМИЦ акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И. Кулакова" Минздрава России, профессор кафедры неонатологии Клинического института детского здоровья им. Н.Ф. Филатова ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский университет).

💨 Проект "Кислород" фонда «Право на чудо» помогает семьям: мы обеспечиваем кислородное оборудование и сопровождаем родителей на каждом этапе. Чтобы ребёнок рос дома.

👉 Если вашему малышу нужно кислородное оборудование — заполните заявку: https://pravonachudo.bitrix24site.ru/crm_form_hdxsw/

❓Есть вопросы — пишите в комментариях.
💜 Мы рядом.
#правоначудо #ПроектКислород #БЛД #Неонатология #кислородноеоборудование

💜 «Чудо-Навигатор» — это онлайн-сервис и проект поддержки семей, воспитывающих недоношенных детей, детей с ДЦП и инвалидностью с рождения до 18 лет.
👩‍💻 В личном кабинете вы сможете:
✅ Сформировать индивидуальную маршрутную карту обследований и диагностики — от рождения до 18 лет
✅ Записаться на бесплатные онлайн-консультации с опытными специалистами
✅ Получить ответы на любые вопросы от консультантов-проводников — мам недоношенных детей, прошедших обучение и готовых делиться опытом

👩‍⚕ Вас проконсультируют: • невролог • реабилитологи • нейропсихолог-дефектолог, олигофренопедагог • педиатр-гастроэнтеролог • детский психолог • эпилептолог • детский психиатр
🔗 Регистрация и помощь: chudo-navigator.ru

*Проект реализуется с использованием гранта Президента Российской Федерации на развитие гражданского общества, предоставленного Фондом президентских грантов.

5 и 6 июля в Саду им. Баумана пройдёт благотворительный фестиваль «Город неравнодушных», где Вас будут ждать:
· благотворительная ярмарка с товарами от НКО
· бесплатные мастер-классы
•выставка-пристройство животных из приютов
· развлекательная и музыкальная программа на сцене
· детские игровые зоны
· добрый квест
· стильные летние фотозоны

Не пропустите это доброе событие — приходите и получайте яркие впечатления!
5-6 июля, 11:00-21:00 Сад им. Баумана
Вход свободный
Сайт фестиваля: https://yarmarkablago.gn.moscow

Приглашаем на прямой эфир
☀️ Тема: «Подготовка к школе (ЦПМПК, выбор образовательного учреждения, права детей и родителей)»
📅 Когда: пятница, 4 июля
🕙 Время: 19:00 (по Московскому времени)
📍 Где: в Telegram-канале онлайн-курса «Растем вместе» 👉 t.me/rastem_vmesty
🩺 Эфир проведёт Вера Геннадьевна Пелевина — логопед-дефектолог, менеджер в образовании.
🎙 В ходе эфира Вера Геннадьевна расскажет: — Что важно знать о прохождении ЦПМПК — Как выбрать подходящее образовательное учреждение — Какие права есть у детей и родителей при поступлении в школу — На что обратить внимание при подготовке ребёнка к обучению
🙋🏻‍♀️ Задавайте свои вопросы в комментариях — спикер ответит на них во время эфира!
👨‍👩‍👧 Онлайн-курс «Растем вместе» предназначен для семей с детьми с ДЦП и другими неврологическими рисками.

*Проект реализуется с использованием гранта Президента Российской Федерации на развитие гражданского общества, предоставленного Фондом президентских грантов.

📆 Про любимые кЛЕТОчки календаря
🌞 Целеустремлённость — это про них!
В июле рождаются люди, которые любят доводить начатое до конца, не боятся преград и умеют держать курс, даже когда другие сворачивают.

🌿 Эти дети благословлены ярким солнышком и ароматом душистых трав. Они уже живут не по интуиции и только ради семьи, как это делают июньские, и не по справедливости и долгу, как августовские. Июльские живут по совести.

💫 Подопечные самого жаркого месяца лета:
😊 Оптимистичны и энергичны. Часто становятся лидерами благодаря своей харизме и обаянию.
🎨 Склонны к творчеству и самовыражению. Это может проявляться в самых разных увлечениях.
💪 Независимы и уверены в себе. Это помогает им легко адаптироваться в новых условиях.
🧘 Более устойчивы к стрессам. Лучше справляются с трудностями.


⛵️Июльские такие — нащупывают путь к себе… и то, что казалось препятствием, становится попутным ветром.

❓ А вы узнали в этом описании своего июльского малыша?
Расскажите в комментариях, каким он растёт — очень интересно! 👇

6 июля благотворительный фонд «Право на чудо» участвовал в фестивале «Город неравнодушных» в Саду им. Баумана с ярмаркой вязаных изделий, созданных руками наших серебряных волонтеров.
Спасибо каждому, кто заглянул, выбрал тёплый сувенир - вы помогаете нам творить чудеса для самых маленьких! 💜

💜 С Днём семьи, любви и верности!
Семья — это место, где мы черпаем силы, делимся радостью, находим опору и растим любовь.
Семья — это не только мама, папа и дети.
Семья — это те, кто рядом в важные моменты, кто поддерживает словом, делом и сердцем.
Мы в фонде «Право на чудо» знаем: наше большое сообщество — это тоже семья.
💜 Наши жертвователи — те, кто помогает чуду случиться.
💜 Наши подопечные семьи — сильные, смелые, заботливые.
💜 Наши волонтеры и равные консультанты — кто делится временем, опытом и душевным теплом.
🕊️ Пусть в каждом доме будет мир, любовь и вера друг в друга. С праздником вас, дорогие!
💜Мы вместе — и в этом наша сила.

« Я боялась, что сердце моей дочери может остановиться в любую минуту… — со слезами вспоминает мама Екатерина.

Санкина Виктория из Липецка родилась на 26-й неделе, с весом всего 730 граммов.
Беременность развивалась хорошо, но на УЗИ обнаружили короткую шейку матки. Потом воспаление, схватки, которые не прекращались…
На 26-й неделе начались преждевременные роды.
Первые три недели — реанимация, ИВЛ, сипап, кислород. Потом — палата выхаживания, диагноз бронхолёгочная дисплазия, позже — ретинопатия. Сейчас Виктория с мамой в Москве, в Морозовской больнице.
Мама Екатерина всё время рядом. Каждый день — борьба за дыхание…

«Она такая маленькая, но мы очень верили в неё, в то, что она справится», — рассказывает мама Юлия из Башкортостана.
Гибадуллина Лиана родилась на 29-й неделе, весом 1490 граммов. Третья дочка в семье — у неё есть старший брат и сестра.
28 дней на ИВЛ. Мама каждый день ждала хоть какого-то улучшения. В Уфе они провели почти 3 месяца, но состояние Лианы не улучшалось. Диагноз — тяжёлый порок сердца. Их спасением стал переезд в Москву, в НЦЗД, где малышка наконец-то пошла на поправку.

Сейчас обе девочки продолжают лечение в Москве. Им очень нужно оборудование, которое позволит девочкам и их мамам отправиться домой…

Мы объявляем сбор на два стационарных комплекта — по одному для каждой девочки, стоимость каждого комплекта кислородного оборудования- 95 000 рублей.
Общая сумма сбора — 190 000 рублей.

Сделать пожертвование можно удобным для вас способом:
1. Перевод с карты по ссылке: https://pravonachudo.ru/pomoch-fondu/
2. SMS на номер 3434 со словом МИНИ пробел и сумма (например: МИНИ 300)
3. Поставьте лайк , сделайте репост — это тоже помощь.
Помогите девочкам дышать.