Хорошее интервью, качественное. Все сплетни одним пучком. Начиная с электроэнергии, якобы за копейки продаваемой в Китай, кончая пресловутым видом на жительство. Иван Александрович сурово осуждает тех политиков, для которых "солнце встает не в России".
Забавно, забавно. А когда патрон Ивана Александровича 20 лет назад просил политического убежища в Венгрии, он это от большой любви к Родине делал?
Забавно, забавно. А когда патрон Ивана Александровича 20 лет назад просил политического убежища в Венгрии, он это от большой любви к Родине делал?
Вообще после того, как ВОЗ выделила 500 млн долларов на борьбу с атипичной пневмонией, а Фейсбук купил Вотсап за 16 млрд, как-то даже странно задаваться вопросами о стоимости денег.
Это просто единички и нолики в цифровом реестре. Сколько хочешь, столько и нарисуешь.
Весь вопрос в том, кто имеет право рисовать и чем это право обеспечено.
Это просто единички и нолики в цифровом реестре. Сколько хочешь, столько и нарисуешь.
Весь вопрос в том, кто имеет право рисовать и чем это право обеспечено.
"Необходимо вводить прогрессивный подоходный налог: не должны миллиардеры и люди, получающие 30 тыс. руб., платить одинаковые 13%" - пишет Вадим Востров, зарабатывающий явно не 30 тысяч в месяц.
Возникает вопрос - а с какого порога тогда прогрессивный налог? Как предлагали коммунисты - начиная с 3 миллионов в год, гражданин платит 13 процентов, с 10 миллионов - 25 процентов, и так далее до 90?
Ну, а сам Вадим сколько согласен платить, не распихивая деньги по нычкам? Или он очень хитрый и платить как-то умудрится не, а все остальные дураки и ничего не понимают?
Возникает вопрос - а с какого порога тогда прогрессивный налог? Как предлагали коммунисты - начиная с 3 миллионов в год, гражданин платит 13 процентов, с 10 миллионов - 25 процентов, и так далее до 90?
Ну, а сам Вадим сколько согласен платить, не распихивая деньги по нычкам? Или он очень хитрый и платить как-то умудрится не, а все остальные дураки и ничего не понимают?
Случайно так совпало, что опять про Вострова. Вадим накатал тут открытое письмо Дудю, полное обид на то, что Дудь не хочет отдать Вадиму свои ролики для заполнения эфира (и рекламных пауз).
Удивительным образом интонации открытого письма сильно напоминают ламентации редактора Павловского, безуспешно пытающегося впарить старые подшивки "Красноярского рабочего" презираемой им власти за какие-то жалкие 25 миллионов рублей.
В комменты к Вострову тем временем пришел Навальный и предложил заполнять эфир ТВК роликами ФБК, что, кстати, прекрасно рифмуется.
Все посмеялись и разошлись.
Удивительным образом интонации открытого письма сильно напоминают ламентации редактора Павловского, безуспешно пытающегося впарить старые подшивки "Красноярского рабочего" презираемой им власти за какие-то жалкие 25 миллионов рублей.
В комменты к Вострову тем временем пришел Навальный и предложил заполнять эфир ТВК роликами ФБК, что, кстати, прекрасно рифмуется.
Все посмеялись и разошлись.
Речь Дмитрия Пчелинцева на суде - правильная речь.
Но несколько запоздалая.
Лет так на 20-25.
Но несколько запоздалая.
Лет так на 20-25.
По поводу пикета у Серого дома.
СМА, она же спинальная мышечная атрофия, это наследственное заболевание, от которого нет лекарства.
То есть ребенок, родившийся с СМА, будет болеть, болеть, болеть и в конце концов умрет. Половина детей с СМА во всех странах мира умирает в возрасте до двух лет.
Волшебное лекарство спинраза, первичный курс которого стоит 45 млн рублей, надо давать ребенку весь остаток жизни, что обойдется еще в 20 млн рублей в год. И тогда он будет меньше мучиться.
Надо понять просто четко, для себя - ребенок с врожденной патологией такого типа это не чудо жизни, это не мгновенья счастья, это недели и месяцы (а если повезет, то и годы) боли и страданий.
Для него и родителей.
(Если родители, конечно, нормальные люди).
Трагедии случаются в жизни любого человека, вне зависимости от его моральных заслуг или злодеяний, социального статуса, развитости интеллекта. И когда страдает твой ребенок, будешь винить кого угодно. Это же невыносимая боль.
Но если у тебя уже родился ребенок с СМА, и сразу же понятно, что он обречен, как у тебя хоть что-то поднимается завести второго?
Отдельный респект пацанам, которые видят в этом повод для пиара.
СМА, она же спинальная мышечная атрофия, это наследственное заболевание, от которого нет лекарства.
То есть ребенок, родившийся с СМА, будет болеть, болеть, болеть и в конце концов умрет. Половина детей с СМА во всех странах мира умирает в возрасте до двух лет.
Волшебное лекарство спинраза, первичный курс которого стоит 45 млн рублей, надо давать ребенку весь остаток жизни, что обойдется еще в 20 млн рублей в год. И тогда он будет меньше мучиться.
Надо понять просто четко, для себя - ребенок с врожденной патологией такого типа это не чудо жизни, это не мгновенья счастья, это недели и месяцы (а если повезет, то и годы) боли и страданий.
Для него и родителей.
(Если родители, конечно, нормальные люди).
Трагедии случаются в жизни любого человека, вне зависимости от его моральных заслуг или злодеяний, социального статуса, развитости интеллекта. И когда страдает твой ребенок, будешь винить кого угодно. Это же невыносимая боль.
Но если у тебя уже родился ребенок с СМА, и сразу же понятно, что он обречен, как у тебя хоть что-то поднимается завести второго?
Отдельный респект пацанам, которые видят в этом повод для пиара.
А вообще прекрасный повод проявить свои лучшие человеческие качества - не уповать на государство, а взять и помочь умирающим детям рублем. У нас столько добрых людей, живо и ярко откликающихся на любую несправедливость, неужели они не соберут каких-то сто миллионов примерно раз в неделю?
Канал с самого начала велся "как минимум двумя разными людьми")
Иногда и тремя.
Однако специфика телеграм-каналов такова, что их авторство может быть приписано кому угодно любым внешним интерпретатором. И с этим даже спорить как-то глупо. Как говорил Пушкин А. С. о приписываемых ему стихах, от плохого откажешься - не поверят, а от хорошего - и самому не хочется.
https://t.me/pms_vestnik/691
Иногда и тремя.
Однако специфика телеграм-каналов такова, что их авторство может быть приписано кому угодно любым внешним интерпретатором. И с этим даже спорить как-то глупо. Как говорил Пушкин А. С. о приписываемых ему стихах, от плохого откажешься - не поверят, а от хорошего - и самому не хочется.
https://t.me/pms_vestnik/691
Telegram
Вестник ПМС
Старый добрый бокс по переписке. Только мне для понимания чисто, канал разве до сих пор ведётся Агафоновым? Я чот примерно с полгода как виду там как минимум двух авторов с разницей и в стиле, и в словарном запасе, но если "Борус" пишет - значит стопудово…
В Новой газете Юлия Латынина пишет: "Золгензма действует буквально как в кино. Один укол — и ребенок, который еще недавно лежал, как коврик, дышит, ходит и живет".
Читаем: " Компания Novartis озвучивает данные о 150 пациентах, которые прошли лечение на сегодняшний день. В публичном же доступе есть только данные о клинических испытаниях на тестовой группе из 21 ребенка. 19 из них смогли двигать головой и сидеть, 1 ребенок погиб, один – прекратил участие в испытании".
Золгензма на сегодня самое дорогое лекарство в мире. 2,125 миллиона долларов за единственную инъекцию.
Отсюда вопрос - сколько журналистов можно купить за одну ампулу?
Хотя будем верить в людей. Будем верить, что они просто идиоты.
Читаем: " Компания Novartis озвучивает данные о 150 пациентах, которые прошли лечение на сегодняшний день. В публичном же доступе есть только данные о клинических испытаниях на тестовой группе из 21 ребенка. 19 из них смогли двигать головой и сидеть, 1 ребенок погиб, один – прекратил участие в испытании".
Золгензма на сегодня самое дорогое лекарство в мире. 2,125 миллиона долларов за единственную инъекцию.
Отсюда вопрос - сколько журналистов можно купить за одну ампулу?
Хотя будем верить в людей. Будем верить, что они просто идиоты.
Настоятель Железногорского храма отец Анатолий Кизюн, запрещенный в служении из-за попадания в спецприемник, грешен.
Это не подлежит сомнению.
Но у отца Анатолия есть другой ужасный недостаток, помимо езды без прав.
Он действительно верит в Бога.
Это не подлежит сомнению.
Но у отца Анатолия есть другой ужасный недостаток, помимо езды без прав.
Он действительно верит в Бога.
Лицемерие зашкаливает.
Все эти возмущающиеся по поводу «деток» делают вид, что кого-то спасают.
Повторим еще раз – не существует лекарства, излечивающего СМА. Его НЕТ. Есть лекарства с недоказанной эффективностью, на неопределенный срок продлевающие жизнь больным детям, которые не перестают быть больными. Согласно исследованиям, проведенным фирмой-производителем, у большинства детей наступают улучшения такого порядка: ребенок сможет сидеть 30 секунд без посторонней помощи; ребенок сможет самостоятельно перекатываться с боку на бок; ребенок сможет держать голову минимум три секунды; ребенок сможет жить без искусственной вентиляции легких. Какое-то время.
Поэтому, когда публицист Латынина пишет, что Золгенсма излечивает детей: «ребенок лежал как коврик, а после единственной инъекции ходит, дышит, живет», она не просто вводит вас в заблуждение, как Троцкий, она выступает как рекламный агент фирмы «Новартис». Фирма, кстати, не чуждается и других рекламных трюков – поскольку самое дорогое лекарство в мире пока еще не пользуется достаточным спросом, часть доз (небольшая) будет распространяться бесплатно. В лотерею. Всего лишь надо подать заявку.
Кстати, интересен механизм ценообразования на это лекарство. А то обычно вам справляют нужду в уши по поводу того, что исследования очень дорогие, науку надо двигать вперед, а на какие же шиши ее двигать, поэтому вот и цены такие высокие.
В случае с Золгенсма все проще. Маркетологи компании подсчитали, сколько стоит десятилетний курс лечения «Спинразой» и взяли 50 процентов.
Тоже нормальный маркетинговый ход. Вы платите вдвое меньше и получаете лечение прямо сейчас.
Теперь о том, как обстоят дела у Спинразы.
Дела обстоят хорошо, но это ненадолго.
В прошлом году продажи «Спинразы» принесли концерну Biogen больше двух миллиардов долларов. В этом году планируется заработать 2,156 млрд, а уже со следующего начнется спад – 1,8 млрд, потом 1,6 млрд. Причиной тому конкуренция со стороны Золгенсмы и Рисдиплама – новое лекарство, гораздо более дешевое, но с более высокой эффективностью. Сравните – при применении Спинразы выживает 61 процент (в ходе собственно исследований), самостоятельно перекатываются 10 процентов, сидят без поддержки 8 процентов, могут стоять с поддержкой – 1 процент. Рисдиплам: выживает 88 процентов, перекатывается 59 процентов, сидит без поддержки 41 процент, стоит 6 процентов.
При этом ценник, скорее всего, будет в разы меньше.
Пока что удается не выпускать рисдиплам на рынок, но, как говорится, куй железо, пока горячо – и вот полетели гранты в недоразвитые страны, где общества и правительства такие дремучие, что не понимают, как важно именно сейчас спасти детей Спинразой. Есть сайты, где в динамике показывается, как одно за другим сдаются правительства Европы и Азии, и покупают, покупают, покупают. Отказывая в лечении другим тяжело больным детям, онкобольным, например. Детям, которых действительно можно было бы вылечить. Они бы “жили, дышали, ходили”.
Кстати, в США, где расположен концерн Biogen, лечение СМА “Спинразой” НЕ оплачивается государством. Только “отдельными поставщиками страховых услуг”.
Все эти возмущающиеся по поводу «деток» делают вид, что кого-то спасают.
Повторим еще раз – не существует лекарства, излечивающего СМА. Его НЕТ. Есть лекарства с недоказанной эффективностью, на неопределенный срок продлевающие жизнь больным детям, которые не перестают быть больными. Согласно исследованиям, проведенным фирмой-производителем, у большинства детей наступают улучшения такого порядка: ребенок сможет сидеть 30 секунд без посторонней помощи; ребенок сможет самостоятельно перекатываться с боку на бок; ребенок сможет держать голову минимум три секунды; ребенок сможет жить без искусственной вентиляции легких. Какое-то время.
Поэтому, когда публицист Латынина пишет, что Золгенсма излечивает детей: «ребенок лежал как коврик, а после единственной инъекции ходит, дышит, живет», она не просто вводит вас в заблуждение, как Троцкий, она выступает как рекламный агент фирмы «Новартис». Фирма, кстати, не чуждается и других рекламных трюков – поскольку самое дорогое лекарство в мире пока еще не пользуется достаточным спросом, часть доз (небольшая) будет распространяться бесплатно. В лотерею. Всего лишь надо подать заявку.
Кстати, интересен механизм ценообразования на это лекарство. А то обычно вам справляют нужду в уши по поводу того, что исследования очень дорогие, науку надо двигать вперед, а на какие же шиши ее двигать, поэтому вот и цены такие высокие.
В случае с Золгенсма все проще. Маркетологи компании подсчитали, сколько стоит десятилетний курс лечения «Спинразой» и взяли 50 процентов.
Тоже нормальный маркетинговый ход. Вы платите вдвое меньше и получаете лечение прямо сейчас.
Теперь о том, как обстоят дела у Спинразы.
Дела обстоят хорошо, но это ненадолго.
В прошлом году продажи «Спинразы» принесли концерну Biogen больше двух миллиардов долларов. В этом году планируется заработать 2,156 млрд, а уже со следующего начнется спад – 1,8 млрд, потом 1,6 млрд. Причиной тому конкуренция со стороны Золгенсмы и Рисдиплама – новое лекарство, гораздо более дешевое, но с более высокой эффективностью. Сравните – при применении Спинразы выживает 61 процент (в ходе собственно исследований), самостоятельно перекатываются 10 процентов, сидят без поддержки 8 процентов, могут стоять с поддержкой – 1 процент. Рисдиплам: выживает 88 процентов, перекатывается 59 процентов, сидит без поддержки 41 процент, стоит 6 процентов.
При этом ценник, скорее всего, будет в разы меньше.
Пока что удается не выпускать рисдиплам на рынок, но, как говорится, куй железо, пока горячо – и вот полетели гранты в недоразвитые страны, где общества и правительства такие дремучие, что не понимают, как важно именно сейчас спасти детей Спинразой. Есть сайты, где в динамике показывается, как одно за другим сдаются правительства Европы и Азии, и покупают, покупают, покупают. Отказывая в лечении другим тяжело больным детям, онкобольным, например. Детям, которых действительно можно было бы вылечить. Они бы “жили, дышали, ходили”.
Кстати, в США, где расположен концерн Biogen, лечение СМА “Спинразой” НЕ оплачивается государством. Только “отдельными поставщиками страховых услуг”.
На днях чисто случайно в Красноярске побывал известный благотворитель Митя Алешковский, создатель портала "Нужна помощь" и газеты "Такие дела".
Также известный тем, что поссорился с гендиректором Аэрофлота Савельевым через Твиттер, обозвал его и его компанию нехорошими словами, на что тот, недолго думая, аннулировал платиновый статус известного филантропа. Последовал бурный скандал, общество, как всегда разделилось, Митя извинился перед Савельевым не менее экспрессивно, чем до этого оскорблял, но карту ему вернуть так и не удалось.
С тех пор Митя не любит Аэрофлот и все его сотрудники также не любят Аэрофлот, о чем не забывают писать в социальных сетях.
Размах благотворительности от Алешковского можно оценить в статье по ссылке.
Статья чуть менее чем полностью состоит из пруфов, так что оспаривать изложенные в ней сведения довольно затруднительно.
https://www.ridus.ru/news/288193
Также известный тем, что поссорился с гендиректором Аэрофлота Савельевым через Твиттер, обозвал его и его компанию нехорошими словами, на что тот, недолго думая, аннулировал платиновый статус известного филантропа. Последовал бурный скандал, общество, как всегда разделилось, Митя извинился перед Савельевым не менее экспрессивно, чем до этого оскорблял, но карту ему вернуть так и не удалось.
С тех пор Митя не любит Аэрофлот и все его сотрудники также не любят Аэрофлот, о чем не забывают писать в социальных сетях.
Размах благотворительности от Алешковского можно оценить в статье по ссылке.
Статья чуть менее чем полностью состоит из пруфов, так что оспаривать изложенные в ней сведения довольно затруднительно.
https://www.ridus.ru/news/288193
Ридус
Бухгалтерия благотворительности: сколько стоит доброта от Алешковского
Оказывается, на благотворительности можно хорошо заработать.