برنامج تطوير مهنة الصيدلة - PPDPROGRAM
5.41K subscribers
2.74K photos
72 videos
86 files
2.02K links
PHARMACY PROFESSION DEVELOPMENT PROGRAM
PROF/MAHMOUD MAHYOOB ALBURYHI
PROFESSOR OF PHARMACEUTICS AND INDUSTRIAL PHARMACY, FACULTY OF PHARMACY, SANA'A UNIVERSITY, YEMEN.
Download Telegram
➡️CaroSpir (spironolactone) Oral Suspension

Date of Approval: August 4, 2017
Company: CMP Pharma, Inc.
Treatment for: Heart Failure, Edema, High Blood Pressure

CaroSpir (spironolactone) is an oral suspension formulation of the potassium-sparing diuretic spironolactone indicated for the treatment of heart failure, management of edema, and for use as an add-on therapy in the treatment of hypertension.

https://t.me/ppdprogram
➡️KedRAB (rabies immunoglobulin human) Injection

Date of Approval: August 23, 2017
Company: Kamada Ltd. and Kedrion S.p.A.
Treatment for: Rabies Prophylaxis

KedRAB [rabies immunoglobulin (human)] is a human plasma derived anti-rabies immunoglobulin indicated for post-exposure prophylaxis (PEP) of rabies infection.

https://t.me/ppdprogram
➡️Solosec (secnidazole) Oral Granules

Date of Approval: September 15, 2017
Company: Lupin Pharmaceuticals, Inc.
Treatment for: Bacterial Vaginosis, Trichomoniasis

Solosec (secnidazole) is a nitroimidazole antimicrobial for use as a single-dose oral therapy in the treatment of bacterial vaginosis (BV) and trichomoniasis.

https://t.me/ppdprogram
➡️Trelegy Ellipta (fluticasone furoate, umeclidinium and vilanterol) Inhalation Powder

Date of Approval: September 18, 2017
Company: GlaxoSmithKline
Treatment for: COPD, Asthma, Maintenance

Trelegy Ellipta (fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol) is an inhaled corticosteroid, long-acting muscarinic antagonist (LAMA), and long-acting beta2-adrenergic agonist (LABA) combination indicated for the maintenance treatment of patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and the maintenance treatment of asthma in patients aged 18 years and older.

https://t.me/ppdprogram
➡️Xhance (fluticasone propionate) Nasal Spray - formerly OPN-375

Date of Approval: September 18, 2017
Company: OptiNose US Inc.
Treatment for: Nasal Polyps

Xhance (fluticasone propionate) is a topical nasal corticosteroid indicated for the treatment of nasal polyps.

https://t.me/ppdprogram
➡️Fiasp (insulin aspart) Injection

Date of Approval: September 29, 2017
Company: Novo Nordisk
Treatment for: Diabetes, Type 1, Diabetes, Type 2

Fiasp (insulin aspart) is a rapid-acting human insulin analog indicated to improve glycemic control in adults and children with diabetes mellitus. Fiasp is a newer formulation of NovoLog, in which the addition of niacinamide (vitamin B3) helps to increase the speed of initial insulin absorption.

https://t.me/ppdprogram
➡️Bydureon BCise (exenatide) Extended-Release Injectable Suspension

Date of Approval: October 20, 2017
Company: AstraZeneca
Treatment for: Diabetes, Type 2

Bydureon BCise (exenatide) is a glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonist indicated to improve glycemic control in patients with type 2 diabetes.

https://t.me/ppdprogram
➡️Ascor (ascorbic acid) Injection

Date of Approval: October 2, 2017
Company: McGuff Pharmaceuticals, Inc.
Treatment for: Scurvy

Ascor (ascorbic acid) is an intravenous vitamin C formulation indicated for the short term treatment of scurvy.

https://t.me/ppdprogram
➡️Ozempic (semaglutide) Injection

Date of Approval: December 5, 2017
Company: Novo Nordisk
Treatment for: Diabetes, Type 2, Cardiovascular Risk Reduction

Ozempic (semaglutide) is a glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analog for the treatment type 2 diabetes, and to reduce the risk of major cardiovascular events in patients with type 2 diabetes and known heart disease.

https://t.me/ppdprogram
➡️Sinuva (mometasone furoate) Sinus Implant

Date of Approval: December 8, 2017
Company: Intersect ENT, Inc.
Treatment for: Nasal Polyps

Sinuva (mometasone furoate) is a corticosteroid-eluting sinus implant indicated for the treatment of recurrent nasal polyp disease.

https://t.me/ppdprogram
➡️Rhopressa (netarsudil) Ophthalmic Solution

Date of Approval: December 18, 2017
Company: Aerie Pharmaceuticals, Inc.
Treatment for: Glaucoma

Rhopressa (netarsudil ophthalmic solution) is a Rho kinase inhibitor for the treatment of open-angle glaucoma or ocular hypertension.

https://t.me/ppdprogram
➡️Giapreza (angiotensin II) Injection - formerly LJPC-501

Date of Approval: December 21, 2017
Company: La Jolla Pharmaceutical Company
Treatment for: Hypotension, Shock

Giapreza (angiotensin II) is a synthetic human angiotensin II vasoconstrictor indicated for the treatment of hypotension in adults with septic or other distributive shock.

https://t.me/ppdprogram
➡️Steglujan (ertugliflozin and sitagliptin) Tablets

Date of Approval: December 19, 2017
Company: Merck & Co., Inc.
Treatment for: Diabetes, Type 2

Steglujan (ertugliflozin and sitagliptin) is a sodium glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitor, and dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitor combination used to improve glycemic control in adults with type 2 diabetes.

https://t.me/ppdprogram
➡️Lumify (brimonidine tartrate) Ophthalmic Solution

Date of Approval: December 22, 2017
Company: Bausch + Lomb
Treatment for: Ocular Redness

Lumify (brimonidine tartrate) is an over-the-counter (OTC) formulation of the alpha-adrenergic agonist brimonidine indicated for use in the treatment of ocular redness.

https://t.me/ppdprogram
ثمرة مخرجات الجامعات اليمنية وثروة اليمن الخريجين من الكليات الطبية و المتقدمين لفرص العمل المتاحة خارج الوطن يتم فرض عليهم متطلبات وشروط مثل اعادة دراسة المؤهل وتوصيف البرامج الأكاديمية من هيئات تلك الدول الإقليمية والعربية وغيرها:

بقلم أ.د/محمود البريهي

ما يخص برامج الصيدلة في الجامعات اليمنية :
ان ما يتم التعامل به مع الطلبة الخريجين الذين تقدموا لفرص العمل خارج الوطن في دول الجوار فإن شروط الهيئات على سبيل المثال الهيئة السعودية وغيرها إنما يأتي ضمن التطوير والتحديث الذي حصل في جميع برامج الصيدلة على المستوى الإقليمي و العالمي

لقد قمنا بالمطالبة و معنا الكثير من الدكاترة الصيادلة وتكرار المطالبة أكثر من مرة في تحديث البرامج منذ عشر سنوات واكثر ولكن كان هناك عدم استجابة من الجهات ذات العلاقة وتأخير الطلب وتجاهل المطالبة خلال السنوات الماضية

ولكن مع تسارع الزمن وانطلاق مؤسسات التعليم بالعالم كله نحو التحديث والتطوير
برعاية وزارة التعليم العالي والبحث العلمي
و مجلس الاعتماد الأكاديمي وضمان الجودة في التعليم العالي ممثل برئيس المجلس أ.د/أحمدالهبوب وأمين عام المجلس أ.د/محمدضيف الله وأعضاء المجلس ورئيس اللجنة العلمية أ.د/عبدالولي أحمد وأعضاء اللجنة والكادر الأكاديمي الصيدلاني المتخصص تم انجاز وثيقة المعايير NARS لبرامج الصيدلة بكالوريوس بي فارم و فارم دي هي المرجعية و المعيار في تطوير برامج الصيدلة الأكاديمية في الجامعات بتوصيف البرامج وتحديثها وتوصيف المقررات الدراسية وفقا للمعايير

بالنسبة لكلية الصيدلة جامعة صنعاء منذ 2019 برعاية رئيس الجامعة
أ.د/ القاسم محمد ومدير مركز التطوير الاكاديمي أ.د/هدى العماد و بناء على الرؤية المقدمة من عميد الكلية
أ.د/ محمدعباس تم تحديث وتطوير البرنامج الأكاديمي و الخطة الدراسية للصيدلة وتوصيف البرنامج وتوصيف المقررات وتم بها معالجة بقية السنوات وتعتبر مرجعية للجامعات وإنجاز لكلية الصيدلة جامعة صنعاء حيث قام حاليا عميد الكلية أ.د/ أحمد محمد قام بإرسال البرنامج الأكاديمي 2019 الحديث والموصف للهيئة السعودية والرد عليها بتوصيف البرنامج الاكاديمي 2019 الجديد عبر الايميل والتواصل الالكتروني عبر ايميل الهيئة.

بعض الجامعات الأهلية عملت إعادة النظر ببرامجها وقامت بالمعالجة وتم التواصل عبر الايميل الخاص بالهيئة وتم استكمال الإجراءات لطلاب بحسب المؤهل والبرنامج ومدى تواصل الجامعة ومتابعة الجديد والتحديث في برامجها بالتوصيف الحد الأدنى على الأقل لكي يتم قبوله بشكل مبدائي.

فهل هذه التجربة كافية لكي يتم التحديث والتطوير بدون ضغوط وطلبات من الخارج أو تنتظر الجامعات عندما يتم الطلب منها تقوم بالتوصيف والتحديث والتوفير والدراسة بلغة التحفيز تحت الضغط متى ستعمل بدون ضغوط ورغبة في التطوير والتحديث متى سيكون التطوير اهداف تترجم على الواقع لكي تعطي المؤسسات الأكاديمية بفعل التنافس في المخرجات والانجاز وليس بفعل الضغط والضغط لا يبني مؤسسات أكاديمية وفق للمعايير ولكن مؤسسات تعمل بالضغط المستمر وهذا الضغط يفقدها مصداقية الأهداف والرسالة والرؤية التي انطلقت منه هذه أو تلك المؤسسة الأكاديمية.


ومن أجل الارتقاء بالتعليم الصيدلاني بما يواكب التطوير في العالم فإن الكادر الأكاديمي الصيدلاني المتخصص لديهم الاستعداد الكامل للتعاون مع الجامعات في التحديث للبرامج الصيدلة بما يتوافق مع المتطلبات المحلية و الإقليمية والعالمية ويحقق مخرجات تلبي احتياجات سوق العمل المحلي والإقليمي والعالمي

نأمل من الجامعات العمل على تطوير البرامج الأكاديمية وتوصيفها وتوصيف المقررات وتطوير برامج الصيدلة وفقا للمعايير والمتطلبات المحلية والإقليمية والعالمية

إن التعليم الصيدلاني هو الدواء وان المعايير الصيدلانية مراحل فمرحلة طلب المؤهلات كانت والان مرحلة المؤهل و توصيف البرامج وبرامج التدريب ثم الكادر المتخصص الذي قام بالتوصيف ثم السيرة الذاتية لكل الكادر الأكاديمي المتخصص الذي يدرس المقررات للبرنامج

فإن تطبيق المعايير الصيدلانية هي لمصلحة المؤسسات الأكاديمية كونها تتنافس من هذا المنطلق في خدمة الوطن وان الالتزام بمتطلبات مجلس الاعتماد الأكاديمي وضمان جودة التعليم العالي هو الحل الامثل ابتداء من التقدم للاعتماد وتوفير رؤساء الأقسام المتخصصين وإدارة البرامج الأكاديمية من المتخصصين و تدريس المقررات الدراسية من الاكاديمين المتخصصين للبرنامج الموصف و توصيف المقررات واستكمال بقية المتطلبات الأخرى التي تعمل على تحسين جودة التعليم وإنجاز مخرجات ترتقي بها المؤسسات الأكاديمية الصيدلانية وتنافس وتفتخر بها وتخدم الوطن في مجال مهم جدا وهو تخريج الصيدلي وفقا للمعايير و انتاج الدواء وفقا للمواصفات.

برنامج تطوير مهنة الصيدلة:
https://t.me/ppdprogram
برنامج تطوير مهنة الصيدلة
رسالة علم إلى كل صيدلي وطبيب وفريق الرعاية الصحية للمجتمع :
البروفيسور محمود البريهي كتب عن الدواء وتطوير الدواء كلمات مختصرة وحروف لها معنى لمن يعشق الدواء ويعرف قيمة الدواء للحياه والصحه فإن الصيدلي محور الكلمات
ان الصيدلي هو الرعاية الصيدلانية للمجتمع عن صناعة الأدوية نتحدث عن التصنيع الدوائي الجيد نؤكد أن صيادلة العالم إبداع مستمر قد لا تستطيع أن تلحق متابعة وإحصاء الانتاج الدوائي لانه مستمر لدرجة الاعجاب بكل صيدلي منتج للبشرية يؤدي رسالة العلم أنه الدواء واي دواء عن ماذا نتحدث وعن اي أدوية نتحدث الشركات العالمية في سباق مع الزمن وبراءة الاختراع والتطوير للدواء لا تتوقف تتنوع بالتصميم والتشكيل والتصنيع ولكن الابداع الرائع يجعلك تتابع كل جديد وتحديث معلوماتك عن الدواء ان تطوير الأدوية في أنظمة توصيل الدواء المختلفة هو إحدى مجالات التنافس بين شركات ومصانع الأدوية العالمية وان انتاج الأدوية مستمر في تطور ويشمل جميع الامراض المستعصية والعادية المزمنة والحادة ،المعالجة والوقاية ،التشخيص والرعاية و تنوع يؤدي إلى خدمة فعلية للمجتمع العالمي، الصيدلي هو الرعاية الصيدلانية للمرضى والمجتمع الصيدلي ينتج دواء ليس اي دواء دواء يحتاج إليه من يبحث عن علم الدواء وتنوعه و انواعه و أشكاله وأنظمة التوصيل المتقدمة سرعة في الوصول ودقة في تحقيق الهدف و نتائج قوية جدا تجعل المهنة تستحق أن يكون لها كامل الاهتمام و الرعاية والتقدير من كل الجهات وترتقي إلى أن تكون المنافس على المركز الأول نترك لك الاطلاع وبعد ذلك انت من ستدرك أن مهنة الصيدلة الاولى عالميا فهي تتصدر بكل جدارة ودليل ملموس يتحدث على مدار الساعه وعلم كلما تعمقت في بحرها وجدت كل ما يطيب الخاطر ويجعل الفؤاد مغرم بها إلى التفكير المستمر في هذا الابداع الذي تجاوز كل توقعات عباقرة الدواء ، فمهنة الصيدلة دواء بها يبتسم العالم بعد بؤس ويأس وبها يصنع الأمل لكل من فقد الحل وبها تتنفس الهواء النقي بعد ضيق المرض وبها تصارع اشرس عدو للحياه أنه الداء ولكل داء دواء يستطب به إلا الحماقة أعيت من يدويها فكل مسؤول بالعالم يهمل ولا يهتم بثروة وعلم وعلماء مهنة الصيدلة للمجتمع فهو احمق.

لمن يهتم ما معنى مهنة الصيدلة
مهنة الصيدلة (تعليم الدواء -تصنيع الدواء-تحليل الدواء- إدارة الدواء-تسويق الدواء-وصف الدواء -صرف الدواء- الإدارة العلاجية -اقتصاديات الدواء-التيقظ الدوائي -الرعاية الصيدلانية -الرعاية الصحية)
#الصيادلة متحدون من أجل عالم أكثر صحة.

⬅️لمتابعة تحديث و تطوير التصنيع الدوائي العالمي على قنوات برنامج تطوير مهنة الصيدلة الروابط:

➡️https://t.me/DRDRMMM

➡️https://t.me/ppdprogram
مجال التثقيف الدوائي والصيدلاني
تاريخ صلاحية الأدوية :

بقلم أ.د/محمود البريهي

ان صحة الإنسان هي أهم واغلى ما يملكه الإنسان فاحرص على أن تكون مثقفا وفاهم وواعي بأهم موضوع من مواضيع الدواء الامان و فعالية الدواء وصلاحية الدواء لأن الدواء من ضروريات الحياة وحق من حقوق المجتمع الدواء الآمن والفعال والسعر المناسب والمطابق للمواصفات .

فيما يخص صلاحية الدواء عند تصنيع الدواء ملزم على كل شركة أو مصنع أدوية تحديد تاريخ الانتاج و تاريخ الانتهاء على الدواء وتسمى هذه الفترة بتاريخ صلاحية الدواء وهذا التاريخ هو الذي يحدد صلاحية استخدام الدواء.

هناك بعض الصيدليات أو المستشفيات أو المؤسسات الطبية والصيدلانية تستمر بصرف الدواء إلى اخر الفترة واحيانا يدخل شهر تاريخ الانتهاء ومازالت تصرف هذه الأدوية وهذا لا ينفع لأن الأصل التاريخ يحدد باليوم والشهر والسنة فمادام وصل التاريخ إلى الشهر فلا يجوز صرف هذه الأدوية ويجب أن تعاد إلى الشركات ليتم التخلص منها وفقا لنظام المتبع في التخلص من الأدوية المنتهية.

والافضل أن يتم إرجاع الأدوية قريبة الانتهاء إلى الشركات ليتم استبدالها بالأدوية حديثة الصنع والتاريخ.

البعض يروج أن هناك فترة احتياطية بعد التاريخ المدون على علبة الدواء وهذا غير صحيح لأن تاريخ الصلاحية للدواء ملزم للجميع وعليهم الالتزام بالصرف خلال الفترة المسموح بها ولا تتعدي ذلك والافضل قبل ذلك وهذا معروف لكل من يعمل في فريق الرعاية الصحية الطبيب و الصيدلي والتمريض و المختبرات وغيرهم أو في القطاع الصحي والمؤسسات الطبية والصيدلانية والصحية.

اي صرف ل أدوية بعد انتهاء فترة الصلاحية وما يسمى تاريخ الانتهاء فتعتبر مخالفة لكل القوانين والتشريعات المنظمة ل الأدوية محليا وعالميا ومخالف لكل اخلاقيات وقوانين الصيدلة والدواء ومخالف لكل قوانين المهن الطبية التي تعتبر الدواء الأمن والفعال هو الدواء الأمن والفعال ومطابق للشروط مواصفات التصنيع والتسويق وفقا للشروط التصنيع والنقل و التخزين وصرف و وصف الأدوية فكل هذا منظم بللوائح والقوانين المرتبطة بالصحة والدواء .

المعروف ان الجهة المسؤولة عن متابعة الأدوية في الصيدليات والمستشفيات والمؤسسات الطبية والصيدلانية هي وزارة الصحة العامة و الهيئة العليا للأدوية ويفترض لجان الرقابة بشكل منتظم لمتابعة صلاحية الأدوية في سوق الأدوية وفرض القانون و تطبيق المسائلة القانونية لكل مخالف لضمان سلامة تسويق الأدوية وفقا للمعايير حرصا على صحة المجتمع.

فالكتب العلمية الصيدلانية والابحاث وعلم الصيدلة تهتم بهذا الموضوع ويشرح فيه بكل العوامل والتفاصيل الدقيقة لضمان استقرار الدواء لأن استقرار الدواء هو الضمان ل فعالية و أمان الدواء.

الصيادلة والأطباء عليهم المسؤولية و الدور الرئيسي في التأكد من سلامة الوصف والصرف للأدوية خلال فترة الصلاحية .

المثقفين والإعلاميين وكل الناشطين في المجتمع عليهم التوعية للمجتمع بما يعزز ويخدم صحة المجتمع.

المجتمع له دور في مساعدة الجهات المختصة في الرقابة من خلال التأكد من تاريخ انتهاء الأدوية وصلاحيتها وعدم التعامل مع هذه الأدوية مهما كانت عروض التخفيض فيها حتى وإن تم توزيعها مجانا لانه يتعامل مع الدواء الذي أصبح في تلك الفترة قابل ل الاحتمالات هل تحول الدواء إلى مادة غير فعالة أو مادة سامة أو غير ذلك واي معالجة لا تكون ب الاحتمالات وانما بالتأكد والتدقيق.

برنامج تطوير مهنة الصيدلة
https://t.me/ppdprogram
💊التحليل الدوائي:
د/محمد عباس حميدالدين

تحليل الدواء اهم جزء في التصنيع الدوائي حيث يتم تحليل المواد الخام قبل عملية التصنيع وأثناء التصنيع وبعد التصنيع لضمان جودة وفعالية وأمان الدواء قبل تداوله. الكيمياء التحليلية الصيدلانية تخصص دقيق من تخصصات الصيدلة وترتبط من السنه الاولى إلى سنة التخرج في الصيدلة ابتداء من الكيمياء العامة الصيدلية والكيمياء العضوية الصيدلية والكيمياء الدوائية والتحليل الالي والرقابة الدوائية

نلاحظ أن أغلب الجامعات الخاصة تتجه إلى أن مقررات التحليل الدوائي يدرسها غير متخصص بالصيدلة وهذا اكبر خطأ وجريمة بحق معايير التعليم الأكاديمي الصيدلاني ولن نسمح به.
يجب أن تدرس جميع مقررات الصيدلة من صيدلي متخصص بالصيدلة اولا وهناك تخصص دقيق ثانيا
الجامعات التي عمداء كليات الصيدلة فيها تخصصهم علوم أو تربية هذا عبث بالتعليم الصيدلاني
الجامعات التي رؤساء أقسام الصيدلة علوم أو غير ذلك خارج تخصص الصيدلة
عليهم مراجعة المعايير الأكاديمية الصيدلانية وعليهم تصحيح مثل هذه الأخطاء التي تؤدي إلى ضعف مخرجات كليات الصيدلة
تطبيق المعايير للصيدلة عميد متخصص صيدلة نائب عميد متخصص صيدلة رئيس قسم متخصص صيدلة إدارة برنامج متخصص صيدلة كادر تدريس المقررات متخصص صيدلة

اما حكاية تدريس المقررات من البكالوريوس هذه المخالفة الكبيرة التي تقع بها كثير من الجامعات الأهلية ونأمل تصحيح مثل هذه المخالفات لتعزيز وتصحيح وتطوير وضمان جودة التعليم الصيدلاني وتحسين المخرجات.

نتمنى من الجامعات الأهلية التي مازالت إلى اليوم تعمل ب عميدصيدلة غير متخصص ورئيس قسم صيدلة غير متخصص ودكتور غير متخصص يدرس مقررات الصيدلة نقول لهم الصيدلة مهنة لكادر صيدلي و ليست مهنة يتم اجراء التجارب عليها والعبث بها.

الدكتور محمد عباس حميدالدين
أستاذ التحليل الدوائي المساعد
الكيمياء التحليلية الصيدلانية
نائب العميد للشؤون الأكاديمية والدراسات العليا
كلية الصيدلة جامعة صنعاء

برنامج تطوير مهنة الصيدلة:
https://t.me/ppdprogram