➡️Rebinyn (coagulation factor IX (recombinant), glycopegylated) Injection

Date of Approval: May 31, 2017
Company: Novo Nordisk
Treatment for: Hemophilia B

Rebinyn (coagulation factor IX (recombinant), glycopegylated is an extended-half-life recombinant DNA-derived coagulation factor IX concentrate for the treatment and control of bleeding episodes in patients with hemophilia B.

https://t.me/ppdprogram

➡️Symjepi (epinephrine) Injection

Date of Approval: June 15, 2017
Company: Adamis Pharmaceuticals Corporation
Treatment for: Allergic Reactions

Symjepi (epinephrine) is a non-selective alpha and betaadrenergic receptor agonist in a single-dose, pre-filled syringe for use the emergency treatment of allergic reactions (Type I) including anaphylaxis.

https://t.me/ppdprogram

➡️Baxdela (delafloxacin) Tablets and Injection

Date of Approval: June 19, 2017
Company: Melinta Therapeutics
Treatment for: Skin and Structure Infection, Pneumonia

Baxdela (delafloxacin) is a fluoroquinolone antibacterial indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSI) and community-acquired bacterial pneumonia (CABP) caused by designated susceptible bacteria.

https://t.me/ppdprogram

➡️Endari (L-glutamine) Oral Powder

Date of Approval: July 7, 2017
Company: Emmaus Life Sciences Inc.
Treatment for: Anemia, Sickle Cell

Endari (L-glutamine) is orally-administered pharmaceutical grade L-glutamine (PGLG), an amino acid formulation to relieve pain, swelling and other complications of sickle cell anemia.

https://t.me/ppdprogram

➡️(benznidazole) Tablets

Date of Approval: August 29, 2017
Company: Chemo Research, S. L.
Treatment for: Chagas Disease

Benznidazole is an antiprotozoal indicated for the treatment of Chagas disease, or American trypanosomiasis, a parasitic infection caused by Trypanosoma cruzi.

https://t.me/ppdprogram

➡️Vabomere (meropenem and vaborbactam) Injection - formerly Carbavance

Date of Approval: August 29, 2017
Company: The Medicines Company
Treatment for: Urinary Tract Infection

Vabomere (meropenem and vaborbactam) is a carbapenem and beta-lactamase inhibitor combination for the treatment of complicated urinary tract infections (cUTIs).

https://t.me/ppdprogram

➡️CaroSpir (spironolactone) Oral Suspension

Date of Approval: August 4, 2017
Company: CMP Pharma, Inc.
Treatment for: Heart Failure, Edema, High Blood Pressure

CaroSpir (spironolactone) is an oral suspension formulation of the potassium-sparing diuretic spironolactone indicated for the treatment of heart failure, management of edema, and for use as an add-on therapy in the treatment of hypertension.

https://t.me/ppdprogram

➡️KedRAB (rabies immunoglobulin human) Injection

Date of Approval: August 23, 2017
Company: Kamada Ltd. and Kedrion S.p.A.
Treatment for: Rabies Prophylaxis

KedRAB [rabies immunoglobulin (human)] is a human plasma derived anti-rabies immunoglobulin indicated for post-exposure prophylaxis (PEP) of rabies infection.

https://t.me/ppdprogram

➡️Solosec (secnidazole) Oral Granules

Date of Approval: September 15, 2017
Company: Lupin Pharmaceuticals, Inc.
Treatment for: Bacterial Vaginosis, Trichomoniasis

Solosec (secnidazole) is a nitroimidazole antimicrobial for use as a single-dose oral therapy in the treatment of bacterial vaginosis (BV) and trichomoniasis.

https://t.me/ppdprogram

➡️Trelegy Ellipta (fluticasone furoate, umeclidinium and vilanterol) Inhalation Powder

Date of Approval: September 18, 2017
Company: GlaxoSmithKline
Treatment for: COPD, Asthma, Maintenance

Trelegy Ellipta (fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol) is an inhaled corticosteroid, long-acting muscarinic antagonist (LAMA), and long-acting beta2-adrenergic agonist (LABA) combination indicated for the maintenance treatment of patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and the maintenance treatment of asthma in patients aged 18 years and older.

https://t.me/ppdprogram

➡️Xhance (fluticasone propionate) Nasal Spray - formerly OPN-375

Date of Approval: September 18, 2017
Company: OptiNose US Inc.
Treatment for: Nasal Polyps

Xhance (fluticasone propionate) is a topical nasal corticosteroid indicated for the treatment of nasal polyps.

https://t.me/ppdprogram

➡️Fiasp (insulin aspart) Injection

Date of Approval: September 29, 2017
Company: Novo Nordisk
Treatment for: Diabetes, Type 1, Diabetes, Type 2

Fiasp (insulin aspart) is a rapid-acting human insulin analog indicated to improve glycemic control in adults and children with diabetes mellitus. Fiasp is a newer formulation of NovoLog, in which the addition of niacinamide (vitamin B3) helps to increase the speed of initial insulin absorption.

https://t.me/ppdprogram

➡️Bydureon BCise (exenatide) Extended-Release Injectable Suspension

Date of Approval: October 20, 2017
Company: AstraZeneca
Treatment for: Diabetes, Type 2

Bydureon BCise (exenatide) is a glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonist indicated to improve glycemic control in patients with type 2 diabetes.

https://t.me/ppdprogram

➡️Ascor (ascorbic acid) Injection

Date of Approval: October 2, 2017
Company: McGuff Pharmaceuticals, Inc.
Treatment for: Scurvy

Ascor (ascorbic acid) is an intravenous vitamin C formulation indicated for the short term treatment of scurvy.

https://t.me/ppdprogram

➡️Ozempic (semaglutide) Injection

Date of Approval: December 5, 2017
Company: Novo Nordisk
Treatment for: Diabetes, Type 2, Cardiovascular Risk Reduction

Ozempic (semaglutide) is a glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analog for the treatment type 2 diabetes, and to reduce the risk of major cardiovascular events in patients with type 2 diabetes and known heart disease.

https://t.me/ppdprogram

➡️Sinuva (mometasone furoate) Sinus Implant

Date of Approval: December 8, 2017
Company: Intersect ENT, Inc.
Treatment for: Nasal Polyps

Sinuva (mometasone furoate) is a corticosteroid-eluting sinus implant indicated for the treatment of recurrent nasal polyp disease.

https://t.me/ppdprogram

➡️Rhopressa (netarsudil) Ophthalmic Solution

Date of Approval: December 18, 2017
Company: Aerie Pharmaceuticals, Inc.
Treatment for: Glaucoma

Rhopressa (netarsudil ophthalmic solution) is a Rho kinase inhibitor for the treatment of open-angle glaucoma or ocular hypertension.

https://t.me/ppdprogram

➡️Giapreza (angiotensin II) Injection - formerly LJPC-501

Date of Approval: December 21, 2017
Company: La Jolla Pharmaceutical Company
Treatment for: Hypotension, Shock

Giapreza (angiotensin II) is a synthetic human angiotensin II vasoconstrictor indicated for the treatment of hypotension in adults with septic or other distributive shock.

https://t.me/ppdprogram

➡️Steglujan (ertugliflozin and sitagliptin) Tablets

Date of Approval: December 19, 2017
Company: Merck & Co., Inc.
Treatment for: Diabetes, Type 2

Steglujan (ertugliflozin and sitagliptin) is a sodium glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitor, and dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitor combination used to improve glycemic control in adults with type 2 diabetes.

https://t.me/ppdprogram

➡️Lumify (brimonidine tartrate) Ophthalmic Solution

Date of Approval: December 22, 2017
Company: Bausch + Lomb
Treatment for: Ocular Redness

Lumify (brimonidine tartrate) is an over-the-counter (OTC) formulation of the alpha-adrenergic agonist brimonidine indicated for use in the treatment of ocular redness.

https://t.me/ppdprogram

✍ثمرة مخرجات الجامعات اليمنية وثروة اليمن الخريجين من الكليات الطبية و المتقدمين لفرص العمل المتاحة خارج الوطن يتم فرض عليهم متطلبات وشروط مثل اعادة دراسة المؤهل وتوصيف البرامج الأكاديمية من هيئات تلك الدول الإقليمية والعربية وغيرها:

بقلم أ.د/محمود البريهي

ما يخص برامج الصيدلة في الجامعات اليمنية :
ان ما يتم التعامل به مع الطلبة الخريجين الذين تقدموا لفرص العمل خارج الوطن في دول الجوار فإن شروط الهيئات على سبيل المثال الهيئة السعودية وغيرها إنما يأتي ضمن التطوير والتحديث الذي حصل في جميع برامج الصيدلة على المستوى الإقليمي و العالمي

لقد قمنا بالمطالبة و معنا الكثير من الدكاترة الصيادلة وتكرار المطالبة أكثر من مرة في تحديث البرامج منذ عشر سنوات واكثر ولكن كان هناك عدم استجابة من الجهات ذات العلاقة وتأخير الطلب وتجاهل المطالبة خلال السنوات الماضية

ولكن مع تسارع الزمن وانطلاق مؤسسات التعليم بالعالم كله نحو التحديث والتطوير
برعاية وزارة التعليم العالي والبحث العلمي
و مجلس الاعتماد الأكاديمي وضمان الجودة في التعليم العالي ممثل برئيس المجلس أ.د/أحمدالهبوب وأمين عام المجلس أ.د/محمدضيف الله وأعضاء المجلس ورئيس اللجنة العلمية أ.د/عبدالولي أحمد وأعضاء اللجنة والكادر الأكاديمي الصيدلاني المتخصص تم انجاز وثيقة المعايير NARS لبرامج الصيدلة بكالوريوس بي فارم و فارم دي هي المرجعية و المعيار في تطوير برامج الصيدلة الأكاديمية في الجامعات بتوصيف البرامج وتحديثها وتوصيف المقررات الدراسية وفقا للمعايير

بالنسبة لكلية الصيدلة جامعة صنعاء منذ 2019 برعاية رئيس الجامعة
أ.د/ القاسم محمد ومدير مركز التطوير الاكاديمي أ.د/هدى العماد و بناء على الرؤية المقدمة من عميد الكلية
أ.د/ محمدعباس تم تحديث وتطوير البرنامج الأكاديمي و الخطة الدراسية للصيدلة وتوصيف البرنامج وتوصيف المقررات وتم بها معالجة بقية السنوات وتعتبر مرجعية للجامعات وإنجاز لكلية الصيدلة جامعة صنعاء حيث قام حاليا عميد الكلية أ.د/ أحمد محمد قام بإرسال البرنامج الأكاديمي 2019 الحديث والموصف للهيئة السعودية والرد عليها بتوصيف البرنامج الاكاديمي 2019 الجديد عبر الايميل والتواصل الالكتروني عبر ايميل الهيئة.

بعض الجامعات الأهلية عملت إعادة النظر ببرامجها وقامت بالمعالجة وتم التواصل عبر الايميل الخاص بالهيئة وتم استكمال الإجراءات لطلاب بحسب المؤهل والبرنامج ومدى تواصل الجامعة ومتابعة الجديد والتحديث في برامجها بالتوصيف الحد الأدنى على الأقل لكي يتم قبوله بشكل مبدائي.

فهل هذه التجربة كافية لكي يتم التحديث والتطوير بدون ضغوط وطلبات من الخارج أو تنتظر الجامعات عندما يتم الطلب منها تقوم بالتوصيف والتحديث والتوفير والدراسة بلغة التحفيز تحت الضغط متى ستعمل بدون ضغوط ورغبة في التطوير والتحديث متى سيكون التطوير اهداف تترجم على الواقع لكي تعطي المؤسسات الأكاديمية بفعل التنافس في المخرجات والانجاز وليس بفعل الضغط والضغط لا يبني مؤسسات أكاديمية وفق للمعايير ولكن مؤسسات تعمل بالضغط المستمر وهذا الضغط يفقدها مصداقية الأهداف والرسالة والرؤية التي انطلقت منه هذه أو تلك المؤسسة الأكاديمية.


ومن أجل الارتقاء بالتعليم الصيدلاني بما يواكب التطوير في العالم فإن الكادر الأكاديمي الصيدلاني المتخصص لديهم الاستعداد الكامل للتعاون مع الجامعات في التحديث للبرامج الصيدلة بما يتوافق مع المتطلبات المحلية و الإقليمية والعالمية ويحقق مخرجات تلبي احتياجات سوق العمل المحلي والإقليمي والعالمي

نأمل من الجامعات العمل على تطوير البرامج الأكاديمية وتوصيفها وتوصيف المقررات وتطوير برامج الصيدلة وفقا للمعايير والمتطلبات المحلية والإقليمية والعالمية

إن التعليم الصيدلاني هو الدواء وان المعايير الصيدلانية مراحل فمرحلة طلب المؤهلات كانت والان مرحلة المؤهل و توصيف البرامج وبرامج التدريب ثم الكادر المتخصص الذي قام بالتوصيف ثم السيرة الذاتية لكل الكادر الأكاديمي المتخصص الذي يدرس المقررات للبرنامج

فإن تطبيق المعايير الصيدلانية هي لمصلحة المؤسسات الأكاديمية كونها تتنافس من هذا المنطلق في خدمة الوطن وان الالتزام بمتطلبات مجلس الاعتماد الأكاديمي وضمان جودة التعليم العالي هو الحل الامثل ابتداء من التقدم للاعتماد وتوفير رؤساء الأقسام المتخصصين وإدارة البرامج الأكاديمية من المتخصصين و تدريس المقررات الدراسية من الاكاديمين المتخصصين للبرنامج الموصف و توصيف المقررات واستكمال بقية المتطلبات الأخرى التي تعمل على تحسين جودة التعليم وإنجاز مخرجات ترتقي بها المؤسسات الأكاديمية الصيدلانية وتنافس وتفتخر بها وتخدم الوطن في مجال مهم جدا وهو تخريج الصيدلي وفقا للمعايير و انتاج الدواء وفقا للمواصفات.

برنامج تطوير مهنة الصيدلة:
https://t.me/ppdprogram