В 2025 году мы помогли 342 детям на 27 482 510 рублей 🔥
– Обеспечивали детей лекарствами и питанием.
– Оплачивали реабилитацию.
– Покупали коляски, тренажёры и другое оборудование.
– Выиграли грант.
– Провели акцию «Дети вместо цветов» вместе с 1 953 школьниками.
– Организовали спортивные события с Кузей.
👉🏻 И многое другое читайте в нашем Годовом отчёте за 2025 год
🙏 Мы очень старались, и будем счастливы, если вы прочтёте и поделитесь отчётом!
Благодаря вашим пожертвованиям наш Фонд существует и помогает детям проходить реабилитации, получать медикаменты, питание и технические средства.
Дети и родители знают, что они не одни и у них есть опора и вера в ЗАВТРА!❤️
– Обеспечивали детей лекарствами и питанием.
– Оплачивали реабилитацию.
– Покупали коляски, тренажёры и другое оборудование.
– Выиграли грант.
– Провели акцию «Дети вместо цветов» вместе с 1 953 школьниками.
– Организовали спортивные события с Кузей.
👉🏻 И многое другое читайте в нашем Годовом отчёте за 2025 год
Благодаря вашим пожертвованиям наш Фонд существует и помогает детям проходить реабилитации, получать медикаменты, питание и технические средства.
Дети и родители знают, что они не одни и у них есть опора и вера в ЗАВТРА!
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Маленький Антоша обожает смеяться с братьями и сестрами, но пока не может даже сесть – его мышцы скованы и зажаты, они словно каменные. 💔
Антоше полтора года, он родился на 29-й неделе весом 1690 г, пережил реанимацию и разрыв легкого. Его диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез. Тело совсем не слушается малыша, а попытки лечь на животик вызывают боль.
🔥 Но Антоша настоящий боец! Благодаря реабилитации, в годик он научился переворачиваться и уже сказал первые слова: «мама», «папа», «да».
Чтобы развиваться дальше и научиться сидеть, ему жизненно необходимы:
✨ Массаж, чтобы бережно снять скованность мышц и избавить ребенка от боли.
✨ ЛФК, чтобы научить мозг правильно управлять телом и держать равновесие.
В семье четверо детей, и оплатить работу инструкторов родители сами уже не в силах.
📌 Цель сбора – 60 000 рублей на два курса реабилитации до конца года. Это шанс для маленького человека победить боль и сделать свой первый самостоятельный шаг.
❤️ Как помочь Антоше:
📎 На сайте фонда: https://podarizavtra.ru/help/cards.html?utm_source=social&utm_campaign=konovalov_anton
📱 По СМС на 900 (Сбербанк) с текстом: УДМ 100 (где 100 – любая сумма)
📱 По СМС на 3434 (счет телефона) с текстом: УДМ 100 (где 100 – любая сумма)
Каждый ваш репост и каждые 100 рублей – это шаг Антоши к здоровому детству. Подарите Антоше ЗАВТРА!✨
Антоше полтора года, он родился на 29-й неделе весом 1690 г, пережил реанимацию и разрыв легкого. Его диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез. Тело совсем не слушается малыша, а попытки лечь на животик вызывают боль.
Чтобы развиваться дальше и научиться сидеть, ему жизненно необходимы:
В семье четверо детей, и оплатить работу инструкторов родители сами уже не в силах.
📌 Цель сбора – 60 000 рублей на два курса реабилитации до конца года. Это шанс для маленького человека победить боль и сделать свой первый самостоятельный шаг.
📱 По СМС на 900 (Сбербанк) с текстом: УДМ 100 (где 100 – любая сумма)
📱 По СМС на 3434 (счет телефона) с текстом: УДМ 100 (где 100 – любая сумма)
Каждый ваш репост и каждые 100 рублей – это шаг Антоши к здоровому детству. Подарите Антоше ЗАВТРА!
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Алина – светлая девочка. Ей 15 лет, она обожает слушать сказки и рисовать, но за её искренней улыбкой скрывается тяжелейшая ежедневная борьба за жизнь. 💔
До 5 месяцев Алина росла обычным ребёнком, а потом внезапно замолчала и перестала реагировать на маму. Только в 3 года врачи нашли истинную причину – редкое генетическое заболевание: глутаровая ацидурия (дегенеративное заболевание нервной системы с синдромом ДЦП).
Это значит, что её организм не усваивает обычный белок – он превращается в опасный токсин и буквально отравляет головной мозг.
💡 Её история спасла жизни других детей. Алина стала самым первым ребёнком с таким диагнозом в Удмуртии. Благодаря ей эту болезнь в регионе внесли в обязательный скрининг новорождённых. Но самой Алине диагноз поставили слишком поздно – двигательные навыки вернуть не удалось, сейчас у неё паллиативный статус.
Но болезнь можно и нужно контролировать! Чтобы Алина жила без боли, ей жизненно необходимо специальное питание, которое полностью заменяет животный белок. Без этой смеси токсины снова начнут разрушать мозг, вызывая сильные страдания и резкое ухудшение состояния.
📌 Цель сбора – 90 174 рубля Эта сумма обеспечит Алину лечебными смесями на 6 месяцев.
Семье в одиночку не справиться с покупкой дорогого спецпитания. Это цена её жизни без боли, её возможности радоваться каждому дню и слушать любимые сказки.
❤️ Помочь Алине любой суммой: https://podarizavtra.ru/help/cards.html?utm_source=social&utm_campaign=zagumenova_alina
Или:
📱 По СМС на 900 (Сбербанк) с текстом: УДМ 100 (где 100 – любая сумма)
📱 По СМС на 3434 (со счета телефона) с текстом: УДМ 100 (где 100 – любая сумма)
Каждый ваш репост и посильный денежный вклад – это защита Алины от боли. Подарите девочке ЗАВТРА!✨
До 5 месяцев Алина росла обычным ребёнком, а потом внезапно замолчала и перестала реагировать на маму. Только в 3 года врачи нашли истинную причину – редкое генетическое заболевание: глутаровая ацидурия (дегенеративное заболевание нервной системы с синдромом ДЦП).
Это значит, что её организм не усваивает обычный белок – он превращается в опасный токсин и буквально отравляет головной мозг.
Но болезнь можно и нужно контролировать! Чтобы Алина жила без боли, ей жизненно необходимо специальное питание, которое полностью заменяет животный белок. Без этой смеси токсины снова начнут разрушать мозг, вызывая сильные страдания и резкое ухудшение состояния.
📌 Цель сбора – 90 174 рубля Эта сумма обеспечит Алину лечебными смесями на 6 месяцев.
Семье в одиночку не справиться с покупкой дорогого спецпитания. Это цена её жизни без боли, её возможности радоваться каждому дню и слушать любимые сказки.
Или:
📱 По СМС на 900 (Сбербанк) с текстом: УДМ 100 (где 100 – любая сумма)
📱 По СМС на 3434 (со счета телефона) с текстом: УДМ 100 (где 100 – любая сумма)
Каждый ваш репост и посильный денежный вклад – это защита Алины от боли. Подарите девочке ЗАВТРА!
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Друзья, у фонда «Подари ЗАВТРА!» появился канал в мессенджере MAX.
Если вам удобно пользоваться этим приложением – будем рады видеть вас и там.
В канале будем делиться добрыми новостями фонда:
💫 победами и успехами наших подопечных на их пути к здоровью;
💫 важными событиями и анонсами мероприятий;
💫 историями детей, которым вместе с вами мы помогаем.
👉🏻 Присоединяйтесь к каналу и оставайтесь рядом с нами
Спасибо, что помогаете дарить детям ЗАВТРА!💛
Если вам удобно пользоваться этим приложением – будем рады видеть вас и там.
В канале будем делиться добрыми новостями фонда:
👉🏻 Присоединяйтесь к каналу и оставайтесь рядом с нами
Спасибо, что помогаете дарить детям ЗАВТРА!
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Целый год мы жили этим проектом: «Развитие в Удмуртии сети конных секций, занимающихся иппотерапией с целью реабилитации детей и подростков с инвалидностью». ✨
🤩 Вместе с тренерами и родителями мы учились, поддерживали наших ребят на занятиях, и радовались каждой их маленькой, но такой важной победе. И по доброй традиции завершили проект ярким летним фестивалем.
Мы собрали историю этого большого года в один очень искренний фильм. В нём всё – кадры с обучающих семинаров, живые моменты с занятий, истории родителей и тёплые мгновения праздника.
❤️ Мы очень старались и будем рады вашему просмотру и лайку.
Проект реализуется с использованием гранта Президента Российской Федерации на развитие гражданского общества, предоставленного Фондом президентских грантов.
Мы собрали историю этого большого года в один очень искренний фильм. В нём всё – кадры с обучающих семинаров, живые моменты с занятий, истории родителей и тёплые мгновения праздника.
Проект реализуется с использованием гранта Президента Российской Федерации на развитие гражданского общества, предоставленного Фондом президентских грантов.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Спасибо! Вы улучшаете качество жизни тяжелобольных детей из Удмуртии!
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Саша очень любознательный 5-летний мальчик. Он обожает машинки, музыку и плавание, но пока живёт в своём замкнутом мире, из которого изо всех сил пытается выбраться. 🧩
До года Саша рос обычным малышом, а в один год произошёл резкий откат – мальчик замолчал и закрылся. Его диагноз: задержка речевого и интеллектуального развития, аутоподобное поведение.
Одинокая мама работает на нескольких работах, чтобы оплачивать реабилитацию. И результаты есть – у Саши уже появились первые слова! Но чтобы двигаться дальше и правильно лечить ребёнка, врачам нужно перестать действовать вслепую.
🧬 Саше жизненно необходим генетический анализ – полное секвенирование экзома.
Исследование позволит найти «поломку» в ДНК и подобрать терапию, которая поможет мальчику заговорить, понимать речь и догнать сверстников.
📎 Сумма сбора – 55 300 рублей. Оплатить дорогостоящую генетику мама не в силах. Но вместе мы можем помочь врачам найти ключ к болезни Саши и дать ему шанс на здоровое детство!
❤️ Как помочь Саше:
🔗 На сайте Фонда: https://podarizavtra.ru/help/cards.html
📱 По СМС на 900 (Сбербанк) с текстом: УДМ 300 (где 300 – любая сумма)
📱 По СМС на 3434 (со счёта телефона) с текстом: УДМ 300
Каждый ваш репост и каждые 100 рублей – это шанс для Саши быть услышанным и понятым. Подарите Саше ЗАВТРА!✨
До года Саша рос обычным малышом, а в один год произошёл резкий откат – мальчик замолчал и закрылся. Его диагноз: задержка речевого и интеллектуального развития, аутоподобное поведение.
Одинокая мама работает на нескольких работах, чтобы оплачивать реабилитацию. И результаты есть – у Саши уже появились первые слова! Но чтобы двигаться дальше и правильно лечить ребёнка, врачам нужно перестать действовать вслепую.
🧬 Саше жизненно необходим генетический анализ – полное секвенирование экзома.
Исследование позволит найти «поломку» в ДНК и подобрать терапию, которая поможет мальчику заговорить, понимать речь и догнать сверстников.
🔗 На сайте Фонда: https://podarizavtra.ru/help/cards.html
📱 По СМС на 900 (Сбербанк) с текстом: УДМ 300 (где 300 – любая сумма)
📱 По СМС на 3434 (со счёта телефона) с текстом: УДМ 300
Каждый ваш репост и каждые 100 рублей – это шанс для Саши быть услышанным и понятым. Подарите Саше ЗАВТРА!
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Встречайте героя месяца – ООО «Альянс» ⭐️
«Герой месяца» – это рубрика, в которой мы рассказываем о людях и организациях, которые регулярно помогают подопечным БФ «Подари ЗАВТРА!». Мы верим, что истории людей – это бесценный источник вдохновения и яркого примера помощи детям.
Мы искренне благодарим ООО «Альянс» за доверие и поддержку! Нам особенно приятно, что компания выбрала «Подари ЗАВТРА!», тщательно изучив нашу работу, проекты и финансовую отчётность. Спасибо за высокую оценку нашей прозрачности и за то, что помогаете нам менять жизни детей к лучшему!
Также читайте интервью с другими героями по хештегу #ПЗ_героймесяца
«Герой месяца» – это рубрика, в которой мы рассказываем о людях и организациях, которые регулярно помогают подопечным БФ «Подари ЗАВТРА!». Мы верим, что истории людей – это бесценный источник вдохновения и яркого примера помощи детям.
Для ООО «Альянс» помощь нуждающимся – это естественная часть корпоративной культуры и проявление ответственности бизнеса перед обществом.
Мы искренне благодарим ООО «Альянс» за доверие и поддержку! Нам особенно приятно, что компания выбрала «Подари ЗАВТРА!», тщательно изучив нашу работу, проекты и финансовую отчётность. Спасибо за высокую оценку нашей прозрачности и за то, что помогаете нам менять жизни детей к лучшему!
Также читайте интервью с другими героями по хештегу #ПЗ_героймесяца
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Благотворительный фонд «Подари ЗАВТРА!» приглашает школы, учителей и родителей Ижевска и Удмуртии, а также других городов России присоединиться к нашей доброй акции «Дети вместо цветов».
Вместо десятков отдельных букетов подарите любимому учителю один красивый букет от всего класса, а сэкономленные средства направьте на помощь детям. За 7 лет акции мы вместе собрали уже 1 645 182 рубля!
Вся собранная сумма пойдет на оплату осеннего реабилитационного слёта «Ангелы Ижевска» для тяжелобольных детей, подопечных нашего Фонда.
Каждый день занятий со специалистами направлен на то, чтобы облегчить состояние детей, уменьшить боль и подарить им шанс на новые успехи в борьбе с болезнью.
Классы, собравшие от 5 000 рублей, получат символику акции в печатном виде. Её можно будет забрать в офисе Фонда в Ижевске. Для иногородних участников – отправим службой доставки.
Давайте начнем этот учебный год с красивой традиции и общего доброго дела, которое дарит детям здоровое и счастливое ЗАВТРА!
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM