Инклюзивный Фестиваль верховой езды «НИКА» на Ижевском ипподроме прошёл 21 июня, оставив после себя море улыбок и самых светлых воспоминаний. Вопреки всем прогнозам, не было ни капли дождя, и мы провели замечательный воскресный день. ☀️ ✨
Наши особенные всадники, ребята с ДЦП, аутизмом, синдромом Дауна и другими диагнозами, показали всем свои тихие внутренние победы. Как же уверенно они держались в седле, проходя полосу препятствий «Летняя тропа», и какими счастливыми выглядели на презентации нарядов «Маскарад лета»! 🎭
А ещё на празднике были просто суперские аниматоры, которые устроили такие весёлые игры, мастер-классы, что детский смех и радостные возгласы не смолкали ни на минуту.
❤️ Для благотворителей и гостей Фонда этот день стал прекрасной возможностью вживую пообщаться с ребятами, разделить с ними восторг от их маленьких достижений и подарить им своё тепло. В этой атмосфере всеобщей сплочённости очень чётко чувствовалось, что доброе дело лошадки Ники продолжается.
Мы искренне благодарим всех, кто помог сделать этот фестиваль добрым и ярким:
– Команду «Арконт-Мед» (arkont-med.ru) за сладкие подарки и воду для наших участников.
– Аниматоры в Ижевске|Детский праздник|Яркие люди за анимацию и игры для детей. Вы умеете найти подход к каждому ребёнку и каждый праздник превращается в волшебное приключение.
– Зульфия Гайфуллина за чудесный мастер-класс по глине.
– Студентов 2 курса ДПИ и НП, КПОУ УР «УДМУРТСКИЙ РЕСПУБЛИКАНСКИЙ КОЛЛЕДЖ КУЛЬТУРЫ» за мастер-класс и аквагрим. А также их педагога Рожину Галину Андреевну.
Все яркие эмоции помогли запечатлеть фотографы:
📸 Иван Ральников и Ульяна Юдина Фотограф.
Фотографии от Ивана уже можно посмотреть в нашей группе ВК: https://vk.com/album-59693802_311190832
Спасибо каждому, кто пришёл поддержать детей и сделал этот день по-настоящему незабываемым и искренним.
Организаторы мероприятия: БФ «Подари ЗАВТРА!» , Клуб Иппотерапии и Верховой езды "АНИКА" Ижевск.
Проект реализуется с использованием гранта Президента Российской Федерации на развитие гражданского общества, предоставленного Фондом президентских грантов. Грант: «Развитие в Удмуртии сети конных секций, занимающихся иппотерапией с целью реабилитации детей и подростков с инвалидностью».
Наши особенные всадники, ребята с ДЦП, аутизмом, синдромом Дауна и другими диагнозами, показали всем свои тихие внутренние победы. Как же уверенно они держались в седле, проходя полосу препятствий «Летняя тропа», и какими счастливыми выглядели на презентации нарядов «Маскарад лета»! 🎭
А ещё на празднике были просто суперские аниматоры, которые устроили такие весёлые игры, мастер-классы, что детский смех и радостные возгласы не смолкали ни на минуту.
Мы искренне благодарим всех, кто помог сделать этот фестиваль добрым и ярким:
– Команду «Арконт-Мед» (arkont-med.ru) за сладкие подарки и воду для наших участников.
– Аниматоры в Ижевске|Детский праздник|Яркие люди за анимацию и игры для детей. Вы умеете найти подход к каждому ребёнку и каждый праздник превращается в волшебное приключение.
– Зульфия Гайфуллина за чудесный мастер-класс по глине.
– Студентов 2 курса ДПИ и НП, КПОУ УР «УДМУРТСКИЙ РЕСПУБЛИКАНСКИЙ КОЛЛЕДЖ КУЛЬТУРЫ» за мастер-класс и аквагрим. А также их педагога Рожину Галину Андреевну.
Все яркие эмоции помогли запечатлеть фотографы:
📸 Иван Ральников и Ульяна Юдина Фотограф.
Фотографии от Ивана уже можно посмотреть в нашей группе ВК: https://vk.com/album-59693802_311190832
Спасибо каждому, кто пришёл поддержать детей и сделал этот день по-настоящему незабываемым и искренним.
Организаторы мероприятия: БФ «Подари ЗАВТРА!» , Клуб Иппотерапии и Верховой езды "АНИКА" Ижевск.
Проект реализуется с использованием гранта Президента Российской Федерации на развитие гражданского общества, предоставленного Фондом президентских грантов. Грант: «Развитие в Удмуртии сети конных секций, занимающихся иппотерапией с целью реабилитации детей и подростков с инвалидностью».
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
На этом видео мама говорит с Марком, а четырёхлетний сын отвечает ей пока только звуками. Но теперь это совершенно другие звуки – они не от растерянности, а от огромной радости, удивления и искреннего старания. Марк заново привыкает к маминому голосу, ловит её интонации и пытается повторить то, что слышит. После месяцев абсолютной тишины мальчик наконец-то вернулся в мир звуков!
Впереди у Марка большая работа, чтобы шаг за шагом возвращать слова. А ещё в следующем году мальчика ждёт вторая операция – уже на другое ушко. Мы от всего сердца желаем Марку сил, здоровья и бесконечно верим в него. Мальчик уже доказал, какой он сильный и как отчаянно хочет общаться с миром. У него обязательно всё получится!
Этого момента не было бы без каждого из вас. Спасибо всем нашим союзникам, компаниям и благотворителям, которые переводили деньги и делились историей Марка. Вы вернули четырёхлетнему ребёнку возможность слышать маму, папу, смех брата и любимую музыку.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Лиза родилась здоровой, но с возрастом стало ясно: она не говорит. Сегодня у 12-летней Лизы стоит диагноз: резидуальная энцефалопатия и гидроцефалия. Если говорить просто, это последствия тяжелых родов.
Критически важен для Лизы курс «Томатис». Мама видит прогресс: после занятий дочь начинает говорить и считать. Но без терапии Лиза теряет всё, чему научилась – речь буквально уходит.
Чтобы продолжить развитие, Лизе нужен курс реабилитации (дефектолог, ЛФК, «Томатис», массаж) стоимость 44 700 рублей.
Пожалуйста, поддержите Лизу – каждый ваш вклад дает ей шанс быть услышанной.
✨ Помочь Лизе: https://podarizavtra.ru/help/cards.html
Критически важен для Лизы курс «Томатис». Мама видит прогресс: после занятий дочь начинает говорить и считать. Но без терапии Лиза теряет всё, чему научилась – речь буквально уходит.
«Лиза – мой боец, – говорит мама. – Она обожает рисовать и танцевать. Я верю, что она заговорит, нужно лишь не прерывать наш труд».
Чтобы продолжить развитие, Лизе нужен курс реабилитации (дефектолог, ЛФК, «Томатис», массаж) стоимость 44 700 рублей.
Пожалуйста, поддержите Лизу – каждый ваш вклад дает ей шанс быть услышанной.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
«У Маши после занятия иппотерапией, наблюдаются значительные улучшения: укрепилась спина, стала ровнее, был сильный перекос спины и таза, улучшается координация движений и походка. Эмоционально стала спокойнее, раньше боялась когда лошадка стоит. Уверенно себя чувствовала только, когда лошадка двигается. Сейчас стала выполнять упражнения и прислушиваться к инструктору. Улучшилась подвижность суставов, стала дольше ходить и на дальние расстояния. После занятий повышается настроение. Спасибо большое вам за помощь. Без вас мы бы не преодолели столько проблем», – Эльвира, мама.
Маша Курбатова, 12 лет, врождённый порок сердца, синдром Дауна.
Проект реализуется с использованием гранта Президента Российской Федерации на развитие гражданского общества, предоставленного Фондом президентских грантов. Грант: «Развитие в Удмуртии сети конных секций, занимающихся иппотерапией с целью реабилитации детей и подростков с инвалидностью».
Встречайте героя месяца – АО «Датабанк» ⭐️
«Герой месяца» – это рубрика, в которой мы рассказываем о людях и организациях, которые регулярно помогают подопечным БФ «Подари ЗАВТРА!». Мы верим, что истории людей – это бесценный источник вдохновения и яркого примера помощи детям.
Мы искренне благодарим «Датабанк» за доверие к нашему Фонду! Нам очень ценно, что при выборе партнёра банк опирался на нашу открытость, прозрачность и системный подход к помощи. Спасибо, что дарите детям шанс на полноценную жизнь!
Также читайте интервью с другими героями по хештегу #ПЗ_героймесяца💛
«Герой месяца» – это рубрика, в которой мы рассказываем о людях и организациях, которые регулярно помогают подопечным БФ «Подари ЗАВТРА!». Мы верим, что истории людей – это бесценный источник вдохновения и яркого примера помощи детям.
Для банка благотворительность – это естественная часть работы в родной Удмуртии. Команда убеждена: каждый вклад, даже небольшой, меняет к лучшему жизни тяжелобольных детей, столкнувшихся с серьёзными испытаниями.
Мы искренне благодарим «Датабанк» за доверие к нашему Фонду! Нам очень ценно, что при выборе партнёра банк опирался на нашу открытость, прозрачность и системный подход к помощи. Спасибо, что дарите детям шанс на полноценную жизнь!
Также читайте интервью с другими героями по хештегу #ПЗ_героймесяца
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
В 2025 году мы помогли 342 детям на 27 482 510 рублей 🔥
– Обеспечивали детей лекарствами и питанием.
– Оплачивали реабилитацию.
– Покупали коляски, тренажёры и другое оборудование.
– Выиграли грант.
– Провели акцию «Дети вместо цветов» вместе с 1 953 школьниками.
– Организовали спортивные события с Кузей.
👉🏻 И многое другое читайте в нашем Годовом отчёте за 2025 год
🙏 Мы очень старались, и будем счастливы, если вы прочтёте и поделитесь отчётом!
Благодаря вашим пожертвованиям наш Фонд существует и помогает детям проходить реабилитации, получать медикаменты, питание и технические средства.
Дети и родители знают, что они не одни и у них есть опора и вера в ЗАВТРА!❤️
– Обеспечивали детей лекарствами и питанием.
– Оплачивали реабилитацию.
– Покупали коляски, тренажёры и другое оборудование.
– Выиграли грант.
– Провели акцию «Дети вместо цветов» вместе с 1 953 школьниками.
– Организовали спортивные события с Кузей.
👉🏻 И многое другое читайте в нашем Годовом отчёте за 2025 год
Благодаря вашим пожертвованиям наш Фонд существует и помогает детям проходить реабилитации, получать медикаменты, питание и технические средства.
Дети и родители знают, что они не одни и у них есть опора и вера в ЗАВТРА!
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Маленький Антоша обожает смеяться с братьями и сестрами, но пока не может даже сесть – его мышцы скованы и зажаты, они словно каменные. 💔
Антоше полтора года, он родился на 29-й неделе весом 1690 г, пережил реанимацию и разрыв легкого. Его диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез. Тело совсем не слушается малыша, а попытки лечь на животик вызывают боль.
🔥 Но Антоша настоящий боец! Благодаря реабилитации, в годик он научился переворачиваться и уже сказал первые слова: «мама», «папа», «да».
Чтобы развиваться дальше и научиться сидеть, ему жизненно необходимы:
✨ Массаж, чтобы бережно снять скованность мышц и избавить ребенка от боли.
✨ ЛФК, чтобы научить мозг правильно управлять телом и держать равновесие.
В семье четверо детей, и оплатить работу инструкторов родители сами уже не в силах.
📌 Цель сбора – 60 000 рублей на два курса реабилитации до конца года. Это шанс для маленького человека победить боль и сделать свой первый самостоятельный шаг.
❤️ Как помочь Антоше:
📎 На сайте фонда: https://podarizavtra.ru/help/cards.html?utm_source=social&utm_campaign=konovalov_anton
📱 По СМС на 900 (Сбербанк) с текстом: УДМ 100 (где 100 – любая сумма)
📱 По СМС на 3434 (счет телефона) с текстом: УДМ 100 (где 100 – любая сумма)
Каждый ваш репост и каждые 100 рублей – это шаг Антоши к здоровому детству. Подарите Антоше ЗАВТРА!✨
Антоше полтора года, он родился на 29-й неделе весом 1690 г, пережил реанимацию и разрыв легкого. Его диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез. Тело совсем не слушается малыша, а попытки лечь на животик вызывают боль.
Чтобы развиваться дальше и научиться сидеть, ему жизненно необходимы:
В семье четверо детей, и оплатить работу инструкторов родители сами уже не в силах.
📌 Цель сбора – 60 000 рублей на два курса реабилитации до конца года. Это шанс для маленького человека победить боль и сделать свой первый самостоятельный шаг.
📱 По СМС на 900 (Сбербанк) с текстом: УДМ 100 (где 100 – любая сумма)
📱 По СМС на 3434 (счет телефона) с текстом: УДМ 100 (где 100 – любая сумма)
Каждый ваш репост и каждые 100 рублей – это шаг Антоши к здоровому детству. Подарите Антоше ЗАВТРА!
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Алина – светлая девочка. Ей 15 лет, она обожает слушать сказки и рисовать, но за её искренней улыбкой скрывается тяжелейшая ежедневная борьба за жизнь. 💔
До 5 месяцев Алина росла обычным ребёнком, а потом внезапно замолчала и перестала реагировать на маму. Только в 3 года врачи нашли истинную причину – редкое генетическое заболевание: глутаровая ацидурия (дегенеративное заболевание нервной системы с синдромом ДЦП).
Это значит, что её организм не усваивает обычный белок – он превращается в опасный токсин и буквально отравляет головной мозг.
💡 Её история спасла жизни других детей. Алина стала самым первым ребёнком с таким диагнозом в Удмуртии. Благодаря ей эту болезнь в регионе внесли в обязательный скрининг новорождённых. Но самой Алине диагноз поставили слишком поздно – двигательные навыки вернуть не удалось, сейчас у неё паллиативный статус.
Но болезнь можно и нужно контролировать! Чтобы Алина жила без боли, ей жизненно необходимо специальное питание, которое полностью заменяет животный белок. Без этой смеси токсины снова начнут разрушать мозг, вызывая сильные страдания и резкое ухудшение состояния.
📌 Цель сбора – 90 174 рубля Эта сумма обеспечит Алину лечебными смесями на 6 месяцев.
Семье в одиночку не справиться с покупкой дорогого спецпитания. Это цена её жизни без боли, её возможности радоваться каждому дню и слушать любимые сказки.
❤️ Помочь Алине любой суммой: https://podarizavtra.ru/help/cards.html?utm_source=social&utm_campaign=zagumenova_alina
Или:
📱 По СМС на 900 (Сбербанк) с текстом: УДМ 100 (где 100 – любая сумма)
📱 По СМС на 3434 (со счета телефона) с текстом: УДМ 100 (где 100 – любая сумма)
Каждый ваш репост и посильный денежный вклад – это защита Алины от боли. Подарите девочке ЗАВТРА!✨
До 5 месяцев Алина росла обычным ребёнком, а потом внезапно замолчала и перестала реагировать на маму. Только в 3 года врачи нашли истинную причину – редкое генетическое заболевание: глутаровая ацидурия (дегенеративное заболевание нервной системы с синдромом ДЦП).
Это значит, что её организм не усваивает обычный белок – он превращается в опасный токсин и буквально отравляет головной мозг.
Но болезнь можно и нужно контролировать! Чтобы Алина жила без боли, ей жизненно необходимо специальное питание, которое полностью заменяет животный белок. Без этой смеси токсины снова начнут разрушать мозг, вызывая сильные страдания и резкое ухудшение состояния.
📌 Цель сбора – 90 174 рубля Эта сумма обеспечит Алину лечебными смесями на 6 месяцев.
Семье в одиночку не справиться с покупкой дорогого спецпитания. Это цена её жизни без боли, её возможности радоваться каждому дню и слушать любимые сказки.
Или:
📱 По СМС на 900 (Сбербанк) с текстом: УДМ 100 (где 100 – любая сумма)
📱 По СМС на 3434 (со счета телефона) с текстом: УДМ 100 (где 100 – любая сумма)
Каждый ваш репост и посильный денежный вклад – это защита Алины от боли. Подарите девочке ЗАВТРА!
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Друзья, у фонда «Подари ЗАВТРА!» появился канал в мессенджере MAX.
Если вам удобно пользоваться этим приложением – будем рады видеть вас и там.
В канале будем делиться добрыми новостями фонда:
💫 победами и успехами наших подопечных на их пути к здоровью;
💫 важными событиями и анонсами мероприятий;
💫 историями детей, которым вместе с вами мы помогаем.
👉🏻 Присоединяйтесь к каналу и оставайтесь рядом с нами
Спасибо, что помогаете дарить детям ЗАВТРА!💛
Если вам удобно пользоваться этим приложением – будем рады видеть вас и там.
В канале будем делиться добрыми новостями фонда:
👉🏻 Присоединяйтесь к каналу и оставайтесь рядом с нами
Спасибо, что помогаете дарить детям ЗАВТРА!
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM