🚗 Зачем Гоше машинки, если он в них не играет? 🚗

Гоша выстраивает конфеты по цветам в идеально ровную линию. Следом идут машинки, динозавры и карандаши – в его мире всё должно стоять на своих местах.

А когда они с мамой выходят на улицу, в его ладошках обязательно должны быть маленькие машинки. При ДЦП и аутизме Гоше жизненно важно что-то сжимать в ладонях, чтобы просто «чувствовать» свои руки и границы собственного тела. Это его якорь в мире, который он не всегда может контролировать.

💙 В апреле, когда весь мир говорит об аутизме, мы продолжаем проект «Мои правила». Сегодня мы знакомим вас с шестилетним Гошей Мошкиным.

Когда он радуется, то обнимает маму и повторяет «Ура!», обожает кормить лошадок на иппотерапии и мастерить поделки, которые обязательно нужно кому-нибудь подарить.

Но за этими моментами нежности скрывается очень трудная реальность.

Мама Гоши признаётся: чем старше становится сын, тем сложнее.

Гоше скоро семь, но по развитию он застрял на возрасте трёхлетнего малыша. Любая простуда или перерыв в занятиях оборачиваются «откатом» – все с трудом выученные навыки просто стираются из памяти словно ластиком, и приходится начинать с нуля. 💔

К этому добавляется аутизм с его острой избирательностью. Гоша боится воды: обычное мытьё головы превращается в настоящую битву – он делает это не со зла, а просто от боли или непонимания этого шумного мира.

«Очень хочется, чтобы общество, в котором мы находимся, научилось принимать таких детей. Не тыкать на них пальцем, не называть обидными словами. А наоборот – помогать»,

– мама Ксения.

Чтобы Гоша не уходил в себя, чтобы он научился управлять своими движениями и реакциями, занятия должны быть ежедневными. Реабилитации, лекарства, специальный уход – всё это съедает семейный бюджет.

Давайте поможем Гоше закрепить его маленькие победы и сделаем его мир чуть более понятным и безопасным.

💙 Помочь Гоше: www.podarizavtra.ru/help/cards.html

Ваш репост или добрый комментарий – это тоже огромная помощь.

💫 Десять детей из Ижевска стали сильнее 💫

На весеннем слёте «Ангелы Ижевска» фонд «Подари ЗАВТРА!» помог 10 детям пройти комплексную реабилитацию стоимостью 344 000 рублей.

За этими цифрами скрывается настоящая жизнь: первые слова, уверенные шаги и спокойный сон без боли.

Каждый ребёнок имеет право на детство, полное открытий, а не только борьбы. Спасибо всем, кто помог делом и репостом! Благодаря вашей поддержке жизнь ребят становится лучше с каждым днём.

За тёплые кадры благодарим Машу Бакланову.

Когда люди объединяются, случаются тихие чудеса 💓

🎵 Марк начал танцевать еще до того, как услышал свою первую мелодию. Он просто ловил телом вибрацию и ритм от колонки, хотя вокруг него была тишина. Мальчик чувствовал музыку кожей, не подозревая, как звучит мир.

Первые два года жизни Марка Пастухова прошли в попытках понять, почему он не откликается на голос мамы. Врачи подозревали аутизм, но причина оказалась в другом: у мальчика тяжелая тугоухость, перешедшая в глухоту. Его слуховые нервы устроены так, что обычные слуховые аппараты не справляются, они просто не могут передать звук. 💔

Единственным выходом стала кохлеарная имплантация — сложная операция по установке «искусственного уха». Летом 2024 года чудо произошло: Марк впервые услышал маму. Он пошел в детский сад, научился различать звуки и произнес свои первые слова: «мама» и «папа». Казалось, тишина отступила навсегда.

Но один августовский вечер все изменил. По дороге из садика Марк потерял внешнюю часть аппарата. Семья и волонтеры несколько дней прочесывали каждый метр пути, но крошечный прибор бесследно исчез. В одно мгновение мир Марка снова стал безмолвным.

Без этого устройства Марк не просто перестал слышать — он начал терять всё, чему научился. Без звуковых сигналов мозг «забывает» речь, и прогресс, добытый огромным трудом, уходит. Второе ушко врачи смогут прооперировать только через год, но Марк не может ждать так долго. Каждый месяц в тишине для четырёхлетнего ребёнка — это огромный шаг назад.

Сейчас Марку очень нужен новый аудиопроцессор. Это его единственная связь с реальностью, возможность слышать шум дождя, смех брата и голос мамы.

Стоимость оборудования 700 000 рублей. Нам осталось собрать 499 700 рублей. Сумма большая, но вместе мы справимся. Если 1000 человек переведёт по 500 рублей, сбор полностью закроется!

Семья Марка не может позволить себе такую покупку. Государственные программы не покрывают повторную покупку утерянного процессора, а время работает против мальчика. Мы открываем сбор, чтобы вернуть Марку звуки и не дать ему снова запереться в самом себе.

✨ Помочь Марку можно любой суммой: podarizavtra.ru/help/cards.html

Спасибо большое за вашу доброту!

Когда Глеб радуется, он высоко прыгает и звонко хлопает в ладоши. Он счастлив, когда пересматривает любимые кадры из мультфильмов. Но через минуту может внезапно крепко зажать уши руками или надеть наушники просто потому, что мир в один миг становится нестерпимо громким.

Мы продолжаем рассказывать истории наших подопечных «Мои правила» в рамках месяца поддержки людей с расстройством аутистического спектра.

💔 История Глеба разделилась на «до» и «после» очень рано. Глебу был год и десять месяцев, когда погиб папа. Большой, открытый миру ребёнок вдруг спрятался от всех в своей комнате и никого туда не пускал.

Мама начала замечать странности в поведении сына: сначала исчез взгляд «глаза в глаза», потом пропал интерес к любимым машинкам на полке, а затем ушла и речь. Мама долго надеялась, что это просто затянувшийся стресс от потери близкого человека, пока от врачей не прозвучало слово «аутизм».

Был момент, когда специалисты опускали руки и говорили, что помочь Глебу невозможно, ведь он не понимает инструкций и живёт в своем вакууме. Но мама не сдавалась, искала способы помочь сыну и нашла.

❤️ Сегодня Глебу десять. Годы колоссального труда, любовь и поддержка близких помогли. Сейчас он снова достаёт с полок свои любимые игрушки, считает до десяти, отвечает на вопросы. Глеб настоящий боец, который каждый день доказывает: тишину можно победить, если рядом есть те, кто в тебя верит.

Мы делимся этой историей, чтобы напомнить: за каждым «сложным» диагнозом стоит просто ребёнок. Ребёнок, который хочет смеяться над мультфильмами без страха и чувствовать себя в безопасности. Чтобы такие дети не оставались один на один со своей бедой, им нужна наша с вами системная поддержка.

Давайте вместе помогать тем, кому этот мир порой кажется слишком громким и непонятным.

☀️