Спасибо! Вы улучшаете качество жизни тяжелобольных детей из Удмуртии!
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
10 детей фонда «Подари ЗАВТРА!» скоро поедут на реабилитационный слёт «Ангелы Ижевска». В течение 10 дней они будут проходить ЛФК, массаж и иглорефлексотерапию – занятия, которые помогают двигаться легче, уменьшить боль и закрепить новые навыки.
Для многих ребят именно после таких слётов появляются первые шаги, новые движения и уверенность в своём теле.
Мы собираем 190 000 из 388 000 рублей, чтобы все дети смогли пройти реабилитацию.
Поддержите проект любой суммой. Даже небольшой вклад помогает детям двигаться дальше.
💛 Помочь на сайте Фонда: https://clck.ru/3SaNVM
Иногда добро – это просто одно нажатие «помочь» или «поделиться».
Для многих ребят именно после таких слётов появляются первые шаги, новые движения и уверенность в своём теле.
Мы собираем 190 000 из 388 000 рублей, чтобы все дети смогли пройти реабилитацию.
Поддержите проект любой суммой. Даже небольшой вклад помогает детям двигаться дальше.
Иногда добро – это просто одно нажатие «помочь» или «поделиться».
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
21 марта отмечается Международный день людей с синдромом Дауна 💛
В этот день во всём мире говорят о детях, которые родились с дополнительной хромосомой. Иногда кажется, что про таких детей уже всё сказано. Но если попробовать услышать их чуть внимательнее, открывается совсем другой мир.
В этом мире многое даётся через усилие: сделать шаг, повторить движение, досидеть до конца занятия. То, что со стороны кажется простым действием, для ребёнка с синдромом Дауна даётся не сразу, а через попытки, усилия и терпение.
Но по другую сторону генетических особенностей находится чистая радость, смех без оглядки. Умение быть в моменте, крепко обниматься – так, словно это самое важное дело на свете.
Сегодня мы показываем один день из жизни наших ребят: утро, день, вечер. Простые вещи: игра, помощь маме, прогулка, поездки в школу. Дети рассказывают как проходит их обычный день. Их жизнь живая, настоящая, очень хрупкая и очень сильная одновременно.
И когда рядом есть поддержка, в этом мире становится больше возможностей. Появляются новые слова, новые движения, новая уверенность.
⭐ Вы можете поддержать 15 детей с синдромом Дауна, которые находятся на попечении Фонда любой суммой здесь: www.podarizavtra.ru/help/cards.html
В этот день во всём мире говорят о детях, которые родились с дополнительной хромосомой. Иногда кажется, что про таких детей уже всё сказано. Но если попробовать услышать их чуть внимательнее, открывается совсем другой мир.
Это мир, в котором утро начинается не спеша. Где важно самому выбрать носки, даже если это занимает десять минут. Где хочется ещё немного полежать рядом с мамой, уткнувшись в плечо.
В этом мире многое даётся через усилие: сделать шаг, повторить движение, досидеть до конца занятия. То, что со стороны кажется простым действием, для ребёнка с синдромом Дауна даётся не сразу, а через попытки, усилия и терпение.
Но по другую сторону генетических особенностей находится чистая радость, смех без оглядки. Умение быть в моменте, крепко обниматься – так, словно это самое важное дело на свете.
Сегодня мы показываем один день из жизни наших ребят: утро, день, вечер. Простые вещи: игра, помощь маме, прогулка, поездки в школу. Дети рассказывают как проходит их обычный день. Их жизнь живая, настоящая, очень хрупкая и очень сильная одновременно.
И когда рядом есть поддержка, в этом мире становится больше возможностей. Появляются новые слова, новые движения, новая уверенность.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Друзья, нам очень нужна ваша поддержка 💙
31 декабря 2025 года завершилась реализация всех проектов-победителей конкурса грантов в форме субсидий из бюджета Удмуртской Республики. Сейчас проходит важный этап – оценка результатов с 16 марта по 16 апреля 2026 года. И мы обращаемся за вашей поддержкой.
В 2024-2025 годах мы реализовали проект «Аква Доктор». Цель проекта: повышение доступности и качества занятий по гидрореабилитации для детей и подростков с инвалидностью, проживающих в городах и районах Удмуртии.
За это время Фонд помогал 65 ребятам регулярно заниматься гидрореабилитацией. Всего оплачено занятий на 943 720 рублей. Для многих это были не просто тренировки, а долгожданная возможность двигаться свободнее, чувствовать своё тело и делать то, что раньше не получалось.
Кроме этого мы обучали тренеров из городов и районов Удмуртии, чтобы занятия по плаванию становились доступнее. Поддерживали родителей – делились простыми и важными практиками для занятий дома. А ещё провели благотворительный заплыв «Плывём с Кузей», который объединил вокруг проекта много неравнодушных людей.
Сейчас вы можете поддержать нас, потратив всего минуту.
Пожалуйста, проголосуйте за проект №22 (Проект «Аква Доктор» (гидрореабилитация детей и подростков с инвалидностью)», Благотворительный фонд «Подари ЗАВТРА!») и оцените его результаты по ссылке:
💙 https://forms.yandex.ru/u/69b3cf1e068ff01efff788cf/
Спасибо, что вы рядом. Благодаря вам такие проекты становятся возможными💫
31 декабря 2025 года завершилась реализация всех проектов-победителей конкурса грантов в форме субсидий из бюджета Удмуртской Республики. Сейчас проходит важный этап – оценка результатов с 16 марта по 16 апреля 2026 года. И мы обращаемся за вашей поддержкой.
В 2024-2025 годах мы реализовали проект «Аква Доктор». Цель проекта: повышение доступности и качества занятий по гидрореабилитации для детей и подростков с инвалидностью, проживающих в городах и районах Удмуртии.
За это время Фонд помогал 65 ребятам регулярно заниматься гидрореабилитацией. Всего оплачено занятий на 943 720 рублей. Для многих это были не просто тренировки, а долгожданная возможность двигаться свободнее, чувствовать своё тело и делать то, что раньше не получалось.
Кроме этого мы обучали тренеров из городов и районов Удмуртии, чтобы занятия по плаванию становились доступнее. Поддерживали родителей – делились простыми и важными практиками для занятий дома. А ещё провели благотворительный заплыв «Плывём с Кузей», который объединил вокруг проекта много неравнодушных людей.
Сейчас вы можете поддержать нас, потратив всего минуту.
Пожалуйста, проголосуйте за проект №22 (Проект «Аква Доктор» (гидрореабилитация детей и подростков с инвалидностью)», Благотворительный фонд «Подари ЗАВТРА!») и оцените его результаты по ссылке:
Спасибо, что вы рядом. Благодаря вам такие проекты становятся возможными
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Встречайте героя месяца – Юлию Пономареву 💫
«Герой месяца» – это рубрика, в которой мы рассказываем о людях и организациях, которые регулярно помогают подопечным БФ «Подари ЗАВТРА!». Мы верим, что истории людей – это бесценный источник вдохновения и яркого примера помощи детям.
Юлия регулярно помогает нашим подопечным, руководствуясь простым и важным принципом: если есть возможность помочь, её нельзя упускать.
Мы искренне благодарим Юлию за доверие к фонду «Подари ЗАВТРА!» и за то, что она выбирает поддерживать благотворительные инициативы, которым особенно важна помощь и внимание.✨
Также читайте интервью с другими героями по хештегу #ПЗ_героймесяца💛
«Герой месяца» – это рубрика, в которой мы рассказываем о людях и организациях, которые регулярно помогают подопечным БФ «Подари ЗАВТРА!». Мы верим, что истории людей – это бесценный источник вдохновения и яркого примера помощи детям.
В марте героем месяца стала –
Юлия Пономарева
– биржевой трейдер, предприниматель.
Юлия регулярно помогает нашим подопечным, руководствуясь простым и важным принципом: если есть возможность помочь, её нельзя упускать.
Мы искренне благодарим Юлию за доверие к фонду «Подари ЗАВТРА!» и за то, что она выбирает поддерживать благотворительные инициативы, которым особенно важна помощь и внимание.
Также читайте интервью с другими героями по хештегу #ПЗ_героймесяца
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Ксюше пять лет, и она не говорит. Вместо слов она берет маму за руку и ведет к тому, что ей нужно. Она любит мыльные пузыри и краски, но живет в тишине. Семья годами борется с неизвестностью: занятия идут, а результата почти нет.
Чтобы Ксюша заговорила, нужно найти причину. Для этого нужно сдать генетический анализ «полное секвенирование экзома». Он поможет врачам подобрать верное лечение.
Сейчас, пока мозг ребенка пластичен, время бесценно. На анализ нужно 55 200 рублей. Помогите Ксюше быть услышанной в этом мире!
💌 Помочь Ксюше на сайте Фонда: https://www.podarizavtra.ru/help/cards.html
Чтобы Ксюша заговорила, нужно найти причину. Для этого нужно сдать генетический анализ «полное секвенирование экзома». Он поможет врачам подобрать верное лечение.
Сейчас, пока мозг ребенка пластичен, время бесценно. На анализ нужно 55 200 рублей. Помогите Ксюше быть услышанной в этом мире!
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Апрель – международный месяц распространения информации об аутизме 💙
Весь апрель мы рассказываем о детях с аутизмом и их «правилах». У семилетней Амелии они свои: она не выйдет из дома без блеска на губах, обожает музыку Люси Чеботиной, фруктовый лёд и своего плюшевого зайца–
Трудно поверить, что когда-то в её мире царила тишина. До года Амелия развивалась как все, но потом слова исчезли. Девочка перестала отзываться на имя, начала ходить на цыпочках и закрывать уши руками. В два с половиной года врачи подтвердили аутизм. Для семьи это стало шоком, но родители решили бороться за будущее дочери.
Прорывом стала АВА-терапия. После интенсивных занятий родители наконец услышали первые слова Амелии. Сейчас она уже понимает просьбы и справляется с бытовыми делами. Впереди важный этап — школа. Чтобы учиться наравне со всеми, девочке нужны постоянные занятия со специалистами. Любой навык дается ей с трудом, и прерывать обучение нельзя. Но ресурсы семьи на исходе: все деньги уходят на лечение, реабилитации и самую обычную жизнь. Поможем Амелии сделать этот важный шаг к обычной жизни.
Помочь девочке можно на сайте Фонда: https://www.podarizavtra.ru/help/cards.html
💙
Весь апрель мы рассказываем о детях с аутизмом и их «правилах». У семилетней Амелии они свои: она не выйдет из дома без блеска на губах, обожает музыку Люси Чеботиной, фруктовый лёд и своего плюшевого зайца–
Трудно поверить, что когда-то в её мире царила тишина. До года Амелия развивалась как все, но потом слова исчезли. Девочка перестала отзываться на имя, начала ходить на цыпочках и закрывать уши руками. В два с половиной года врачи подтвердили аутизм. Для семьи это стало шоком, но родители решили бороться за будущее дочери.
Прорывом стала АВА-терапия. После интенсивных занятий родители наконец услышали первые слова Амелии. Сейчас она уже понимает просьбы и справляется с бытовыми делами. Впереди важный этап — школа. Чтобы учиться наравне со всеми, девочке нужны постоянные занятия со специалистами. Любой навык дается ей с трудом, и прерывать обучение нельзя. Но ресурсы семьи на исходе: все деньги уходят на лечение, реабилитации и самую обычную жизнь. Поможем Амелии сделать этот важный шаг к обычной жизни.
Помочь девочке можно на сайте Фонда: https://www.podarizavtra.ru/help/cards.html
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM