Как, все таки, много в мире добрых людей.
Сбор для Ангелины закрыт!
Благодаря вашим пожертвованиям было собрано чуть более половины средств на титановые пластины, а остальные средства перевёл один добрый волшебник.
И вот сбор более чем в пол миллиона рублей закрыт.
16 августа в Морозовской детской больнице состоится операция по исправлению костей черепа. И мы точно знаем, что все будет хорошо и домой Ангелина вернётся совершено здоровой.
Спасибо за вашу помощь.
#Детифонда #Помогиспастижизнь #япомогаю
Сбор для Ангелины закрыт!
Благодаря вашим пожертвованиям было собрано чуть более половины средств на титановые пластины, а остальные средства перевёл один добрый волшебник.
И вот сбор более чем в пол миллиона рублей закрыт.
16 августа в Морозовской детской больнице состоится операция по исправлению костей черепа. И мы точно знаем, что все будет хорошо и домой Ангелина вернётся совершено здоровой.
Спасибо за вашу помощь.
#Детифонда #Помогиспастижизнь #япомогаю
#новостифонда
СМИРНОВА ВИКТОРИЯ
«Здравствуйте дорогой фонд и наши добрые волшебники.
Примите пожалуйста слова благодарности от нашей семьи. Это счастье, что существует такой замечательный фонд " ПОМОГИ СПАСТИ ЖИЗЬ" огромное спасибо всем сотрудникам фонда за Вашу работу, за Ваше желание помогать детям.
Отдельная благодарность каждому благотворителю за Ваши добрые сердца.
Благодаря Вам у нашей дочери Смирновой Вики теперь есть удобная, лёгкая и так необходимая коляска. Дай Бог Вам всем здоровья и удачи во всех ваших делах!
Мама Вики, Екатерина»
#Детифонда #Помогиспастижизнь #Япомогаю
СМИРНОВА ВИКТОРИЯ
«Здравствуйте дорогой фонд и наши добрые волшебники.
Примите пожалуйста слова благодарности от нашей семьи. Это счастье, что существует такой замечательный фонд " ПОМОГИ СПАСТИ ЖИЗЬ" огромное спасибо всем сотрудникам фонда за Вашу работу, за Ваше желание помогать детям.
Отдельная благодарность каждому благотворителю за Ваши добрые сердца.
Благодаря Вам у нашей дочери Смирновой Вики теперь есть удобная, лёгкая и так необходимая коляска. Дай Бог Вам всем здоровья и удачи во всех ваших делах!
Мама Вики, Екатерина»
#Детифонда #Помогиспастижизнь #Япомогаю
Сколько добрых людей звонило нам в офис в эти недели .
Сколько добрых сердец тронула история Софьи Глазуновой.
Вместе нам удалость собрать большую сумму, а внушительный остаток закрыл наш добрый волшебник.
Операции быть!
Спинка Софьи будет прямая и девочка больше не будет плакать от изнуряющей боли!
В этот день мы счастливы!
Спасибо всем !
#Детифонда #Помогиспастижизнь #Япомогаю
Сколько добрых сердец тронула история Софьи Глазуновой.
Вместе нам удалость собрать большую сумму, а внушительный остаток закрыл наш добрый волшебник.
Операции быть!
Спинка Софьи будет прямая и девочка больше не будет плакать от изнуряющей боли!
В этот день мы счастливы!
Спасибо всем !
#Детифонда #Помогиспастижизнь #Япомогаю
Любимая рубрика « понедельники»
Ох как мы их обожаем.
Сегодня мы закрываем сбор для Коленьки Зимова.
Мы собрали большую сумму для спасения Малыша.
Уже совсем скоро мальчик с мамой полетит в Бостон за здоровым сердечком.
Будь здоров малыш! Все получится!
#Детифонда #Помогиспастижизнь #Япомогаю
Ох как мы их обожаем.
Сегодня мы закрываем сбор для Коленьки Зимова.
Мы собрали большую сумму для спасения Малыша.
Уже совсем скоро мальчик с мамой полетит в Бостон за здоровым сердечком.
Будь здоров малыш! Все получится!
#Детифонда #Помогиспастижизнь #Япомогаю
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Годовалый Марк смертельно болен. У мальчика один из самых сложных пороков сердца.
У Марка зеркально расположены органы. Правый желудочек находится на месте левого и такая патология ведет к выраженным перегрузкам, сердце малыша работает буквально на износ. Помимо этого присутствует дефект межжелудочковой перегородки, стеноз легочной артерии.
Без операции дети с таким пороком не доживают до четырёх лет.
Родители малыша нашли врача, который готов провести операцию и спасти их сына, но ее стоимость более пяти миллионов рублей.
Времени очень мало, операция должна состоятся в середине октября. Если её не провести в этот срок, родители потеряют единственного сына.
Мы просим всех неравнодушных людей откликнуться и помочь спасти жизнь ребёнка.
Отправьте смс на номер 7545 с любой суммой пожертвования.
У Марка зеркально расположены органы. Правый желудочек находится на месте левого и такая патология ведет к выраженным перегрузкам, сердце малыша работает буквально на износ. Помимо этого присутствует дефект межжелудочковой перегородки, стеноз легочной артерии.
Без операции дети с таким пороком не доживают до четырёх лет.
Родители малыша нашли врача, который готов провести операцию и спасти их сына, но ее стоимость более пяти миллионов рублей.
Времени очень мало, операция должна состоятся в середине октября. Если её не провести в этот срок, родители потеряют единственного сына.
Мы просим всех неравнодушных людей откликнуться и помочь спасти жизнь ребёнка.
Отправьте смс на номер 7545 с любой суммой пожертвования.
Здравствуйте, уважаемые благотворители!
Артём первый и долгожданный ребенок в нашей семье. Беременность протекала хорошо, никаких отклонений не было. Сын родился 03.03.2023 г. С малышом все было хорошо, но ещё в роддоме я сразу заметила у Артёма асимметрию лица, и лоб выпирал с левой стороны. После выписки, в детской больнице, врачи диагностировали нашему сыночку врожденную деформацию черепа - синостоз коронарного шва справа, плагиоцефалия. Теперь Артёму необходима сложная операция - краниопластика, которую нужно успеть сделать в 6 месяцев. Сейчас Тёме 5 месяцев. Он растет очень добрым и жизнерадостным мальчиком, улыбается всем, даже чужим людям. Если не сделать операцию, то это приведёт к нарастанию диспропорции между размерами головного мозга и костями черепа, сдавлению головного мозга, неврологическим нарушениям, косоглазию, глазодвигательным нарушениям, эпилепсии, эстетической деформации. Операция проводится бесплатно, но необходимо купить титановые пластины, которые будут фиксировать исправленные кости черепа, и в ОМС они не входят. Стоимость пластин более 480 000 рублей. Это очень большая для нас сумма, мы просто не в состоянии собрать её за месяц. Помогите нам, пожалуйста, вылечить Артема, чтобы он рос здоровым мальчиком.
С уважением и надеждой, семья Артёма.
Чтобы помочь Артему отправьте SMS на номер 3434 со словом Помогаю и любой суммой пожертвования (например: Помогаю 300)
Или сделайте перевод на сайте малыша на нашем сайте: https://pszh.ru/pomoshch/detyam/perechen/bobkov-artyom/
Артём первый и долгожданный ребенок в нашей семье. Беременность протекала хорошо, никаких отклонений не было. Сын родился 03.03.2023 г. С малышом все было хорошо, но ещё в роддоме я сразу заметила у Артёма асимметрию лица, и лоб выпирал с левой стороны. После выписки, в детской больнице, врачи диагностировали нашему сыночку врожденную деформацию черепа - синостоз коронарного шва справа, плагиоцефалия. Теперь Артёму необходима сложная операция - краниопластика, которую нужно успеть сделать в 6 месяцев. Сейчас Тёме 5 месяцев. Он растет очень добрым и жизнерадостным мальчиком, улыбается всем, даже чужим людям. Если не сделать операцию, то это приведёт к нарастанию диспропорции между размерами головного мозга и костями черепа, сдавлению головного мозга, неврологическим нарушениям, косоглазию, глазодвигательным нарушениям, эпилепсии, эстетической деформации. Операция проводится бесплатно, но необходимо купить титановые пластины, которые будут фиксировать исправленные кости черепа, и в ОМС они не входят. Стоимость пластин более 480 000 рублей. Это очень большая для нас сумма, мы просто не в состоянии собрать её за месяц. Помогите нам, пожалуйста, вылечить Артема, чтобы он рос здоровым мальчиком.
С уважением и надеждой, семья Артёма.
Чтобы помочь Артему отправьте SMS на номер 3434 со словом Помогаю и любой суммой пожертвования (например: Помогаю 300)
Или сделайте перевод на сайте малыша на нашем сайте: https://pszh.ru/pomoshch/detyam/perechen/bobkov-artyom/
Рубрика: «любимый понедельник».
Друзья, с огромной радостью делимся с вами замечательной новостью - сбор для Марка закрыт!
Все необходимые средства на операцию, а это более пяти миллионов рублей - собраны!
Малышу вовремя сделают операцию и сердечко мальчика обязательно будет здоровым!
Спасибо всем, кто помогал нам в этом сборе.
#Детифонда #Помогиспастижизнь #япомогаю
Друзья, с огромной радостью делимся с вами замечательной новостью - сбор для Марка закрыт!
Все необходимые средства на операцию, а это более пяти миллионов рублей - собраны!
Малышу вовремя сделают операцию и сердечко мальчика обязательно будет здоровым!
Спасибо всем, кто помогал нам в этом сборе.
#Детифонда #Помогиспастижизнь #япомогаю
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Маленькая Алиса родилась с редкой патологией, о которой родители узнали сразу после рождения девочки.
Одна ножка Алисы была значительно короче другой. Врачами был поставлен диагноз: аномалия развития правой нижней конечности, отсутствие малоберцовой кости.
Сейчас Алисе 3 годика и она уже перенесла 3 сложнейшие операции.
На данный момент у Алисы одна ножка короче другой на 17 сантиметров и девочке срочно нужна четвертая операция.
Если не сделать операцию нога малышки просто перестанет расти, что может привести к её ампутации.
Стоимость операции более 7,5 млн. рублей.
Мы просим всех помочь Алисе.
Отправьте СМС на номер 7545 с любой суммой пожертвования.
Сделайте перевод на странице малышки на нашем сайте: https://pszh.ru/alisa/
#Детифонда #Помогиспастижизнь #Япомогаю
Одна ножка Алисы была значительно короче другой. Врачами был поставлен диагноз: аномалия развития правой нижней конечности, отсутствие малоберцовой кости.
Сейчас Алисе 3 годика и она уже перенесла 3 сложнейшие операции.
На данный момент у Алисы одна ножка короче другой на 17 сантиметров и девочке срочно нужна четвертая операция.
Если не сделать операцию нога малышки просто перестанет расти, что может привести к её ампутации.
Стоимость операции более 7,5 млн. рублей.
Мы просим всех помочь Алисе.
Отправьте СМС на номер 7545 с любой суммой пожертвования.
Сделайте перевод на странице малышки на нашем сайте: https://pszh.ru/alisa/
#Детифонда #Помогиспастижизнь #Япомогаю
В пятницу, первого сентября, многие ребята пошли в школу.
Для некоторых детей и родителей школа -это мечта.
Для Вашуриной Вероники эта мечта сбылась!
Девочка была прикована к инвалидному креслу , но после операции, средства на которую собрали мы с вами, Вероника пошла в первый класс своими ножками.
Мы очень хотим поделиться с вами этим радостным моментом.
Из письма мамы: «Зравствуйте! 💖Наша мечта сбылась, Вероничка пошла в 1-ый класс на своих ножках! 🙏Я самая счастливая мама! Спасибо Вам огромное!🙏💖🥰»
#Детифонда #Помогиспастижизнь #Япомогаю
Для некоторых детей и родителей школа -это мечта.
Для Вашуриной Вероники эта мечта сбылась!
Девочка была прикована к инвалидному креслу , но после операции, средства на которую собрали мы с вами, Вероника пошла в первый класс своими ножками.
Мы очень хотим поделиться с вами этим радостным моментом.
Из письма мамы: «Зравствуйте! 💖Наша мечта сбылась, Вероничка пошла в 1-ый класс на своих ножках! 🙏Я самая счастливая мама! Спасибо Вам огромное!🙏💖🥰»
#Детифонда #Помогиспастижизнь #Япомогаю
Чуть больше трёх месяцев и сбор более чем в 6 миллионов рублей закрыт!
София поедет на операцию и доктор обязательно вылечит ее ножку! Иначе никак!
Спасибо всем добрым людям, кто помог малышке!
Спасибо за доверие!
#Детифонда #Помогиспастижизнь #Япомогаю
София поедет на операцию и доктор обязательно вылечит ее ножку! Иначе никак!
Спасибо всем добрым людям, кто помог малышке!
Спасибо за доверие!
#Детифонда #Помогиспастижизнь #Япомогаю
Здравствуйте, уважаемые благотворители!
Меня зовут Наталья, я одна воспитываю двоих мальчиков. Младшему сыночку Егору 5 лет и ему очень нужна помощь.
Егорка заболел в 4 года - случился приступ эпилепсии в детском саду. Сына госпитализировали в городскую больницу, прокапали, оттуда перевели в Курганскую областную больницу. Двое суток сынок лежал в боксе, ждали тест на ковид, врачи не проводили никакого лечения. Через 2 дня у него полностью отказали все функции нервной системы, начались судороги. Егор перестал двигаться, поднимать голову, разговаривать. Прогноз был неутешительный. Врачи ничего не обещали. С диагнозом менингоэнцефалит не подтвержденный выписали домой.
На данный момент основной диагноз Егора: спастический тетрапарез, последствия менингоэнцефалита неуточненной этиологии, псевдобульбарный синдром, структурная фокальная эпилепсия с фокальными моторными тоническими приступами.
С 2021 г. мы наблюдаемся в НИИ детских инфекций г. Санкт-Петербург. Госпитализации каждые 2 месяца. В декабре 2021 г. сыночку установили гастростому в Курганской областной больнице, соответственно, питается он только через гастростому, но дышит самостоятельно. Егор находится дома без движения - самостоятельно не сидит, не ползает, не переворачивается, лежит, не шевелится. Сейчас пытаемся бороться с приступами эпилепсии, которых бывает до 12 в сутки.
Врачами НЦЗД г. Москва, куда Егор был госпитализирован в феврале 2023 г., было рекомендовано приобрести прогулочную инвалидную коляску с регулируемым углом наклона спинки, боковыми фиксаторами, подножкой, возможностью сохранять определенную позицию сгибания в тазобедренном, коленном и голеностопном суставах, с наличием абдукционного элемента.
Поставщик медицинской техники подобрал Егору коляску, но, с учетом всех особенностей, она стоит огромных денег - в связи с этим, прошу вас помочь нашей семье в приобретении инвалидной коляски Hoggi Bingo Evolution, цена которой более 400 тысяч рублей.
При нашем семейном доходе, около 30 тысяч рублей, мне никогда не накопить такие денежные средства. Я вас очень прошу помочь моему сыночку, эта коляска для него жизненно необходима.
С уважением и надеждой, мама Егора.
Чтобы помочь Егору:
- отправьте SMS на номер 3443 со словом СЕРДЦЕ и суммой пожертвования. Например: сердце 300
- пожертвование также можно сделать с карты на сайте фонда, кнопка внизу/сбоку страницы «Помочь сейчас».
https://pszh.ru/pomoshch/detyam/perechen/puxov-egor/
Любое ваше пожертвование бесценно!
#Детифонда #Помогиспастижизнь #япомогаю
Меня зовут Наталья, я одна воспитываю двоих мальчиков. Младшему сыночку Егору 5 лет и ему очень нужна помощь.
Егорка заболел в 4 года - случился приступ эпилепсии в детском саду. Сына госпитализировали в городскую больницу, прокапали, оттуда перевели в Курганскую областную больницу. Двое суток сынок лежал в боксе, ждали тест на ковид, врачи не проводили никакого лечения. Через 2 дня у него полностью отказали все функции нервной системы, начались судороги. Егор перестал двигаться, поднимать голову, разговаривать. Прогноз был неутешительный. Врачи ничего не обещали. С диагнозом менингоэнцефалит не подтвержденный выписали домой.
На данный момент основной диагноз Егора: спастический тетрапарез, последствия менингоэнцефалита неуточненной этиологии, псевдобульбарный синдром, структурная фокальная эпилепсия с фокальными моторными тоническими приступами.
С 2021 г. мы наблюдаемся в НИИ детских инфекций г. Санкт-Петербург. Госпитализации каждые 2 месяца. В декабре 2021 г. сыночку установили гастростому в Курганской областной больнице, соответственно, питается он только через гастростому, но дышит самостоятельно. Егор находится дома без движения - самостоятельно не сидит, не ползает, не переворачивается, лежит, не шевелится. Сейчас пытаемся бороться с приступами эпилепсии, которых бывает до 12 в сутки.
Врачами НЦЗД г. Москва, куда Егор был госпитализирован в феврале 2023 г., было рекомендовано приобрести прогулочную инвалидную коляску с регулируемым углом наклона спинки, боковыми фиксаторами, подножкой, возможностью сохранять определенную позицию сгибания в тазобедренном, коленном и голеностопном суставах, с наличием абдукционного элемента.
Поставщик медицинской техники подобрал Егору коляску, но, с учетом всех особенностей, она стоит огромных денег - в связи с этим, прошу вас помочь нашей семье в приобретении инвалидной коляски Hoggi Bingo Evolution, цена которой более 400 тысяч рублей.
При нашем семейном доходе, около 30 тысяч рублей, мне никогда не накопить такие денежные средства. Я вас очень прошу помочь моему сыночку, эта коляска для него жизненно необходима.
С уважением и надеждой, мама Егора.
Чтобы помочь Егору:
- отправьте SMS на номер 3443 со словом СЕРДЦЕ и суммой пожертвования. Например: сердце 300
- пожертвование также можно сделать с карты на сайте фонда, кнопка внизу/сбоку страницы «Помочь сейчас».
https://pszh.ru/pomoshch/detyam/perechen/puxov-egor/
Любое ваше пожертвование бесценно!
#Детифонда #Помогиспастижизнь #япомогаю
Сбор для Первушиной Виктории закрыт.
Мы собрали все необходимые средства на приобретение специализированного жилета , для вывода слизи из организма девочки.
Напомним, что у Вики муковисцидоз- это генетическое заболевание, которое на данный момент считается неизлечимым.
Но тем не менее люди с этим заболеванием живут полноценной жизнью благодаря современным методам лечения.
Мы очень рады за Вику, теперь ее жизнь станет значительно проще!
Здоровья и успехов тебе, малышка ❤️
#Детифонда #Помогиспастижизнь #Япомогаю
Мы собрали все необходимые средства на приобретение специализированного жилета , для вывода слизи из организма девочки.
Напомним, что у Вики муковисцидоз- это генетическое заболевание, которое на данный момент считается неизлечимым.
Но тем не менее люди с этим заболеванием живут полноценной жизнью благодаря современным методам лечения.
Мы очень рады за Вику, теперь ее жизнь станет значительно проще!
Здоровья и успехов тебе, малышка ❤️
#Детифонда #Помогиспастижизнь #Япомогаю
Сбор для Бобкова Артема закрыт.
Большое спасибо всем, кто помогал нам в этом сборе!
Без вас мы бы не справились и не собрали необходимые средства за такой короткий срок.
#Детифонда #Помогиспастижизнь #Япомогаю
Большое спасибо всем, кто помогал нам в этом сборе!
Без вас мы бы не справились и не собрали необходимые средства за такой короткий срок.
#Детифонда #Помогиспастижизнь #Япомогаю
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
С самого детства мама одна воспитывает Вадима.
Она любит сына больше жизни и отчаянно борется за его здоровье.
У мальчика сильнейший сколиоз 4 степени.
Сейчас искривление уже настолько сильное, что давит на все внутренние органы. У Вадима образовался горб, его мучают сильные боли.
Помочь мальчику может операция по установке металлоконструкции на позвоночник. Без неё Вадим станет глубоким инвалидном. Это единственный способ спасти мальчика и избавить его от страданий.
Стоимость операции более двух миллионов рублей.
Для мамы Вадима это очень большие деньги.
Только вместе мы сможем помочь Вадиму стать здоровым.
Отправьте СМС на номер 7545 с любой суммой пожертвования.
Сделайте перевод на сайте фонда, на странице мальчика: https://pszh.ru/pomoshch/detyam/perechen/kutnin-vadim/
#Детифонда #Помогиспастижизнь #Япомогаю
Она любит сына больше жизни и отчаянно борется за его здоровье.
У мальчика сильнейший сколиоз 4 степени.
Сейчас искривление уже настолько сильное, что давит на все внутренние органы. У Вадима образовался горб, его мучают сильные боли.
Помочь мальчику может операция по установке металлоконструкции на позвоночник. Без неё Вадим станет глубоким инвалидном. Это единственный способ спасти мальчика и избавить его от страданий.
Стоимость операции более двух миллионов рублей.
Для мамы Вадима это очень большие деньги.
Только вместе мы сможем помочь Вадиму стать здоровым.
Отправьте СМС на номер 7545 с любой суммой пожертвования.
Сделайте перевод на сайте фонда, на странице мальчика: https://pszh.ru/pomoshch/detyam/perechen/kutnin-vadim/
#Детифонда #Помогиспастижизнь #Япомогаю