Свежее из стартапов

IMS Solutions: ИИ-тест для опухолей надпочечников
Спин-аут Imperial College London и University of Birmingham привлёк £1,1 млн и получил грант NIHR на £2,1 млн. ACCelerate анализирует стероидные биомаркеры в моче и машинным обучением различает доброкачественные и злокачественные опухоли; в исследовании более 2 000 пациентов точность была до 4 раз выше, чем у одних снимков. Для России это ориентир для лабораторной диагностики редких опухолей на базе существующего оборудования.
Почему это важно: запуск планируют до 2029 года, причём тест хотят проводить в существующих лабораториях без новых машин.
Источник

InTouchNow: £2,3 млн на голосового ИИ-администратора
Британский стартап привлёк seed-раунд под лидерством Ada Ventures. Система отвечает на звонки GP-практик круглосуточно, работает более чем на 80 языках и с 200+ региональными акцентами, собирает симптомы, проводит маршрутизацию и записывает к врачу; продукт используют свыше 150 практик. Для российского рынка модель интересна как способ разгрузить регистратуры и связать голосовой интерфейс с МИС.
На что обратить внимание: до 70% звонков обрабатываются без человека, а сложные случаи переводятся сотрудникам; в 18 практиках ожидание сократилось более чем на 30%.
Источник

Metagen Therapeutics: ¥300 млн на микробиомные препараты
Японская компания привлекла ¥300,04 млн от GLIN Impact Capital во втором закрытии Series B Extension; общий объём расширения достиг ¥490 млн. Средства пойдут на клиническую разработку препарата MGT-006 для язвенного колита и других FMT-технологий. Для российских биотех-команд это пример перехода от исследований микробиома к производству и клиническим программам.
Зачем следить: MGT-006 изучают в фазах 1/2 в Японии и США, а MGT-007 и MGT-008 нацелены на рак ЖКТ и болезнь Паркинсона.
Источник

🧬 Вечерний срез: стартапы двигают биомедтех

Basecamp Research привлекла $140 млн на AI-модели и терапевтический пайплайн
Британская Basecamp Research закрыла переподписанный Series C во главе с S32; среди участников — Anthology Fund, Catalio, NVIDIA, NATO Innovation Fund и Rockefeller Foundation. Деньги пойдут на новое поколение биологических моделей EDEN и продвижение шести AI-разработанных программ к клинической разработке, включая in vivo клеточную терапию. Для российского рынка это ориентир на связку собственных биоданных, вычислительных моделей и трансляционной биологии.
Источник

BigHat Biosciences получила $75 млн на AI-дизайн белковых лекарств
Американская BigHat Biosciences завершила Series C с DFJ Growth и Premji Invest; общий объём привлечённого капитала достиг $223 млн. Платформа объединяет AI-дизайн белков с автономными экспериментами: средства направят на клиническую программу BHB810 — ADC против CDH17 при опухолях ЖКТ — и на BHB299, T-cell engager для солидных опухолей; первый пациент BHB810 уже получил дозу в Phase I. Для российских разработчиков это пример перехода от «AI для поиска» к замкнутому циклу проектирования и экспериментальной проверки белков.
Источник

Индийская Rio Health привлекла $4,5 млн на быструю доставку лекарств
Платформа закрыла полностью акционерный pre-Series A во главе с Version One Ventures; Xeed Ventures, Good Capital и Amplify также участвовали. Rio Health принимает заказы на Hindi, English и Hinglish, распознаёт фото рецепта с помощью AI, а затем передаёт заказ на проверку лицензированному фармацевту; доставка в Delhi-NCR занимает 20–30 минут. Для российского рынка интересна модель, где аптечная логистика, прогнозирование спроса и клиническая проверка рецепта собраны в одном цифровом контуре.
Источник

🧬 Утренний срез биомедтеха

InSilicoTrials подключилась к программе ARPA-H по цифровым двойникам критических состояний
25 сентября компания стала субподрядчиком команды Sage BioNetworks в программе CIRCLE агентства ARPA-H. В проекте TWIN-TECC её платформа будет валидировать механистические, AI- и гибридные модели, проводить in silico-испытания на цифровых когортах и готовить документацию для клиники. Для российских разработчиков это ориентир: цифровым двойникам в ОРИТ нужны локальная валидация, защита данных и проспективные доказательства пользы.
Источник

RefinedScience собирает крупный одноклеточный атлас рака поджелудочной железы
Компания объявила о соглашении с University of Colorado Anschutz и UCHealth: к концу 2026 года проект соберёт более 2 000 образцов с продольными данными о лечении и исходах. В набор войдут одноклеточное секвенирование, геномный профиль и пространственная транскриптомика; якорем стали $15 млн от Tom и Cydney Marsico. Российский контекст — спрос на биобанки и связывание клинических и омиксных данных для проверки биомаркеров.
Источник

AutoIVF привлекла $1,5 млн на автоматизацию IVF-лаборатории
В реестре Form D от 25 сентября указана частная эмиссия AutoIVF на $1,5 млн. Система OvaReady автоматизирует микрофлюидный сбор, денудацию, промывку и концентрацию ооцитов; портфель NIH показывает $5,27 млн совокупных SBIR-наград. Для российских центров ВРТ это пример автоматизации, повышающей воспроизводимость и разгружающей эмбриологов; выход на рынок зависит от регистрации и клинической валидации.
Источник · NIH SBIR

🧬 На радаре: биомедтех и стартапы

lubdub.ai привлекла $6 млн на «кардиологию в коробке»
25 сентября австралийский стартап закрыл seed-раунд на $6 млн. Платформа объединяет ультралёгкое беспроводное носимое устройство, ЭКГ, кардиобиомаркеры и эхокардиографию с аналитикой, чтобы перенести базовую оценку сердца ближе к месту оказания помощи. Почему это важно: для российского рынка это ориентир на связку сенсора, нескольких диагностических модальностей и удалённой интерпретации, а не на отдельный гаджет.
Источник

CellsBin закрыла Series A для анализа редких клеток
22 сентября компания объявила о раунде, который возглавил 108 BioCapital; сумма не раскрыта. Платформа Rare-Cell Intelligence сочетает микрофлюидику, мультимодальную визуализацию, одноклеточный анализ и ИИ для мониторинга клеточной и генной терапии и гематологических опухолей. На что обратить внимание: для российских лабораторий это пример перехода от разового теста к длительному профилированию ответа пациента.
Источник

Deep Origin вывела модели ADMET-NOW из консорциума PREDICTS в пилот
24 сентября Deep Origin и партнёры сообщили о внедрении платформы с 77 предиктивными моделями, из которых 62 уже доступны участникам пилотной программы. По заявлению консорциума, 89% новых моделей превзошли лучший ориентир из научной литературы; проект поддержан соглашением ARPA-H до $31,7 млн. Что за этим стоит: компания развивает виртуальные модели печени, почек, кишечника и других органов для прогноза токсичности; ранний доступ открыт отдельным партнёрам. Для российского R&D это ориентир на валидацию in silico-моделей на собственных экспериментальных данных.
Источник

🔬 Вечерний срез

FIZE Medical: первый close Series B на фоне выхода FIZE Optima
Израильская FIZE Medical объявила первый close Series B с целью привлечь $20 млн; сумма транша не раскрыта. Деньги пойдут на FIZE Optima — платформу с ИИ-подсказками для прогноза рисков, связанных с балансом жидкости в реанимации; система FIZE kUO уже доступна в Японии, Европе и США. Для российского рынка это пример перехода от мониторинга диуреза к предиктивной поддержке решений в ОРИТ.
Источник

UltraSight привлекла $24 млн на ИИ-эхокардиографию у постели пациента
Израильско-американская UltraSight закрыла Series B2 под лидерством Alive HealthTech Growth Fund. Средства ускорят расширение Echosystem в США и разработку сценариев для ОРИТ и механической поддержки кровообращения; платформа помогает обученному персоналу получать диагностические изображения сердца у постели пациента. Для российских клиник это ориентир на перенос экспертной эхокардиографии ближе к палате и стандартизацию навыков оператора.
Источник

PatientIQ получила $30 млн на «интеллект» исходов лечения
Американская PatientIQ привлекла $30 млн в Series C во главе с Hughes & Company при участии Health Enterprise Partners и August Capital. EHR-интегрированная платформа связывает более 870 организаций и 17 млн пациентов, собрала свыше 70 млн исходов и поддерживает более 50 медицинских информационных систем; деньги направят на real-world evidence для производителей устройств и life sciences. Для российского рынка это модель превращения данных о результатах лечения в инструмент клинических регистров, исследований и оценки технологий здравоохранения.
Источник

🧬 На радаре: биомедтех

Tandem Health привлёк $100 млн на AI для клиник
Шведский стартап закрыл Series B во главе с Scaleup Europe Fund под управлением EQT. Платформа помогает готовить приём, документировать визит и кодировать услуги; интегрирована со 130 медицинскими системами, используется 10 000 организаций в 14 странах Европы, три модуля имеют класс IIa по EU MDR. Почему это важно: для России это ориентир по связке AI и МИС, но нужны локальные данные и валидация.
Источник

Implicity получила €35 млн на AI-мониторинг сердца
Implicity привлекла growth-раунд от IRIS и Five Arrows. SaMD-платформа собирает данные имплантируемых кардиоустройств разных производителей; её используют более 250 медцентров, под наблюдением — свыше 120 000 пациентов. Компания сообщает о снижении смертности на 26% и госпитализаций на 4%; средства пойдут на экспансию в США и прогноз сердечной недостаточности. Зачем следить: для России важны интероперабельность устройств и доказательная база дистанционного наблюдения.
Источник

Retham привлекла $1,5 млн на диагностику реакции на гепарин
Стартап направит seed-финансирование на валидацию, подготовку к FDA 510(k) и запуск HITDx — функционального анализа на гепарин-индуцированную тромбоцитопению. Cryoplatelet использует криоконсервированные тромбоциты, снижая зависимость лабораторий от свежего донорского материала; у проекта $4,8 млн грантов NIH. Что это значит: технология может приблизить функциональную диагностику свёртывания к рутинной практике, но потребует локальной регистрации.
Источник

🧬 На радаре: стартапы, диагностика и новые деньги

Droplet Scientific привлекла £1,5 млн на непрерывный контроль биомаркеров
Спин-аут University of Southampton получил первый транш pre-seed от DSW Ventures, TusPark Holdings и Hope Sky Capital. Микрофлюидно-оптическая система AnalyteX измеряет показатели примерно каждые 20 секунд. Зачем следить: поток данных может раньше сигнализировать об изменениях при сепсисе, травме и кардиогенном шоке; в России такой класс решений актуален для ОРИТ.
Источник

Aitiologic направит €6,4 млн на жидкостную биопсию и преэклампсию
Венский стартап закрыл seed-раунд под руководством Heal Capital и Ananda Impact Ventures. Платформа Aitios объединяет признаки внеклеточной ДНК с ИИ; валидация риска преэклампсии идёт на более чем 1 000 беременностей по крови первого триместра. На что обратить внимание: тест пока не одобрен; для России это пример перехода к тканеспецифическим биомаркерам материнского здоровья.
Источник

Cognita получила от FDA $1,29 млн на проверку ИИ-отчётов радиологов
Проект на 18 месяцев проверит подход «LLM как жюри»: несколько моделей оценят созданные ИИ и врачами радиологические отчёты примерно из 1 млн исследований. Радиологи разберут клинически значимые расхождения; результатом станут код и рекомендации для валидации SaMD. В чём суть: регулятор тестирует контроль качества генеративного ИИ; российским разработчикам важно закладывать экспертную проверку и аудит смещений.
Источник

🧬 На радаре: биомедтех и новые стартапы

Sofinnova закрыла €82 млн на запуск 6–8 medtech-компаний
Sofinnova Partners закрыла переподписанный фонд MD Start IV на €82 млн. За пять лет он должен запустить 6–8 medtech-компаний в Европе и США и сопровождать их от лаборатории до клиники. Для российского рынка это ориентир по связке инженеров, врачей, науки и раннего капитала.
Источник

Lupin Dental привлекла €15 млн на роботизацию подготовки виниров
Французская Lupin Dental закрыла Series A во главе с Fynveur, вложившим €10 млн; Bpifrance также предоставил заём. Lupin Robotic System автоматизирует подготовку зубов под виниры при контроле врача и уже разрешена для клинического применения в Индии и Великобритании. Для российских клиник это пример внедрения роботики без отказа от контроля специалиста.
Источник

Usawa Care получила $3 млн на цифровую педиатрию
Португальский стартап привлёк seed-раунд у Armilar, Start Ventures, Oxy Capital и Jorge Marques. Сервис связывает семьи с педиатрами через WhatsApp и уже обслуживает более 12 000 детей; 12 октября запустит взрослое направление, а до конца года планирует выйти в США. Для России интересны масштабирование такой модели и её интеграция с клиническими протоколами.
Источник

Twente Medical Optics получила €1 млн на визуализацию кровотока
Спин-аут Университета Твенте и Beeliners получили грант European Regional Development Fund на коммерческий прототип ручного прибора, показывающего перфузию тканей в реальном времени. Система рассчитана на оценку ожогов и реконструктивные операции. Для российских ожоговых и хирургических центров это потенциально полезный сценарий point-of-care-диагностики.
Источник

Коротко о главном: биомедтех

Insera получила 510(k) на систему аспирации CLEAR
28 сентября Insera сообщила о 510(k) FDA для CLEAR — системы удаления свежих мягких эмболов и тромбов из периферических артерий и вен. В комплект входят насос и одноразовые расходники; предусмотрены циклический и равномерный режимы аспирации, а также режим экономии крови. Решение внесено в реестр FDA как K253404, в ЕС у платформы есть маркировка CE. Для российских эндоваскулярных центров это ориентир по системам тромбэктомии и расходникам.
Источник

Tempus получила допуск FDA для ИИ-анализа ЭКГ на признаки митральной регургитации
Программа Tempus ECG-MR анализирует стандартную 12-канальную ЭКГ покоя на признаки умеренной или тяжёлой митральной регургитации; 28 сентября FDA выдало 510(k). Результат — вспомогательный, для пациентов от 65 лет с риском сердечно-сосудистых заболеваний; его оценивают вместе с клиническими данными, а не как самостоятельный диагноз. Для российских кардиологических центров интересен сценарий предварительного отбора пациентов на дополнительное обследование по обычной ЭКГ.
Источник

Link Cell Therapies начала дозирование пациента в испытании логической CAR-T
28 сентября Link Cell Therapies сообщила о начале дозирования LNK001 в фазе I у пациентов с распространённым светлоклеточным раком почки в MD Anderson. CAR-T активируется при одновременном присутствии CAIX и ENPP3; компания увеличила Series A с $60 млн до $90 млн для развития других программ CAR-T. Для российских разработчиков клеточной терапии это пример двухантигенного «логического шлюза», призванного точнее нацеливать клетки на опухоль.
Источник

🧬 Биомедтех: три события стартап-рынка

Biolevate привлекла €30 млн на ИИ для фармразработки
Раунд Series A возглавили RAISE France и Orange Ventures; участвовали MSD Global Health Innovation Fund и EQT Ventures. Платформа Biolevate сводит научные и регуляторные знания в проверяемые процессы для исследований, испытаний и подготовки досье; капитал пойдёт на развитие продукта и экспансию в США. Для российского рынка актуален баланс скорости, проверяемости и экспертного контроля ИИ в регулируемой науке.
Источник: Tech.eu

Пять австралийских кардиомедтех-проектов получили $4,2 млн
AUScelerate распределил средства между пятью компаниями: CoraMetix — $1 млн на биоинженерные клапаны сердца; Navi Medical — $1 млн на профилактику осложнений при катетерах у детей; Pulsatile — $900 тыс. на выявление остановки сердца; Kynetyka — $795 тыс. на DVT-тест; Navier — $491 тыс. на ИИ-анализ артерий. Все получат помощь в коммерциализации, а организаторы ждут ещё $6,3 млн отраслевых инвестиций. Для российского рынка важен подход: гранты сопровождаются планом коммерциализации.
Источник: Biotech Dispatch

RheoCarti получила CHF 150 тыс. на имплант с гидрогелем
Стартап из Цюриха получил от Venture Kick финансирование на титан-гидрогелевый имплант с низким трением и амортизацией, имитирующий свойства хряща. Компания начинает с ветеринарной ортопедии для ускорения клинической проверки, затем планирует человеческие эндопротезы; средства пойдут на производство, качество и первые ветеринарные применения. Для российского рынка это пример применения материаловедения в ветеринарной и человеческой ортопедии.
Источник: Startupticker.ch

🧬 Что нового в биомедтехе

ai3Bio привлекла $48 млн на точечное воздействие на аутоиммунитет
ai3Bio вышла из скрытого режима с Series A на $48 млн от UPMC Enterprises и Ziff Capital Partners. StarX доставляет мРНК в липидной наночастице, а T Deplete использует антитело для привлечения иммунных клеток; обе платформы нацелены на патологические Th17-клетки. Переход в клинику намечен на 2027–2028 годы; сейчас разработки доклинические. Что за этим стоит: для российских биотех-команд ключевой вопрос — селективность воздействия на Th17-клетки.
Источник: Fierce Biotech

Aptatek получила финансирование для теста на фенилкетонурию
Aptatek закрыла начальный этап финансирования PheCheck; сумму не раскрыли, инвесторы — Canterbury Scientific и Longview Innovation. Подключённый домашний тест на основе ДНК-аптамеров разрабатывают для измерения фенилаланина в крови при фенилкетонурии. У него есть статус FDA Breakthrough Device, но тест исследовательский и не продаётся; завершить клиническое исследование компания рассчитывает до конца года. Российский контекст: домашний контроль может помочь между визитами; нужны клинические данные и регистрация.
Источник: Business Wire

QALO выпустила браслет SL-1 для непрерывного трекинга
QALO SL-1 расширяет экосистему со смарт-кольцом: сон, активность и восстановление отображаются в общем приложении. Браслет отслеживает пульс, HRV, SpO₂, стресс, температуру кожи и женское здоровье; заявлены 12+ дней работы и отсутствие подписки. Продажи начались по цене $199,95. На что обратить внимание: российским разработчикам важно оценивать точность метрик перед клиническим применением.
Источник: Business Wire

🔬 Из лабораторий и клиник: важное в биомедтехе

FDA выдало 510(k)-допуск ИИ-помощнику CapsoVision
25 сентября FDA разрешило AI Highlights для капсульной эндоскопии: он отмечает кадры с возможными поражениями в обследованиях тонкой кишки при подозрении на кровотечение у взрослых и детей от двух лет. Программа помогает врачу просматривать видео, но не заменяет его интерпретацию. Контекст: для российских разработчиков медицинского ИИ это пример узкой функции, встроенной в рабочий процесс врача.
Источник

Tiny Health привлекла $33 млн на тесты микробиома
B Capital возглавила раунд серии B, общий объём инвестиций достиг $46 млн. Компания развивает домашние тесты кишечного и вагинального микробиома и запускает исследовательскую программу на $5 млн. На что обратить внимание: для российского сегмента важен акцент на данных и проверке клинической полезности.
Источник

VB Spine получила FDA Breakthrough для анализа риска сколиоза
Тест ScolimiR-3D измеряет шесть микроРНК в крови для оценки прогрессирования сколиоза у подростков; в выборке из 116 пациентов компания сообщила о 100% чувствительности и специфичности. Статус не является разрешением на продажу. Российский контекст: такой анализ может дополнить наблюдение в детской ортопедии после дальнейшей проверки.
Источник

🧬 На радаре: стартапы и устройства

Kanurra привлекла $6,5 млн на цифровой PBM-сервис
Нью-йоркский стартап строит для работодателей модель управления льготами на лекарства с фиксированной платой и прозрачным учётом рецептурных расходов. В раунде участвовали шесть фондов, включая Necessary Ventures и Browder Capital. Для российских программ ДМС это пример цифрового контроля лекарственных затрат.
Источник

FDA присвоила статус Breakthrough системе VS3
Системе VS3 присвоен статус Breakthrough Device для лечения пульсирующего тиннитуса, связанного со стенозом венозного синуса. Стент остаётся исследовательским и не продаётся. Для российских нейроваскулярных центров это повод следить за данными, но статус США не заменяет регистрацию в РФ.
Источник

KARL STORZ расширила показания эндоскопа для кардиохирургии
FDA разрешила применять TIPCAM1 Rubina в отдельных операциях на клапанах сердца и ушке левого предсердия. Эндоскоп объединяет 4K, 3D и ближнюю ИК-флуоресценцию. Для российских операционных это пример многорежимной визуализации; решение FDA не даёт автоматического допуска в РФ.
Источник

Oura отложила IPO объёмом до $2,2 млрд
Производитель умного кольца сослался на неопределённость рынка; регистрация предложения ещё не вступила в силу. У Oura — 5,7 млн платных участников. Для российского рынка носимых устройств это напоминание, что сроки привлечения капитала зависят и от рыночной конъюнктуры.
Источник

🧬 Что нового в биомедтехе

VertigoDx: компактная система для оценки головокружения с допуском FDA
Fierce Biotech описывает SmartVertigo компании VertigoDx — систему обследования пациентов с головокружением, прошедшую 510(k). Смартфон, светонепроницаемая гарнитура и ПО фиксируют движения глаз; по данным компании, устройство использовали более чем на 1 200 пациентах за три года. Решение K260566 датировано 30 июля. Для российских клиник это пример компактной фиксации нистагма во время осмотра.
Fierce Biotech · FDA

Good Mood привлекла почти 300 млн юаней на цифровую помощь в сфере психического здоровья
Китайская платформа привлекла средства от Imeik, CCMC, Wuxi Binhu Industrial Investment Development Group, Shandong Development и Unifuture Capital. Деньги направят на ИИ-продукты, сеть психического здоровья и зарубежный рост; модель объединяет онлайн-медицину, клиники и корпоративные сервисы. Для российского рынка это пример того, как цифровой канал может дополнять очный прием.
VCBeat

Dialybrid привлекла €15 млн на гибридный сосудистый протез для гемодиализа
Итальянская Dialybrid привлекла €15 млн в Series A под руководством XGEN Venture при участии CDP Venture Capital и сообщила о первой имплантации Silkothane для доступа при гемодиализе. Протез сделан из композита фиброина шелка и полиуретана; исследование планирует включить 18 пациентов в четырех итальянских центрах. Для российского рынка это повод следить за новыми решениями для сосудистого доступа при длительном диализе.
GlobeNewswire