🧬 Коротко о главном

Axo Longevity привлекла $5 млн на превентивную медицину
15 сентября стартап закрыл переподписанный seed-раунд при участии MS&AD Ventures и других инвесторов. Платформа работает в шести странах, объединяет анализ 100+ биомаркеров, повторные тесты и интеграции с лабораториями и носимыми устройствами. Для российского рынка интересен формат «лаборатория + цифровой сервис».
Источник

Eterna Regeneratives получила $4 млн на регенерацию эмали и кости
Биотех-спин-аут King’s College London привлёк seed от Hoxton Ventures и The Venture Collective. Кератиновый биоматериал в лабораторных тестах формировал на зубе слой, похожий на эмаль; следующий вектор — регенерация костной ткани. Почему это важно: регенеративные материалы расширяют стоматологию и ортопедию за пределы имплантов.
Источник

Emanate получила FDA 510(k) на домашнюю повязку Perio PODS
Устройство состоит из одноразовых индивидуальных капп с гидрогелем для защиты тканей после процедур на пародонте; запуск в США намечен на 2027 год, привлечено $11 млн. В исследовании на 45 пациентах продукт был связан с большим снижением глубины пародонтальных карманов и маркеров воспаления. На что обратить внимание: цифровой слепок переносит часть послеоперационного ухода домой.
Источник

Big Picture Bio: £2,2 млн на генеративную модель комбинаций в онкологии
Стартап получил £1,5 млн seed от Kadmos Capital и Exceptional Ventures плюс £700 тыс. поддержки Innovate UK. Модель учитывает взаимодействия опухоли, иммунных клеток и тканей, чтобы выбирать комбинации для проверки в лаборатории. Что это значит для рынка: объяснимый AI-поиск может сократить число ранних экспериментов при подтверждении на wet-lab и клинических данных.
Источник

🧬 На радаре: решения для диагностики и биопроизводства

Cebreo вывела в ЕС внутриушной EEG‑сенсор NeuroBuds
Датская Cebreo Medical получила маркировку CE для медицинского EEG‑устройства NeuroBuds. Пациент может самостоятельно записывать несколько дней и ночей дома; заявленные сценарии — эпилепсия, сон и другие нейрофизиологические исследования. Для России это ориентир на домашний сбор биосигналов и дистанционное наблюдение.
Источник

Hope Care привлекла €6 млн на дистанционный мониторинг пациентов
Португальская цифровая медицинская компания закрыла раунд серии A под руководством Iberis Capital; участники — VDM Capital и Buenavista EquityPartners. Платформа OpMA объединяет данные с разных устройств и поддерживает персонализированные клинические маршруты; компания расширяется во Франции, Германии и других странах Европы. Для России это пример единого цифрового контура для пациента и медкоманды.
Источник

GBI запускает платформу GMP для первых клинических партий
CDMO GBI Biomanufacturing запускает SmartScale — сервис «от гена до GMP‑флакона» для ранних биопрепаратов. Для стандартных программ заявлен срок до 8 месяцев, для радиомеченных иммуноконъюгатов — до 5; рабочий масштаб — 50–100 г, потенциальное снижение затрат — в 4 раза. На что обратить внимание: гибкое биопроизводство может упростить переход стартапов к первым исследованиям.
Источник

EPFL‑спин-аут Infera Neuro получил CHF 50 тыс. на BCI‑чип
Женевская Infera Neuro, вышедшая из лаборатории EPFL, получила грант FIF от FONGIT. Стартап разрабатывает ASIC для неинвазивного BCI: нейросигналы декодируются прямо на чипе; деньги пойдут на регистрацию компании и следующий этап дизайна. Зачем следить: локальная обработка может уменьшить задержку и передачу чувствительных нейроданных во внешние системы.
Источник

🧬 Вечерний срез: технологии в медицине

Penelope Health получила обязательство на $100 млн
Стартап объявил о партнёрстве с Thoreau и вложении $100 млн. Его платформа переводит правила страховщиков в структурированные данные: покрывает полисы для более 200 млн американцев и свыше 15 000 процедур и лекарственных кодов, доступ к ним даёт API для ИИ-ассистентов. Деньги пойдут на расширение базы страховщиков и проверку покрытия до лечения.
Что это значит для рынка: российским медицинским IT-командам интересен принцип машинно-читаемых правил для сокращения ручной работы с согласованиями.
Источник

FemPulse вывела нейромодуляцию мочевого пузыря на рынок ЕС
Компания получила CE Mark по MDR для FemPulse Ring — беспроводного вагинального устройства с восемью программируемыми электродами для стимуляции нервных путей при гиперактивном мочевом пузыре. В США оно остаётся исследовательским и позиционируется как неоперационная альтернатива лекарствам.
На что обратить внимание: для российского femtech важен кейс домашней neuromodulation: масштабирование зависит от безопасности и удобства.
Источник

C2N и Cambridge Cognition собрали маршрут диагностики Альцгеймера
В Великобритании партнёрство объединяет анализ крови C2N PrecivityAD2, цифровую оценку CANTAB Pathway и инфраструктуру забора крови и МРТ от The Alzheimer’s Trust. Британские специалисты смогут заказывать тест и цифровую оценку через единую схему; алгоритм оценивает вероятность патологии по соотношениям амилоидных и tau-белков.
Российский контекст: модель показывает, как связать биомаркер, цифровой тест и визуализацию в одном маршруте для клиник и исследовательских центров.
Источник

🧬 На радаре: биомедтех и стартапы

Pattern Bioscience получила FDA Breakthrough Device для панели анализа ИМП
FDA присвоил этот статус панели Urine ID/AST на платформе одноклеточной микробиологии: она напрямую из образца идентифицирует возбудителя инфекции мочевых путей и его чувствительность к антибиотикам. Статус ускоряет взаимодействие с регулятором, но не является разрешением на продажи. Для российских стационаров важна перспектива быстрее переходить от образца к выбору антибиотика.
Источник

Medical Precision выводит в США щадящий маркер для лучевой терапии
Нидерландская компания объявила о выходе с Comfort Marker, получившим FDA De Novo clearance и имеющим CE Mark. Устройство наносит пигмент на глубину 0,2–0,7 мм вместо прокола на 2–3 мм; метки нужны для выравнивания пациента при радиотерапии. Для российских онкоцентров это пример инновации, улучшающей комфорт без перестройки процесса.
Источник

Litemed привлекла ₹20 crore на Curapod M для менструальной боли
Индийский стартап запустил носимое устройство: фотобиомодуляция красным и ближним инфракрасным светом сочетается с адаптивным алгоритмом и приложением. Раунд pre-Series A поддержали V3 Ventures, 3i Partners и Ideaspring Capital; средства пойдут на производство и выход на рынок. Компания заявляет, что в клинической оценке у 80% участниц боль исчезла; Curapod M лицензирован CDSCO и зарегистрирован в FDA США. Для российского рынка это кейс немедикаментозной femtech-модели из Азии.
Источник

AVAVA получила $45 млн на масштабирование эстетической медицины
Catalio Capital Management возглавила финансирование: $30 млн equity и $15 млн долговой линии. AVAVA развивает Focal Point Technology для точечной подачи энергии с сохранением окружающих тканей и выпустила ПО AVAVA 2.0; средства направят на международный рост. Российским клиникам показателен тренд на связку аппаратной платформы, обновляемого ПО и персонализируемых протоколов.
Источник

🧬 На радаре: стартапы и технологии

Blair Health привлекла CAD 4,24 млн на женское здоровье
Канадский стартап закрыл первый pre-seed раунд под лидерством BDC Thrive, Accelia и Ogaei. Blair кодирует в ПО маршруты, разработанные узкими специалистами; с мая 2025 года платформой воспользовались более 2300 женщин; точность менопаузного маршрута — 98,7%.
Почему это важно: протоколы превращаются в масштабируемый сервис при врачебном контроле. Для российского рынка это ориентир для региональных программ женского здоровья.
Источник

Dialybrid получила €15 млн и имплантировала первый графт человеку
Итальянская medtech-компания закрыла Series A под лидерством XGEN Venture и CDP. Первый пациент получил Silkothane — гибридный графт из шёлкового фиброина и полиуретана для гемодиализа; исследование продолжается.
На что обратить внимание: деньги идут в клинику и новые сосудистые применения материала. Для российских диализных центров важен потенциальный выигрыш в долговечности.
Источник

Precure выбрала Helix для мультиомного проекта на 1 млн образцов
Precure поручила Helix лабораторную и AI-систему для популяционной мультиомики. План — обработать около 1 млн биообразцов, сочетая геномное секвенирование и протеомику на платформах Ultima Genomics UG200; Helix участвовала в исследовании на 100 000 человек.
Зачем следить: масштаб связывает биобанк, вычисления и клинические данные для поиска маркеров. Для России это аргумент в пользу биобанков, автоматизации лабораторий и стандартов обмена данными.
Источник

🔬 Вечерний срез: что меняется в биомедтехе

Heidi привлекла $340 млн на переход от AI-диктовки к действиям в клинике
Австралийская Heidi закрыла Series C на $100 млн под руководством Blackbird и получила ещё $240 млн growth-инвестиций General Catalyst; оценка — $900 млн. AI Care Partner работает в 190 странах и охватывает около 2,8 млн взаимодействий с пациентами в неделю; компания строит агентные функции вокруг визита. Для российского рынка это переход от диктовки к клиническим системам с требованиями к доказуемой безопасности.
Источник

Respiree расширила Series A инвесторами из Японии и Сингапура
Сингапурская медтех-компания добавила ARKRAY & PARTNERS и Bizedge Capital; раунд ведут We Venture Capital и ClavystBio. Платформа 1Bio объединяет данные электронных медкарт и сенсоры для отслеживания прогрессии заболеваний; продукты имеют версии с допуском FDA и маркировкой CE. Для российского рынка интересна модель азиатского масштабирования и кардиореспираторный мониторинг вне стационара.
Источник

Epitel вошла в фазу взаимодействия с FDA по домашнему мониторингу ЭЭГ
REMI Neuro Monitoring Home Health Hub стала одной из первых двух технологий в фазу взаимодействия программы READI-Home по снижению повторных госпитализаций. Беспроводная ЭЭГ рассчитана на длительное наблюдение дома и амбулаторно, в том числе у пациентов от 6 лет после выписки. Для России это ориентир для телемониторинга после стационара и маршрутизации неврологических пациентов.
Источник

🔬 На радаре: биомедтех и стартапы

Traferox получила FDA 510(k) для системы сохранения сердца
Traferox получила FDA 510(k) на X°Port Heart: донорское сердце можно хранить при 4–10 °C до четырёх часов в пути к трансплантации. Почему это важно: технология расширяет логистическое окно; для российского рынка это ориентир для решений сохранения органов.
Источник

a2z Radiology AI расширила FDA-cleared triage до 17 находок на КТ
Стартап получил разрешение FDA на a2z-Abdo-Triage для 10 состояний на КТ брюшной полости и таза; вместе с прежними семью находками система поднимает подозрительные исследования в списке радиолога. Продукт также получил статус Breakthrough Device. Что это значит для рынка: российским разработчикам важны интеграция SaMD с PACS и клиническая валидация.
Источник

HighLife привлекла свыше $90 млн на замену митрального клапана без открытой операции
HighLife SAS закрыла раунд более $90 млн (€80 млн) от Andera Partners, Sofinnova Partners и других инвесторов. Деньги направят на запуск TMVR-системы в Европе и pivotal-исследование в США, где продукт пока только исследуется. На что обратить внимание: для российского рынка это сигнал роста сегмента структурных сердечных устройств.
Источник

Семь австралийских BioMedTech-стартапов получат $15,8 млн на технологии против деменции
Инкубатор CUREator+ распределил $15 765 871 между семью компаниями. RedenLab развивает анализ речи и эмоций, Perx Health — приложение поддержки, SNAC — MRI-аналитику, Ceretas — терапевтический ультразвук. Зачем следить: российским командам полезна связка биомаркеров, устройств и клинических пилотов.
Источник

🧬 Свежие сигналы из биомедтеха

Teal Health привлекла $22 млн на домашний скрининг ВПЧ
Стартап закрыл раунд Series A во главе с .406 Ventures; общий объём финансирования достиг $45 млн. Устройство Teal Wand имеет разрешение FDA для домашнего забора образца на ВПЧ, а капитал пойдёт на партнёрства перед расширением покрытия в США в 2027 году. Для российского рынка это ориентир для домашней профилактической диагностики и телемедицины.
Источник

ReEmerge вышла из stealth с раундом $37 млн для нейростимуляции после ЧМТ
Компания на базе лицензии Cornell University готовит исследование до 40 пациентов с хронической черепно-мозговой травмой. CNRT нацелена на центральный таламус и сохранившиеся нейронные сети; раунд возглавили U.S. Venture Partners и Santé. Для России это пример перехода нейротехнологии из академической разработки в клинику.
Источник

Axio BioPharma получила $2,4 млн на «сшивку» данных биопроизводства
Раунд pre-seed поддержали Elmstead Partners, Chisos Capital и Chemical Angel Network. Axio Lattice связывает данные фармпроизводителей и партнёров без единого хранилища, а Rosetta сопоставляет термины и структуры; деньги направят на первые внедрения. Для российских CDMO и биофармы это модель обмена данными без отказа от действующих систем.
Источник

Qure.ai получила для Aira европейскую сертификацию CE Class IIb
Система клинической поддержки решений объединяет документацию, автоматизацию процессов, анализ EHR и подсказки под одной маркировкой EU MDR. В пилотах в Кении и Нигерии компания сообщила о сокращении времени на протокольную документацию на 32% и административной нагрузки на 23%. Для российского рынка это сигнал: зрелость медицинского ИИ оценивается по регуляторному классу, интеграции и результатам.
Источник

🧬 Коротко о главном

Anaconda Biomed привлекла $56 млн на катетер для инсульта
Испанская Anaconda Biomed закрыла раунд на $56 млн во главе с Omega Funds; среди новых инвесторов — фонд FOCO, управляемый COFIDES. Деньги пойдут на рандомизированное исследование ATHENA на 327 пациентах для ANA Funnel Catheter — устройства для механической тромбэктомии.
Почему это важно: платформа сочетает аспирацию, остановку и реверс кровотока для улучшения захвата тромба; ANA5 уже имеет CE-маркировку. Для российского рынка это пример выхода нейроваскулярного стартапа к крупному исследованию и регуляторным заявкам.
Источник

StandardX получила £10 млн на производство медицинских изотопов
Лондонская StandardX привлекла £10 млн от Vsquared Ventures, East X Ventures и ещё четырёх инвесторов. Стартап строит ускорительный завод для изотопов, применяемых в диагностике и терапии рака: первые поставки медицинскому партнёру — в 2027 году, промышленный масштаб — с 2029-го.
Зачем следить: компактная инфраструктура может приблизить выпуск изотопов к клиникам. Для России это мировой тренд на устойчивые цепочки поставок радиофармацевтики и новые мощности для таргетной онкотерапии.
Источник

Enginzyme привлекла SEK 75 млн на клеточно-свободное биопроизводство
Шведская Enginzyme закрыла equity-раунд на SEK 75 млн; среди участников — Lotus One Investment, Valquest Partners Europe и Sofinnova Partners. Иммобилизация ферментов позволяет производить ингредиенты без живых организмов, а капитал переводит платформу в коммерческую фазу для фармы, пищевой отрасли и personal care.
Что это значит для рынка: технология обещает компактные процессы с меньшим экологическим следом. Для российского биофармацевтического и CDMO-сектора это сигнал в пользу масштабируемого биопроизводства.
Источник

Свежее из стартапов

BCI-Sonics привлекла 200 млн юаней на неинвазивный интерфейс мозг–компьютер
Шанхайская BCI-Sonics закрыла раунд Pre-A под совместным лидерством HongShan и Yunqi Partners; общий объём привлечённого капитала приблизился к 300 млн юаней. Компания объединяет ультразвуковую нейромодуляцию и ИИ-декодирование; клинические испытания замкнутой системы планируются в I квартале 2027 года. Для российского рынка это ориентир на развитие неинвазивных нейротехнологий и связки «устройство — алгоритм — клинические данные».
Источник

StandardX получила £10 млн на производство медицинских радиоизотопов
Британская deep-tech-компания закрыла seed-раунд под руководством Vsquared Ventures и East X Ventures. Её ускорительный комплекс рассчитан на выпуск редких изотопов для диагностики и терапии рака; первые поставки медицинскому партнёру намечены на 2027 год, промышленный масштаб — на 2029-й. Для российского рынка это пример инфраструктуры для повышения устойчивости цепочек поставок радиофармпрепаратов.
Источник

Enveda — $311 млн на ИИ-поиск лекарств из природных молекул
Биотех-компания из Колорадо привлекла $311 млн в Series E во главе с Catalio Capital Management; оценка достигла около $2 млрд, а общий капитал — более $845 млн. Платформа PRISM анализирует химию растений и микроорганизмов, уже вывела 17 кандидатов в разработку, три из них проходят испытания на людях; средства направят на программы ENV-294, ENV-308 и ENV-6946. Для российского рынка это пример того, как автоматизированная лаборатория и модели ИИ сокращают путь от биообразца к доклиническому и клиническому кандидату.
Источник

Кратко и по делу

UltraSight привлекла $24 млн на ИИ-УЗИ сердца в точке оказания помощи
Израильская UltraSight закрыла раунд Series B2 под лидерством Alive HealthTech Growth Fund; в сделке также участвовали Deep Insight, Star51 Capital, Connecticut Innovations и eHealth Ventures. Платформа Echosystem сочетает обучение, подсказки ИИ в реальном времени и аналитику: в исследовании JAMA Cardiology новички получили 93% чувствительности и 96% специфичности при сборе изображений для выявления аортального стеноза. Для российского рынка это ориентир на перенос части эхокардиографии из специализированных кабинетов в реанимации и другие точки оказания помощи.
Источник

Emulate вывела Human Liver-Chip на финальный этап квалификации FDA
Компания подала в программу FDA ISTAND полный пакет для квалификации Liver-Chip как инструмента разработки лекарств для оценки лекарственного поражения печени. Данные собраны в трёх независимых лабораториях на клетках трёх доноров, а автоматизированная система AVA поддерживает до 96 независимых образцов за один запуск. Что это значит для рынка: при положительном решении технология получит важный регуляторный прецедент для organ-on-chip и может усилить доклиническую проверку безопасности новых препаратов.
Источник

UCANACT получила €800 тыс. на BCI для коммуникации при тяжёлых нарушениях движений
Нидерландский спин-аут UMC Utrecht привлёк pre-seed от LUMO Labs и Utrecht Holdings Seed Fund. Его нейроинтерфейс переводит сигналы мозга в команды компьютеру и речь, помогая людям с тяжёлыми двигательными ограничениями; средства пойдут на разработку продукта, клинические исследования, анализ доступа на рынок и раннюю коммерциализацию. Зачем следить: для российского рынка это пример перехода BCI из университетских исследований к домашним сценариям ассистивной коммуникации.
Источник

🧬 На радаре: коротко о главном

Cascader закрыл seed-раунд на ИИ для офтальмологии
Британский спин-аут Cascader завершил seed-раунд под руководством Topcon Healthcare. ИИ-платформа для «окуломики» начнёт с макулярных болезней и возрастной макулярной дегенерации; капитал направят на первые продукты. Для России это пример связки клиники, дата-сета и производителя оборудования.
Источник

BetterWay и UT Austin проверят мозговые биомаркеры в капиллярной крови
BetterWay от Babson Diagnostics заключил с University of Texas at Austin трёхлетнее соглашение. В крови из пальца изучат p-tau217, NfL и IL-6 у людей с болезнью Альцгеймера, РС, Long COVID и у бессимптомных участников; результатов пока нет. Для России это модель децентрализованного забора образцов в неврологии.
Источник

Aqua Medical привлекла Series B для эндоскопической терапии диабета 2 типа
Раунд возглавил Relevance Ventures, сумма не раскрыта; деньги пойдут на пилот RESTORE-1 и подготовку pivotal-исследования PIMA. Процедура доставляет радиочастотную абляцию слизистой тонкой кишки через эндоскоп; в США по FDA IDE её получили 4 пациента, ещё 66 — за рубежом. Для России это ориентир на стыке эндоскопии и метаболической медицины.
Источник

Primrose Bio масштабирует производство белков, мРНК и вакцин
Primrose Bio закрыл growth-раунд во главе с Signet Healthcare Partners; сумма не раскрыта. Платформа Pfenex используется в шести одобренных биопрепаратах и заявляет до 20-кратного роста выхода, а Prima RNApols и PeliCRM197 рассчитаны на мРНК и вакцины. Для России это ориентир по upstream-платформам и контрактному биопроизводству.
Источник

🧬 На радаре: технологии, меняющие медицину

Redefine Surgery привлекла $10 млн на «физический ИИ» для хирургии
Американский стартап закрыл переподписанный pre-seed-раунд, доведя общий капитал до $10 млн; финансирование поддержали преимущественно хирурги. Catalyst OrthoScience стал партнёром по разработке surgical intelligence для эндопротезирования плеча. Почему это важно: физический ИИ переходит от анализа снимков к планированию и выполнению операций; российским командам важны датасеты, валидация и интеграция с клиниками.
Источник

Biolinq Shine получил допуск FDA для безрецептурного применения
FDA выдало 510(k)-разрешение на OTC-использование носимого сенсора Biolinq Shine: устройство без иглы показывает изменения глюкозы, активность и сон, работает автономно и без телефона. Допуск рассчитан на взрослых 22 лет и старше, не получающих инсулин; количественные значения для коррекции дозировок не предназначены. На что обратить внимание: для российского рынка это пример выхода сенсорных устройств в потребительский мониторинг при чётких ограничениях показаний.
Источник

Evvy направит $40 млн Series B в диагностику вагинального микробиома
Американская precision-medicine компания закрыла переподписанный раунд под лидерством Catalio Capital Management; её домашний тест использует CLIA- и CLEP-одобренное метагеномное секвенирование и анализирует более 700 микроорганизмов. Платформа обслуживает свыше 100 000 пациентов, а новые AI-модели сначала валидируют для фертильности совместно с US Fertility. Зачем следить: для российских лабораторий и femtech это ориентир на сочетание домашнего забора, клинической интерпретации и продольных биомаркеров.
Источник

🧬 Коротко о главном в биомедтехе

Everest Biolabs получила $2,1 млн на автоматизацию выделения внеклеточных везикул
Стартап получил грант NIH/NIGMS SBIR Phase II на автоматическую планшетную платформу выделения EV. Цель — обрабатывать сотни образцов плазмы в день для поиска белковых и РНК-биомаркеров. Почему это важно: для российских биобанков это ориентир на масштабируемую пробоподготовку вместо ручных протоколов.
Источник

Xenix Medical получила FDA 510(k) для системы фиксации Riva Anchor
Устройство стало первой системой спинопельвической фиксации с обозначением FDA Nanotechnology Designation; в импланте используется поверхность NanoACTIV. Riva Anchor предназначена для сращения крестцово-подвздошного сустава в составе задней поясничной или тораколюмбальной конструкции. На что обратить внимание: функционализированные поверхности выходят на рынок через узкие, но клинически понятные показания.
Источник

Neptune Medical вывела роботизированную колоноскопию Triton 1 через FDA
FDA выдала 510(k) для Triton 1 — системы диагностических и лечебных процедур по всей толстой кишке. В исследовании CARE 1 на 50 пациентах она показала 100% достижения слепой кишки, 54,2% выявления аденом, отсутствие нежелательных явлений и на 67% меньшую нагрузку на врача по шкале NASA-TLX. В чём суть: для российских эндоскопических отделений это пример роботизированного управления стабильностью инструмента во время скрининга и терапии.
Источник

Коротко о главном в биомедтехе

Marani Health получила FDA 510(k) для домашнего мониторинга беременности
24 сентября стартап получил допуск FDA для системы M•care MW-20, включая носимый M•wrap. Электроды на животе фиксируют сигналы матери и плода, передают их на цифровую платформу, а врач видит кривые удалённо; коммерческий запуск запланирован на 2027 год. Для российского рынка это пример дистанционного дородового контроля, дополняющего очное наблюдение.
Источник

Glytec получила Breakthrough Device для алгоритма дозирования инсулина у младенцев
FDA присвоило статус Glucommander Pediatrics — рецептурному алгоритму рекомендаций по внутривенному инсулину для госпитализированных пациентов от рождения до 2 лет, включая реанимации новорождённых и детей. По данным компании, для этой группы пока нет программ дозирования инсулина с допуском FDA; Glytec работает более чем с 400 больницами. В России такие решения потребуют локальной валидации и интеграции с мониторингом глюкозы в ОРИТ.
Источник

Prevision Medicine привлекла $5,4 млн на функциональную онкологию
Цюрихский стартап закрыл seed-раунд под руководством ACE Ventures; к нему присоединились GoHub Ventures, SICTIC и бизнес-ангелы. Одноклеточная платформа проверяет живые опухолевые клетки пациента на панели лечения и измеряет прямой ответ, чтобы сформировать персонализированный отчёт для гематологических и солидных опухолей. Деньги пойдут на коммерциализацию, регуляторные процедуры и возмещение затрат в Европе; российским лабораториям интересен сам подход ex vivo для подбора терапии и клинических исследований.
Источник