🧬 На радаре: биомедтех

Evinova и Lothar Medical объединили цифровую платформу и устройства для дыхательных исследований
Evinova интегрирует Unified Trial Solution с респираторными устройствами Lothar Medical: в исследованиях появится единый контур удалённого мониторинга и сбора данных в реальном времени. Для российских разработчиков RPM это ориентир на связку «сенсор — клинический протокол — регуляторно пригодные данные».
Источник

Typewriter Therapeutics привлёк $56 млн на in vivo CAR-T
Стартап вышел из стелса после Series A под руководством AN Venture Partners и RA Capital Management; участвуют ANRI, Gemseki и SBI US Gateway Fund. Платформа TPRT должна доставлять генетические конструкции непосредственно в организм; первые направления — in vivo CAR-T и наследственные болезни печени, доклиника на приматах запланирована на конец 2026 года. Для российского рынка важен сдвиг от сложного ex vivo производства к более масштабируемым in vivo подходам.
Источник

LambdaVision готовит орбитальное производство белка для искусственной сетчатки
В октябре компания вместе с Helogen отправит автономную платформу в низкую околоземную орбиту — это будет первый полёт LambdaVision за пределы МКС. Цель — изучить свойства белка для протеза при дегенерации сетчатки и проверить следующий этап микрогравитационного биопроизводства. Российским разработчикам офтальмологических имплантов интересны и белковый подход, и новые условия изготовления биоматериалов.
Источник

🏥 Вечерний срез: биомедтех

PatientIQ получил $30 млн в Series C на платформу исходов лечения
3 сентября PatientIQ привлёк $30 млн от Hughes & Company при участии Health Enterprise Partners и August Capital. Платформа подключается к 50+ EHR, используется 870+ организациями и собрала более 70 млн исходов; капитал направят на real-world evidence для медтеха и медико-биологических компаний. Почему это важно: российским разработчикам показывает, как превращать обратную связь пациентов в регуляторно значимые реестры и сервисы.
Источник


Индийская Medulance получила ₹24 крор на сеть «умных» машин скорой помощи
4 сентября индийский цифровой сервис экстренной помощи Medulance закрыла Series A-2 при участии Auxano и других инвесторов. Компания объединяет автопарк с диспетчеризацией и клиническим контролем, работает более чем с 15 000 машин в 500+ городах; деньги пойдут на технологический стек и машины скорой помощи с 5G и телеметрией в реальном времени. Российский контекст: связка «диспетчеризация — телеметрия — клинический надзор» полезна для региональной модернизации экстренной помощи.
Источник

Thyme Care привлёк более $125 млн и удвоил оценку до $2 млрд+
Онкологический цифровой сервис 2 сентября объявил Series E под руководством Morgan Health; среди участников — Humana и CVS Health Ventures. Thyme Care развивает виртуальную навигацию пациентов, а новая Thyme Companies займётся также доступом к клиническим исследованиям и снижением стоимости лекарств. Зачем следить: для российского рынка это пример объединения маршрутизации онкопациента, данных плательщиков и клинических сервисов.
Источник

Свежее из стартапов

PhyxUp автоматизирует биллинг для удалённого мониторинга
PhyxUp Health запустила PhyxUp Billing — ИИ-систему для outpatient-практик, которая связывает клиническую активность и оплату RTM-услуг: проверяет покрытие, формирует и валидирует заявку, отправляет её и отслеживает платежи. Поддерживаются шесть RTM-кодов CPT, более 30 полей и свыше 40 проверок; в пилоте подготовка заявки сократилась с 10 до 3 минут, успешность достигла 96%. Почему это важно: Для российских клиник это ориентир на единый контур медицинских данных, документооборота и выручки.
Источник

ODYSS показала ИИ-ожерелье для анализа питания
Стартап ODYSS представил на IFA 2026 устройство N1: датчики определяют, надето ли оно, а камера распознаёт пищевые сигналы и движения руки ко рту. N1 рассчитывает показатели Quality, Energy и Rhythm; физический переключатель отключает сенсоры, лица размываются, исходные изображения удаляются после обработки. На что обратить внимание: Для российского рынка это пример перехода носимых устройств от активности к непрерывному сбору данных о питании с акцентом на приватность.
Источник

AtomVie открыла центр производства радиофармпрепаратов
AtomVie Global Radiopharma открыла в Гамильтоне площадку площадью 72 300 кв. футов с инвестициями более $160 млн. Компания называет объект крупнейшим в Северной Америке одноплощадочным CDMO для радиофармпрепаратов; мощности должны вырасти более чем в десять раз, а штат — превысить 200 человек к концу 2026 года. Что это значит для рынка: Для России это пример масштабирования контрактного производства и логистики радиофармпрепаратов.
Источник

🤖 Свежий срез биомедтеха

Hike Medical привлекла $22,5 млн на цифровизацию поставок медтехники
Американский стартап закрыл раунд на $22,5 млн (seed + Series A) под руководством Saga Ventures. Hike объединяет ИИ-агентов для страховых согласований, цифровые клинические оценки и собственную 3D-печать ортезов, протезов и другого оборудования — от направления до выдачи пациенту. Почему это важно: автоматизация узкого, но дорогого участка DME/O&P может сократить ожидание и число переделок; в России похожая модель могла бы связать клиники, мастерские и закупки в едином контуре.
Источник

Vexev получила $6 млн на роботизированное УЗИ сосудов
Австралийская Vexev привлекла $6 млн, доведя общий объём финансирования до $19 млн. Платформа VxWave сочетает робота, ИИ и томографическое УЗИ, автоматически собирая сосудистые изображения; деньги пойдут на FDA 510(k), масштабирование производства и пилоты в диализных и амбулаторных центрах США. На что обратить внимание: это попытка стандартизировать исследование, которое обычно зависит от навыка специалиста; для России интересны сценарии в диализе и выездной диагностике.
Источник

TidalSense привлекла £16 млн для ИИ-диагностики ХОБЛ
Кембриджская компания направит раунд на коммерциализацию в Европе и США устройства N-Tidal Diagnose. Пациент спокойно дышит около 75 секунд, а алгоритмы анализируют капнограмму; CE-marked ПО класса IIa выдает результат по ХОБЛ менее чем за пять минут, без спирометрии и специальной подготовки оператора. Что это значит для рынка: перенос диагностики к первичному звену особенно важен для регионов; российским разработчикам стоит следить за сочетанием переносного сенсора, облачной аналитики и клинической валидации.
Источник

🔬 Вечерний срез: биомедтех и диагностика

Selio Medical готовит €5 млн перед запуском гидрогелевого устройства в США
Ирландский стартап развивает Pre-B Seal — преднаполненный шприц с биоразлагаемым гидрогелем, герметизирующий канал пункции до биопсии лёгкого. Устройство получило clearance FDA, а компания готовит Series A на €5 млн перед запуском в США этой осенью. Почему это важно: профилактика осложнения в точке процедуры может сократить госпитализации; для российских клиник интересна связка «одноразовое устройство + стандартизированный протокол».
Источник

BillionToOne запустила жидкостный тест Northstar Origin для поиска первичной опухоли
Новый add-on-тест работает с одной пробой крови и оценивает ткань происхождения опухоли, когда диагноз остаётся неопределённым. Компания также расширила панель Northstar Select с 84 до 102 генов с учётом недавних и ожидаемых одобрений FDA. В чём суть: диагностический контур смещается от одной мутации к маршрутизации пациента; российским лабораториям стоит следить за клинической валидацией жидкостных панелей и интеграцией результатов в онкоконсилиум.
Источник

FDA разрешила Vitestro первый автономный робот для забора крови
Нидерландская Vitestro получила De Novo authorization для Aletta — устройства, самостоятельно находящего вену, вводящего иглу и собирающего образец у взрослого в амбулаторном учреждении. Один флеботомист может контролировать до трёх систем и вмешиваться при необходимости. Российский контекст: такая роботизация может быть полезна для лабораторий с дефицитом персонала, но потребует отдельной оценки безопасности, обучения и регуляторного маршрута.
Источник

🤖 На радаре: роботы, нейрореабилитация и домашняя диагностика

Norbert Health привлекла $14 млн на роботов-помощников
Стартап закрыл Series A на $14 млн; среди участников — Cardinal Group, Exor Seeds и CareIT. Его AI-платформа превращает роботов-партнёров в автономных помощников: они проводят обходы, бесконтактно оценивают физиологию и поведение и формируют записи для EHR. Решение уже работает в учреждениях сестринского ухода в США, обслуживая сотни пациентов в день.
Для российского рынка интересна интеграция клинического ПО с доступной робототехникой — сначала в учреждениях длительного ухода.
Источник

Strolll получила £4,3 млн на AR-нейрореабилитацию
Британская healthtech-компания получила от Innovate UK £4,3 млн: £3,6 млн займа и £700 тыс. гранта, плюс более £1 млн частных инвестиций во главе с IW Capital. Деньги пойдут на валидацию StrolllAssessment и развитие StrolllAcute — AR-реабилитации для маломобильных пациентов у койки; цель — сократить валидацию протоколов с нескольких лет до месяцев.
Для России это пример переноса AR-сценариев из лаборатории в стационарную и домашнюю реабилитацию.
Источник

Withings добавит ИИ-анализ звуков сердца и лёгких в BeamO
Сервис StethO Sense выйдет 1 октября 2026 года в подписке Withings+ и будет разбирать записи с домашнего BeamO. Для сердца используется eMurmur Heart AI, для дыхания — StethoMe; Withings заявляет около 90% чувствительности и специфичности eMurmur в клинических исследованиях. BeamO объединяет термометр, одноканальную ЭКГ и цифровой стетоскоп; функция ориентирована в том числе на наблюдение за детьми.
Для российского рынка это сигнал к развитию домашних педиатрических сервисов с локализацией и клинической валидацией.
Источник

🔬 На радаре: биомедтех и стартапы

ROKIT Healthcare получила патент в Сингапуре на кожный имплант
Южнокорейская ROKIT Healthcare получила от IPOS решение о регистрации технологии двухкомпонентного биочернила для аутологичной дермальной регенерации. Матрица создаётся из ткани пациента, а персональный пластырь — прямо в операционной; среди применений — диабетическая стопа, ожоги и пролежни.
Почему это важно: для российского рынка это ориентир в on-demand-регенерации сложных ран и патентной защите.
Источник

Rimsys запустила бета-тест ИИ-сервиса для выхода медтеха на рынок
Американская Rimsys вывела Market Access — модуль, который за один день оценивает выход продукта на рынок вместо типичных 6–9 месяцев исследований. Он определяет классификацию изделия или IVD, путь, сроки, затраты и пробелы в требованиях; бета стартовала 1 сентября.
На что обратить внимание: российским производителям такая аналитика может помочь готовить регистрацию в нескольких юрисдикциях.
Источник

Immunophotonics привлекла $10 млн Series C для иммуноонкологии
Биотех-компания из США направит первый транш Series C на IP-001 и программы Phase 2. Кандидат вводится вместе с аблацией опухоли: полимер должен удерживать антигены и усиливать системный иммунный ответ.
В чём суть: для российского рынка это пример проекта на стыке интервенционной онкологии и иммунологии.
Источник

🧬 Вечерний срез: биомедтех и стартапы

MileBot привлек почти 100 млн юаней на медицинские экзоскелеты
Китайская MileBot Robotics получила стратегические инвестиции от China Securities; компания развивает экзоскелеты для реабилитации после инсульта и травм спинного мозга, а ключевые устройства имеют регистрацию NMPA класса II. Деньги направят на клиническую трансляцию, связку экзоскелетов с BCI и масштабирование от больниц до дома. Для российского рынка это ориентир на реабилитационные роботы, которые соединяют мехатронику, нейроинтерфейсы и домашний уход.
Источник

FDA расширила пилот TEMPO для ИИ-медустройств
В программу вошли Cadence Solutions с HypertensionOS и Limbic с голосовым AI-агентом Unpacked; в рамках ACCESS регулятор допускает сбор реальных данных при временном применении enforcement discretion вместо стандартного предварительного допуска. FDA подчёркивает: эффективность устройств для заявленных сценариев ещё не оценивалась. Для РФ это модель «регуляторной песочницы» для SaMD — с контролем безопасности и мониторингом результатов.
Источник

Nua закрыла Series C на $50 млн для женского wellness
Индийский бренд Nua привлёк раунд от Peak XV и Filter Capital; участвовали Mirabilis Investment Trust и Footpath Ventures, а сделка включает первичную часть и вторичные продажи. Компания заявляет охват свыше 3 млн женщин и девушек в месяц и направит капитал на дистрибуцию, бренд и R&D. Для российского рынка это сигнал, что femtech масштабируется не только через клиники, но и через продукты для повседневного женского здоровья.
Источник

🔬 На радаре: свежие сигналы из биомедтеха

Sky Labs показала данные кольца для бесманжетного контроля давления
На ESC Congress 2026 южнокорейская Sky Labs представила данные CART для пациентов с фибрилляцией предсердий и сердечной недостаточностью. Доля анализируемых данных составила около 80%, средняя фракция выброса — 29%. CART использует PPG-сенсоры и глубокое обучение; компания сообщает о более чем 300 тыс. назначений в Корее.
Почему это важно: для российского рынка это ориентир для развития удалённого наблюдения за пациентами с аритмиями и сердечной недостаточностью.
Источник

CelluPro стала первым китайским поставщиком сред для клеточных культур с EXCiPACT
Компания из Яньтая получила GMP-сертификацию EXCiPACT для фармацевтических вспомогательных материалов — международную оценку качества и прослеживаемости. CelluPro выпускает бессывороточные среды для CHO- и HEK293-процессов, вирусных векторов и клеточной терапии.
На что обратить внимание: для российских биопроизводителей это потенциальный источник GMP-компонентов и пример усиления азиатской части цепочки поставок.
Источник

Rznomics повысила эффективность производства кольцевой РНК до семи раз
Rznomics опубликовала в Nucleic Acids Research результаты оптимизации Self-Targeting and Splicing: инженерия конструкции P1 увеличила самосворачивание circRNA примерно в семь раз. На РНК фактора VIII длиной около 7,8 тыс. нуклеотидов метод дал примерно двукратное преимущество над PIE; возможны применения в РНК-лекарствах и клеточной терапии.
Что это значит для рынка: российским разработчикам генетических лекарств стоит следить за масштабируемым производством стабильной кольцевой РНК.
Источник

🧬 На радаре: три сигнала из биомедтеха

HRS Navigation привлекла $5 млн на «GPS для хирургов»
Индийская HRS Navigation закрыла раунд pre-Series A на $5 млн. Её система easyNav применяется в операциях на черепе, позвоночнике и ЛОР-зоне; компания заявляет о более чем 20 000 операций. Среди инвесторов — GVFL, Physis Capital, Sathguru Catalysers, India EXIM Bank и KITVEN. Деньги пойдут на новые продукты, производство и международный выход. Для российских клиник это ориентир на навигационные решения, которые встраиваются в существующую операционную инфраструктуру.
Источник

Ayati Devices получила ₹15 crore на диагностику диабетической стопы
Индийская Ayati Devices закрыла pre-Series A на ₹15 crore (около $1,5 млн), лидером стал Inflexor Ventures. Стартап развивает портативные point-of-care системы Vibrasense, Vasosense и Angiocam для оценки нейропатии, кровотока и перфузии тканей; технологии уже развернуты в 30 странах. Финансирование направят на коммерциализацию, производство и исследования с ИИ. Для России интересен формат доступного скрининга рядом с пациентом — особенно в региональной диабетологии.
Источник

NeuShen Therapeutics привлекла свыше $80 млн на CNS-пайплайн
Китайско-американская NeuShen Therapeutics объявила о закрытии переподписанного Series B объёмом более $80 млн. Компания развивает клинические кандидаты для заболеваний центральной нервной системы; капитал предназначен для глобальных исследований. Для российского рынка это сигнал, что азиатские команды могут привлекать крупные раунды и строить трансграничные клинические программы вне традиционной оси США—Европа.
Источник

🧬 На радаре биомедтеха

BrainChild Bio привлекла $116 млн на CAR-T для детских опухолей мозга
Стартап на базе Seattle Children’s закрыл Series A с участием WRF Capital; деньги пойдут на фазу 2 ILLUMINATE для BCB-276 — аутологичной CAR-T против B7-H3 при диффузной понтинной глиоме. Параллельно BCB-214 с тройным таргетированием готовят к тестам при глиобластоме. Для российского рынка это связка spin-off и клеточной терапии с доставкой в ЦНС.
Источник

Ataraxis AI запускает проспективный регистр онкологических моделей
Проект ARC включит около 1 000 пациентов: наблюдение продлится примерно два года, а follow-up — до 10 лет на участника. Регистр свяжет прогнозы AI-тестов с исходами, не вмешиваясь в решения врачей. Для российского рынка это ориентир на оценку SaMD в рутинной практике, а не только по ретроспективным метрикам.
Источник

Unchained Labs вывела AI-воркцелл для разработки биопрепаратов
Developability Workcell объединяет автоматизацию, пробоподготовку, аналитику и AI на платформе Stuntman. В процесс собраны Stunner для концентрации и агрегации, Aunty для стабильности и Lil’ Tuna для обмена буфером. Для российских биолабораторий это ориентир на ускорение отбора кандидатов и экономию материала.
Источник

В Нью-Йорке разрешили клинические тесты на основе optical genome mapping
Департамент здравоохранения штата одобрил OGM-based LDT для пациентов с генетическими нарушениями и гематологическими опухолями в University of Rochester Medicine. Технология даёт genome-wide анализ структурных вариантов в одном workflow; лаборатория уже тестирует пациентов. Для российского рынка это сигнал к развитию цитогеномики и единой диагностики перестроек генома.
Источник

🧬 Главное за утро

Genlight привлекла несколько сотен млн юаней на нейромодуляцию
Genlight Medical закрыла раунды C и D на несколько сотен млн юаней. Деньги пойдут на регистрацию и коммерциализацию имплантируемой системы Epilcure для лекарственно-резистентной фокальной эпилепсии, развитие спинального интерфейса Vivastep и международные регуляторные задачи. Почему это важно: азиатские нейротех-стартапы переходят от лабораторных прототипов к клиническому и экспортному контуру; для России это ориентир по развитию имплантируемой нейростимуляции и локальным клиническим партнёрствам.
Источник

sci2sci получила €1,2 млн на проверяемый ИИ для биофармы
Берлинский стартап sci2sci привлёк €1,2 млн в pre-seed раунде от Heliad, IBB Ventures, Robin Capital и бизнес-ангелов. Платформы VectorCat и Integrity Cortex связывают документы, данные и выводы моделей в проверяемую цепочку: утверждения должны опираться на цитату и исходные предпосылки. В чём суть: такой слой контроля может сократить ручную проверку досье, лабораторных записей и данных клинических исследований; российским разработчикам биомедицинского ИИ важен принцип трассируемости результата до первичного источника.
Источник

HeartBeat.bio и Cubase Bio получили около €1 млн на 3D-профилирование сердца
Австрийская HeartBeat.bio и шведская Cubase Bio получили примерно €1 млн по программе Eurostars на проект FACTS-3D. Команды объединят человеческие сердечные органоиды и пространственную транскриптомику, чтобы изучать фиброз миокарда и сердечную недостаточность в 3D-контексте. Зачем следить: связка organoid-on-chip-подходов и spatial omics даёт более реалистичную модель ткани для поиска мишеней и тестирования терапии; для российского рынка это перспективное направление для университетских спин-аутов и R&D.
Источник

🧬 На радаре: свежие сигналы биомедтеха

Forus привлёк $150 млн на AI-сеть доступа к лекарствам
Стартап закрыл Series C при оценке $3 млрд; общий привлечённый капитал превысил $300 млн. Платформа соединяет врачей, пациентов, аптеки и биофарму, автоматизируя путь до начала терапии. Почему это важно: модель задаёт ориентир для интеграций ЕГИСЗ, МИС и ОМС.
Источник

Zenflow начал коммерческие процедуры с имплантом для ДГПЖ
Первые вмешательства с системой Zenflow Spring завершили четыре центра в США; первая процедура прошла 29 июля. Устройство получило разрешение FDA в декабре 2025 года; терапия малоинвазивна, обратима и не требует обязательной катетеризации. На что обратить внимание: интерес для российской урологии — при локальной регистрации.
Источник

Revvity покупает Human Cell Design ради моделей человеческих клеток
Revvity договорилась о покупке французской HCD, разработчика клеточных моделей для исследований диабета, ожирения и других метаболических болезней. В сделку входят бета-клетки поджелудочной железы, реагенты и платформа NatLine; закрытие ждут в IV квартале 2026 года, сумма не раскрыта. Что за этим стоит: спрос на человеко-релевантные модели растёт.
Источник

Apple приобрела Sonera с технологией бесконтактного нейросенсинга
По данным Inside BCI и Еврокомиссии, сделка закрылась в мае и стала публичной 8 сентября; условия не раскрыты. Sonera разрабатывала твердотельные магнитометры ADFMR для регистрации слабых сигналов мозга и мышц при комнатной температуре. Зачем следить: нейросенсоры движутся к носимым устройствам, нейрореабилитации и управлению протезами.
Источник

🧬 Вечерний срез: биомедтех и стартапы

LUMA Vision получила FDA clearance для VERAFEYE
Платформа объединила цифровую анатомию, отслеживание катетера и навигацию во время малоинвазивных кардиопроцедур. Обновлённую версию готовят к коммерческому запуску в начале 2027 года. Для российских кардиоцентров это ориентир на единый контур визуализации и навигации.
Источник

Emulate вышла на финальную стадию FDA ISTAND с Liver-Chip
Компания подала полный пакет для квалификации Human Liver-Chip как инструмента оценки лекарственного поражения печени. В нём есть данные Zoë Culture Module и AVA Emulation System; это первый допуск AVA к такой процедуре FDA. Для российского R&D это пример перехода к стандартизируемым моделям доклинических испытаний.
Источник

Moonwalk Biosciences привлекла $70 млн на RNAi-терапию ожирения
Series B совместно возглавили Alpha Wave и YK Bioventures; среди участников — Eli Lilly, ARCH Venture Partners и Khosla Ventures. Деньги направят на вывод MW101, нацеленного на жировую ткань, в клинику; первые исследования на людях запланированы на конец 2027 года. Для России это сигнал интереса к тканеспецифичным подходам к контролю веса.
Источник

Ridge Bio довела капитал до $38 млн для AI-дизайна биоконъюгатов
Новый инвестор Dimension Capital присоединился к Sutter Hill Ventures и Overlap Holdings. Стартап проектирует ферментные и условно активируемые конструкции, чтобы точнее доставлять терапевтические молекулы. Для российских биотех-команд это пример применения AI к инженерии свойств лекарственных кандидатов.
Источник

🧬 На радаре биомедтеха

Emboline получила FDA 510(k) для системы защиты от эмболов Emboliner
9 сентября FDA разрешило Emboliner к применению во время транскатетерных сердечных процедур, включая TAVR. Система заявлена как обеспечивающая защиту одновременно мозгового и системного кровотока от эмболов. Для российского рынка это ориентир: регуляторная ценность устройств структурной кардиологии всё чаще определяется не только имплантом, но и снижением процедурных рисков.
Источник

Mensis привлекла 760 тыс. DKK на непрерывный мониторинг гормонов
Датский стартап получил бездолевое финансирование Innovation Fund Denmark по программе Innofounder для разработки биосенсора, который собирает данные о гормонах непрерывно, а не по одному анализу крови. Деньги пойдут на исследования и подготовку продукта для женского здоровья. Для российского femtech это пример перехода от приложений и разовых тестов к продольным биомаркерам для клиник и исследований.
Источник

Encoded Therapeutics закрыла раунд Series F на $275 млн для ETX101
Клиническая biotech-компания привлекла $275 млн; раунд совместно возглавили GV и неназванный healthcare-фонд, среди участников — ARCH Venture Partners, RTW Investments и SoftBank Vision Fund 2. Средства направят на ключевые и расширенные исследования ETX101 при SCN1A-положительном синдроме Драве у младенцев и детей, а также на масштабирование GMP-площадки. Для российского биотеха важен вектор: один раунд финансирует и клиническую программу редкого заболевания, и внутреннее производство генетических лекарств.
Источник

🤖 Коротко и по делу: биомедтех

Panda Surgical получила грант на AI-«копилота» для нейрохирургии
UCL-спин-аут запускает 18-месячный проект с UCLH: система поможет хирургу ориентироваться в тесных участках мозга и возьмёт на себя повторяющиеся операции, сохраняя контроль за врачом. Почему это важно: AI в хирургии переходит от демонстраций к клинической валидации. Для России показательная модель — связка инженерного стартапа, клиники и грантов.
Источник

DermaSensor привлекла $5 млн для масштабирования AI-диагностики рака кожи
Компания закрыла расширение Series B на $4 млн и открыла крауд-раунд, собрав к анонсу свыше $1 млн. FDA-разрешённое неинвазивное ручное устройство оценивает риск рака кожи; четыре партнёрства расширяют доступ через первичную помощь и медорганизации. На что обратить внимание: point-of-care диагностика приближает раннее выявление к первичному звену.
Источник

ONWARD Medical нарастила продажи нейростимулятора ARC-EX
В I полугодии поставлено 159 систем — на 430% больше год к году; выручка ARC-EX достигла €3,4 млн, устройство доступно более чем в 130 клиниках США. В программе имплантируемой ARC-BCI-терапии участвуют семь человек. Что это значит для рынка: нейрореабилитация движется к модели «клиническая программа плюс сеть и домашнее применение».
Источник

Кура Oncology запускает спин-аут Caspian Therapeutics с $50 млн
Капитал от BVF Partners, T1D Fund, Invus, Montanova, Eli Lilly и других инвесторов пойдёт на ингибитор менина KO-7246 при диабете и кардиометаболических заболеваниях. В доклинических моделях он увеличивал массу и функцию β-клеток; далее запланированы регуляторные работы и раннее клиническое исследование. Зачем следить: корпоративные исследования всё чаще становятся отдельными биотех-компаниями с собственным финансированием.
Источник

🔬 На радаре: свежие точки роста биомедтеха

One Biosciences получила €3,3 млн на single-cell диагностику
Французский спин-аут Institut Curie получил грант France 2030 на CAST: OneMap™ сочетает одноклеточную транскриптомику и ИИ, чтобы выдавать отчёт примерно за две недели из стандартной биопсии. Четырёхлетняя программа включает валидацию биомаркеров, подготовку к регуляторному допуску и когорту более 300 пациентов с тройным негативным раком молочной железы. Для российских онкоцентров это ориентир по переводу single-cell-профилирования в формат диагностического теста.
Источник

Neurent Medical получила €25 млн на терапию хронического ринита
Ирландская medtech-компания привлекла growth debt от Claret Capital Partners для расширения продаж NEUROMARK® — малоинвазивной радиочастотной технологии воздействия на нервы задней части носа. Ранее в 2026 году Neurent закрыла Series C на €62,5 млн; новый капитал ускорит коммерческий рост устройства. Для российского рынка это пример финансирования ENT-стартапа на переходе от клиники к масштабированию.
Источник

Elucid направит $55 млн на ИИ для кардиологических КТ
Американская medtech-компания закрыла Series D, доведя общий объём финансирования примерно до $185 млн. Платформа включает FDA-cleared Plaque-IQ™ для анализа атеросклеротических бляшек и BioIntegrated FFR-CT; заявка FFR-CT на 510(k) рассматривается FDA. Российским центрам визуализации полезно наблюдать за связкой «КТ + количественный биомаркер + клиническая валидация».
Источник

🔬 Биомедтех: главное за сегодня

Qureight привлекла $20 млн на ИИ-лабораторию
Британская Qureight закрыла Series B. Её платформа количественных биомаркеров и 3D-модель КТ грудной клетки поддерживают исследования болезней лёгких и сердца, а капитал пойдёт на ИИ-лабораторию и новые показания. Для российского рынка это ориентир на развитие AI-CRO и анализа медицинских изображений.
Источник

Onalabs получила более €9,3 млн на сенсоры биомаркеров в поте
Испанская Onalabs привлекла свыше €9,3 млн, включая €4,6 млн от SETT через фонд Next Tech. Onasport измеряет лактат и электролиты, а медицинская Onavital отслеживает давление, пульс, сатурацию и температуру и проходит валидацию. Для российского рынка это пример перехода носимых сенсоров от спорта к удалённому мониторингу пациентов.
Источник

DiagnosTear сообщила о точности TeaRx для аллергического конъюнктивита
В финальном исследовании канадской DiagnosTear тест TeaRx Red Eye показал 89% чувствительности и 83,3% специфичности при выявлении общего IgE в слезе против количественного ELISA. Компания запросила у FDA обратную связь по регуляторному пути для point-of-care теста «красного глаза». Для российского рынка такие решения могут ускорить дифференциацию вирусного и аллергического поражения глаза.
Источник

UCL-спин-аут ViaNautis привлёк £20 млн на доставку генетических лекарств
Британская ViaNautis закрыла раунд при участии SCI Ventures и 4BIO Capital. Платформа polyNaut использует невирусные наночастицы с наведением для доставки ДНК и мРНК; средства пойдут на доклиническую регенеративную терапию хронической травмы спинного мозга. Для российского рынка это сигнал интереса к доставке нуклеиновых кислот и регенеративной медицине.
Источник

🤖 На радаре: четыре сигнала из биомедтеха

Inspiren привлекла $70 млн на физический ИИ для домов престарелых
Стартап закрыл Series C под лидерством NewView Capital при оценке $550 млн; общий капитал достиг $225 млн. Платформа объединяет сенсоры и ИИ для мониторинга поведения и выявления падений. Для России это ориентир на профилактику инцидентов в учреждениях ухода.
Источник

Implicity получила €35 млн на ИИ-платформу кардиомониторинга
Французская компания привлекла раунд у IRIS и Five Arrows: система собирает и нормализует данные имплантируемых кардиоустройств. Implicity обслуживает более 250 медцентров и ежедневно наблюдает свыше 120 000 пациентов; заявленный эффект — снижение смертности на 26% и госпитализаций на 4%. Для России такой слой интеграции может снизить нагрузку на команды дистанционного наблюдения.
Источник

Deneb Medical направит €14,7 млн на роботизированную хирургию позвоночника
Испанская компания закрыла раунд с участием SETT (€7,2 млн), производителя медтехники (€5 млн) и Kutxa Fundazioa (€2,5 млн). Средства пойдут на IZAR — систему лазерной, фотонной и роботизированной хирургии с ИИ и субмиллиметровой точностью. Для российских клиник важен тренд на локализацию навигации.
Источник

Neola получила от FDA статус Breakthrough Device для мониторинга лёгких недоношенных
Шведская Neola Medical разрабатывает неинвазивный контроль лёгких у недоношенных; ближний инфракрасный свет должен замечать признаки коллапса, включая пневмоторакс. Статус даёт более плотное взаимодействие с FDA, но не разрешает продажи. Для российских перинатальных центров это пример применения непрерывных сенсоров в ОРИТН.
Источник

🧬 Вечерний срез: главное из биомедтеха

CraniUS получила FDA 510(k) на персонализированный имплант черепа
FDA разрешила продавать в США CraniUS Plate для восстановления дефектов черепа; решение по заявке K261058 принято 29 июля. Это первый коммерческий продукт стартапа из Балтимора и основа исследовательской платформы NeuroPASS.
Почему это важно: Для российского рынка — ориентир для связки 3D-планирования, персонализации имплантов и нейрохирургии.
Источник

Nutromics получила статус FDA Breakthrough Device для патча ванкомицина
Австрало-американская Nutromics разрабатывает микрогольчатый носимого для непрерывного мониторинга концентрации ванкомицина. Устройство пока исследовательское и не допущено к коммерческому применению.
На что обратить внимание: Для российского рынка это перспективный вектор персонализации дозирования антибиотиков после клинической валидации.
Источник

iKure привлекла $1,8 млн на цифровую первичную помощь в Индии
Раунд Pre-Series A поддержали Philips Foundation, World Diabetes Foundation, Bayer Foundation и Prourgn. Платформа WHIMS объединяет медкарты, клиники, диагностику и телемедицину; сеть охватывает 11 штатов, 7 900 деревень и свыше 36 млн человек.
Российский контекст: Модель «медхаб + цифровая запись + выездная команда» применима для удалённых территорий.
Источник

🧬 На радаре: биомедтех за 48 часов

StrainX Bioworks привлекла $13 млн на прецизионную ферментацию
Индийский стартап получил раунд от Prime Venture Partners и Leo Capital. Платформа объединяет конструирование штаммов и ферментацию: после демонстрации на 10 000 л компания готовит мощности на 100 000 л. Для российских биопроизводителей это ориентир по масштабированию.
Источник

Flow вывела в США домашнюю tDCS-систему для депрессии
Шведская Flow Neuroscience запустила по рецепту FL-100 — первую одобренную FDA домашнюю tDCS-терапию депрессии в США; PMA P230024 рассчитано на взрослых с умеренной или тяжёлой депрессией. В исследовании EMPOWER ремиссия через 10 недель составила 57%, протокол начинается с 15 сеансов за три недели. Для российского рынка это пример связки устройства и цифрового сопровождения.
Источник

Q’Apel начала продажи катетеров Lynx для тромбэктомии
Q’Apel Medical объявила о запуске в США семейства аспирационных катетеров Lynx после 510(k)-допуска FDA. Линейка с внутренним диаметром 0,044–0,072 дюйма предназначена для механической тромбэктомии при ишемическом инсульте из-за окклюзии сосуда. Для российских нейроцентров это новый вариант устройства для восстановления кровотока.
Источник

UrgentIQ получила $15 млн на AI-native EMR для неотложной помощи
Стартап привлёк Series A от Five Elms Capital, развивая электронную медкарту для urgent care. В планах — документация, кодирование, проверка страховки и AI-агент на оплате; удовлетворённость клиентов — 9,7/10. Для российских клиник интересна ИТ-архитектура под быстрый приём и расчёты.
Источник