Correct answer = B. Agents with a low TI (that is, drugs for which dose is
critically important) are those drugs for which bioavailability critically alters
the therapeutic and adverse effects. A is incorrect, because a drug with a low TI
is not generally considered to be safe. C is incorrect because a high TI does not
ensure safety across the entire patient population. D is incorrect because the
high TI makes it unlikely that bioavailability alters the incidence of therapeutic
or adverse effects.
اإلجابة الصحيحة = B .العوامل ذات TI المنخفض )أي األدوية التي تعتبر جرعاتها مهمة للغاية( هي تلك األدوية
التي يغير التوافر البيولوجي لها بشكل حاسم اآلثار العالجية والضارة. A غير صحيح ، ألن الدواء الذي يحتوي على
نسبة منخفضة من TI ال يعتبر آمنًا بشكل عام. C غير صحيح ألن TI المرتفع ال يضمن السالمة لجميع المرضى. D
غير صحيح ألن TI المرتفع يجعل من غير المحتمل أن يغير التوافر البيولوجي حدوث اآلثار العالجية أو الضارة.

Sublingual administration of an agent has several advantages, including.
a. rapid absorption
b. convenience of administration
c. low incidence of infection
d. bypass of the harsh gastrointestinal (GI) environment

مو شرط تجابون صحيح المهم تعرفون الإجابة

الجواب كلهم

Methylphenidate helps patients with attention deficit hyperactivity disorder
(ADHD) maintain attention and perform better at school or work, with an ED50
of 10 mg. However, methylphenidate can also cause significant nausea at higher
doses (TD50 = 30 mg). Which is correct regarding methylphenidate?
ميثيلفينيديت يساعد المرضى الذين يعانون من اضطراب نقص االنتباه وفرط الحركة )ADHD )في الحفاظ على
االنتباه وتحسين األداء في المدرسة أو العمل ، مع ED50 من 10 ملغ. ومع ذلك ، يمكن أن يسبب الميثيلفينيديت
أي ًضا غثيانًا كبي ًر 30 = TD50 مجم(. ما هو الصحيح فيما يتعلق بالميثيلفينيديت؟ ا عند تناول جرعات أعلى )
A. The therapeutic index of methylphenidate is 3. 3 هو للميثيلفينيديت العالجي المؤشر
B. The therapeutic index of methylphenidate is 0.3. 0.3 هو للميثيلفينيديت العالجي المؤشر
C. Methylphenidate is more potent at causing nausea than treating ADHD.
يعتبر ميثيلفينيديت أكثر فعالية في إحداث الغثيان من عالج اضطراب فرط الحركة ونقص االنتباه.
D. Methylphenidate is more efficacious at causing nausea than treating ADHD.
الميثيلفينيديت أكثر فعالية في إحداث الغثيان من عالج اضطراب فرط الحركة ونقص االنتبا

البرانت مالته شركة novartis معروف تجارياً ريتالين

الجواب A

Which of the following up-regulates postsynaptic α1-adrenergic receptors?
أي مما يلي ينظم مستقبالت α1 األدرينالية لجهد مابعد المشبك العصبي ؟
A. Daily use of amphetamine that causes release of norepinephrine.
االستخدام اليومي لألمفيتامين الذي يسبب إفراز النوربينفرين.
B. A disease that causes an increase in the activity of norepinephrine neurons.
مرض يسبب زيادة في نشاط الخاليا العصبية باالفراز.
C. Daily use of phenylephrine, an α1-receptor agonist.
االستخدام اليومي لفينيليفرين ، ناهض مستقبالت ألفا 1.
D. Daily use of prazosin, an α1-receptor antagonist.
االستخدام اليومي لبرازوسين ، وهو مضاد لمستقبالت ألفا 1.

عدكم علاج ال prazosin يستخدم كمدرر مرات وكذلك يشتغل على الفا 1 لذلك الجواب DDDDDD

If there were spare β1-adrenergic receptors on cardiac muscle cells, which
statement would be correct?
في حالة وجود مستقبالت β1 األدرينالية االحتياطية على خاليا عضلة القلب ، فما هو التعبير الصحيح؟
A. The number of spare β1-adrenergic receptors determines the size of the
maximum effect of the agonist epinephrine.
يحدد عدد المستقبالت األدرينالية β1 االحتياطية حجم التأثير األقصى لمادة األدرينالين المنبهه.
B. Spare β1-adrenergic receptors make the cardiac tissue less sensitive to
epinephrine.
مستقبالت β1 األدرينالية االحتياطية تجعل أنسجة القلب أقل حساسية لإلبينفرين.
C. A maximal effect of epinephrine is seen when only a portion of β1 adrenergic
receptors are occupied.
يظهر التأثير األقصى لإلبينفرين عند احتالل جزء فقط من مستقبالت β1 األدرينالية.
D. Spare receptors are active even in the absence of epinephrine.
تنشط المستقبالت االحتياطية حتى في حالة عدم وجود اإلبينفرين.

الجواب
C. A maximal effect of epinephrine is seen when only a portion of β1 adrenergic
receptors are occupied.
ما اعرف ليش 😂💔

ليكدر خيوضح

Haloperidol, chlorpromazine, and clozapine are antipsychotic medications that
bind to the D2 subtype of dopamine receptors, with a binding affinity of
haloperidol > chlorpromazine > clozapine. Which statement would have to be
correct to conclude that the mechanism of antipsychotic effects for these drugs
is via binding to D2 receptors?
هالوبيريدول ، كلوربرومازين ، وكلوزابين هي أدوية مضادة للذهان ترتبط بالنوع الفرعي D2 من مستقبالت
الدوبامين ، مع ارتباط ارتباط بهالوبيريدول< كلوربرومازين< كلوزابين. ما العبارة التي يجب أن تكون صحيحة
الستنتاج أن آلية التأثيرات المضادة للذهان لهذه األدوية تتم عبر االرتباط بمستقبالت D2؟
ُمصاب.
ِلسيَاق حياة الشخص ال
ُمختلفة تبعاً
يُطلق مصطلح الذهان على األمراض العقلية التي قد تت ِخذ أشكاالً
مضادات الذهان هي نوع من أنواع أدوية العالج النفسي المهدئة لألعصاب
A. Haloperidol should have the lowest potency of the three antipsychotic drugs.
يجب أن يكون هالوبيريدول أقل فعالية من األدوية الثالثة المضادة للذهان.
B. D2 receptor binding should also be related to the potency of these drugs in
causing Parkinson’s-like adverse effects.
يجب أن يرتبط ارتباط مستقبالت D2 أي ًضا بفاعلية هذه األدوية في التسبب في تأثيرات ضارة )عكسية( شبيهة
بمرض باركنسون.
ينتج مرض باركنسون )الشلل الرعاش( عن فقدان الخاليا العصبية في جزء من الدماغ يسمى المادة السوداء. الخاليا
العصبية في هذا الجزء من الدماغ مسؤولة عن إنتاج مادة كيميائية تسمى الدوبامين.
C. A positive correlation should exist between the affinity of these drugs to bind to
D2 receptors and their potency for antipsychotic actions.
يجب أن يوجد ارتباط إيجابي بين تقارب هذه األدوية في االرتباط بمستقبالت D2 وقدرتها على اإلجراءات المضادة
للذهان.
D. Clozapine would have to be more potent than chlorpromazine for decreasing
psychosis.
يجب أن يكون كلوزابين أقوى من الكلوربرومازين لتقليل الذهان

الجواب C ليش ما ندري احفظوا والله كريم نرجع نقراهم بالعطلة 😂

n the presence of picrotoxin, diazepam is less efficacious at causing sedation,
regardless of the dose. Picrotoxin has no sedative effect, even at the highest
dose. Which of the following is correct regarding these agents?
في وجود البيكروتوكسين ، يكون الديازيبام أقل فعالية في إحداث التخدير بغض النظر عن الجرعة. ال يوجد تأثير
مهدئ للبيكروتوكسين ، حتى عند تناول أعلى جرعة. أي مما يلي هو الصحيح فيما يتعلق بهؤالء العمالء؟
A. Picrotoxin is a competitive antagonist. تنافسي مضاد البيكروتوكسين
B. Picrotoxin is a noncompetitive antagonist. تنافسي غير مضاد البيكروتوكسين
C. Diazepam is less efficacious than is picrotoxin. البيكروتوكسين من فعالية أقل الديازيبام
D. Diazepam is less potent than is picrotoxin. البيكروتوكسين من فعالية أقل ديازيبام
-

معلينه بال MCQs بس اكو معلومة حلوه إذا فد يوم فكرت تنتحر بفاليوم ما انصحك بي لان مراح تموت لو اخذت ١٠٠ حباية 😂😂😂

بس انصحك ب فوسفيد الزنك الي هو نفسة سم الفيران 😂😂 وذا يعني ودوك للطوارئ راح ينطونك اتروبين او ادرينالين والله ليستر بعد

المهم الجواب B

In the presence of propranolol, a higher concentration of epinephrine is
required to elicit full antiasthmatic activity. Propranolol has no effect on
asthma symptoms. Which is correct regarding these medications?
في وجود البروبرانولول ، يلزم وجود تركيز أعلى من اإلبينفرين للحصول على فعالية كاملة لمضادات الربو.
بروبرانولول ليس له تأثير على أعراض الربو. ما هو الصحيح بالنسبة لهذه األدوية؟
A. Epinephrine is less efficacious than is propranolol.
اإلبينفرين أقل فعالية من بروبرانولول.
B. Epinephrine is a full agonist, and propranolol is a partial agonist.
اإلبينفرين منبه كامل ، والبروبرانولول منبه جزئي.
C. Epinephrine is an agonist, and propranolol is a competitive antagonist.
اإلبينفرين مادة منبهه ، والبروبرانولول مضاد تنافسي.
D. Epinephrine is an agonist, and propranolol is a noncompetitive antagonist.
اإلبينفرين مادة منبهه ، والبروبرانولول مضاد غير تنافسي.

نعستوا شنو

الجواب
C. Epinephrine is an agonist, and propranolol is a competitive antagonist.