Pharma Scope
3.28K subscribers
7.33K photos
71 videos
2.3K files
1.32K links
رابط قناتنا على اليوتيوب
https://youtube.com/channel/UCR4pKgiU1g_iuR54Tsgqehw
Download Telegram
why propranolol prefer to taken after fatty meal?

مبشر بالجنة
مراجعة لاسئلة الجابترات ليكدر يحل خل يحل ويانه
5
Which of the following best describes how a drug that acts as an agonist at the
A subtype of GABA receptors affects signal transduction in a neuron?
أي مما يلي يصف بشكل أفضل كيف يؤثر الدواء الذي يعمل كمنبه في النوع الفرعي A من مستقبالت GABA على
نقل اإلشارة في الخاليا العصبية؟
A. Activation of this receptor subtype alters transcription of DNA in the nucleus of
the neuron.
تنشيط هذا النوع الفرعي للمستقبل يغير نسخ الحمض النووي في نواة الخاليا العصبية.
B. Activation of this receptor subtype opens ion channels that allow sodium to
enter cells and increases the chance of generating an action potential.
يؤدي تنشيط هذا النوع الفرعي للمستقبالت إلى فتح القنوات األيونية التي تسمح للصوديوم بدخول الخاليا ويزيد من
فرصة توليد جهد فعل.
C. Activation of this receptor subtype opens ion channels that allow chloride to
enter cells and decreases the chance of generating an action potential.
يؤدي تنشيط هذا النوع الفرعي للمستقبالت إلى فتح القنوات األيونية التي تسمح للكلوريد بدخول الخاليا ويقلل من
فرصة توليد جهد فعل.
D. Activation of this receptor subtype results in G protein activation and increased
intracellular second messenger levels.
يؤدي تنشيط هذا النوع الفرعي للمستقبالت إلى تنشيط بروتين G وزيادة مستويات المرسل الثاني داخل الخاليا.
2
Pharma Scope
Which of the following best describes how a drug that acts as an agonist at the A subtype of GABA receptors affects signal transduction in a neuron? أي مما يلي يصف بشكل أفضل كيف يؤثر الدواء الذي يعمل كمنبه في النوع الفرعي A من مستقبالت GABA على نقل اإلشارة…
Correct answer = C. The GABA-A receptor is a ligand-gated ion channel
selective for chloride. Agonists for the GABA-A receptor increase opening of
channels, resulting in chloride entry into the neuron, hyperpolarization, and
decreased action potential events.
اإلجابة الصحيحة = C .مستقبل A-GABA عبارة عن قناة أيونية ذات بوابات ترابطية انتقائية للكلوريد. تعمل
ناهضات مستقبالت A-GABA على زيادة فتح القنوات ، مما يؤدي إلى دخول الكلوريد إلى الخاليا العصبية ، وفرط
االستقطاب ، وانخفاض األحداث المحتملة للعمل.
Which is correct concerning the safety of using warfarin (with a small
therapeutic index) versus penicillin (with a large therapeutic index)?
ما هو الصحيح فيما يتعلق بسالمة استخدام الوارفارين )بمؤشر عالجي صغير( مقابل البنسلين )بمؤشر عالجي كبير(؟
A. Warfarin is a safer drug because it has a low therapeutic index.
الوارفارين عقار أكثر أمانًا ألنه يحتوي على مؤشر عالجي منخفض.
B. Warfarin treatment has a high chance of resulting in dangerous adverse effects
if bioavailability is altered.
العالج بالوارفارين لديه فرصة كبيرة للتسبب في آثار ضارة خطيرة إذا تم تغيير التوافر البيولوجي.
C. The high therapeutic index makes penicillin a safe drug for all patients.
المؤشر العالجي العالي يجعل البنسلين دوا ًء آمناً لجميع المرضى.
D. Penicillin treatment has a high chance of causing dangerous adverse effects if
bioavailability is altered.
العالج بالبنسلين لديه فرصة كبيرة للتسبب في آثار ضارة خطيرة إذا تم تغيير التوافر البيولوجي.
Pharma Scope
Which is correct concerning the safety of using warfarin (with a small therapeutic index) versus penicillin (with a large therapeutic index)? ما هو الصحيح فيما يتعلق بسالمة استخدام الوارفارين )بمؤشر عالجي صغير( مقابل البنسلين )بمؤشر عالجي كبير(؟ A. Warfarin…
Correct answer = B. Agents with a low TI (that is, drugs for which dose is
critically important) are those drugs for which bioavailability critically alters
the therapeutic and adverse effects. A is incorrect, because a drug with a low TI
is not generally considered to be safe. C is incorrect because a high TI does not
ensure safety across the entire patient population. D is incorrect because the
high TI makes it unlikely that bioavailability alters the incidence of therapeutic
or adverse effects.
اإلجابة الصحيحة = B .العوامل ذات TI المنخفض )أي األدوية التي تعتبر جرعاتها مهمة للغاية( هي تلك األدوية
التي يغير التوافر البيولوجي لها بشكل حاسم اآلثار العالجية والضارة. A غير صحيح ، ألن الدواء الذي يحتوي على
نسبة منخفضة من TI ال يعتبر آمنًا بشكل عام. C غير صحيح ألن TI المرتفع ال يضمن السالمة لجميع المرضى. D
غير صحيح ألن TI المرتفع يجعل من غير المحتمل أن يغير التوافر البيولوجي حدوث اآلثار العالجية أو الضارة.
Sublingual administration of an agent has several advantages, including.
a. rapid absorption
b. convenience of administration
c. low incidence of infection
d. bypass of the harsh gastrointestinal (GI) environment
مو شرط تجابون صحيح المهم تعرفون الإجابة
🌚1
Methylphenidate helps patients with attention deficit hyperactivity disorder
(ADHD) maintain attention and perform better at school or work, with an ED50
of 10 mg. However, methylphenidate can also cause significant nausea at higher
doses (TD50 = 30 mg). Which is correct regarding methylphenidate?
ميثيلفينيديت يساعد المرضى الذين يعانون من اضطراب نقص االنتباه وفرط الحركة )ADHD )في الحفاظ على
االنتباه وتحسين األداء في المدرسة أو العمل ، مع ED50 من 10 ملغ. ومع ذلك ، يمكن أن يسبب الميثيلفينيديت
أي ًضا غثيانًا كبي ًر 30 = TD50 مجم(. ما هو الصحيح فيما يتعلق بالميثيلفينيديت؟ ا عند تناول جرعات أعلى )
A. The therapeutic index of methylphenidate is 3. 3 هو للميثيلفينيديت العالجي المؤشر
B. The therapeutic index of methylphenidate is 0.3. 0.3 هو للميثيلفينيديت العالجي المؤشر
C. Methylphenidate is more potent at causing nausea than treating ADHD.
يعتبر ميثيلفينيديت أكثر فعالية في إحداث الغثيان من عالج اضطراب فرط الحركة ونقص االنتباه.
D. Methylphenidate is more efficacious at causing nausea than treating ADHD.
الميثيلفينيديت أكثر فعالية في إحداث الغثيان من عالج اضطراب فرط الحركة ونقص االنتبا
Which of the following up-regulates postsynaptic α1-adrenergic receptors?
أي مما يلي ينظم مستقبالت α1 األدرينالية لجهد مابعد المشبك العصبي ؟
A. Daily use of amphetamine that causes release of norepinephrine.
االستخدام اليومي لألمفيتامين الذي يسبب إفراز النوربينفرين.
B. A disease that causes an increase in the activity of norepinephrine neurons.
مرض يسبب زيادة في نشاط الخاليا العصبية باالفراز.
C. Daily use of phenylephrine, an α1-receptor agonist.
االستخدام اليومي لفينيليفرين ، ناهض مستقبالت ألفا 1.
D. Daily use of prazosin, an α1-receptor antagonist.
االستخدام اليومي لبرازوسين ، وهو مضاد لمستقبالت ألفا 1.
If there were spare β1-adrenergic receptors on cardiac muscle cells, which
statement would be correct?
في حالة وجود مستقبالت β1 األدرينالية االحتياطية على خاليا عضلة القلب ، فما هو التعبير الصحيح؟
A. The number of spare β1-adrenergic receptors determines the size of the
maximum effect of the agonist epinephrine.
يحدد عدد المستقبالت األدرينالية β1 االحتياطية حجم التأثير األقصى لمادة األدرينالين المنبهه.
B. Spare β1-adrenergic receptors make the cardiac tissue less sensitive to
epinephrine.
مستقبالت β1 األدرينالية االحتياطية تجعل أنسجة القلب أقل حساسية لإلبينفرين.
C. A maximal effect of epinephrine is seen when only a portion of β1 adrenergic
receptors are occupied.
يظهر التأثير األقصى لإلبينفرين عند احتالل جزء فقط من مستقبالت β1 األدرينالية.
D. Spare receptors are active even in the absence of epinephrine.
تنشط المستقبالت االحتياطية حتى في حالة عدم وجود اإلبينفرين.
ليكدر خيوضح
Haloperidol, chlorpromazine, and clozapine are antipsychotic medications that
bind to the D2 subtype of dopamine receptors, with a binding affinity of
haloperidol > chlorpromazine > clozapine. Which statement would have to be
correct to conclude that the mechanism of antipsychotic effects for these drugs
is via binding to D2 receptors?
هالوبيريدول ، كلوربرومازين ، وكلوزابين هي أدوية مضادة للذهان ترتبط بالنوع الفرعي D2 من مستقبالت
الدوبامين ، مع ارتباط ارتباط بهالوبيريدول< كلوربرومازين< كلوزابين. ما العبارة التي يجب أن تكون صحيحة
الستنتاج أن آلية التأثيرات المضادة للذهان لهذه األدوية تتم عبر االرتباط بمستقبالت D2؟
ُمصاب.
ِلسيَاق حياة الشخص ال
ُمختلفة تبعاً
يُطلق مصطلح الذهان على األمراض العقلية التي قد تت ِخذ أشكاالً
مضادات الذهان هي نوع من أنواع أدوية العالج النفسي المهدئة لألعصاب
A. Haloperidol should have the lowest potency of the three antipsychotic drugs.
يجب أن يكون هالوبيريدول أقل فعالية من األدوية الثالثة المضادة للذهان.
B. D2 receptor binding should also be related to the potency of these drugs in
causing Parkinson’s-like adverse effects.
يجب أن يرتبط ارتباط مستقبالت D2 أي ًضا بفاعلية هذه األدوية في التسبب في تأثيرات ضارة )عكسية( شبيهة
بمرض باركنسون.
ينتج مرض باركنسون )الشلل الرعاش( عن فقدان الخاليا العصبية في جزء من الدماغ يسمى المادة السوداء. الخاليا
العصبية في هذا الجزء من الدماغ مسؤولة عن إنتاج مادة كيميائية تسمى الدوبامين.
C. A positive correlation should exist between the affinity of these drugs to bind to
D2 receptors and their potency for antipsychotic actions.
يجب أن يوجد ارتباط إيجابي بين تقارب هذه األدوية في االرتباط بمستقبالت D2 وقدرتها على اإلجراءات المضادة
للذهان.
D. Clozapine would have to be more potent than chlorpromazine for decreasing
psychosis.
يجب أن يكون كلوزابين أقوى من الكلوربرومازين لتقليل الذهان