https://youtu.be/BjEPuvVmql8
شرح محاضرة فسلجة نظري ال 3

https://youtu.be/CBM8ezMV1Tc
نفس محاضرتنا تقريبا ionic strength

https://youtu.be/Pyvo4zUuSXo
https://youtu.be/XpW5lQhXkE8
https://youtu.be/SvzsmVXWRjA
https://youtu.be/SvzsmVXWRjA
https://youtu.be/gUTWuDxk0Jw
https://youtu.be/hyrQTgWwR6g
https://youtu.be/ytKORjQHDrI
https://youtu.be/tr57qs94CSs
https://youtu.be/_paKP_6de_U
https://youtu.be/aSdFX9EBVn4
هذا شرح دكتور مصري للحوامض
https://youtu.be/J39pF0OB72Q
شرح ثاني بس ممكمل التفاعلات والتحضير

https://youtu.be/fp-rPBWydYM
https://youtu.be/9fDxMFi5hbE
هذا هم شرح للحوامض

نبلش وياكم بتلخيص الالديهايد والكيتون 🌝

🚫تسمية الالدهايد
المجموعة الفعالة في الالدهايد هي مجموعة كاربونيل مرتبط فيها H والصيغة العامة الها
R-C-H
||
O

.............................................
O
||
مثل/ CH3CH2C-H
1-propanal
يكتب بالصيغة RCOH وتكون Hمرتبطة بالكاربون مباشرة وليس بالO
🚫اذا لم تكتب اصرة فيعني ان الاصرة مزدوجة
التسمية نوعان
✅ التسمية النضامية
⛔الكان + ال مثل بيوتانال تحذف eنهاية الالكان
butane=>butanal

O
||
CH3CH2CH2C-H

* ذرة الكاربون المرتبطة بها اصرة مزدوجة تعتبر ضمن السلسة وتحسب معها
& تطبق هذه التسمية اذا كانت مجموعة الكاربونيل مرتبطة بسلسلة
................................
✅التسمية الشائعة
⛔الكان +carbaldehyde
ايضا تحذف e نهاية الالكان
وتطبق هذه التسمية اذا كانت مجموعة الكاربونيل مرتبطة بحلقة
( C=O ) تاخذ رقم1 بالترقيم

بالتسمية الشائعة هناك اسماء للالدهايدات يجب حفظها
مثلا اذا يتكون من ذرة كاربون واحدة تحتوي اصرة مزدوجة

O
||
H- C-H formaldehyde
وهكذا لبقية المركبات يجب حفظها
🚫 تستخدم الحروف الاغريقية في التسمية في بعض الاحيان مثل
الفا a تمثل موقع 1
بيتا B تمثل موقع 2
گاما y تمثل موقع 3
دلتا s تمثل موقع 4
اوميكا _n_ تمثل موقع 5
هذا المواقع حسب بعدها عن مجموعة الكاربونيل يعني اول ذرة مرتبطة بكاربون الكاربونيل الها موقع الفا وثاني ذرة بيتا وهكذا
***************************
✅ تسمية الكيتونات
O
||
الكيتون عبارة عن R-C-R

التسمية النضامية / الكان +one مع حذف eالموجودة نهاية الالكان
مثل / pentane =<pentanone

التسمية الشائعة / تسمي كل مجموعة R لوحدها حسب الابجدية ونضع كلمة ketone بالاخير

O
||
CH3-CH2-CH2-C-CH2-CH3
ethyl propyl ketone
🚫هناك اسماء شائعة تحفظ مثل
O
||
( ACetone )CH3-C-CH3
ايضاا تعطى مجموعة الكاربونيل ترقيم حسب موقعها تاخذ اصغر رقم

🚫تحضير الالدهايد
1-اكسدة الكحول الاولي ( OH مرتبط بذرة كاربون لها ارتباط واحد بكاربون اخر)
تتم الاكسدة بوجود عامل مؤكسد K2Cr2O7 وحامض قوي H2SO4

يعطي الدهايد
ميكانيكة هذا التفاعل هو عبارة عن سحب ذرتين هيدروجين واحدة من OH وواحدة. من CH2فيصبح الكاربون غير مشبع فتعوض عنهم باصرة مزدوجة لجعله مشبع واكثر استقرار فيتكون الدهايد

2_ نزع هيدروجين محفز من الكحول تقريبا تشبه عملية الاكسدة لكن يختلف العامل المساعد ايضا يفقد H2وتعوض عنهم بأصرة مزدوجة يعطي الدهايد ويحرر ذرتين هيدروجين

🚫تفاعل رايمر -تايمان
تفاعل فينول (حلقة بنزين معوض عليها OH) مع الكلوروفورم بوجود 3 مولات من قاعدة قوية كناتج نهائي يعطي الدهايد لكن هذا التفاعل يتم بميكانيكة 👇

🚫هذه الميكانيكة تحفظ
1_يتفاعل مول من القاعدة (ناخذ فقط OHالقاعدة) مع ثلاثي كلوريد المثيل
OH تاخذ H
وتكون H2O ونحصل ع كاربون متصل بCl3 لكن غير مستقر لان الكاربون رباعي اي يرتبط بأربع اواصر. فيتم تعويض عنه (فقدان H) بأشارة سالبة يتحلل هذا المركب لنحصل ع سالبCl2— :C + Cl
2_المول الثاني من القاعدة يهاجم الفينول ايضا يسحب Hويصبح فينوكسيد حيث Oالمرتبط بالحلقة يحتوي اشارة سالبة راح يتفاعل مع
Cl2 — :C
الاشارة السالبة تهاجم الكاربون المرتبط بالOوتكون معه اصرة مزدوجة وتنكسر الاصرة الداخلية وتهاجم CCl2 فراح ترتبط مباشرة بالحلقة الكاربون المتصل بCl2غير مستقر فنضيف الماء الي تكون بالخطوة الاولى لجعله اكثر استقرار ايضاا OH. الماء تاخذ H المرتبط بذرة الكاربون مالت الحلقة فترجع الاصرة داخلية وتنكسر اصرة oالمزدوجة ويعوض عنها بOسالب وH الماء يرتبط ب CCl2
هسه Oسالب راح يهاجم الكاربون ويرجع يكون اصرة مزدوجة وراح تنكسر الاصرة الداخلية وتكون اصرة مزدوجة خارجية فتصبح الكاربون خماسي فيضطر يضحي بذرة كلور

رابع طريقة من تحضير الالدهايد هو اكسدة مثيل البنزين (التلوين) بوجودCl2 وحرارة وضوء راح يفقد H2وتعوض مكانها Cl2 بعدها يتفاعل مع الماء بوجود. caco3 يفقد Cl2 وتعوض عنها اصرة مزدوجة لO فيكون الدهايد

خامسا / اختزال كلوريد الحامض بوجود العامل المساعد LiAlH(bu-t)3 ينطينا الدهايد مكيانيكة التفاعل تتم بفقدان Cl وتعويض عنها ب H

تحضير الكيتونات
1_اكسدة الكحول الثانوي ( ذرة الكاربون الي مرتبط بيها OH راح ترتبط بذرتين كاربون اخرى)
تتم بوجود عامل مساعد يحفز التفاعل ع فقد 2Hواحدة من OHوواحدة من Cالمرتبط بها OHفتصبح Cغير مشبعة تعوض عنها بأصرة مزدوجة

طريقة الثانية من خلال تفاعل كلوريد الحامض مع حلقة بنزين بوجود AlCl3يعطي كيتون وحامض HCl وهذه احد تفاعلات. البنزين (الملزمة الثالثة) الميكانيكة تنزل الحلقة كما هي اما الحامض يفقد الكلور ويعوض عنه بأصرة مزدوجة والناتج يكون حلقة يرتبط بها كاربون مرتبط به اصرة O مزدوجة ومجموعة R

التحضير الثالث للكيتون من تفاعل كلوريد الحامض مع الكادميوم العضوي
هذا التفاعل يتم بخطوات
اولا يتفاعل كاشف كرينارد مع CdCl2يعطي مجموعتين R
R2Cd + كلوريد الحامض
الناتج يكون انو تنزل مجموعة الكاربونيل وما يتصل بها من ذرات كاربون بدون الكلور(ينزل الحامض كله بدون كلور) وتنزل مجموعة Rواحدة الي تكونت بالخطوة الاولى

يتفاعل المول الاخير من القاعدة مع المركب الي حصلناه ايضا تنكسر الاصرة Oالمزدوجة ويصبح Oسالب وتنكسر اصرة CHCl ويرتبط OH بها
سالب Oايضا يهاجم الكاربون ويكون اصرة مزدوجة مع الكاربون المرتبط بها والاصرة الداخلية تنكسر وتكون اصرة مزدوجة مع CHOHClفتصبح خماسية فتضحي بCl
فقط تبادل بروتوني ينتقل H ل O المرتبط بيها اصرة مزدوجة ويكسر الاصرة ويعوض مكانها
ويتم تبديل موقع الاصرة الثانية ولتكوين الدهايد

الملخص الاساسي بالتحضير اما تطلب بالسؤال تحضير الديهايد او كيتون وتنطي اسم التحضير بدون معادلات فانتو تكتبوه او تنطي فقط مواد متفاعلة وتريد الناتج فانتو تنتبهون ع العامل المساعد المستخدم هاي بالنسبة لكل تحضير المواد 🌝

💭تفاعلات الالديهايدات والكيتونات
💭اول تفاعل هو الاكسدة وتكون نوعين اكسدة الالديهايد واكسدة مثيل كيتون

💭اكسدة الالديهايد
💭الديهايد قد يكون اليفاتي RCHO او اروماتي ArCHO يتاكسد بوجود احد العوامل المؤكسدة هي Ag(NH3)2 ،، برمنغنات البوتاسيوم KMno4 ،، ثنائي كرومات البوتاسيوم K2Cr2O7 يكون ناتج الاكسدة حامض كاربوكسيلي اما اليفاتي او اروماتي

💭مثلا موجود مثال هو الديهايد استالديهايد من يتفاعل مع نترات الفضة Ag(NH3)2 مع هيدروكسيد OH يكون الناتج مرآة فضية 2Ag و وايون الحامض كاربوكسيلي و4 جزيئات امونيا وجزيئتين مي هذا التفاعل هو اختبار تولن اما تنطي اسم التفاعل وتريد معدلات وتفاعل او تنطي مواد متفاعلة وتريد نواتج 🙃

💭ثاني نوع من الاكسدة هو اكسدة مثيل كيتون
💭كيتون قد يكون اليفاتي او اروماتي يحتوي مجموعة مثيل CH3 يتاكسد فينطي حامض كاربوكسيلي اليفاتي او اروماتي حسب المادة المتفاعلة وCHX3 هذا تفاعل يسمى هالوفورم Haloform ركزوا ع اسم التفاعل 🙂

💭باول مثال هو كيتون يتفاعل مع 3OI ينطي حامض كاربوكسيلي وايودوفورم اصفر والهيدروكسيد هذا مثال ع الهالوفورم

💭المثال الي بعده موجود كيتون Mesity oxide من يتفاعل مع KOCl بدرجة حرارة 60 ينطي كلوروفورم CHCl3 وملح الحامض يتاكسد بوجود حامض H2SO4 فيكون ناتج النهائي حامض كاربوكسيلي

💭 ثاني نوع من التفاعلات هو الاختزال ويتضمن ٣ انواع من الاختزال هي الاختزال الى الكحولات ،، الاختزال الى الهيدروكاربونات والاختزال الى الامينات

💭اول اختزال هو اختزال الالديهايد والكيتون الى كحولات يختزل الالديهايد الى كحول اولي كونه ناتج من كحول اولي والكيتون الى كحول ثانوي بوجود عومل مختزلة هي اما اختزال بالهيدروجين بوجود النيكل او البلاتين او البلاديوم كعامل مختزل يعطي كحول او بوجود العامل المساعد ليثيوم المنيوم هيدروجين LiAlH4 او NaBH3 يكون ناتج الاختزال بهذن العوامل المساعدة هو كحول

💭مثلا يطلب بالسؤال تحضير Cyclopentanol منين احضره 🌝؟؟
من اختزال الكيتون الحلقي Cyclopentanone بالهيدروجين بوجود النيكل ينطي الكحول الثانوي الحلقي هو Cyclopentanol

💭المثال الي بعده ايضا اختزال الكيتون اسيتوفينون بالعامل المساعد LiAlH4 والبروتون ينطي الفا فنيل اثيل الكحول

💭يكون ناتج التفاعلين هو كحول الفرق فقط العامل المساعد والمادة المتفاعلة 🌝