Pharma Scope
ثاني تفاعل من الالكاينات اضافة الهالوجين شنو يعني هالوجين هو اما كلور ، بروم ،يود ، فلور (Cl,F,Br,I) عندي الكاين الي هو بروباين اضيفله هالوجين الي هو بروم اضيف بروم الاول لذرة كاربون الاولى واضيف البروم الثاني لذرة الكاربون الثانيه تنكسر وحده من الاصرة الثلاثيه…
خطا بالترتيب هذا التفاعل الثاني
التفاعل الثالث للالكاينات هو اضافة هاليد الهيدروجين يعني HX ال X هي الهالوجين Cl ,I,F,Br اي هالوجين يرتبط مع الH يسمى هاليد الهيدروجين هنا بهذا التفاعل الكاين الي هو بروباين اضيفله هاليد هيدروجين HCl تكون الاضافه حسب قاعدة ماركو فينيكوف اضيف ذرة الهيدروجين الى ذرة كاربون الاصرة الثلاثية الي تحمل ذرة هيدروجين يعني تحمل اكثر ذرة هيدروجين من ذرة الكاربون الثانيه للاصرة الثلاثيه بعدين اضيف الكلور لذرة كاربون الاصرة الثلاثية الي تحمل اقل عدد هيدروجين او لا تحمل يعني مامرتبط بيها ذرة H اضيف لها ذرة كلور Cl فتنكسر اصرة من الاصرة الثلاثيه وتتحول الى اصرة ثنائيه فيتكون
2_Chloro_1_Propene
بعدين اضيف هاليد هيدروجين HI الى كلور بروبين الاضافه همين حسب ماركوفينيكوف اضيف H لذرة كاربون الاصرة المزدوجه الي تحمل اكثر عدد من ذرة الH هيدروجين ثم اضيف ذرة اليود I لذرة كاربون الاصرة المزدوجه الي تحمل اقل عدد من ذرات الهيدروجين او لا تحمل يعني مبيها ذرة H يكون محله هالوجين مثلا هنا الكلور فيتكون
2_Chloro_2_iodidepropane
٢_ كلورو _٢_يودوبروبان
2_Chloro_1_Propene
بعدين اضيف هاليد هيدروجين HI الى كلور بروبين الاضافه همين حسب ماركوفينيكوف اضيف H لذرة كاربون الاصرة المزدوجه الي تحمل اكثر عدد من ذرة الH هيدروجين ثم اضيف ذرة اليود I لذرة كاربون الاصرة المزدوجه الي تحمل اقل عدد من ذرات الهيدروجين او لا تحمل يعني مبيها ذرة H يكون محله هالوجين مثلا هنا الكلور فيتكون
2_Chloro_2_iodidepropane
٢_ كلورو _٢_يودوبروبان
Pharma Scope
التفاعل الرابع للالكاينات هو اضافة جزيئة مي للالكاين بوجود العامل المساعد هو حامض الكبريتيك وكبريتات الزئبق هنا بالمثال عدنا الاستيلين اضيفله جزيئة مي جزيئة المي تتكون منH2O يعني H_O_H اضيفها الى الاستيلين بوجود حامض الكبريتيك وكبريتات الزئبق كعامل مساعد…
منا يبدي التفاعل الرابع للاكاينات
Pharma Scope
https://youtu.be/eoskUavGcFo
هذا يشرح تكملة تفاعلات الالكينات ملزمه ٣
Pharma Scope
طريقة تحضير الالكاينات ١-صناعياً بحرق الميثان حرق غير تام ومعروف عدنا اذا نحرق اي مركب عضوي حرق غير تام يكون الناتج ماء+ احادي اوكسيد الكاربون ،تمام.. ٢-مختبرياً بعدة طرق ١- سحب الهالوجين من هاليد الالكيل خطواتها ثابتة الي عندي هو الكين ف اول شي اضيفله…
هنا توضيح اكثر للتفاعل الاول اذا ماوصلت الفكره من الفقره هاي وضحته أكثر بالتلخيص 🙂
⭕ تسمية الالكينات :
▫️نحسب السلسله الكاربونيه الأطول.
▫️نضيف مقطع ene بدل ane.
▫️نبدي نرقم من الاصره المزدوجة أو من الاطرف الأقرب عليها.
▫️يكون الترقيم ع الاصره المزدوجة بالتسلسل مثلا ١ والكاربون الثاني المتصل بالاصره المزدوجه يكون ٢ مو نرقم كاربون من الاصره المزدوجه والخ منرقمه كبل وراه.
▫️إذا اكو تفرع نحسب من الاصره المزدوجه لحد منوصل للتفرع ونشوف بيا رقم صار موقعه.
⭕ نجي هسه إذا احتوى الالكين ع أكثر من اصره مزدوجه :
▫️اصرتين مزدوجة نضيف مقطع diene
▫️ ثلاث أواصر نضيف المقطع triene
▫️اربع أواصر نضيف المقطع tetraene
نحذف المقطع ne ونضيف الإضافات.
✴️ مثال:
CH3-CH=CH-CH=CH-CH=CH2
التسميه العاديه يصير
1,3,5-heptatriene
التسميه الحديثة
hepta-1,2,3-triene
⭕ Alkenes as substituents:
▫️| = CH2 (methylene group)
▫️| - CH=CH2 (vinyl group)
▫️| - CH2-CH=CH2 (allyl group)
✴️ مثال :
CH2=CHCHCH2CH=CH2
|
CH=CH2
3-vinylhexa-1,5-diene
التفرع صار vinyl الي هو اسمه هم ethenyl
⭕ Cycloalkenes:
▫️نفس الالكين.
▫️الترقيم مثل مكتلكم يصير الكربونين الي مرتبطين بالاصرة المزدوجة يصير C1 and C2
⭕ Nomenclature of cis-trans isomers:
H3C CH2CH3
I |
C = C
| |
H H
Cis-2-pentene (ثنينهن نفس الطرف)
H3C H
| |
C = C
| |
H CH2CH3
trans-2-pentene (واحد مقابل الخ)
▫️نحسب السلسله الكاربونيه الأطول.
▫️نضيف مقطع ene بدل ane.
▫️نبدي نرقم من الاصره المزدوجة أو من الاطرف الأقرب عليها.
▫️يكون الترقيم ع الاصره المزدوجة بالتسلسل مثلا ١ والكاربون الثاني المتصل بالاصره المزدوجه يكون ٢ مو نرقم كاربون من الاصره المزدوجه والخ منرقمه كبل وراه.
▫️إذا اكو تفرع نحسب من الاصره المزدوجه لحد منوصل للتفرع ونشوف بيا رقم صار موقعه.
⭕ نجي هسه إذا احتوى الالكين ع أكثر من اصره مزدوجه :
▫️اصرتين مزدوجة نضيف مقطع diene
▫️ ثلاث أواصر نضيف المقطع triene
▫️اربع أواصر نضيف المقطع tetraene
نحذف المقطع ne ونضيف الإضافات.
✴️ مثال:
CH3-CH=CH-CH=CH-CH=CH2
التسميه العاديه يصير
1,3,5-heptatriene
التسميه الحديثة
hepta-1,2,3-triene
⭕ Alkenes as substituents:
▫️| = CH2 (methylene group)
▫️| - CH=CH2 (vinyl group)
▫️| - CH2-CH=CH2 (allyl group)
✴️ مثال :
CH2=CHCHCH2CH=CH2
|
CH=CH2
3-vinylhexa-1,5-diene
التفرع صار vinyl الي هو اسمه هم ethenyl
⭕ Cycloalkenes:
▫️نفس الالكين.
▫️الترقيم مثل مكتلكم يصير الكربونين الي مرتبطين بالاصرة المزدوجة يصير C1 and C2
⭕ Nomenclature of cis-trans isomers:
H3C CH2CH3
I |
C = C
| |
H H
Cis-2-pentene (ثنينهن نفس الطرف)
H3C H
| |
C = C
| |
H CH2CH3
trans-2-pentene (واحد مقابل الخ)
👍1
نظام Z-E للتسمیة | الكیمیاء العضویة| الألكینات والألكاینات
https://youtu.be/qNI-cMmtlnE
https://youtu.be/qNI-cMmtlnE
YouTube
نظام Z-E للتسمیة | الكیمیاء العضویة| الألكینات والألكاینات
تم توفير هذا الفيديو عن طريق منصة مدرسة التعليمية التابعة لمؤسسة مبادرات محمد بن راشد آل مكتوم العالمية
This video is brought to you by Madrasa.org platform which is part of Mohammed bin Rashid Al Maktoum Global Initiatives (MBRGI).
https://madrasa.org
This video is brought to you by Madrasa.org platform which is part of Mohammed bin Rashid Al Maktoum Global Initiatives (MBRGI).
https://madrasa.org