ذني قسم من تلخيص ملزمة ال dienes والقسم الباقي انشالله بأجر ينزل الكم 😶

هنا عدنا أضافة( H+) للdiene
مكيانيكية هذه الاضافة تكون كالاتي نضيفHالى احد ذرتي الكاربون الي بينهم اصرة مزدوجة ونضيف (+) الى الذرة الثانية يعني هنا شغلنا ع الاصرتين الي يرتبطون بواسطة اصرة المزدوجة وهنا المركب يكون diene يعني موجودة اصرتين
هسه نجي الى احد الاواصر نشتغل عليها فنضيف Hالى ذرة الكاربون المرتبطة بالاصرة المزدوجة ونكسر الاصرة المزدوجة ونضيف (+) الى الذرة الاخرى. ننضر الى المركب نشوف بعد (+) عن الاصرة المزدوجة الثانية فأذا كانت الذرة الي تحمل (+) مرتبطة بذرة كاربون وهاي ذرة الكاربون مرتبطة باصرة مزدوجة يعني ذرة الي تحمل (+) وبعدها ذرة مرتبطة بأصرة مزدوجة بذرة اخرى هنا الاضافة صحيحة اما الاضافة الي جوه تكون خطأ لان بين الذرة الي تحمل (+) والذرة الي مرتبطة بأصرة مزدوجة ذرة كاربون وهذا ما ينطينه شكل الاليل الي رايدينه الاليل شنو؟حسب كلام الدكتورة انو الشكل الي يينتج من اضافة (H+) للdiene اذا كان بصيغة اليل يعني ذرة تحمل (+) وبعدها ذرة مرتبطة بأصرة مزدوجة وهذا الشي الصحيح بهذه الاضافة وجوه الدكتورة موضحة شنو الاليل (ثلاث ذرات كاربون وحدة تحمل (+) واخرى يرتبطن بأصرة مزدوجة كذلك يجي بشكلين III وIV

#توضيح للاليل عبارة عن 3ذرات كاربون. اثنين يرتبطن بأصرة مزدوجة ووحدة تحمل (+) ويجي بشكلين اما ذرة تحمل (+) وبعدها ذرتين مرتبطات بأصرة مزدوجة
او ذرتين يرتبطن بأصرة مزدوجة وبعدهن ذرة تحمل (+) شوفو اخر سطر بهذا السلايد يوضح الشكلين

هذا السلايد يكول ضيف HBr لمركب
1،3- butadiene
و والاضافة حسب قاعدة 1،2 و 1،4
هنا منطينه درجة الحرارة فحسب درجة الحرارة نحدد النسبة. اذا كانت درجة الحرارة قليلة تكون نسبة اضافة حسب 1،2هي 80% وحسب 1،4هي 20% وبهذا المثال الحرارة (80-) اقل من حرارة 40 فعند 80- نضيف حسب 1،2 ونضيف حسب 1،4 بس 1،2 نسبتها 80% و1،4 نسبتها 20% اما عند درجة حرارة 40 تكون نسبة الاضافة. حسب 1،2 هي 20% وحسب 1،4 هي 80%
#الخلاصة انو بكل الحالات نضيف مرتين حسب 1،2 مرة وحسب 1،4 لاي مركب بغض النضر عن حرارته لكن عند الحرارة المنخفضة تكون نسبة اضافة 1،2هي 80% ونسبة اضافة 1،4 هي 20% اما بالحراوة المرتفعة. تكون بالعكس يعني 1،2 هي 20% و1،4 هي 80% (تحدد النسبة حسب الحرارة يعني اذا منطينا درجة حرارة نكتب النسب )

هذا السلايد لو انتبهنا للمركب الاول هو عبارة عن diene وضايفين اله( H+) ومكتوب بشكلين الي حجينه عنهم والي يحققن شكل الاليل ويكول هنا ضيفclالى المركبين فهاي الclتاخذ مكان (+) لو ضفنا للشكل الاول تكون الاضافة نوع 1،2 ولو ضفنا للشكل الثاني تكون الاضافة نوع 1،4
الكثير يسأل ويكول شلون 1،2و1،4 يعني لو نحسبهم نلكاهم مرة بين ذرة 2وذرة 3. ومرة بين ذرة 2و5 بس هنا نحسب. بالنسبة لموقع الاصرة. المزدوجة

هذا السلايد الاخير 🥲 هنا يوضح اضافة الجذور الحرة لمركب diene يحتوي اصرتين متبادلة يعني لو بدلنا الاصرة الاولى بمكان الاصرة الثانية يبقه الموقع والتسمية نفسها بعدين موضح انو الجذر الحر نحصله من بيروكسيد مثل H2O2 يعني مركب يحتوي O بعدين يكول هذا الجذر rad. لو فاعلنا وي الكاشف BrCCl3فراح تاخذ ال(rad .) Br وتبقه CCl3جذر حر وهنا ال rad هي جذر حر لذلك ميصير تاخذ جذر حر فأخذت Brباعتبار CCl3جذر حر هسه نجي لميكانيكية اضافة كاشف BrCCl3 للdiene. بالبداية نضيف الجذر الحر الي هو CCl3 للمركب. فراح ياخذ ذرة رقم 1 بالنسبة للاصرة المزدوجة وهنا (.) هاي النقطة تشبه (+) الي اخذنه بالسلايدات القبله عند اضافة (H+) هنا CCl3 تاخذ رقم 1 بكل الحالات سواء حالة 1،2او 1،4 والنقطة راح تكون موقعها 2 اذا اضافة حسب 1،2 وموقعها 4اذا الاضافة حسب 1،4 بس بأضافة 1،4 راح تتغير موقع الاصرة المزدوجة الثانية بالخطوة الاخيرة راح يضيف الكاشف كاملBrCCl3 ومثل ما گلنا انو CCl3 تاخذ رقم 1وBrتاخذ رقم 2 اذا كانت اضافة 1،2 وتاخذ رقم 4اذا كانت اضافة 1،4 وبالاضافة حسب 1،4 يتغير موقع الاصرة الثانية
#لهنا وخلصنا جزء من المحاضرة الرابعة اتمنى تكون واضحة عدكم

خلصت محاضرة ال dienes فهموها وضبطوها زين مابيها شي هيه وملخص الالكاين انشالله عن قريب ينزل الكم 😣

فديو يخص محاضره الالكاينات .

مساء الخير طلاب
الامتحان حيكون بالمحاضرتين الاولى والثانية
يوم الإثنين الساعة 8 مساءا

مساء الخير تغير عدد المحاضرات لان صار امتحان المد قريب فراح يكون خمس محاضرات يوم الاثنين ب8

حتى تفرق بين /iso /sec/tert/neo بطريقة بسيطة

1)من تشوف ذرة فاقده H مرتبط بيها اثنين (CH3)R كول هاي iso

ex)

CH3
|
—CH—CH3 Iso propyl

2) من تشوف ذرة كاربون فاقده H مرتبطة بمجموعة (CH3) R وحدة يعني sec

ex)
|
CH3—CH2—CH—CH3 sec butyl

3) من تشوف ذرة كاربون فاقده H مرتبطة
ب3 مجموعات (CH3) 3R يعني tert

ex)

CH3
|
—CH—CH3
|
CH3


4) من تشوف ذرة كاربون مابيها H و مرتبطة ب4مجموعات (CH3) 4R يعني هاي neo


ex)
CH3
|
CH3—C—CH3
|
CH3


*اذا جانت ذرة الكاربون الفاقدةH مامرتبطة
بأي (CH3) R يعني بدايته n
مثل
CH3—CH2—CH2—
n-propyl


يعني هسة الملخص :-
1) تلكي مرتبط بيها CH3 وحدة يعني sec
2) تلكي مرتبط بيها 2CH3 يعني Iso
3) تلكي مرتبط بيها 3CH3 يعني tert
4) تلكي مرتبط بيها 4CH3 يعني neo
5) تلكي ما مرتبط باي CH3 يعني n
وسلامتكم🌝
للأمانة منقول

Alkynes

نفس طريقة الالكانات والالكينات يعني بالتسمية نتبع نفس القواعد السابقة بتسمية الالكانات والالكينات ..
وهي: نبدي نرقم من الطرف الاقرب للاصرة الثلاثية ونكتب موقع الاصرة بأي ذرة
وكذلك ادا جان هاليد الالكيل ضمن السلسلة نبدي التسمية بيه واذا الهاليد متكرر نكتب البادئة (di,tri) ...
وكل هاي القواعد مال تسمية دارسيها
المثال الاول بهذا السلايد :
اول مركب ( H_C≡C_C2H5) نسميه فـ نعرف الاستيلين (ذرتين كاربون بينهم اصرة ثلاثية ) ونكتب التفرعات الي وياه الي هي عندي C2H5
فـ يكون (اثيل استيلين) Ethyl acetylene
واذا على التسمية العامة فـ يكون 1-Butyne
ونفس الحالة بالنسبة للامثلة البقية
المطلوب منكم اطبقون طرق التسمية الي درسنها للالكانات والالكينات

طريقة تحضير الالكاينات
١-صناعياً
بحرق الميثان حرق غير تام ومعروف عدنا اذا نحرق اي مركب عضوي حرق غير تام يكون الناتج ماء+ احادي اوكسيد الكاربون ،تمام..
٢-مختبرياً بعدة طرق
١- سحب الهالوجين من هاليد الالكيل
خطواتها ثابتة
الي عندي هو الكين ف اول شي اضيفله هاليد Xالي هو (cL,Br..)
بعدين نسحب X+H طبعا الـ H الي مرتبطة بذرة الكاربون فـ لازم اعوض النقص واضيف اصرة ثلاثية وهيج حضرت الكاين

الطريقة الثانية نحضر من الكاين الكاين ثاني بس بعدد ذرات اكبر
خطوات ثابتة اول شي نفاعل الاستيلين ويا الصوديوم او امين الصوديوم ف نحصل الستيليد الصوديوم نرجع نفاعله ويا هاليد الالكيل RX
ف يكون الناتج الكاين +R وكذلك الـ الصوديوم ح ياخذ X فـ يكون (NaX)

الطريقة الثالثة نحضر الكاين من هاليد رباعي (لازم يحتوي ٤ تفرعات هالوجين )
اول خطوة افاعله ويا٢ الخارصين ف الخارصين ح يسحب الهالوجينات الاربعة يبقى عندي فقط ذرات الكاربون تعاني نقص بعد ما سحبت منها الهالوجينات فـ اعوض النقص واضيف اصرة ثلاثية وهيجي صار عندي الكاين