P.C.R_真相資料庫
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Salk Institude
現代建築大師 Louis Kahn
晚年經典代表作
極簡主義,沒有過多的裝飾
建築材質本身即為最佳的表情
建築大師到後來幾乎都在追求哲學追求純粹
空間虛實之間,人與建築是怎樣的關係
光明與黑暗之間
陽光灑落而下的陰影變化
材質在高光面下漫射出的質感

在學生時代,這位如同神一般存在的大師
能在我畢業12年後再度重新溫習到他的作品
對,就在2021年4月30日
Salk Institude 發表了極為重要的研究資料
https://www.salk.edu/news-release/the-novel-coronavirus-spike-protein-plays-additional-key-role-in-illness/
棘蛋白本身即為致病因素

這位建築大師頃盡畢生功力設計出的建築
他所投注的求真求善的精神,我相信也一直灌注在往後所有使用者心中
也在這個至暗的時代中
讓人們看見一道曙光
13歲女學生打完BNT後裝葉克膜、雙腿截肢、終身洗腎
https://udn.com/news/story/122190/5852829

14歲國二女學生打BNT後左半邊如癱瘓
https://youtu.be/FgD848WRd7M

14歲國二男學生打BNT右腿麻痺 單親爸貸款40萬醫藥費
https://news.ebc.net.tw/news/article/287978

15歲女學生接種BNT後21天不治
https://yns.page.link/otR6e

16歲少女疑打疫苗死亡逾百日無法入殮 家屬悲:臉凍到不成人形
https://health.udn.com/health/story/121833/6259903

18歲女14天前打BNT,比完ya下秒昏倒無呼吸心跳
https://news.tvbs.com.tw/local/1605683

18歲男大生打撞球突倒地身亡 BNT第二劑
https://www.chinatimes.com/realt....../20211130004598-260402

20歲男大生打完BNT一週住進加護病房
https://www.ettoday.net/news/20211022/2107320.htm
日本開放外國人入境:
台灣是屬是藍色「青」的國家,入境日本時他們不管有無打滿三劑、在日本機場時也不需檢查、進入日本後也不用隔離

呆丸郎繼續被症腐唬爛
繼續當症腐的免費演員不懂反抗
也不知道自己是演員

https://www.mofa.go.jp/mofaj/ca/fna/page4_005130.html
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聽見下雨的聲音
作詞:方文山
作曲:周杰倫
編曲:黃雨勳
改編詞:歐明軒

黃卡上蓋滿著印記
玻璃瓶裡插進小小針劑
保護效期寫著不明

副作用讓心臟跳停
像失去靈魂的面無表情
而你低頭抓緊 領口勒緊就快要窒息

Fu*king Va**ine Swab Testing Nasal Cavity
黃卡是一行行針劑 謊言的堆積
唉時中去死

而我聽見歐伊的聲音
想起你用證據擋針劑
真相從來都不好聽
我一字一句很堅定

還是聽見歐伊的聲音
晚上睡到一半被吵醒
就怕自己沒救到你
不捨的淚 在眼眶裡 悄然落地
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Forwarded from P.C.R_真相資料庫
黑石集團首席執行官兼董事長拉里·芬克(Larry Fink)承認,在普京總統入侵烏克蘭後,精英階層未能建立“新世界秩序”。

“世界正在經歷一場變革:俄羅斯對烏克蘭的殘暴攻擊已經顛覆了自 30 多年前冷戰結束以來一直存在的世界秩序,”芬克上週四在致股東的信中寫道。
https://coldwelliantimes.com/english/blackrock-head-admits-our-new-world-order-has-failed/
有回跟沒回一樣,繼續發文回牠們🙄🙄🙄
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在科學界,信念通常會在漫長而緩慢的過程中消亡。細菌理論就是這種情況,它在 1800 年代後期才真正興起。

當時,細菌學說的主要支持者,包括法國人路易斯巴斯德和德國人羅伯特科赫,都熱切地認為,包括人類在內的生物體中的所有細菌都是來自外部的入侵者。換句話說,從我們的皮膚向內,我們是不育的,除非我們被病原體入侵。150 年後的今天,這個想法似乎是可笑的錯誤和幼稚。

現在幾乎每個人都知道,數以萬億計的細菌生活在我們身體的每個表面上。有些人甚至試圖證明我們的大部分遺傳物質是細菌而不是人類起源的。我們現在有確鑿的證據表明,生活在我們體內的這些數以萬億計的細菌有助於消化我們的食物、合成重要的營養物質、參與解毒功能、幫助調節和控制我們的情緒,並且在某些方面參與了人類的每一項正常功能。細菌理論的早期支持者不僅在他們關於細菌在人類有機體中的作用的結論上完全不准確,而且更重要的是,他們建立了一個框架,假設人類以某種方式與自然分離。這個陰險的、不科學的結論一直持續到現在,

就病毒而言,科學界剛剛開始發生類似的轉變。關於病毒的舊範式是,我們在健康、自然的狀態下基本上是“無病毒”的,我們體內唯一的病毒必須是來自外部的病原體。當然,這種信念從未得到證實。它只是被表述為教條,它與“大自然要來抓我們”的敘述很好地吻合。

如果我們快進到現代病毒學,我們現在知道這些稱為病毒的顆粒可以是外泌體,也稱為細胞外囊泡 (EV),它們是從組織中產生的,作為解毒和交流的一種方式。它的工作方式是,當組織暴露於某種毒素,尤其是分解遺傳物質的毒素(即 EMF 中毒)時,組織將這種分解的遺傳物質包裝成囊泡,以便它們可以從體內排出。 . 這就是我說病毒是人體“排毒”的方式時的意思。

這種排出的毒藥包不僅是一種重要的解毒策略,而且還可以作為一種可以傳播到世界的通訊工具。通過一種共振,外泌體從身體的一個部位到另一個部位,或者從一個生物體到它的朋友群體,傳達遇到了毒物,因此準備做出防禦反應。因此,結論是這些內部產生的外泌體 (EV) 是生物適應的媒介。他們不是 病原體。不幸的是,醫學/科學界已將這些解毒-交流信使誤認為是致病病毒。但這種說法開始瓦解。考慮一下最近發表在 Viruses 2020 May 雜誌上的一篇論文中的這句話;12(5)。571. 該論文由 Gianessi、F 等人撰寫,標題為:“細胞外囊泡作為 HIV、HCV 和 SARS 病毒盟友的作用”。以下是論文第 3 節的引述:

EVs 和病毒之間的顯著相似性在病毒感染期間釋放的 EVs 分析研究中引起了很多問題。如今,通過典型的囊泡分離方法(例如差速超速離心)分離 EV 和病毒幾乎是一項不可能的任務,因為它們由於尺寸相似而經常被共同造粒。為了克服這個問題,不同的研究提出了通過利用它們在密度梯度中的不同遷移速度或使用區分病毒與 EV 的特定標記的存在來將 EV 與病毒顆粒分離。然而,迄今為止,還沒有一種可靠的方法可以真正保證完全分離。

再次閱讀最後一行:不存在將外部“致病”病毒與我們自身組織產生的顆粒區分開來幫助我們適應新毒素的方法,時期。儘管病毒學家可以從幾乎任何復雜的溶液中提取出單個分子,但病毒學家找不到任何方法來區分這些顆粒,這可能只是因為沒有什麼可區分的。我認為所有病毒都是外泌體/EV。它們都是從我們的組織中產生的。沒有一個是病原體。待會見,關門大吉,是時候做誠實的工作了。

我們如何看待病毒(外泌體)的這種變化將會發生,但可能只有在老衛士消亡時才會發生。範式很難改變。然而,這個威脅正在毀滅世界,我們沒有時間讓病毒學家消失。我們必須自己理解這種轉變。揭開面紗後就沒有那麼複雜了。很明顯:我們人類是生命歡樂之舞的一部分,病毒和細菌是我們的舞伴,沒有它們,我們將用自己的兩隻腳絆倒,並在我們集體的臉上摔倒。

一切順利,

湯姆

https://drtomcowan.com/blogs/blog/the-belief-that-viruses-are-pathogenic-invaders-is-crumbling?_pos=1&_sid=24074d5ba&_ss=r
外泌體:細胞間通訊的新參與者

外泌體是內體來源的小膜囊泡,由多種細胞類型分泌。在 1980 年代,外泌體首次被描述為細胞器,用於去除細胞碎片和不需要的分子。外泌體含有蛋白質、信使和microRNA的發現表明在細胞間通訊中作為介質的作用。外泌體可以在不同細胞之間運輸並影響受體細胞中的生理途徑。在本綜述中,我們將總結外泌體的生物學功能及其在生理和病理過程中的作用。此外,還將討論外泌體作為生物標誌物和治療工具的潛在臨床應用。

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1357272512002853
Forwarded from Truth Seeker
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關於外泌體理論,虛偽的病毒學終究會被推翻。
今天看了關於外泌體的介紹
把我覺得的重點詞句翻譯出來
直接用咕狗翻譯的😂
大家加減看吧

看了顯微鏡照片跟模擬圖
根本就跟併讀一模一樣😼

1⃣外泌體是活細胞通過“內吞-融合-流出”等一系列調控過程形成的一類天然納米級膜囊泡

2⃣進一步研究表明,外泌體也是參與細胞間信息交換和物質運輸的介質,攜帶蛋白質、4脂質、5核酸、6和宿主細胞的其他物質。

3⃣外泌體是一類圓形的脂質雙層囊泡,直徑範圍為30-150 nm(併讀是最小的生物性氣懸微粒,其直徑範圍 爲20-300nm)

4⃣通常,幾乎所有哺乳動物細胞都可以分泌外泌體

5⃣外泌體的來源廣泛,可以在多種體液中找到,例如眼淚、鼻粘液、唾液、母乳、尿液、精液、​​淋巴、和血漿、

6⃣此前,對外泌體的認識僅限於從供體細胞中運輸一些非必需的蛋白質和其他分子,因此人們最初認為外泌體是細胞排泄廢物的唯一途徑。隨著證據的增加,外泌體已被證實在身體的生理、病理過程中發揮著重要作用,例如攜帶物質,以及在局部和遠處細胞之間交換信息。通常,外泌體的這兩種作用是相輔相成的。

7⃣與脂質體等傳統藥物載體相比,外泌體的免疫原性和毒性較差。此外,我們不能忽視他們嬌小的身體。外泌體的納米尺寸允許它們在腫瘤血管中外滲並在腫瘤組織中擴散以治療腫瘤。因此,外泌體也可以克服一些生理障礙(例如,血腦屏障)____這也是為什麼雪丁會影響其他人,棘蛋白被外泌體攜帶出體外進而接觸影響他人

https://www.dovepress.com/exosomes-as-actively-targeted-nanocarriers-for-cancer-therapy-peer-reviewed-fulltext-article-IJN
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靠背,NCBI居然允許刊登真相
伶輩會笑死😂😂😂

[美國醫藥界自行揭發]
[人造大流行併的罪行]
前言:
[美國國立衛生研究院](National Institutes of Health, NIH)所屬的[美國國家醫學圖書館](National Library of Medicine),在<國際外科神經元期刊>(Surgical Neurology International)登載,公佈了醫藥界在大流行及防逸針的大量謊言,描述有關罪行十分詳細,摘述如下:
文章位址:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9062939/

COVID更新:真相是什麼? 中文翻譯-2

作者:Russell L. Blaylock(生於 1945 年 11 月 15 日)在南卡羅來納州查爾斯頓的南卡羅來納醫科大學完成了他的普通外科實習和神經外科住院醫師實習。(medical school in Charleston, South Carolina.) 身為一位執業多年的腦神經外科醫生,曾為腦腫瘤引入了一種新的治療方法,並改進了某些治療腦積水的手術。

■ 所謂的事實查核中心,其實是輸送商業利益的工具 ■

這場大流行的設計者預計會遭到公眾的抵制,並且會提出一些令人尷尬的重大問題。為了防止這種情況,控制人員向媒體提供了許多策略,其中最常用的一種是“事實核查”的騙局。每次與仔細記錄的證據發生衝突時,媒體“事實核查人員”都會以“錯誤信息”的指控進行反駁,以及在他們的詞典中“揭穿”的毫無根據的“陰謀論”來加以指控。我們從未被告知事實核查人員是誰,或他們“揭穿”信息的來源為何?——我們只是相信“事實核查人員”,最近在宣誓成立的法庭案件中,Facebook“事實檢查員”使用他們自己的員工意見而不是真正的專家的意見來檢查“事實”。 [59]事實上,當消息來源被揭露時,總顯出那不過是來自腐敗的 CDC、WHO 或 Anthony Fauci,或者只是他們的意見。以下是被標記為“神話”和“錯誤信息”的清單,後來被證明都是真實的。

■ 所謂的錯誤訊息 ■

• 無症狀接種了疫苗的人,與未接種疫苗的有症狀感染者一樣會傳播病毒。

• 疫苗無法充分防新變種,例如 Delta 和 Omicron。

• 自然免疫遠遠優於疫苗免疫,而且自然免疫極可能是維持終生之久的。

• 疫苗免疫力不僅在幾個月後減弱,而且所有免疫細胞都會長期受損,使接種疫苗的人面臨所有感染和癌症的高風險。

• COVID 疫苗可能導致血栓和其他顯著發生的嚴重副作用。

• 疫苗支持者在每個變種出現時,會要求大量加強劑。

• 福奇將堅持為幼兒甚至嬰兒接種新冠病毒疫苗。

• 進入企業、乘坐飛機和使用公共交通工具都需要疫苗護照。

• 將有未接種疫苗者的拘留營(如在澳大利亞、奧地利和加拿大)

• 未接種疫苗的人將被拒絕就業。

• 政府、精英機構和疫苗製造商之間有秘密協議。

• 在大流行期間,許多醫院不是空置,就是住院率極低。

• 疫苗中的刺突蛋白進入細胞核,會改變細胞DNA 修復功能。

• 數十萬人被疫苗殺死,更多人受到永久性的傷害。

• 早期治療本可以挽救 700,000 死者中的大多數人的生命。

• 疫苗誘發的心肌炎(最初被否認)是一個嚴重的問題,並在短時間內為人理解。

• 這些疫苗的特殊致命批次與其他大量的 Covid-19 疫苗混合使用。

那些反對這些疫苗的人的其中一些說法現在出現在 CDC 網站上——大多數仍然被認為是“神話”。 今天,大量證據證實,這些所謂的“神話”中的每一個都是真的。 許多人甚至被“疫苗聖人”安東尼·福奇承認。 例如,我們被告知,即使是我們有認知障礙的總統,一旦疫苗開打,所有接種疫苗的人都可以摘下口罩。 哎呀! 不久之後我們被告知——接種疫苗的人的鼻子和嘴巴(鼻咽)中有高濃度(滴度)的病毒,可以將病毒傳播給他們接觸的其他人——尤其是自己的家人。 再次戴上口罩——事實上,還建議使用雙重口罩。 現在已知接種疫苗的人是該病毒的主要超級傳播者,醫院裡擠滿了接種疫苗的病人和患有嚴重疫苗併發症的人。[27,42,45]

■ 將實事求是的專家學者妖魔化 ■
疫苗支持者的另一種策略是妖魔化那些因各種原因拒絕接種疫苗的人。 媒體將這些具有批判性思維的人稱為“反疫苗者”、“疫苗否認者”、“疫苗抵抗者”、“謀殺者”、“更大利益的敵人”,以及延長大流行的人。 當父母或親人講述他們或親人因疫苗而遭受的可怕痛苦和最終死亡的故事時,一些人在社交媒體上進行的惡毒、通常是無情的攻擊令我感到震驚。 一些精神病患者在推特上說,他們很高興親人死了,或者死去的接種疫苗的人是講述事件的敵人,應該被禁止。 這很難概念化。 這種殘忍程度令人恐懼,標誌著一個道德、正直和富有同情心的社會的崩潰。

當大眾陷入這種低谷已經夠糟糕了,但媒體、政治領導人、醫院管理人員、醫學協會和醫療許可委員會正在以類似的道德失常和殘忍的方式行事。

邏輯、推理和科學證據在這一事件中消失了

科學證據、仔細研究、臨床經驗和醫學邏輯對阻止這些無效和危險的疫苗有任何作用嗎? 絕對沒有! 為地球上每個人都能接種疫苗的苛刻手段仍在繼續(精英、郵政工作人員、國會議員和其他內部人士除外)。 [31,62]

■ 政府監管單位對實驗用藥史無前例地鬆綁 ■

在 FDA 審查的所有其他藥物和以前的常規疫苗的情況下,50 人或更少人的其他無法解釋的死亡將導致產品的進一步的使用喊停,就像 1976 年發生的豬流感疫苗一樣。

VAERS 系統在 2020 年 12 月 14 日和 2021 年 12 月 31 日期間報告了超過 18,000 人死亡,以及同期有 139,126 人重傷(包括死亡)。 [61]更糟糕的是,任何政府機構都沒有進行認真的調查來確定這些人為何會因這些疫苗而死,並受到嚴重和永久的傷害。 [15,67] 我們所看到的,只是疫苗製造商及其推廣者的一系列的隱瞞和逃避。

反對有效、廉價又非常安全的老藥新用和天然化合物的戰爭,不僅持續,還越演越烈,它們已毋庸置疑地證明在全世界挽救了數百萬人的生命。[32,34,43]

■ 真正安全有效的用藥難以取得 ■

醫生被告知他們不能為患者提供這些拯救生命的化合物,如果他們這樣做了,他們將被趕出醫院、吊銷其醫療執照或以許多其他方式受到懲罰。許多藥店拒絕為伊維菌素或羥氯奎開具處方,儘管事實上有數百萬人安全地服用羥氯奎和伊維菌素這些藥物已有 60 多年。[33,36] 這種拒絕開處方是史無前例的,並且是那些想要阻止替代治療方法的人所設計的,凡此種種都是為了確保疫苗能擴大施打到所有人身上。幾家製造羥氯奎的公司同意將其庫存出清,捐贈給國家作為戰略儲備,從而使這種藥物更難獲得。 [33] 當超過 30 項做得很好的研究顯示,這種藥物已經在其他國家(如印度、埃及、阿根廷、法國、尼日利亞、西班牙、秘魯、墨西哥等)將死亡人數減少了 66% 至 92%時,政府為什麼還要這樣做?[23]

這兩種救命藥物的批評者最常受到比爾蓋茨和安東尼福奇所資助,這兩者都從這些疫苗中賺取了數百萬美元。 [48,15]

■ 以學術造假詆毀安全有效的用藥 ■

為了進一步停止使用這些藥物,製藥業和比爾·蓋茨和安東尼·福奇資助了虛假的研究,以證明羥氯奎是一種危險的藥物,並可能損害心臟。 [34] 為了促使這宗學術詐欺案件的產生,研究人員給病情最嚴重的 covid 患者施以接近致命劑量的藥物,其劑量遠遠高於 Kory、McCullough 醫師,和其他富有同情心,實際治療covid患者的醫生所使用的劑量。[23]

當然,受控制的狗腿媒體用關於”羥氯奎致命作用”的故事大作文章,以一種假裝驚恐的樣子不斷對大眾進行強烈地放送。所有關於伊維菌素很危險的故事也都被證明是不真實的,其中一些故事還非常荒謬。[37,43]

對伊維菌素的攻擊比對羥氯奎的攻擊還要兇惡。所有這一切,以及更多內容都在小羅伯特·肯尼迪 (Robert Kennedy, Jr) 的優秀新書《真正的安東尼·福奇》(The Real Anthony Fauci) 中按照時間詳實地記錄。比爾·蓋茨、大型製藥公司以及全球民主和公共衛生戰爭。(The Real Anthony Fauci. Bill Gates, Big Pharma, and the Global War on Democracy and Public Health.)

[32]如果你真的關心真相,關心這場暴行以來發生的一切,你不僅要閱讀,而且要仔細研究這本書。它被充分引用並非常詳細地涵蓋了所有主題。這是歷史上一些最卑鄙、最無情、最變態的人所設計的至為重大的人類悲劇。

數百萬人被故意殺死和變成殘廢,不僅是這種工程病毒,還有疫苗本身以及這些政府為“控制大流行蔓延”而採取的嚴厲措施。我們絕不能忽視這些嚴厲措施造成的“絕望死亡”,可能超過數十萬人。結果,數百萬人在第三世界國家挨餓。僅在美國,醫療官僚機構聲稱的 800,000 人死亡,其中超過 600,000 人的死亡是故意忽視早期治療,阻止使用高效和安全的再利用藥物,如羥氯奎寧和伊維菌素,以及強制使用瑞德西韋等致命療法和使用呼吸機。這還不包括因強制醫療系統採取的封鎖和醫院措施而導致的絕望和被忽視的醫療服務的死亡人數。

■ 拒打實驗針劑醫護人員的離職潮 ■
雪上加霜的是,由於所有醫院工作人員都必須接種疫苗,有數千名護士和其他醫院工作人員已經辭職或被解僱。[17,30,51] 這導致這些重要的醫護人員嚴重短缺,許多醫院的重症監護病房床位減少。 此外,正如路易斯縣醫療保健系統所發生的那樣,紐約州洛維爾的一家專科醫院系統在 30 名醫院工作人員因該州災難性的疫苗強制令辭職後關閉了其產科。 在所有這些辭職案例中具有諷刺意味的是,儘管有人抱怨在“危機”期間人手不足,但管理人員還是毫不猶豫地接受了這些大規模的人員流失。 當我們了解到疫苗並不能阻止病毒傳播並且目前的主要變種具有極低的致病性時,這樣的做法尤其令人感到困惑。

■ 疫苗的危害越來越多地被科學所揭示 ■



雖然大多數研究人員、病毒學家、傳染病研究人員和流行病學家都被嚇得保持沉默,但越來越多具有豐富專業知識的正直人士挺身而出,說出真相——就是說,這些疫苗是致命的。



大多數新疫苗在獲得批准之前必須經過多年的廣泛安全測試。 新技術,如 mRNA 和 DNA 疫苗,需要至少 10 年的仔細測試和廣泛的跟進。 但這些所謂的新疫苗只“測試”了2個月,然後這些安全測試的結果一直並且繼續在保密中。 幾名參與 2 個月研究的人在參議員 Ron Johnson 面前的證詞表明,幾乎沒有對上市之前所做研究的參與者進行任何的跟進。[67]併發症的投訴被忽略了,儘管輝瑞公司承諾由“疫苗”引起的所有醫療費用將由輝瑞公司支付,但這些受害者表示,沒有被支付過任何賠償的費用。 [66] 有些醫療費用甚至超過10萬美元。



作為輝瑞和其他 mRNA 疫苗製造商欺騙的一個例子,12 歲的 Maddie de Garay 參與了輝瑞疫苗在上市前的安全性研究。 在約翰遜參議員與疫苗受害家屬的介紹中,她的母親訴說她的孩子反覆地發作癲癇,她現在只能坐在輪椅上,必須用管子餵食,並遭受永久性的腦損傷。 在提交給 FDA 的輝瑞安全評估中,她唯一的副作用卻只被列為“胃痛”。 每個受害者都提交了類似的恐怖敘述。 



■ 致命物質在48 小時內通過血液迅速擴散到全身■



日本人訴諸 FOIA(信息自由法)訴訟,迫使輝瑞公司公佈其秘密的生物分佈研究。 輝瑞希望對其保密的原因,是它證明輝瑞向公眾和監管機構謊報注射疫苗內容物(mRNA 封閉的納米脂質載體)的結果。 他們聲稱疫苗內容物僅保留在注射部位(如肩部),而事實上,他們自己的研究發現它在 48 小時內通過血液迅速擴散到整個身體。

研究還發現,這些致命的納米脂質載體在幾個器官中以非常高的濃度聚集,包括男性和女性的生殖器官、心臟、肝臟、骨髓和脾臟(即主要的免疫器官)。 最高濃度在卵巢和骨髓中。 這些納米脂質載體也沉積在大腦中。



■ 致命物質誘發癌症卻鮮人報導 ■

來自愛達荷州的病理學家 Ryan Cole 博士報告說,接種疫苗的個體中高度侵襲性癌症的發病率急劇上升,(媒體對此未加報導)。 他發現接種疫苗的個體中高度侵襲性癌症的發病率高得嚇人,尤其是年輕人的高度侵襲性黑色素瘤和女性的子宮癌。 [26] 其他關於活化了先前控制住的癌症的報告也出現在接種疫苗的癌症患者中。 [47] 到目前為止,尚未進行任何研究來證實這些報告,但又不太可能進行此類研究,因為其研究經費是由 NIH 所批示監管的。

在生物分佈研究中,卵巢中被發現的高濃度刺突蛋白很可能會損害年輕女性的生育能力,改變月經,並可能增加她們罹患卵巢癌的風險。 骨髓中高濃度的刺突蛋白,也可能使接種疫苗的人患白血病和淋巴瘤的風險提高。 現在他們已經開始為年僅 5 歲的兒童接種疫苗,因此白血病的風險非常令人擔憂。 這些 Covid-19 疫苗製造商,沒有任何一家進行過長期的研究,特別是關於誘發癌症的風險,以及慢性炎症與癌症的誘發、生長和侵襲密切相關的研究,和疫苗會刺激發炎反應的研究。



癌症患者被告知,他們應該接種這些致命的疫苗。 在我看來,這非常瘋狂。 較新的研究表明,這種類型的疫苗將刺突蛋白插入免疫細胞(很可能是許多細胞類型)的細胞核內,一旦進入,就會抑制兩種非常重要的 DNA 修復酶 BRCA1 和 53BP1,它們的職責是修復 對細胞 DNA 的損害。 [29] 未修復的 DNA 損傷會在癌症中起著重要作用。

有一種稱為色素性乾皮病的遺傳性疾病,其中 DNA 修復酶呈現有缺陷狀態。 這些命運多舛的人會患上多種皮膚癌,結果導致器官癌的發病率提高。 在這裡,我們有一種疫苗可以做同樣的事,只是程度沒有那麼劇烈。

這些疫苗引起的缺陷修復酶之一稱為 BRCA1,它與女性乳腺癌和男性前列腺癌的發病率顯著升高有關。

應該指出的是,從未對此類疫苗的幾個關鍵方面進行過研究。



• 從未測試過它們的長期效果

• 他們從未接受過自身免疫誘導測試

• 他們從未在懷孕的任何階段接受過適當的安全測試

• 未對接種疫苗婦女的嬰兒進行後續研究

• 沒有對接種疫苗的孕婦的孩子出生後的長期研究(特別是出現神經發育里程碑時)。

• 從未測試過它對一長串醫療狀況的影響,如:

• 糖尿病

• 心臟疾病

• 動脈粥樣硬化

• 神經退行性疾病

• 神經精神影響

• 誘發自閉症譜系障礙和精神分裂症

• 長期免疫功能

• 缺陷和障礙的垂直傳播

•癌症

• 自身免疫性疾病

以往流感疫苗的經驗清楚地表明,與製藥公司有聯繫的研究人員和臨床醫生所做的安全性研究基本上不是做得不好,就是故意設計為錯誤地顯示安全性,並掩蓋副作用與併發症。 前面提到的意旨在表明羥氯奎和伊維菌素是無效的,且使用它們太過危險的虛假研究中,充分證明了這一點。[34,36,37] 這些虛假研究導致全球數百萬人死亡和嚴重的健康災難。 如前所述,80% 的死亡是不必要的,並且可以通過廉價、安全的再利用藥物來預防,這些藥物在數百萬服用了幾十年甚至一生的人中具有很長的安全歷史。[43,44]



具有諷刺意味的是,那些聲稱他們有責任保護我們的健康的人批准了一組測試結果不佳的疫苗,這些疫苗在使用不到一年的時間裡導致的死亡人數超過了過去 30 年來所有其他疫苗的總和。 他們面對此事的藉口是——“我們不得不忽視一些安全措施,因為這可是一場致命的流行病”。[28,46]





■ 所謂的《國家兒童疫苗傷害法案》■



1986 年,雷根總統簽署了《國家兒童疫苗傷害法案》,該法案為疫苗製藥商提供全方位的保護,使其免受疫苗受害者家屬的傷害訴訟。最高法院在長達 57 頁的意見中做出了有利於疫苗公司的裁決,有效地允許疫苗製造商生產和分發危險的、通常無效的疫苗,而不用擔心法律後果。法院確實堅持疫苗傷害賠償制度,該制度只向大量重傷者中極少數的人進行了賠償。眾所周知,要獲得這些賠償非常困難。根據衛生資源和服務管理局的數據,自 1988 年以來,疫苗傷害賠償計劃 (VICP) 已經審核通過在 19,098 名申請疫苗傷害的個人中支付 3,597 份的賠償金,總額達 38 億美元。這是在引入 Covid-19 疫苗之前,其中僅死亡人數就超過了 30 年內所有疫苗相關的死亡人數。



■ 醫療機構無視川普總統簽署批准的嘗試權法案■



2018 年,川普總統簽署了“嘗試權”法案,允許在極端醫療條件下使用實驗藥物和所有非常規的治療方法。正如我們所看到的,許多醫院拒絕,甚至各州一律拒絕允許伊維菌素、羥氯奎或任何其他未經”官方”批准的方法來進行治療,甚至是末期的 Covid-19 病患也不例外,這些邪惡的人完全無視這項“嘗試權”法案的簽署通過。

奇怪的是,他們在談到伊維菌素和羥氯奎時並沒有使用相同的邏輯或法律,這兩種藥物都經過了 30 多項高質量臨床研究的廣泛安全性測試,並在許多國家給出了關於其療效和安全性的極卓越極亮麗的報告。此外,我們擁有長達 60 年的使用記錄,全世界數百萬人使用這些藥物,安全記錄極佳。 很明顯,一群非常有權勢的人和製藥集團不希望大流行結束,他們希望疫苗作為唯一的治療選擇。 肯尼迪的書中所引用的廣泛證據能證明這一點。 [14,32]



母嬰醫學專家 James Thorpe 醫師證明,在懷孕期間接種的這些 covoid-19 疫苗導致流產的發生率比通報告的所有其他疫苗加起來高出 50 倍。[28]當我們檢查他關於胎兒畸形的圖表時,與所有其他疫苗的組合相比,在懷孕期間接種 Covid-19 疫苗的胎兒畸形發生率高出 144 倍。

然而,美國婦產科學院和美國婦產科學院認可這些疫苗對所有懷孕階段和餵乳婦女的安全性。

值得注意的是,這些醫學專業團體都獲得了輝瑞製藥公司的大量資助。僅在 2010 年第四季度,美國婦產科學院就從輝瑞製藥公司獲得了總計 11,000 美元的資金。 [70]來自 NIH所核准的資金又高出更多。[20]失去這些資助的最好方法,是批評資金來源、他們的產品或寵物項目。彼得·杜斯伯格因為敢於質疑福奇關於 HIV 病毒引起的愛滋病的寵物理論,在他發表後,所提交 30 份資助申請就不再獲得任何的核准。在此事件之前,作為世界上反轉錄病毒研究的主要權威,他從未被NIH拒絕資助過。 [39]這就是“腐敗”系統的運作方式,儘管大部分撥款來自我們所交的稅。



■ 熱門批次——致命的疫苗批次 ■



一項新的研究現已浮出水面,其結果令人恐懼。[25]倫敦金斯頓大學的一名研究人員完成了對 VAERs 數據(CDC 的一個子部門,負責收集自願疫苗併發症數據)的廣泛分析,其中他根據製造商的疫苗批號對報告的疫苗後死亡病例進行了分組。 疫苗是大批量生產的,稱為批次。 他發現疫苗被分成 20,000 多個批次,每 200 個批次中的一個批次(包括數千劑疫苗),對接種者顯然是致命的。