#патЖКТ
#патГинекология
#патГинекология@patholoblog
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
М, 69 лет
Биопсия простаты
Ваши предложения?
Случай не сложный, но у нас в отделении встречаются не так часто
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤18 9🤔4
Моя патология / My Pathology
Photo
≈0,5% случаев неопухолевых биопсий простаты;
70% случаев гранулематозного простатита.
- боли, дизурия, лихорадка, озноб, гематурия, пиурия, обструктивные симптомы;
- при пальцевом ректальном исследовании может быть болезненное уплотнение (мимикрирует рак предстательной железы);
- уровень ПСА может быть повышен во время активной фазы воспаления;
- на УЗИ и МРТ возможна визуальная схожесть с ЗНО простаты.
- обычно диффузное поражение;
- воспаление обычно в виде лобулярных воспалительных инфильтратов;
- плохо сформированные гранулемы без казеозного некроза;
- состав гранулем: эпителиоидные гистиоциты, лимфоциты и плазматические клетки с примесью рассеянных нейтрофилов и эозинофилов, пенистых макрофагов и многоядерных гигантских клеток типа "инородных тел".
Последовательность изменений:
- ранние изменения: расширенные протоки и ацинусы, заполненные нейтрофилами, пенистыми макрофагами, слущенными эпителиальными клетками и детритом. При разрушении протоков возникает очаговая гранулематозная и хроническая воспалительная реакция;
- по мере прогрессирования: воспалительный инфильтрат распространяется на окружающие протоки и ацинусы → плотный лобулярный инфильтрат (лимфоциты, плазмоциты и гистиоциты), небольшое количество нейтрофилов и эозинофилов +/- гигантские многоядерные клетки (в 50% случаев);
- на поздних стадиях - преобладание фиброзного компонента.
Эозинофильный тип встречается редко, часто связан с системными или легочными аллергическими заболеваниями, может отражать системную аллергическую реакцию.
Микроскопические особенности при эозинофильном типе: гранулемы с центральным фибриноидным некрозом, большим количеством эозинофилов в инфильтрате, +/- некротизирующий васкулит.
#патМПС
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Смотрите, какой...
🌟 Полип фундальных желез (FGP) – доброкачественное эпителиальное образование желудка, возникающее из желез фундального типа, преимущественно в теле и дне желудка.
Обычно их обнаруживают случайно при гастроскопии, диагностируются эндоскопистами с высокой точностью.
👼 Встречаемость:
- 50–77% всех резецированных полипов желудка;
- до 7,2% у пациентов, проходящих гастроскопию;
- чаще в СО желудка без признаков гастрита, атрофии или инфекции H.pylori.
👁 FGP возникают в 3х основных ситуациях:
👉 1. Спорадически:
- чаще у пациентов 40–60 лет, несколько чаще у женщин;
- частота обнаружения 3,2-11%;
- обычно <10 полипов;
- дисплазия в спорадических полипах крайне редка (≈1%).
👉 2. При длительном применении ингибиторов протонной помпы (ИПП) – однако исследования не установили однозначной связи;
👉 3. В рамках генетических синдромов
3.1. Семейный аденоматозный полипоз (FAP):
- частота выявления до 88%
- обычно многочисленные (>50) и могут покрывать всю СО тела желудка
- обычно в более молодом возрасте, без выраженной половой предрасположенности
- морфологически неотличимы от спорадических, но дисплазия встречается чаще (25-46%)
3.2. GAPPS (желудочная аденокарцинома и проксимальный полипоз желудка):
- наследственный синдром рака желудка с аутосомно-доминантным типом наследования;
- десятки-сотни FGP в кислотообразующей зоне желудка;
- «гиперпролиферативные аберрантые ямки» (полипы с дезорганизованной пролиферацией фундальных желез и инверсией фовеолярного эпителия), гиперпластические полипы, аденомы и плоская дисплазия;
- повышен риск развития аденокарциномы кишечного или смешанного типа.
3.3. MUTYH-ассоциированный полипоз (MAP):
- аутосомно-рецессивный тип наследования;
- у 10-30% пациентов FGP, реже – аденомы;
- дисплазия развивается реже;
- развития рака желудка крайне низок.
👁 Клиника:
- обычно бессимптомные, выявляются случайно при эндоскопии;
- при обнаружении FGP у молодых пациентов (особенно, в случае множественных полипов), необходимо исключить генетические синдромы полипоза.
😔 Макроскопически:
- локализация: исключительно в кислотообразующей зоне желудка (тело и дно);
- d 2–8 мм (реже >1 см);
- округлые, на широком основании или сидячие образования, покрытые неизменной слизистой;
- одиночные или множественные.
👁 Микроскопически:
- кистозно расширенные фундальные железы, выстланные уплощенными париетальными, главными и шеечными слизистыми клетками);
- кистозный компонент обычно покрыт нормальным или несколько гипоплазированным фовеолярным эпителием;
- при приеме ИПП может возникать фовеолярная гиперплазия, смешанные кисты, гиперплазия париетальных клеток;
- при GAPPS – крупные смешанные кисты, выстланные фундальными и фовеолярными клетками, а также инвертированным созреванием фовеолярного эпителия.
#патЖКТ@patholoblog
#патЖКТ
Обычно их обнаруживают случайно при гастроскопии, диагностируются эндоскопистами с высокой точностью.
- 50–77% всех резецированных полипов желудка;
- до 7,2% у пациентов, проходящих гастроскопию;
- чаще в СО желудка без признаков гастрита, атрофии или инфекции H.pylori.
- чаще у пациентов 40–60 лет, несколько чаще у женщин;
- частота обнаружения 3,2-11%;
- обычно <10 полипов;
- дисплазия в спорадических полипах крайне редка (≈1%).
3.1. Семейный аденоматозный полипоз (FAP):
- частота выявления до 88%
- обычно многочисленные (>50) и могут покрывать всю СО тела желудка
- обычно в более молодом возрасте, без выраженной половой предрасположенности
- морфологически неотличимы от спорадических, но дисплазия встречается чаще (25-46%)
3.2. GAPPS (желудочная аденокарцинома и проксимальный полипоз желудка):
- наследственный синдром рака желудка с аутосомно-доминантным типом наследования;
- десятки-сотни FGP в кислотообразующей зоне желудка;
- «гиперпролиферативные аберрантые ямки» (полипы с дезорганизованной пролиферацией фундальных желез и инверсией фовеолярного эпителия), гиперпластические полипы, аденомы и плоская дисплазия;
- повышен риск развития аденокарциномы кишечного или смешанного типа.
3.3. MUTYH-ассоциированный полипоз (MAP):
- аутосомно-рецессивный тип наследования;
- у 10-30% пациентов FGP, реже – аденомы;
- дисплазия развивается реже;
- развития рака желудка крайне низок.
- обычно бессимптомные, выявляются случайно при эндоскопии;
- при обнаружении FGP у молодых пациентов (особенно, в случае множественных полипов), необходимо исключить генетические синдромы полипоза.
- локализация: исключительно в кислотообразующей зоне желудка (тело и дно);
- d 2–8 мм (реже >1 см);
- округлые, на широком основании или сидячие образования, покрытые неизменной слизистой;
- одиночные или множественные.
- кистозно расширенные фундальные железы, выстланные уплощенными париетальными, главными и шеечными слизистыми клетками);
- кистозный компонент обычно покрыт нормальным или несколько гипоплазированным фовеолярным эпителием;
- при приеме ИПП может возникать фовеолярная гиперплазия, смешанные кисты, гиперплазия париетальных клеток;
- при GAPPS – крупные смешанные кисты, выстланные фундальными и фовеолярными клетками, а также инвертированным созреванием фовеолярного эпителия.
#патЖКТ@patholoblog
#патЖКТ
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM