Блог патолога
1.87K subscribers
1.53K photos
46 videos
18 files
305 links
Блог врача-патологоанатома. Анна Васильева @dzhillo

Блог патолога ВКонтакте:
vk.com/pathoblog

Сайт: pathoblog.ru
Download Telegram
Блог патолога
Привет, коллеги. Сейчас пишу пост, в тему хочу провести эксперимент. Посмотрите, пожалуйста, на эти микрофотографии, всё это опухоли лёгких. Дайте ответ в голосовании, какую опухоль вы здесь видите. В комментах не пишите, только голосовалка ⬇️
ПРО НЕИЗБЕЖНОСТЬ ОШИБКИ В РАБОТЕ ПАТОЛОГА
Недавно я опубликовала опрос с голосовалкой: разместила несколько низкодифференцированных опухолей лёгких и предложила выбрать гистологический тип. Представлю немного статистики по итогам.

• Средняя точность по всем кейсам — 42,6%. В среднем коллеги ошибались чаще, чем угадывали правильно.

• В 3 из 5 кейсов большинство ответивших выбрало неверный вариант — то есть «консенсус толпы» был ошибочным.

• Кейс №4 (плоскоклеточный рак) показателен: три варианта разошлись почти поровну (37/28/35) — согласованность очень низкая.

• Худший кейс — №5 (аденокарцинома) только 20% правильных ответов, при этом 56% проголосовали за неверный вариант.

• Единственный кейс с уверенным большинством правильных ответов — №2 (плоскоклеточный рак, 74%), все остальные — либо ниже 50%, либо расколоты почти пополам.

Какие выводы мы можем сделать из этих данных? То, что мы часто ошибаемся, и это неизбежно.

Да, в представленных мной случаях необходимо делать ИГХ, но мы знаем, что некоторые коллеги не имеют такой опции, или просто ею не пользуются. А ещё бывают случаи, когда мы делаем ИГХ, но интерпретируем результаты неправильно. В общем, таких вариантов развития событий столько же много, сколько опухолей в классификации ВОЗ. И мы даже не узнаем, когда мы ошиблись, если пациент вышел из поля зрения.

Опухоли давно перестали выглядеть, как в справочниках. Благодаря внимательности пациентов к своему здоровью, онконастороженности и хорошей диагностике, мы всё чаще встречаемся с нетипичными локализациями и нетипичной морфологией опухолей.

Мы очень стараемся работать хорошо, но ошибки неизбежны. И это означает, что мы должны стараться ещё лучше и пользоваться разнообразными методами исследования. А ещё не останавливаться в своём профессиональном развитии, потому что базового образования всегда будет недостаточно.
❤23🔥9👏3😢3🤯1
С ДНЁМ ЗНАНИЙ! 
Поздравляю всех коллег, вступивших в ряды патологоанатомической службы!

Дам три совета, как сделать ординатуру менее болезненной. 

1. НАЙДИТЕ СЕБЕ НАСТАВНИКА
В отделении или в интернете, бесплатного или платного. Когда информацию объясняет человек, это доходит в триста раз быстрее. 

Вся сакральная информация передаётся от человека к человеку. Не вся информация есть в книгах, именно поэтому мы так ценим своих учителей. 

2. СМИРИТЕСЬ СО СВОЕЙ МАЛЕНЬКОСТЬЮ
Вы новичок: то, что вы что-то не знаете, ошибаетесь, задаёте «глупые» вопросы — абсолютно нормально. 

Через два года на вас свалится груз ответственности, когда нужно будет подписывать заключения своей подписью. До этого времени наслаждайтесь ролью ученика. 

3. ТРАТЬТЕ ВРЕМЯ С УМОМ
На самом деле сейчас у вас полно свободного времени. Инициируйте учебный процесс самостоятельно, вовлекайтесь в лабораторный движ. 

Вскрывайте, вырезайте, читайте, общайтесь. Чем активнее вы будете в ординатуре, тем проще вам будет начать работать. Если профилонить два года, начало трудовой деятельности в статусе врача будет очень тяжёлым. 

Всем удачи 🍀
🔥26❤11❤‍🔥6👏4💯4
Блог патолога
ФОТО ОПУХОЛЕЙ ВОЗ Разбирали архив отделения и нашли сокровище: 9 коробок диапозитивов с изображениями опухолей от ВОЗ. Осталось раздобыть диапроектор.
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
ПРОШЛОЕ И НАСТОЯЩЕЕ
Представляю у себя в голове, как врачи того времени сидели в тёмной комнате и разбирали морфологию опухолей. Как тогда учили молодёжь: запускали диапроектор и рассказывали про известные науке гистологические признаки.

Сейчас все иначе: у нас под рукой вся необходимая информация, куча книг, справочников и сайтов. Нам с одной стороны проще, но и сложнее. Опухолей стало в разы больше, а классификации обновляются так часто, что не успеваешь за ними следить.
❤20❤‍🔥11🔥8😍2👏1
ОБНОВЛЕНИЯ ВОЗ
Вышли новые классификации! Это значит, что российская неделя онкопатологии будет очень интересной!

Очень жаль, что не смогу попасть на все секции…
❤32🔥15❤‍🔥7😍2👍1👏1
С ДНЁМ РОЖДЕНИЯ МЕНЯ
Сегодня мой День рождения, я счастлива, что вы со мной. Каждый год будет лучше предыдущего.

Все, кто хочет меня поздравить — кидайте донаты на Сбер по номеру +79083041889. Всё пойдёт на добрые дела.
❤59🔥15🎉8😍5👏3👍1
🍩 ИГХ БЕЗ СТРАХА: ЛИМФОМЫ. ЧАСТЬ 3: Т-КЛЕТОЧНЫЕ ЛИМФОМЫ. ГЛАВНЫЙ ПРИНЦИП И АНАПЛАСТИЧЕСКАЯ КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ ЛИМФОМА
(статья для донов)
В первых двух частях про лимфомы мы работали в относительно понятном мире В-клеточных лимфом, где один-два маркера часто сразу сужают круг поиска. С Т-клеточными лимфомами так не получится. Здесь почти никогда нет ситуации «один маркер — один диагноз».

На старте не нужно запоминать все нюансы каждой нозологии, гораздо важнее усвоить диагностическую логику. Поэтому в этой части разберём несколько ситуаций, с которых стоит начинать, и один принцип, который их объединяет.

Ссылка на статью: vk.ru/@pathoblog-ihc-13.

Содержание
1. Главный принцип: приобретённое и утраченное
1.1 Базовая панель
1.2 Ловушка: Т-клеточная клональность — не финальная точка
2. Анапластическая крупноклеточная лимфома
2.1 Что вы увидите под микроскопом
2.2 ALK+ или ALK-?
2.3 Ловушка: экспрессия CD30 — ещё не диагноз
Резюме

ПОДПИШИТЕСЬ НА МОИ СТАТЬИ
Статья доступна на уровне подписки «Мастер». Подробные условия подписки тут:
vk.com/@pathoblog-master

Подробнее о том, как оформить подписку:
vk.com/@pathoblog-subscription

Ссылка на все статьи:
vk.ru/@club194696704
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤11🔥7😍3✍1
Развиртуализировались с роскошными патологинями! 🫶🏻
🤩26❤‍🔥23😍8🔥5
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
ПРО ОГРАНИЧЕНИЯ
Чем больше слушаешь доклады наших экспертов, тем больше убеждаешься: мы очень ограничены.

Клянусь, я не знала, о чём будет говорить Дмитрий Михайлович под конец конференции, но он так ёмко обобщил это в одном докладе! Суть в том, что диагностика идёт семимильными шагами, а с новым пониманием растут наши ограничения.

Даже если мы можем провести исследования и найти молекулярные изменения, не всегда получается классифицировать опухоль. И, соответственно, что с ней делать и какой у неё прогноз, мы тоже не знаем.

***

Перенесусь в раздел взрослой патологии и немного добавлю от себя. Многие клиницисты считают патологическую анатомию точной наукой. Если сомневаешься в диагнозе — отправь в другое учреждение.

Но выявленные на этапе первичной диагностики банальные ошибки — это лишь верхушка айсберга. Они понятные, мы знаем, почему так происходит, можем принять меры на будущее.

Есть и другие вопросы.

Сколько POLE-мутированных карцином эндометрия ведутся как опухоли высокого риска?

Все ли аденокарциномы лёгких сейчас тестируются на ALK и ROS1?

SMARCA4-дефицитную недифференцированную опухоль грудной клетки мы распознавать научились. Но что это дало пациенту, если медиана выживаемости по-прежнему полгода?

Что-то мы до сих пор не можем, даже если очень хочется.

При этом у меня есть ощущение, что мы всё равно не угонимся. Копим знания дальше. Со своей стороны будем делать всё, что в наших силах.
❤20👏7💯7🔥2🤝2
Блог патолога
ПРО ОГРАНИЧЕНИЯ Чем больше слушаешь доклады наших экспертов, тем больше убеждаешься: мы очень ограничены. Клянусь, я не знала, о чём будет говорить Дмитрий Михайлович под конец конференции, но он так ёмко обобщил это в одном докладе! Суть в том, что диагностика…
Уже публиковала, но ещё напомню, как происходит эволюция классификаций.

А если посмотреть на список опухолей мягких тканей или детских опухолей мозга, то они будут больше похожи на таблицу Менделеева.

И это с учётом того, что это первые шаги науки в этом направлении. Дальше будет ещё круче, зуб даю.
❤13💯8✍7👏1
Я веду блог уже больше 6 лет. С кем-то из вас мы знакомы лично, а с кем-то знакомы давно, но ни разу не виделись. Возможно, вы начали следить за блогом недавно и пока не поняли, что тут происходит)

Вы знаете, что я люблю проводить исследования и эксперименты. И сегодня я хочу провести исследование.

Всё, что мы видим регулярно, вызывает ассоциации. Расскажите, с чем у вас ассоциируюсь я и/или Блог патолога: внешние атрибуты, предметы, слова, речевые обороты, абстракции и так далее. Можете писать в комментарии, а если стесняетесь — в личные сообщения @dzhillo.

Результаты исследования обязательно будут, опубликую их, когда соберу достаточно ответов.
🔥18❤5🤝5✍1
ПРО ИНИЦИАЦИЮ ВОЗМОЖНОСТЕЙ
Если вам есть, что сказать в рамках своей работы и компетенций, не обязательно ждать удачного случая.

Можно придерживаться пассивной позиции: ждать, пока организуется конференция с подходящей темой, подать заявку и ожидать одобрения. И всё равно нет гарантии, что пройдёте. Могут сказать, что сетка заполнена, тема доклада не соответствует, вы слишком молодой врач для такой крупной конференции и так далее. А на самом деле транслировать свои мысли можно любым удобным образом.

Безусловно, многое зависит от задач, которые вы преследуете. Если цель именно выступить на конкретной конференции — это одно. Если проявляться в пространстве и тренировать навык публичных выступлений, есть более быстрые и дешёвые способы (к тому же как выступить на крупной конференции без навыков — задачка со звёздочкой).

Таких быстрых и дешёвых способов много, например, завести блог. Или написать в Чат молодых патологов: «я планирую эфир на такую-то тему, приходите». На это нужна смелость, но удача любит смелых. Мы сами загоняем себя в рамки. Чтобы добиться результатов, нужно самим от этих рамок избавиться. Надо инициировать возможности самому.
💯17❤7🔥7❤‍🔥5👏2
🍩 ИГХ БЕЗ СТРАХА: ЛИМФОМЫ. ЧАСТЬ 4: Т-КЛЕТОЧНЫЕ ЛИМФОМЫ. НОДАЛЬНЫЕ TFH-ЛИМФОМЫ И ПТКЛ
(статья для донов)
В прошлой статье я описала принципы диагностики Т-клеточных лимфом и привела один из самых ярких примеров — анапластическую крупноклеточную лимфому.

В этой статье зафиналим Т-клеточные лимфомы и цикл с базовой ИГХ-диагностикой. В следующих статьях будем разбирать другие фундаментальные вещи, а именно — новые классификации ВОЗ 🚀

Ссылка на статью: vk.ru/@pathoblog-ihc-14

Содержание
1. Нодальные TFH-лимфомы
1.1 Что такое ангиоиммунобластная лимфома
1.2 Почему АИТЛ выглядит так необычно
1.3 Зачем нужны CD21 и CD23
1.4 Причём здесь EBER
1.5 Как собрать всё вместе
2. Периферическая Т-клеточная лимфома, БДУ
2.1 Ловушка: ПТКЛ БДУ — не диагноз по умолчанию
3. Практический случай
Резюме

ПОДПИШИТЕСЬ НА МОИ СТАТЬИ
Статья доступна на уровне подписки «Мастер». Подробные условия подписки тут:
vk.com/@pathoblog-master

Подробнее о том, как оформить подписку:
vk.com/@pathoblog-subscription

Ссылка на все статьи:
vk.ru/@club194696704
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥7❤5👏4👍1🤝1
Ну, погнали!
🔥30❤13❤‍🔥6👏3🤩3
Александр Семенович Тертычный обобщил изменения в первом докладе конференции (выделения маркером на слайде мои).

После доклада были подробно освещены все разделы в отдельности: пищевод, желудок и так далее.

Наши эксперты скептически относятся к нозологии «внутрислизистая аденокарцинома толстой кишки» и рекомендуют воздержаться от постановки такого диагноза.

Вообще, у этой нозологической единицы тяжелая судьба: то есть, то нет, и вот она снова с нами. Но то, что такая формулировка провоцирует наших братьев-хирургов браться за нож — это факт.
❤‍🔥31❤11🔥8✍4