(статья для донов)
Предстательная железа — довольно сложный в вырезке орган, если речь идёт о радикальной простатэктомии. При исследовании такого материала требуется много внимания и дисциплины, чтобы получить правильное стадирование опухолевого процесса.
Все остальные виды исследования простаты просты. Как правило, материал достаточно просто разложить по кассетам.
В этой статье я расскажу о типах операций, правилах ориентирования, окраске краев, пошаговой диссекции и о том, как не запутаться в нескольких десятках кассет.
Ссылка на статью: vk.ru/@pathoblog-gross-prostate2
Содержание
1. Виды операций на предстательной железе
1.1 Радикальная простатэктомия
1.2 Трансуретральная резекция (ТУР)
1.3 Простая простатэктомия
1.4 Биопсии простаты (трепан-биопсия)
2. Вырезка препарата тотальной простатэктомии
2.1 Измерение и взвешивание
2.2 Ориентация препарата
2.3 Окрашивание краев резекции
2.4 Пошаговая диссекция (метод «батона»)
2.5 Осмотр и описание срезов
2.6 План описания опухолевого очага
2.7 Взятие кассет: топография и маркировка
2.8 Вырезка семенных пузырьков и семявыносящих протоков
2.9 Вырезка лимфатических узлов
3. Пример макроскопического описания
3.1 Простатэктомия с опухолью в периферической зоне
3.2 Простатэктомия без макроскопически видимой опухоли
4. Особенности вырезки ТУР-материала
Заключение
Ссылка на первую часть статьи: vk.ru/@pathoblog-gross-prostate1
ПОДПИШИТЕСЬ НА МОИ СТАТЬИ
Эта статья (и целая гора других полезных статей) доступна для донов уровней «Бывалый» и «Мастер». Подробнее о подписке:
vk.com/@pathoblog-subscription.
Ссылка на все статьи: vk.com/@club194696704.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤12😍3🔥2🤝1
Блог патолога
Привет, коллеги. Сейчас пишу пост, в тему хочу провести эксперимент. Посмотрите, пожалуйста, на эти микрофотографии, всё это опухоли лёгких. Дайте ответ в голосовании, какую опухоль вы здесь видите. В комментах не пишите, только голосовалка ⬇️
ПРО НЕИЗБЕЖНОСТЬ ОШИБКИ В РАБОТЕ ПАТОЛОГА
Недавно я опубликовала опрос с голосовалкой: разместила несколько низкодифференцированных опухолей лёгких и предложила выбрать гистологический тип. Представлю немного статистики по итогам.
• Средняя точность по всем кейсам — 42,6%. В среднем коллеги ошибались чаще, чем угадывали правильно.
• В 3 из 5 кейсов большинство ответивших выбрало неверный вариант — то есть «консенсус толпы» был ошибочным.
• Кейс №4 (плоскоклеточный рак) показателен: три варианта разошлись почти поровну (37/28/35) — согласованность очень низкая.
• Худший кейс — №5 (аденокарцинома) только 20% правильных ответов, при этом 56% проголосовали за неверный вариант.
• Единственный кейс с уверенным большинством правильных ответов — №2 (плоскоклеточный рак, 74%), все остальные — либо ниже 50%, либо расколоты почти пополам.
Какие выводы мы можем сделать из этих данных? То, что мы часто ошибаемся, и это неизбежно.
Да, в представленных мной случаях необходимо делать ИГХ, но мы знаем, что некоторые коллеги не имеют такой опции, или просто ею не пользуются. А ещё бывают случаи, когда мы делаем ИГХ, но интерпретируем результаты неправильно. В общем, таких вариантов развития событий столько же много, сколько опухолей в классификации ВОЗ. И мы даже не узнаем, когда мы ошиблись, если пациент вышел из поля зрения.
Опухоли давно перестали выглядеть, как в справочниках. Благодаря внимательности пациентов к своему здоровью, онконастороженности и хорошей диагностике, мы всё чаще встречаемся с нетипичными локализациями и нетипичной морфологией опухолей.
Мы очень стараемся работать хорошо, но ошибки неизбежны. И это означает, что мы должны стараться ещё лучше и пользоваться разнообразными методами исследования. А ещё не останавливаться в своём профессиональном развитии, потому что базового образования всегда будет недостаточно.
Недавно я опубликовала опрос с голосовалкой: разместила несколько низкодифференцированных опухолей лёгких и предложила выбрать гистологический тип. Представлю немного статистики по итогам.
• Средняя точность по всем кейсам — 42,6%. В среднем коллеги ошибались чаще, чем угадывали правильно.
• В 3 из 5 кейсов большинство ответивших выбрало неверный вариант — то есть «консенсус толпы» был ошибочным.
• Кейс №4 (плоскоклеточный рак) показателен: три варианта разошлись почти поровну (37/28/35) — согласованность очень низкая.
• Худший кейс — №5 (аденокарцинома) только 20% правильных ответов, при этом 56% проголосовали за неверный вариант.
• Единственный кейс с уверенным большинством правильных ответов — №2 (плоскоклеточный рак, 74%), все остальные — либо ниже 50%, либо расколоты почти пополам.
Какие выводы мы можем сделать из этих данных? То, что мы часто ошибаемся, и это неизбежно.
Да, в представленных мной случаях необходимо делать ИГХ, но мы знаем, что некоторые коллеги не имеют такой опции, или просто ею не пользуются. А ещё бывают случаи, когда мы делаем ИГХ, но интерпретируем результаты неправильно. В общем, таких вариантов развития событий столько же много, сколько опухолей в классификации ВОЗ. И мы даже не узнаем, когда мы ошиблись, если пациент вышел из поля зрения.
Опухоли давно перестали выглядеть, как в справочниках. Благодаря внимательности пациентов к своему здоровью, онконастороженности и хорошей диагностике, мы всё чаще встречаемся с нетипичными локализациями и нетипичной морфологией опухолей.
Мы очень стараемся работать хорошо, но ошибки неизбежны. И это означает, что мы должны стараться ещё лучше и пользоваться разнообразными методами исследования. А ещё не останавливаться в своём профессиональном развитии, потому что базового образования всегда будет недостаточно.
❤23🔥9👏3😢3🤯1
С ДНЁМ ЗНАНИЙ!
Поздравляю всех коллег, вступивших в ряды патологоанатомической службы!
Дам три совета, как сделать ординатуру менее болезненной.
1. НАЙДИТЕ СЕБЕ НАСТАВНИКА
В отделении или в интернете, бесплатного или платного. Когда информацию объясняет человек, это доходит в триста раз быстрее.
Вся сакральная информация передаётся от человека к человеку. Не вся информация есть в книгах, именно поэтому мы так ценим своих учителей.
2. СМИРИТЕСЬ СО СВОЕЙ МАЛЕНЬКОСТЬЮ
Вы новичок: то, что вы что-то не знаете, ошибаетесь, задаёте «глупые» вопросы — абсолютно нормально.
Через два года на вас свалится груз ответственности, когда нужно будет подписывать заключения своей подписью. До этого времени наслаждайтесь ролью ученика.
3. ТРАТЬТЕ ВРЕМЯ С УМОМ
На самом деле сейчас у вас полно свободного времени. Инициируйте учебный процесс самостоятельно, вовлекайтесь в лабораторный движ.
Вскрывайте, вырезайте, читайте, общайтесь. Чем активнее вы будете в ординатуре, тем проще вам будет начать работать. Если профилонить два года, начало трудовой деятельности в статусе врача будет очень тяжёлым.
Всем удачи 🍀
Поздравляю всех коллег, вступивших в ряды патологоанатомической службы!
Дам три совета, как сделать ординатуру менее болезненной.
1. НАЙДИТЕ СЕБЕ НАСТАВНИКА
В отделении или в интернете, бесплатного или платного. Когда информацию объясняет человек, это доходит в триста раз быстрее.
Вся сакральная информация передаётся от человека к человеку. Не вся информация есть в книгах, именно поэтому мы так ценим своих учителей.
2. СМИРИТЕСЬ СО СВОЕЙ МАЛЕНЬКОСТЬЮ
Вы новичок: то, что вы что-то не знаете, ошибаетесь, задаёте «глупые» вопросы — абсолютно нормально.
Через два года на вас свалится груз ответственности, когда нужно будет подписывать заключения своей подписью. До этого времени наслаждайтесь ролью ученика.
3. ТРАТЬТЕ ВРЕМЯ С УМОМ
На самом деле сейчас у вас полно свободного времени. Инициируйте учебный процесс самостоятельно, вовлекайтесь в лабораторный движ.
Вскрывайте, вырезайте, читайте, общайтесь. Чем активнее вы будете в ординатуре, тем проще вам будет начать работать. Если профилонить два года, начало трудовой деятельности в статусе врача будет очень тяжёлым.
Всем удачи 🍀
🔥26❤11❤🔥6👏4💯4
Блог патолога
ФОТО ОПУХОЛЕЙ ВОЗ Разбирали архив отделения и нашли сокровище: 9 коробок диапозитивов с изображениями опухолей от ВОЗ. Осталось раздобыть диапроектор.
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
ПРОШЛОЕ И НАСТОЯЩЕЕ
Представляю у себя в голове, как врачи того времени сидели в тёмной комнате и разбирали морфологию опухолей. Как тогда учили молодёжь: запускали диапроектор и рассказывали про известные науке гистологические признаки.
Сейчас все иначе: у нас под рукой вся необходимая информация, куча книг, справочников и сайтов. Нам с одной стороны проще, но и сложнее. Опухолей стало в разы больше, а классификации обновляются так часто, что не успеваешь за ними следить.
Представляю у себя в голове, как врачи того времени сидели в тёмной комнате и разбирали морфологию опухолей. Как тогда учили молодёжь: запускали диапроектор и рассказывали про известные науке гистологические признаки.
Сейчас все иначе: у нас под рукой вся необходимая информация, куча книг, справочников и сайтов. Нам с одной стороны проще, но и сложнее. Опухолей стало в разы больше, а классификации обновляются так часто, что не успеваешь за ними следить.
❤20❤🔥11🔥8😍2👏1
(статья для донов)
В первых двух частях про лимфомы мы работали в относительно понятном мире В-клеточных лимфом, где один-два маркера часто сразу сужают круг поиска. С Т-клеточными лимфомами так не получится. Здесь почти никогда нет ситуации «один маркер — один диагноз».
На старте не нужно запоминать все нюансы каждой нозологии, гораздо важнее усвоить диагностическую логику. Поэтому в этой части разберём несколько ситуаций, с которых стоит начинать, и один принцип, который их объединяет.
Ссылка на статью: vk.ru/@pathoblog-ihc-13.
Содержание
1. Главный принцип: приобретённое и утраченное
1.1 Базовая панель
1.2 Ловушка: Т-клеточная клональность — не финальная точка
2. Анапластическая крупноклеточная лимфома
2.1 Что вы увидите под микроскопом
2.2 ALK+ или ALK-?
2.3 Ловушка: экспрессия CD30 — ещё не диагноз
Резюме
ПОДПИШИТЕСЬ НА МОИ СТАТЬИ
Статья доступна на уровне подписки «Мастер». Подробные условия подписки тут:
vk.com/@pathoblog-master
Подробнее о том, как оформить подписку:
vk.com/@pathoblog-subscription
Ссылка на все статьи:
vk.ru/@club194696704
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤11🔥7😍3✍1
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
ПРО ОГРАНИЧЕНИЯ
Чем больше слушаешь доклады наших экспертов, тем больше убеждаешься: мы очень ограничены.
Клянусь, я не знала, о чём будет говорить Дмитрий Михайлович под конец конференции, но он так ёмко обобщил это в одном докладе! Суть в том, что диагностика идёт семимильными шагами, а с новым пониманием растут наши ограничения.
Даже если мы можем провести исследования и найти молекулярные изменения, не всегда получается классифицировать опухоль. И, соответственно, что с ней делать и какой у неё прогноз, мы тоже не знаем.
***
Перенесусь в раздел взрослой патологии и немного добавлю от себя. Многие клиницисты считают патологическую анатомию точной наукой. Если сомневаешься в диагнозе — отправь в другое учреждение.
Но выявленные на этапе первичной диагностики банальные ошибки — это лишь верхушка айсберга. Они понятные, мы знаем, почему так происходит, можем принять меры на будущее.
Есть и другие вопросы.
Сколько POLE-мутированных карцином эндометрия ведутся как опухоли высокого риска?
Все ли аденокарциномы лёгких сейчас тестируются на ALK и ROS1?
SMARCA4-дефицитную недифференцированную опухоль грудной клетки мы распознавать научились. Но что это дало пациенту, если медиана выживаемости по-прежнему полгода?
Что-то мы до сих пор не можем, даже если очень хочется.
При этом у меня есть ощущение, что мы всё равно не угонимся. Копим знания дальше. Со своей стороны будем делать всё, что в наших силах.
Чем больше слушаешь доклады наших экспертов, тем больше убеждаешься: мы очень ограничены.
Клянусь, я не знала, о чём будет говорить Дмитрий Михайлович под конец конференции, но он так ёмко обобщил это в одном докладе! Суть в том, что диагностика идёт семимильными шагами, а с новым пониманием растут наши ограничения.
Даже если мы можем провести исследования и найти молекулярные изменения, не всегда получается классифицировать опухоль. И, соответственно, что с ней делать и какой у неё прогноз, мы тоже не знаем.
***
Перенесусь в раздел взрослой патологии и немного добавлю от себя. Многие клиницисты считают патологическую анатомию точной наукой. Если сомневаешься в диагнозе — отправь в другое учреждение.
Но выявленные на этапе первичной диагностики банальные ошибки — это лишь верхушка айсберга. Они понятные, мы знаем, почему так происходит, можем принять меры на будущее.
Есть и другие вопросы.
Сколько POLE-мутированных карцином эндометрия ведутся как опухоли высокого риска?
Все ли аденокарциномы лёгких сейчас тестируются на ALK и ROS1?
SMARCA4-дефицитную недифференцированную опухоль грудной клетки мы распознавать научились. Но что это дало пациенту, если медиана выживаемости по-прежнему полгода?
Что-то мы до сих пор не можем, даже если очень хочется.
При этом у меня есть ощущение, что мы всё равно не угонимся. Копим знания дальше. Со своей стороны будем делать всё, что в наших силах.
❤20👏7💯7🔥2🤝2
Блог патолога
ПРО ОГРАНИЧЕНИЯ Чем больше слушаешь доклады наших экспертов, тем больше убеждаешься: мы очень ограничены. Клянусь, я не знала, о чём будет говорить Дмитрий Михайлович под конец конференции, но он так ёмко обобщил это в одном докладе! Суть в том, что диагностика…
Уже публиковала, но ещё напомню, как происходит эволюция классификаций.
А если посмотреть на список опухолей мягких тканей или детских опухолей мозга, то они будут больше похожи на таблицу Менделеева.
И это с учётом того, что это первые шаги науки в этом направлении. Дальше будет ещё круче, зуб даю.
А если посмотреть на список опухолей мягких тканей или детских опухолей мозга, то они будут больше похожи на таблицу Менделеева.
И это с учётом того, что это первые шаги науки в этом направлении. Дальше будет ещё круче, зуб даю.
❤13💯8✍7👏1
Я веду блог уже больше 6 лет. С кем-то из вас мы знакомы лично, а с кем-то знакомы давно, но ни разу не виделись. Возможно, вы начали следить за блогом недавно и пока не поняли, что тут происходит)
Вы знаете, что я люблю проводить исследования и эксперименты. И сегодня я хочу провести исследование.
Всё, что мы видим регулярно, вызывает ассоциации. Расскажите, с чем у вас ассоциируюсь я и/или Блог патолога: внешние атрибуты, предметы, слова, речевые обороты, абстракции и так далее. Можете писать в комментарии, а если стесняетесь — в личные сообщения @dzhillo.
Результаты исследования обязательно будут, опубликую их, когда соберу достаточно ответов.
Вы знаете, что я люблю проводить исследования и эксперименты. И сегодня я хочу провести исследование.
Всё, что мы видим регулярно, вызывает ассоциации. Расскажите, с чем у вас ассоциируюсь я и/или Блог патолога: внешние атрибуты, предметы, слова, речевые обороты, абстракции и так далее. Можете писать в комментарии, а если стесняетесь — в личные сообщения @dzhillo.
Результаты исследования обязательно будут, опубликую их, когда соберу достаточно ответов.
🔥18❤5🤝5✍1
ПРО ИНИЦИАЦИЮ ВОЗМОЖНОСТЕЙ
Если вам есть, что сказать в рамках своей работы и компетенций, не обязательно ждать удачного случая.
Можно придерживаться пассивной позиции: ждать, пока организуется конференция с подходящей темой, подать заявку и ожидать одобрения. И всё равно нет гарантии, что пройдёте. Могут сказать, что сетка заполнена, тема доклада не соответствует, вы слишком молодой врач для такой крупной конференции и так далее. А на самом деле транслировать свои мысли можно любым удобным образом.
Безусловно, многое зависит от задач, которые вы преследуете. Если цель именно выступить на конкретной конференции — это одно. Если проявляться в пространстве и тренировать навык публичных выступлений, есть более быстрые и дешёвые способы (к тому же как выступить на крупной конференции без навыков — задачка со звёздочкой).
Таких быстрых и дешёвых способов много, например, завести блог. Или написать в Чат молодых патологов: «я планирую эфир на такую-то тему, приходите». На это нужна смелость, но удача любит смелых. Мы сами загоняем себя в рамки. Чтобы добиться результатов, нужно самим от этих рамок избавиться. Надо инициировать возможности самому.
Если вам есть, что сказать в рамках своей работы и компетенций, не обязательно ждать удачного случая.
Можно придерживаться пассивной позиции: ждать, пока организуется конференция с подходящей темой, подать заявку и ожидать одобрения. И всё равно нет гарантии, что пройдёте. Могут сказать, что сетка заполнена, тема доклада не соответствует, вы слишком молодой врач для такой крупной конференции и так далее. А на самом деле транслировать свои мысли можно любым удобным образом.
Безусловно, многое зависит от задач, которые вы преследуете. Если цель именно выступить на конкретной конференции — это одно. Если проявляться в пространстве и тренировать навык публичных выступлений, есть более быстрые и дешёвые способы (к тому же как выступить на крупной конференции без навыков — задачка со звёздочкой).
Таких быстрых и дешёвых способов много, например, завести блог. Или написать в Чат молодых патологов: «я планирую эфир на такую-то тему, приходите». На это нужна смелость, но удача любит смелых. Мы сами загоняем себя в рамки. Чтобы добиться результатов, нужно самим от этих рамок избавиться. Надо инициировать возможности самому.
💯17❤7🔥7❤🔥5👏2
(статья для донов)
В прошлой статье я описала принципы диагностики Т-клеточных лимфом и привела один из самых ярких примеров — анапластическую крупноклеточную лимфому.
В этой статье зафиналим Т-клеточные лимфомы и цикл с базовой ИГХ-диагностикой. В следующих статьях будем разбирать другие фундаментальные вещи, а именно — новые классификации ВОЗ 🚀
Ссылка на статью: vk.ru/@pathoblog-ihc-14
Содержание
1. Нодальные TFH-лимфомы
1.1 Что такое ангиоиммунобластная лимфома
1.2 Почему АИТЛ выглядит так необычно
1.3 Зачем нужны CD21 и CD23
1.4 Причём здесь EBER
1.5 Как собрать всё вместе
2. Периферическая Т-клеточная лимфома, БДУ
2.1 Ловушка: ПТКЛ БДУ — не диагноз по умолчанию
3. Практический случай
Резюме
ПОДПИШИТЕСЬ НА МОИ СТАТЬИ
Статья доступна на уровне подписки «Мастер». Подробные условия подписки тут:
vk.com/@pathoblog-master
Подробнее о том, как оформить подписку:
vk.com/@pathoblog-subscription
Ссылка на все статьи:
vk.ru/@club194696704
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥7❤5👏4👍1🤝1
Александр Семенович Тертычный обобщил изменения в первом докладе конференции (выделения маркером на слайде мои).
После доклада были подробно освещены все разделы в отдельности: пищевод, желудок и так далее.
Наши эксперты скептически относятся к нозологии «внутрислизистая аденокарцинома толстой кишки» и рекомендуют воздержаться от постановки такого диагноза.
Вообще, у этой нозологической единицы тяжелая судьба: то есть, то нет, и вот она снова с нами. Но то, что такая формулировка провоцирует наших братьев-хирургов браться за нож — это факт.
После доклада были подробно освещены все разделы в отдельности: пищевод, желудок и так далее.
Наши эксперты скептически относятся к нозологии «внутрислизистая аденокарцинома толстой кишки» и рекомендуют воздержаться от постановки такого диагноза.
Вообще, у этой нозологической единицы тяжелая судьба: то есть, то нет, и вот она снова с нами. Но то, что такая формулировка провоцирует наших братьев-хирургов браться за нож — это факт.
❤🔥31❤11🔥8✍4
Блог патолога
Александр Семенович Тертычный обобщил изменения в первом докладе конференции (выделения маркером на слайде мои). После доклада были подробно освещены все разделы в отдельности: пищевод, желудок и так далее. Наши эксперты скептически относятся к нозологии…
Также введены всякие редкие штуки.
Некоторые из них хорошо нам знакомы, но были вне классификации.
Некоторые из них хорошо нам знакомы, но были вне классификации.
1❤53✍13🔥8❤🔥3