📌تحليل هرمون Anti mullerian hormone
🛑متى يُطلب إجراء هذا التحليل؟
قد يُطلب إجراء تحليل هرمون (AMH) فى النساء بغرض تقييم وظيفة المبايض ، و تقييم مدى الخصوبة ، خاصة عند الخضوع لإجراءات تساعد على الإنجاب مثل عملية التلقيح الصناعى (IVF) ، أو عندما يرغب الطبيب المعالج في تحديد احتماليّة وصول امرأة ما لسِنّ اليأس.
قد يُطلب إجراء تحليل هرمون (AMH) عندما تُعاني امرأة ما من علامات و أعراض الإصابة بمُتلازمة تكيُّس المبايض المُتعدّد (polycystic ovarian syndrome – PCOS). تشمل بعض هذه الأعراض ما يلى:
🔘نزيف غير طبيعي من الرحم.
🔘ظهور مساحات داكنة من الجلد (acanthosis nigricans).
🔘حَب الشباب.
🔘 غياب الدورة الشهرية (غياب الطمث).
🔘صِغر حجم الثدي.
🔘 تضخُّم المبايض.
🔘 زيادة في شعر الجسم و الوجه (الشعرانيّة hirsutism) و التى تشمل نمط توزيع الشعر لدى الذكور ، مثل شعر الوجه و الذقن و الشفاه العُليا و خط منتصف أسفل البطن و الصدر و حلمة الثدي وأسفل الظهر و الأرداف و داخل الفخذيْن.
🔘زيادة الوزن/السِمنة ، مع توزيع للدهون فى وسط الجسم.
🔘ظهور علامات فى جلد الإبطين أو الرقبة.
🔘خِفّة الشعر التى تُشبه نمط الصلع عند الرجال.
🟢 قد يُطلب إجراء تحليل هرمون (AMH) على فترات لامرأة ما مُصابة بسرطان في المبيض يُنتج هرمون (AMH) بغرض مُراقبة مدى فاعليّة العلاج الموصوف و لمُراقبة عودة الإصابة بالورم بعد شفائه.
🟠 قد يُطلب إجراء تحليل هرمون (AMH) عندما يكون لدى طفل ما أعضاء تناسليّة غامضة أو عندما لا تنزل الخِصيَتان بشكل سليم لدى طفل ما ذكر
🛑ما هي نتائج هذا التحليل و ماذا تعني؟
في النساء
خلال فترة سِنّ الإنجاب لامرأة ما ، فإن المستويات المنخفضة من هرمون (AMH) قد تُشير إلى قِلّة عدد و جَوْدة البُوَيضات (انخفاض احتياطى البُوَيضات) مع انخفاض الخصوبة ، مما ينتج عنه استجابة ضعيفة للعلاج بالتلقيح الصناعي (IVF). من المُمكن أيضا أن تدُل على أن المبايض لا تعمل بشكل طبيعي (الفشل المُبكّر للمبايض premature ovarian failure).
من المُمكن أن يؤشّر المستوى المنخفض و/أو الانخفاض الملحوظ فى هرمون (AMH) إلى اقتراب الوصول إلى سِنّ اليأس. إن المستويات السلبيّة إلى المنخفضة من هرمون (AMH) تكون طبيعية في الأنثى خلال فترة الطفولة و بعد الوصول إلى سِنّ اليأس.
غالبا ما نلاحظ المستوى المرتفع من هرمون (AMH) عند الإصابة بمُتلازمة تكيُّس المبايض المُتعدّد (PCOS) و لكنه ليس اختبارا تشخيصيا لهذه الحالة المرضيّة. قد يُشير أيضا ارتفاع مستوى هرمون (AMH) إلى زيادة أو حتى فرط فى الاستجابة لعملية التلقيح الصناعي (IVF) و الحاجة إلى تنفيذ هذا الإجراء وِفقا لذلك.
فى حالة استخدام تحليل هرمون (AMH) كأداة لمُراقبة الإصابة بسرطان المِبيَض ، فإن انخفاض مستوى هرمون (AMH) يعنى الاستجابة للعلاج الموصوف بينما ارتفاع المستوى يعني عودة الورم السرطاني.
https://t.me/pathoanalysis22
🛑متى يُطلب إجراء هذا التحليل؟
قد يُطلب إجراء تحليل هرمون (AMH) فى النساء بغرض تقييم وظيفة المبايض ، و تقييم مدى الخصوبة ، خاصة عند الخضوع لإجراءات تساعد على الإنجاب مثل عملية التلقيح الصناعى (IVF) ، أو عندما يرغب الطبيب المعالج في تحديد احتماليّة وصول امرأة ما لسِنّ اليأس.
قد يُطلب إجراء تحليل هرمون (AMH) عندما تُعاني امرأة ما من علامات و أعراض الإصابة بمُتلازمة تكيُّس المبايض المُتعدّد (polycystic ovarian syndrome – PCOS). تشمل بعض هذه الأعراض ما يلى:
🔘نزيف غير طبيعي من الرحم.
🔘ظهور مساحات داكنة من الجلد (acanthosis nigricans).
🔘حَب الشباب.
🔘 غياب الدورة الشهرية (غياب الطمث).
🔘صِغر حجم الثدي.
🔘 تضخُّم المبايض.
🔘 زيادة في شعر الجسم و الوجه (الشعرانيّة hirsutism) و التى تشمل نمط توزيع الشعر لدى الذكور ، مثل شعر الوجه و الذقن و الشفاه العُليا و خط منتصف أسفل البطن و الصدر و حلمة الثدي وأسفل الظهر و الأرداف و داخل الفخذيْن.
🔘زيادة الوزن/السِمنة ، مع توزيع للدهون فى وسط الجسم.
🔘ظهور علامات فى جلد الإبطين أو الرقبة.
🔘خِفّة الشعر التى تُشبه نمط الصلع عند الرجال.
🟢 قد يُطلب إجراء تحليل هرمون (AMH) على فترات لامرأة ما مُصابة بسرطان في المبيض يُنتج هرمون (AMH) بغرض مُراقبة مدى فاعليّة العلاج الموصوف و لمُراقبة عودة الإصابة بالورم بعد شفائه.
🟠 قد يُطلب إجراء تحليل هرمون (AMH) عندما يكون لدى طفل ما أعضاء تناسليّة غامضة أو عندما لا تنزل الخِصيَتان بشكل سليم لدى طفل ما ذكر
🛑ما هي نتائج هذا التحليل و ماذا تعني؟
في النساء
خلال فترة سِنّ الإنجاب لامرأة ما ، فإن المستويات المنخفضة من هرمون (AMH) قد تُشير إلى قِلّة عدد و جَوْدة البُوَيضات (انخفاض احتياطى البُوَيضات) مع انخفاض الخصوبة ، مما ينتج عنه استجابة ضعيفة للعلاج بالتلقيح الصناعي (IVF). من المُمكن أيضا أن تدُل على أن المبايض لا تعمل بشكل طبيعي (الفشل المُبكّر للمبايض premature ovarian failure).
من المُمكن أن يؤشّر المستوى المنخفض و/أو الانخفاض الملحوظ فى هرمون (AMH) إلى اقتراب الوصول إلى سِنّ اليأس. إن المستويات السلبيّة إلى المنخفضة من هرمون (AMH) تكون طبيعية في الأنثى خلال فترة الطفولة و بعد الوصول إلى سِنّ اليأس.
غالبا ما نلاحظ المستوى المرتفع من هرمون (AMH) عند الإصابة بمُتلازمة تكيُّس المبايض المُتعدّد (PCOS) و لكنه ليس اختبارا تشخيصيا لهذه الحالة المرضيّة. قد يُشير أيضا ارتفاع مستوى هرمون (AMH) إلى زيادة أو حتى فرط فى الاستجابة لعملية التلقيح الصناعي (IVF) و الحاجة إلى تنفيذ هذا الإجراء وِفقا لذلك.
فى حالة استخدام تحليل هرمون (AMH) كأداة لمُراقبة الإصابة بسرطان المِبيَض ، فإن انخفاض مستوى هرمون (AMH) يعنى الاستجابة للعلاج الموصوف بينما ارتفاع المستوى يعني عودة الورم السرطاني.
https://t.me/pathoanalysis22
❤1
🛑Immature Platelets Fractions ( IPF )
تحليل أجزاء الصفائح الدموية الغير ناضجة
🔵طبعاً هذا التحليل بيوجد في أجهزة CBC المتطورة والحديثة وليس في الأجهزة القديمة.
♦️Newly released platelets contain residual RNA .
وهو يعبر عن الصفائح الدموية التي يتم إطلاقها حديثاً والمحتويه على بقايا RNA .
✔️يشبه عد الخلايا الشبكية للخلايا الحمراء في تقيم فقر الدم.
🟢Its a test for quantification of immature platelets may be used as an index of bone marrow thrombopoietic activity.
👈يستخدم هذا الاختبار لقياس كمية الصفائح الدموية الغير الناضجة وهو يستخدم كمؤشر جيد لنشاط تكوين الصفائح في نخاع العظم.
🟠Reference range:
المعدل الطبيعي 👇🏻👇🏻
☑️1.1 -6.1 %
💠Raised % IPF levels with increased peripheral platelets destruction.
تترفع مستويات IPF مع زيادة تحطم الصفائح الدموية في الدورة الدموية.
⚫Purpose:
الغرض من هذا التحليل👇🏻👇🏻
1⃣Diagnosis and treatment thrombocytopenia ( Specially in ITP )
لتشخيص وعلاج نقص الصفائح الدموية خصوصاً في فرفرية نقص الصفيحات المناعي ITP ).
2⃣Monitoring after chemotherapy
المتابعة بعد العلاجات الكيماوية
3⃣Bone marrow transplantion .
بعد زراعة نخاع العظم لتقيم وظيفة النخاع بعد الزرع
🔘Interpretation:
تفسير النتائج 👇🏻👇🏻👇🏻
🅰Increased : Peripheral platelets destruction .
ارتفاعه يشير إلى زيادة تحطم الصفائح الدموية في الدورة الدموية.
🅱Deceased: Bone marrow suppression.
انخفاضه يشير إلى فشل وتثبيط نخاع العظم.
https://t.me/pathoanalysis22
تحليل أجزاء الصفائح الدموية الغير ناضجة
🔵طبعاً هذا التحليل بيوجد في أجهزة CBC المتطورة والحديثة وليس في الأجهزة القديمة.
♦️Newly released platelets contain residual RNA .
وهو يعبر عن الصفائح الدموية التي يتم إطلاقها حديثاً والمحتويه على بقايا RNA .
✔️يشبه عد الخلايا الشبكية للخلايا الحمراء في تقيم فقر الدم.
🟢Its a test for quantification of immature platelets may be used as an index of bone marrow thrombopoietic activity.
👈يستخدم هذا الاختبار لقياس كمية الصفائح الدموية الغير الناضجة وهو يستخدم كمؤشر جيد لنشاط تكوين الصفائح في نخاع العظم.
🟠Reference range:
المعدل الطبيعي 👇🏻👇🏻
☑️1.1 -6.1 %
💠Raised % IPF levels with increased peripheral platelets destruction.
تترفع مستويات IPF مع زيادة تحطم الصفائح الدموية في الدورة الدموية.
⚫Purpose:
الغرض من هذا التحليل👇🏻👇🏻
1⃣Diagnosis and treatment thrombocytopenia ( Specially in ITP )
لتشخيص وعلاج نقص الصفائح الدموية خصوصاً في فرفرية نقص الصفيحات المناعي ITP ).
2⃣Monitoring after chemotherapy
المتابعة بعد العلاجات الكيماوية
3⃣Bone marrow transplantion .
بعد زراعة نخاع العظم لتقيم وظيفة النخاع بعد الزرع
🔘Interpretation:
تفسير النتائج 👇🏻👇🏻👇🏻
🅰Increased : Peripheral platelets destruction .
ارتفاعه يشير إلى زيادة تحطم الصفائح الدموية في الدورة الدموية.
🅱Deceased: Bone marrow suppression.
انخفاضه يشير إلى فشل وتثبيط نخاع العظم.
https://t.me/pathoanalysis22
🛑 الفيريتين Serum ferritin
يعرف الفيريتين بأنّه بروتين يخزن الحديد ويطلقه عندما يحتاجه الجسم، ومن الأخطاء الشائعة بين النّاس إعتقادهم بأن الفيريتن هو نفسه الحديد، وهذا مفهوم خاطئ فالفيريتين لا يشبه الحديد في الجسم، حيث يتواجد الفيريتين عادة في خلايا الجسم، مع القليل جدا من الدورة الدموية وفي حين يكون أكبر تركيز للفيريتين عادةً في خلايا الكبد، والجهاز المناعي، يتم تخزين الفيريتين في خلايا الجسم إلى أن يحين وقت إنتاج المزيد من خلايا الدم الحمراء، حيث يقوم الجسم حينها بالإشارة إلى الخلايا لإطلاق الفيريتين ليرتبط بمادة أخرى تدعى الترانسفيرين Transferrin، والتي تعرف بأنّها بروتين يجتمع مع الفيريتين لنقله إلى موقع تكوّن خلايا الدم الحمراء الجديدة.
🟢 فحص الفيريتين Serum ferritin test
قبل البدء بعلاج نقص الفيريتين، يجدر بالمريض إجراء فحص الفيريتين والذي يقيس كمية الفيريتين في الدم، وفي حال أظهر الفحص بأنَّ مستوى الفيريتين في الدم لديه أقل من المستوى الطبيعي، فذلك يشير إلى أن مخزون الحديد في جسم المريض منخفض، وأنّه يعاني من نقص الحديد، أما إذا كانت مستويات الفيريتين لدى المريض أعلى من المستويات الطبيعية، فذلك يشير إلى أن المريض لديه حالة تتسبب بزيادة تخزين الحديد في جسمه بصورة غير طبيعية، وقد تشير إلى أمراض عديدة كأمراض الكبد Liver diseases، إلتهاب المفاصل الروماتويدي Rhomatoid arthritis، فرط نشاط الغدة الدرقية Hyperthyroidisim، وحالات إلتهابات أخرى other infections، ومن الجدير بالذكر أنَّ بعض أنواع السرطانات تتسبب في ارتفاع مستوى الفيريتين لدى المريض.
🟠 أعراض نقص الفيريتين Symptoms
تكمن أهمية فحص الفيريتين في التأكد من مستويات الحديد في الجسم، ولكن العلم فيما إذا كان لدى الشخص الكثير من الفيريتين في الدم أم لا قد لا تعطي الطبيب أدلة حول مستويات الحديد العامة، فالمتعارف عليه أنه كلما زاد مستوى الفيريتين في الدم زاد مستوى تخزين الحديد في الدم، وبشكلٍ عام قد يُطلب من المريض إجراء فحص الفيريتين إذا كان لديه أحد الأعراض التالية والمرتبطة بالمستويات المنخفضة من الفيريتين.
1. الصداع المزمن
2. الرنين في الأذنين
3. آلام الساق
4. التعب غير المبرر
5. الضعف غير المفسّر
6. ضيق التنفس
7. الدوخة
حيث أنَّ جميع الأعراض السابقة تتطلب علاج نقص الفيريتين عند المريض. علاج نقص الفيريتين من الجدير بالذكر أنَّ نقص الفيريتين عند المريض يمكن علاجه من خلال تناول مكملات الحديد عن طريق الفم، وفي حال كان المريض مصاب بفقر الدم الشديد، سيحتاج إلى علاج بالحديد عن طريق الوريد، ومن المهم التنبه إلى تناول مكملات الحديد مع مصدر لفيتامين C، وذلك للحصول على أفضل النتائج، كما يجب على المريض تحنب مضادات الحموضة، مكملات الكالسيوم، شرب الشاي أو القهوة خلال مدة لا تقل عن الساعتين من أخذ مكملات الحديد، وبالإضافة إلى ذلك يجب متابعة المريض لفحوصات الدم للتأكد من مستويات كل من الحديد والفيريتين بأنها قد عادت إلى طبيعتها، وفي حال عدم عودتها إلى الوضع الطبيعي، قد يقوم الطبيب بإجراء فحوصات إضافية لتحديد سبب النقص حينها.
https://t.me/pathoanalysis22
يعرف الفيريتين بأنّه بروتين يخزن الحديد ويطلقه عندما يحتاجه الجسم، ومن الأخطاء الشائعة بين النّاس إعتقادهم بأن الفيريتن هو نفسه الحديد، وهذا مفهوم خاطئ فالفيريتين لا يشبه الحديد في الجسم، حيث يتواجد الفيريتين عادة في خلايا الجسم، مع القليل جدا من الدورة الدموية وفي حين يكون أكبر تركيز للفيريتين عادةً في خلايا الكبد، والجهاز المناعي، يتم تخزين الفيريتين في خلايا الجسم إلى أن يحين وقت إنتاج المزيد من خلايا الدم الحمراء، حيث يقوم الجسم حينها بالإشارة إلى الخلايا لإطلاق الفيريتين ليرتبط بمادة أخرى تدعى الترانسفيرين Transferrin، والتي تعرف بأنّها بروتين يجتمع مع الفيريتين لنقله إلى موقع تكوّن خلايا الدم الحمراء الجديدة.
🟢 فحص الفيريتين Serum ferritin test
قبل البدء بعلاج نقص الفيريتين، يجدر بالمريض إجراء فحص الفيريتين والذي يقيس كمية الفيريتين في الدم، وفي حال أظهر الفحص بأنَّ مستوى الفيريتين في الدم لديه أقل من المستوى الطبيعي، فذلك يشير إلى أن مخزون الحديد في جسم المريض منخفض، وأنّه يعاني من نقص الحديد، أما إذا كانت مستويات الفيريتين لدى المريض أعلى من المستويات الطبيعية، فذلك يشير إلى أن المريض لديه حالة تتسبب بزيادة تخزين الحديد في جسمه بصورة غير طبيعية، وقد تشير إلى أمراض عديدة كأمراض الكبد Liver diseases، إلتهاب المفاصل الروماتويدي Rhomatoid arthritis، فرط نشاط الغدة الدرقية Hyperthyroidisim، وحالات إلتهابات أخرى other infections، ومن الجدير بالذكر أنَّ بعض أنواع السرطانات تتسبب في ارتفاع مستوى الفيريتين لدى المريض.
🟠 أعراض نقص الفيريتين Symptoms
تكمن أهمية فحص الفيريتين في التأكد من مستويات الحديد في الجسم، ولكن العلم فيما إذا كان لدى الشخص الكثير من الفيريتين في الدم أم لا قد لا تعطي الطبيب أدلة حول مستويات الحديد العامة، فالمتعارف عليه أنه كلما زاد مستوى الفيريتين في الدم زاد مستوى تخزين الحديد في الدم، وبشكلٍ عام قد يُطلب من المريض إجراء فحص الفيريتين إذا كان لديه أحد الأعراض التالية والمرتبطة بالمستويات المنخفضة من الفيريتين.
1. الصداع المزمن
2. الرنين في الأذنين
3. آلام الساق
4. التعب غير المبرر
5. الضعف غير المفسّر
6. ضيق التنفس
7. الدوخة
حيث أنَّ جميع الأعراض السابقة تتطلب علاج نقص الفيريتين عند المريض. علاج نقص الفيريتين من الجدير بالذكر أنَّ نقص الفيريتين عند المريض يمكن علاجه من خلال تناول مكملات الحديد عن طريق الفم، وفي حال كان المريض مصاب بفقر الدم الشديد، سيحتاج إلى علاج بالحديد عن طريق الوريد، ومن المهم التنبه إلى تناول مكملات الحديد مع مصدر لفيتامين C، وذلك للحصول على أفضل النتائج، كما يجب على المريض تحنب مضادات الحموضة، مكملات الكالسيوم، شرب الشاي أو القهوة خلال مدة لا تقل عن الساعتين من أخذ مكملات الحديد، وبالإضافة إلى ذلك يجب متابعة المريض لفحوصات الدم للتأكد من مستويات كل من الحديد والفيريتين بأنها قد عادت إلى طبيعتها، وفي حال عدم عودتها إلى الوضع الطبيعي، قد يقوم الطبيب بإجراء فحوصات إضافية لتحديد سبب النقص حينها.
https://t.me/pathoanalysis22
❤1
📌 التهاب الكبد الفايروسي C
🔸️الغرض:يشخص لتحديد اذا كنت مصاب بفايروس التهاب الكبد نوع C وكذلك مراقبة فعالية العلاج
✳طريقة الانتقال:
👈يوجد في الدم وسوائل الجسم الاخرى
✳تصنف العدوى الفايروس الى :
🔸️عدوى حادة :
يحدث خلال ٦ اشهر الاولى بعد التعرض للفايروس
في بداية المرض هذا الطور يكون خفيف الاعراض وربما لا يسبب اعراض ولهذا السبب كثير من الناس لا تعلم انها مصابة
في ربع من المصابين يستطيع الجهاز المناعي هزيمة الفايروس وازالته
🔸️عدوى مزمنة :اذا الجسم غير قادر على محاربة الفايروس وحدوثه بعد الطور الحاد شائع
❗تشخيص الفايروس مبكرا ضروري لان العلاج يستطيع منع المضاعفات تتضمن مرض الكبد وفشل الكبد وسرطان الكبد
✳الفحوص:
🔸️فحصHepatitis C antibody (anti-HCV) test:
فحص الانتي بودي المضاد للفايروس وهذا يحدد اذا كنت تعرضت للفايروس ام لا
اذا النتيجة موجب الخطوة التالية هي فحص المادة الوراثية للفايروس RNA وعن طريقها تعلم اذا مصاب بعدوى حالية
🔸️فحص Hepatitis C RNA test
المادة الوراثية RNA من الفايروس تشخص في عينة الدم
اذا النتيجة موجب بعد اختبار الانتي بودي (اعلاه) سنستخدم هذا الاختبار لتشخيص الفايروس
👈فحوص نوعية:تشخص وجود المادة الوراثية للفايروس
👈فحوص كمية:تشخص كمية المادة الوراثية الفايروسية
معرفة كمية الفايروس في الدم يساعد في مراقبة استجابة للعلاج
🔸️فحوصGenotype test:
هناك ٦ انواع للفايروس وتسمى سلالات او طراز وراثي
العلاج يعتمد على السلالة لذلك هذا الفحص يقود العلاج يؤدى اذا مصاب بالفايروس
❗اذا ظهرت اعراض التهاب الكبد بدون معرفة التعرض للفايروس الطبيب سيطلب فحوص فايروسات التهاب الكبد لتشخيصها في عينة دم
✴كيف ينتقل؟
👈مشاركة الابر الحقن الدواء
👈اثناء الولادة
👈الجنس مع شخص مصاب
👈تلامس مع دم المصاب
❓متى يطلب؟
👈بعد بلوغ ١٨ سنة
👈اثناء الحمل
👈ظهور الاعراض
👈عوامل الخطر
✴عوامل الخطر:
👈حقن دواء
👈نقل دم
👈زراعة عضو
👈استلام ديلزة الكلى
👈تلامس مع الابر في العمل وعند التاتو او عند ثقب الجلد
👈العمل او العيش في السجن
👈ولدت من ام مصابة
👈مصاب بالفايروس
👈الجنس
👈فحوص كبد غير طبيعية النتيجة او تشخيص سبب الضرر
✴قد تظهر الاعراض بعد ١-٣ شهر من الاصابة:
👈بول اسود
👈اعياء
👈حمى
👈ستول شاحب او لون clay
👈خسارة الشهية وغثيان او تقيؤ
👈الم في المفاصل او البطن
👈اليرقان
❗لا يوجد لقاح للفايروس بسبب كثرة السلالات المختلفة
https://t.me/pathoanalysis22
🔸️الغرض:يشخص لتحديد اذا كنت مصاب بفايروس التهاب الكبد نوع C وكذلك مراقبة فعالية العلاج
✳طريقة الانتقال:
👈يوجد في الدم وسوائل الجسم الاخرى
✳تصنف العدوى الفايروس الى :
🔸️عدوى حادة :
يحدث خلال ٦ اشهر الاولى بعد التعرض للفايروس
في بداية المرض هذا الطور يكون خفيف الاعراض وربما لا يسبب اعراض ولهذا السبب كثير من الناس لا تعلم انها مصابة
في ربع من المصابين يستطيع الجهاز المناعي هزيمة الفايروس وازالته
🔸️عدوى مزمنة :اذا الجسم غير قادر على محاربة الفايروس وحدوثه بعد الطور الحاد شائع
❗تشخيص الفايروس مبكرا ضروري لان العلاج يستطيع منع المضاعفات تتضمن مرض الكبد وفشل الكبد وسرطان الكبد
✳الفحوص:
🔸️فحصHepatitis C antibody (anti-HCV) test:
فحص الانتي بودي المضاد للفايروس وهذا يحدد اذا كنت تعرضت للفايروس ام لا
اذا النتيجة موجب الخطوة التالية هي فحص المادة الوراثية للفايروس RNA وعن طريقها تعلم اذا مصاب بعدوى حالية
🔸️فحص Hepatitis C RNA test
المادة الوراثية RNA من الفايروس تشخص في عينة الدم
اذا النتيجة موجب بعد اختبار الانتي بودي (اعلاه) سنستخدم هذا الاختبار لتشخيص الفايروس
👈فحوص نوعية:تشخص وجود المادة الوراثية للفايروس
👈فحوص كمية:تشخص كمية المادة الوراثية الفايروسية
معرفة كمية الفايروس في الدم يساعد في مراقبة استجابة للعلاج
🔸️فحوصGenotype test:
هناك ٦ انواع للفايروس وتسمى سلالات او طراز وراثي
العلاج يعتمد على السلالة لذلك هذا الفحص يقود العلاج يؤدى اذا مصاب بالفايروس
❗اذا ظهرت اعراض التهاب الكبد بدون معرفة التعرض للفايروس الطبيب سيطلب فحوص فايروسات التهاب الكبد لتشخيصها في عينة دم
✴كيف ينتقل؟
👈مشاركة الابر الحقن الدواء
👈اثناء الولادة
👈الجنس مع شخص مصاب
👈تلامس مع دم المصاب
❓متى يطلب؟
👈بعد بلوغ ١٨ سنة
👈اثناء الحمل
👈ظهور الاعراض
👈عوامل الخطر
✴عوامل الخطر:
👈حقن دواء
👈نقل دم
👈زراعة عضو
👈استلام ديلزة الكلى
👈تلامس مع الابر في العمل وعند التاتو او عند ثقب الجلد
👈العمل او العيش في السجن
👈ولدت من ام مصابة
👈مصاب بالفايروس
👈الجنس
👈فحوص كبد غير طبيعية النتيجة او تشخيص سبب الضرر
✴قد تظهر الاعراض بعد ١-٣ شهر من الاصابة:
👈بول اسود
👈اعياء
👈حمى
👈ستول شاحب او لون clay
👈خسارة الشهية وغثيان او تقيؤ
👈الم في المفاصل او البطن
👈اليرقان
❗لا يوجد لقاح للفايروس بسبب كثرة السلالات المختلفة
https://t.me/pathoanalysis22
📌 تحاليل القلب cardiac markers
1- تحليل كرياتين كاينز
( creatine kinase MB ) او creatine phospho kinase
انزيم creatine kinae هو انزيم من عائله أيزو انزيم ...isoenzyme معناه هذا الانزيم لا يوجد فقط في القلب .أيضا يوجد في العضلات الهيكلية يسمى بال creatine kinase MM يستخدم في تحاليل تخص العضلات الهيكلية .... وكذلك هذا الانزيم موجود بالدماغ brain يسمى بال creatine kinases BB .
2- تحليل creatine kinase MB هذا اختبار لمعرفه اذا كان الشخص مصاب الجلطه القلبيه myocardio infraction
هذا الانزيم يطلق من عظله القلب بعد 10-12 ساعه من تعرض الشخص للجلطه القلبيه .يصل إلى أعلى قمه بعد 24 ساعه ... ويرجع لل حاله الطبيعيه ومعدله الطبيعي بعد 2-3 أيام
3- تحليل
(Aspartate transaminae AST)
هذا الانزيم هو isoenzyme يعني يوجد في القلب والدماغ والكبد وأماكن أخرى أيضا هذا التحليل يستخدم عندما يتعرض الشخص إلى جلطه قلبية ... هذا التحليل يستخدم بعد تعرض الشخص للجلطه القلبيه بعد 10 -24 ساعه .ويصل للقمه بعد 48 ساعه .. ويرجع إلى معدله الطبيعي بعد 3-5 أيام
4- تحليل
(lactate dehydrogena specific LDH)
يرتفع بعد تعرض الشخص للجلطه القلبية بحوالي 72 ساعه ... يعني يرتفع بعد 72 ساعه و يرجع للحاله الطبيعيه بعد 10 -12
5- تحليل (Myoglobin ( Mb
هذا التحليل يستخدم في تشخيص الجلطه القلبيه يستخدم بعد تعرض الشخص للجلطه القلبيه ب 2 ساعتين.
https://t.me/pathoanalysis22
1- تحليل كرياتين كاينز
( creatine kinase MB ) او creatine phospho kinase
انزيم creatine kinae هو انزيم من عائله أيزو انزيم ...isoenzyme معناه هذا الانزيم لا يوجد فقط في القلب .أيضا يوجد في العضلات الهيكلية يسمى بال creatine kinase MM يستخدم في تحاليل تخص العضلات الهيكلية .... وكذلك هذا الانزيم موجود بالدماغ brain يسمى بال creatine kinases BB .
2- تحليل creatine kinase MB هذا اختبار لمعرفه اذا كان الشخص مصاب الجلطه القلبيه myocardio infraction
هذا الانزيم يطلق من عظله القلب بعد 10-12 ساعه من تعرض الشخص للجلطه القلبيه .يصل إلى أعلى قمه بعد 24 ساعه ... ويرجع لل حاله الطبيعيه ومعدله الطبيعي بعد 2-3 أيام
3- تحليل
(Aspartate transaminae AST)
هذا الانزيم هو isoenzyme يعني يوجد في القلب والدماغ والكبد وأماكن أخرى أيضا هذا التحليل يستخدم عندما يتعرض الشخص إلى جلطه قلبية ... هذا التحليل يستخدم بعد تعرض الشخص للجلطه القلبيه بعد 10 -24 ساعه .ويصل للقمه بعد 48 ساعه .. ويرجع إلى معدله الطبيعي بعد 3-5 أيام
4- تحليل
(lactate dehydrogena specific LDH)
يرتفع بعد تعرض الشخص للجلطه القلبية بحوالي 72 ساعه ... يعني يرتفع بعد 72 ساعه و يرجع للحاله الطبيعيه بعد 10 -12
5- تحليل (Myoglobin ( Mb
هذا التحليل يستخدم في تشخيص الجلطه القلبيه يستخدم بعد تعرض الشخص للجلطه القلبيه ب 2 ساعتين.
https://t.me/pathoanalysis22
Prolactin
البرولاكتين : وهو هرمون بروتيني يسمى ( هرمون الحليب ) مصنوع من سلاسل احماض امينيه يفرز من الفص الأمامي للغدة النخامية ويرتبط دوره بعملية الارضاع حيث يعمل كمحفز لأدرار الحليب من الغدة الثدية تسمى هذه العملية ( الادرار اللبني ) .
🟠يتم انتاج هرمون الحليب في الخلايا اللبنية الموجودة في الفص الأمامي للغدة النخامية كما ينتج الهرمون بكميات قليلة في كل من الغدة الثدية والغشاء الساقط ( بطانة الرحم ) .
🟢يتم ضبط انتاج الهرمون عبر جهاز الغدد الصم العصبية الموجودة في منطقة الوطاء تحت المهد حيث تقوم اعصاب النواة المقوسة بأفراز الدوبامين ( Dopamine) وبدروة يقوم هذا الناقل العصبي بايقاف فرز البرولاكتين من الغدة النخامية .
🛑تأثير هرمون البرولاكتين :
•تحفيز الغدة الثدية لإنتاج الحليب.
•منح الاحساس بالنشوة الجنسية بعد الجماع .
•تحفيز تكاثر خلايا الدبق العصبي الناقصة.
•يقوم بخفض تركيز الاستروجين لدى النساء أو تركيز التستوستيرون لدى الرجال.
🔵 الوظيفة الاساسية لهرمون الحليب تكون مرتبطة بالجهاز التناسلي حيث يلعب البرولاكتين دورا كبيرا في المحافظة على مستويات سليمة من
هرمون ( Testosterone ) الذي يشكل مفتاح القدرة الجنسية لدى الرجال ولإنتاج المني . وكذلك فهو مسؤول بشكل رئيسي على تحفيز انتاج الحليب في ثدي الام بعدة الولادة .
♦اعراض ارتفاع هرمون ( Prolactin ) .
•التدفق التلقائي للحليب من الثدي المعروف بئر اللبن ( Galactorrhea ) .
•عدم انتظام الدورة الشهرية لدى النساء .
•الاصابة بمرض تخلخل العظام لدى الجنسين.
•فتور الرغبة الجنسية .
•انخفاض الخصوبة.
•صداع وصعوبات بالرؤية .
•نمو الثدي لدى الرجال .
♦مضاعفات ارتفاع هرمون ( Prolactin ) .
•قد يؤثر على قلة الرغبة الجنسية الى درجة تصعب حدوث الانتصاب .
•يعيق نمو الجريبات في المبيضين ويمنع حدوث الحمل مجدد الدى النساء المرضعات.
•قد يؤثر على العمليات السليمة المرتبطة بالإباضة وقد يتحول السبب لعدم الخصوبة.
•يمكن ان تتمثل التأثيرات السلبية بإعاقة افراز هرمون الملوتن (Luteinizing Hormone ) . المسؤول عن خروج البويضة من الجريب الناضج في المبيض .)
{Estrogen And Progesterone }
• يخفض انتاج الهرمونات المبيضية مثل☝🏻
https://t.me/pathoanalysis22
البرولاكتين : وهو هرمون بروتيني يسمى ( هرمون الحليب ) مصنوع من سلاسل احماض امينيه يفرز من الفص الأمامي للغدة النخامية ويرتبط دوره بعملية الارضاع حيث يعمل كمحفز لأدرار الحليب من الغدة الثدية تسمى هذه العملية ( الادرار اللبني ) .
🟠يتم انتاج هرمون الحليب في الخلايا اللبنية الموجودة في الفص الأمامي للغدة النخامية كما ينتج الهرمون بكميات قليلة في كل من الغدة الثدية والغشاء الساقط ( بطانة الرحم ) .
🟢يتم ضبط انتاج الهرمون عبر جهاز الغدد الصم العصبية الموجودة في منطقة الوطاء تحت المهد حيث تقوم اعصاب النواة المقوسة بأفراز الدوبامين ( Dopamine) وبدروة يقوم هذا الناقل العصبي بايقاف فرز البرولاكتين من الغدة النخامية .
🛑تأثير هرمون البرولاكتين :
•تحفيز الغدة الثدية لإنتاج الحليب.
•منح الاحساس بالنشوة الجنسية بعد الجماع .
•تحفيز تكاثر خلايا الدبق العصبي الناقصة.
•يقوم بخفض تركيز الاستروجين لدى النساء أو تركيز التستوستيرون لدى الرجال.
🔵 الوظيفة الاساسية لهرمون الحليب تكون مرتبطة بالجهاز التناسلي حيث يلعب البرولاكتين دورا كبيرا في المحافظة على مستويات سليمة من
هرمون ( Testosterone ) الذي يشكل مفتاح القدرة الجنسية لدى الرجال ولإنتاج المني . وكذلك فهو مسؤول بشكل رئيسي على تحفيز انتاج الحليب في ثدي الام بعدة الولادة .
♦اعراض ارتفاع هرمون ( Prolactin ) .
•التدفق التلقائي للحليب من الثدي المعروف بئر اللبن ( Galactorrhea ) .
•عدم انتظام الدورة الشهرية لدى النساء .
•الاصابة بمرض تخلخل العظام لدى الجنسين.
•فتور الرغبة الجنسية .
•انخفاض الخصوبة.
•صداع وصعوبات بالرؤية .
•نمو الثدي لدى الرجال .
♦مضاعفات ارتفاع هرمون ( Prolactin ) .
•قد يؤثر على قلة الرغبة الجنسية الى درجة تصعب حدوث الانتصاب .
•يعيق نمو الجريبات في المبيضين ويمنع حدوث الحمل مجدد الدى النساء المرضعات.
•قد يؤثر على العمليات السليمة المرتبطة بالإباضة وقد يتحول السبب لعدم الخصوبة.
•يمكن ان تتمثل التأثيرات السلبية بإعاقة افراز هرمون الملوتن (Luteinizing Hormone ) . المسؤول عن خروج البويضة من الجريب الناضج في المبيض .)
{Estrogen And Progesterone }
• يخفض انتاج الهرمونات المبيضية مثل☝🏻
https://t.me/pathoanalysis22
📌فحص الدم الخفي
Fecal Occult blood test (FOBT)
🟢يستخدم اختبار الدم الخفي في البراز (Fecal occult blood test (FOBT للكشف عن وجود دم مستتر (خفي) عند فحص عينات البراز. وقد يُشير وجود دم خفي في عينات البراز إلى احتمالية الإصابة بـ سرطان القولون أو إلى وجود أورام حميدة في القولون أو المستقيم، ولكن أيضًا ليست كل الأورام الحميدة والسرطانات يمكنها أن تُسبب حدوث نزيف.
🔵قد يوصي طبيبك بإجراء اختبار الكشف عن وجود الدم الخفي في البراز من أجل: فحص سرطان القولون قد تكون معرضًا للإصابة بسرطان القولون إذا كان عمرك يتجاوز الخمسين عامًا، وفي هذه الحالة سيطلب منك الطبيب إجراء اختبار الكشف عن وجود الدم الخفي في البراز كل عام لفحص احتمالية الإصابة بسرطان القولون. وبالإضافة إلى ذلك الاختبار، قد يطلب الطبيب أيضًا عدة اختبارات أخرى تسمح له بفحص القولون مباشرةً.
🟠ويمكن أن يطلب الطبيب من المريض تجنب بعض الأغذية أو الأدوية، ويجب على المريض اتباع تعليمات الطبيب بعناية لضمان دقة نتيجة الفحص. ويطلب الطبيب قبل إجراء الاختبار بثلاثة أيام تجنب كل ما يلي: بعض الفواكه أو الخضراوات المعينة، والتي تشمل القرنبيط واللفت. اللحوم الحمراء. الفجل الحار. المكملات الغذائية التي تحتوي على فيتامين “سي”. مسكنات الألم، مثل الأسبرين والايبوبروڤين.
https://t.me/pathoanalysis22
Fecal Occult blood test (FOBT)
🟢يستخدم اختبار الدم الخفي في البراز (Fecal occult blood test (FOBT للكشف عن وجود دم مستتر (خفي) عند فحص عينات البراز. وقد يُشير وجود دم خفي في عينات البراز إلى احتمالية الإصابة بـ سرطان القولون أو إلى وجود أورام حميدة في القولون أو المستقيم، ولكن أيضًا ليست كل الأورام الحميدة والسرطانات يمكنها أن تُسبب حدوث نزيف.
🔵قد يوصي طبيبك بإجراء اختبار الكشف عن وجود الدم الخفي في البراز من أجل: فحص سرطان القولون قد تكون معرضًا للإصابة بسرطان القولون إذا كان عمرك يتجاوز الخمسين عامًا، وفي هذه الحالة سيطلب منك الطبيب إجراء اختبار الكشف عن وجود الدم الخفي في البراز كل عام لفحص احتمالية الإصابة بسرطان القولون. وبالإضافة إلى ذلك الاختبار، قد يطلب الطبيب أيضًا عدة اختبارات أخرى تسمح له بفحص القولون مباشرةً.
🟠ويمكن أن يطلب الطبيب من المريض تجنب بعض الأغذية أو الأدوية، ويجب على المريض اتباع تعليمات الطبيب بعناية لضمان دقة نتيجة الفحص. ويطلب الطبيب قبل إجراء الاختبار بثلاثة أيام تجنب كل ما يلي: بعض الفواكه أو الخضراوات المعينة، والتي تشمل القرنبيط واللفت. اللحوم الحمراء. الفجل الحار. المكملات الغذائية التي تحتوي على فيتامين “سي”. مسكنات الألم، مثل الأسبرين والايبوبروڤين.
https://t.me/pathoanalysis22
📌 التهاب الكبد الفايروسي C
🔸️الغرض:يشخص لتحديد اذا كنت مصاب بفايروس التهاب الكبد نوع C وكذلك مراقبة فعالية العلاج
✳طريقة الانتقال:
👈يوجد في الدم وسوائل الجسم الاخرى
✳تصنف العدوى الفايروس الى :
🔸️عدوى حادة :
يحدث خلال ٦ اشهر الاولى بعد التعرض للفايروس
في بداية المرض هذا الطور يكون خفيف الاعراض وربما لا يسبب اعراض ولهذا السبب كثير من الناس لا تعلم انها مصابة
في ربع من المصابين يستطيع الجهاز المناعي هزيمة الفايروس وازالته
🔸️عدوى مزمنة :اذا الجسم غير قادر على محاربة الفايروس وحدوثه بعد الطور الحاد شائع
❗تشخيص الفايروس مبكرا ضروري لان العلاج يستطيع منع المضاعفات تتضمن مرض الكبد وفشل الكبد وسرطان الكبد
✳الفحوص:
🔸️فحصHepatitis C antibody (anti-HCV) test:
فحص الانتي بودي المضاد للفايروس وهذا يحدد اذا كنت تعرضت للفايروس ام لا
اذا النتيجة موجب الخطوة التالية هي فحص المادة الوراثية للفايروس RNA وعن طريقها تعلم اذا مصاب بعدوى حالية
🟠فحص Hepatitis C RNA test
المادة الوراثية RNA من الفايروس تشخص في عينة الدم
اذا النتيجة موجب بعد اختبار الانتي بودي (اعلاه) سنستخدم هذا الاختبار لتشخيص الفايروس
👈فحوص نوعية:تشخص وجود المادة الوراثية للفايروس
👈فحوص كمية:تشخص كمية المادة الوراثية الفايروسية
معرفة كمية الفايروس في الدم يساعد في مراقبة استجابة للعلاج
🟢فحوصGenotype test:
هناك ٦ انواع للفايروس وتسمى سلالات او طراز وراثي
العلاج يعتمد على السلالة لذلك هذا الفحص يقود العلاج يؤدى اذا مصاب بالفايروس
❗اذا ظهرت اعراض التهاب الكبد بدون معرفة التعرض للفايروس الطبيب سيطلب فحوص فايروسات التهاب الكبد لتشخيصها في عينة دم
🛑كيف ينتقل؟
👈مشاركة الابر الحقن الدواء
👈اثناء الولادة
👈الجنس مع شخص مصاب
👈تلامس مع دم المصاب
❓متى يطلب؟
👈بعد بلوغ ١٨ سنة
👈اثناء الحمل
👈ظهور الاعراض
👈عوامل الخطر
✴عوامل الخطر:
👈حقن دواء
👈نقل دم
👈زراعة عضو
👈استلام ديلزة الكلى
👈تلامس مع الابر في العمل وعند التاتو او عند ثقب الجلد
👈العمل او العيش في السجن
👈ولدت من ام مصابة
👈مصاب بالفايروس
👈الجنس
👈فحوص كبد غير طبيعية النتيجة او تشخيص سبب الضرر
🟠قد تظهر الاعراض بعد ١-٣ شهر من الاصابة:
👈بول اسود
👈اعياء
👈حمى
👈ستول شاحب او لون clay
👈خسارة الشهية وغثيان او تقيؤ
👈الم في المفاصل او البطن
👈اليرقان
❗لا يوجد لقاح للفايروس بسبب كثرة السلالات المختلفة
https://t.me/pathoanalysis22
🔸️الغرض:يشخص لتحديد اذا كنت مصاب بفايروس التهاب الكبد نوع C وكذلك مراقبة فعالية العلاج
✳طريقة الانتقال:
👈يوجد في الدم وسوائل الجسم الاخرى
✳تصنف العدوى الفايروس الى :
🔸️عدوى حادة :
يحدث خلال ٦ اشهر الاولى بعد التعرض للفايروس
في بداية المرض هذا الطور يكون خفيف الاعراض وربما لا يسبب اعراض ولهذا السبب كثير من الناس لا تعلم انها مصابة
في ربع من المصابين يستطيع الجهاز المناعي هزيمة الفايروس وازالته
🔸️عدوى مزمنة :اذا الجسم غير قادر على محاربة الفايروس وحدوثه بعد الطور الحاد شائع
❗تشخيص الفايروس مبكرا ضروري لان العلاج يستطيع منع المضاعفات تتضمن مرض الكبد وفشل الكبد وسرطان الكبد
✳الفحوص:
🔸️فحصHepatitis C antibody (anti-HCV) test:
فحص الانتي بودي المضاد للفايروس وهذا يحدد اذا كنت تعرضت للفايروس ام لا
اذا النتيجة موجب الخطوة التالية هي فحص المادة الوراثية للفايروس RNA وعن طريقها تعلم اذا مصاب بعدوى حالية
🟠فحص Hepatitis C RNA test
المادة الوراثية RNA من الفايروس تشخص في عينة الدم
اذا النتيجة موجب بعد اختبار الانتي بودي (اعلاه) سنستخدم هذا الاختبار لتشخيص الفايروس
👈فحوص نوعية:تشخص وجود المادة الوراثية للفايروس
👈فحوص كمية:تشخص كمية المادة الوراثية الفايروسية
معرفة كمية الفايروس في الدم يساعد في مراقبة استجابة للعلاج
🟢فحوصGenotype test:
هناك ٦ انواع للفايروس وتسمى سلالات او طراز وراثي
العلاج يعتمد على السلالة لذلك هذا الفحص يقود العلاج يؤدى اذا مصاب بالفايروس
❗اذا ظهرت اعراض التهاب الكبد بدون معرفة التعرض للفايروس الطبيب سيطلب فحوص فايروسات التهاب الكبد لتشخيصها في عينة دم
🛑كيف ينتقل؟
👈مشاركة الابر الحقن الدواء
👈اثناء الولادة
👈الجنس مع شخص مصاب
👈تلامس مع دم المصاب
❓متى يطلب؟
👈بعد بلوغ ١٨ سنة
👈اثناء الحمل
👈ظهور الاعراض
👈عوامل الخطر
✴عوامل الخطر:
👈حقن دواء
👈نقل دم
👈زراعة عضو
👈استلام ديلزة الكلى
👈تلامس مع الابر في العمل وعند التاتو او عند ثقب الجلد
👈العمل او العيش في السجن
👈ولدت من ام مصابة
👈مصاب بالفايروس
👈الجنس
👈فحوص كبد غير طبيعية النتيجة او تشخيص سبب الضرر
🟠قد تظهر الاعراض بعد ١-٣ شهر من الاصابة:
👈بول اسود
👈اعياء
👈حمى
👈ستول شاحب او لون clay
👈خسارة الشهية وغثيان او تقيؤ
👈الم في المفاصل او البطن
👈اليرقان
❗لا يوجد لقاح للفايروس بسبب كثرة السلالات المختلفة
https://t.me/pathoanalysis22
📌 تحليل PT
وقت البروثرومبين pro prothrombin Time :
يفحص قدرة الدم على التخثر Extrinsic pathway
🛑لمن يطلب إجراء هذا الفحص؟
.
يتم إجراء هذا الفحص كفحص روتيني قبل إجراء عمليات معينة او كمتابعة للأشخاص الذين يتناولون أدوية مثل الكومادين الذي يميع الدم يقلل من تركيزه أو في حالة خلل في عمل الكبد liver disease
.
🟠يجري هذا الفحص أيضا لتقدير حالات النزيف المفرط أو التخثر المفرط للدم
.
.اذا كان شخص ياخذ warfarin نركز على
pt and INR
المعدل الطبيعي من 13.5 – 9,5 ثانية
.
لو Pt زاد عن ال 30 بتوقف ال warfarin ونعمل فحص
الINR
🟢ماذا تعني القيم المرتفعة ؟
يمكن أن تشير إلى مرض في الكبد لأن معظم عوامل التجلط يتم تصنيعها في الكبد
نقص بفيتامين K الضروري لتخثر الدم
استعمال الكومادين لتمييع الدم
نقص العوامل المساعدة للتخثر
🟣طريقة فحص ال PT يدويا :
مبدأ الإختبار :
Tissue thromboplastin in presence of Ca++ activate the extrinsic pathway
🔵طريقة إجراء الفحص :
1- طالما الفحص يختص بالتجلط لابد من أخذ العينه في مضاد التجلط المناسب وهو الصوديوم ستريت
2- ضبط درجة حرارة الحاضن المائي في 37 درجه مئوية
3- في انبوب إختبار نضع 100 مايكرولتر من البلازما ونضعها في الحضان المائي لمدة 2د
4- نضيف 200مايكرولتر من محلول النورموبلاستين على أنبوب الإختبار ونشغل ساعة الإيقاف مباشرة عند الاضافه
5- نضع التيوب في وضع مائل وتوقف ساعة الإيقاف متى ما نرى خيط الفايبرين
6- نعود العمليه ثلاث مرات وناخد المتوسط لتقليل نسبة الخطأ
https://t.me/pathoanalysis22
وقت البروثرومبين pro prothrombin Time :
يفحص قدرة الدم على التخثر Extrinsic pathway
🛑لمن يطلب إجراء هذا الفحص؟
.
يتم إجراء هذا الفحص كفحص روتيني قبل إجراء عمليات معينة او كمتابعة للأشخاص الذين يتناولون أدوية مثل الكومادين الذي يميع الدم يقلل من تركيزه أو في حالة خلل في عمل الكبد liver disease
.
🟠يجري هذا الفحص أيضا لتقدير حالات النزيف المفرط أو التخثر المفرط للدم
.
.اذا كان شخص ياخذ warfarin نركز على
pt and INR
المعدل الطبيعي من 13.5 – 9,5 ثانية
.
لو Pt زاد عن ال 30 بتوقف ال warfarin ونعمل فحص
الINR
🟢ماذا تعني القيم المرتفعة ؟
يمكن أن تشير إلى مرض في الكبد لأن معظم عوامل التجلط يتم تصنيعها في الكبد
نقص بفيتامين K الضروري لتخثر الدم
استعمال الكومادين لتمييع الدم
نقص العوامل المساعدة للتخثر
🟣طريقة فحص ال PT يدويا :
مبدأ الإختبار :
Tissue thromboplastin in presence of Ca++ activate the extrinsic pathway
🔵طريقة إجراء الفحص :
1- طالما الفحص يختص بالتجلط لابد من أخذ العينه في مضاد التجلط المناسب وهو الصوديوم ستريت
2- ضبط درجة حرارة الحاضن المائي في 37 درجه مئوية
3- في انبوب إختبار نضع 100 مايكرولتر من البلازما ونضعها في الحضان المائي لمدة 2د
4- نضيف 200مايكرولتر من محلول النورموبلاستين على أنبوب الإختبار ونشغل ساعة الإيقاف مباشرة عند الاضافه
5- نضع التيوب في وضع مائل وتوقف ساعة الإيقاف متى ما نرى خيط الفايبرين
6- نعود العمليه ثلاث مرات وناخد المتوسط لتقليل نسبة الخطأ
https://t.me/pathoanalysis22
📌بدايةً #ما هو الكولسترول ؟
الكولسترول (Cholesterol) هو مركب موجود في كل خلية من خلايا الجسم، ويقوم ببناء خلايا جديدة، لكن إذا كان مستوى الكولسترول في الدم مرتفعًا فمعنى هذا أن ترسبات دهنية ستتكون داخل جدران الأوعية الدموية وستعيق هذه الترسبات في النهاية تدفق الدم في الشرايين.
🛑أنواع الكولسترول
يُوجد ثلاثة أنواع مختلفة من الكولسترول، تشمل الآتي:
1. الكولسترول الضار (Low density lipoprotein - LDL)
ينتقل في الجسم عن طريق الدم ويتراكم على جدران الشرايين فيجعلها أكثر صلابة وأضيَق.
2. بروتين دهني منخفض الكثافة جدًا (Very low density lipoprotein - VLDL)
بروتين يحتوي على أكبر كمية من ثلاثي الغليسيريد (Triglycerides) وهو نوع من الدهون يرتبط بالبروتينات في الدم،
🟣ما هو تحليل الكوليسترول ؟!
فحص الكوليسترول الكامل، يسمى أيضًا مخطط الشحميات أو مرتسم الشحميات، هو تحليل دم يمكنه قياس كمية الكوليسترول والدهون الثلاثية في الدم ويشترط الصيام قبل اجراء التحليل.
🟠ويمكن أن يساعد فحص الكوليسترول على تحديد خطر تراكم الترسبات الدهنية (اللويحات) في الشرايين، والتي يمكن أن تتسبب في تضيق أو انسداد الشرايين في جسمك بالكامل (تصلب الشرايين).
3. الكولسترول الجيد (High density lipoprotein - HDL)
هو الذي يجمّع كميات الكولسترول الزائدة عن الحاجة ويعيدها إلى الكبد.
https://t.me/pathoanalysis22
الكولسترول (Cholesterol) هو مركب موجود في كل خلية من خلايا الجسم، ويقوم ببناء خلايا جديدة، لكن إذا كان مستوى الكولسترول في الدم مرتفعًا فمعنى هذا أن ترسبات دهنية ستتكون داخل جدران الأوعية الدموية وستعيق هذه الترسبات في النهاية تدفق الدم في الشرايين.
🛑أنواع الكولسترول
يُوجد ثلاثة أنواع مختلفة من الكولسترول، تشمل الآتي:
1. الكولسترول الضار (Low density lipoprotein - LDL)
ينتقل في الجسم عن طريق الدم ويتراكم على جدران الشرايين فيجعلها أكثر صلابة وأضيَق.
2. بروتين دهني منخفض الكثافة جدًا (Very low density lipoprotein - VLDL)
بروتين يحتوي على أكبر كمية من ثلاثي الغليسيريد (Triglycerides) وهو نوع من الدهون يرتبط بالبروتينات في الدم،
🟣ما هو تحليل الكوليسترول ؟!
فحص الكوليسترول الكامل، يسمى أيضًا مخطط الشحميات أو مرتسم الشحميات، هو تحليل دم يمكنه قياس كمية الكوليسترول والدهون الثلاثية في الدم ويشترط الصيام قبل اجراء التحليل.
🟠ويمكن أن يساعد فحص الكوليسترول على تحديد خطر تراكم الترسبات الدهنية (اللويحات) في الشرايين، والتي يمكن أن تتسبب في تضيق أو انسداد الشرايين في جسمك بالكامل (تصلب الشرايين).
3. الكولسترول الجيد (High density lipoprotein - HDL)
هو الذي يجمّع كميات الكولسترول الزائدة عن الحاجة ويعيدها إلى الكبد.
https://t.me/pathoanalysis22
❤1