ما هي العوامل المساعدة على عملية تخثر الدم اثناء الجروح؟
مشاركاتكم يا ابطال أريد تفاعلكم 🙂

📌وظائف البنكرياس : pancreas functions

اولا : الوظيفية الإفرازية : Secretory Finction
تفرز غدة البنكرياس عدة انزيمات منها :

1- التربسين Trypsin
2- الكيموتريبسين chemotrypsin
لهضم البروتينات
3- انزيم الأميليز Amylase لهضم الكربوهيدرات
4- انزيم الليباز Lipase لتكسير الدهون

ثانيا :
وظيفة البنكرياس كغدة صمّاء :
Insulin secretion :
يقوم البنكرياس بتكوين وافراز هرمونات مهمة للجسم ومن اهمها الأنسولين الذي يعمل على خفض نسبة السكر في الدم

Glucagon :
وهرمون الجلوكاجون والذي يعمل على رفع نسبة السكر في الدم

🟤الامراض التي تصيب البنكرياس :

تتعدد الأمراض التي تصيب البنكرياس ومنها :

🔴 السكري من النوع الأول : IDDM
عند مرضى السكري من النوع الأول يقوم جهاز المناعة بمهاجمة وتدمير خلايا البنكرياس التي تنتج الإنسولين وهذا يؤدي إلى الحاجة الدائمة إلى حقَن الإنسولين للسيطرة على مستويات السكر في الدم

🔵السكري من النوع الثاني :
عند الاصابة بالسكري النوع الثاني يفقد البنكرياس قدرته على إنتاج وإطلاق الإنسولين بالشكل المناسب كما وأن جسد الشخص المصاب يصبح مقاوماً للإنسولين مما يؤدي إلى ارتفاع مستويات السكر في الدم

⚪سرطان البنكرياس :
يمتلك البنكرياس أنواعا مختلفة من الخلايا كل منها قد يسبب نوعا مختلفا من سرطان البنكرياس أما أكثرها شيوعا فهو السرطان الذي يصيب الخلايا التي تبطّن قناة البنكرياس

🟢التهاب البنكرياس :

يلتهب البنكرياس ويتلف نتيجة لمواده الكيميائية الهضمية ويحدث نتيجة لذلك انتفاخ وموت الأنسجة عادة ما يكون سبب هذا الالتهاب غير معروف إلا أن شرب الكحول أو الإصابة بالحصى عوامل مساعدة في الإصابة به
أكياس البنكرياس الكاذبة بعد الإصابة بالتهاب البنكرياس قد تتشكل أكياس بنكرياس كاذبة مليئة بالسوائل قد تحتاج هذه الأكياس إلى التصريف جراحياً أو قد تزول من تلقاء نفسها

🟠ورم خلايا الجزر البنكرياسية :
تقوم الخلايا المنتجة للهرمونات بالتكاثر بشكل غير طبيعي مما يؤدي إلى تشكل ورم حميد أو خبيث هذه الأورام تنتج كميات كبيرة من الهرمونات وتطلقها في الدم
🟡تضخم البنكرياس :
قد لا يدل تضخم البنكرياس على شيء فقد يكون أمرا طبيعياً أو قد يكون ناجماً عن شذوذ تشريحي أما الأسباب الأخرى لتضخم البنكرياس فهي تحتاج للتدخل العلاج.

https://t.me/pathoanalysis22

normal range

📌ما هو فحص الــ BCR-ABL 1 ؟؟

🟢 هو فحص مخبري يعمل لمرضى سرطانات الدم والتي تسمى لوكيميا .
دوما هذه الأنواع تكتشف اولا بالدم العام وتكون مصاحبة لتغير جيني يتمثل بانتقال قطعة من الكروموزوم 22 الى الكروموزوم 9 وقد سمي باسم مدينة #فيلادلفيا الأمريكية وهي المدينة التي اكتشف فيها هذا التغير الجيني المسبب لأنواع اللوكيميا المزمنة والحادة
(CML. ALL. and AML)
🔴ولكن يميز بنسبة 90 % الــCML
وبنسب متفاوتة للـ ALL and AML
والتحليل مفيد للتشخيص والمتابعة ومعرفة ما اذا كان هناك مقاومة للعلاج او انتكاسة ما للمرض



🔵العينات المستخدمة هي :
1- دم عام
2- خزعة من نخاع العظام
وتكون عملية الفحص اما التقدير الكمي او معرفة ما اذا كان السرطان موجود من عدمه.

🟤طريقة الفحص للحساب الكمي هي الأكثر فائدة للعلاج والمتابعة ،،

🔘ملاحظة
يجب ان يعمل الفحص كل 3 اشهر بنفس المختبر .

https://t.me/pathoanalysis22

سؤال /
ما هي المادة التي توضع للعدسة الزيتية للمجهر ؟ ولماذا؟

Dignosis?

سؤال / لماذا يتم اجراء مطابقة للدم للمتبرع والمستلم قبل عملية نقل الدم؟

سؤال /
لماذا لا يمكن عمل تحليل HbA1C لشخص يعاني من فقر الدم المنجلي ؟

باجر ان شاء الله على ساعة 9 عندي الكم فقرة اسألة كذلك. 🤍

Urine Copper Test
ماهو تحليل النحاس بالادرار!؟🤔

أول شي لازم نتعرف على عنصر النحاس
هو معدن أساسي وضروري لتكوين العظام والأنسجة الضامة و الميلانين. كمان اله دور مهم بتكوين خلايا الدم الحمراء ويساعد في امتصاص الحديد من الطعام

Copper is an essential metal that is needed for the formation of bone, connective tissue and a skin pigment called melanin.It also plays an important role in the formation of red blood cells and helps in the absorption of iron from food.
يعمل كـ عامل مساعد للعديد من الانزيمات مثل انزيم cytochrome c oxidase الّي بيدخل في عملية تكوين ATP.
A copper-containing metalloenzyme, mitochondrial cytochrome c oxidase (COX).


Primarily stored in the liver, copper travels in blood bound to a protein called ceruloplasmin and excreted out through urine

يتم تخزين النحاس بشكل أساس بـ الكبد، وينتقل بالدم مرتبطًا ببروتين يسمى السيرولوبلازمين ويخرج عن طريق البول

عادةً زيادة مستويات النحاس بالبول بترتبط باضطراب وراثي يعرف باسم
(مرض ويلسون).
وممكن يكون مؤشر على خلل في الكبد أو الكلى

Wilson’s disease leads to over accumulation of free copper in blood, which shows up as high urine copper levels.

بعمل على تراكم النحاس الحر بالدم،فـ يظهر على شكل ارتفاع مستويات النحاس في البول

(يتم جمع عينة بول على مدار 24 ساعة
24-hour urine sample
للكشف عن مستويات النحاس في البول)

طيب النحاس بيوصل من الامعاء الى الكبد عن طريق portal circulation
‏في الكبد يتم تصنيع البروتين الناقل للنحاس و المسمى (ceruloplasmin) و هو الّي بيفرز فى الدم حاملا النحاس لباقي
الانسجة المحتاجة اله
‏
برضو هنالك بروتين اسمه
(Wilson protein) also known as ATP7B protein.

The ATP7B protein is located in the trans-Golgi network of the liver and brain and balances the copper level in the body by excreting excess copper into bile and plasma.
وهو المسؤول عن شغلتين
مهمات

•يحمل النحاس على الناقل الخاص فيه
‏•يعمل (removing) للنحاس الزائد و يفرزه في الصفراء والبلازما.

في‏ حال عدم وجود البروتين Wilson ايش ممكن يصير 🤔⁉️
‏
هون النحاس الّي بيوصل للكبد ماراح يتحمل على (ceruloplasmin) و الزائد منه لا يتم افرازه في الصفراء
‏وبالتالي يترسب بالكبد

The Fenton reaction is a metal-catalyzed oxidation process. It generates free radicals through the reaction between ferrous or ferric ions and hydrogen peroxide.

‏ في شي اسمه (Fenton reaction) الّي بقوم فيها العناصر مثل الحديد و النحاس و غيره و بينتج عنه تكوين free radicals
‏
تخيل هاي الجذور الحره شو ممكن تعمل في خلايا الكبد 🤔⁉️
‏
راح تسبب cell membrane damage
‏اي موت الخلية (cell necrosis)
‏يعنى حيحصل التهاب بالكبد
يتبعه بالضرورة اذا استمر تكسير الخلايا …مرحلة التليف (liver fibrosis) ثم مرحلة التشمع او التليف المتقدم( cirrhosis) وما يأتي معه من مشاكل مثل زيادة ضغط دم الوريد البابي و تضخم الطحال وغيره من الامراض 🤯

‏مو بس هيك 🤯‼️

برضو النحاس بيخرج من الكبد لعدم قدرته على استيعاب كل النحاس المتراكم و يبدأ يروح اماكن ثانية و انسجة ثانية
‏و فى صورة شهيرة لمرض ناتج من ترسبات النحاس فى العين
يطلق عليها (Kayser–Fleischer rings)
‏و موجود في مرض اسمه
(Wilson's disease) و هو مرض جينى ناتج عن خلل فى جين بروتين ويلسون

طيب كيف رح يتم تشخيص المرض ⁉️

‏النحاس الّي راح على الكبد مو قادر يرتبط بالناقل الخاص فيه ...فـ الكبدبقلل تصنيع هاد الناقل لان ما اله اي فائدة حاليًا الكبد ما بعرف يتصرف فيه
‏ف بالتالي يخرج النحاس للدم بدون الناقل …
و بالتالي يسهل فلترته في الكلية

ملاحظة ❗️✨

لما كان النحاس مع الناقل ماكان يحتاج يتفلتر لان حجمه كبير مع البروتين الناقل)
فيكون موجود في البول بكثره و كمان يقل من الدم

‏* تحاليل بتميز مرض ويلسون :
‏Low serum ceruloplasmin
‏Low serum copper level
‏High 24 hours urine copper
‏و الاخير يعتبر التحليل الاساسي للتشخيص

*اذا كانت النتيجة اعلى من 100 ميكروجرام في 24 ساعة، يعتبر التشخيص مؤكد