#Microscopic

#Diagnosis 👉🏻  Sickle cell anemia


#The_black_arrow
RBCs ( target cells)

#The_white_arrows
Sickle cell as crescent shape

#Microscopic

#Diagnosis 👉🏻 Hereditary Spherocytosis
وذلك بسبب خلل في غشاء خلايا الدم الحمراء


#The_black_arrow
Sphyrocytes ( smaller RBCs without central pallor )

#The_black_arrowhead
Reticulocytes ( bluish staining )
والتي تنتج تعويضاً عن فقدان خلايا الدم الحمراء

🌸 G6PD deficiency

The most common in males
عشان الرجال لديهم كرموسوم واحد فقط X لذلك المرض يظهر عندهم اكثر شيء


يعتبر انزيم G6PD مهم جدا في حمايه خلايا الدم الحمراء من الاكسده وخاصه من H2O2

طيب ايش بيعمل H2O2 هذا في خلايا الدم الحمراء ؟
هذا H2O2 بيسكر SH الموجوده في البروتين
ي اما يكسر SH داخل Hb ويسبب تدمير للخليه وهذا يكون Extracellular hemolysis في الطحال ولما يتكسر الهيموجلوبين يتكون شيء اسمه Heinz bodies والتي نقدر نشوفها بصبغة Supravital

او يكسر SH في غشاء الخلية في الاوعيه الدمويه ويكون intracellular hemolysis و يتكون شيء اسمه bite cells

هذا الانزيم يقاس بواسظة النشاط تبعه 👇🏻
Activity of enzymes
> 20 Mild
> 15 Moderate
> 10 Sever acute hemolysis



✓ وظيفة G6PD
بيحول G6P الى 6PG ومعه يتحول NADP الى NADPH

وفي حين يتحول NADPH الى NADP بيحفز تحويل GSSG الى GSH
وعندما يتحول GSH الى GSSG بيحفز تحويل H2O2 الى H2O وبذلك يمنع من انه H2O2 يكسر خلايا الدم الحمراء

والصورة التالية توضح العملية بشكل مبسط

#Microscopic

#Diagnosis 👉🏻  G6PD


#The_black_arrows
Bite cells

#The_red_arrows
Heinz bodies

#Microscopic

#Diagnosis 👉🏻  G6PD


#The_black_arrows
Heinz bodies

🌸 Alpha thalassemia
is a blood disorder that reduces the production of hemoglobin

✓ Different forms of alpha thalassemia occur if one or more of these genes are deletion

❁ one gene is deletion
a person is a “silent” carrier of alpha thalassemia and usually has no signs or symptoms.
MCV , MCH 👉🏻 Low

❁ two genes are deletion
a person has alpha thalassemia trait (also called alpha thalassemia minor) and may have mild anemia.
Hb 👉🏻 10- 12
MCV , MCH 👉🏻 low

❁ three genes are deletion
a person has hemoglobin H disease. This can cause moderate to severe anemia.
Hb 👉🏻 7- 8
MCV , MCH 👉🏻 low

❁ all four genes are deletion
a person has alpha thalassemia major (also called hemoglobin Bart’s or hydrops fetalis). This is the most severe type of alpha thalassemia. A fetus with this disorder will usually die in the womb or the baby will die soon after birth because the child is unable to make normal hemoglobin to carry oxygen throughout the body

peripheral blood smear decribed
- Anisocytosis
- poikilocytosis
- polychromasia
- Nucleated red blood cells
- Erythroblasts
- RBCs pale in color


°•°•°•°•°•°•°•°•°•°•°•°•°•°•°•°•°•°•°
🌸 Beta Thalassemia
is a blood disorder that reduces the production of hemoglobin

✓ Different forms of beta thalassemia

❁ β 👉🏻 normal
❁ β ++ 👉🏻 slow than normal
❁ β + 👉🏻 sever
❁ β ⁰ 👉🏻 absent


❁ β / β 👉🏻 normal

❁ β⁰ / β⁰ , β⁰ / β+ 👉🏻 migor ( sever )
3 high HbF , 3 low HbA
Hb 👉🏻 3- 7
MCV, MCH 👉🏻 Low

❁ β++ / β++ , β++ / β+ 👉🏻 intermediate
High HbF, low HbA

❁ β / β++ 👉🏻 minor ( mild )
HbA2 > 3.6 %
MCV, MCH 👉🏻 Low
Splenomegaly ( mild )

peripheral blood smear decribed
- Anisocytosis
- poikilocytosis
- Microcytosis
- RBCs dens in color


Treatment
- Spleen ectomy 
- transport stem cells
- transport bone marrow

#Microscopic 

#Diagnosis 👉🏻  beta thalassemia


#The_black_arrow
Microcytosis

#The_red_arrow
RBCs ( apple shape )

#Microscopic 

#Diagnosis 👉🏻  alpha thalassemia


#The_black_arrows
Nucleated red blood cell

#The_white_arrows
Erythroblasts

The first lab DONE  ✓

شرح اكثر من ضخم ويختصر لك الفديوهات حق نجيب بطريقه اكثر ممن مميزه روسمات واضحه ورهيبه كل هذا واكثر مع تفريغات #اللجنة_العلمية_للدفعة_الخامسة ✨لفديوهات
lymphoma و plasma cell dyscrasia
لدكتور #نجيب_الهندي 👌🏻✨

#قسم_الباثو
#عمل_رويدا_العابد
#اللجنة_العلمية_للدفعة_الخامسة