8/7 Tucker Carlson 重磅 🧲🧲🧲
莫德纳 (Moderna) 和辉瑞 (Pfizer) 在FDA批准了它们的新冠疫苗以后 (根据上下文猜测应该是FDA的紧急使用批准），把参加临床试验里面的参照组(Control Group) 的所有人召回并告知他们打的是安慰剂，并且提供给他们打真正的疫苗。
除了少数人大多都同意并打了真的疫苗。这样一来无法再追踪疫苗的长期影响，现在他们进行的 #三期臨床實驗 的对照组在9月份的时候根本来不及看到长期的影响，也就是说 FDA 将很有可能在「没有长期影响」的数据的前提下，于9月正式批准 #mRNA 疫苗！BOOM 💣💣💣
Moderna And Pfizer Lost The Clinical Trial Control Group Testing Vaccine Efficacy And Safety
https://teamtuckercarlson.com/news/moderna-and-pfizer-lost-the-clinical-trial-control-group-testing-vaccine-efficacy-and-safety/
【#報告 #Report】
#Approval #Phase3 #Trial #FDA #批准 #控告
@PandemicTruths 💬
t.me/PandemicTruths
莫德纳 (Moderna) 和辉瑞 (Pfizer) 在FDA批准了它们的新冠疫苗以后 (根据上下文猜测应该是FDA的紧急使用批准），把参加临床试验里面的参照组(Control Group) 的所有人召回并告知他们打的是安慰剂，并且提供给他们打真正的疫苗。
除了少数人大多都同意并打了真的疫苗。这样一来无法再追踪疫苗的长期影响，现在他们进行的 #三期臨床實驗 的对照组在9月份的时候根本来不及看到长期的影响，也就是说 FDA 将很有可能在「没有长期影响」的数据的前提下，于9月正式批准 #mRNA 疫苗！BOOM 💣💣💣
Moderna And Pfizer Lost The Clinical Trial Control Group Testing Vaccine Efficacy And Safety
https://teamtuckercarlson.com/news/moderna-and-pfizer-lost-the-clinical-trial-control-group-testing-vaccine-efficacy-and-safety/
【#報告 #Report】
#Approval #Phase3 #Trial #FDA #批准 #控告
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疫時代🌊Pandemic ᴛʀᴜᴛʜs
📝 簽名請願書——改變事情～傳播眞相！📌 我已簽名請願書，大家踴躍加入！ http://chng.it/QjF5tgtmqT Article by Hamzah Nazari https://www.therakyatpost.com/2021/06/24/fact-checking-a-petition-promoting-ivermectin-use-in-malaysia/ 【#行動 #Action】 #Malaysia #Petitions #請願 #SayNo #拒針 @PandemicTruths…
📝 專家發起公民請願：要求美國食藥管理局 FDA 在批準新冠疫苗前『放慢速度，搞清楚科學』🧪 —— 27名知名衛生專家和科學家正在就他們的請願書征求公眾意見，請願書呼籲美國食藥管理局(FDA)在達到有效性和安全措施之前，拒絕全面批準COVID疫苗。
27 Experts Launch Citizen Petition Demanding FDA ‘Slow Down and Get the Science Right’ Before Approving COVID Vaccines — A group of 27 prominent health experts and scientists are inviting public comment on their petition calling on the FDA to withhold full approval of COVID vaccines until efficacy and safety measures are met.
https://childrenshealthdefense.org/defender/petition-fda-get-science-right-before-approving-covid-vaccines/
【#行動 #Action】
#Petitions #FDA #Approval #請願 #批准 #Covid #Vaccine #新冠肺炎 #針劑
🕊 Channel: t.me/pandemictruths
27 Experts Launch Citizen Petition Demanding FDA ‘Slow Down and Get the Science Right’ Before Approving COVID Vaccines — A group of 27 prominent health experts and scientists are inviting public comment on their petition calling on the FDA to withhold full approval of COVID vaccines until efficacy and safety measures are met.
https://childrenshealthdefense.org/defender/petition-fda-get-science-right-before-approving-covid-vaccines/
【#行動 #Action】
#Petitions #FDA #Approval #請願 #批准 #Covid #Vaccine #新冠肺炎 #針劑
🕊 Channel: t.me/pandemictruths
Children's Health Defense
27 Experts Launch Citizen Petition Demanding FDA ‘Slow Down and Get the Science Right’ Before Approving COVID Vaccines
A group of 27 prominent health experts and scientists are inviting public comment on their petition calling on the FDA to withhold full approval of COVID vaccines until efficacy and safety measures are met.
📩 注意：據此，FDA 並未批准輝瑞疫苗，而是延長 #緊急使用授權 (EUA)。📄📄📄
Accordingly, FDA DID NOT approve Pfizer's vaccine, but instead extended the Emergency Use Authorization (EUA).
在2021年8月23日，FDA得出結論，根據該法案第564(g)(2)條，修訂該EUA是適當的，以便保護公眾健康或安全。
8月12日，FDA重新發布了2021授權證書與修訂整合並澄清EUA事先批準的適應癥和使用在Pfizer-BioNTech COVID-19疫苗中繼續有效。
COMIRNATY 疫苗的授權使用(COVID-19，mRNA)在這個EUA之下的某些用途，不包括BLA批準。
On August 23, 2021, having concluded that revising this EUA is appropriate to protect the public health or safety under section 564(g)(2) of the Act, FDA is reissuing the August 12, 2021 letter of authorization in its entirety with revisions incorporated to clarify that the EUA will remain in place for the Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine for the previously-authorized indication and uses, and to authorize use of COMIRNATY (COVID-19 Vaccine, mRNA) under this EUA for certain uses that are not included in the approved BLA.
資料源自：
https://t.me/nocovidvaccines/520643
【#報告 #Report】
#FDA #Approval #EUA #緊急使用授權 #批准
🤍轉發
ᴾᵃⁿᵈᵉᵐⁱᶜᵀᴿᵁᵀᴴˢ·疫時代
分享友台：奇拿的死亡筆記本
Accordingly, FDA DID NOT approve Pfizer's vaccine, but instead extended the Emergency Use Authorization (EUA).
在2021年8月23日，FDA得出結論，根據該法案第564(g)(2)條，修訂該EUA是適當的，以便保護公眾健康或安全。
8月12日，FDA重新發布了2021授權證書與修訂整合並澄清EUA事先批準的適應癥和使用在Pfizer-BioNTech COVID-19疫苗中繼續有效。
COMIRNATY 疫苗的授權使用(COVID-19，mRNA)在這個EUA之下的某些用途，不包括BLA批準。
On August 23, 2021, having concluded that revising this EUA is appropriate to protect the public health or safety under section 564(g)(2) of the Act, FDA is reissuing the August 12, 2021 letter of authorization in its entirety with revisions incorporated to clarify that the EUA will remain in place for the Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine for the previously-authorized indication and uses, and to authorize use of COMIRNATY (COVID-19 Vaccine, mRNA) under this EUA for certain uses that are not included in the approved BLA.
資料源自：
https://t.me/nocovidvaccines/520643
【#報告 #Report】
#FDA #Approval #EUA #緊急使用授權 #批准
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ᴾᵃⁿᵈᵉᵐⁱᶜᵀᴿᵁᵀᴴˢ·疫時代
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『緊急使用授權和完全核准差異在哪？』
——輝瑞、莫得納力拼C-19疫苗的最後一哩路！
秒數閱讀：
疫苗的開發往往需要花費數年的時間，然而在 #FDA 頒布的緊急使用授權 (EUA) 下，使得許多疫苗開發商公司能從研究開發、臨床試驗快速推進至製造與分發階段。
點擊進入
http://www.genetinfo.com/international-news/item/49015.html
【#報告 #Report】
#Approval #EUA #緊急使用授權 #批准
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ᴾᵃⁿᵈᵉᵐⁱᶜᵀᴿᵁᵀᴴˢ·疫時代
——輝瑞、莫得納力拼C-19疫苗的最後一哩路！
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疫苗的開發往往需要花費數年的時間，然而在 #FDA 頒布的緊急使用授權 (EUA) 下，使得許多疫苗開發商公司能從研究開發、臨床試驗快速推進至製造與分發階段。
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【#報告 #Report】
#Approval #EUA #緊急使用授權 #批准
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疫苗還沒有得到完全批準❕
這只是 #緊急使用授權 (EUA)的延伸，而不是全面批準。
請閱讀 #FDA 的聲明。
↓↓↓
THE VAX IS NOT FULLY APPROVED
IT IS JUST AN EXTENSION OF THE EMERGENCY USE AUTHORIZATION #EUA , NOT A FULL APPROVAL. READ THE FDA'S STATEMENT.
https://www.fda.gov/media/150386/download
【#報告 #Report】
#盡力使用授權 #FDA #Approval #批准
💬 轉發出去 ᴾᵃⁿᵈᵉᵐⁱᶜᵀᴿᵁᵀᴴˢ
資料轉自友台 https://t.me/kiradeathnote
這只是 #緊急使用授權 (EUA)的延伸，而不是全面批準。
請閱讀 #FDA 的聲明。
↓↓↓
THE VAX IS NOT FULLY APPROVED
IT IS JUST AN EXTENSION OF THE EMERGENCY USE AUTHORIZATION #EUA , NOT A FULL APPROVAL. READ THE FDA'S STATEMENT.
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【#報告 #Report】
#盡力使用授權 #FDA #Approval #批准
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資料轉自友台 https://t.me/kiradeathnote
♨️【對於不打疫苗的有力辯證】♨️
WHAT YOU CAN BATTLE ON
🗯️醫學論證新冠可以治療還有預防，為啥要打疫苗❔
🗯️你一旦感染還有99%存活率，然後身體被自然免疫，順便激活身體永久T細胞❕🤍🤍🤍
🗯️所有疫苗都還是 #EUA ，政府各機構和造苗公司免於刑事責任，疫苗副作用由死亡者自負❕
🗯️法律保護你不接受EUA的基因測試疫苗，你沒有法律義務去接受❕ (只是你要對抗從眾心理罷了)
🗯️打了疫苗還能照樣傳播病毒，對於傳染造成他人傷害不成立❕
🗯️另外，最近講講左媒作妖所謂FDA通過的新聞不完全法律正確，Pfizer目前還是EUA❕
🗯️若是 Licenced Drug or Vaccines，民眾可對因副作用所受到的傷害進行起訴，其傷害和死亡數據必須公布❕
🔆美國律師對於要如何向工作單位說 #SayNo 不打疫苗的論點如下：
https://themarshallreport.wordpress.com/2021/05/25/sidney-powell-will-present-info-on-how-to-deal-with-forced-vax-you-do-have-rights/
【#行動 #Action】
#Mandatory #Legal #Protection #HumanRights #EUA #FDA #Policy #強制授權 #政策 #法律維權 #緊急使用授權 #人權自由 #拒針
💬 轉發出去 ᴾᵃⁿᵈᵉᵐⁱᶜᵀᴿᵁᵀᴴˢ
轉自群友 chin 🙏
WHAT YOU CAN BATTLE ON
🗯️醫學論證新冠可以治療還有預防，為啥要打疫苗❔
🗯️你一旦感染還有99%存活率，然後身體被自然免疫，順便激活身體永久T細胞❕🤍🤍🤍
🗯️所有疫苗都還是 #EUA ，政府各機構和造苗公司免於刑事責任，疫苗副作用由死亡者自負❕
🗯️法律保護你不接受EUA的基因測試疫苗，你沒有法律義務去接受❕ (只是你要對抗從眾心理罷了)
🗯️打了疫苗還能照樣傳播病毒，對於傳染造成他人傷害不成立❕
🗯️另外，最近講講左媒作妖所謂FDA通過的新聞不完全法律正確，Pfizer目前還是EUA❕
🗯️若是 Licenced Drug or Vaccines，民眾可對因副作用所受到的傷害進行起訴，其傷害和死亡數據必須公布❕
🔆美國律師對於要如何向工作單位說 #SayNo 不打疫苗的論點如下：
https://themarshallreport.wordpress.com/2021/05/25/sidney-powell-will-present-info-on-how-to-deal-with-forced-vax-you-do-have-rights/
【#行動 #Action】
#Mandatory #Legal #Protection #HumanRights #EUA #FDA #Policy #強制授權 #政策 #法律維權 #緊急使用授權 #人權自由 #拒針
💬 轉發出去 ᴾᵃⁿᵈᵉᵐⁱᶜᵀᴿᵁᵀᴴˢ
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THE MARSHALL REPORT
SIDNEY POWELL – WILL PRESENT INFO ON HOW TO DEAL WITH FORCED VAX- YOU DO HAVE RIGHTS!
Sidney Powell is listening and she has released guidelines with numbers to call. She will also be presenting more information on how to deal with those who are trying to intimidate others to take a…