📖 Март объявлен Международным месяцем повышения осведомленности о множественной миеломе.

Поэтому несколько ближайших постов я хочу посвятить этой болезни.
 
🟣Множественная миелома – злокачественное заболевание системы крови, которое часто долго не диагностируется, прячась под маской других патологий.

📎 Как развивается заболевание?

🔷Как и любая опухоль, она начинается с возникновения мутации в структуре одной клетки, которую по разным причинам не устраняет наша иммунная система. Для множественной миеломы такой клеткой является зрелый В-лимфоцит (плазматическая клетка) в костном мозге.

🔷Мутированная плазматическая клетка в ходе развития приобретает ряд свойств, которые помогают ей активно размножаться, производя своих клонов.

📎 Экспресс теоретическая часть (очень много букв)

🔸В норме, как и все иммунные клетки, В-лимфоциты образуются в костном мозге из гемопоэтических стволовых клеток, затем выходят в кровь, где достигают своей зрелости (см. тут). После активации (встречи лимфоцита с чужеродным антигеном, читай тут) часть из них попадет в лимфатические узлы и подвергается соматической гипермутации. Как результат, она превращается в плазматическую клетку (плазмоцит) или в В-клетку памяти.

🔸Гипермутация – определяющий момент в развитии В-лимфоцитов. Простыми словами, перестраивается структура клетки, давай ей способность вырабатывать конкретный тип иммуноглобулинов (антител) в отношении определенного возбудителя.

🔸Итак, плазматическая клетка – конечный этап развития В-лимфоцита. Это своего рода «фабрика», производящая антитела - компонент приобретенного иммунитета. У каждого плазмоцита свой вид антитела (IgA, IgG, IgD, IgE).


➡️ Соответственно, плазмоцит «заболевает», производит потомство себе подобных. Чаще всего это семейство сохраняет способность создавать иммуноглобулины. И так как патологические клетки являются копиями друг друга, они производят одинаковый иммуноглобулин, его называют моноклональный белок или парапротеин.

📎 А что потом?

🔹Опухоль разрастается и вытесняет нормальные клетки из костного мозга, что нарушает процессы кроветворения.

🔹Опухоль запускает механизм, который способствует разрушению костной ткани.

🔹Опухоль вырабатывает ненужный парапротеин, который организм выводит через почки, повреждая их.

🔹Из-за нарушения продукции нормальных антител, повышается риск и частота развития инфекций.


 
🙂Если вам хотелось бы узнать ответы на конкретные вопросы, связанные с миеломой, задавайте их в комментариях ⬇️


#гем_мм

💭 Сейчас большое внимание уделяется предраковым заболеваниям, выявляя которые можно было бы «поймать» онкологию на ранней стадии.
Известны два состояния, способные трансформироваться в множественную миелому: моноклональная гаммапатия неясного значения и тлеющая множественная миелома.

🔖Моноклональная гаммапатия неясного значения (MGUS) - самая ранняя «предмиеломная» стадия. Для нее характерно наличие низкого уровня моноклонального белка (М-белка) в крови и/или в моче, без признаков активной миеломы.
 
🔸считается доброкачественным состоянием
🔸присутствует у 3% людей старше 50 лет и у 5% старше 70 лет (однако сложно достоверно оценить распространенность из-за недостатка информации)
🔸только у 20% людей с MGUS развивается миелома, но у всех пациентов с миеломой присутствовала MGUS
🔸риск прогрессирования до злокачественного заболевания - 1% в год
 
⁉️ Причина этого состояния неизвестна. Считается, что инфекции или повреждения в иммунной системе (хроническая антигенная стимуляция) могут стать пусковым механизмом для мутаций в плазматических клетках. Большее количество пациентов с MGUS уже имеют генетические поломки, характерные для множественной миеломы (задолго до дебюта заболевания).
 
🔴MGUS обычно является случайной лабораторной находкой при обследовании на предмет другого заболевания.
Скрининг у бессимптомных пожилых людей не рекомендован: его стоимость и связанная с ним тревожность превышает преимущества и ценность полученных результатов.
🟡В настоящее время проводятся два крупных клинических исследования iSTOPMM и PROMISE, которые изучают полезность скрининга и выявление кандидатов на раннее лечение.
 
🔴Всем пациентам с уже выявленной MGUS рекомендовано обследование с целью определения группы риска трансформации в опухоль и дифференциальной диагностики с другими заболеваниями.
 
🔴Лечение с точки зрения гематологии, при отсутствии поражения органов, не проводится. Тактика «wait and watch» заключается в том, что пациенты должны наблюдаться врачом, по рекомендациям IMWG (Международной группы по изучению миеломы), каждые 12-24 месяца в зависимости от группы риска.
 
🔴В случае появления симптомов со стороны пораженных органов, MGUS становится уже моноклональной гаммапатией клинического значения. Среди часто вовлекаемых органов – почки, кожа, глаза, нервная система. Подробнее о каждом из них позже поговорим отдельно.
 

#гем_мм

⁉️ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА. Часть 1

📖 Трансплантация костного мозга, а если точнее, гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) – процедура, при которой «больные» клетки костного мозга пациента заменяются «здоровыми» донорскими.

Этот метод лечения применяется, в основном, в онкогематологии.

🔖ТГСК состоит из нескольких этапов:

1️⃣Кондиционирование – подготовительное проведение высокодозной химиотерапии / тотального облучения тела.

Его цели:
🟡миелодеплеция (подавление собственного кроветворения);
🟡лимфодеплеция (подавление иммунитета);
🟡уничтожение оставшихся опухолевых клеток;
 
После воздействия химиотерапии наступает период аплазии кроветворения – костный мозг перестает вырабатывать клетки крови.
 
📌по интенсивности режимы кондиционирования делят на:

🔵MAC (миелоаблативные): очень высокие дозы химиопрепаратов, приводящие к необратимой аплазии костного мозга
🔵RIC (пониженной интенсивности): вызывают обратимую аплазию кроветворения и более низкую токсичность

Выбор режима кондиционирования зависит от конкретного заболевания, типа донора, возраста и сопутствующей патологии пациента.
 
2️⃣Трансплантация  (день 0) –  переливание ГСК путем внутривенной инфузии (происходит аналогично переливанию крови).

3️⃣Период аплазии и «приживления»

Период аплазии опасен возможным развитием большого спектра осложнений, обусловленных отсутствием выработки эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов. Перелитые ГСК, сокращая этот период, из крови попадают в костный мозг и начинают «приживаться», создавая новые клетки крови.

«Приживление» трансплантата определяется как достижение:
🟡нейтрофилов > 500 тыс/мкл
🟡тромбоцитов > 20 тыс/мкл

Сроки приживления зависят от характеристик трансплантата и текущих осложнений. В среднем - это 12-15 дней после ТГСК.
 
🔖Виды ТГСК:

▶️ Аутологичная: пациент является донором сам для себя. Основной лечебный эффект достигается за счет химиотерапии (режимов МАС) и уничтожения остаточного опухолевого клона.
 
🟡у пациента (в ремиссии) заранее забирают и замораживают собственные стволовые клетки
🟡после этапа кондиционирования, заготовленный трансплантат размораживается и возвращается пациенту
 
Данный вид ТГСК применяется в терапии лимфом, множественной миеломы, некоторых видов солидных опухолей.
 
▶️ Аллогенная: трансплантация донорского костного мозга. Преимущественно применяется при онкогематологических заболеваниях с поражением костного мозга (острые лейкозы, некоторые случаи хронических лейкозов и лимфом, миелодиспластичский синдром, апластическая анемия).

🔵Здесь целью является достижение эффекта GvL (graft versus leukemia) / «трансплантат против лейкоза»: воздействие донорской иммунной системы против оставшихся опухолевых клеток.
 
🔵Есть и вторая сторона медали: из-за генетических различий между донором и реципиентом существуют риски развития реакции GvHD (graft versus host disease) / «трансплантат против хозяина» (РТПХ). В этом случае иммунные клетки донора атакуют клетки органов реципиента.
 
С целью профилактики РТПХ (снижения активности донорских Т-лимфоцитов) проводят иммуносупрессивную терапию.


#гем_ткм