Рабочие будни только наступили, а новые задачи уже сформированы - пришло письмо, что я зачислена на курс по статистике. Будем надеяться, что узнаю много нового, а в процессе буду делиться интересной информацией😉👍
👍2
Forwarded from Новости онкологии (Alexey Rumyantsev)
Тромбоэмболические осложнения: рандомизированное исследование по оценке эффективности риск-адаптированной профилактической терапии - TARGET-TP
21 сентября 2023, JAMA Oncology - опубликованы результаты австралийского рандомизированного исследования 2 фазы по оценке эффективности профилактической антикоагулянтной терапии у пациентов со злокачественными опухоли ЖКТ или лёгких.
Рандомизация пациентов "высокого риска" 1:1 в группу эноксапарина 40 мг/сутки в течение 90-180 дней или в группу наблюдения (отказ от рутинной профилактики ВТЭ). Пациенты низкого риска включались в качестве дополнительной контрольной группы.
Для оценки этого самого риска использовали всего 2 фактора - уровень Д-димера и фибриногена. Высокий риск - при концентрации Д-димера более 0,5 нг/мл И фибриногена >400 мг/л до лечения ИЛИ концентрация Д-димера >1,5 нг/мл.
По результатам - достоверное снижение риска ВТЭ в группе профилактики - иллюстрация с результатами прилагается - снижение 6-месячного относительного риска ВТЭ на 69% в группе профилактики (HR 0.31; 95% CI, 0.15-0.70; P = .005; number needed to treat, 6.7).
Сразу две интересных находки - 1) ещё одна шкала для оценки риска ВТЭ у онкологических пациентов на основе простых и рутинной доступных факторов, 2) доказательство, что выбранный вариант профилактики позволяет снизить риск ВТЭ. Можно пользоваться.
https://jamanetwork.com/journals/jamaoncology/article-abstract/2809873
21 сентября 2023, JAMA Oncology - опубликованы результаты австралийского рандомизированного исследования 2 фазы по оценке эффективности профилактической антикоагулянтной терапии у пациентов со злокачественными опухоли ЖКТ или лёгких.
Рандомизация пациентов "высокого риска" 1:1 в группу эноксапарина 40 мг/сутки в течение 90-180 дней или в группу наблюдения (отказ от рутинной профилактики ВТЭ). Пациенты низкого риска включались в качестве дополнительной контрольной группы.
Для оценки этого самого риска использовали всего 2 фактора - уровень Д-димера и фибриногена. Высокий риск - при концентрации Д-димера более 0,5 нг/мл И фибриногена >400 мг/л до лечения ИЛИ концентрация Д-димера >1,5 нг/мл.
По результатам - достоверное снижение риска ВТЭ в группе профилактики - иллюстрация с результатами прилагается - снижение 6-месячного относительного риска ВТЭ на 69% в группе профилактики (HR 0.31; 95% CI, 0.15-0.70; P = .005; number needed to treat, 6.7).
Сразу две интересных находки - 1) ещё одна шкала для оценки риска ВТЭ у онкологических пациентов на основе простых и рутинной доступных факторов, 2) доказательство, что выбранный вариант профилактики позволяет снизить риск ВТЭ. Можно пользоваться.
https://jamanetwork.com/journals/jamaoncology/article-abstract/2809873
Сегодняшний вечер прошел супервдохновляюще: прошло первое собрание оргкомитета молодёжного совета РОКХ и да, впереди ждут новые проекты и новые цели😅 живём-живём👍👍
Всем доброго утра! Нашла очень классный учебник по статистике - спешу поделиться с вами:)
И снова новости:)
20 сентября была опубликована заметка о результатах опроса пациентов, в котором приняло участие 1360 человек. В опросе оценивалось качество жизни при применении терапии ниволумабом + химиотерапии (FOLFOX, XELOX) и просто химиотерапии (далее ХТ) в случае рака желудка или гастроэзофагеального перехода. Оказалось, что добавление ниволумаба к ХТ существенно не сказывалось на степени токсичности. При этом применение комбинации ниволумаба и ХТ в первой линии у пациентов с PD-L1 CPS≥5 улучшало общую выживаемость по сравнению с ХТ (14,4 против 11,1 месяцев соответственно) по данным исследования CHECKMATE-649, что и дало повод FDA зарегистрировать эту комбинацию ещё в апреле 2021.
https://dailynews.ascopubs.org/do/hrqol-outcomes-complement-efficacy-nivolumab-plus-chemotherapy-gastric-gastroesophageal
Здесь можно подробнее прочитать об этом
20 сентября была опубликована заметка о результатах опроса пациентов, в котором приняло участие 1360 человек. В опросе оценивалось качество жизни при применении терапии ниволумабом + химиотерапии (FOLFOX, XELOX) и просто химиотерапии (далее ХТ) в случае рака желудка или гастроэзофагеального перехода. Оказалось, что добавление ниволумаба к ХТ существенно не сказывалось на степени токсичности. При этом применение комбинации ниволумаба и ХТ в первой линии у пациентов с PD-L1 CPS≥5 улучшало общую выживаемость по сравнению с ХТ (14,4 против 11,1 месяцев соответственно) по данным исследования CHECKMATE-649, что и дало повод FDA зарегистрировать эту комбинацию ещё в апреле 2021.
https://dailynews.ascopubs.org/do/hrqol-outcomes-complement-efficacy-nivolumab-plus-chemotherapy-gastric-gastroesophageal
Здесь можно подробнее прочитать об этом
ASCO Daily News
HRQOL Outcomes Complement Efficacy of Nivolumab Plus Chemotherapy for Gastric, Gastroesophageal Junction, and Esophageal Cancers
Patients with advanced gastric/gastroesophageal junction cancer or esophageal adenocarcinoma treated with nivolumab plus chemotherapy maintained their health-related quality of life, according to data analysis of CheckMate-649.
Буквально только что завершилась первая лекция по статистике. Как и обещала, держу в курсе происходящих событий. Сегодня мы обговаривали только вводную информацию. В целом, было интересно, но огорчило только то, что мы не будем работать с программой SPSS (и даже не со STASTICA😭). Вместо этого на курсе мы будем изучать язык программирования R. Посмотрим в какие дебри это меня занесёт 😂👍
Новости:)
FDA одобрило обновленную маркировку темозоломида (Темодал, Merck) в рамках Project Renewal, инициативы Центра передового опыта в области онкологии FDA, направленной на обновление информации по маркировке старых онкологических препаратов для обеспечения достоверности информации о том, что препарат является клинически значимым. Это второй препарат, маркировка которого была обновлена в рамках этой пилотной программы. Первым препаратом, получившим одобрение в рамках этого проекта, стал капецитабин (Кселода).
Темозоломид теперь одобрен для следующих новых и пересмотренных показаний:
• адъювантное лечение взрослых с впервые диагностированной анапластической астроцитомой;
• лечение взрослых с рефрактерной анапластической астроцитомой.
А одно утвержденное показание к применению темозоломида осталось прежним:
• лечение взрослых с впервые выявленной глиобластомой одновременно с лучевой терапией, затем в качестве поддерживающего лечения.
Дополнительные изменения включают:
• режим дозирования пересматривается и обновляется для впервые диагностированной глиобластомы и рефрактерной астроцитомы.
https://www.esmo.org/oncology-news/fda-approves-new-and-updated-indications-for-temozolomide-under-project-renewal
Здесь можно подробнее ознакомиться с материалами
FDA одобрило обновленную маркировку темозоломида (Темодал, Merck) в рамках Project Renewal, инициативы Центра передового опыта в области онкологии FDA, направленной на обновление информации по маркировке старых онкологических препаратов для обеспечения достоверности информации о том, что препарат является клинически значимым. Это второй препарат, маркировка которого была обновлена в рамках этой пилотной программы. Первым препаратом, получившим одобрение в рамках этого проекта, стал капецитабин (Кселода).
Темозоломид теперь одобрен для следующих новых и пересмотренных показаний:
• адъювантное лечение взрослых с впервые диагностированной анапластической астроцитомой;
• лечение взрослых с рефрактерной анапластической астроцитомой.
А одно утвержденное показание к применению темозоломида осталось прежним:
• лечение взрослых с впервые выявленной глиобластомой одновременно с лучевой терапией, затем в качестве поддерживающего лечения.
Дополнительные изменения включают:
• режим дозирования пересматривается и обновляется для впервые диагностированной глиобластомы и рефрактерной астроцитомы.
https://www.esmo.org/oncology-news/fda-approves-new-and-updated-indications-for-temozolomide-under-project-renewal
Здесь можно подробнее ознакомиться с материалами
www.esmo.org
FDA Approves New and Updated Indications for Temozolomide Under Project Renewal
Project Renewal is limited to updating labelling information for older oncology drugs to ensure information is clinically meaningful and...
Утренние новости:)
Для пациентов с распространенным EGFR-мутированным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), который прогрессировал после лечения ингибиторами тирозинкиназы (ИТК) и химиотерапии на основе платины, современные варианты лечения обеспечивают лишь ограниченную клиническую пользу.
Результаты II фазы HERTHENA-Lung01 показали результаты исследования эффективности и безопасности монотерапии патритумабом дерукстеканом один раз в 3 недели в этой популяции и таргетной терапии после неэффективности осимертиниба.
Патритумаб дерукстекан продемонстрировал клинически значимую эффективность, включая стойкий ответ метастазов в головном мозге, с управляемым профилем безопасности у предлеченных пациентов. Подгруппа пациентов, ранее принимавших осимертиниб и у предлеченных платина-содержащей химиотерапией имела схожие результаты. Ждём результатов III фазы:))
https://ascopubs.org/doi/full/10.1200/JCO.23.01476
https://www.esmo.org/oncology-news/efficacy-and-safety-of-patritumab-deruxtecan-in-patients-with-egfr-mutated-nsclc-that-progressed-to-egfr-tki-and-platinum-based-chemotherapy?utm_source=SciNews&utm_medium=email&utm_campaign=ESMO-WW-MED-Members-Scientific-enews-email-SciNews-20231005
Здесь можно почитать подробнее об исследовании 😊👍
Для пациентов с распространенным EGFR-мутированным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), который прогрессировал после лечения ингибиторами тирозинкиназы (ИТК) и химиотерапии на основе платины, современные варианты лечения обеспечивают лишь ограниченную клиническую пользу.
Результаты II фазы HERTHENA-Lung01 показали результаты исследования эффективности и безопасности монотерапии патритумабом дерукстеканом один раз в 3 недели в этой популяции и таргетной терапии после неэффективности осимертиниба.
Патритумаб дерукстекан продемонстрировал клинически значимую эффективность, включая стойкий ответ метастазов в головном мозге, с управляемым профилем безопасности у предлеченных пациентов. Подгруппа пациентов, ранее принимавших осимертиниб и у предлеченных платина-содержащей химиотерапией имела схожие результаты. Ждём результатов III фазы:))
https://ascopubs.org/doi/full/10.1200/JCO.23.01476
https://www.esmo.org/oncology-news/efficacy-and-safety-of-patritumab-deruxtecan-in-patients-with-egfr-mutated-nsclc-that-progressed-to-egfr-tki-and-platinum-based-chemotherapy?utm_source=SciNews&utm_medium=email&utm_campaign=ESMO-WW-MED-Members-Scientific-enews-email-SciNews-20231005
Здесь можно почитать подробнее об исследовании 😊👍
Journal of Clinical Oncology
HERTHENA-Lung01, a Phase II Trial of Patritumab Deruxtecan (HER3-DXd) in Epidermal Growth Factor Receptor–Mutated Non–Small-Cell…
PURPOSEPatritumab deruxtecan, or HER3-DXd, is an antibody-drug conjugate consisting of a
fully human monoclonal antibody to human epidermal growth factor receptor 3 (HER3)
attached to a topoisomerase I inhibitor payload via a stable tetrapeptide-based ...
fully human monoclonal antibody to human epidermal growth factor receptor 3 (HER3)
attached to a topoisomerase I inhibitor payload via a stable tetrapeptide-based ...
#полезныематериалы
Думаю, что в этот субботний дождливый вечер стоит рассказать о том, где можно найти интересные материалы для онкологов. E-ESO - это бесплатная онлайн-платформа от европейской школы онкологии, где можно слушать подкасты (правда, сейчас их удобнее слушать через VPN), проходить онлайн-курсы и смотреть обучающие вебинары. За посещение вебинаров и прохождение онлайн-курсов, можно получать баллы, которые впоследствии можно обменять для возможности посещения очных мероприятий или для попытки поиска наставника в европейских онкологических центрах.
Правда, есть одно "НО" вся информация представлена на английском языке.
https://www.e-eso.net/home
Думаю, что в этот субботний дождливый вечер стоит рассказать о том, где можно найти интересные материалы для онкологов. E-ESO - это бесплатная онлайн-платформа от европейской школы онкологии, где можно слушать подкасты (правда, сейчас их удобнее слушать через VPN), проходить онлайн-курсы и смотреть обучающие вебинары. За посещение вебинаров и прохождение онлайн-курсов, можно получать баллы, которые впоследствии можно обменять для возможности посещения очных мероприятий или для попытки поиска наставника в европейских онкологических центрах.
Правда, есть одно "НО" вся информация представлена на английском языке.
https://www.e-eso.net/home
Когда просто ходишь по книжному магазину и видишь свою фамилию в книге 😂👍
👏2🤩2