Forwarded from СПб больница РАН
Коллеги!
Приглашаем принять участие в ежегодной научно-практической конференции «Поддерживающая терапия в онкологии - IV. Что должен знать каждый врач?»
На мероприятии этого года будут представлены самые востребованные, по мнению аудитории наших слушателей, темы:
🔹Организация паллиативной помощи;
🔹Современные проблемы хосписной помощи и их решения;
🔹Гепатоксичность при иммунотерапии и при химиотерапии;
🔹Нейропатия;
🔹Тромбоцитопения;
🔹Актуальные вопросы в лечении HER2+;
🔹Неоадъювантная терапия HER2+;
🔹Профилактика нейтропении;
🔹Нутрициология и онкологическая помощь;
🔹Реабилитация и мультидисциплинарный подход;
🔹Кардиореабилитация онкопациентов;
🔹Профилактика в онкологии.
📌 Дата проведения: 22 сентября 2023 г.
В двух форматах:
⏺ офлайн - СПб больница РАН, Санкт-Петербург, пр. Тореза 72
⏺ онлайн-трансляция
📝Регистрация по ссылке: https://spbkbran.ru/ru/conference-onco-science-2023/
Бесплатное участие❗
Будем рады встречи с Вами и охотно подискутируем на резонансные вопросы!
Приглашаем принять участие в ежегодной научно-практической конференции «Поддерживающая терапия в онкологии - IV. Что должен знать каждый врач?»
На мероприятии этого года будут представлены самые востребованные, по мнению аудитории наших слушателей, темы:
🔹Организация паллиативной помощи;
🔹Современные проблемы хосписной помощи и их решения;
🔹Гепатоксичность при иммунотерапии и при химиотерапии;
🔹Нейропатия;
🔹Тромбоцитопения;
🔹Актуальные вопросы в лечении HER2+;
🔹Неоадъювантная терапия HER2+;
🔹Профилактика нейтропении;
🔹Нутрициология и онкологическая помощь;
🔹Реабилитация и мультидисциплинарный подход;
🔹Кардиореабилитация онкопациентов;
🔹Профилактика в онкологии.
📌 Дата проведения: 22 сентября 2023 г.
В двух форматах:
⏺ офлайн - СПб больница РАН, Санкт-Петербург, пр. Тореза 72
⏺ онлайн-трансляция
📝Регистрация по ссылке: https://spbkbran.ru/ru/conference-onco-science-2023/
Бесплатное участие❗
Будем рады встречи с Вами и охотно подискутируем на резонансные вопросы!
Выходные прошли: позанималась в спортзале, сходила за учебником (наконец-то его забрала🙈) и буквально пару минут назад закончился созвон команды HsoTalks - обсуждали грядущий контент-план :)
Рабочие будни только наступили, а новые задачи уже сформированы - пришло письмо, что я зачислена на курс по статистике. Будем надеяться, что узнаю много нового, а в процессе буду делиться интересной информацией😉👍
👍2
Forwarded from Новости онкологии (Alexey Rumyantsev)
Тромбоэмболические осложнения: рандомизированное исследование по оценке эффективности риск-адаптированной профилактической терапии - TARGET-TP
21 сентября 2023, JAMA Oncology - опубликованы результаты австралийского рандомизированного исследования 2 фазы по оценке эффективности профилактической антикоагулянтной терапии у пациентов со злокачественными опухоли ЖКТ или лёгких.
Рандомизация пациентов "высокого риска" 1:1 в группу эноксапарина 40 мг/сутки в течение 90-180 дней или в группу наблюдения (отказ от рутинной профилактики ВТЭ). Пациенты низкого риска включались в качестве дополнительной контрольной группы.
Для оценки этого самого риска использовали всего 2 фактора - уровень Д-димера и фибриногена. Высокий риск - при концентрации Д-димера более 0,5 нг/мл И фибриногена >400 мг/л до лечения ИЛИ концентрация Д-димера >1,5 нг/мл.
По результатам - достоверное снижение риска ВТЭ в группе профилактики - иллюстрация с результатами прилагается - снижение 6-месячного относительного риска ВТЭ на 69% в группе профилактики (HR 0.31; 95% CI, 0.15-0.70; P = .005; number needed to treat, 6.7).
Сразу две интересных находки - 1) ещё одна шкала для оценки риска ВТЭ у онкологических пациентов на основе простых и рутинной доступных факторов, 2) доказательство, что выбранный вариант профилактики позволяет снизить риск ВТЭ. Можно пользоваться.
https://jamanetwork.com/journals/jamaoncology/article-abstract/2809873
21 сентября 2023, JAMA Oncology - опубликованы результаты австралийского рандомизированного исследования 2 фазы по оценке эффективности профилактической антикоагулянтной терапии у пациентов со злокачественными опухоли ЖКТ или лёгких.
Рандомизация пациентов "высокого риска" 1:1 в группу эноксапарина 40 мг/сутки в течение 90-180 дней или в группу наблюдения (отказ от рутинной профилактики ВТЭ). Пациенты низкого риска включались в качестве дополнительной контрольной группы.
Для оценки этого самого риска использовали всего 2 фактора - уровень Д-димера и фибриногена. Высокий риск - при концентрации Д-димера более 0,5 нг/мл И фибриногена >400 мг/л до лечения ИЛИ концентрация Д-димера >1,5 нг/мл.
По результатам - достоверное снижение риска ВТЭ в группе профилактики - иллюстрация с результатами прилагается - снижение 6-месячного относительного риска ВТЭ на 69% в группе профилактики (HR 0.31; 95% CI, 0.15-0.70; P = .005; number needed to treat, 6.7).
Сразу две интересных находки - 1) ещё одна шкала для оценки риска ВТЭ у онкологических пациентов на основе простых и рутинной доступных факторов, 2) доказательство, что выбранный вариант профилактики позволяет снизить риск ВТЭ. Можно пользоваться.
https://jamanetwork.com/journals/jamaoncology/article-abstract/2809873
Сегодняшний вечер прошел супервдохновляюще: прошло первое собрание оргкомитета молодёжного совета РОКХ и да, впереди ждут новые проекты и новые цели😅 живём-живём👍👍
Всем доброго утра! Нашла очень классный учебник по статистике - спешу поделиться с вами:)
И снова новости:)
20 сентября была опубликована заметка о результатах опроса пациентов, в котором приняло участие 1360 человек. В опросе оценивалось качество жизни при применении терапии ниволумабом + химиотерапии (FOLFOX, XELOX) и просто химиотерапии (далее ХТ) в случае рака желудка или гастроэзофагеального перехода. Оказалось, что добавление ниволумаба к ХТ существенно не сказывалось на степени токсичности. При этом применение комбинации ниволумаба и ХТ в первой линии у пациентов с PD-L1 CPS≥5 улучшало общую выживаемость по сравнению с ХТ (14,4 против 11,1 месяцев соответственно) по данным исследования CHECKMATE-649, что и дало повод FDA зарегистрировать эту комбинацию ещё в апреле 2021.
https://dailynews.ascopubs.org/do/hrqol-outcomes-complement-efficacy-nivolumab-plus-chemotherapy-gastric-gastroesophageal
Здесь можно подробнее прочитать об этом
20 сентября была опубликована заметка о результатах опроса пациентов, в котором приняло участие 1360 человек. В опросе оценивалось качество жизни при применении терапии ниволумабом + химиотерапии (FOLFOX, XELOX) и просто химиотерапии (далее ХТ) в случае рака желудка или гастроэзофагеального перехода. Оказалось, что добавление ниволумаба к ХТ существенно не сказывалось на степени токсичности. При этом применение комбинации ниволумаба и ХТ в первой линии у пациентов с PD-L1 CPS≥5 улучшало общую выживаемость по сравнению с ХТ (14,4 против 11,1 месяцев соответственно) по данным исследования CHECKMATE-649, что и дало повод FDA зарегистрировать эту комбинацию ещё в апреле 2021.
https://dailynews.ascopubs.org/do/hrqol-outcomes-complement-efficacy-nivolumab-plus-chemotherapy-gastric-gastroesophageal
Здесь можно подробнее прочитать об этом
ASCO Daily News
HRQOL Outcomes Complement Efficacy of Nivolumab Plus Chemotherapy for Gastric, Gastroesophageal Junction, and Esophageal Cancers
Patients with advanced gastric/gastroesophageal junction cancer or esophageal adenocarcinoma treated with nivolumab plus chemotherapy maintained their health-related quality of life, according to data analysis of CheckMate-649.
Буквально только что завершилась первая лекция по статистике. Как и обещала, держу в курсе происходящих событий. Сегодня мы обговаривали только вводную информацию. В целом, было интересно, но огорчило только то, что мы не будем работать с программой SPSS (и даже не со STASTICA😭). Вместо этого на курсе мы будем изучать язык программирования R. Посмотрим в какие дебри это меня занесёт 😂👍
Новости:)
FDA одобрило обновленную маркировку темозоломида (Темодал, Merck) в рамках Project Renewal, инициативы Центра передового опыта в области онкологии FDA, направленной на обновление информации по маркировке старых онкологических препаратов для обеспечения достоверности информации о том, что препарат является клинически значимым. Это второй препарат, маркировка которого была обновлена в рамках этой пилотной программы. Первым препаратом, получившим одобрение в рамках этого проекта, стал капецитабин (Кселода).
Темозоломид теперь одобрен для следующих новых и пересмотренных показаний:
• адъювантное лечение взрослых с впервые диагностированной анапластической астроцитомой;
• лечение взрослых с рефрактерной анапластической астроцитомой.
А одно утвержденное показание к применению темозоломида осталось прежним:
• лечение взрослых с впервые выявленной глиобластомой одновременно с лучевой терапией, затем в качестве поддерживающего лечения.
Дополнительные изменения включают:
• режим дозирования пересматривается и обновляется для впервые диагностированной глиобластомы и рефрактерной астроцитомы.
https://www.esmo.org/oncology-news/fda-approves-new-and-updated-indications-for-temozolomide-under-project-renewal
Здесь можно подробнее ознакомиться с материалами
FDA одобрило обновленную маркировку темозоломида (Темодал, Merck) в рамках Project Renewal, инициативы Центра передового опыта в области онкологии FDA, направленной на обновление информации по маркировке старых онкологических препаратов для обеспечения достоверности информации о том, что препарат является клинически значимым. Это второй препарат, маркировка которого была обновлена в рамках этой пилотной программы. Первым препаратом, получившим одобрение в рамках этого проекта, стал капецитабин (Кселода).
Темозоломид теперь одобрен для следующих новых и пересмотренных показаний:
• адъювантное лечение взрослых с впервые диагностированной анапластической астроцитомой;
• лечение взрослых с рефрактерной анапластической астроцитомой.
А одно утвержденное показание к применению темозоломида осталось прежним:
• лечение взрослых с впервые выявленной глиобластомой одновременно с лучевой терапией, затем в качестве поддерживающего лечения.
Дополнительные изменения включают:
• режим дозирования пересматривается и обновляется для впервые диагностированной глиобластомы и рефрактерной астроцитомы.
https://www.esmo.org/oncology-news/fda-approves-new-and-updated-indications-for-temozolomide-under-project-renewal
Здесь можно подробнее ознакомиться с материалами
www.esmo.org
FDA Approves New and Updated Indications for Temozolomide Under Project Renewal
Project Renewal is limited to updating labelling information for older oncology drugs to ensure information is clinically meaningful and...