⚠️ НА НАШИХ ГЛАЗАХ ПРОИСХОДИТ ПРЕСТУПЛЕНИЕ ПРОТИВ ЧЕЛОВЕЧЕСТВА В МИРОВОМ МАСШТАБЕ
▪️ Сегодня представители власти по всему миру нарушают права и свободы человека. Нарушают закон. Это уже делается в открытую, с нарушением резолюций ПАСЕ.
▪️ Посему люди, которые сегодня выступают за соблюдение прав и свобод, являются гарантами Конституции и соблюдения закона.
▪️ Люди, которые не молчат, выступают против нарушения закона властями – фактически против совершения преступления против людей. Это очень важно осознать и не бояться.
▪️ Мирное неповиновение. Отказ от участия в эксперименте и в преступлении. Это касается каждого: от рестораторов и бизнесменов до полицейских и политиков.
▪️ Не совершайте преступление против людей. Рано или поздно, придётся нести ответственность.
▪️ Напоминаем резолюцию Парламентская ассамблея Европы (ПАСЕ) 2361 (2021)
▪️ «...быстро применяемые, безопасные и эффективные вакцины не являются немедленной панацеей. После сезона в конце 2020 - начале 2021 года, когда будут проводиться традиционные собрания в закрытых помещениях, в большинстве государств-членов уровень инфицирования, вероятно, будет очень высоким. Вдобавок французские врачи только что научно установили корреляцию между температурой наружного воздуха и частотой госпитализаций и смертей. Вакцины вряд ли хватит, чтобы значительно снизить уровень инфицирования этой зимой, особенно с учетом того, что на данный момент спрос намного превышает предложение...»
▪️ Ассамблея настоятельно призывает государства-члены и Европейский союз:
▪️ — Обеспечить информированность граждан о том, что вакцинация не является обязательной и что никто не находится под политическим, социальным или иным давлением с целью вакцинации, если они не хотят этого делать»
▪️ — Гарантировать, что никто не подвергнется дискриминации за то, что он не был вакцинирован, из-за возможных рисков для здоровья или нежелания пройти вакцинацию;
▪️ — Распространять прозрачную информацию о безопасности и возможных побочных эффектах вакцин, работая с платформами социальных сетей и регулируя их деятельность, чтобы предотвратить распространение дезинформации;
▪️ — Использовать свидетельства о вакцинации только по назначению для мониторинга эффективности вакцины, потенциальных побочных эффектов и нежелательных явлений;
▪️ https://pace.coe.int/en/files/29004/html
▪️ Ещё одно доказательство того, что на наших глазах происходит преступление против человечества в мировом масштабе.
▪️ Не бойтесь давать отпор преступникам. Сопротивляйтесь! Боритесь за свою жизнь, права и свободу! Это всё, что у вас есть сегодня... И все мы обязаны победить в этой гибридной психо-террористической войне против Человечества.
▪️ Сегодня представители власти по всему миру нарушают права и свободы человека. Нарушают закон. Это уже делается в открытую, с нарушением резолюций ПАСЕ.
▪️ Посему люди, которые сегодня выступают за соблюдение прав и свобод, являются гарантами Конституции и соблюдения закона.
▪️ Люди, которые не молчат, выступают против нарушения закона властями – фактически против совершения преступления против людей. Это очень важно осознать и не бояться.
▪️ Мирное неповиновение. Отказ от участия в эксперименте и в преступлении. Это касается каждого: от рестораторов и бизнесменов до полицейских и политиков.
▪️ Не совершайте преступление против людей. Рано или поздно, придётся нести ответственность.
▪️ Напоминаем резолюцию Парламентская ассамблея Европы (ПАСЕ) 2361 (2021)
▪️ «...быстро применяемые, безопасные и эффективные вакцины не являются немедленной панацеей. После сезона в конце 2020 - начале 2021 года, когда будут проводиться традиционные собрания в закрытых помещениях, в большинстве государств-членов уровень инфицирования, вероятно, будет очень высоким. Вдобавок французские врачи только что научно установили корреляцию между температурой наружного воздуха и частотой госпитализаций и смертей. Вакцины вряд ли хватит, чтобы значительно снизить уровень инфицирования этой зимой, особенно с учетом того, что на данный момент спрос намного превышает предложение...»
▪️ Ассамблея настоятельно призывает государства-члены и Европейский союз:
▪️ — Обеспечить информированность граждан о том, что вакцинация не является обязательной и что никто не находится под политическим, социальным или иным давлением с целью вакцинации, если они не хотят этого делать»
▪️ — Гарантировать, что никто не подвергнется дискриминации за то, что он не был вакцинирован, из-за возможных рисков для здоровья или нежелания пройти вакцинацию;
▪️ — Распространять прозрачную информацию о безопасности и возможных побочных эффектах вакцин, работая с платформами социальных сетей и регулируя их деятельность, чтобы предотвратить распространение дезинформации;
▪️ — Использовать свидетельства о вакцинации только по назначению для мониторинга эффективности вакцины, потенциальных побочных эффектов и нежелательных явлений;
▪️ https://pace.coe.int/en/files/29004/html
▪️ Ещё одно доказательство того, что на наших глазах происходит преступление против человечества в мировом масштабе.
▪️ Не бойтесь давать отпор преступникам. Сопротивляйтесь! Боритесь за свою жизнь, права и свободу! Это всё, что у вас есть сегодня... И все мы обязаны победить в этой гибридной психо-террористической войне против Человечества.
Nature продвигает генную терапию в здравоохранение и пиарит "благотворительность Гейтса" для черных
Самый престижный научный журнал "Nature" рекламирует генную терапию, как технологию наступающего ныне будущего:
"Готовы ли системы здравоохранения решать проблемы стоимости и доступности генной терапии в глобальном масштабе?
В настоящее время проводится более 200 испытаний генной терапии фаз 2 и 3, что может привести к утверждению до 40 новых продуктов для клинического использования в следующем десятилетии и потенциальной пригодности 1,09 миллиона пациентов для этого терапевтического метода в следующие 15 лет. Доступность большего количества продуктов генной терапии внесет глубокие изменения в ландшафт лечения многих редких генетических заболеваний, что впервые предложит потенциально лечебные возможности для пациентов. Системы здравоохранения во всем мире должны начать подготовку сейчас, чтобы справиться с задачей обеспечения того, чтобы все пациенты, а не только избранные с финансовыми средствами и привилегированным доступом к технологиям, могли извлечь выгоду из этих инновационных методов лечения.
Стоимость находится в центре проблемы доступности генной терапии. Во многих странах цены на лекарства регулируются и регулируются действующим законодательством; однако в отношении генной терапии ценообразование остается в основном нерегулируемым и определяется в индивидуальном порядке, часто с упором на единовременную предоплату. При определении цены фармацевтические компании учитывают затраты на разработку, конкретные характеристики заболевания и связанные с этим расходы, включая госпитализацию и упущенную производительность, которые потенциально можно предотвратить, снизив бремя болезни. В случае генной терапии на цены также влияет отсутствие конкуренции, когда ограниченное число компаний разрабатывает генную терапию для редких заболеваний, а также тот факт, что зачастую лишь небольшое количество пациентов может извлечь выгоду из конкретного лечения, в котором прибыль от небольшого количества доз должна компенсировать все затраты на разработку и производство лекарств.
Первым продуктом генной терапии, одобренным для лечения врожденного заболевания в США, был voretigene neparvovec для лечения потери зрения из-за наследственной дистрофии сетчатки; он был выпущен на рынок в 2017 году по цене $425 000 на глаз за разовую дозу. Совсем недавно онасемноген абепарвовек для лечения педиатрических пациентов со спинальной мышечной дистрофией стал самым дорогим лекарством на рынке по цене $2,1 миллиона за дозу. Поскольку небольшое количество генных методов лечения уже присутствует на рынке, стоимость одной дозы в среднем в 30 раз превышает средний доход домохозяйства в Соединенных Штатах, растет беспокойство по поводу того, что не все пациенты смогут позволить себе такое лечение, и это усугубит существующее неравенство.
Беспокойство вызывает то, что коммерциализация генной терапии может еще больше нанести ущерб неблагополучным общинам и этническим группам, которые в среднем имеют более низкие доходы и более ограниченный доступ к здравоохранению. В этом году Американское общество генной и клеточной терапии сделало своим главным приоритетом выравнивание игрового поля и улучшение равноправного доступа к генной терапии во всем мире. ВОЗ также призвала к разработке глобальных стандартов редактирования генома человека, подчеркнув необходимость обеспечения справедливости, чтобы каждый мог получить доступ к преимуществам этой технологии.
Серповидно-клеточная анемия - генетическое заболевание крови, которое поражает преимущественно людей африканского происхождения - является хорошим примером. Приблизительно 100 000 человек в США живут с этим заболеванием, и половина из них участвует в программах Medicaid. Поскольку терапевтические возможности ограничены, а одна мутация в хорошо изученном гене вызывает это состояние, серповидно-клеточная анемия считается идеальным кандидатом для генной терапии, и в настоящее время проводятся девять клинических испытаний.
⬇️
Самый престижный научный журнал "Nature" рекламирует генную терапию, как технологию наступающего ныне будущего:
"Готовы ли системы здравоохранения решать проблемы стоимости и доступности генной терапии в глобальном масштабе?
В настоящее время проводится более 200 испытаний генной терапии фаз 2 и 3, что может привести к утверждению до 40 новых продуктов для клинического использования в следующем десятилетии и потенциальной пригодности 1,09 миллиона пациентов для этого терапевтического метода в следующие 15 лет. Доступность большего количества продуктов генной терапии внесет глубокие изменения в ландшафт лечения многих редких генетических заболеваний, что впервые предложит потенциально лечебные возможности для пациентов. Системы здравоохранения во всем мире должны начать подготовку сейчас, чтобы справиться с задачей обеспечения того, чтобы все пациенты, а не только избранные с финансовыми средствами и привилегированным доступом к технологиям, могли извлечь выгоду из этих инновационных методов лечения.
Стоимость находится в центре проблемы доступности генной терапии. Во многих странах цены на лекарства регулируются и регулируются действующим законодательством; однако в отношении генной терапии ценообразование остается в основном нерегулируемым и определяется в индивидуальном порядке, часто с упором на единовременную предоплату. При определении цены фармацевтические компании учитывают затраты на разработку, конкретные характеристики заболевания и связанные с этим расходы, включая госпитализацию и упущенную производительность, которые потенциально можно предотвратить, снизив бремя болезни. В случае генной терапии на цены также влияет отсутствие конкуренции, когда ограниченное число компаний разрабатывает генную терапию для редких заболеваний, а также тот факт, что зачастую лишь небольшое количество пациентов может извлечь выгоду из конкретного лечения, в котором прибыль от небольшого количества доз должна компенсировать все затраты на разработку и производство лекарств.
Первым продуктом генной терапии, одобренным для лечения врожденного заболевания в США, был voretigene neparvovec для лечения потери зрения из-за наследственной дистрофии сетчатки; он был выпущен на рынок в 2017 году по цене $425 000 на глаз за разовую дозу. Совсем недавно онасемноген абепарвовек для лечения педиатрических пациентов со спинальной мышечной дистрофией стал самым дорогим лекарством на рынке по цене $2,1 миллиона за дозу. Поскольку небольшое количество генных методов лечения уже присутствует на рынке, стоимость одной дозы в среднем в 30 раз превышает средний доход домохозяйства в Соединенных Штатах, растет беспокойство по поводу того, что не все пациенты смогут позволить себе такое лечение, и это усугубит существующее неравенство.
Беспокойство вызывает то, что коммерциализация генной терапии может еще больше нанести ущерб неблагополучным общинам и этническим группам, которые в среднем имеют более низкие доходы и более ограниченный доступ к здравоохранению. В этом году Американское общество генной и клеточной терапии сделало своим главным приоритетом выравнивание игрового поля и улучшение равноправного доступа к генной терапии во всем мире. ВОЗ также призвала к разработке глобальных стандартов редактирования генома человека, подчеркнув необходимость обеспечения справедливости, чтобы каждый мог получить доступ к преимуществам этой технологии.
Серповидно-клеточная анемия - генетическое заболевание крови, которое поражает преимущественно людей африканского происхождения - является хорошим примером. Приблизительно 100 000 человек в США живут с этим заболеванием, и половина из них участвует в программах Medicaid. Поскольку терапевтические возможности ограничены, а одна мутация в хорошо изученном гене вызывает это состояние, серповидно-клеточная анемия считается идеальным кандидатом для генной терапии, и в настоящее время проводятся девять клинических испытаний.
⬇️
⬆️
Эксперты считают, что продукты генной терапии серповидноклеточной анемии, вероятно, будут стоить $1 млн за разовую дозу. Согласно недавнему отчету, предложение лечения на основе лентивируса участникам программы Medicaid с тяжелой серповидно-клеточной анемией может привести к серьезным проблемам с доступностью. Высказывались опасения, что программы Medicaid могут принять решение о реализации стратегий, ограничивающих доступ к потенциально спасающей жизнь терапии только ограниченному числу пациентов. Поэтому срочно необходимы инновационные модели оплаты для обеспечения равного доступа к этим методам лечения.
Предлагаемые альтернативы включают ценообразование на основе результатов - при котором цена пропорциональна пользе, которую получают отдельные пациенты от терапии, - поэтапные платежи для снижения высоких первоначальных затрат и даже «Healthcoin», предлагаемую валюту, которая отражает результаты для здоровья и может быть конвертирована в валюты торговой площадки. Также было сделано несколько призывов к тому, чтобы в ценнике были отражены все деньги налогоплательщиков, использованные в процессе разработки лекарств.
В странах с централизованной системой здравоохранения, как и во многих европейских странах, доступ к инновационным методам лечения также далеко не однороден. Отдельные страны самостоятельно согласовывают цены с фармацевтическими компаниями, часто в рамках секретных переговоров, после утверждения Европейским медицинским агентством. Например, в 2019 году это агентство получило условное одобрение на использование одноразовой генной терапии бета-талассемии betibeglogene autotemcel. В то время как переговоры с различными европейскими странами продолжаются, производитель лекарств приостановил переговоры с плательщиками в Германии в прошлом месяце после того, как не смог достичь сделки. Также прозвучали призывы к совершенствованию законодательных положений о трансграничном здравоохранении, чтобы предотвратить сценарий, при котором пациенты с таким же заболеванием не могут получить доступ к жизненно важным методам лечения, которые доступны бесплатно в соседней стране.
Потенциально одноразовые лечебные генные методы лечения таких заболеваний, как серповидно-клеточная анемия, особенно перспективны для пациентов в странах с низким и средним уровнем доходов, где долгосрочное лечение этого заболевания особенно сложно из-за ограниченных ресурсов систем здравоохранения. Ограниченный научно-исследовательский потенциал и нехватка технологически продвинутых объектов также не позволяют многим странам с низким и средним уровнем дохода участвовать в разработке и внедрении генной терапии.
Международное сотрудничество могло бы помочь преодолеть этот разрыв. Фонд Билла и Мелинды Гейтс в партнерстве с Национальными институтами здравоохранения США и Novartis запустил программы, направленные на выявление соответствующих партнеров в странах Африки к югу от Сахары для совместных международных фундаментальных и клинических исследований генной терапии в течение следующего десятилетия. Также продолжаются усилия по разработке доступных вариантов генной терапии in vivo, которые позволили бы обойти необходимость модифицировать клетки пациентов ex vivo и, таким образом, предоставили бы более осуществимый вариант на Глобальном Юге.
Хотя маловероятно, что единое глобальное решение преодолеет все проблемы доступности, продвигаясь вперед, фармацевтические компании, плательщики, политики и группы защиты интересов пациентов должны работать вместе для разработки инновационных решений для обеспечения действительно справедливого доступа к генной терапии."
https://www.nature.com/articles/s41591-021-01481-9
Эксперты считают, что продукты генной терапии серповидноклеточной анемии, вероятно, будут стоить $1 млн за разовую дозу. Согласно недавнему отчету, предложение лечения на основе лентивируса участникам программы Medicaid с тяжелой серповидно-клеточной анемией может привести к серьезным проблемам с доступностью. Высказывались опасения, что программы Medicaid могут принять решение о реализации стратегий, ограничивающих доступ к потенциально спасающей жизнь терапии только ограниченному числу пациентов. Поэтому срочно необходимы инновационные модели оплаты для обеспечения равного доступа к этим методам лечения.
Предлагаемые альтернативы включают ценообразование на основе результатов - при котором цена пропорциональна пользе, которую получают отдельные пациенты от терапии, - поэтапные платежи для снижения высоких первоначальных затрат и даже «Healthcoin», предлагаемую валюту, которая отражает результаты для здоровья и может быть конвертирована в валюты торговой площадки. Также было сделано несколько призывов к тому, чтобы в ценнике были отражены все деньги налогоплательщиков, использованные в процессе разработки лекарств.
В странах с централизованной системой здравоохранения, как и во многих европейских странах, доступ к инновационным методам лечения также далеко не однороден. Отдельные страны самостоятельно согласовывают цены с фармацевтическими компаниями, часто в рамках секретных переговоров, после утверждения Европейским медицинским агентством. Например, в 2019 году это агентство получило условное одобрение на использование одноразовой генной терапии бета-талассемии betibeglogene autotemcel. В то время как переговоры с различными европейскими странами продолжаются, производитель лекарств приостановил переговоры с плательщиками в Германии в прошлом месяце после того, как не смог достичь сделки. Также прозвучали призывы к совершенствованию законодательных положений о трансграничном здравоохранении, чтобы предотвратить сценарий, при котором пациенты с таким же заболеванием не могут получить доступ к жизненно важным методам лечения, которые доступны бесплатно в соседней стране.
Потенциально одноразовые лечебные генные методы лечения таких заболеваний, как серповидно-клеточная анемия, особенно перспективны для пациентов в странах с низким и средним уровнем доходов, где долгосрочное лечение этого заболевания особенно сложно из-за ограниченных ресурсов систем здравоохранения. Ограниченный научно-исследовательский потенциал и нехватка технологически продвинутых объектов также не позволяют многим странам с низким и средним уровнем дохода участвовать в разработке и внедрении генной терапии.
Международное сотрудничество могло бы помочь преодолеть этот разрыв. Фонд Билла и Мелинды Гейтс в партнерстве с Национальными институтами здравоохранения США и Novartis запустил программы, направленные на выявление соответствующих партнеров в странах Африки к югу от Сахары для совместных международных фундаментальных и клинических исследований генной терапии в течение следующего десятилетия. Также продолжаются усилия по разработке доступных вариантов генной терапии in vivo, которые позволили бы обойти необходимость модифицировать клетки пациентов ex vivo и, таким образом, предоставили бы более осуществимый вариант на Глобальном Юге.
Хотя маловероятно, что единое глобальное решение преодолеет все проблемы доступности, продвигаясь вперед, фармацевтические компании, плательщики, политики и группы защиты интересов пациентов должны работать вместе для разработки инновационных решений для обеспечения действительно справедливого доступа к генной терапии."
https://www.nature.com/articles/s41591-021-01481-9
Telegram
Новости вакцинобесия
Nature продвигает генную терапию в здравоохранение и пиарит "благотворительность Гейтса" для черных
Самый престижный научный журнал "Nature" рекламирует генную терапию, как технологию наступающего ныне будущего:
"Готовы ли системы здравоохранения решать…
Самый престижный научный журнал "Nature" рекламирует генную терапию, как технологию наступающего ныне будущего:
"Готовы ли системы здравоохранения решать…
Пожарные LA готовы бороться за свои права
Ветеран пожарного управления Лос-Анджелеса Кристиан Грануччи резко критикует новое требование города о вакцинации
Это была редкая публичная акция сотрудника пожарной охраны против требования вакцинации городских служащих, утвержденного городским советом.
Он сказал: «Я больше не молчу по этому поводу.И многие из наших членов тоже. Пожарный союз в том, что он «идет в ногу с тотальной тиранией. Речь идет не о вакцинированных и невакцинированных. Речь идет о свободе выбора. Я так схожу с ума прямо сейчас, вы даже не представляете. Моя голова может взорваться».
На прошлой неделе городской совет проголосовал за то, чтобы потребовать от городских служащих пройти полную вакцинацию к началу октября, предоставив при этом исключения для сотрудников с заболеваниями или искренне исповедующими религиозные убеждения. Эти сотрудники должны регулярно проходить тестирование.
Постановление Лос-Анджелеса не разъясняет, что произойдет, если кто-то откажется от вакцинации без утвержденного исключения или откажется от других требований. Примерно 3350 пожарных города находятся на передовой, работают парамедиками и техниками скорой медицинской помощи, но не спешат с вакциной. Лишь около 50% отделения были вакцинированы ранее этим летом.
https://news.yahoo.com/lafd-captain-attacks-citys-vaccination-120021975.html?fr=sycsrp_catchall
👍🏻✊🏻⚔
#stopvaczism
Ветеран пожарного управления Лос-Анджелеса Кристиан Грануччи резко критикует новое требование города о вакцинации
Это была редкая публичная акция сотрудника пожарной охраны против требования вакцинации городских служащих, утвержденного городским советом.
Он сказал: «Я больше не молчу по этому поводу.И многие из наших членов тоже. Пожарный союз в том, что он «идет в ногу с тотальной тиранией. Речь идет не о вакцинированных и невакцинированных. Речь идет о свободе выбора. Я так схожу с ума прямо сейчас, вы даже не представляете. Моя голова может взорваться».
На прошлой неделе городской совет проголосовал за то, чтобы потребовать от городских служащих пройти полную вакцинацию к началу октября, предоставив при этом исключения для сотрудников с заболеваниями или искренне исповедующими религиозные убеждения. Эти сотрудники должны регулярно проходить тестирование.
Постановление Лос-Анджелеса не разъясняет, что произойдет, если кто-то откажется от вакцинации без утвержденного исключения или откажется от других требований. Примерно 3350 пожарных города находятся на передовой, работают парамедиками и техниками скорой медицинской помощи, но не спешат с вакциной. Лишь около 50% отделения были вакцинированы ранее этим летом.
https://news.yahoo.com/lafd-captain-attacks-citys-vaccination-120021975.html?fr=sycsrp_catchall
👍🏻✊🏻⚔
#stopvaczism
Yahoo
LAFD captain attacks city's vaccination requirement, prompting internal investigation
A Los Angeles fire captain, Cristian Granucci, recorded a video of himself criticizing the city's COVID-19 vaccination requirement
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Франция этим вечером, так как террасные рестораны требуют «паспорта covid» Макрона, люди сами устраивают пикники на улицу, рестораны пусты, улица заполнена свободными и счастливыми семьями, обедающими вместе
👍🏻✊🏻
👍🏻✊🏻
Forwarded from Депутат Елена Шувалова
Сегодня 26 августа в 18 00 Елена Шувалова на своём ютьюб-канале выйдет в прямой эфир. Тема прямого эфира - "Тотальный обман и двухпартийность". Подключайтесь! Сообщите друзьям и знакомым.
Елена Анатольевна проехала по 10 регионам России и поняла, что ситуация с коронавирусом разъединяет их всё больше и больше. В одних регионах - никакой истерии, спокойное противостояние инфекции, в других - "закручивание гаек". Причём, складывается впечатление, что ситуация зависит не столько от числа заболевших, сколько от адекватности руководства регионом.
В Москве продолжают жаловаться на угрозы отстранения от работы и лишение зарплаты для непривитых. Елена Шувалова разберёт юридические подтасовки в этом вопросе и считает, что нужно указывать на них своим начальникам.
Ситуация с так называемыми выборами всё больше напоминает запрограммированное действо. В ходе прямого эфира Елена Анатольевна выскажет своё мнение об объявленной Платошкиным двухпартийной системе и покажет, какие сюрпризы поджидают участников выборного действа.
Не забудьте нажать на кнопку "Напомнить" в системе ютьюба о начале прямого эфира.
https://youtu.be/NXRrnd5jdMc
Елена Анатольевна проехала по 10 регионам России и поняла, что ситуация с коронавирусом разъединяет их всё больше и больше. В одних регионах - никакой истерии, спокойное противостояние инфекции, в других - "закручивание гаек". Причём, складывается впечатление, что ситуация зависит не столько от числа заболевших, сколько от адекватности руководства регионом.
В Москве продолжают жаловаться на угрозы отстранения от работы и лишение зарплаты для непривитых. Елена Шувалова разберёт юридические подтасовки в этом вопросе и считает, что нужно указывать на них своим начальникам.
Ситуация с так называемыми выборами всё больше напоминает запрограммированное действо. В ходе прямого эфира Елена Анатольевна выскажет своё мнение об объявленной Платошкиным двухпартийной системе и покажет, какие сюрпризы поджидают участников выборного действа.
Не забудьте нажать на кнопку "Напомнить" в системе ютьюба о начале прямого эфира.
https://youtu.be/NXRrnd5jdMc
YouTube
Тотальный обман и двухпартийность. Прямой эфир. Личное мнение Елены Шуваловой
26 августа в 18 00 Елена Шувалова вышла в прямой эфир. Тема прямого эфира – «Тотальный обман и двухпартийность». Благодарны всем, кто подключился и задавал вопросы.
Как и обещали, разместили текст обращения "Родителей Москвы" и форму подписного листа на…
Как и обещали, разместили текст обращения "Родителей Москвы" и форму подписного листа на…
⚠️ В больнице Ирландии «тревожное количество» полностью вакцинированных пациентов
В больнице св. Винсента в Дублине наблюдается «тревожное» количество полностью вакцинированных пациентов, которые обращаются за лечением от COVID-19. Об этом новостному сайту Independent.ie сообщил глава отделения неотложной помощи профессор Джон Райан.
Он подчеркнул, что люди, прошедшие двойную вакцинацию, не обязательно обладают иммунитетом к вирусу. «В настоящее время мы сталкиваемся со значительным количеством прорывных инфекций», - сказал он.
https://uncutnews.ch/irische-krankenhaus-verzeichnet-eine-besorgniserregende-anzahl-von-vollstaendig-geimpften-patienten/
В больнице св. Винсента в Дублине наблюдается «тревожное» количество полностью вакцинированных пациентов, которые обращаются за лечением от COVID-19. Об этом новостному сайту Independent.ie сообщил глава отделения неотложной помощи профессор Джон Райан.
Он подчеркнул, что люди, прошедшие двойную вакцинацию, не обязательно обладают иммунитетом к вирусу. «В настоящее время мы сталкиваемся со значительным количеством прорывных инфекций», - сказал он.
https://uncutnews.ch/irische-krankenhaus-verzeichnet-eine-besorgniserregende-anzahl-von-vollstaendig-geimpften-patienten/
uncut-news.ch
Irische Krankenhaus verzeichnet eine „besorgniserregende Anzahl“ von vollständig geimpften Patienten
Das St. Vincent’s Hospital in Dublin verzeichnet eine „besorgniserregende“ Zahl von vollständig geimpften Patienten, die zur Covid-19-Behandlung kommen. So der Leiter der Notaufna…
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Министр Здравозахоронения Горовиц 25.08.21: Мы аннулируем "зеленые паспорта" для тех, кто не вакцинируется третьей дозой "вакцины". Министр заявил в интервью News 13, что зеленый паспорт будет отменен после того, как возможность вакцинации третьей дозой также будет распространена на 12-летних.
Forwarded from 🔎 #Разоблачено
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
❗️❗️❗️Максимальный репост
24.08.2021 инициативная группа жителей Алтайского края подала открытое Обращение-требование в Роспотребнадзор, губернатору Алтайского края Томенко В. П., а также жалобу в прокуратуру Алтайского края на постановление 04 от 23.07.2021г. главного государственного санитарного врача Алтайского края Пащенко И. Г. с требованием об его отмене. Данное Обращение-требование поддержало более 600 жителей Алтайского края, подписи продолжают поступать и по настоящее время.
НЕТ ПРИНУЖДЕНИЮ в Алтайском крае
Наш канал в телеграме: НЕТ ПРИНУЖДЕНИЮ В АЛТАЙСКОМ КРАЕ
https://t.me/netprinuzdeniyualtay
#прокуратураАлтайскогокрая #роспотребнадзорАлтайскогокрая #губернаторАлтайскогокрая #томенковп #вести22
24.08.2021 инициативная группа жителей Алтайского края подала открытое Обращение-требование в Роспотребнадзор, губернатору Алтайского края Томенко В. П., а также жалобу в прокуратуру Алтайского края на постановление 04 от 23.07.2021г. главного государственного санитарного врача Алтайского края Пащенко И. Г. с требованием об его отмене. Данное Обращение-требование поддержало более 600 жителей Алтайского края, подписи продолжают поступать и по настоящее время.
НЕТ ПРИНУЖДЕНИЮ в Алтайском крае
Наш канал в телеграме: НЕТ ПРИНУЖДЕНИЮ В АЛТАЙСКОМ КРАЕ
https://t.me/netprinuzdeniyualtay
#прокуратураАлтайскогокрая #роспотребнадзорАлтайскогокрая #губернаторАлтайскогокрая #томенковп #вести22
Forwarded from 🕊 💉Не спасла...🕊 (Инна Беляева)
"Люди пишут...." Калуга.