Nikki Miu國際新聞台
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無問責制翻譯新聞台
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#疫苗惹禍#輝瑞內部機密文件
#160萬個不良事件涵蓋身體各系統

歐洲藥品管理局要求的 #輝瑞 公開有關疫苗「不良事件」,亦即針後受傷的數據已公佈。
其中2022年8月的一份檔案顯示,該公司早已觀察到以下疫苗傷害範圍:

包括508,351宗包括1,597,673宗針後受傷報告;
當中三分之一個案被歸類為嚴重,遠高於一般約15%個案的安全訊號標準;
女性受害者比例是男性的三倍
60%的病例報告為「結果未知」或「未康復」,因此許多傷害不是短暫的。

這160萬宗受傷報告,涵蓋身體幾乎不同器官,包括:

- 73,542 宗血管疾病
- 696,508 宗神經系統疾病
- 61,518 宗眼疾
- 47,000 宗耳部疾病
- 225,000 宗皮膚及組織疾病
- 178,000 宗生殖障礙
- 190,000 宗呼吸系統疾病
- 77,000 宗精神疾病
- 127,000 宗心臟疾病
- 100,000 宗血液疾病
- 3,711 宗腫瘤

即使問題如此嚴重,美國聯邦食品及藥物管理局 #FDA 至今仍稱輝瑞的 #武肺疫苗 「安全有效」。

https://www.conservativereview.com/horowitz-confidential-pfizer-document-shows-the-company-observed-1-6-million-adverse-events-covering-nearly-every-organ-system-2661316948.html

https://thecanadianindependent.substack.com/p/newly-released-internal-pfizer-covid

https://tkp.at/wp-content/uploads/2023/03/3.PSUR-1.pdf

https://drive.google.com/file/d/1Dd76YNVHfTp8u-e5LOnLzxQYvGIie5W0/view
Nikki Miu國際新聞台
#疫苗惹禍:#輝瑞內部機密文件 #160萬個不良事件涵蓋身體各系統 歐洲藥品管理局要求的 #輝瑞 公開有關疫苗「不良事件」,亦即針後受傷的數據已公佈。 其中2022年8月的一份檔案顯示,該公司早已觀察到以下疫苗傷害範圍: 包括508,351宗包括1,597,673宗針後受傷報告; 當中三分之一個案被歸類為嚴重,遠高於一般約15%個案的安全訊號標準; 女性受害者比例是男性的三倍; 60%的病例報告為「結果未知」或「未康復」,因此許多傷害不是短暫的。 這160萬宗受傷報告,涵蓋身體幾乎不同器官,包括: …
#懶理疫苗後遺症FDA續谷針
#加拿大奇文共賞

歐洲藥物管理局 #EMA 要求 #輝瑞 公開的資料才發佈不久,美國聯邦食品及藥物管理局 #FDA 當公眾毫不知情,今日旗下的「磚家」委員會竟然繼續谷針,促大眾記得秋季補針。

不知道美國和歐洲網民能否消化得到如此簡單卻恐怖的資訊,但小編路過看到一個 #加拿大 網民發文指:「#安大略省 僅一成合資格接種者願意每六個月接種一針」,指該省全都是疫苗者。

你以為他是曲,其實他十分認真,甚至把推文放在頭版,很認真地無腦。
奇文link如下,comment最值得一看。

https://twitter.com/golden_pup/status/1668961494019522560?s=46&t=Mv1UolR6kWrqnnv7VgpyJw

https://www.nbcnews.com/now/video/fda-panel-recommends-updating-covid-booster-shots-for-fall-182508613914
Nikki Miu國際新聞台
#共和黨婦女聯合會午餐會 #特朗普演說 一如所料,#特朗普 演說期間重提稅局證人揭發 #亨特 的WhatsApp 短訊。 昨日大家見識過左癌如何扭曲貪污叛國事件,為「父愛」事件,今日前白宮發炎人,在其左媒節目上,再次發表「父愛論」,甚至替昔日同僚抱怨亨特出席國宴,他們也感到很難做。 其實並不見得一群無恥之徒有什麼「難做」,服務叛國貪污的家庭,他們根本恬不知恥,可能還感到與有榮焉。
#共和黨婦女聯合會午餐會
#特朗普演說

談藥廠

#特朗普 重申,一旦上任會立法禁止退職或退休聯邦僱員,加入他們曾經監督的機構,當中他特別提到軍火商 #雷神,亦即現任國防部長 #奧斯汀 之前所屬的公司,並提到藥廠與聯邦食品及藥物管理局 #FDA 之間的利益衝突問題。

之前,在 #Twitter檔案 公佈前後,特朗普就曾明言,若情報部門僱員不應在「辭職」後立即加入科企和社交平台,應設下至少7年「冷靜期」。
現在雷同的情況發生在FDA僱員與藥廠,就更應謹慎處理。

談氣候變化禁煤氣爐

美共所謂過度至 #綠色能源,逼迫美國人使用電爐,這個議程一直為外界強烈反對。連被指為國會中最有影響力,兩黨都要俾面的,堪稱 #深層政府 真正話事人的參議員 #曼欽,也公開表示反對禁煤氣爐,笑言不想回家要被妻子責罵。

https://www.reuters.com/article/usa-gas-stove-idINL1N34I1XV
#法庭辯論揭醫生可開伊維菌素治療武肺
#大量網民留言講述自身經歷

代表聯邦食品及管理局 #FDA 、司法部委任的律師 Ashley Cheung Honold 於8 月 8 日,在第五巡迴上訴法院進行口頭辯論時表示,「FDA 明確承認,醫生確實有權開出 #伊維菌素 來治療武肺。」

此案由三位醫生發起,他們指控 FDA 的言論與聲明,非法阻礙了他們的為患者提供醫療程序。
FDA 與 疾控中心 #CDC 一再警告民眾不要服用伊維菌素來治療武肺,控辯雙方進行爭論,其中包括一篇說「停止使用」的Twitter帖文。

Twitter有獨立記者解釋,若治療武肺是有藥物可用,那麼 #武肺疫苗 就不會獲得緊急使用授權。FDA 一直以馬藥、獸藥抹黑伊維菌素,其實是在保護藥廠的利益。

有醫生則表示FDA 需要發表聲明,表明醫生可能會 off-label use 藥品標示外使用伊維菌素,她指目前仍有藥店拒絕為她的患者配藥,聲稱 FDA 不允許。

解釋番:所謂 off-label use 就是醫生按患者的情況,處方藥品仿單標示外的藥物。
舉個例,有病人患上內分泌疾病,皮質醇分泌過多,但患者因身體問題不能動手術,醫生或會選擇一種治療真菌感染的舊藥;雖然這種藥物有副作用,會導致肝功能變差,卻能令皮質醇分泌減少,有助病人治療。

https://www.zerohedge.com/covid-19/fda-drops-ivermectin-bombshell

法庭紀錄錄音
https://twitter.com/thechiefnerd/status/1688965831294652437?s=46&t=Mv1UolR6kWrqnnv7VgpyJw
Nikki Miu國際新聞台
#傳媒替藥廠秋季谷針促銷 #谷針季節又有新變種:#Eris #急症室醫生:#在家休養即可 昨晚也報導過,秋季兼開學日將至,又是谷針好時候。 受藥廠贊助的主流傳媒也開始有系統地散播恐懼,今次「吹奏」的變種是屬於Omicron亞型變異株,綽號 #Eris 艾里斯的 EG.5。 #世衛 配合宣傳、煞有介事的指他們已將其列為觀察名單上的變種,又指新變種正在每個國家傳播。 廢話如此,小編也懶得翻譯。 相反,大家不妨可以看看美國急症室醫生受訪時,突破盲腸的建議,那就是除非呼吸困難或脫水,若不幸感染,留在家中休息、多喝水、服用…
#針針不息#拜登政權秋季谷針
#FDA批准輝瑞RSV疫苗用於孕婦

連日來都報導過,新一季谷針模式再次開始。
先有Omicron 變種 Eris 病毒嚇人,傳媒亦開始搜刮流感的個案,然後加強報導。

#癡呆登 政權也開始替藥廠展開秋季宣傳,報導引述 #FDA#CDC 官員指:
「除了 #武肺疫苗 加強劑,我們還鼓勵公眾接種 #流感#RSV 疫苗。」
所以聽話的苗L 起碼要接種三針,籠統計算,春秋「二祭」一年就是六針。

另外,今日FDA批准 #輝瑞 的 RSV 疫苗 #Abrysvo,可用於懷孕32至36週的準媽媽身上。
所謂 RSV 就是 #呼吸道合胞病毒,讀者不妨留意一下,未來主流傳媒為散播恐懼,大有可能不斷報導類似個案,渲染其嚴重性。

https://www.foxnews.com/politics/biden-admin-renew-push-americans-get-covid-19-boosters

https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-vaccine-pregnant-individuals-prevent-rsv-infants

https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-approves-pfizers-maternal-rsv-vaccine-protect-infants-2023-08-21/
#針針不息
#輝瑞僅對23人測試加強劑安全及有效性
#德國#料秋季谷針運動再臨

看到友台轉發 #台灣 新聞,當地開始秋季谷針,相當配合 #WEF 的傀儡西方國家節奏。
也令小編想起昨日,美國保守派非牟利法律組織《司法觀察》公佈的資料。

司法觀察公佈了聯邦食品及藥物管理局 #FDA 的58 頁記錄,顯示 #輝瑞 於2021年,僅對23 人進行了測試,以評估對其 #武肺疫苗 加強劑的有效性和安全性,並再請求FDA批准上市。

Fact Checker 和苗L 或者會狡辯說:可能有其他資料沒有公開。
非也,FDA 表示,今次記錄的「代表了(司法觀察的)查冊的完整回應,預計不會有補充資料。」
所以,是23人沒錯。
23人測試,就期望3億多美國人接種,係咪CLS?

谷針又豈止英美加和台灣,#德國 也一樣。
德國新聞週刊《Der Spiegel 明鏡》引述藥業界人士指,預料秋季的大型谷針行動即將展開。
苗L 應該很迫不及待。

https://www.judicialwatch.org/pfizer-23-person-study/

https://www.spiegel.de/wissenschaft/medizin/corona-apotheker-erwarten-intensive-impfkampagne-im-herbst-a-831d8b76-facb-4ed5-bf56-6dda6ef1867c
Nikki Miu國際新聞台
#有關伊維菌素 #已經同行評審研究證有效減低逾七成死亡率 繼早前一宗醫生入稟告FDA的官司引起美國人熱議指 #伊維菌素 有用,但在FDA 壓迫下,醫生不敢也不能處方。 今日,一項追蹤研究伊維菌素在秘魯大規模使用的研究,終於通過同行評審,並發表在醫學雜誌上。 最能救人的時候,有藥卻不能用。 信不信由你,其實小編這些年間,曾收到過不止一位 Twitter 朋友私下說,他們都服用過伊維菌素,效果很好,雖未至於藥到病除,但症狀基本可以消除,康復期大大改善。 三年,大部分美國人已經對武肺產生了天然免疫力,在大…
#有關伊維菌素案
#原訴醫生上訴得直
#法官#FDA促人勿服用是越權

由三名法官組成的新奧爾良巡迴上訴法院於昨日裁定,聯邦食品及藥物管理局 #FDA 向公眾指,應停止使用 #伊維菌素 治療武肺,此舉涉越權,三名就此案入稟起訴FDA的醫生可繼續起訴。

法官在判詞中表示,FDA可以建議,但卻無權要消費者停止服用伊維菌素。
(註:根據《聯邦食品、藥品和化妝品法》,FDA有權向消費者傳達資訊。)

案情指 FDA 在疫情期間發表了多份聲明,勸阻公眾使用伊維菌素,其中最令公眾譁然的是 Twitter 上一則推文,那是一匹馬的照片和FDA關於伊維菌素的網址連結,配文:「你不是馬。 你不是牛。 說真的,你們所有人。 停止使用伊維菌素。」而連結的頁面標題則為:「為什麼你不應該使用伊維菌素來治療或預防武肺。」

三名醫生就 FDA 關於伊維菌素的宣傳提起訴訟,案件於12月被地區法院法官 Jeffrey Vincent Brown 駁回。原訴人不服上訴,最終獲上訴法院判得直,可繼續告FDA。

https://thecanadianindependent.substack.com/p/federal-appeals-court-rules-fda-overstepped

https://www.theepochtimes.com/us/federal-court-rules-against-fda-over-anti-ivermectin-posts-5485397

https://www.newsmax.com/newsfront/coronavirus-ivermectin-fda/2023/09/01/id/1132977/
Nikki Miu國際新聞台
#新變種武肺疫苗有效性成疑 #FDA疫苗顧問籲家長勿讓青少年接種 之前多次翻譯過新 #變種武肺疫苗 未經人體臨床實驗,參與所謂動物實驗也就僅僅8隻白老鼠,數據幾近為零。 今聯邦食品及藥物管理局 #FDA 的疫苗顧問委員會的委員,兼費城兒童醫院疫苗教育中心主席Dr. Paul Offit表示,疾控中心 #CDC 吹噓了新疫苗的功效,根據僅有的初步數據顯示,新疫苗防感染功能比舊疫苗更差,加上數據嚴重不足,讓健康的青少年接種並不公平,呼籲家長不要讓子女接種。 初代 #武肺疫苗 的功效已經不防感染、不防傳染…
#針針不息#秋季新疫苗
#FDA疫苗專家#健康年輕人毋需接種
#暗示FDA簡化檢疫程序利益輸送藥廠

還記得去年九月,聯邦食品及藥物管理局 #FDA 的疫苗顧問委員會的委員,兼費城兒童醫院疫苗教育中心主席 Dr. Paul Offit 表示,年輕人根本毋需接種 #武肺疫苗
時隔一年,他再次突破盲腸,指 #新變種疫苗 功效成疑,就連疫苗後遺症或副作用也未知,不建議75歲以下健康的人接種。

Dr. Paul Offit 在訪問中很隱晦地指,FDA給諮詢委員參考的資料不足之餘,時間也很倉促,但仍無阻醫官禽獸盲目附和贊成建議,而 #癡呆登 政權即時拿著這些建議,「順理成章」大批購入疫苗並促公眾接種,坦言做法不尋常。

之前有網民做過統計,各大藥廠給美共民主黨與共和黨叛徒的政治獻金十分「和味」,早前亦有報導指,藥廠與政府顧問中間,基於「研究費」等資助存在巨大利益關係。
就十多個人,hea睇少許資料,他們的建議當金科玉律,斥巨資以公帑買疫苗之餘,拿人命「較飛」,誰信誰笨實。

https://www.dailymail.co.uk/health/article-12496327/americans-covid-booster-fda-vaccine.html

https://www.newsmax.com/newsfront/offit-fda-covid-19/2023/09/08/id/1133798/
#針針不息#秋季大推廣
#疫苗民調#兩黨支持者對疫苗態度不同
#良心專家促脫離世衛

偽保守派/中立傳媒《Politico》做了一項最新的、對新武肺疫苗加強劑的民意調查,發現共和黨及美共支持者對疫苗加強劑的態度略有不同,但每5名選民,就有3人表示可能或一定會補針。

九成傳媒都被操縱,日日賣廣告疫苗有多好,一直深眠的已經沒有期望,搖擺不定的,因為免費、因為「好科學」,對補針對躍躍欲試。

無奈,替藥廠背書的就是疫情最初欺騙全世界「武肺不會人傳人」的 #世衛
不少良心專家和醫生都開始呼籲美國和 #歐盟 應該退出世衛。
其中 mRNA 疫苗先驅 #馬龍 博士更直接批評 #FDA 犧牲違背自己的規則和規定,盲推新疫苗,而可以證明新疫苗的有效性和安全性的臨床試驗數據有限。

看看一邊呼籲公眾打針,自己也打針的各國領袖,明知道無用都繼續,人類智慧可以有幾低?

https://www.politico.com/news/2023/09/15/poll-covid-booster-democrats-00116123

https://www.zerohedge.com/covid-19/fda-has-gone-rogue-its-approval-new-covid-19-boosters-dr-robert-malone
#疫苗惹禍
#FDA完成針後亞臨床心肌炎研究
#除非入稟要求否則不願公開

聯邦食品及藥物管理局 #FDA 於 2022 年 1 月要求 #莫德納 對接種 #武肺疫苗 加強疫劑後,出現的亞臨床 #心肌炎 或無症狀心臟發炎,進行三項前瞻性研究,然而 FDA 卻遲遲未肯公開結果。

就此事英文大紀元去信FDA 查詢,FDA的「發炎人」電郵回覆指莫德納已與 FDA 分享了 P203 研究的結果,但拒絕向記者提供相關報告的結果。並指若記者要想要結果,須根據資訊自由法 #FOIA 提出要求。

發炎人沒有透露為何 FDA 在沒有《資訊自由法》請求的情況下不公佈結果。
而記者已向FOIA提交了調查結果請求,至今尚未收到報告。

與臨床疾病不同,亞臨床疾病沒有可識別的徵兆和症狀。許多疾病,包括糖尿病、甲狀腺功能減退症和類風濕性關節炎,在成為臨床疾病之前通常都屬亞臨床的。

然而,針後罹患有症狀、或無症狀心肌炎的個案不斷上升,作為批准緊急使用的 FDA,有責任公開相關研究結果,提醒接種者。到底有何神秘,要引 FOIA 才肯出示結果?

https://www.theepochtimes.com/article/fda-has-results-of-subclinical-myocarditis-studies-but-wont-release-them-yet-5506605
#CNN#流感武肺針一起打增中風風險
#網民#細細聲報導大大聲賣廣告

黨媒 CNN 報導,根據聯邦食品及藥物管理局 #FDA 分析醫療保險索賠數據後發現,接種 #武肺疫苗 增加中老年人中風的風險,尤其是與某些流感疫苗同時接種的情況下。

回顧以前翻譯過的文章,單是針對美國主要的兩種武肺疫苗:#輝瑞 / #復必泰#莫德納 的研究,都足夠出一本短篇的書籍。
公眾對疫苗副作用的立場已經定型,能面對現實的都不會再接種,仍然冒死打的苗L既是連死都不怕,就更沒規勸的餘地。

所以網上對 CNN 這篇報導均嗤之以鼻,斥其一邊裝作持平,卻遲了足足兩年才承認武肺疫苗有問題,而且邊說同時接種增中風風險,一邊卻繼續大賣廣告,呼籲大家同時接種流感與武肺針。

一個稱「接種武肺疫苗後,感染武肺然後死了,也不代表疫苗無用」的傳媒,還有多少誠信?

https://amp.cnn.com/cnn/2023/10/25/health/covid-flu-vaccine-stroke-risk-study/index.html

https://amp.cnn.com/cnn/2021/10/18/health/covid-19-vaccination-colin-powell-death-wen-wellness/index.html
#疫情條約 #COVID19疫苗 #COVID19 #疫苗副作用 #疫苗接種 #反人類罪 #強制打疫苗 #生物武器 #實驗性疫苗 #詐騙 #醫療詐騙 #假疫情 #千人計劃  #BigPharma #生物武器 #武漢實驗室

#印度 可能是第一個起訴 #世界衛生組織 科學家建議不要使用 #伊維菌素 對抗 #Covid19 的國家。#印度 律師協會已啟動訴訟程序。

2021 年 5 月 25 日,印度律師協會 (IBA) 對 #世界衛生組織 ( #WHO ) 首席科學家蘇米婭·斯瓦米納坦博士提起訴訟,指控她在有關伊維菌素的問題上誤導印度公民,導致其死亡。

這名 #世衛組織 科學家被指控於 2021 年 5 月 10 日發布了一則誤導性的推文,反對使用伊維菌素。此推文導致泰米爾納德邦在翌日(11 日)從其治療方案中刪除了 #伊維菌素。該州剛剛宣佈此藥對 #Covid19 有效。

如果蘇米婭·斯瓦米納坦博士被判有罪,她可能會被判死刑或終身監禁。

印度律師協會首席律師迪帕利·奧賈威脅將對斯瓦米納坦博士「因每一個死亡事件」提起刑事訴訟,指控她利用其公共衛生權威地位來服務於利潤豐厚的疫苗行業的特殊利益。

#伊維菌素 是一種廉價的藥物,通常作為抗寄生蟲藥開處方。在 #Covid19 防治中,該藥物變得越來越受歡迎。雖然世衛組織和 #美國 食#品藥品監督管理局 ( #FDA ) 不批准使用 #伊維菌素,但許多醫生和科學家認為其有效。一些人聲稱,使用伊維菌素的印度各邦獲得了更好的結果和更少的 Covid-19 死亡病例,相比那些未使用伊維菌素的邦。

在德里、北方邦、北阿坎德邦和果阿,病例數量分別下降了 98%、97%、94% 和 86%。相比之下,選擇不使用伊維菌素的泰米爾納德邦病例數激增,成為印度病例數最高的地區。該邦的死亡人數增加了十倍。

一項在印度進行的研究中,超過 4,000 人參加(其中超過 3,000 人服用了伊維菌素,1,000 多人未服用)。結果顯示,服用伊維菌素的人中只有 2% 的人 PCR 檢測確認感染了#Covid19,而未服用伊維菌素的人中有 11.7% 的人 #PCR 檢測確認感染了 #Covid19

具體的指控包括進行反對伊維菌素的虛假宣傳,並在社交媒體和主流媒體上發布聲明,誤導公眾反對使用伊維菌素,儘管有大量臨床數據顯示其在預防和治療COVID-19方面的深遠效果。

世衛組織的虛假宣傳活動?

TrialSite有證據顯示世衛組織壓制了與 #COVID19 治療相關的重要數據。最近,世衛組織發布了一份關於在北方邦進行的重大公共衛生行動的報告,但忽略了一個基本事實,#伊維菌素 實際上在該倡議中被廣泛使用。為什麼世衛組織會如此努力地壓制這一重要信息,即一種實際有效的治療方法?這個組織採取了何種計劃,似乎在使用虛假宣傳來誤導並干擾試圖控制這一 #大流行 的國家?#印度 最近的這起訴訟是否僅僅是一個象徵性的舉措,還是代表著未來將有更多訴訟的預兆?TrialSite如此問道。

https://lobservateur.info/article/100414/covid-19/ivermectin-une-scientifique-de-loms-risque-la-peine-de-mort