Nikki Miu國際新聞台
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無問責制翻譯新聞台
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#疫苗惹禍#美國思想領袖專訪預告
#女歌手針後神經系統病變

《American Thought Leaders》剛剛在Twitter 官方帳號播出預告片,美國前流行樂女團Pussycat Dolls 成員兼女歌手Jessica Sutta aka J Sutta 接受專訪,道出自己接種第二針 #莫德納 #武肺疫苗 後受傷的經歷。

「一開始是不停顫抖,之後兩晚進展至頭和腳不自主地抽搐。神經系統病變來襲時,抽搐逐漸蔓延全身,我無助的躺著,腦海中只能想到:我是不是快死了?」

被問到為何要公開自己經歷,Jessica 哽咽說:
「(針後死亡)一宗都嫌多,就是一宗青少年針後倒閉球場的個案都嫌多。之前FDA大規模回收一隻牌子的人工淚液,只因有一人用後死亡,疫苗憑什麼可以例外?」

編按:Jessica 口中所指的是 #印度 製造的 #EzriCare Artificial Tears,有指這隻人工淚液受細菌感染,CDC通報美國12個州合共55人感染,5人失明,1人死亡。

疫苗憑什麼可以例外?憑聯邦食品及藥物管理局 #FDA 可成功轉職大藥廠,利益輸送囉;憑疫苗利潤比眼藥水利潤更高、更有效減少人口囉。

https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-warns-consumers-not-purchase-or-use-ezricare-artificial-tears-due-potential-contamination

https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-says-india-made-eye-drop-linked-some-infections-blindness-one-death-2023-02-03/
#華爾街日報#FDA將再批准新加強劑
#網民#補針無限loop

華爾街日報獨家引述消息指,聯邦食品及藥物管理局 #FDA 未來數週內,將可能再批准另一針 #武肺疫苗 加強劑,並集中向長者及高位群組推行。

新聞下的留言幾乎變成meme集中地,網民瘋狂揶揄補針補極都不夠,又表示兩年間苗L已經變得跟道友一樣,又有針打應該很興奮。
小編只覺今次是針對捱過四針疫苗,僥倖仍健在的長者及長期病患,實在太卑鄙。

https://www.wsj.com/articles/fda-may-authorize-additional-covid-19-booster-shots-c85c0672
#加拿大 🇨🇦
#嬰兒出生帶梅毒個案升
#是毒品還是疫苗惹禍

加拿大黨媒CBC報導,指當地新生嬰兒患先天性 #梅毒 個案上升。

事實上梅毒個案全球過去五年均錄得上升,但加拿大的增長率在富裕國家中異軍突出。根據衛生部的數據,個案在五年內增長了 13 倍。單在2021 年,每 100,000 名新生嬰兒中就有 26 人先天感染梅毒,對比2017 年僅2 宗升幅極高。

左媒把問題歸咎於更多人服用冰毒,以及政府醫療系統缺乏資源。
網民表示早有個案指,有患者在接種 #莫德納 #武肺疫苗 後出現梅毒第二期的狀況,伴隨 #慢性蕁麻疹

翻查美國資料,在2021年12月,疾控中心 #CDC (官方連結已失效)及聯邦食品及藥物管理局 #FDA 均曾發出指引,表示接種 #武肺疫苗 後,梅毒檢測或會呈假陽性反應。
由於莫德納疫苗在美國非主流(#輝瑞/#復必泰 幾乎壟斷武肺疫苗市場),所以這情況在加拿大出現更多也十分合理。當然,官方和黨媒不斷強調「接種疫苗不會患上梅毒」。

網民揶揄這猶如賭大細,「唔打唔知身體好」(免疫系統強者就能承受),又質疑會導致梅毒檢測呈假陽性反應,疫苗裏到底是什麼。

https://www.cbc.ca/news/health/syphilis-cases-in-babies-skyrocket-in-canada-amid-health-care-failures-1.6797257

https://academic.oup.com/milmed/article/188/3-4/844/6627166

https://www.fda.gov/medical-devices/letters-health-care-providers/possible-false-rpr-reactivity-bioplex-2200-syphilis-total-rpr-test-kit-following-covid-19-vaccine
Nikki Miu國際新聞台
#英國 🇬🇧 #疫苗惹禍 #BBC主持針後死亡丈夫狀告藥廠 #死亡飽受苗L質疑打壓消息 英國黨媒 #BBC 記者兼電台主持Lisa Shaw(又名Lisa Eve,死者證件上冠夫姓)2021年接種 #阿斯利康 #武肺疫苗 後,患上Thrombotic Thrombocytopenic #血栓性血小板低下症,並於同年5月死亡。 她的死訊一度遭社交平台打壓審查,甚至被標籤為失實資訊,直到其死亡證人公開才得以平息。其丈夫Gareth Eve 決定聯同其他75名受害人家屬一起入稟起訴藥廠。 Lisa Eve…
#疫苗惹禍
#FDA將公開莫德納申請緊急使用檔案
#其中逾萬三頁於疫苗副作用有關

#加拿大 獨立傳媒引述美國一宗,於去年6月入稟訴訟的文件,由非牟利機構 Defend the Republic 捍衛共和,引用《訊息自由法》要求取得聯邦食品及藥物管理局 #FDA 有關 #莫德納 申請緊急使用其 #武肺疫苗 授權的檔案。

根據今年3月31日提交的動議,雙方已達成共識公開部分檔案。

根據動議,FDA 同意公開與莫德納武肺疫苗緊急使用授權申請相關的大約 23,751 頁文件,當中約13,685 頁是有關疫苗不良反應。

#英國 已有受害者準備告 #阿斯利康,莫德納副作用也即將公開,為何 #輝瑞/#復必泰 可以免疫?

https://thecanadianindependent.substack.com/p/fda-agrees-to-release-approximately

https://defendingtherepublic.org/wp-content/uploads/2022/06/1-Spikevax-FOIA-Complaint-fs.pdf
Nikki Miu國際新聞台
#入侵人腦 美國生物醫學公司Synchron研發的腦機介面Brain Computer Interface (BCI) - Stentrode,今正式進入人體實驗階段。 Stentrode裝置是透過微創手術,經頸部靜脈植入大腦運動皮質,當Stentrode收集到大腦訊號,會把訊號傳輸到用家胸部附近植入的無電池BrainPort接收器。該裝置會再使用藍牙,將資料無線發送到附近的移動設備或電腦上的BrainOS平臺,進而轉換為點擊和輸入。同時,再利用獨立的眼球追蹤閱讀器用來控制游標的移動。讓使用者能夠在…
#暗黑科技#晶片植入人腦
#BlackRock打低馬斯克率先人體實驗
#晶片植入50人聲稱助盲人與癱瘓者

去年五月曾報導過由 #馬斯克 與另外多位投資人於2016年合辦的新創企業 #Neuralink,一直與Synchron研發的腦機介面Brain Computer Interface (BCI) - Stentrode 競賽,然而去年底,Neuralink 向聯邦食品及藥物管理局 #FDA 申請進行人腦植入晶片測試,FDA以系統鋰電池可能傷害腦部,以及人體測試潛在問題和風險太多為由否決。

踩著馬斯克,就為了總部設於 #猶他州 鹽湖城的 Blackrock Neurotech 可以快人一步率先做人體實驗。
這個名為 NeuroPort Array 的晶片已植入50人的大腦,聲稱可以透過晶片讓實驗對象控制機械肢體和輪椅,甚至感知感受,聲稱可為治療殘疾、失明、失聰和抑鬱症帶來希望。

操作原理是使用近百根微針連接到大腦,並讀取思想產生的電信號。至今30多名實驗對象成功收取訊號。
報導指該設備早於 2004 年首次植入人體,該公司表示希望盡快將裝置推出市場,目標是明年。

https://www.dailymail.co.uk/sciencetech/article-12007025/The-company-implanted-dozens-chips-peoples-brains.html

https://www.firstpost.com/world/biotech-firm-beats-elon-musks-neuralink-has-implanted-brain-chips-in-50-people-for-ailments-12533162.html

https://www.unilad.com/technology/blackrock-neurotech-neuroport-array-brain-chips-technology-273007-20230502.amp.html
#針針不息#苗L喜訊
#全球首支RSV疫苗獲FDA批准

聯邦食品及藥物管理局 #FDA 今日批准 #英國 葛蘭素史克 #GSK 公司研發的呼吸道合胞病毒#RSV 疫苗 #Arexvy 用於60歲以上人群。這是RSV疫苗首次獲得監管機構的核准。

根據GSK官方網站表示,今年6月該公司將與疾控中心 #CDC 的疫苗諮詢委員會商討如何接種該疫苗,並表示已準備好數百萬劑疫苗。
而歐洲藥品管理局 #EMA 上月建議 #歐盟 批准疫苗用於長者,公司預料未來數月 #日本 及其他國家都會批准使用。

介紹番:GSK是總部位於 #倫敦 的全球第九大的藥廠。
不少美國苗L對消息表示振奮,坦白說不少智將單是 #武肺疫苗 已打至第六針,但仍對新針趨之若鶩,比一般服用毒品的道友更積極。

https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-respiratory-syncytial-virus-rsv-vaccine

https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/us-fda-approves-gsk-s-arexvy-the-world-s-first-respiratory-syncytial-virus-rsv-vaccine-for-older-adults/

https://www.wsj.com/articles/fda-approves-gsks-rsv-vaccine-for-older-adults-9c2c5
Nikki Miu國際新聞台
#暗黑科技:#晶片植入人腦 #BlackRock打低馬斯克率先人體實驗 #晶片植入50人聲稱助盲人與癱瘓者 去年五月曾報導過由 #馬斯克 與另外多位投資人於2016年合辦的新創企業 #Neuralink,一直與Synchron研發的腦機介面Brain Computer Interface (BCI) - Stentrode 競賽,然而去年底,Neuralink 向聯邦食品及藥物管理局 #FDA 申請進行人腦植入晶片測試,FDA以系統鋰電池可能傷害腦部,以及人體測試潛在問題和風險太多為由否決。 踩著馬斯克,就為了總部設於…
#暗黑科技#晶片植入人腦
#聽黨話請WEF行政總裁撐肉丸
#FDA對馬斯克Neuralink即開綠燈

記得五月頭的時候,曾報導過總部設於 #猶他州 鹽湖城的 Blackrock #Neurotech 搶先一步,獲聯邦食品及藥物管理局 #FDA 批准率先做人體實驗,讓名為 NeuroPort Array 的晶片植入50個人的大腦。

同月FDA以「系統鋰電池可能傷害腦部,以及人體測試潛在問題和風險太多」為由再次拒絕讓 #馬斯克#Neuralink 作人體實驗。

看看同為《路透社》的報導,由狂踩到若無其事;然後FDA 3月才否決,5月突然批准,那只能是政治決定而非安全問題,聽黨話有錢途。
先引薦 #WEF 的新行政總裁,及後又支持 #索羅斯 的Plan B #桑提斯
如此乖巧,怎能不批?

https://www.reuters.com/science/elon-musks-neuralink-gets-us-fda-approval-human-clinical-study-brain-implants-2023-05-25/

https://www.reuters.com/investigates/special-report/neuralink-musk-fda/

https://www.biospace.com/article/fda-rejected-human-trial-for-elon-musk-s-brain-chips-in-22-reuters/

https://www.dailymail.co.uk/sciencetech/article-12007025/The-company-implanted-dozens-chips-peoples-brains.html
#疫苗惹禍#輝瑞內部機密文件
#160萬個不良事件涵蓋身體各系統

歐洲藥品管理局要求的 #輝瑞 公開有關疫苗「不良事件」,亦即針後受傷的數據已公佈。
其中2022年8月的一份檔案顯示,該公司早已觀察到以下疫苗傷害範圍:

包括508,351宗包括1,597,673宗針後受傷報告;
當中三分之一個案被歸類為嚴重,遠高於一般約15%個案的安全訊號標準;
女性受害者比例是男性的三倍
60%的病例報告為「結果未知」或「未康復」,因此許多傷害不是短暫的。

這160萬宗受傷報告,涵蓋身體幾乎不同器官,包括:

- 73,542 宗血管疾病
- 696,508 宗神經系統疾病
- 61,518 宗眼疾
- 47,000 宗耳部疾病
- 225,000 宗皮膚及組織疾病
- 178,000 宗生殖障礙
- 190,000 宗呼吸系統疾病
- 77,000 宗精神疾病
- 127,000 宗心臟疾病
- 100,000 宗血液疾病
- 3,711 宗腫瘤

即使問題如此嚴重,美國聯邦食品及藥物管理局 #FDA 至今仍稱輝瑞的 #武肺疫苗 「安全有效」。

https://www.conservativereview.com/horowitz-confidential-pfizer-document-shows-the-company-observed-1-6-million-adverse-events-covering-nearly-every-organ-system-2661316948.html

https://thecanadianindependent.substack.com/p/newly-released-internal-pfizer-covid

https://tkp.at/wp-content/uploads/2023/03/3.PSUR-1.pdf

https://drive.google.com/file/d/1Dd76YNVHfTp8u-e5LOnLzxQYvGIie5W0/view
Nikki Miu國際新聞台
#疫苗惹禍:#輝瑞內部機密文件 #160萬個不良事件涵蓋身體各系統 歐洲藥品管理局要求的 #輝瑞 公開有關疫苗「不良事件」,亦即針後受傷的數據已公佈。 其中2022年8月的一份檔案顯示,該公司早已觀察到以下疫苗傷害範圍: 包括508,351宗包括1,597,673宗針後受傷報告; 當中三分之一個案被歸類為嚴重,遠高於一般約15%個案的安全訊號標準; 女性受害者比例是男性的三倍; 60%的病例報告為「結果未知」或「未康復」,因此許多傷害不是短暫的。 這160萬宗受傷報告,涵蓋身體幾乎不同器官,包括: …
#懶理疫苗後遺症FDA續谷針
#加拿大奇文共賞

歐洲藥物管理局 #EMA 要求 #輝瑞 公開的資料才發佈不久,美國聯邦食品及藥物管理局 #FDA 當公眾毫不知情,今日旗下的「磚家」委員會竟然繼續谷針,促大眾記得秋季補針。

不知道美國和歐洲網民能否消化得到如此簡單卻恐怖的資訊,但小編路過看到一個 #加拿大 網民發文指:「#安大略省 僅一成合資格接種者願意每六個月接種一針」,指該省全都是疫苗者。

你以為他是曲,其實他十分認真,甚至把推文放在頭版,很認真地無腦。
奇文link如下,comment最值得一看。

https://twitter.com/golden_pup/status/1668961494019522560?s=46&t=Mv1UolR6kWrqnnv7VgpyJw

https://www.nbcnews.com/now/video/fda-panel-recommends-updating-covid-booster-shots-for-fall-182508613914
Nikki Miu國際新聞台
#共和黨婦女聯合會午餐會 #特朗普演說 一如所料,#特朗普 演說期間重提稅局證人揭發 #亨特 的WhatsApp 短訊。 昨日大家見識過左癌如何扭曲貪污叛國事件,為「父愛」事件,今日前白宮發炎人,在其左媒節目上,再次發表「父愛論」,甚至替昔日同僚抱怨亨特出席國宴,他們也感到很難做。 其實並不見得一群無恥之徒有什麼「難做」,服務叛國貪污的家庭,他們根本恬不知恥,可能還感到與有榮焉。
#共和黨婦女聯合會午餐會
#特朗普演說

談藥廠

#特朗普 重申,一旦上任會立法禁止退職或退休聯邦僱員,加入他們曾經監督的機構,當中他特別提到軍火商 #雷神,亦即現任國防部長 #奧斯汀 之前所屬的公司,並提到藥廠與聯邦食品及藥物管理局 #FDA 之間的利益衝突問題。

之前,在 #Twitter檔案 公佈前後,特朗普就曾明言,若情報部門僱員不應在「辭職」後立即加入科企和社交平台,應設下至少7年「冷靜期」。
現在雷同的情況發生在FDA僱員與藥廠,就更應謹慎處理。

談氣候變化禁煤氣爐

美共所謂過度至 #綠色能源,逼迫美國人使用電爐,這個議程一直為外界強烈反對。連被指為國會中最有影響力,兩黨都要俾面的,堪稱 #深層政府 真正話事人的參議員 #曼欽,也公開表示反對禁煤氣爐,笑言不想回家要被妻子責罵。

https://www.reuters.com/article/usa-gas-stove-idINL1N34I1XV
#法庭辯論揭醫生可開伊維菌素治療武肺
#大量網民留言講述自身經歷

代表聯邦食品及管理局 #FDA 、司法部委任的律師 Ashley Cheung Honold 於8 月 8 日,在第五巡迴上訴法院進行口頭辯論時表示,「FDA 明確承認,醫生確實有權開出 #伊維菌素 來治療武肺。」

此案由三位醫生發起,他們指控 FDA 的言論與聲明,非法阻礙了他們的為患者提供醫療程序。
FDA 與 疾控中心 #CDC 一再警告民眾不要服用伊維菌素來治療武肺,控辯雙方進行爭論,其中包括一篇說「停止使用」的Twitter帖文。

Twitter有獨立記者解釋,若治療武肺是有藥物可用,那麼 #武肺疫苗 就不會獲得緊急使用授權。FDA 一直以馬藥、獸藥抹黑伊維菌素,其實是在保護藥廠的利益。

有醫生則表示FDA 需要發表聲明,表明醫生可能會 off-label use 藥品標示外使用伊維菌素,她指目前仍有藥店拒絕為她的患者配藥,聲稱 FDA 不允許。

解釋番:所謂 off-label use 就是醫生按患者的情況,處方藥品仿單標示外的藥物。
舉個例,有病人患上內分泌疾病,皮質醇分泌過多,但患者因身體問題不能動手術,醫生或會選擇一種治療真菌感染的舊藥;雖然這種藥物有副作用,會導致肝功能變差,卻能令皮質醇分泌減少,有助病人治療。

https://www.zerohedge.com/covid-19/fda-drops-ivermectin-bombshell

法庭紀錄錄音
https://twitter.com/thechiefnerd/status/1688965831294652437?s=46&t=Mv1UolR6kWrqnnv7VgpyJw
Nikki Miu國際新聞台
#傳媒替藥廠秋季谷針促銷 #谷針季節又有新變種:#Eris #急症室醫生:#在家休養即可 昨晚也報導過,秋季兼開學日將至,又是谷針好時候。 受藥廠贊助的主流傳媒也開始有系統地散播恐懼,今次「吹奏」的變種是屬於Omicron亞型變異株,綽號 #Eris 艾里斯的 EG.5。 #世衛 配合宣傳、煞有介事的指他們已將其列為觀察名單上的變種,又指新變種正在每個國家傳播。 廢話如此,小編也懶得翻譯。 相反,大家不妨可以看看美國急症室醫生受訪時,突破盲腸的建議,那就是除非呼吸困難或脫水,若不幸感染,留在家中休息、多喝水、服用…
#針針不息#拜登政權秋季谷針
#FDA批准輝瑞RSV疫苗用於孕婦

連日來都報導過,新一季谷針模式再次開始。
先有Omicron 變種 Eris 病毒嚇人,傳媒亦開始搜刮流感的個案,然後加強報導。

#癡呆登 政權也開始替藥廠展開秋季宣傳,報導引述 #FDA#CDC 官員指:
「除了 #武肺疫苗 加強劑,我們還鼓勵公眾接種 #流感#RSV 疫苗。」
所以聽話的苗L 起碼要接種三針,籠統計算,春秋「二祭」一年就是六針。

另外,今日FDA批准 #輝瑞 的 RSV 疫苗 #Abrysvo,可用於懷孕32至36週的準媽媽身上。
所謂 RSV 就是 #呼吸道合胞病毒,讀者不妨留意一下,未來主流傳媒為散播恐懼,大有可能不斷報導類似個案,渲染其嚴重性。

https://www.foxnews.com/politics/biden-admin-renew-push-americans-get-covid-19-boosters

https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-vaccine-pregnant-individuals-prevent-rsv-infants

https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-approves-pfizers-maternal-rsv-vaccine-protect-infants-2023-08-21/
#針針不息
#輝瑞僅對23人測試加強劑安全及有效性
#德國#料秋季谷針運動再臨

看到友台轉發 #台灣 新聞,當地開始秋季谷針,相當配合 #WEF 的傀儡西方國家節奏。
也令小編想起昨日,美國保守派非牟利法律組織《司法觀察》公佈的資料。

司法觀察公佈了聯邦食品及藥物管理局 #FDA 的58 頁記錄,顯示 #輝瑞 於2021年,僅對23 人進行了測試,以評估對其 #武肺疫苗 加強劑的有效性和安全性,並再請求FDA批准上市。

Fact Checker 和苗L 或者會狡辯說:可能有其他資料沒有公開。
非也,FDA 表示,今次記錄的「代表了(司法觀察的)查冊的完整回應,預計不會有補充資料。」
所以,是23人沒錯。
23人測試,就期望3億多美國人接種,係咪CLS?

谷針又豈止英美加和台灣,#德國 也一樣。
德國新聞週刊《Der Spiegel 明鏡》引述藥業界人士指,預料秋季的大型谷針行動即將展開。
苗L 應該很迫不及待。

https://www.judicialwatch.org/pfizer-23-person-study/

https://www.spiegel.de/wissenschaft/medizin/corona-apotheker-erwarten-intensive-impfkampagne-im-herbst-a-831d8b76-facb-4ed5-bf56-6dda6ef1867c
Nikki Miu國際新聞台
#有關伊維菌素 #已經同行評審研究證有效減低逾七成死亡率 繼早前一宗醫生入稟告FDA的官司引起美國人熱議指 #伊維菌素 有用,但在FDA 壓迫下,醫生不敢也不能處方。 今日,一項追蹤研究伊維菌素在秘魯大規模使用的研究,終於通過同行評審,並發表在醫學雜誌上。 最能救人的時候,有藥卻不能用。 信不信由你,其實小編這些年間,曾收到過不止一位 Twitter 朋友私下說,他們都服用過伊維菌素,效果很好,雖未至於藥到病除,但症狀基本可以消除,康復期大大改善。 三年,大部分美國人已經對武肺產生了天然免疫力,在大…
#有關伊維菌素案
#原訴醫生上訴得直
#法官#FDA促人勿服用是越權

由三名法官組成的新奧爾良巡迴上訴法院於昨日裁定,聯邦食品及藥物管理局 #FDA 向公眾指,應停止使用 #伊維菌素 治療武肺,此舉涉越權,三名就此案入稟起訴FDA的醫生可繼續起訴。

法官在判詞中表示,FDA可以建議,但卻無權要消費者停止服用伊維菌素。
(註:根據《聯邦食品、藥品和化妝品法》,FDA有權向消費者傳達資訊。)

案情指 FDA 在疫情期間發表了多份聲明,勸阻公眾使用伊維菌素,其中最令公眾譁然的是 Twitter 上一則推文,那是一匹馬的照片和FDA關於伊維菌素的網址連結,配文:「你不是馬。 你不是牛。 說真的,你們所有人。 停止使用伊維菌素。」而連結的頁面標題則為:「為什麼你不應該使用伊維菌素來治療或預防武肺。」

三名醫生就 FDA 關於伊維菌素的宣傳提起訴訟,案件於12月被地區法院法官 Jeffrey Vincent Brown 駁回。原訴人不服上訴,最終獲上訴法院判得直,可繼續告FDA。

https://thecanadianindependent.substack.com/p/federal-appeals-court-rules-fda-overstepped

https://www.theepochtimes.com/us/federal-court-rules-against-fda-over-anti-ivermectin-posts-5485397

https://www.newsmax.com/newsfront/coronavirus-ivermectin-fda/2023/09/01/id/1132977/
Nikki Miu國際新聞台
#新變種武肺疫苗有效性成疑 #FDA疫苗顧問籲家長勿讓青少年接種 之前多次翻譯過新 #變種武肺疫苗 未經人體臨床實驗,參與所謂動物實驗也就僅僅8隻白老鼠,數據幾近為零。 今聯邦食品及藥物管理局 #FDA 的疫苗顧問委員會的委員,兼費城兒童醫院疫苗教育中心主席Dr. Paul Offit表示,疾控中心 #CDC 吹噓了新疫苗的功效,根據僅有的初步數據顯示,新疫苗防感染功能比舊疫苗更差,加上數據嚴重不足,讓健康的青少年接種並不公平,呼籲家長不要讓子女接種。 初代 #武肺疫苗 的功效已經不防感染、不防傳染…
#針針不息#秋季新疫苗
#FDA疫苗專家#健康年輕人毋需接種
#暗示FDA簡化檢疫程序利益輸送藥廠

還記得去年九月,聯邦食品及藥物管理局 #FDA 的疫苗顧問委員會的委員,兼費城兒童醫院疫苗教育中心主席 Dr. Paul Offit 表示,年輕人根本毋需接種 #武肺疫苗
時隔一年,他再次突破盲腸,指 #新變種疫苗 功效成疑,就連疫苗後遺症或副作用也未知,不建議75歲以下健康的人接種。

Dr. Paul Offit 在訪問中很隱晦地指,FDA給諮詢委員參考的資料不足之餘,時間也很倉促,但仍無阻醫官禽獸盲目附和贊成建議,而 #癡呆登 政權即時拿著這些建議,「順理成章」大批購入疫苗並促公眾接種,坦言做法不尋常。

之前有網民做過統計,各大藥廠給美共民主黨與共和黨叛徒的政治獻金十分「和味」,早前亦有報導指,藥廠與政府顧問中間,基於「研究費」等資助存在巨大利益關係。
就十多個人,hea睇少許資料,他們的建議當金科玉律,斥巨資以公帑買疫苗之餘,拿人命「較飛」,誰信誰笨實。

https://www.dailymail.co.uk/health/article-12496327/americans-covid-booster-fda-vaccine.html

https://www.newsmax.com/newsfront/offit-fda-covid-19/2023/09/08/id/1133798/
#針針不息#秋季大推廣
#疫苗民調#兩黨支持者對疫苗態度不同
#良心專家促脫離世衛

偽保守派/中立傳媒《Politico》做了一項最新的、對新武肺疫苗加強劑的民意調查,發現共和黨及美共支持者對疫苗加強劑的態度略有不同,但每5名選民,就有3人表示可能或一定會補針。

九成傳媒都被操縱,日日賣廣告疫苗有多好,一直深眠的已經沒有期望,搖擺不定的,因為免費、因為「好科學」,對補針對躍躍欲試。

無奈,替藥廠背書的就是疫情最初欺騙全世界「武肺不會人傳人」的 #世衛
不少良心專家和醫生都開始呼籲美國和 #歐盟 應該退出世衛。
其中 mRNA 疫苗先驅 #馬龍 博士更直接批評 #FDA 犧牲違背自己的規則和規定,盲推新疫苗,而可以證明新疫苗的有效性和安全性的臨床試驗數據有限。

看看一邊呼籲公眾打針,自己也打針的各國領袖,明知道無用都繼續,人類智慧可以有幾低?

https://www.politico.com/news/2023/09/15/poll-covid-booster-democrats-00116123

https://www.zerohedge.com/covid-19/fda-has-gone-rogue-its-approval-new-covid-19-boosters-dr-robert-malone
#疫苗惹禍
#FDA完成針後亞臨床心肌炎研究
#除非入稟要求否則不願公開

聯邦食品及藥物管理局 #FDA 於 2022 年 1 月要求 #莫德納 對接種 #武肺疫苗 加強疫劑後,出現的亞臨床 #心肌炎 或無症狀心臟發炎,進行三項前瞻性研究,然而 FDA 卻遲遲未肯公開結果。

就此事英文大紀元去信FDA 查詢,FDA的「發炎人」電郵回覆指莫德納已與 FDA 分享了 P203 研究的結果,但拒絕向記者提供相關報告的結果。並指若記者要想要結果,須根據資訊自由法 #FOIA 提出要求。

發炎人沒有透露為何 FDA 在沒有《資訊自由法》請求的情況下不公佈結果。
而記者已向FOIA提交了調查結果請求,至今尚未收到報告。

與臨床疾病不同,亞臨床疾病沒有可識別的徵兆和症狀。許多疾病,包括糖尿病、甲狀腺功能減退症和類風濕性關節炎,在成為臨床疾病之前通常都屬亞臨床的。

然而,針後罹患有症狀、或無症狀心肌炎的個案不斷上升,作為批准緊急使用的 FDA,有責任公開相關研究結果,提醒接種者。到底有何神秘,要引 FOIA 才肯出示結果?

https://www.theepochtimes.com/article/fda-has-results-of-subclinical-myocarditis-studies-but-wont-release-them-yet-5506605
#CNN#流感武肺針一起打增中風風險
#網民#細細聲報導大大聲賣廣告

黨媒 CNN 報導,根據聯邦食品及藥物管理局 #FDA 分析醫療保險索賠數據後發現,接種 #武肺疫苗 增加中老年人中風的風險,尤其是與某些流感疫苗同時接種的情況下。

回顧以前翻譯過的文章,單是針對美國主要的兩種武肺疫苗:#輝瑞 / #復必泰#莫德納 的研究,都足夠出一本短篇的書籍。
公眾對疫苗副作用的立場已經定型,能面對現實的都不會再接種,仍然冒死打的苗L既是連死都不怕,就更沒規勸的餘地。

所以網上對 CNN 這篇報導均嗤之以鼻,斥其一邊裝作持平,卻遲了足足兩年才承認武肺疫苗有問題,而且邊說同時接種增中風風險,一邊卻繼續大賣廣告,呼籲大家同時接種流感與武肺針。

一個稱「接種武肺疫苗後,感染武肺然後死了,也不代表疫苗無用」的傳媒,還有多少誠信?

https://amp.cnn.com/cnn/2023/10/25/health/covid-flu-vaccine-stroke-risk-study/index.html

https://amp.cnn.com/cnn/2021/10/18/health/covid-19-vaccination-colin-powell-death-wen-wellness/index.html
#疫情條約 #COVID19疫苗 #COVID19 #疫苗副作用 #疫苗接種 #反人類罪 #強制打疫苗 #生物武器 #實驗性疫苗 #詐騙 #醫療詐騙 #假疫情 #千人計劃  #BigPharma #生物武器 #武漢實驗室

#印度 可能是第一個起訴 #世界衛生組織 科學家建議不要使用 #伊維菌素 對抗 #Covid19 的國家。#印度 律師協會已啟動訴訟程序。

2021 年 5 月 25 日,印度律師協會 (IBA) 對 #世界衛生組織 ( #WHO ) 首席科學家蘇米婭·斯瓦米納坦博士提起訴訟,指控她在有關伊維菌素的問題上誤導印度公民,導致其死亡。

這名 #世衛組織 科學家被指控於 2021 年 5 月 10 日發布了一則誤導性的推文,反對使用伊維菌素。此推文導致泰米爾納德邦在翌日(11 日)從其治療方案中刪除了 #伊維菌素。該州剛剛宣佈此藥對 #Covid19 有效。

如果蘇米婭·斯瓦米納坦博士被判有罪,她可能會被判死刑或終身監禁。

印度律師協會首席律師迪帕利·奧賈威脅將對斯瓦米納坦博士「因每一個死亡事件」提起刑事訴訟,指控她利用其公共衛生權威地位來服務於利潤豐厚的疫苗行業的特殊利益。

#伊維菌素 是一種廉價的藥物,通常作為抗寄生蟲藥開處方。在 #Covid19 防治中,該藥物變得越來越受歡迎。雖然世衛組織和 #美國 食#品藥品監督管理局 ( #FDA ) 不批准使用 #伊維菌素,但許多醫生和科學家認為其有效。一些人聲稱,使用伊維菌素的印度各邦獲得了更好的結果和更少的 Covid-19 死亡病例,相比那些未使用伊維菌素的邦。

在德里、北方邦、北阿坎德邦和果阿,病例數量分別下降了 98%、97%、94% 和 86%。相比之下,選擇不使用伊維菌素的泰米爾納德邦病例數激增,成為印度病例數最高的地區。該邦的死亡人數增加了十倍。

一項在印度進行的研究中,超過 4,000 人參加(其中超過 3,000 人服用了伊維菌素,1,000 多人未服用)。結果顯示,服用伊維菌素的人中只有 2% 的人 PCR 檢測確認感染了#Covid19,而未服用伊維菌素的人中有 11.7% 的人 #PCR 檢測確認感染了 #Covid19

具體的指控包括進行反對伊維菌素的虛假宣傳,並在社交媒體和主流媒體上發布聲明,誤導公眾反對使用伊維菌素,儘管有大量臨床數據顯示其在預防和治療COVID-19方面的深遠效果。

世衛組織的虛假宣傳活動?

TrialSite有證據顯示世衛組織壓制了與 #COVID19 治療相關的重要數據。最近,世衛組織發布了一份關於在北方邦進行的重大公共衛生行動的報告,但忽略了一個基本事實,#伊維菌素 實際上在該倡議中被廣泛使用。為什麼世衛組織會如此努力地壓制這一重要信息,即一種實際有效的治療方法?這個組織採取了何種計劃,似乎在使用虛假宣傳來誤導並干擾試圖控制這一 #大流行 的國家?#印度 最近的這起訴訟是否僅僅是一個象徵性的舉措,還是代表著未來將有更多訴訟的預兆?TrialSite如此問道。

https://lobservateur.info/article/100414/covid-19/ivermectin-une-scientifique-de-loms-risque-la-peine-de-mort