В Охматдиті відбулась науково-практична конференція «Актуальні питання дитячої офтальмології»👁️
🔻Сьогодні на базі Консультативно-діагностичної поліклініки НДСЛ «Охматдит» відбулась науково-практична конференція «Актуальні питання дитячої офтальмології».
🔻На події висвітлювалися такі актуальні питання: офтальмологічна допомога в умовах війни, сучасні підходи до лікування захворювань рогівки та сітківки, актуальність скринінгу очних хвороб у дітей.
🔻До роботи у конференції долучилися дитячі лікарі-офтальмологи, лікарі-офтальмологи, педіатри, неонатологи, генетики, сімейні лікарі та інші.
🔻Учасники мали змогу приєднатися до заходу онлайн або офлайн.
Дякуємо всім спеціалістам, спікерам та слухачам за постійний розвиток та вдосконалення в умовах війни. Разом робимо все можливе, аби дитяче населення України було здоровим та щасливим!💙💛
📸Фото за посиланням:
https://drive.google.com/drive/folders/10a6t3eeeUNGdMdsMUO2Rfg_8T773d6HH
🔻Сьогодні на базі Консультативно-діагностичної поліклініки НДСЛ «Охматдит» відбулась науково-практична конференція «Актуальні питання дитячої офтальмології».
🔻На події висвітлювалися такі актуальні питання: офтальмологічна допомога в умовах війни, сучасні підходи до лікування захворювань рогівки та сітківки, актуальність скринінгу очних хвороб у дітей.
🔻До роботи у конференції долучилися дитячі лікарі-офтальмологи, лікарі-офтальмологи, педіатри, неонатологи, генетики, сімейні лікарі та інші.
🔻Учасники мали змогу приєднатися до заходу онлайн або офлайн.
Дякуємо всім спеціалістам, спікерам та слухачам за постійний розвиток та вдосконалення в умовах війни. Разом робимо все можливе, аби дитяче населення України було здоровим та щасливим!💙💛
📸Фото за посиланням:
https://drive.google.com/drive/folders/10a6t3eeeUNGdMdsMUO2Rfg_8T773d6HH
🎗️До Всесвітнього дня онкохворої дитини відбулась IV Науково-практична конференція Української асоціації дитячої онкології та гематології / IV КОНФЕРЕНЦІЯ УкАДОГ — наймасштабніша подія, присвячена діагностиці та лікуванню дитячого раку.⚡️
🔻Протягом 15-16 лютого на конференції було заслухано понад 65 доповідей від топових українських та закордонних спеціалістів. Кожна з 12 профільних сесій супроводжувалась виступом визнаних дослідників та лікарів з 8 країн світу — це і Майкл Дворжак, Ерік Буфе, Діна Авербух, Петр Седлачек та багато іншіх.
🔻Ані вранішні обстріли, ані будь-які інші обставини не завадили спеціалістам з усієї країни об’єднатись на події задля головної мети: обмін досвідом та знаннями задля перемоги над дитячим раком в Україні!
🔻Цьогоріч, завдяки спільній ініціативі ГО «УкАДОГ» та Biopharma Plasma було започатковано грантову сесію доповідей для спеціалістів з усієї країни. Кожна сесія конференції стала платформою для виступу фахівців з будь-якого куточка країни. Дякуємо кожному учаснику грантової сесії!
Шляхом голосування офлайн, серед учасників було обрано трьох переможців:
🥇1-е місце - Максим Гуцалюк, цитоморфолог Референс лабораторії з діагностики онкогематологічних захворювань НДСЛ «Охматдит»(Київ).
🥈2-е місце - Олександр Калінчук, дитячий хірург, онколог, Лікарня Святого Миколая (Львів).
🥉3-є місце - Аліна Облап, лікарка-гематологиня дитяча, Клінічний Центр Онкології, Гематології,Трансплантології та Паліативної Допомоги (Черкаси).
Вітаємо переможців! Адже саме вони представлятимуть Україну на щорічній конференції Європейської Спільноти Дитячої Онкології (SIOPE), що проходитиме у Мілані, Італія, у травні 2024 року!
Ми дякуємо ЗСУ, які боронять нас за можливість працювати, розвиватися та отримувати нові знання і дякуємо нашим медикам, які, незважаючи ні на що, продовжують боронити життя пацієнтів!🙏
Звіт щодо передачі зібраних коштів на потреби медико-евакуаційної бригади «Госпітальєри» буде опубліковано вже дуже скоро! Дякуємо кожному учаснику!
📸 Більше фото з події:
День 1: https://photos.app.goo.gl/LRiZ9UdLJFYNYHA99
День 2: https://photos.app.goo.gl/GuXSk7dQz56PAz6X7
До нових зустрічей у наступному році!😉
🔻Протягом 15-16 лютого на конференції було заслухано понад 65 доповідей від топових українських та закордонних спеціалістів. Кожна з 12 профільних сесій супроводжувалась виступом визнаних дослідників та лікарів з 8 країн світу — це і Майкл Дворжак, Ерік Буфе, Діна Авербух, Петр Седлачек та багато іншіх.
🔻Ані вранішні обстріли, ані будь-які інші обставини не завадили спеціалістам з усієї країни об’єднатись на події задля головної мети: обмін досвідом та знаннями задля перемоги над дитячим раком в Україні!
🔻Цьогоріч, завдяки спільній ініціативі ГО «УкАДОГ» та Biopharma Plasma було започатковано грантову сесію доповідей для спеціалістів з усієї країни. Кожна сесія конференції стала платформою для виступу фахівців з будь-якого куточка країни. Дякуємо кожному учаснику грантової сесії!
Шляхом голосування офлайн, серед учасників було обрано трьох переможців:
🥇1-е місце - Максим Гуцалюк, цитоморфолог Референс лабораторії з діагностики онкогематологічних захворювань НДСЛ «Охматдит»(Київ).
🥈2-е місце - Олександр Калінчук, дитячий хірург, онколог, Лікарня Святого Миколая (Львів).
🥉3-є місце - Аліна Облап, лікарка-гематологиня дитяча, Клінічний Центр Онкології, Гематології,Трансплантології та Паліативної Допомоги (Черкаси).
Вітаємо переможців! Адже саме вони представлятимуть Україну на щорічній конференції Європейської Спільноти Дитячої Онкології (SIOPE), що проходитиме у Мілані, Італія, у травні 2024 року!
Ми дякуємо ЗСУ, які боронять нас за можливість працювати, розвиватися та отримувати нові знання і дякуємо нашим медикам, які, незважаючи ні на що, продовжують боронити життя пацієнтів!🙏
Звіт щодо передачі зібраних коштів на потреби медико-евакуаційної бригади «Госпітальєри» буде опубліковано вже дуже скоро! Дякуємо кожному учаснику!
📸 Більше фото з події:
День 1: https://photos.app.goo.gl/LRiZ9UdLJFYNYHA99
День 2: https://photos.app.goo.gl/GuXSk7dQz56PAz6X7
До нових зустрічей у наступному році!😉
⚡️В Охматдиті 12-денній дитині видалили величезну пухлину, що здавлювала легеню⚡️
🔻Хлопчику поставили діагноз вродженої вади розвитку ще до народження: під час ультразвукового дослідження виявили кісту в правій половині грудної клітки.
🔻Одразу після народження дитина була доставлена у відділення інтенсивного виходжування та ранньої реабілітації дітей із перинатальною патологією НДСЛ «Охматдит». А у віці 5 днів переведена до відділення інтенсивної терапії новонароджених.
🔻Після проведення дообстеження на компʼютерній томографії підтвердили наявність масивного кістовидного утворення в правій половині грудної клітки розміром 36х47х62мм, яке щільно прилягає та сильно стискає праву легеню. 🫁
🔻Невдовзі консиліумом лікарів було прийняте рішення про проведення оперативного втручання. Воно потребувало ретельної анестезіологічної та хірургічної підготовки дитини. Хлопчику на момент операції було 12 днів.
🔻Хірургічне втручання проводилось в положенні дитини на лівому боці, що мало велике значення для забезпечення прохідності дихальних шляхів та адекватності дихання. Хірурги виконали бічну торакотомію. При ревізії було виявлено, що в праву плевральну порожнину вибухає кістозне утворення. Була виконана пункція, під час якої отримали 30 мл муцинозного вмісту. Утворення зменшилось в розмірі, стало більш еластичним, після чого його вдалось поетапно виділити з навколишніх тканин та видалити.
🔻Вже через 9 днів після втручання та післяопераційного лікування на контрольному рентген-знімку відзначались значне покращення пневматизації обох легень, хлопчик був активним. А ще за кілька днів щаслива мама з дитиною були виписані з відділення хірургії новонароджених додому.🤱
🔻Дякуємо нашій неперевершеній команді спеціалістів численних відділень, що були залучені в лікуванні маленького пацієнта. Завдяки вам, вашим зусиллям, вашому професіоналізму ми бачимо так багато посмішок дітей та їх батьків.❤️
📸 більше фото: https://photos.app.goo.gl/CKmrWk6ZvQTUuovA7
🔻Хлопчику поставили діагноз вродженої вади розвитку ще до народження: під час ультразвукового дослідження виявили кісту в правій половині грудної клітки.
🔻Одразу після народження дитина була доставлена у відділення інтенсивного виходжування та ранньої реабілітації дітей із перинатальною патологією НДСЛ «Охматдит». А у віці 5 днів переведена до відділення інтенсивної терапії новонароджених.
🔻Після проведення дообстеження на компʼютерній томографії підтвердили наявність масивного кістовидного утворення в правій половині грудної клітки розміром 36х47х62мм, яке щільно прилягає та сильно стискає праву легеню. 🫁
🔻Невдовзі консиліумом лікарів було прийняте рішення про проведення оперативного втручання. Воно потребувало ретельної анестезіологічної та хірургічної підготовки дитини. Хлопчику на момент операції було 12 днів.
🔻Хірургічне втручання проводилось в положенні дитини на лівому боці, що мало велике значення для забезпечення прохідності дихальних шляхів та адекватності дихання. Хірурги виконали бічну торакотомію. При ревізії було виявлено, що в праву плевральну порожнину вибухає кістозне утворення. Була виконана пункція, під час якої отримали 30 мл муцинозного вмісту. Утворення зменшилось в розмірі, стало більш еластичним, після чого його вдалось поетапно виділити з навколишніх тканин та видалити.
🔻Вже через 9 днів після втручання та післяопераційного лікування на контрольному рентген-знімку відзначались значне покращення пневматизації обох легень, хлопчик був активним. А ще за кілька днів щаслива мама з дитиною були виписані з відділення хірургії новонароджених додому.🤱
🔻Дякуємо нашій неперевершеній команді спеціалістів численних відділень, що були залучені в лікуванні маленького пацієнта. Завдяки вам, вашим зусиллям, вашому професіоналізму ми бачимо так багато посмішок дітей та їх батьків.❤️
📸 більше фото: https://photos.app.goo.gl/CKmrWk6ZvQTUuovA7
⚡️Як спеціалісти Охматдиту лікують пацієнтку з рідкісним захворюванням: історія маленької Софійки з хворобою Помпе⚡️
З моменту народження 7-місячна Софійка з Кропивницького страждала від частих проявів бронхообструктивного синдрому. Також дівчинка мало їла та погано набирала вагу. Спочатку дитину лікували в рідному місті, але вже в грудні дівчинка опинилась у столичному Охматдиті.🏥
🔻Спершу в нашій лікарні Софійку було обстежено в Центрі орфанних захворювань та генної терапії.
Лікарка-невролог Центру орфанних захворювань та генної терапії Тетяна Шклярська розповідає: «Вперше Софійка була проконсультована у нас у 5 місяців. Тоді ми виявили дефіцит ферменту альфа-глюкозидазу та в подальшому дівчинці було проведено молекулярно-генетичне обстеження, на якому підтвердилася хвороба Помпе. Це тяжке рідкісне захворювання, що зустрічається 1-9 разів на 100 000 новонароджених. Воно відноситься до глікогенозів та характеризується такими синдромами: мʼязова слабкість, гіпертрофічна кардіоміопатія, труднощі з годуванням тощо». 👩🏻⚕️
🔻Після підтвердження діагнозу Софійку госпіталізували до інфекційного боксованого відділення для дітей молодшого віку НДСЛ «Охматдит». Тут її лікуючою лікаркою стала педіатр Світлана Онисько.
«Хвороба Помпе – це орфанне захворювання, яке потребує замісної терапії. Тому в нашому відділенні дівчинка отримує ферментну замісну терапію. Тобто той фермент, якого не вистачає, вводиться в її організм. За 2 місяці перебування в лікарні Софійка вже отримала 4 таких введення. Дитина проходить терапію за світовими стандартами та активно розвивається завдяки цьому. Пишаємося тим, що наша держава забезпечує діток з таким захворюванням дороговартісними препаратами навіть у надзвичайно складний час для України», – говорить Ольга Зарудня, завідувачка інфекційного боксованого відділення для дітей молодшого віку Охматдиту.🧑🏻⚕️
🔻Окрім цього, дівчинці встановили гастростому. Адже дитина має проблеми з ковтанням.
🔻На наступний день після госпіталізації Софійка поступила на обстеження до Лабораторії сну.
«Одним із проявів хвороби Помпе є мʼязова слабкість, зокрема й дихальної мускулатури. Тому такі діти мають обстежуватися в лабораторії сну. Під час діагностики було виявлено порушення дихання і необхідність у проведенні респіраторної підтримки. У нашому випадку, неінвазивної вентиляції легень під час сну», – пояснює Роман Шевченко, завідувач Дитячої лабораторії сну НДСЛ «Охматдит». 👨🏼⚕️
🔻Через слабкість мʼязів Софійка не може зробити повноцінний вдих. Тому дівчинка потребуватиме вентиляції легень не тільки в умовах стаціонару, але й щодня вдома під час сну. Це допоможе забезпечити її киснем та нормально дихати.
🔻У лікуванні дитини брала участь велика мультидисциплінарна команда Охматдиту: співробітники Центру орфанних захворювань та генної терапії, Лабораторія медичної генетики Спеціалізованого медико-генетичного центру, педіатри, хірурги, діагности, реабілітологи тощо.
Нині Софійка росте та розвивається. А також, найближчим часом готується до виписки з лікарні. Бажаємо дівчинці зростати на радість батькам та бути щасливою! 🤍
Дякуємо всім спеціалістам Охматдиту за професійність та важку роботу!🙏🏼
📸 Більше фото: https://photos.app.goo.gl/bhnAdKzrer4u3PZn9
З моменту народження 7-місячна Софійка з Кропивницького страждала від частих проявів бронхообструктивного синдрому. Також дівчинка мало їла та погано набирала вагу. Спочатку дитину лікували в рідному місті, але вже в грудні дівчинка опинилась у столичному Охматдиті.🏥
🔻Спершу в нашій лікарні Софійку було обстежено в Центрі орфанних захворювань та генної терапії.
Лікарка-невролог Центру орфанних захворювань та генної терапії Тетяна Шклярська розповідає: «Вперше Софійка була проконсультована у нас у 5 місяців. Тоді ми виявили дефіцит ферменту альфа-глюкозидазу та в подальшому дівчинці було проведено молекулярно-генетичне обстеження, на якому підтвердилася хвороба Помпе. Це тяжке рідкісне захворювання, що зустрічається 1-9 разів на 100 000 новонароджених. Воно відноситься до глікогенозів та характеризується такими синдромами: мʼязова слабкість, гіпертрофічна кардіоміопатія, труднощі з годуванням тощо». 👩🏻⚕️
🔻Після підтвердження діагнозу Софійку госпіталізували до інфекційного боксованого відділення для дітей молодшого віку НДСЛ «Охматдит». Тут її лікуючою лікаркою стала педіатр Світлана Онисько.
«Хвороба Помпе – це орфанне захворювання, яке потребує замісної терапії. Тому в нашому відділенні дівчинка отримує ферментну замісну терапію. Тобто той фермент, якого не вистачає, вводиться в її організм. За 2 місяці перебування в лікарні Софійка вже отримала 4 таких введення. Дитина проходить терапію за світовими стандартами та активно розвивається завдяки цьому. Пишаємося тим, що наша держава забезпечує діток з таким захворюванням дороговартісними препаратами навіть у надзвичайно складний час для України», – говорить Ольга Зарудня, завідувачка інфекційного боксованого відділення для дітей молодшого віку Охматдиту.🧑🏻⚕️
🔻Окрім цього, дівчинці встановили гастростому. Адже дитина має проблеми з ковтанням.
🔻На наступний день після госпіталізації Софійка поступила на обстеження до Лабораторії сну.
«Одним із проявів хвороби Помпе є мʼязова слабкість, зокрема й дихальної мускулатури. Тому такі діти мають обстежуватися в лабораторії сну. Під час діагностики було виявлено порушення дихання і необхідність у проведенні респіраторної підтримки. У нашому випадку, неінвазивної вентиляції легень під час сну», – пояснює Роман Шевченко, завідувач Дитячої лабораторії сну НДСЛ «Охматдит». 👨🏼⚕️
🔻Через слабкість мʼязів Софійка не може зробити повноцінний вдих. Тому дівчинка потребуватиме вентиляції легень не тільки в умовах стаціонару, але й щодня вдома під час сну. Це допоможе забезпечити її киснем та нормально дихати.
🔻У лікуванні дитини брала участь велика мультидисциплінарна команда Охматдиту: співробітники Центру орфанних захворювань та генної терапії, Лабораторія медичної генетики Спеціалізованого медико-генетичного центру, педіатри, хірурги, діагности, реабілітологи тощо.
Нині Софійка росте та розвивається. А також, найближчим часом готується до виписки з лікарні. Бажаємо дівчинці зростати на радість батькам та бути щасливою! 🤍
Дякуємо всім спеціалістам Охматдиту за професійність та важку роботу!🙏🏼
📸 Більше фото: https://photos.app.goo.gl/bhnAdKzrer4u3PZn9
Google Photos
Софійка, діагноз Помпе. Рідкісне захворювання
9 new items added to shared album
Вже 10 років триває російське вторгнення на територію нашої країни. Сьогодні рівно 2 роки з початку повномасштабної агресії. За цей час війна принесла українцям біль, втрати, сльози, розчарування, гнів, сум. Але водночас зробила нас сильнішими, відважнішими, розумнішими, кращими, незламними. 💙💛
Відколи росія розпочала повномасштабне вторгнення в Україні, життя кожного в нашій державі змінилося. З 24 лютого 2022 року перевернулося й життя Охматдиту. 💔
Наша лікарня ні на мить не припиняла роботу. Медики жили в установі, приймали нові виклики, цілодобово рятували поранених – інколи цілими родинами. 🏥
Ми хочемо поділитися з вами маленькою частинкою того, що відбувалося в Охматдиті 2 роки тому та продовжує відбуватися досі. 📽️
Памʼятаємо всіх Героїв. Дякуємо нашим захисникам та захисницям. Віримо в Перемогу. Залишаємося незламними. Слава Україні!🇺🇦
📸 більше фото: https://photos.app.goo.gl/rwMiEGhDxAjX7xt49
Відколи росія розпочала повномасштабне вторгнення в Україні, життя кожного в нашій державі змінилося. З 24 лютого 2022 року перевернулося й життя Охматдиту. 💔
Наша лікарня ні на мить не припиняла роботу. Медики жили в установі, приймали нові виклики, цілодобово рятували поранених – інколи цілими родинами. 🏥
Ми хочемо поділитися з вами маленькою частинкою того, що відбувалося в Охматдиті 2 роки тому та продовжує відбуватися досі. 📽️
Памʼятаємо всіх Героїв. Дякуємо нашим захисникам та захисницям. Віримо в Перемогу. Залишаємося незламними. Слава Україні!🇺🇦
📸 більше фото: https://photos.app.goo.gl/rwMiEGhDxAjX7xt49
⚡️«Інтенсив вихідного дня»: в Охматдиті провели тренінг для дітей з орфанними захворюваннями та їхніх батьків⚡️
🔻До Міжнародного дня рідкісних захворювань в Охматдиті відбувся триденний унікальний «Інтенсив вихідного дня». Тренінг психологічної підтримки був розрахований на дітей з орфанними хворобами та їхніх батьків.
🔻Протягом трьох днів учасники брали участь в інтерактивних заняттях з досвідченими психологами нашої лікарні, набували корисні знання та ділилися власним досвідом. Окрім цього, разом зі спеціалістами та іншими батьками обговорювали проблеми та мали можливість отримати відповіді на свої запитання.
🔻Такі зустрічі важливі для того, аби розповсюдити знання про орфанні захворювання, допомогти родинам подолати соціальну ізоляцію та зблизити тих, хто стикається зі спільними викликами.
Дякуємо команді психологів НДСЛ «Охматдит», Громадська спілка"Орфанні захворювання України", Благодійний Фонд "Орфанні Синиці"за пізнавальний захід та цінну підтримку українських сімей у складний період війни. Бажаємо діткам та їхнім батькам бути щасливими та усміхненими!🤍
🔻До Міжнародного дня рідкісних захворювань в Охматдиті відбувся триденний унікальний «Інтенсив вихідного дня». Тренінг психологічної підтримки був розрахований на дітей з орфанними хворобами та їхніх батьків.
🔻Протягом трьох днів учасники брали участь в інтерактивних заняттях з досвідченими психологами нашої лікарні, набували корисні знання та ділилися власним досвідом. Окрім цього, разом зі спеціалістами та іншими батьками обговорювали проблеми та мали можливість отримати відповіді на свої запитання.
🔻Такі зустрічі важливі для того, аби розповсюдити знання про орфанні захворювання, допомогти родинам подолати соціальну ізоляцію та зблизити тих, хто стикається зі спільними викликами.
Дякуємо команді психологів НДСЛ «Охматдит», Громадська спілка"Орфанні захворювання України", Благодійний Фонд "Орфанні Синиці"за пізнавальний захід та цінну підтримку українських сімей у складний період війни. Бажаємо діткам та їхнім батькам бути щасливими та усміхненими!🤍
⚡️Успішна лапароскопічна пілороміотомія новонародженій дитині: спеціалісти Охматдиту допомогли 3-кілограмовому Матвійчику⚡️
Учора маленькому Матвійчику виповнився 1 місяць. У цей день хлопчик отримав найкращий подарунок – його виписали з Охматдиту. 👶🏻
Анастасія, мама малюка, розповіла: «Через декілька тижнів після народження в дитини з`явилось блювання у вигляді фонтану згорнутим молоком. Ми одразу ж звернулися до сімейного лікаря. А потім поїхали на обстеження до столичного Охматдиту». 👩🏻🍼
Тут Матвійчика госпіталізували у відділення хірургії новонароджених, недоношених та дітей раннього грудного віку, оглянули дитину та проконсультували батьків. За результатами клінічного огляду та даних УЗД (товщина мʼязевого шару – 3,6 мм, довжина – 14 мм) спеціалісти встановили діагноз - вроджений гіпертрофований пілоростеноз. 🏥
«Причиною пілоростенозу в дітей являється гіпертрофія м’язової оболонки, яка викликає надмірне її скорочення і перешкоджає потраплянню їжі у дванадцятипалу кишку. При цьому у дітей відмічаються масивні блювання, часто «фонтаном» через 30 хв після годування і здебільшого згорнутим молоком; зневоднення, підгузники менш вологі, ніж зазвичай; постійний голод – як наслідок, неспокій дитини та втрата маси тіла. Якщо не поставити діагноз вчасно, наслідки можуть бути фатальними», – пояснює Ігор Шульжик, лікар-хірург дитячий відділення хірургії новонароджених, недоношених та дітей раннього грудного віку. 👨🏻⚕️
У всьому світі визнаним стандартом корекції такої патології є хірургічне лікування, пілороміотомія по Фреде-Рамштедту. Тому дитячі хірурги НДСЛ «Охматдит» вирішили провести операцію та виконали успішну лапароскопічну пілороміотомію. Матвійчик важить 3 кг, тому втручання вимагало неабиякої уважності та професійності. Загалом операція тривала близько години. 💉
Успіх можливий тільки при злагодженій командній роботі. Тож дякуємо дитячим хірургам, анестезіологам, медичним сестрам, молодшому медичному персоналу та всім нашим спеціалістам, які допомагають малюкам та рятують життя. 🙏🏼
Бажаємо Матвійчику бути здоровим, щасливим та зростати на радість батькам! 🤍
📸 більше фото: https://photos.app.goo.gl/v4Bj62HabWFa3WxX6
Учора маленькому Матвійчику виповнився 1 місяць. У цей день хлопчик отримав найкращий подарунок – його виписали з Охматдиту. 👶🏻
Анастасія, мама малюка, розповіла: «Через декілька тижнів після народження в дитини з`явилось блювання у вигляді фонтану згорнутим молоком. Ми одразу ж звернулися до сімейного лікаря. А потім поїхали на обстеження до столичного Охматдиту». 👩🏻🍼
Тут Матвійчика госпіталізували у відділення хірургії новонароджених, недоношених та дітей раннього грудного віку, оглянули дитину та проконсультували батьків. За результатами клінічного огляду та даних УЗД (товщина мʼязевого шару – 3,6 мм, довжина – 14 мм) спеціалісти встановили діагноз - вроджений гіпертрофований пілоростеноз. 🏥
«Причиною пілоростенозу в дітей являється гіпертрофія м’язової оболонки, яка викликає надмірне її скорочення і перешкоджає потраплянню їжі у дванадцятипалу кишку. При цьому у дітей відмічаються масивні блювання, часто «фонтаном» через 30 хв після годування і здебільшого згорнутим молоком; зневоднення, підгузники менш вологі, ніж зазвичай; постійний голод – як наслідок, неспокій дитини та втрата маси тіла. Якщо не поставити діагноз вчасно, наслідки можуть бути фатальними», – пояснює Ігор Шульжик, лікар-хірург дитячий відділення хірургії новонароджених, недоношених та дітей раннього грудного віку. 👨🏻⚕️
У всьому світі визнаним стандартом корекції такої патології є хірургічне лікування, пілороміотомія по Фреде-Рамштедту. Тому дитячі хірурги НДСЛ «Охматдит» вирішили провести операцію та виконали успішну лапароскопічну пілороміотомію. Матвійчик важить 3 кг, тому втручання вимагало неабиякої уважності та професійності. Загалом операція тривала близько години. 💉
Успіх можливий тільки при злагодженій командній роботі. Тож дякуємо дитячим хірургам, анестезіологам, медичним сестрам, молодшому медичному персоналу та всім нашим спеціалістам, які допомагають малюкам та рятують життя. 🙏🏼
Бажаємо Матвійчику бути здоровим, щасливим та зростати на радість батькам! 🤍
📸 більше фото: https://photos.app.goo.gl/v4Bj62HabWFa3WxX6
Google Photos
Маленький Матвій, хірургія новонароджених
12 new items added to shared album
🌍 29 лютого – рідкісний день, що приходить раз у 4 роки. І саме ця виняткова дата стала Всесвітнім днем рідкісних (орфанних) захворювань.
До цієї дати спеціалісти Охматдиту приєдналися до проведення панельної дискусії «Подвійна війна: європейський вектор України у сфері забезпечення та підтримки пацієнтів з рідкісними захворюваннями в умовах повномасштабної війни».
Через повномасштабну війну, пацієнти з рідкісними захворюваннями в Україні стикнулись з новими викликами. Тому ми робимо все можливе разом з колегами, державою та благодійниками, щоб покращити якість життя орфанних пацієнтів.
Подія була насичена глибокими розмовами та аналізом ключових аспектів:
🔻Державна політика забезпечення орфанних пацієнтів в Україні та Європі.
🔻Лікування в умовах війни: виклики та можливості для орфанних пацієнтів.
🔻Застосування новітньої терапії в Україні.
🔻Мережа орфанних центрів: розбудова за європейським зразком.
Також до цієї події три дні 27, 28 і 29 лютого о 18:00 на двох знакових будівлях у Києві – НДСЛ «Охматдит» та Костелі Святого Миколая – вмикають кольорову підсвітку, яка вже стала традицією відзначення Дня рідкісних захворювань. Організатори хочуть нагадати широкому колу людей про потребу у лікуванні та підтримці орфанних пацієнтів.✨
Ми дякуємо організаторам та учасникам і сподіваємось на подальшу співпрацю! Тільки разом ми зможемо забезпечити гідну допомогу та підтримку пацієнтам з рідкісними захворюваннями в Україні 💙💛
📌Орфанні — це вроджені або набуті хвороби, що зустрічаються дуже рідко: рідше за один випадок на 2 000 населення. Більшість з них обумовлені генетично (80% рідкісних захворювань належать до спадкових). Вони мають тяжкий і хронічний перебіг, супроводжуються зниженням якості та скороченням тривалості життя пацієнтів. Такі люди зазвичай потребують безперервного лікування протягом всього життя.
🔹З рідкісною хворобою живуть до 5,9% населення світу — це більше ніж 300 млн людей.
🔹Важливе значення в запобіганні розвитку симптомів деяких рідкісних захворювань має їх рання діагностика (неонатальний скринінг). Сенс скринінгу полягає у доклінічному виявленні патології, коли її ознаки не помічаються ані батьками, ані лікарями. За допомогою неонатального скринінгу виявляються такі захворювання, як: фенілкетонурія, вроджений гіпотиреоз, муковісцидоз, адреногенітальний синдром, тощо.
🔹В НДСЛ «Охматдит» вже 15 років працює Центр орфанних захворювань. До нього за консультацією звертається щотижня понад 100 пацієнтів. Злагоджена командна робота лікарів і лабораторного підрозділу дозволяє діагностувати рідкісні хвороби.
❗Вилікуватися від орфанного захворювання повністю неможливо, але поліпшити якість життя і подовжити його – цілком можливо, якщо вчасно поставлений діагноз та розпочата підтримувальна терапія.
📸 більше фото: https://photos.app.goo.gl/RyohMBW8X19j6CCX8
До цієї дати спеціалісти Охматдиту приєдналися до проведення панельної дискусії «Подвійна війна: європейський вектор України у сфері забезпечення та підтримки пацієнтів з рідкісними захворюваннями в умовах повномасштабної війни».
Через повномасштабну війну, пацієнти з рідкісними захворюваннями в Україні стикнулись з новими викликами. Тому ми робимо все можливе разом з колегами, державою та благодійниками, щоб покращити якість життя орфанних пацієнтів.
Подія була насичена глибокими розмовами та аналізом ключових аспектів:
🔻Державна політика забезпечення орфанних пацієнтів в Україні та Європі.
🔻Лікування в умовах війни: виклики та можливості для орфанних пацієнтів.
🔻Застосування новітньої терапії в Україні.
🔻Мережа орфанних центрів: розбудова за європейським зразком.
Також до цієї події три дні 27, 28 і 29 лютого о 18:00 на двох знакових будівлях у Києві – НДСЛ «Охматдит» та Костелі Святого Миколая – вмикають кольорову підсвітку, яка вже стала традицією відзначення Дня рідкісних захворювань. Організатори хочуть нагадати широкому колу людей про потребу у лікуванні та підтримці орфанних пацієнтів.✨
Ми дякуємо організаторам та учасникам і сподіваємось на подальшу співпрацю! Тільки разом ми зможемо забезпечити гідну допомогу та підтримку пацієнтам з рідкісними захворюваннями в Україні 💙💛
📌Орфанні — це вроджені або набуті хвороби, що зустрічаються дуже рідко: рідше за один випадок на 2 000 населення. Більшість з них обумовлені генетично (80% рідкісних захворювань належать до спадкових). Вони мають тяжкий і хронічний перебіг, супроводжуються зниженням якості та скороченням тривалості життя пацієнтів. Такі люди зазвичай потребують безперервного лікування протягом всього життя.
🔹З рідкісною хворобою живуть до 5,9% населення світу — це більше ніж 300 млн людей.
🔹Важливе значення в запобіганні розвитку симптомів деяких рідкісних захворювань має їх рання діагностика (неонатальний скринінг). Сенс скринінгу полягає у доклінічному виявленні патології, коли її ознаки не помічаються ані батьками, ані лікарями. За допомогою неонатального скринінгу виявляються такі захворювання, як: фенілкетонурія, вроджений гіпотиреоз, муковісцидоз, адреногенітальний синдром, тощо.
🔹В НДСЛ «Охматдит» вже 15 років працює Центр орфанних захворювань. До нього за консультацією звертається щотижня понад 100 пацієнтів. Злагоджена командна робота лікарів і лабораторного підрозділу дозволяє діагностувати рідкісні хвороби.
❗Вилікуватися від орфанного захворювання повністю неможливо, але поліпшити якість життя і подовжити його – цілком можливо, якщо вчасно поставлений діагноз та розпочата підтримувальна терапія.
📸 більше фото: https://photos.app.goo.gl/RyohMBW8X19j6CCX8
Google Photos
Панельна дискусія, орфанні (рідкісні) захворювання 2024. Підсвітка Охматдиту
45 new items added to shared album
⚡️Всеукраїнська конференція з реабілітації в педіатрії: у суботу відбувся захід для фахівців із реабілітації, педіатрів та інших працівників сфери охорони здоров’я⚡️
Метою конференції є підвищення кваліфікації фахівців з реабілітації. Йдеться, зокрема, про особливості використання доказових і сучасних реабілітаційних інструментів у педіатрії та алгоритми дій при складних клінічних випадках.
«Реабілітація є нашим топ-пріоритетом. Відновлення дітей суттєво відрізняється від реабілітації дорослих. Тут важливий комплексний підхід та тісна взаємодія з Міносвіти та Мінсоцполітики. Індивідуальний реабілітаційний план (сфера охорони здоров'я), індивідуальна програма розвитку (освітня сфера) та соціальні послуги мають бути скоординовані між собою. До створення та коригування індивідуальної програми розвитку обов'язково мають долучатися фахівці з реабілітації», — наголосив Міністр охорони здоровʼя Віктор Ляшко.
Діти — надзвичайно вразливі пацієнти. Вони потребують не лише ефективного лікування, а й якісної, сімейноцентричної реабілітації, особливо зараз — під час повномасштабної війни.🙏
Саме тому, за ініціативи НДСЛ «Охматдит» і за підтримки Міністерство охорони здоров'я України та інших партнерів, вдалося зібрати найкращих спеціалістів, які готові ділитись знаннями та розвивати реабілітаційний напрямок в Україні.🇺🇦
Реабілітація в педіатрії — невід'ємна складова медичного догляду за дітьми з різними медичними станами та потребами. Вона спрямована на глибоке покращення їхнього життя та забезпечення оптимального розвитку. Сьогодні ж, концепція реабілітації дітей стає все більш комплексною та мультидисциплінарною. Це динамічне та інноваційне поле, яке активно залучає фахівців різних медичних спеціальностей та використовує інноваційні методи та технології, розширюючи можливості для ефективного та доступного реабілітаційного лікування дітей.🤝
На конференції українські та міжнародні експерти з Норвегії, США, Німеччини та Польщі поділились своїм досвідом роботи в мультидисциплінарній команді з пацієнтами різного профілю, провели лекції та воркшопи щодо мультидисциплінарного підходу в реабілітації новонароджених, дитячій онкогематології, нейро та орто-реабілітації. 💪
Після закінчення конференції, всі учасники, які пройшли тестовий контроль, отримали сертифікат із відповідними балами безперервного професійного розвитку. І, звісно, здобули безцінні знання та навички, які згодом допоможуть покращити якість життя дітям України.
Дякуємо МОЗ, міністру охорони здоров’я Віктору Ляшку, директору Департаменту високотехнологічної медичної допомоги та інновацій Василю Стрілці Vasyl Strilka за лідерство й чітке бачення розвитку напряму дитячої реабілітації.
Організатори конференції: НДСЛ «Охматдит», БФ Пацієнти України, ГО Всеукраїнське об'єднання фізичних терапевтів, проєкт україно-норвезької співпраці в напрямку розвитку реабілітації за підтримки Sunnaas rehabilitation hospital та проєкт «Реабілітація травм війни» за сприяння Міністерство охорони здоров'я України, Офіс Президента України, Радниці-уповноваженої Президента із питань безбарʼєрності Тетяна Ломакіна та за підтримки Embassy of Switzerland in Ukraine / Посольство Швейцарії в Україні, European Union in Ukraine, Nova Ukraine, Дитячого фонду ООН (UNICEF Ukraine) Munir Mammadzade та Бюро ВООЗ в Україні (World Health Organization (WHO)).
Щиро дякуємо організаторам та учасникам за цікаву та продуктивну подію! 💙💛
📸 Більше фото: https://drive.google.com/drive/folders/1jP2OoUelGC2AMtKSqwtcT8zWc0xTSVpA
📽️ Запис події: https://youtube.com/live/zTPfNZWBm2Y?feature=share
Метою конференції є підвищення кваліфікації фахівців з реабілітації. Йдеться, зокрема, про особливості використання доказових і сучасних реабілітаційних інструментів у педіатрії та алгоритми дій при складних клінічних випадках.
«Реабілітація є нашим топ-пріоритетом. Відновлення дітей суттєво відрізняється від реабілітації дорослих. Тут важливий комплексний підхід та тісна взаємодія з Міносвіти та Мінсоцполітики. Індивідуальний реабілітаційний план (сфера охорони здоров'я), індивідуальна програма розвитку (освітня сфера) та соціальні послуги мають бути скоординовані між собою. До створення та коригування індивідуальної програми розвитку обов'язково мають долучатися фахівці з реабілітації», — наголосив Міністр охорони здоровʼя Віктор Ляшко.
Діти — надзвичайно вразливі пацієнти. Вони потребують не лише ефективного лікування, а й якісної, сімейноцентричної реабілітації, особливо зараз — під час повномасштабної війни.🙏
Саме тому, за ініціативи НДСЛ «Охматдит» і за підтримки Міністерство охорони здоров'я України та інших партнерів, вдалося зібрати найкращих спеціалістів, які готові ділитись знаннями та розвивати реабілітаційний напрямок в Україні.🇺🇦
Реабілітація в педіатрії — невід'ємна складова медичного догляду за дітьми з різними медичними станами та потребами. Вона спрямована на глибоке покращення їхнього життя та забезпечення оптимального розвитку. Сьогодні ж, концепція реабілітації дітей стає все більш комплексною та мультидисциплінарною. Це динамічне та інноваційне поле, яке активно залучає фахівців різних медичних спеціальностей та використовує інноваційні методи та технології, розширюючи можливості для ефективного та доступного реабілітаційного лікування дітей.🤝
На конференції українські та міжнародні експерти з Норвегії, США, Німеччини та Польщі поділились своїм досвідом роботи в мультидисциплінарній команді з пацієнтами різного профілю, провели лекції та воркшопи щодо мультидисциплінарного підходу в реабілітації новонароджених, дитячій онкогематології, нейро та орто-реабілітації. 💪
Після закінчення конференції, всі учасники, які пройшли тестовий контроль, отримали сертифікат із відповідними балами безперервного професійного розвитку. І, звісно, здобули безцінні знання та навички, які згодом допоможуть покращити якість життя дітям України.
Дякуємо МОЗ, міністру охорони здоров’я Віктору Ляшку, директору Департаменту високотехнологічної медичної допомоги та інновацій Василю Стрілці Vasyl Strilka за лідерство й чітке бачення розвитку напряму дитячої реабілітації.
Організатори конференції: НДСЛ «Охматдит», БФ Пацієнти України, ГО Всеукраїнське об'єднання фізичних терапевтів, проєкт україно-норвезької співпраці в напрямку розвитку реабілітації за підтримки Sunnaas rehabilitation hospital та проєкт «Реабілітація травм війни» за сприяння Міністерство охорони здоров'я України, Офіс Президента України, Радниці-уповноваженої Президента із питань безбарʼєрності Тетяна Ломакіна та за підтримки Embassy of Switzerland in Ukraine / Посольство Швейцарії в Україні, European Union in Ukraine, Nova Ukraine, Дитячого фонду ООН (UNICEF Ukraine) Munir Mammadzade та Бюро ВООЗ в Україні (World Health Organization (WHO)).
Щиро дякуємо організаторам та учасникам за цікаву та продуктивну подію! 💙💛
📸 Більше фото: https://drive.google.com/drive/folders/1jP2OoUelGC2AMtKSqwtcT8zWc0xTSVpA
📽️ Запис події: https://youtube.com/live/zTPfNZWBm2Y?feature=share
Наші спеціалісти продовжують виїзні консультації на деокупованих територіях 🇺🇦
В Макарові лікарі Охматдиту оглянули дітей, які втратили батьків під час повномасштабної війни та інших діток, які потребували допомоги 🙏
Ми дякуємо нашим медикам і благодійникам, які підтримують цей проєкт та родини постраждалих.
Деталі у сюжеті ⬇️
https://youtu.be/LXS-bVGpEMU?si=Q9HgOtpnl0o7WypP
В Макарові лікарі Охматдиту оглянули дітей, які втратили батьків під час повномасштабної війни та інших діток, які потребували допомоги 🙏
Ми дякуємо нашим медикам і благодійникам, які підтримують цей проєкт та родини постраждалих.
Деталі у сюжеті ⬇️
https://youtu.be/LXS-bVGpEMU?si=Q9HgOtpnl0o7WypP
YouTube
В Макарові лікарі Охматдиту оглянули дітей, які втратили батьків під час повномасштабної війни
У Макарові дітей обстежили 26 кваліфікованих лікарів Охматдиту. Понад 100 підопічних Благодійного фонду «Діти Героїв», які втратили батьків під час повномасштабної війни, пройшли повний чекап організму в межах медичної ініціативи «Скарбничка здоров'я». Проєкт…
Оновлення Центру орфанних захворювань 💜
Сьогодні відбулось урочисте відкриття оновленого Центру орфанних захворювань, на яке ми всі з нетерпінням чекали! На захід завітали наші колеги, благодійники, пацієнтські організації та друзі лікарні. Ми дякуємо кожному, завдяки кому в нашому Центрі рідкісних захворювань було проведено ремонт і спеціалісти отримали нове обладнання, яке буде використовуватися для лікування дітей з усієї України. Завдяки вам діти будуть отримувати допомогу в більш комфортних умовах.🤝
Центр орфанних захворювань та генної терапії НДСЛ «Охматдит» працює вже більше 15 років та надає допомогу дітям з усіх куточків нашої держави. Злагоджена командна робота лікарів і лабораторного підрозділу дозволяє діагностувати рідкісні хвороби. Центр спеціалізується на метаболічних, нервово-мʼязових захворюваннях, муковісцидозі та інших орфанних хворобах.⚡️
На сьогоднішню подію також завітав Блаженнійший Митрополит Київський і всієї України Епіфаній, який освятив приміщення Центру орфанних захворювань та благословив на роботу🙏
Ми дякуємо кожному, хто підтримує нашу лікарню в цей непростий для нас час і вдячні всім, хто продовжує працювати на благо маленьких пацієнтів України!💙💛
📸 більше фото: https://photos.app.goo.gl/HZEPSCG1hy8pRZL49
Сьогодні відбулось урочисте відкриття оновленого Центру орфанних захворювань, на яке ми всі з нетерпінням чекали! На захід завітали наші колеги, благодійники, пацієнтські організації та друзі лікарні. Ми дякуємо кожному, завдяки кому в нашому Центрі рідкісних захворювань було проведено ремонт і спеціалісти отримали нове обладнання, яке буде використовуватися для лікування дітей з усієї України. Завдяки вам діти будуть отримувати допомогу в більш комфортних умовах.🤝
Центр орфанних захворювань та генної терапії НДСЛ «Охматдит» працює вже більше 15 років та надає допомогу дітям з усіх куточків нашої держави. Злагоджена командна робота лікарів і лабораторного підрозділу дозволяє діагностувати рідкісні хвороби. Центр спеціалізується на метаболічних, нервово-мʼязових захворюваннях, муковісцидозі та інших орфанних хворобах.⚡️
На сьогоднішню подію також завітав Блаженнійший Митрополит Київський і всієї України Епіфаній, який освятив приміщення Центру орфанних захворювань та благословив на роботу🙏
Ми дякуємо кожному, хто підтримує нашу лікарню в цей непростий для нас час і вдячні всім, хто продовжує працювати на благо маленьких пацієнтів України!💙💛
📸 більше фото: https://photos.app.goo.gl/HZEPSCG1hy8pRZL49
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
🇺🇦 Сьогодні відзначається День державного гімну України! 🎶
У цей особливий день ми вшановуємо символ нашої країни - національний гімн, який постійно лунає в Охматдиті.
Ця мелодія наповнює нас патріотизмом та гордістю за нашу незалежну державу. Надихає і супроводжує нас в найтяжчі часи.
Лікарня Охматдит вітає всіх пацієнтів, робітників з цим святом. Зичимо миру, щастя та єдності.
У цей особливий день ми вшановуємо символ нашої країни - національний гімн, який постійно лунає в Охматдиті.
Ця мелодія наповнює нас патріотизмом та гордістю за нашу незалежну державу. Надихає і супроводжує нас в найтяжчі часи.
Лікарня Охматдит вітає всіх пацієнтів, робітників з цим святом. Зичимо миру, щастя та єдності.
⚡️Науково-практична конференція з міжнародною участю, присвячена Всесвітньому дню сну «Sleep Equity for Global Health. Вплив сну на глобальне здоров’я». Запрошуємо до участі!⚡️
🔻Конференція відбудеться 15 березня 2024 року з 09:00 до 15:00 в НДСЛ «Охматдит».
🔻Теми, про які ми будемо говорити:
полісомнографічні обстеження у дітей,
особливості сну у підлітковому віці, проблеми зі сном у дітей з порушеннями нейророзвитку, сон та дихання під час сну у дітей з нервово-м’язовими захворюваннями та хронічними захворюваннями легень, питання про допоміжну вентиляцію легень під час сну в умовах стаціонару та вдома.😴 Окрім цього, розглянемо декілька цікавих клінічних випадків.
🔻Метою заходу є поширення інформації про вплив сну на здоров’я дітей та поширені проблеми зі сном серед дитячого населення, а також питання домашньої вентиляції легень в Україні.
🔻Нашими спікерами стануть відомі спеціалісти з Ізраїлю, Фінляндії, Румунії, а також спеціалісти з дитячої неврології, сомнології, неонатології, торакальної хірургії та анестезіології.
🔻Запрошуємо до участі лікарів всіх спеціалізацій (сімейних лікарів, педіатрів, оториноларингологів, неврологів, нейрохірургів, ендокринологів, неонатологів, анестезіологів, психологів, лікарів паліативної медицини, генетиків, ортопедів та щелепно-лицьових хірургів).
❗️Долучитися до конференції можна офлайн або онлайн. Реєстрація безкоштовна. Всі матеріали будуть доступні для перегляду на офіційному YouTube-каналі НДСЛ «Охматдит». Учасники конференції зможуть отримати бали БПР. 🔻Посилання на реєстрацію: https://forms.gle/LYi8xKrG2MDixjTd7
🗓️Дата: 15.03.2024
📍Адреса: НДСЛ «Охматдит» МОЗ України, новий корпус, блок Е, актова зала, м.Київ, вул.Чорновола 28/1.
🔻Конференція відбудеться 15 березня 2024 року з 09:00 до 15:00 в НДСЛ «Охматдит».
🔻Теми, про які ми будемо говорити:
полісомнографічні обстеження у дітей,
особливості сну у підлітковому віці, проблеми зі сном у дітей з порушеннями нейророзвитку, сон та дихання під час сну у дітей з нервово-м’язовими захворюваннями та хронічними захворюваннями легень, питання про допоміжну вентиляцію легень під час сну в умовах стаціонару та вдома.😴 Окрім цього, розглянемо декілька цікавих клінічних випадків.
🔻Метою заходу є поширення інформації про вплив сну на здоров’я дітей та поширені проблеми зі сном серед дитячого населення, а також питання домашньої вентиляції легень в Україні.
🔻Нашими спікерами стануть відомі спеціалісти з Ізраїлю, Фінляндії, Румунії, а також спеціалісти з дитячої неврології, сомнології, неонатології, торакальної хірургії та анестезіології.
🔻Запрошуємо до участі лікарів всіх спеціалізацій (сімейних лікарів, педіатрів, оториноларингологів, неврологів, нейрохірургів, ендокринологів, неонатологів, анестезіологів, психологів, лікарів паліативної медицини, генетиків, ортопедів та щелепно-лицьових хірургів).
❗️Долучитися до конференції можна офлайн або онлайн. Реєстрація безкоштовна. Всі матеріали будуть доступні для перегляду на офіційному YouTube-каналі НДСЛ «Охматдит». Учасники конференції зможуть отримати бали БПР. 🔻Посилання на реєстрацію: https://forms.gle/LYi8xKrG2MDixjTd7
🗓️Дата: 15.03.2024
📍Адреса: НДСЛ «Охматдит» МОЗ України, новий корпус, блок Е, актова зала, м.Київ, вул.Чорновола 28/1.
⚡️В Охматдит гелікоптером доправили важкохворого підлітка з Чернівців⚡️
На днях до нашої лікарні потрапив 17-річний хлопець з гострим ураженням легень, для порятунку якого було необхідне використання апарату ЕКМО.
Екстракорпоральна мембранна оксигенація (ЕКМО) — процедура тимчасового заміщення дихальної або серцевої функції, що дає час на відновлення відповідних органів у пацієнтів, у яких неможливо стабілізувати стан звичайними способами, як то ліки для підтримки серця або апарат ШВЛ.
Такі апарати є лише у декількох лікарнях України. Тому разом з Управлінням поліції Чернівецької області, керівництвом поліції України, Міністерством охорони здоров’я було погоджено і вирішено транспортувати хлопця в Київ, а саме в Національну дитячу спеціалізовану лікарню «Охматдит». Перельот було погоджено з військовими та відповідними органами, враховуючи всі заходи безпеки. Для польоту використали гелікоптер евакуації ГУНП. На борту перебувала мама хлопця та лікар-анестезіолог, керівник міської Чернівецької лікарні Дмитро Білоус. В Києві дитину зустрічали спеціалісти Охматдиту.
З 7 березня хлопець перебуває у відділені ВАІТ з ЕКМО НДСЛ «Охматдит». Пацієнт потрапив до нашої лікарні у дуже важкому стані. Підлітка стабілізували, але до одужання ще дуже довгий шлях. Зараз з ним цілодобово працюють лікарі та медсестри відділення. Також вже розпочато ранню реабілітацію для, якомога, швидшого відновлення.
Дякуємо за злагоджену роботу багатьох служб, які включились у порятунок хлопця!🤝🇺🇦
📸: https://photos.app.goo.gl/ppkWsvzANrT9cvb58
На днях до нашої лікарні потрапив 17-річний хлопець з гострим ураженням легень, для порятунку якого було необхідне використання апарату ЕКМО.
Екстракорпоральна мембранна оксигенація (ЕКМО) — процедура тимчасового заміщення дихальної або серцевої функції, що дає час на відновлення відповідних органів у пацієнтів, у яких неможливо стабілізувати стан звичайними способами, як то ліки для підтримки серця або апарат ШВЛ.
Такі апарати є лише у декількох лікарнях України. Тому разом з Управлінням поліції Чернівецької області, керівництвом поліції України, Міністерством охорони здоров’я було погоджено і вирішено транспортувати хлопця в Київ, а саме в Національну дитячу спеціалізовану лікарню «Охматдит». Перельот було погоджено з військовими та відповідними органами, враховуючи всі заходи безпеки. Для польоту використали гелікоптер евакуації ГУНП. На борту перебувала мама хлопця та лікар-анестезіолог, керівник міської Чернівецької лікарні Дмитро Білоус. В Києві дитину зустрічали спеціалісти Охматдиту.
З 7 березня хлопець перебуває у відділені ВАІТ з ЕКМО НДСЛ «Охматдит». Пацієнт потрапив до нашої лікарні у дуже важкому стані. Підлітка стабілізували, але до одужання ще дуже довгий шлях. Зараз з ним цілодобово працюють лікарі та медсестри відділення. Також вже розпочато ранню реабілітацію для, якомога, швидшого відновлення.
Дякуємо за злагоджену роботу багатьох служб, які включились у порятунок хлопця!🤝🇺🇦
📸: https://photos.app.goo.gl/ppkWsvzANrT9cvb58
Допомога дітям-метеликам: в Охматдиті лікують пацієнтів з бульозним епідермолізом 🦋
На фото дівчинка Маша, їй 11 років, вона з Дніпра. З самого дитинства вона багато часу провела у лікарнях, бо має рідкісне захворювання - бульозний епідермоліз. Саме таким діткам, як вона, допомагають наші спеціалісти. Маша вже перенесла не одну операцію та велику кількість перевʼязок, зараз вона знаходиться у відділенні пластично-реконструктивної мікрохірургії. Мама дівчинки Наталя не стримуючи сліз говорить про хворобу своєї дитини. Але Марія підбадьорює маму та обіймає. Дівчинка любить малювати та мріє скоріше повернутися додому. 🙏
В нашій лікарні вже понад 10 років працює спеціалізований кабінет медичної допомоги дітям з бульозним епідермолізом. Спеціалісти якого, разом з мультидисциплінарною командою Охматдиту, лікують дітей з цим рідкісним захворюванням. Цей кабінет став місцем, де кожен день лікарі допомагають дітям і їх сім'ям справлятись з цією складною хворобою й жити повноцінним життям. За цей час понад 200 пацієнтів з БЕ отримали та постійно продовжують отримувати кваліфіковану медичну допомогу в НДСЛ Охматдит. ❤️
📌Що таке бульозний епідермоліз?
Бульозний епідермоліз — це рідкісна генетична хвороба, яка впливає на шкіру та слизові оболонки. Діти з цим захворюванням мають надзвичайно вразливу шкіру, яка схильна до появи відкритих ранок і пухирів при найменшому тиску або терті. Таких дітей інколи називають «діти-метелики».🦋
Місія наших спеціалістів полягає в:
🔻наданні комплексної медичної допомоги дітям з БЕ;
🔻психологічній та соціальній підтримці для пацієнтів і їх сімей;
🔻навчанні самодопомозі та догляду за власною шкірою та ранами;
🔻у відслідковуванні, дослідженні та розробці нових методів лікування пацієнтів з БЕ.
Ми дякуємо професійній команді лікарів, медсестер, психологів, фізичних терапевтів, благодійникам та кожному, хто допомагає дітям з цим рідкісним захворюванням покращити якість життя! Це командна надскладна робота. Бажаємо успіхів та наснаги!🙌
📸 більше фото: https://photos.app.goo.gl/XBQLJaGxwtLM5ror8
На фото дівчинка Маша, їй 11 років, вона з Дніпра. З самого дитинства вона багато часу провела у лікарнях, бо має рідкісне захворювання - бульозний епідермоліз. Саме таким діткам, як вона, допомагають наші спеціалісти. Маша вже перенесла не одну операцію та велику кількість перевʼязок, зараз вона знаходиться у відділенні пластично-реконструктивної мікрохірургії. Мама дівчинки Наталя не стримуючи сліз говорить про хворобу своєї дитини. Але Марія підбадьорює маму та обіймає. Дівчинка любить малювати та мріє скоріше повернутися додому. 🙏
В нашій лікарні вже понад 10 років працює спеціалізований кабінет медичної допомоги дітям з бульозним епідермолізом. Спеціалісти якого, разом з мультидисциплінарною командою Охматдиту, лікують дітей з цим рідкісним захворюванням. Цей кабінет став місцем, де кожен день лікарі допомагають дітям і їх сім'ям справлятись з цією складною хворобою й жити повноцінним життям. За цей час понад 200 пацієнтів з БЕ отримали та постійно продовжують отримувати кваліфіковану медичну допомогу в НДСЛ Охматдит. ❤️
📌Що таке бульозний епідермоліз?
Бульозний епідермоліз — це рідкісна генетична хвороба, яка впливає на шкіру та слизові оболонки. Діти з цим захворюванням мають надзвичайно вразливу шкіру, яка схильна до появи відкритих ранок і пухирів при найменшому тиску або терті. Таких дітей інколи називають «діти-метелики».🦋
Місія наших спеціалістів полягає в:
🔻наданні комплексної медичної допомоги дітям з БЕ;
🔻психологічній та соціальній підтримці для пацієнтів і їх сімей;
🔻навчанні самодопомозі та догляду за власною шкірою та ранами;
🔻у відслідковуванні, дослідженні та розробці нових методів лікування пацієнтів з БЕ.
Ми дякуємо професійній команді лікарів, медсестер, психологів, фізичних терапевтів, благодійникам та кожному, хто допомагає дітям з цим рідкісним захворюванням покращити якість життя! Це командна надскладна робота. Бажаємо успіхів та наснаги!🙌
📸 більше фото: https://photos.app.goo.gl/XBQLJaGxwtLM5ror8
Науково-практична конференція з міжнародною участю «Фіолетовий день – Міжнародний день обізнаності про епілепсію». Запрошуємо до участі!💜
Фіолетовий день — це найбільший шанс у році розповсюдити інформацію серед пацієнтів, медичних працівників та громадськості про те, наскільки важливо розуміти епілепсію.
У 2008 році восьмирічна Кессіді Меган з Канади вирішила привернути увагу до людей з епілепсією та допомогти їм зрозуміти, що вони не самотні. Кессіді вибрала фіолетовий колір, щоб символізувати цей день, оскільки лаванда визнана у всьому світі квіткою від епілепсії. З роками ця подія набула міжнародного успіху.
🔻Конференція відбудеться 21 березня 2024 року з 10:00 в НДСЛ «Охматдит».
🔻Метою заходу є підвищення знань лікарів щодо своєчасної діагностики хвороби, підбору адекватної терапії, забезпечення профілактики станів, що можуть привести до розвитку епілепсії та надання пацієнту рекомендацій щодо здорового способу життя.
Поговоримо про:
💜надання невідкладної допомоги дітям з епілептичними припадками на догоспітальному та госпітальному етапі;
💜які критерії діагностики та лікування епілептичних припадків у новонароджених, немовлят та дітей;
💜як часто судоми можуть виникати у дітей з вадами розвитку серця,
💜чи потрібно лікувати фебрильні судоми;
💜які протиепілептичні препарати підібрати для дітей з порушенням нейророзвитку та епілепсією;
💜важливість ЕЕГ та радіологічних методів обстеження в діагностиці епілепсії та виборі тактики подальшого лікування та спостереження;
💜обговоримо питання відбору пацієнтів на нейрохірургічні методи лікування епілепсії;
💜розберемо клінічні випадки.
🔻На конференції виступатиме запрошений доповідач Франциско Каратало Марко - професор Інституту нейронаук Universidad Miguel Hernández de Elche (UMH), лікар невролог дитячий Університетської лікарні San Juan de Alicante (Іспанія).
🔻Запрошуємо до участі лікарів-неврологів дитячих, лікарів-нейрохірургів дитячих, лікарів-психіатрів дитячих, лікарів-анестезіологів дитячих, педіатрів, генетиків, сімейних лікарів, неонатологів, лікарів з функціональної діагностики.
❗️Долучитися до конференції можна офлайн або онлайн. Реєстрація безкоштовна. Всі матеріали будуть доступні для перегляду на офіційному YouTube-каналі НДСЛ «Охматдит». Учасники конференції зможуть отримати бали БПР.
🔻Посилання на реєстрацію: https://forms.gle/KJy55W2pVFDKN9es8
🔻Програма: https://drive.google.com/file/d/17kvrpSi5Rn_k5OR4p65Zzg-qdxFRy75N/view?usp=sharing
Організатори конференції:
🔹Національна дитяча спеціалізована лікарня «Охматдит» МОЗ України.
🔹Національний університет охорони здоров’я України імені П.Л.Шупика.
🗓Дата: 21.03.2024
📍Адреса: НДСЛ «Охматдит» МОЗ України, новий корпус, блок Е, актова зала, м.Київ, вул.Чорновола 28/1.
Фіолетовий день — це найбільший шанс у році розповсюдити інформацію серед пацієнтів, медичних працівників та громадськості про те, наскільки важливо розуміти епілепсію.
У 2008 році восьмирічна Кессіді Меган з Канади вирішила привернути увагу до людей з епілепсією та допомогти їм зрозуміти, що вони не самотні. Кессіді вибрала фіолетовий колір, щоб символізувати цей день, оскільки лаванда визнана у всьому світі квіткою від епілепсії. З роками ця подія набула міжнародного успіху.
🔻Конференція відбудеться 21 березня 2024 року з 10:00 в НДСЛ «Охматдит».
🔻Метою заходу є підвищення знань лікарів щодо своєчасної діагностики хвороби, підбору адекватної терапії, забезпечення профілактики станів, що можуть привести до розвитку епілепсії та надання пацієнту рекомендацій щодо здорового способу життя.
Поговоримо про:
💜надання невідкладної допомоги дітям з епілептичними припадками на догоспітальному та госпітальному етапі;
💜які критерії діагностики та лікування епілептичних припадків у новонароджених, немовлят та дітей;
💜як часто судоми можуть виникати у дітей з вадами розвитку серця,
💜чи потрібно лікувати фебрильні судоми;
💜які протиепілептичні препарати підібрати для дітей з порушенням нейророзвитку та епілепсією;
💜важливість ЕЕГ та радіологічних методів обстеження в діагностиці епілепсії та виборі тактики подальшого лікування та спостереження;
💜обговоримо питання відбору пацієнтів на нейрохірургічні методи лікування епілепсії;
💜розберемо клінічні випадки.
🔻На конференції виступатиме запрошений доповідач Франциско Каратало Марко - професор Інституту нейронаук Universidad Miguel Hernández de Elche (UMH), лікар невролог дитячий Університетської лікарні San Juan de Alicante (Іспанія).
🔻Запрошуємо до участі лікарів-неврологів дитячих, лікарів-нейрохірургів дитячих, лікарів-психіатрів дитячих, лікарів-анестезіологів дитячих, педіатрів, генетиків, сімейних лікарів, неонатологів, лікарів з функціональної діагностики.
❗️Долучитися до конференції можна офлайн або онлайн. Реєстрація безкоштовна. Всі матеріали будуть доступні для перегляду на офіційному YouTube-каналі НДСЛ «Охматдит». Учасники конференції зможуть отримати бали БПР.
🔻Посилання на реєстрацію: https://forms.gle/KJy55W2pVFDKN9es8
🔻Програма: https://drive.google.com/file/d/17kvrpSi5Rn_k5OR4p65Zzg-qdxFRy75N/view?usp=sharing
Організатори конференції:
🔹Національна дитяча спеціалізована лікарня «Охматдит» МОЗ України.
🔹Національний університет охорони здоров’я України імені П.Л.Шупика.
🗓Дата: 21.03.2024
📍Адреса: НДСЛ «Охматдит» МОЗ України, новий корпус, блок Е, актова зала, м.Київ, вул.Чорновола 28/1.
В Охматдиті відбулась науково-практична конференція з міжнародною участю, присвячена Всесвітньому дню сну😴
🔻Сьогодні в НДСЛ «Охматдит» пройшла науково-практична конференція з міжнародною участю, присвячена Всесвітньому дню сну «Sleep Equity for Global Health. Вплив сну на глобальне здоровʼя».
🔻Мета заходу полягала в поширенні інформації про вплив сну на здоровʼя дітей, поширені проблеми зі сном серед дитячого населення, а також питання домашньої вентиляції легень в Україні.
🔻На події висвітлювалися такі важливі теми: полісомнографічні обстеження у дітей, особливості сну у підлітковому віці, проблеми зі сном у дітей з порушеннями нейророзвитку, сон та дихання під час сну у дітей з нервово-мʼязовими захворюваннями та хронічними захворюваннями легень, питання про допоміжну вентиляцію легень під час сну в умовах стаціонару та вдома. Окрім цього, розглядали цікаві клінічні випадки.
🔻 Своїм досвідом ділились спеціалісти з дитячої неврології, сомнології, неонатології, торакальної хірургії та анестезіології. У ролі спікерів на конференції були відомі спеціалісти з Ізраїлю, Фінляндії, Румунії, України.
🔻До участі в конференції мали змогу долучитися лікарі всіх спеціалізацій. Захід проходив в офлайн- та онлайн–форматах.
Дякуємо всім спеціалістам за те, що поділилися цінним досвідом. Пишаємося всіма учасниками, які вдосконалюють свої знання та роблять все можливе, аби дітки в Україні були здоровими. 🤍🙏🏼
📸 більше фото: https://photos.app.goo.gl/dHqc3RQS4MHC7vmR9
🔻Сьогодні в НДСЛ «Охматдит» пройшла науково-практична конференція з міжнародною участю, присвячена Всесвітньому дню сну «Sleep Equity for Global Health. Вплив сну на глобальне здоровʼя».
🔻Мета заходу полягала в поширенні інформації про вплив сну на здоровʼя дітей, поширені проблеми зі сном серед дитячого населення, а також питання домашньої вентиляції легень в Україні.
🔻На події висвітлювалися такі важливі теми: полісомнографічні обстеження у дітей, особливості сну у підлітковому віці, проблеми зі сном у дітей з порушеннями нейророзвитку, сон та дихання під час сну у дітей з нервово-мʼязовими захворюваннями та хронічними захворюваннями легень, питання про допоміжну вентиляцію легень під час сну в умовах стаціонару та вдома. Окрім цього, розглядали цікаві клінічні випадки.
🔻 Своїм досвідом ділились спеціалісти з дитячої неврології, сомнології, неонатології, торакальної хірургії та анестезіології. У ролі спікерів на конференції були відомі спеціалісти з Ізраїлю, Фінляндії, Румунії, України.
🔻До участі в конференції мали змогу долучитися лікарі всіх спеціалізацій. Захід проходив в офлайн- та онлайн–форматах.
Дякуємо всім спеціалістам за те, що поділилися цінним досвідом. Пишаємося всіма учасниками, які вдосконалюють свої знання та роблять все можливе, аби дітки в Україні були здоровими. 🤍🙏🏼
📸 більше фото: https://photos.app.goo.gl/dHqc3RQS4MHC7vmR9
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
У світі 42 мільйони людей зареєстровані як донори кісткового мозку. В Україні їх менше 12 тисяч. Донація кісткового мозку – це відновлювальне донорство, яке є безпечним та не потребує операції. Водночас воно може врятувати комусь життя. 🩸
Про історію 10-річної пацієнтки Охматдиту Влади, яку врятувала пересадка кісткового мозку, та як стати потенційним донором кісткового мозку дізнаєтеся із сюжету вище. ⬆️
Про історію 10-річної пацієнтки Охматдиту Влади, яку врятувала пересадка кісткового мозку, та як стати потенційним донором кісткового мозку дізнаєтеся із сюжету вище. ⬆️
Реабілітація та лікування дітей, постраждалих від війни. Наші дні. Київ 2024. Національна дитяча спеціалізована лікарня «Охматдит».
🔻На першому фото Сашко, йому 10 років, він з Харківщини. В січні цього року хлопчик потрапив під обстріл. Саші відірвало ногу, а його двоюрідна сестра загинула. Хлопчик переніс ряд операцій та зараз готується до протезування.
🔻 На наступних світлинах Настя з Херсонщини, їй 11 років. Восени дівчинка отримала поранення, внаслідок влучання російського снаряду в сусідній будинок. У важкому стані дитина потрапила в Охматдит, де проходить лікування і досі.
🔻Маринка з Херсонщини, 7 років,. У 2022 снаряд потрапив у їх будинок та дівчинці відірвало ногу. Це перша дитина в Україні з воєнною травмою, яку протезували в Україні. Дитина проходить реабілітацію в Охматдиті.
🔻На першому фото Сашко, йому 10 років, він з Харківщини. В січні цього року хлопчик потрапив під обстріл. Саші відірвало ногу, а його двоюрідна сестра загинула. Хлопчик переніс ряд операцій та зараз готується до протезування.
🔻 На наступних світлинах Настя з Херсонщини, їй 11 років. Восени дівчинка отримала поранення, внаслідок влучання російського снаряду в сусідній будинок. У важкому стані дитина потрапила в Охматдит, де проходить лікування і досі.
🔻Маринка з Херсонщини, 7 років,. У 2022 снаряд потрапив у їх будинок та дівчинці відірвало ногу. Це перша дитина в Україні з воєнною травмою, яку протезували в Україні. Дитина проходить реабілітацію в Охматдиті.
⚡️В Охматдиті вперше в Україні було проведено унікальну операцію дитині методом лобно-лицевого висування моноблоком для лікування синдрому Аперта: новий етап лікування краніостенозів та патологій обличчя⚡️
Операцію провели трирічному хлопчику, пацієнту відділення дитячої нейрохірургії НДСЛ «Охматдит», у якого був діагностований рідкісний синдром — синдром Аперта (Apert Syndrom). Він характеризується вадами розвитку обличчя, пальців рук і ніг, кісток черепа — через зрощення коронарних швів, череп росте не правильно, йде деформація обличчя і голови, збільшується внутрішньочерепний тиск, що призводить до затримки розвитку дитини. Операція полягала в тому щоб змінити положення лобної ділянки та перемістити одним блоком верхню та середню третини обличчя.
Метою операції було:
🔻створити обʼєм для розвитку мозку і зменшити внутрішньочерепний тиск;
🔻функціонально-естетичний ефект;
🔻покращити носове дихання дитини, бо у таких пацієнтів зазвичай проблеми з диханням через вузький ніс і такою операцією ми розширюємо носові ходи, завдяки чому хлопчик зможе повноцінно дихати.
Все це покращить якість життя дитини і її стан. Хлопчик на третю добу після втручання вже був переведений з реанімації у палату.
Екстубували дитину через 10 годин після закінчення операції. Саме оперативне втручання тривало близько 8 годин.
В нашій лікарні працює потужна нейрохірургічна та щелепно-лицьова команда. Саме тому київський Охматдит було обрано для проведення даної операції.
Ця операція стала можлива завдяки співпраці лікарні НДСЛ «Охматдит» , кафедри щелепно-лицьової хірургії Інституту післядипломної освіти НМУ «Богомольця», а також поважному гостю з Франції — професору Роману Хоссейн Хонсарі (Roman Hossein Khonsari) з Парижу з клініки Necker-Enfants Malades Hospital, який є одним з кращих черепно-лицевих і реконструктивних хірургів світу. 🇫🇷 🇺🇦
«Подібну операцію в Україні, на цей час, ми могли б провести тільки в київському Охматдиті, враховуючи обладнання та рівень експертності. Мені було дуже комфортно працювати з вашими спеціалістами та ми вже домовились про наступні операції, які ми проведемо разом через декілька місяців. Такі операції є унікальними та проводяться тільки в трьох місцях у Європі: у Парижі, Лондоні та Роттердамі. Я зацікавлений у довготривалій колаборації та готовий допомагати розвивати цей напрямок в Україні», — наголосив професор Роман Хоссейн Хонсарі.
Ми дякуємо пану професору за знання та досвід, якими він готовий ділитися з нашими спеціалістами.
«В Охматдиті найбільша кількість пацієнтів в Україні з краніосинозтозами і ми нарешті почали новий етап у лікуванні патологій черепа та обличчя. У нас уже в черзі є наступні 2 пацієнти, яких ми плануємо оперувати з паном професором та нашою командою через декілька місяців, коли він повернеться з Франції», — повідомив Павло Плавський, завідувач відділення дитячої нейрохірургії НДСЛ «Охматдит».
Ми дякуємо мультидисциплінарній команді хірургів, анестезіологічній бригаді, професору Андрію Копчаку, доценту Павлічук Тетяні та спеціалістам кафедри щелепно-лицьової хірургії Інституту післядипломної освіти НМУ «Богомольця» та щелепно-лицьовому хірургу НДСЛ «Охматдит» - Олегу Голубченко за організацію цієї події та самовіддану роботу! Також дякуємо Благодійний фонд Запорука за допомогу у придбанні деяких розхідних матеріалів для операції.
Ми вдячні за командну професійну роботу та сподіваємося на подальшу плідну співпрацю!🤝
📸 більше фото за посиланням: https://photos.app.goo.gl/rEWcHuerqNpP7VUT6
Операцію провели трирічному хлопчику, пацієнту відділення дитячої нейрохірургії НДСЛ «Охматдит», у якого був діагностований рідкісний синдром — синдром Аперта (Apert Syndrom). Він характеризується вадами розвитку обличчя, пальців рук і ніг, кісток черепа — через зрощення коронарних швів, череп росте не правильно, йде деформація обличчя і голови, збільшується внутрішньочерепний тиск, що призводить до затримки розвитку дитини. Операція полягала в тому щоб змінити положення лобної ділянки та перемістити одним блоком верхню та середню третини обличчя.
Метою операції було:
🔻створити обʼєм для розвитку мозку і зменшити внутрішньочерепний тиск;
🔻функціонально-естетичний ефект;
🔻покращити носове дихання дитини, бо у таких пацієнтів зазвичай проблеми з диханням через вузький ніс і такою операцією ми розширюємо носові ходи, завдяки чому хлопчик зможе повноцінно дихати.
Все це покращить якість життя дитини і її стан. Хлопчик на третю добу після втручання вже був переведений з реанімації у палату.
Екстубували дитину через 10 годин після закінчення операції. Саме оперативне втручання тривало близько 8 годин.
В нашій лікарні працює потужна нейрохірургічна та щелепно-лицьова команда. Саме тому київський Охматдит було обрано для проведення даної операції.
Ця операція стала можлива завдяки співпраці лікарні НДСЛ «Охматдит» , кафедри щелепно-лицьової хірургії Інституту післядипломної освіти НМУ «Богомольця», а також поважному гостю з Франції — професору Роману Хоссейн Хонсарі (Roman Hossein Khonsari) з Парижу з клініки Necker-Enfants Malades Hospital, який є одним з кращих черепно-лицевих і реконструктивних хірургів світу. 🇫🇷 🇺🇦
«Подібну операцію в Україні, на цей час, ми могли б провести тільки в київському Охматдиті, враховуючи обладнання та рівень експертності. Мені було дуже комфортно працювати з вашими спеціалістами та ми вже домовились про наступні операції, які ми проведемо разом через декілька місяців. Такі операції є унікальними та проводяться тільки в трьох місцях у Європі: у Парижі, Лондоні та Роттердамі. Я зацікавлений у довготривалій колаборації та готовий допомагати розвивати цей напрямок в Україні», — наголосив професор Роман Хоссейн Хонсарі.
Ми дякуємо пану професору за знання та досвід, якими він готовий ділитися з нашими спеціалістами.
«В Охматдиті найбільша кількість пацієнтів в Україні з краніосинозтозами і ми нарешті почали новий етап у лікуванні патологій черепа та обличчя. У нас уже в черзі є наступні 2 пацієнти, яких ми плануємо оперувати з паном професором та нашою командою через декілька місяців, коли він повернеться з Франції», — повідомив Павло Плавський, завідувач відділення дитячої нейрохірургії НДСЛ «Охматдит».
Ми дякуємо мультидисциплінарній команді хірургів, анестезіологічній бригаді, професору Андрію Копчаку, доценту Павлічук Тетяні та спеціалістам кафедри щелепно-лицьової хірургії Інституту післядипломної освіти НМУ «Богомольця» та щелепно-лицьовому хірургу НДСЛ «Охматдит» - Олегу Голубченко за організацію цієї події та самовіддану роботу! Також дякуємо Благодійний фонд Запорука за допомогу у придбанні деяких розхідних матеріалів для операції.
Ми вдячні за командну професійну роботу та сподіваємося на подальшу плідну співпрацю!🤝
📸 більше фото за посиланням: https://photos.app.goo.gl/rEWcHuerqNpP7VUT6
В Охматдиті відбулася науково-практична конференція з міжнародною участю «Фіолетовий день – Міжнародний день обізнаності про епілепсію»⚡️💜
Фіолетовий день — це найбільший шанс у році розповсюдити інформацію серед пацієнтів, медичних працівників та громадськості про те, наскільки важливо розуміти епілепсію.
У 2008 році восьмирічна Кессіді Меган з Канади вирішила привернути увагу до людей з епілепсією та допомогти їм зрозуміти, що вони не самотні. Кессіді вибрала фіолетовий колір, щоб символізувати цей день, оскільки лаванда визнана у всьому світі квіткою від епілепсії. З роками ця подія набула міжнародного успіху.
🔻Метою заходу було підвищення знань лікарів щодо своєчасної діагностики хвороби, підбору адекватної терапії, забезпечення профілактики станів, що можуть привести до розвитку епілепсії, та надання пацієнту рекомендацій щодо здорового способу життя.
Спеціалісти розкрили такі теми:
💜надання невідкладної допомоги дітям з епілептичними припадками на догоспітальному та госпітальному етапі;
💜які критерії діагностики та лікування епілептичних припадків у новонароджених, немовлят та дітей;
💜як часто судоми можуть виникати у дітей з вадами розвитку серця,
💜чи потрібно лікувати фебрильні судоми;
💜які протиепілептичні препарати підібрати для дітей з порушенням нейророзвитку та епілепсією;
💜важливість ЕЕГ та радіологічних методів обстеження в діагностиці епілепсії та виборі тактики подальшого лікування та спостереження;
💜питання відбору пацієнтів на нейрохірургічні методи лікування епілепсії;
💜клінічні випадки.
🔻На конференції виступав запрошений доповідач Франциско Каратало Марко - професор Інституту нейронаук Universidad Miguel Hernández de Elche (UMH), лікар невролог дитячий Університетської лікарні San Juan de Alicante (Іспанія).
🔻До участі були запрошені дитячі лікарі-неврологи, дитячі лікарі-нейрохірурги, дитячі лікарі-психіатри, дитячі лікарі-анестезіологи, педіатри, генетики, сімейні лікарі, неонатологи, лікарі з функціональної діагностики, рентгенологи, радіологи.
❗️Долучитися до конференції можна було офлайн або онлайн.
🎥 Запис конференції доступний за посиланням: https://www.youtube.com/live/ps1JM6VG2UY?si=bFTaFBU9611Jv9f4
Організаторами конференції були:
🔹Національна дитяча спеціалізована лікарня «Охматдит» МОЗ України.
🔹Національний університет охорони здоров’я України імені П.Л.Шупика.
Дякуємо ЗСУ, завдяки яким сьогодні ми можемо продовжувати вдосконалюватися і допомагати пацієнтам. А також дякуємо усім фахівцям за цінний досвід та поширення важливої інформації про епілепсію💜
📸 більше фото за посиланням: https://photos.app.goo.gl/i8GnxivGqH6XparT9
Фіолетовий день — це найбільший шанс у році розповсюдити інформацію серед пацієнтів, медичних працівників та громадськості про те, наскільки важливо розуміти епілепсію.
У 2008 році восьмирічна Кессіді Меган з Канади вирішила привернути увагу до людей з епілепсією та допомогти їм зрозуміти, що вони не самотні. Кессіді вибрала фіолетовий колір, щоб символізувати цей день, оскільки лаванда визнана у всьому світі квіткою від епілепсії. З роками ця подія набула міжнародного успіху.
🔻Метою заходу було підвищення знань лікарів щодо своєчасної діагностики хвороби, підбору адекватної терапії, забезпечення профілактики станів, що можуть привести до розвитку епілепсії, та надання пацієнту рекомендацій щодо здорового способу життя.
Спеціалісти розкрили такі теми:
💜надання невідкладної допомоги дітям з епілептичними припадками на догоспітальному та госпітальному етапі;
💜які критерії діагностики та лікування епілептичних припадків у новонароджених, немовлят та дітей;
💜як часто судоми можуть виникати у дітей з вадами розвитку серця,
💜чи потрібно лікувати фебрильні судоми;
💜які протиепілептичні препарати підібрати для дітей з порушенням нейророзвитку та епілепсією;
💜важливість ЕЕГ та радіологічних методів обстеження в діагностиці епілепсії та виборі тактики подальшого лікування та спостереження;
💜питання відбору пацієнтів на нейрохірургічні методи лікування епілепсії;
💜клінічні випадки.
🔻На конференції виступав запрошений доповідач Франциско Каратало Марко - професор Інституту нейронаук Universidad Miguel Hernández de Elche (UMH), лікар невролог дитячий Університетської лікарні San Juan de Alicante (Іспанія).
🔻До участі були запрошені дитячі лікарі-неврологи, дитячі лікарі-нейрохірурги, дитячі лікарі-психіатри, дитячі лікарі-анестезіологи, педіатри, генетики, сімейні лікарі, неонатологи, лікарі з функціональної діагностики, рентгенологи, радіологи.
❗️Долучитися до конференції можна було офлайн або онлайн.
🎥 Запис конференції доступний за посиланням: https://www.youtube.com/live/ps1JM6VG2UY?si=bFTaFBU9611Jv9f4
Організаторами конференції були:
🔹Національна дитяча спеціалізована лікарня «Охматдит» МОЗ України.
🔹Національний університет охорони здоров’я України імені П.Л.Шупика.
Дякуємо ЗСУ, завдяки яким сьогодні ми можемо продовжувати вдосконалюватися і допомагати пацієнтам. А також дякуємо усім фахівцям за цінний досвід та поширення важливої інформації про епілепсію💜
📸 більше фото за посиланням: https://photos.app.goo.gl/i8GnxivGqH6XparT9
