Сегодня в наших группах
фб: https://facebook.com/groups/neuroblastoma
вк: https://vk.com/neuroblastoma_family
предлагаем поговорить о том, какие симптомы были у вашего ребенка до обнаружения опухоли. И были ли вообще.

Нейробластома действительно считается хитрым маскировщиком. Часто родители удивляются тому, что столь серьезное заболевание не было замечено ранее, но ввиду того, что это достаточно редкий диагноз, его не предполагают, особенно если симптоматика не явная.

#детскийракпобедим

Интересный материал про мифы о раке. Какой из них кажется вам самым пугающим? А какой вы, возможно, даже не считаете мифом?

Самый главный миф про детский рак, пожалуй, этот: он ведет себя так же, как взрослый. Это совершенно не так. Например, нейробластома может спонтанно регрессировать. Такого не бывает у "взрослого" рака.

#детскийракпобедим
https://paperpaper.ru/campus/myths-about-cancer/

Друзья,

Сегодняшняя карточка месяца информирования о детском раке посвящена важному и удивительному отличию нейробластомы от других видов рака: некоторые формы нейробластомы могут самопроизвольно исчезать, притом иногда после временной прогрессии. Особенно известна этой чертой болезнь стадии 4S у малышей с благоприятными характеристиками опухоли. Также может встречаться и при других стадиях, кроме 4, опять же при определенных параметрах опухоли. Выявить набор характеристик, который позволит отнести ребенка к группе наблюдения и надеяться на регрессию опухоли, позволяет точная и полноценная диагностика.

Таким образом, полнота и качество проведенных диагностических исследований при нейробластоме очень важны!

#детскийракпобедим

❗ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ❗

Те, кто давно в группе, помнят, что мы собирали подписи и просили федеральные центры Москвы и Санкт-Петербурга внедрить анализ на катехоламины из разовой порции мочи. Нас услышали в Центре Димы Рогачева и создали методику - и это уже не новость, мы писали об этом не раз. Главная новость в том, что анализ наконец стал доступным для каждого ребенка в Москве. Вы просто приходите в КДЦ Рогачева и сдаете разовую порцию мочи. Не надо собирать ее целые сутки, не надо устанавливать мочевой катетер - теперь сдать анализ на катехоламины так же просто, как обычный общий анализ мочи.👌🏻

Обращаем ваше внимание, сам анализ выполняется в рамках научного проекта и является бесплатным, но для его проведения требуется определить уровень креатинина в моче, и за это исследование необходимо будет заплатить (анализ № 46.3, цена 270 руб. на текущий момент).

Но это еще не все. Разве нас устроит, что в России есть какой-то анализ, который доступен только в одном городе? 😡
Конечно, нет! Мы ведем переговоры с сетевыми мед.лабораториями и транспортными компаниями, чтобы анализ стал доступным каждому ребенку в России. Будем держать вас в курсе!

Подробнее о том, как подготовиться к анализу и сдать его, читайте на сайте Центра Рогачева: http://www.fnkc.ru/index.jsp?load=pat_desk

Когда родители добиваются чего-то вместе, всё получается! 💪
#детскийракпобедим

Примерно 350 российских детей в год заболеют нейробластомой.

350 детей - это много или мало? Наверно, смотря для кого. Мы считаем, что даже 1 ребенок - это много. Но изменить заболеваемость мы не можем. Зато можем работать для улучшения диагностики, повышения качества лечения и контроля его отдаленных последствий. И тогда можно будет смело сказать: #детскийракпобедим.

Друзья, ВНИМАНИЕ,

9 ноября в рамках Школы по эмбриональным опухолям (goo.gl/xpfQVD) в Центре Димы Рогачева пройдет III Конференция для родителей детей с нейробластомой. Участие в этом году "платное": с каждого родителя - одна игрушка в Коробку Храбрости 😇

Как и в прошлом году, мы предоставим некоторым семьям из регионов тревел-гранты на поездку в Москву и проживание в отеле. Размер гранта будет зависеть от количества поступивших заявок.

❗Заявки на гранты принимаются на info@neuroblastoma.help до 1 октября 2018 года. В теме письма делайте, пожалуйста, пометку "грант".

В этом году, вдохновившись западной практикой, мы попросили врачей федеральных центров провести для родителей небольшие презентации и ответить на вопросы из зала. Ведущие российские эксперты по нейробластоме расскажут об особенностях лечения в их Центрах, отдаленных последствиях, подходах к лечению рецидивов и рефракторных нейробластом, а также снова затронут смежные вопросы вакцинации и реабилитации. Еще у родителей будет возможность пообщаться с докторами после основной части Конференции. Мы также надеемся, что получится, и среди лекторов будет иностранный гость (имя пока - тайна) 😉

❗️Внимание! Сегодня в 12:00 пройдет вебинар на тему "Схема получения помощи, гарантированной государством"

На вебинаре расскажут о том, как в целом устроена система государственных гарантий. Что оплачивается из федерального бюджета, что из регионального. Где эти гарантии закреплены и как часто обновляются. Какой порядок и размер компенсаций положен за самостоятельно приобретенные тср, в каком случае можно реализовать право на бесплатный проезд, как получить выписанное врачом лекарство и что делать, если его не выдают. На эти и другие вопросы ответит специалист из правозащитного проекта Патронус.

Спикер: Кудрявцева Наталья Николаевна
Юрист детского правозащитного проекта Патронус, член Совета Московской городской ассоциации родителей детей-инвалидов (МГАРДИ)"

👉🏻Регистрация на вебинар здесь http://www.diaconia.ru/webinars/2018-09-18

Вышла статья про Энби на the Village. Мы хотим поблагодарить издание, и причастных к выходу материала: Ксения Маренникова, Ирина Корнеевская, спасибо вам! Хочется верить, что в нашем обществе перестают бояться говорить на тему рака. Тем более детского.
Друзья, интересны ваши отзывы о статье!

https://www.the-village.ru/village/children/children-interview/329549-enbi

9 ноября 2018 года в рамках III Конференции для родителей детей с нейробластомой будут представлены доклады российских и иностранных экспертов – ведущих специалистов в области лечения нейробластомы.

С лекцией по теме: «Иммунотерапия антителами как перспективный метод лечения нейробластомы» выступит руководитель отделения общей педиатрии и детской гематологии-онкологии Униклиники г. Грайфсвальд (Германия) Хольгер Лоде.

Программа конференции➡️ https://goo.gl/fWTcTE
Регистрация участников➡️ https://goo.gl/1GmSfr
Место проведения: Москва, Саморы Машела д.1, НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева.
Связаться с организаторами: info@neuroblastoma.help

Мы продолжаем знакомить вас с ведущими специалистами в области лечения нейробластомы- спикерами образовательного семинара для родителей, который состоится 9 ноября 2018 года в рамках III Конференции для родителей.

С докладом по теме: «Диагностика и лечение нейробластомы в НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» выступит д.м.н., зам. директора Института онкологии радиологии и ядерной медицины, заведующий отделением клинической онкологии НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева (Москва) Качанов Денис Юрьевич.

Программа конференции➡️ https://goo.gl/fWTcTE
Регистрация участников➡️ https://goo.gl/1GmSfr

Место проведения: Москва, Саморы Машела д.1, НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева.
Связаться с организаторами: info@neuroblastoma.help

Порядок оформления инвалидности поменяется с 1 марта 2022 года, до этого времени действуют временные правила, утвержденные на период пандемии. Все их преимущества будут сохранены, подчеркнули в Минтруде.
Если инвалидность оформляется впервые, то группу человеку присвоят на основании медицинских документов и дополнительных обследований для этого не потребуется. Индивидуальную программу реабилитации (абилитации) в бюро медико-социальной экспертизы (МСЭ) разработают на основании заключения медицинской организации. А тем гражданам, у которых инвалидность была установлена ранее, ее продлят автоматически на шесть месяцев вместе с программой реабилитации (абилитации) без заявлений при условии, что срок переосвидетельствования наступает до 1 марта 2022 года. Все сведения бюро передаст в Федеральный реестр инвалидов, и они станут основанием для автоматического продления гражданам пенсии по инвалидности, а также других выплат. Упрощенный порядок действует с весны 2020 года.

Что поменяется с 1 марта читайте по ссылке:
https://rg.ru/2022/01/19/poriadok-oformleniia-invalidnosti-pomeniaetsia-s-1-marta-2022-goda.html

Фонд поддержки детей с орфанными заболеваниями «Круг добра» сможет закупать вновь зарегистрированные в России лекарства, не дожидаясь их ввода в гражданский оборот. Закупать такие препараты теперь разрешается в течение полугода со дня их государственной регистрации. При этом лекарства должны соответствовать требованиям, установленным при регистрации, за исключением требований к упаковке и маркировке.

Данные изменения очень важны для диагноза "нейробластома", ведь регистрация препарата "Карзиба" для иммунотерапии нейробластомы ожидается в I квартале 2022 года. http://government.ru/docs/44389/

Фонд «Наука детям» открывает новую программу по психологическом сопровождению семей после завершения лечения от рака

https://www.instagram.com/p/CZcBMkpMQlZ