#에보뮨 #에이프릴바이오

오펜하이머(Oppenheimer)가 바이오테크 기업 에보뮨(Evommune, EVMN)에 대해 '아웃퍼폼(Outperform)' 등급으로 분석을 시작하며 목표 주가를 50달러로 제시

목표주가 계속 올라갑니다. 왜 올리는지는 아실분들은 아실거라 생각합니다.
에보뮨이 하는게 뭐가 있을까요!?

https://www.investing.com/news/analyst-ratings/oppenheimer-initiates-evommune-stock-rating-at-outperform-50-target-93CH-4600523

Goldman Sachs Trader Note: 어제 헤지펀드는 '20년 이후 가장 빠른 속도로 미국 주식 숏 포지션 청산

- 헤지펀드들은 '20년 3월 팬데믹으로 촉발된 시장 폭락 이후 반등 국면에서 보였던 수준에 필적하는 속도로 미국 주식에 대한 숏 베팅을 청산.

- 매크로 상품과 연계된 숏 포지션 청산 규모는 팬데믹 초기 수준에 도달

#INDEX

IR 담당자님 불펌 금지

레퍼런스 120번:
Shin JW, An S, Kim D, Kim H, Ahn J, Eom J, et al. Grabody B, an IGF1 receptor-based shuttle, mediates efficient delivery of biologics across the blood-brain barrier. Cell Rep Methods. 2022;2(11):100338.

본문 p.6에서 IGF1R 기반 RMT 기술을 열거하면서 references [119–122]로 인용. 그랩바디-B 논문(ref 120)이 ABL301(anti-α-synuclein+anti-IGF1R, ref 119, NCT05756920)과 함께 IGF1R 기반 RMT의 근거 문헌으로 명시적으로 포함.
Table 2 임상 사례표에는 ABL301 (Phase I, 건강인 대상, 파킨슨병 적응증)이 IGF1R 기반 RMT의 유일한 임상 진입 사례로 별도 등재.

p.6에서 초기 RMT 전략(TfR, IR, IGF1R)이 갖는 한계로 "신호 수용체(signaling receptor) 작동에 따른 안전성 우려"를 명시. 이에 대해 차세대 플랫폼이 non-agonistic IGF1R design으로 이 한계를 극복하고 있다고 서술하는데, 이 맥락이 에이비엘바이오 그랩바디-B의 차별화 포인트(IGF1R 결합은 하되 agonism 없음)와 맞닿아 있음

이란이 쏜 미사일은 코스닥으로...

사노피(Sanofi)는 메가 블록버스터 ‘듀피젠트(Dupixent)’의 뒤를 잇기 위해 개발하던 ‘룬세키믹(lunsekimig, SAR443765)’에 대해 적응증 3가지의 임상2상 중 2개에서 성공했지만, 아토피피부염(AD)에서는 실패한 결과를 내놨습니다.

룬세키믹은 IL13xTSLP 이중타깃 기전의 새로운 5가(pentavalent) 나노바디로, 5개의 항체 조각이 연결돼 특정질환에서 기도의 염증을 유발하고 조직손상에 관여하는 TSLP 및 IL13을 동시에 차단하는 컨셉의 약물인데요.

사노피는 룬세키믹으로 진행한 임상2상 3가지 중에서 천식 및 만성부비동염(CRSwNP)을 적응증으로 1차종결점을 달성했다고 밝혔습니다. 다만 아토피피부염 환자를 대상으로는 1차종결점 도달에 실패했습니다.

https://www.biospectator.com/news/view/28353

사노피는 OX40L도 말아먹고 IL-13/TSLP도 말아먹음

JAK, STAT6, OX40, IL-13, IL-4, IL-18, IL-2 등 아토피 시장 불붙었는데
넥스트 듀피젠트는 누가될지?

우주의 기운이 한 곳으로 쏠린다...

4530531 LB1228 EVO301: a potent, novel IL18 inhibiting biologic demonstrating robust preclinical data for the treatment of atopic dermatitis Translational Studies: Preclinical ePoster Talk Session 1: Late-Breaking Abstracts Thursday, May 14, 2026, 4:45 PM - 5:45 PM 5:10 PM 5:15 PM Continental B (Lobby Level)

에보뮨 SID 초록 공개 5월 14일(목) 오후 5:10 ~ 5:15 (미국 현지 시간)

피부 과학 분야에서 세계적으로 가장 권위 있는 학술대회에서 에보뮨이 EVO301 2a상 데이터 공개를 합니다.

ePoster Talk Session 1: Late-Breaking Abstracts

가장 중요하게 봐야 될 부분 입니다. Late-Breaking이 뭐냐
일반적인 초록 마감 기한 이후에 도출된 가장 따끈따끈하고 파급력이 큰 연구만을 엄선하여 발표하는 세션입니다.
EVO301 데이터가 이 세션에 배정되었다는 것은, SID 학회가 이 데이터를 업계에 즉시 공유해야 할 만큼 혁신적이고 영향력이 높다고 공식 인정한 것과 같습니다.

이번 학회 발표를 통해 임상 2b상 진입 전, 전문가들에게 물질의 우월성과 과학적 근거를 확실히 각인시키는 것이 목표입니다. 특히 ePoster Talk로 선정된 만큼, 단순 게시를 넘어 전문가들 앞에서 직접 데이터를 설명하는 기회를 갖게 됩니다.
우리의 신약이 아토피 시장의 판도를 바꿀 게임 체인저다라고 선포하는 무대로 보입니다. 에보뮨의 가치가 달라지겠지요.
더불어 에이프릴바이오의 SAFA플랫폼의 검증의 자리입니다.

최근 에보뮨 주가를 보면 수상하다 느끼셔야합니다.
멧세라의 재림...

#에보뮨 #에이프릴바이오

일정이 점점 빨라지는데 왜 앞당길까요.
원래 이벤트하기 전에 입이 근질근질...?

https://japanir.jp/company/company-7747/ir/7747-20260409-01_wp_m_and_a_alliance/

#넥스트바이오메디컬 #아사히인텍

넥스피어f 일본판권계약

바이오 바닥권은 맞네요
호재에 강하게 반응
목마르다...

QnA

1. 약사미승인?
일본PMDA(미국FDA같은거) 허가받아야 함. 파트너사가 진행하는게 룰이기때문에 파트너사가 임상할껀데 아사히인텍은 베테랑이므로 별 걱정없고, 외부데이터도 많음.

2. 2년전에 아사히인텍이랑 유럽판권계약했던데?
유럽쪽은 상세히모르겠지만 이번공시는 일본독점판매권이므로 별개의 건.
미국판권도 아사히인텍이 할 가능성이 0%는 아님

3. 계약금?
일본공시에 "아사히인텍의 당기실적에 영향없음"이라는 문구가 있는데 두가지 이야기임. 1)계약금이 없거나 아사히인텍의 실적 대비 매우적어서 지출영향없다. 2)임상해야해서 아직 못파니까 수익영향없다.

넥스트바이오메디컬 입장에서 본다면 당장 계약금은 없거나 적을것으로 추정되고 향후 제품공급+로열티(마진배분)으로 접근하는게 좋아보임

2월 PCE 컨센하회. 노의미. 3월이 중요

원유"만" 과한 움직임
다른 자산들은 큰 반응 없음
돈 놀이 하는 중인가 봄

트럼프, 휴전이 불안정해 보임에도 불구하고 이란 평화 협정에 대해 '희망적' - NBC [...

원문:
TRUMP 'HOPEFUL' ON IRAN PEACE AGREEMENT EVEN AS TRUCE LOOKS FRAGILE - NBC [...](https://x.com/FirstSquawk/status/2042291602224529543)

출처: @marketfeed
번역제공: 구글