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研究表明,在第二次輝瑞注射後的青少年幾個月內發現心臟損傷
一項新的同行評審研究顯示,超過三分之二的患有 COVID-19 疫苗相關性心肌心包炎的青少年在初次診斷後數月出現持續性心臟異常,這引發了對潛在長期影響的擔憂,這與衛生官員聲稱這種情況相矛盾的是“溫和的。”。

一項新的同行評審研究顯示,超過三分之二的 COVID-19 疫苗相關性心肌心包炎青少年在初次診斷數月後出現持續性心臟異常,這引發了對潛在長期影響的擔憂。

該研究結果於 3 月 25 日發表在《兒科學雜誌》上,挑戰了包括疾病控制和預防中心 (CDC) 在內的美國衛生機構的立場,他們聲稱與輝瑞和 Moderna mRNA 疫苗相關的心臟炎症是“輕微的”。

西雅圖兒童醫院的研究人員回顧了 2021 年 4 月 1 日至 2022 年 1 月 7 日期間因胸痛和血清肌鈣蛋白水平升高而到醫院就診的 18 歲以下患者的病例,這些患者在接受第二劑劑量的一周內輝瑞的疫苗。

雖然 35 名患者符合標準,但有 19 名患者因各種原因被排除在外。其餘 16 名患者的心臟磁共振成像 (MRI) 在首次檢查後 3 至 8 個月進行。 MRI 顯示 11 人有持續的 「晚期钆增強 - LGE」儘管水平低於前幾個月。

根據這項研究,“「晚期钆增強 - LGE」的存在是心臟損傷和纖維化的指標,並且與經典急性心肌炎患者的預後較差密切相關。”

在對八項研究的薈萃分析中,發現 「晚期钆增強 - LGE」是全因死亡、心血管死亡、心臟移植、再住院、復發性急性心肌炎和機械循環支持需求的預測因子。同樣,一項 11 項研究的薈萃分析發現“LGE 的存在和程度是不良心臟結果的重要預測因素”。

研究人員表示,雖然症狀“是短暫的,大多數患者似乎對治療有反應”,但分析顯示“異常發現持續存在”。

研究人員寫道,結果“引起了對潛在長期影響的擔憂”,並補充說他們計劃在疫苗接種後一年重複成像,以評估異常是否已經解決。

“這篇論文提供了更多證據表明,由 COVID-19 疫苗引起的青少年心肌炎非常嚴重,”The Defender 的高級科學編輯 Madhava Setty 博士說。

“所有患者的血清肌鈣蛋白水平顯著升高,表明心臟受損。超過三分之二的孩子存在 LGE,這表明結果不佳。”

該研究指出,“所有患者的血清肌鈣蛋白水平均升高(中位數 9.15 ng/mL,範圍 0.65-18.5,正常值 < 0.05 ng/mL)。”

“這些年輕患者的肌鈣蛋白水平中位數為 9.15,比心髒病患者的水平高出 20 多倍,”Setty 說。

在評論這項研究時,約翰霍普金斯大學的外科醫生和公共政策研究員 Marty Makary 博士在推特上寫道:“CDC 有義務嚴格研究疫苗誘發的心肌炎的長期影響。”。心臟病專家 Anish Koka 博士告訴《大紀元時報》,這項研究表明,60% 到 70% 的青少年因接種 COVID 疫苗而患上心肌炎,他們的心臟可能會留下疤痕。

“當然,胸痛嚴重到需要就醫的兒童至少需要確保他們接受後續核磁共振檢查,”Koka 說,並補充說,這些發現“應該對圍繞疫苗的討論產生明確的影響,尤其是對於高風險的男性青少年……絕對是為了接種疫苗。”

輝瑞和 Moderna COVID 疫苗都與幾種形式的心臟炎症有關,包括心肌炎和心包炎。

心肌炎或心臟炎症是一種嚴重且會縮短生命的疾病。它在年輕人中幾乎是未知的,直到它成為 mRNA COVID 疫苗的公認副作用,特別是在男孩和年輕男性中。

心包炎是心包的炎症,心包是一種囊狀結構,有兩層組織圍繞心臟,以將其固定在適當的位置並幫助其工作。

根據美國疾病控制與預防中心的數據,風險最高的群體是 16 歲和 17 歲的男性,他們在輝瑞公司的第二劑 COVID 疫苗後報告的發病率為百萬分之 69,儘管這個數字可能被低估了。

疾病預防控制中心的報告還報告說,在三個月的隨訪評估中,在 12 至 17 歲的青少年中,只有不到三分之一的人患有疫苗誘發的心肌炎(在疫苗安全數據鏈接中報告)已經完全康復。

CDC疾病預防控制中心用於確定 16 歲和 17 歲人群心肌炎發病率的百萬分之 69 來自該機構的疫苗不良事件報告系統 (VAERS)——這是一個美國政府運營的數據庫,用於接收疫苗不良事件的報告事件。

據美國衛生與公眾服務部網站稱,VAERS 等被動監測系統的最大限制之一是該系統“只收到一小部分不良事件的報告”。

香港最近的一項研究表明,在接種兩劑輝瑞公司的 Comirnaty 疫苗後,肌/心包炎的發病率為 10 萬分之 37(百萬分之 370)。

這一發病率與使用疫苗安全數據鏈接系統的一項研究的結果幾乎完全吻合,該系統顯示每 100,000 人中有 37.7 名 12 至 17 歲的人在接種第二劑疫苗後患上肌/心包炎。

這表明發病率幾乎是 CDC 報告的百萬分之 69 發病率的六倍。

在 Kaiser Permanente 的一項預印本研究中,接種疫苗後 18 至 24 歲男性的心肌炎發病率甚至更高——為百萬分之 537,比 CDC 報告的統計數據高出 7.7 倍。

沒有“輕度”心臟損傷

1 月 14 日發表在《循環》雜誌上的一篇論文總結了 139 名 12 至 20 歲的年輕患者在接種 COVID 疫苗後因心肌炎住院的臨床過程。

在這些患者中,19% 被送入重症監護室,需要兩次輸注有效的靜脈注射藥物,用於提高極低的血壓,並且每位患者的肌鈣蛋白水平都升高。

肌鈣蛋白是心肌細胞特有的酶。高於 0.4 ng/ml 的水平強烈暗示心臟損傷。

該論文總結道:“大多數發生在 21 歲以下人群中的疑似 COVID-19 疫苗心肌炎病例的臨床過程溫和,症狀迅速消退。”

“我們認為[‘輕度臨床病程]’是指 81% 的人沒有去 ICU,或者沒有人死亡或需要 ECMO(體外膜氧合,一種在患者的心臟或肺完全失敗了),”Setty 和理論物理學家 Josh Mitteldorf 博士在一篇評論 Circulation 論文的文章中寫道。

“‘輕度臨床病程’什麼時候需要住院治療兩天的中位住院時間?”他們問過。 “有人怎麼知道症狀是否會迅速消失?”

“我們不知道從長遠來看它會對小男孩產生什麼影響,特別是因為每個患者的心臟都有一些損傷,肌鈣蛋白水平顯著異常就證明了這一點,”Setty 和 Mitteldorf 寫道。 “而且我們並不完全了解疫苗引起心肌炎的機制。”

https://childrenshealthdefense.org/defender/heart-damage-teens-after-second-pfizer-shot/
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由刺突蛋白導致的心臟重塑
《一顆改造過的心臟》
《很難再回復原狀》

Dr. Been
刺突蛋白通過 #先天免疫 激活
#損害心肌 的醫學研究

#AHA #美國心臟協會 的會議上,提出的一項研究表明,這是第一次在體外和動物的研究中,研究人員首次發現「#刺突蛋白」導致 #心臟毒性 的機制。

刺突蛋白如何在不與 #ACE2受體 結合的情況下,直接損害 #心臟組織,這是很重要的一部份。
不涉及ACE2受體!只是刺突蛋白和心臟而令損害的發生。

#冠狀病毒 的刺突蛋白,激活 #自然免疫反應,損害 #心肌細胞。」

「刺突蛋白對心臟組織有直接毒性」

在體外培養皿中,他們觀察到,當他們培養刺突蛋白時,不是整個病毒,而僅是「刺突蛋白」。他們將這種「刺突蛋白」附著在一種「假病毒」上,然後將其輸入。

當這種「刺突蛋白」與心臟的組織細胞一起培養時,心臟的細胞「長大了」他們變大了!

這意味著,心臟會擴大、心臟會衰竭,他們也看到「#心臟重塑」這真的很糟糕!

「心臟重塑」意味著,隨著心臟繼續跳動、抽動和 #心悸,並在開始「#自我重塑」時出現 #心律失常 時,心臟開始「重塑」。

就像我們的其他肌肉和組織重塑一樣,那顆改造過的心臟,很難再回復原狀。

Dr. Been Dr. Mobeen Syed
作為一名醫生,從事臨床醫學,進而攻讀計算機科學,成為軟件工程師,成功實現融合創新技術和醫療保健。他的獨特才華使他能夠開創多項產品,包括便攜式3D超聲系統。

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https://newsroom.heart.org/news/coronavirus-spike-protein-activated-natural-immune-response-damaged-heart-muscle-cells?preview=9c62

(One Point字幕|以馬)
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